CIP-2021 : C07D 223/08 : Atomos de oxígeno.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 201/00 hasta C07D 259/00: Compuestos heterocíclicos que tienen solamente nitrógeno como heteroátomo
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).
C07D 223/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de siete miembros que tienen un átomo nitrógeno como único heteroátomo del ciclo.
C07D 223/08 · · · Atomos de oxígeno.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Amidas heterocíclicas como inhibidores de quinasa.
(03/06/2020). Solicitante/s: GlaxoSmithKline Intellectual Property Development Limited. Inventor/es: SEHON, CLARK, A., HARRIS, PHILIP, ANTHONY, RAMANJULU,JOSHI M, LAKDAWALA SHAH,AMI, EIDAM,PATRICK M, BANDYOPADHYAY,DEEPAK, GOUGH,PETER J, JEONG,JAE U, KANG,JIANXING, KING,BRYAN WAYNE, MARQUIS,JR. ROBERT W, LEISTER,LARA KATHRYN, RAHMAN,ATTIQ, SINGHAUS,JR. ROBERT, ZHANG,DAOHUA.
Un compuesto que es
**(Ver fórmula)**
o un tautómero del mismo o una sal del mismo.
PDF original: ES-2814556_T3.pdf
Moduladores de GPR120 de ácido fenil-(aza)cicloalquil carboxílico.
(23/10/2019). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Inventor/es: CHENG,PETER,T.,W, YOON,DAVID S.
El compuesto de acuerdo con la fórmula (IIIa),**Fórmula**
o un estereoisómero, un tautómero, una sal farmacéuticamente aceptable, un polimorfo o un solvato del mismo, en la que:
L1 se selecciona independientemente entre: (CH2)3-4, (CH2)2-3OCH2,**Fórmula**
y
R3 es -(O)-R5;
W se selecciona independientemente entre: CH y N;
R5 se selecciona independientemente entre: fenilo y piridilo, en donde cada resto está sustituido con 0-2 Rc; y Rc, cada vez que aparece, se selecciona independientemente entre: halógeno, CN, alquilo C1-4, alcoxi C1-4, haloalquilo C1-20 4, haloalcoxi C1-4 y CO2(alquilo C1-4).
PDF original: ES-2760266_T3.pdf
Método para la inhibición de la actividad de desubiquitinación.
(22/05/2019) Un compuesto de la estructura general S-1**Fórmula**
en el que,
R1, R2 en el doble enlace d1 y R3, R4 en el doble enlace d2 pueden, independientemente entre sí, tener una configuración opuesta a la de la fórmula S-1,
X es CO o CS;
R1 y R3 son H;
R2 y R4 son, independientemente entre sí, H; alquilo C1-6; alquil C1-5-CO; fenilo o heteroarilo de 6 miembros opcionalmente sustituido con 1-3 de: alquilo C1-6, alcoxi C1-6, CN, -COO-alquilo C1-6, COOH, NO2, F, Cl, CF3, NH2, NHalquilo C1-6, N(alquilo C1-6)2, CONR7R8, con la condición de que uno o más de H en alquilo y alcoxi pueden estar sustituidos con flúor;
…
Derivados heterocíclicos que contienen grupos amino primarios y diazeniodiolatos.
(19/04/2017) Un compuesto que tiene la fórmula I:**Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que
X es O o NR7;**Fórmula**
está unido a cualquier átomo de carbono del anillo distinto del carbono al que están unidos R1 y R2;
R1 es hidrógeno, -C(O)Oalquilo C1-6 o -C(O)OH, o junto con R2, forma ≥O;
R2 es hidrógeno, o junto con R1, forma ≥O;
R4 es
-alquilo C1-6,
-CD2alquilo C1-5,
-alquilen C2-5-OH,
-alquilen C2-5-O-C(O)alquilo C1-6,
-alquileno C1-6-arilo o
-CH2CH≥CH2;
R5 y R6, que están unidos a cualquier átomo del anillo de carbono disponible, son independientemente hidrógeno,
deuterio,
-alquilo C1-6,
-C(O)Oalquilo C1-6,
-C(O)OH,
…
Procedimiento de preparación de ésteres cíclicos y amidas cíclicas.
(05/04/2017) Procedimiento de preparación de un éster cíclico o una amida cíclica, que comprende la etapa de:
poner en contacto de al menos un ácido hidroxicarboxílico y/o al menos un ácido aminocarboxílico; o un éster, o sal del mismo; en el que dicho ácido hidroxicarboxílico es un ácido 2-hidroxicarboxílico, y en el que dicho ácido aminocarboxílico es un ácido 2-aminocarboxílico;
con al menos una zeolita ácida que comprende:
- dos o tres sistemas de canales interconectados y no paralelos, en el que al menos uno de dichos sistemas de canales comprende canales anulares de o más miembros; y una relación Si/X2 del esqueleto estructural de al menos 24, como se mide por RMN; o
- tres sistemas de canales interconectados y no paralelos, en el que al menos dos de dichos sistemas de canales comprenden canales anulares de 10 o más miembros, y una relación…
Amidas cíclicas como inhibidores de MetAP-2.
(25/05/2016) Compuestos de fórmula I**Fórmula**
en la que
R significa NR2R4, Alk, C(≥CH2)[C(R4)2]nAr2, Het2, 5 O[C(R4)2]nAr2 u OA,
X significa CO o CH2,
Y significa CO o CH2,
R1 significa H, [C(R4)2]nAr1, (CH2)nHet, (CH2)nCyc, [C(R4)2]nCOOH, [C(R4)2]nCONHAr1, [C(R4)2]nCONH2,
[C(R4)2]nNHA, [C(R4)2]nNA2, O[C(R4)2]nAr1, [C(R4)2]nOR7, [C(R4)2]nCOO(CH2)nAr1, [C(R4)2]nCOOA,
[C(R4)2]nCONH[C(R4)2]pCON(R4)2 o [C(R4)2]nCONHCR4[(CH2)nN(R4)2]CON(R4)2,
R2 significa H, [C(R4)2]nAr2, (CH2)nCOHet1, (CH2)nCOAr2, (CH2)mNA2 o (CH2)nHet,
R3 significa OH u OCOA,
R4 significa H o alquilo con 1, 2, 3 ó 4 átomos…
1-AZA-2-ALQUIL-6-ARIL-CICLOALCANOS UTILES PARA MEJORAR LA MEMORIA.
(01/07/2004) Compuestos de fórmula (I): en la cual: - n representa 0 ó 1, - R1 representa un átomo de hidrógeno, - R2 representa un grupo alquilo-(C1-C6) lineal o ramificado, - X repressenta un átomo de oxígeno o un grupo OR3, donde R3 representa un átomo de hidrógeno, - = representa un enlace simple o doble, entendiéndose que la valencia de los átomos se respeta, - Ar representa un grupo arilo o un grupo heteroarilo, sus isómeros así como sus sales de adición de un ácido farmacéuticamente aceptable, con la condición de que los compuestos de fórmula (I) sean diferentes: - de la 6-metil-2-fenil-2, 3-dihidro-4-piridinona , - de la 2-metil-6-fenil-4-piperidinona , - de las N-bencil-2-(R2)-6-fenil-4-piperidinonas en las cuales R2 representa el grupo metilo, etilo, propilo o isopropilo, -…
PROCEDIMIENTO MEJORADO PARA LA PREPARACION DE HEXAHIDROAZEPINONAS Y HEXAHIDROAZEPINOLES.
(01/06/2001) LA INVENCION DESCRIBE DOS PROCESOS TECNICOS PARA LA ELABORACION DE CETONAS DE SIETE ANILLOS HETEROCICLICAS POR MEDIO DE CONDENSACION DIECKMANN, EVITANDO LOS METODOS DE DILUCION HABITUALES. PARA ELLO SE REDUCEN DE FORMA CLARA LOS EXCESOS DE BASES ALTAS HABITUALES Y SE ACORTA DE FORMA CONSIDERABLE LOS TIEMPOS DE REACCION. EN UNA FORMA DE DOSIFICACION LA MEZCLA DE REACCION DEL 1,8 ESTER DE ACIDO CARBOXILICO SE BOMBEA EN LA ZONA DE UNA TOBERA EN EL CIRCUITO, EN OTRA DOSIFICACION EL 1,8 - ESTER DE ACIDO CARBOXILICO SE BOMBEA EN EL CABEZAL DE UNA COLUMNA DE CUERPO DE RELLENO Y SE DILUYE A LO LARGO DE LA COLUMNA POR MEDIO DEL CONDENSADO DE LA MEZCLA DE REACCION DE EBULLICION BAJO REFLUJO EN LA COLUMNA. DE ACUERDO CON ESTAS DISPOSICIONES SE OBTIENEN RENDIMIENTO ELEVADOS QUE ALCANZAN 80-89 % DE LA TEORIA. LOS RENDIMIENTOS…
MONOPERSULFATOS DE (POLI)ACIDOS PERCARBOXILICOS HETEROCICLICOS QUE CONTIENEN N.
(01/11/1994). Solicitante/s: AUSIMONT S.P.A.. Inventor/es: CAVALLOTTI, CLAUDIO, VENTURELLO CARLO, ACHILLI, FIORELLA.
LA INVENCION SE REFIERE A MONOPERSULFATOS DE FORMULA(I), EN LA QUE R ES H, ALQUILO, (HETERO)CICLOALQUILO , (HETERO)ARILO, ALQUILARILO O ARILALQUILO, ESTANDO DICHOS GRUPOS OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS, UN GRUPO CARBOXILICO O PERCARBOXILICO U OTROS SUSTITUYENTES NO REACTIVOS EN PRESENCIA DEL GRUPO PERCARBOXILICO; R1 ES UN GRUPO ALQUILO QUE TIENE MAS DE 5 ATOMOS DE C; N VALE 0, 1 O 2; M SE SELCCIONA DE 1,2 O 3 Y EL ANILLO HETEROCICLICO PUEDE ESTAR OPCIONALMENTE CONDENSADO CON AL MENOS OTRO ANILLO (HETERO)AROMATICO O (HETERO)CICLOALQUILICO. TAMBIEN SE DESCRIBE UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE LAS CITADAS SALES Y SU EMPLEO COMO AGENTES DE BLOQUEO.
NUEVAS PIPERIDINAS, O AZEPINAS SUSTITUIDAS, SU PREPARACION Y SU APLICACION EN TERAPEUTICA.
(01/06/1993). Solicitante/s: RIOM LABORATOIRES- C.E.R.M. ×R.L.-CERM× - (S.A.). Inventor/es: CARLIER, PATRICK, MONTEIL, ANDRE JEAN-CLAUDE, SIMOND, JACQUES AIME LOUIS.
COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) EN LA QUE R Y R' REPRESENTAN UN RADICAL ALQUILO TENIENDO DE 1 A 7 ATOMOS DE CARBONO; R1 REPRESENTA HIDROGENO O UN RADICAL ALQUILO TENIENDO DE 1 A 7 ATOMOS DE CARBONO EL RADICAL FENILO O UNIDO AL ATOMO DE CARBONO AL QUE ESTAN LIGADOS UN RADICAL CICLOALQUILO TENIENDO NO MAS DE 7 ATOMOS DE CARBONO; N PUEDE TOMAR LOS VALORES 2 O 3, Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. APLICACION COMO MEDICAMENTO CARDIOVASCULAR.
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS ARILICOS DE ACIDO HIDROXAMICO.
(16/10/1987). Solicitante/s: THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS ARILICOS DE ACIDO HIDROXAMICO, DE FORMULA (I), Y DE SUS SALES. COMPRENDE LA REACCION DE CICLIZACION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), POR TRATAMIENTO CON ACIDO TRIFLUOROACETIO, PARA OBTENER EL COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LAS QUE AR, AR', L, X, Y, R ELEVADO A 10, R ELEVADO A 11 Y R ELEVADO A 12 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES Y K, P Y Q VALEN 0 O 1. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SUS ACTIVIDADES ANTIINFLAMATORIAS. *FORMULA* O.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE PERHIDRO-AZA-HETEROCICLOS.
(16/10/1979). Solicitante/s: CIBA GEIGY A.G..
Procedimiento para la obtención de derivados de perhidro-aza-heterociclo de fórmula. **(Fórmula)** donde X significa el resto oxo o hidrógeno y el resto OR1, donde R1 significa hidrógeno o un resto hidrocarburo alifático en caso dado sustituido, aralifático, en caso dado sustituido, o aromático, en caso dado sustituido, o un resto acilo, R2 significa alquilo inferior, Y significa oxígeno o azufre n1 y n2, en cada caso están por valores 1 hasta 3, siendo n1 + n2 como máximo r, y Ar significa un resto hidrocarburo aromático, en caso dado sustituido, y sus sales de adición de ácido.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE PERHIDRO-AZA-HETEROCICLOS.
(16/10/1979). Solicitante/s: CIBA GEIGY A.G..
Procedimiento para la obtención de derivados de perhidro-aza-heterociclos de fórmula **(Fórmula)** Donde R1 significa hidrógeno o un resto hidrocarburo alifático en caso dado sustituido, aralifático, en caso dado sustituido, o aromático, en caso dado sustituido, R2 significa un resto hidrocarburo alifático, primario, en caso dado sustituido, Y significa oxígeno o azufre n2 y n2, en cada caso están por valores 1 hasta 3, siendo n1 + n2 como máximo 4, y Ar significa un resto hidrocarburo aromático, en caso dado sustituido, y sus sales de adición de ácido.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE PERHIDRO-AZA-HETEROCICLOS.
(16/10/1979). Solicitante/s: CIBA-CEIGY AG.
Procedimiento para la obtención de derivado de perhidro-aza-heterociclos de fórmula: **(Fórmula)** donde X significa el resto oxo o hidrógeno y el resto OR1, donde R1 significa hidrógeno o un resto hidrocarburo alifático en caso dado sustituido, aralifático, en caso dado sustituido, o aromático, en caso dado sustituido, o un resto acilo, Y significa oxígeno o azufre, n1 y n2, en cada caso están por valores 1 hasta 3, siendo n1 + n2 como máximo 4, y Ar significa un resto hidrocarburo aromático, en caso dado sustituido, y sus sales de adición de ácido.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE PERHIDROAZA-HETEROCICLOS.
(01/12/1978). Solicitante/s: CIBA GEIGY A.G..
Resumen no disponible.