(01/11/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: ISAGRO RICERCA S.R.L.. Inventor/es: BETTARINI, FRANCO, LA PORTA, PIERO, MEAZZA, GIOVANNI, SIGNORINI, ERNESTO, PORTOSO, DOMENICO, CASTORO, PAOLO.

Compuestos pirrólicos que presentan la **fórmula** en la que: - W representa un átomo de hidrógeno, flúor o cloro; - U representa un átomo de halógeno, un grupo ciano o un grupo nitro; - Q representa un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno, un grupo alquilo C1-C8, un grupo halogenalquilo C1- C8, un grupo cicloalquilo C3-C6 o un grupo cicloalquilalquilo C4-C8, pudiendo estar dichos grupos a su vez adicionalmente sustituidos por uno o más sustituyentes seleccionados de entre átomos de halógeno, grupos alcoxilo C1-C4, grupos haloalcoxilo C1-C4, grupos alquiltio C1-C4, grupos haloalquiltio C1-C4, grupos alquilsulfínicos C1-C4, grupos haloalquilsulfínicos C1-C4 y grupos alquilsulfónicos C1-C4.

(16/06/2003). Solicitante/s: RHONE-POULENC AGROCHIMIE. Inventor/es: HUBER, SCOT, KEVIN, CHENE, ALAIN.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS INTERMEDIOS 3SUSTITUIDO-4-TIOPIRROL SUSTITUIDO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTO DE 1-ARILPIRROL QUE SON UTILES PARA EL CONTROL DE INSECTOS, ACARIDOS Y NEMATODOS. LOS COMPUESTOS, INCLUIDOS SUS ISOMEROS, POR EJEMPLO DIASTEREOMEROS E ISOMEROS OPTICOS, SON COMPUESTOS DE UNA FORMULA GENERAL (I) DONDE R, R{SUB,1}, R{SUB,2} W Y N SON DEFINIDOS COMO EN LA DESCRIPCION.

(16/01/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: RHONE-POULENC AGROCHIMIE. Inventor/es: HUANG, JAMIN, HUBER, SCOT, KEVIN, HERMAN, NANCY DARNELL, TIMMONS, PHILIP.

COMPUESTOS DE FORMULA (I) QUE LOS CONTIENEN Y METODOS PARA UTILIZARLOS PARA EL CONTROL DE PLAGAS.

(01/04/1999). Solicitante/s: RHONE POULENC AGRO. Inventor/es: SINODIS, DAVID NEAL, TIMMONS, PHILIP REID, OUTCALT, RUSSEL JAMES, KWIATKOWSKI, PATRICIA L., LOPES, ANIBAL, CAIN, PAUL A., HALL, LEE S.VORS, JEAN-PIERRE A.

LOS COMPUESTOS SUSTITUTIVOS DE 1-ARILPIRROLES DE LA FORMULA (II) DE ABAJO, SE UTILIZAN COMO PESTICIDAS, EN PARTICULAR PARA EL CONTROL DE INSECTOS, ARACNIDOS Y NEMATODOS. SE DESCRIBEN LOS PROCESOS PARA FABRICAR LOS COMPUESTOS Y INTERMEDIARIOS UTILIZADOS PARA SU PREPARACION. ADICIONALMENTE , SE PROPORCIONAN LAS COMPOSICIONES QUE CONTIENEN DICHOS COMPUESTOS Y LOS METODOS DE UTILIZACION. LOS COMPUESTOS SON DE LA FORMULA (II): DONDE LOS SUSTITUYENTES NORMALES SON: X ES UN HALOGENO O UN GRUPO R ELEVADO 5 S(O) SUB N, EN EL QUE N ES 0, 1 O 2 Y R ELEVADO 5 ES CF SUB 3, CF SUB 2 CI, CFCI SUB 2, CF SUB 2 BR, CHF SUB 2, CHCI SUB 2 O CHCIF; R ELEVADO 1 ES H, BR, SCH SUB 3, CH SUB 3 SUSTITUIDOS OPCIONALMENTE O ALKOXIALKILIDENEIMINO; R (AL CUADRADO) ES CN; R ELEVADO 3 ES H, CL O CH SUB 3 SUSTITUIDO OPCIONALMENTE; Y ES CF SUB 3 O CL; X ELEVADO 1 Y X ELEVADO 4 SON CADA UNO CL; Y X (AL CUADRADO) Y X ELEVADO 3 SON CADA UNO H.

(16/11/1997). Solicitante/s: SHIONOGI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: KAMATA, SUSUMU 18-14, HIKARIGAOKA 1-CHOME, SHIOTA, TAKESHI 8-D-3-504, HAGA, NOBUHIRO 8-23-616, NANKONAKA 3-CHOME, OKA, TOSHIHIKO 1230-7, MINAMITAWARACHO, JYOYAMA, HIROKUNI 1921-40, HORENNARAYAMACHO, MATSUMOTO, SAICHI 2-11, FUSHIODAI 3-CHOME.

SE PRESENTA UN NUEVO ANALOGO DE LA 3-BENZILIDENO-1-CARBAMOIL-2PIRROLIDINA REPRESENTADO POR LA FORMULA (I), QUE TIENE EXCELENTES PROPIEDADES ANTIINFLAMATORIAS Y MAS PARTICULARMENTE ES UTIL PARA EL TRATAMIENTO DE LA INFLAMACION CRONICA SIN PROVOCAR EFECTOS ADVERSOS TALES COMO GASTRITIS, EN DONDE R1 Y R2 REPRESENTAN CADA UNA INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, ALQUIL, ALCOXIDO O HALOGENO, R3 REPRESENTA HIDROGENO O ACIL; R4 REPRESENTA HIDROGENO, ALQUIL, HIDROXIDO, ALCOXIDO, CIANO O HALOGENO; R5 Y R6 REPRESENTAN CADA UNA INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, ALQUIL, ARIL, ARALQUIL, ETEROCICLO, AMINO SUBSTITUIDO O INSUBSTITUIDO O OR7 EN DONDE R7 REPRESENTA HIDROGENO, ALQUIL, ARIL, ACIL O ARALQUIL, O ALTERNATIVAMENTE R5 Y R6 SE COMBINAN JUNTAS CON EL ATOMO DE NITROGENO PARA FORMAR UN GRUPO HETEROCICLICO Y PUEDE ADEMAS CONTENER N, O Y /O S; Y X E Y REPRESENTAN CADA UNA INDEPENDIENTEMENTE O, S, IMINO SUBSTITUIDO O INSUBSTITUIDO O METILENO SUBSTITUIDO O INSUBSTITUIDO.

(16/10/1997). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Inventor/es: BARNES, KEITH DOUGLAS, KAMHI, VICTOR MARC, DIEHL, ROBERT EUGENE.

SE DESCRIBEN COMPUESTOS DE HALOALQUILTIO, -SULFINIL Y -SULFONIL ARILPIRROL EFECTIVOS PARA EL CONTROL DE INSECTOS Y ACARIDOS. SE PRESENTAN UN METODO PARA EL USO INSECTICIDA Y ACARICIDA DE DICHOS COMPUESTOS Y LOS METODOS PARA LA PREPARACION DE DICHOS COMPUESTOS.

(01/03/1997). Solicitante/s: E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY. Inventor/es: ZIMMERMAN, WILLIAM, THOMAS, LOCKETT, BRUCE, ANTHONY, CUOMO, JOHN.

LA INVENCION SE REFIERE A CIERTAS PIRROLOSULFONILUREAS HERBICIDAS, A COMPOSICIONES DE LAS MISMAS Y A UN METODO PARA SU USO COMO HERBICIDAS O REGULADORES DEL CRECIMIENTO DE LA PLANTAS.

(16/11/1996). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Inventor/es: KAMESWARAN, VENKATARAMAN, BARTON, JERRY MICHAEL.

SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO DE UN UNICO PASO PARA LA FABRICACION DE COMPUESTOS DE 1-(ALCOXIMETIL)PIRROLO HACIENDO REACCIONAR EL PRECENSOR PIRROLO ADECUADO CON UN REAGENTE DE DIHALOMETANO EN PRESENCIA DE UN ALCOXIDO DE METAL ALCALI. LOS COMPUESTOS DE 1-(ALCOXIMETIL)PIRROLO SON UTILES COMO AGENTES ELIMINADORES DE MOLUSCOS, INSECTOS, ACAROS Y NEMATOCIDOS.

(16/04/1995). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Inventor/es: KREMER, KENNETH ALFRED MARTIN, FURCH, JOSEPH AUGUSTUS, KUHN, DAVID GEORGE, ADDOR, ROGER WILLIAMS.

SE PRESENTA UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS DE 2-ARIL-5-(TRIFLUORMETIL) PIRROL QUE SON UTILES COMO AGENTES INSECTICIDAS, ACARICIDAS Y NEMATICIDAS. TAMBIEN SE DESCRIBEN COMPUESTOS DE 1, 1, 1-TRIFLUOR-2-PROPENO QUE SON UTILES PARA LA PREPARACION DE LOS COMPUESTOS DE ARILPIRROL ANTERIORES Y UN METODO PARA SU PREPARACION.

(01/11/1994). Solicitante/s: ZENECA LIMITED ICI AMERICAS INC. Inventor/es: LEE, DAVID, LOUIS, CARTER, CHARLES GARVIE, BARTON, JOHN EDWARD DUNCAN, CARTWRIGHT, DAVID, COX, JOHN MICHAEL, MITCHELL, GLYNN, WALKER, FRANCIS HARRYWOOLARD, FRANK XAVIER.

COMPUESTO DE FORMULA (I) O UNA SAL, ENAMINA, ACILATO, SULFONATO CARBAMATO O ETER DERIVADOS DE LA MISMA, EN DONDE X, X1 Y X2 SON INDEPENDIENTEMENTE OXIGENO O AZUFRE, R1 ES UN GRUPO HETEROCICLICO O CICLOALQUILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS, E Y ES UN GRUPO ALQUILENO DE 2 A 4 C,OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, QUE ESTA OPCIONALMENTE INTERPUESTO POR UN ATOMO DE OXIGENO, UN GRUPO (A), UN GRUPO (B) O UN ATOMO DE NITROGENO OPCIONALMENTE MONO SUSTITUIDO, DONDE P ES 0, 1 O 2, S ES 0 O 1, Y RB ES ALQUILO O ALCOXI; CON LA CONDICION DE QUE CUANDO X, X1 Y X2 SON OXIGENO, R1 NO ES PIRIDILO O PIRIMIDILO. TAMBIEN SE DESCRIBEN Y REIVINDICAN LOS PROCESOS PARA LA PREPARACION DE ESTOS COMPUESTOS Y LAS COMPOSICIONES HERBICIDAS QUE LOS CONTIENEN.

(16/06/1986). Solicitante/s: MILES LABORATORIES INC..

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVOS DERIVADOS DE PIRROL. COMPRENDE: A) HACER REACCIONAR A UNA MEZCLA ACUOSA DE UNA ACETONA A UN MONOPERSULFATO DE METAL ALCALINO Y UN C.D.F. (II), (P.F.) UNA (A); B) AGREGAR A (A) UN C.D.F. (III), (P.O.) UNA (B); C) SEPARAR EL AGUA DE (B), (P.F.) UNA (C); D) AGREGAR UN ANHIDRIDO DE ACIDO CARBOXILICO A (C), (P.O.) UNA (D); E) HIDROLIZAR A (C), (P.F.) UN C.D.F. (IV) Y F) AGREGAR UN HALURO DE ACIDO DE UN AMINOACIDO N-BLOQUEADO A (IV) (P.O.) UN C.D.F. (I). SIENDO: B RESTO AMINOACIDO N-BLOQUEADO; R ARILO ALQUILO INFERIOR Y OTROS; RK Y R H O ALQUILO INFERIOR; C.D.F. COMPUESTO DE FORMULA; (P.F.) PARA FORMAR; (A) PRIMERA (M.D.DR.); (BK) SEGUNDA (M.D.R.); (C) SEGUNDA MEZCLA SECA; (D) TERCERA (M.D.R.); (P.O.) PARA OBTENER Y (M.D.R.) MEZCLA DE REACCION. SE UTILIZA PARA DETECTAR LEUCOCITOS, ESTERASA Y PROTEASA EN UNA MUESTRA A ENSAYAR.

(16/12/1985). Solicitante/s: LABORATORIOS BERENGUER BENEYTO S.A..

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 1-(P-METOXIBENZOIL)-2-PIRROLIDINONA. CONSISTE EN HACER REACCIONAR LA P-METOXIBENZOIL-IMIDAZOLIDA CON LA 2-PIRROLIDINONA (III), EN LA QUE R PUEDE SER HIDROGENO O METAL ALCALINO CON O SIN PRESENCIA DE UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE, CON PREFERENCIA HIDROCARBUROS AROMATICOS, OSCILANDO EL TIEMPO Y TEMPERATURAS DE TRATAMIENTO, SEGUN SEA EL SUSTITUYENTE R ENTRE 80 Y 150 C, 1-8 HORAS Y 20-50 C, 5-12 HORAS, RESPECTIVAMENTE.

(01/06/1979). Ver ilustración. Solicitante/s: SHELL INTERNATIONALE RESEARCH MAATSCHAPPIJ B.V..

Procedimiento para preparar derivados de anilida con sustitución heterocíclica de fórmula general: **fórmula** donde R1 representa un átomo de hidrógeno, un grupo cilo-alcohilo opcionalmente sustituido que tiene 3 a 5 átomos de carbono en el anillo y un total de 3 a 6 átomos de carbono, o un grupo alcohilo que tiene 1 a 4 átomos de carbono o un grupo alquenilo que tiene 2 a 3 átomos de carbono, los cuales grupos pueden estar sin sustituir o sustituidos con uno o más átomos de flúor, cloro y/o bromo; R2 representan un átomo de flúor, cloro o bromo, un grupo trifluorometilo, nitro o ciano, o un grupo alcohilo , alcoxi o alcohiltio que tiene de 1 a 6 átomos de carbono.