CIP-2021 : C07D 239/84 : Atomos de nitrógeno.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 201/00 hasta C07D 259/00: Compuestos heterocíclicos que tienen solamente nitrógeno como heteroátomo
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).
C07D 239/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de diazina-1,3 o diazina-1,3 hidrogenada.
C07D 239/84 · · · · Atomos de nitrógeno.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
COMPUESTOS HETEROCICLICOS.
(01/08/1994). Solicitante/s: IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC. Inventor/es: BARTON, JOHN EDWARD DUNCAN, COLLINS, DAVID JOHN, SLATER, JOHN WALTER.
LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN LA QUE R3 ES HALOGENO, CF3 O METILO; R4 ES METILO O ETILO Y R6 ES HIDROGENO, ALQUILO DE 1 A 10 C QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO, ALQUENILO DE 2 A 10 C, ALQUINILO DE 2 A 10 C OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, CICLOALQUILO DE 3 A 6 C, ARILO QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO O UN CATION; Y R7 ES ALQUILO O HALOALQUILO DE 1 A 10 C, Y AL EMPLEO DE DICHOS COMPUESTOS COMO HERBICIDAS SELECTIVOS PARA ARROZ Y MAIZ. ALGUNOS DE DICHOS COMPUESTOS SON NUEVOS Y CONSTITUYEN OTRO ASPECTO DE LA INVENCION.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE 2-PIPERACINIL-QUINAZOLINA.
(01/05/1985). Solicitante/s: SANDOZ A.G..
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE 2-PIPERACINIL-QUINAZOLINA , EN PARTICULAR PARA LA PRODUCCION DE UNA 2-(N-FENILALQUIL-,-N-BENZOILALQUIL- O -N-FENOXIALQUIL-PIPERACINO- O SUS SALES DE ADICION DE ACIDOS.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UNA QUINAZOLINA APROPIADA QUE LLEVA EN LA POSICION 2 UN GRUPO SUSCEPTIBLE DE SER ELIMINADO, CON UNA APROPIADA N-FENILALQUIL-, N-BENZOILALQUIL- O N-FENOXIALQUIL-PIPERAZINA , Y EN RECUPERAR EL COMPUESTO RESULTANTE EN FORMA DE BASE LIBRE O EN FORMA DE SAL DE ADICION DE ACIDO.DE APLICACION EN FARMACIA.
UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DERIVADOS DE LA 4-PIPERAZINIL-4-FENIL-QUINAZOLINA.
(16/11/1983). Solicitante/s: SANOFI, S.A..
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE 4-PIPERAZINIL-4-FENIL-QUINAZOLINA.SE HACE REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (I) DONDE R3 ES UN HALOGENO, PREFERIBLEMENTE CLORO, O UN GRUPO NITRO Y R5 ES UN HALOGENO, PREFERIBLEMENTE CLORO O FLUOR, CON UN DERIVADO CLORADO DEL FOSFORO, PREFERIBLEMENTE OXICLORURO DE FOSFORO, Y SE HACE REACCIONAR CON EL DERIVADO CLORADO ASI OBTENIDO UNA AMINA DE FORMULA (II), PARA DAR UN COMPUESTO DE FORMULA (III) DONDE R4 ES UN GRUPO ALQUILO CON 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO.SE UTILIZA COMO MEDICAMENTOS ANSIOLITICOS, HIPNOTICOS Y ANTIEPILEPTICOS.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE PIPERAZINILQUINAZOLINA Y DE HOMOPIPERAZINILQUINAZOLINA HIPERTENSORA CON ACTICIDAD.
(01/09/1982). Solicitante/s: SANKYO COMPANY, LIMITED.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE PIPERAZONILQUINAZOLINA Y DE HOMOPIPERAZINILQUINAZOLINA CON ACTIVIAD HIPERTENSORA. CONSISTE EN LA CONDENSACION DE UN DERIVADO DE QUINAZOLINA CON UN COMPUESTO DE CARBONILO DE FORMULA B-CO-R. SI EL PRODUCTO OBTENIDO ES UNA BASE LIBRE DE FORMULA GENERAL (I), PUEDE SALIFICARSE, PARA PRODUCIR UNA SAL DE ADICION DE ACIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTBLE. SE OBTIENE EL COMPUESTO DE FORMULAGENERAL (I) EN QUE R ES UN GRUPO ALQUENILO, UN GRUPO ALQUINILO O UN GRUPO ALCADIENILO.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE 2-AMINO- QUINAZOLINA Y DE SUS SALES FISIOLOGICAMENTE APROVECHABLES.
(01/11/1977). Solicitante/s: PATRONATO DE INVESTIGACION CIENTIFICA Y TECNICA JUAN DE LA CIERVA.
Resumen no disponible.