CIP-2021 › C › C07 › C07D › C07D 285/00 › C07D 285/135[6] › Atomos de nitrógeno.
Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).
C07D 285/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos que tienen átomos de nitrógeno y azufre como únicos heteroátomos del ciclo, no previstos por los grupos del C07D 275/00 - C07D 283/00.
C07D 285/135 · · · · · · Atomos de nitrógeno.
(01/10/1998). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: UNGER, LILIANE, TESCHENDORF, HANS-JURGEN, RENDENBACH-MUELLER, BEATRICE.
SE DESCRIBEN LOS DERIVADOS 2 ,4 TIADIAZOLES POR AMINOALQUILO DE LA FORMULA (I), EN LA QUE A Y N TIENEN EL SIGNIFICADO DEFINIDO EN LA DESCRIPCION, ASI COMO SUS PREPARACIONES. LOS COMPUESTOS SON ADECUADOS PARA SU UTILIZACION EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES.
(01/08/1998). Solicitante/s: BRITISH BIOTECH PHARMACEUTICALS LIMITED. Inventor/es: BECKETT, RAYMOND, PAUL BRITISH BIOTECH, WHITTAKER, MARK BRITISH BIOTECH PHARMACEUTICALS, MILLER, ANDREW BRITISH BIOTECH PHARMACEUTICALS, MARTIN, FIONNA, MITCHELL BRITISH BIOTECH.
METALOPROTEINASA DE MATRIZ QUE INHIBE COMPUESTOS DE FORMULA (I), EN DONDE X ES UN GRUPO -CO{SUB,2}H O -CONHOH; R{SUB,4} ES UN FENILO O ANILLO HETEROARILO DE 5- O 6 MIEMBROS EN DONDE CUALQUIER ATOMO DE NITROGENO DEL ANILLO PUEDE SER OXIDADO COMO UN N-OXIDO, EL CUAL PUEDE SER OPCIONALMENTE FUSIONADO A UN ANILLO DE BENCENO O A UN ANILLO HETEROCICLICO DE 5-, 6- O 7 MIEMBROS, Y EN DONDE CUALQUIERA DE LOS ANILLOS PUEDE SER OPCIONALMENTE SUSTITUIDO.
(16/03/1996). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: HAMPRECHT, GERHARD, SAUTER, HUBERT, KOBER, REINER, KARDORFF, UWE, KUENAST, CHRISTOPH, DR., SCHUBERT, JUERGEN, DR.
LA INVENCION SE REFIERE A UNA N-HETEROARILO-2-NITROANILINA DE FORMULA (I) Y (II) Y DESCRIBE SU APLICACION EN EL TRATAMIENTO DE SUSTANCIAS DAÑINAS, SIENDO R ELEVADO 1 = H, HALOGENO, ALCOXI; R (AL CUADRADO) NO SUB 2, CN HALOGENO; R ELEVADO 3NO SUB 2, HALOGENO, ALQUILO; R ELEVADO 4 CO-R ELEVADO 5, CO-OR ELEVADO 5, SO SUB 2R ELEVADO 5; R ELEVADO 5 ES UN ALQUILO DE C SUB 1-C SUB 4 FENILO SUSTITUIDO O NAFTILO; Q ES UN ION SULFONIO, FOSFONIO AMONIO, ALCALINOTERREO O ALCALINO Y HET UN RESTO TIENILO, ISOTIAZOLILO O TIADIAZOLILO QUE PUEDE SER ANILLADO.
(01/11/1994). Solicitante/s: DOWELANCO. Inventor/es: ACHGILL, RALPH KENNETH, CALL, LAURENCE WESLEY.
LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA UN NUEVO PROCESO PARA PREPARAR UREAS, CARBAMATOS Y DERIVADOS DE CARBAMATOS DE FORMULA (I) QUE TIENEN ACTIVIDAD HERBICIDA E INSECTICIDA.
(01/11/1994). Solicitante/s: RHONE-POULENC SANTE. Inventor/es: BRIDGE, ANDREW WILLIAM.
DERIVADOS DE BENZOANILIDAS DE LA FORMULA: EN DONDE R1 ES ALQUILO QUE CONTIENE OPCIONALMENTE DOBLES O TRIPLES ENLACES, Y OPCIONALMENTE INTERRUMPIDO POR UNO O MAS HETERO ATOMOS; R2 ES HIDROGENO, METILO O ETILO; R3 ES HALOGENO, ALQUILO, -OY, -SONY, O DIMETILAMINO; R4 Y R5 SON HIDROGENO, ALQUILO O (CH2)M-Z, EN DONDE: (I) Z ES -OCH3, -SOQCH3, -N(CH3)2 O ALCANOILAMINO, Y M ES 2, 3, O 4; O (II) Z ES HETEROCICLICO Y M ES 0,1,2,3, O 4; X ES OXIGENO, -OCH2-, -SOP-, -SOPCH2, -NR6-; R6 ES HIDROGENO, METILO, ETILO, O ACILO; Y ES ALQUILO; Y N,P Y Q SON CADA UNO 0,1 O 2. LOS DERIVADOS SE USAN COMO AGENTES ANTI-ARTERIOESCLEROTICOS.
(01/08/1993). Solicitante/s: ISTITUTO CHIMICO INTERNAZIONALE DR. GIUSEPPE RENDE S.R.L. Inventor/es: POTIER, EDOARDO, ANTONAROLI, SIMONETTA ISTITUTO CHIMICO, BIANCO, ARMANDODORIANO ISTITUTO CHIMICO, BRUFANI, MARIO ISTITUTO CHIMICO, LO BAIDO, GIUSEPPE ISTITUTO CHIMICO, RENDE, GIORGIO ISTITUTO CHIMICO.
COMPUESTOS RELACIONADOS CON ACETAZOLAMIDA Y SUS N-METILDERIVADOS, DE FORMULA (I), (II) O (III), DONDE Y ES UNO DE LOS GRUPOS SIGUIENTES: R2OCOR1-, R3R4NR1- O DE FORMULA:(FIG. A), SIENDO R1 UN ALQUILENO O ARILALQUILENO DE CARDENA RECTA O RAMIFICADA, O UN FENILENO, Y UN PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION; LOS COMPUESTO ASI OBTENIDOS SON INHIBIDORES DE ANHIDRASA CARBONICA COMO ACETAZOLAMIDA PERO, ADEMAS, SE ABSORBEN BIEN TOPIOCAMENTE, DE MODO QUE SE PUEDEN USAR COMO MEDICAMENTOS PARA TRATAR EL GLAUCOMA.
(16/04/1987). Solicitante/s: LUDWIG HEUMANN & CO. GMBH..
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE 3,4-DIAZOL. CONSISTE EN HIDROLIZAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) PARA OBTENER DERIVADOS DE 3,4-DIAZOL DE FORMULA (I) Y SUS SALES FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLES, SIENDO: R1 Y R2, QUE PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES, H, ALQUILO C 1 A 10, CICLOALQUILO C 5 A 6, AMINO, ALQUIL C 1 A 3 Y OTROS; R3 Y R4 SON H; A ES UNA AGRUPACION (CH2)N; Y X ES UN ATOMO DE OXIGENO O AZUFRE. TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO AGENTES ANTIULCEROSOS.
(16/04/1987). Solicitante/s: LUDWIG HEUMANN & CO. GMBH..
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE 3,4-DIAZOL. CONSISTE EN CICLIZAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN AGENTE OXIDANTE COMO HIDROPEROXIDO, EN DIOXANO PARA OBTENER DERIVADOS DE 3,4-DIAZOL DE FORMULA (I) Y SUS SALES FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLES, SIENDO: R1 Y R2, QUE PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES, H, ALQUILO C 1 A 10 LINEAL, CICLOALQUILO C 5 A 6, AMINO, ALQUIL C 1 A 3 O DI-(ALQUIL C 1 A 3)-AMINO; A ES UN GRUPO (CH2)N; X ES UN ATOMO DE AZUFRE; Y R3 Y R4 SON ALQUILO DE C 1 A 6, CICLOALQUILO C 5 A 6, HALOGENO Y OTROS. TIENEN APLICACIONES FARMACEUTICAS COMO AGENTES ANTIULCEROSOS.
(16/04/1987). Solicitante/s: LUDWIG HEUMANN & CO. GMBH..
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE 3,4-DIAZOL. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN DICLORURO DE ISOCIANURO DE FORMULA (III), EN TETRAHIDROFURANO, A TEMPERATURA DE REFLUJO DEL DISOLVENTE Y DURANTE 1 A 3 HORAS, PARA OBTENER DERIVADOS DE 3,4-DIAZOL DE FORMULA (I) Y SUS SALES FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLES. SIENDO: A, UNA AGRUPACION (CH2)N; X, UN ATOMO DE AZUFRE; R1 Y R2, ALQUILO C 1 A 10, H, CICLOALQUILO C 5 A 6, AMINO, ALQUIL C 1 A 3 Y OTROS; R3 Y R4, ALQUILO C 1 A 6, CICLOALQUILO C 5 A 6 Y OTROS. TIENE PROPIEDADES FARMACEUTICAS COMO AGENTES ANTIULCEROSOS.
(01/09/1986). Solicitante/s: LUDWIG HEUMANN & CO. GMBH..
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE 3,4-DIAZOL, DE FORMULA GENERAL (I). CONSISTE EN HACER REACCIONAR UNA AMINA DE FORMULA GENERAL (II) CON UNA 1,3,4-TIADIAZOL-2-AMINA. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE APROTICO, A TEMPERATURA ELEVADA Y DURANTE 1 A 3 HORAS. EL AISLAMIENTO Y PURIFICACION SE EFECTUA POR CROMATOGRAFIA EN CAPAS. SE EMPLEA EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES GASTROINTESTINALES.
(16/03/1986). Solicitante/s: SANOFI.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE TIADIAZOL Y DE SUS SALES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DE FORMULA (I), EN LA QUE R PUEDE SER UNO DE VARIOS TIPOS DE RADICALES; COMPUESTOS QUE TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU ACTIVIDAD SOBRE EL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.+C+NCOMPRENDE LA REACCION DE UN HALOGENO-2-TIADIAZOL-1 ,3,4 DE FORMULA (II), EN LA QUE X REPRESENTA CLORO O BROMO Y R ES EL MISMO QUE EN LA FORMULA (I), CON UNA AMINA DE FORMULA (III) EN EXCESO RESPECTO A LA RELACION MOLAR 1:1. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE, COMO BUTANOL-1, EN PRESENCIA DE YODURO POTASICO, A LA TEMPERATURA DE REFLUJO DE LA MEZCLA DE REACCION.
(01/08/1985). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE ALQUILESTERES DEL ACIDO 3-(N-1,3,4-TIADIAZOLIL-2)-AMINO-ALQUILACRILICO , DE FORMULA (I), DONDE R1 Y R2 SON ALQUILO C1-C4; Y R3 ES HIDROGENO O EL GRUPO -CO-R4 SIENDO R4 METOXIETILO, CICLOPROPILO, METILO NO SUSTITUIDO O SUSTITUIDO CON CLORO, 2-FURILO, P-TOLITO, 4-(2,6-DIHALOPIRIDILO) , 2,4-DICLOROFENILO O CLOROFENILO.MEDIANTE REACCION DE CONDENSACION DE 2-AMINO-1,3,4-TIADIAZOL DE FORMULA (II) DONDE RK3 ES HIDROGENO CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III) EN EL QUE R1 Y R2 SON LOS YA INDICADOS. LA CONDENSACION SE REALIZA CON ELIMINACION DE AGUA Y, POSTERIORMENTE, PUEDE N-ACILARSE EL CONDENSADO CON UN ACIDO R4COOH, UN ESTER, EL ANHIDRIDO DE ACIDO, EL CLORURO DE ACIDO O EL BROMURO DE ACIDO CORRESPONDIENTE.DE APLICACION COMO MICROBICIDAS.
(01/05/1983). Solicitante/s: DEGUSSA AKTIENGESELLSCHAFT.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 2-AMINO-5-MERCAPTO-1 ,3,4-TIADIAZOLES DE FORMULA (I) EN LA QUE R PUEDE SER UNO DE VARIOS TIPOS DE RADICALES. CONSISTE EN LA FORMULA DE TIOSEMICARBAZIDAS DE FORMULA (II), EN LA QUE R TIENE EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I), CON SULFURO DE CARBONO EN UNA FASE ACUOSA QUE CONTIENE 15 A 70% DE UNA SAL AMONICA DEL BIS-2,5-MERCAPTO-1,3 ,4-TIADIAZOL DE FORMULA (III), A UNA TEMPERATURA SUPERIOR A 40 C. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES COMO INTERMEDIOS PARA LA SINTESIS DE INHIBIDORES DE LA CORROSION, PRODUCTOS FARMACEUTICOS, PESTICIDAS Y PRODUCTOS PARA FOTOGRAFIA.
(01/12/1979). Ver ilustración. Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY.
Un procedimiento para la preparación de nuevas tiadiazolilbenzamidas de fórmula: **(Fórmula-01)** donde R representa **(Fórmula-02)** **(Fórmula-03)** **(Fórmula-04)** **(Fórmula-05)** X representa oxígeno o azufre; uno de los grupos R1 y R2 representa hidrógeno y el otro representa flúor, cloro, bromo, trifluormetilo o metoxi; uno de los grupos R3 y R4 representa hidrógeno y el otro representa metoxi o trifluormetio; uno de los grupos R5 o R6 representa hidrógeno y el otro representa cloro, bromo, flúor, trifluormetilo o hidrógeno; uno de los grupos R7 y R8 representa hidrógeno y el otro representa alcoxi C1-C2 sustituido con uno o más átomos de flúor; cuyo procedimiento se caracteriza por ciclar un compuesto de fórmula: **(Fórmula-06)** con un agente oxidante.
(16/02/1978). Solicitante/s: SCHERING A.G..
Resumen no disponible.
(16/12/1977). Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT.
Resumen no disponible.
(01/07/1977). Solicitante/s: SANDOZ A.G..
Resumen no disponible.
(16/10/1976). Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT.
Resumen no disponible.
(01/09/1976). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.
Resumen no disponible.
(16/08/1976). Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT.
Resumen no disponible.
(16/02/1976). Solicitante/s: ELI LILLY AND CO..
Resumen no disponible.
