(01/06/1998). Solicitante/s: LONZA AG. Inventor/es: IMWINKELRIED, RENE, DR., GOSTELI, JACQUES, GRIFFITHS, GARETH, DR..

SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO NUEVO PARA LA FABRICACION DE 5-CLOROIMIDAZOL-4CARBALDEHIDO SUSTITUIDOS EN POSICION 2 DE FORMULA (I). ESTOS COMPUESTOS SON PRODUCTOS INTERMEDIOS VALIOSOS PARA LA OBTENCION DE PRODUCTOS FARMACEUTICOS REDUCTORES DE LA PRESION SANGUINEA O DE COMPUESTOS CON ACCION HERBICIDA.

(01/01/1998). Solicitante/s: LONZA AG. Inventor/es: IMWINKELRIED, RENE, DR., GOSTELI, JACQUES, GRIFFITHS, GARETH, DR..

LOS 5 DE PRODUCTOS FARMACEUTICOS REDUCTORES DE LA PRESION ARTERIAL Y DE COMPUESTOS CON ACTIVIDAD HERBICIDA. SE DESCRIBE UN PROCESO PARA LA ELABORACION DE ESTOS PRODUCTOS INTERMEDIOS ASI COMO UN NUEVO PROCESO PARA LA TRANSFORMACION POSTERIOR DEL 5 DAZOL EVENTUALMENTE 2 NDE R1 SIGNIFICA HIDROGENO, AL 5 CLORIMIDAZOL DOS EVENTUALMENTE 2.

(16/12/1997). Solicitante/s: SEED CAPITAL INVESTMENTS( SCI) B.V. Inventor/es: TIMMERMAN, HENDRIK, VAN DER GOOT, HENDERIKUS.

EL INVENTO SE REFIERE A DERIVADOS DE IMIDAZOL DE LA FORMULA GENERAL (A). EL INVENTO EN PARTICULAR SE REFIERE A DERIVADOS QUE TIENEN ACTIVIDAD ANTAGONISTA SOBRE EL RECEPTOR STAMINA. LOS NUEVOS DERIVADOS DE IMIDAZOL SON DERIVADOS DE AMIDINA, GUANINA E ISOTIO UREA. EL INVENTO ADEMAS SE REFIERE A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE COMPRENDEN LOS NUEVOS DERIVADOS DE IMIDAZOL, ASI COMO LOS METODOS DE PREPARACION DE LOS DERIVADOS Y DE PREPARACION DE COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE TIENEN ACTIVIDAD ANTAGONISTA Y FAVORECEDORA SOBRE EL RECEPTOR HISTAMINA.

(16/06/1997). Solicitante/s: E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY. Inventor/es: CARINI, DAVID JOHN, DUNCIA, JOHN JONAS VYTAUTAS, WONG, PANCRAS CHOR BUN.

ESTA INVENCION SE REFIERE A UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE COMPRENDE UN DIURETICO O UN FARMACO ANTIINFLAMATORIO NO ESTEROIDICO, UN VEHICULO ADECUADO PARA EMPLEO FARMACEUTICO Y UN ANTIHIPERTENSIVO, ASI COMO A PROCESOS PARA EMPLEO FARMACEUTICO Y UN ANTIHIPERTENSIVO, ASI COMO A PROCESOS PARA LA PRODUCCION DE ESTAS COMPOSICIONES. LEYENDA: 1 PORCENTAGE DE CONTROL DE LA PRESION SANGUINEA MEDIA; 2 TIEMPO EN MINUTOS; 3 IMIDAZOL MG/KG I.V.; 4 CAPTOPRIL 0.3 MG/KG I.V.; 5 CONTROL; 6 TRATADOS CON FUROSEMIDA.

(16/02/1997). Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO.. Inventor/es: HANSON, GUNNAR J., MANNING, ROBERT, E..

LOS COMPUESTOS CARACTERIZADOS GENERALMENTE COMO DERIVADOS DEL AMINO DIOL DE ALQUILAMINO-ETINIL-ALANINA TERMINADOS EN IMIDAZOLILO/BENZIMIDAZOLILO SON UTILES COMO INHIBIDORES DE LA RENINA PARA EL TRATAMIENTO DE LA HIPERTENSION. COMPUESTOS DE PARTICULAR INTERES SON AQUELLOS DE LA FORMULA (I), EN LA QUE A SE SELECCIONA ENTRE CO Y SO2; X SE SELECCIONA ENTRE UN ATOMO DE OXIGENO Y METILENO; B SE SELECCIONA ENTRE GRUPOS DE IMIDAZOLILO Y BENCIIMIDAZOLILO; R1 SE SELECCIONA ENTRE HIBRIDO, METILO, ETILO, ISOPROPILO Y N-PROPILO; R2 Y R3 FENILMETILO; CADA R3 Y R5 ES HIBRIDO; R4 SE SELECCIONA ENTRE EN DONDE V SE SELECCIONA ENTRE HIBRIDO Y METILO; R6 ES CICLOHEXILMETILO; R7 SE SELECCIONA ENTRE ISOBUTILO, CICLOPROPILO Y CICLOPROPILMETILO; Q ES UN NUMERO SELECCIONADO ENTRE 0 Y 3; Y N ES UN NUMERO SELECCIONADO ENTRE 0 Y 3; TAMBIEN SE PRESENTAN LAS SALES FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES DE LOS COMPUESTOS.

(16/01/1995). Solicitante/s: DUNCIA, JOHN JONAS VYTAUTAS. Inventor/es: CARINI, DAVID JOHN, DUNCIA, JOHN JONAS VYTAUTAS.

LOS IMIDAZOLES SUSTITUIDOS, POR EJEMPLO LOS DE FORMULA (I), SON UTILES COMO AGENTES DE BLOQUEO DE LA ANGIOTENSINA II. ESTOS COMPUESTOS SON ACTIVOS PARA EL TRATAMIENTO DE LA HIPERTENSION Y DEL FALLO CARDIACO POR CONGESTION.

(01/01/1995). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: LEYENDECKER, JOACHIM, KARDORFF, UWE, HOFMEISTER, PETER, KRIEG, WOLFGANG, KUENAST, CHRISTOPH, DR., NEUBAUER, HANS-JUERGEN, DR..

HETEROAROMAS DE FENOLSIALQUILO DE LA FORMULA 1A Y 1B, EN LA QUE LOS SUSTITYUYENTES TIENEN EL SIGUIENTE SIGNIFICADO: R1 C1-C12-ALQUILO, C2-C12-ALCENILO, C2-C12-ALCINILO, C1-C12-ALQUILO HALOGENO, C2-C12-ALCELINO HALOGENO, C2-C12-ALCINILO HALOGENO, C3-C12-ALQUILO DE ALCOXIDO, C3-C8-CICLOALQUILO. C4-C12-CICLOALQUILO-ALQUILO , C3-C8-CICLOALQUILO HALOGENO, C4-C12-CICLOALQUILO-ALQUILO HALOGENO O C4-C12-CICLOALQUILO HALOGENO. Z HIDROGENO, HALOGENO, C1-C8-ALQUILO, C1-C8 -ALCOXIDO, C1-C4-ALQUILO HALOGENO, C1-C4 ALCOXIDO HALOGENO, C3-C10-CICLOALQUILO, NITRO O CIANO EN EL CASO 1A E HIDROGENO, HALOGENO, C1-C4-ALQUILO EN EL CASO 1B. X O,S,SO2; QA UN RESTO DE AZOL EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, QB UN HETEREOAROMA EVENTUALMENTE SUSTITUIDO. EL PROCEDIMIENTO PARA LA ELABORACION DE LAS COMBINACIONES 1A Y 1B Y SU USO COMO INSECTICIDA.

(01/08/1994). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: LEYENDECKER, JOACHIM, KARDORFF, UWE, HOFMEISTER, PETER, KUENAST, CHRISTOPH, DR., NEUBAUER, HANS-JUERGEN, DR., BUERSTINGHAUS, RAINER, DR.

AZOLES N-SUSTITUIDOS DE FORMULA GENERAL (I) DONDE R1, R2 Y R3 REPRESENTAN HIDROGENO, HALOGENO, ALQUILO C1-C8, ALCOXILO C1-C8, HALOGENOALQUILO C1-C4, HALOGENOALCOXILO C1-C4, CICLOALQUILO C3-C10, NITRO O CIANO, A ES UN RESTO AZOL, OPCIONALMENTE SUSTITUIDO DE FORMULA IIA-IIF, ES LAS QUE R4 A R15 REPRESENTAN HIDROGENO, HALOGENO, ALQUILO C1-C8, HALOGENOALQUILO C1-C4, ALCOXILO C1-C4, CICLOALQUILO C3-C10 O ARILO OPCIONALMENTE MONO- A TRISUSTITUIDOS CON HALOGENO, ALQUILO C1-C8, ALCOXILO C1-C8, HALOGENOALQUILO C1-C4 O HALOGENOALCOXILO C1-C4, X, EN EL CASO DEL RESTO AZOL IIA REPRESENTA -CH2- O -O(CH2)N, SIENDO N 1, 2 O 3, Y EN EL CASO DE LOS RESTOS AZOL IIB-IIF, X REPRESENTA -OCH2-. SE DESCRIBEN TAMBIEN PROCEDIMIENTOS PARA LA OBTENCION DE ESTOS COMPUESTOS Y LA UTILIZACION DE LOS MISMOS PARA COMBATIR PARASITOS.

(01/07/1991). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: WAGNER, KLAUS, RIEBER, NORBERT, POMMER, ERNST-HEINRICH, DR., DRESSEL, JUERGEN, DR.

DERIVADOS DE AZOLSEMIAMINAL DE FORMULA (I) EN LA QUE R1 Y R2 REPRESENTAN HIDROGENO, ALQUILO, ARILO O HALOGENO, R3 REPRESENTA UN RESTO ALQUILO, CICLOALQUILO, ALCOXI, ALQUENILO O ESTIRILO, UN RESTO ARILO, HETEROARILO O ARILALQUILO, PUDIENDO ESTAR SUSTITUIDO EL NUCLEO AROMATICO, O UN RESTO HIDROXILO, A Y B REPRESENTAN N O CR4, REPRESENTANDO R4, HIDROGENO, ALQUILO, ARILO O HALOGENO, E INHIBIDORES DE NITRIFICACION QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS.

(16/07/1987). Solicitante/s: SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED.

METODO PARA PRODUCIR DERIVADOS DE BROMODICLOROIMIDAZOL. CONSISTE EN HACER REACCIONAR A UN HALOMETILBROMODICLOROIMIDAZOL DE FORMULA (II) CON UN ALCOHOL DE FORMULA (ROH), EN PRESENCIA DE CARBONATO SODICO, EN TOLUENO, ENTRE 0J Y 150JC Y DURANTE 1 A 24 HORAS, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I). SIENDO: R, ALQUILO DE C 1 A 4, ALQUILENO DE C 3 SUSTITUIDO POR HALOGENO Y OTROS; Y, HAL. SE UTILIZAN COMO INSECTICIDAS Y ACARICIDAS.

(16/01/1987). Solicitante/s: SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE BROMODICLOROIMIDAZOL , DE FORMULA (I). COMPRENDE LA REACCION DE 2-BROMO-4,5-DICLOROIMIDAZOL CON UN HALOMETILETER, DE FORMULA XCH2OR, PARA FORMAR EL COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LA QUE R PUEDE SER UNO DE VARIOS TIPOS DE RADICALES Y X REPRESENTA UN ATOMO DE HALOGENO. LA REACCION SE EFECTUA EN UN DISOLVENTE INERTE, EN PRESENCIA DE UN AGENTE DESHIDROHALOGENANTE, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 0JC Y 150JC. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES COMO INSECTICIDAS Y ACARICIDAS.

(01/05/1982). Solicitante/s: TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD..

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DELACIDO IMIDAZOL-5-ACETICO Y DE SUS SALES, DE FORMULA (I), EN LA QUE Y ES HALOGENO, R2 ES HIDROGENO O ALCOHILO INFERIOR Y R1, X1, X2 Y X3 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE SOLVOLISIS DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LA QUE R1, X1, X2, X3 E Y SONLOS MISMOS QUE EN LA FORMULA (I), Y A ES CIANOMETILO O UN VINILO BETA, BETA-DISUSTITUIDO. LA REACCION SE LLEVA A CABO POR CALENTAMIENTO CON AGUA EN PRESENCIA DE UN ACIDO O UN ALCALI A UNA TEMPERATURA ENTRE 60 Y 160 GRADOS CENTIGRADOS, SI SE TRATA DE UNA HIDROLISIS. SI ES UNA ALCOHOLISIS, LA REACCION SE EFECTUA POR TRATAMIENTO CON UN ALCOHOL DE FORMULA R2OH EN PRESENCIA DE UN ACIDO, A 50-100 GRADOS CENTIGRADOS CUANDO A ES VINILO BETA, BETA-DISUSTITUIDO.

(16/06/1980). Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.

Procedimiento para la obtención de derivados de 4,5-dicloroimidazol de efecto herbicida, de fórmula **(Fórmula)** donde X1 significa hidrógeno, cloro, bromo o iodo, X2, X3 y X4, en cada caso, significan hidrógeno, cloro o bromo, X5 significa hidrógeno o cloro y además, X1 y X3 juntos pueden estar por un enlace C-C y también X2 y X4 juntos por un enlace C-C ó X1 y X2 juntos significan oxigeno o la agrupación = N-Y, donde Y significa hidróxi.

(01/04/1980). Solicitante/s: TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD..

Método para producir derivados de imidazol de fórmula: **(formula-01)** donde R1 es hidrógeno, nitro o amino, R2 es un grupo fenilo, furilo o tienilo que puede estar sustituido con halógeno, alcohilo inferior, alcoxi inferior o dialcohilamino inferior, R3 es hidrógeno o alcohilo inferior, y X es halógeno, o una sal del mismo, que comprende someter a solvolisis un compuesto de fórmula: **(formula-02)** donde R1 , R2 y X tienen, respectivamente, los mismos significados antes definidos.

(16/07/1978). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.

Resumen no disponible.

(16/07/1978). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.

Resumen no disponible.

(01/07/1978). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.

Resumen no disponible.