CIP-2021 : C07D 241/16 : Atomos de halógenos; Radicales nitro.

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Notas^[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA

Notas^[g] desde C07D 201/00 hasta C07D 259/00: Compuestos heterocíclicos que tienen solamente nitrógeno como heteroátomo

C QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).

C07D 241/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de diazina-1,4 o diazina-1,4 hidrogenada.

C07D 241/16 · · · · Atomos de halógenos; Radicales nitro.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

P-(SULFONIL) ARIL Y HETEROARIL AMINAS.

(01/03/2006) Un compuesto elegido entre el grupo de compuestos representados por la fórmula (I) en la que A es -(CR2)n-, en el que n es 1, 2 ó 3 y R con independencia de su aparición es hidrógeno o alquilo; B es arilo o heteroarilo; X e Y, con independencia, son CH o nitrógeno; R1 es alquilo, alquenilo, cianoalquilo, cicloalquilo, cicloalquilalquilo, arilo, arilo sustituido por alquiltio, arilo sustituido por alquilsulfonilo, aralquilo, heterociclilo, heterociclilalquilo, heteroaralquilo, heteroalquilo o alquilcarbonilalquilo; R2 es alquilo, haloalquilo, cicloalquilo, cicloalquilalquilo, alquenilo, hidroxialquilo, alcoxialquilo, alcoxicarboni35 lalquilo, arilo, aralquilo o NR13R14, en el que R13 es hidrógeno o alquilo; R14 es hidrógeno, alquilo, alquenilo, acilo, haloalquilo, cicloalquilo, cicloalquilalquilo, aralquilo, hidroxialquilo, alcoxialquilo,…

DERIVADOS DE 2-PIRAZINIL-ETILAMINA Y SU USO COMO PRODUCTOS FARMACEUTICOS.

(16/04/2000) COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) EN LA QUE A REPRESENTA C = C, S U O; Q REPRESENTA UN ANILLO DE HETEROCICLADO NO SATURADO DE 5 O 6 MIEMBROS QUE TIENE UN ATOMO DE NITROGENO EN LA POSICION ADYACENTE AL PUNTO DE UNION, DE 0 A 3 HETEROATOMOS MAS SELECCIONADOS DE N, O Y S Y LOS SUSTITUYENTES R6 Y R7; R1 REPRESENTA H O ALKILO C1-6; R2 REPRESENTA H, ALKILO C1-6, ALKENILO C3-6, ALKINILO C3-6, CICLOALKILO C3-6 O NH2CH2CO-; ADEMAS, R1 Y R2 JUNTOS PUEDEN FORMAR UNA CADENA DE ALKILENO C3-5; R3 REPRESENTA H, ALKILO C1-6, ALKENILO C3-6, ALKINILO C3-6; R4 Y R5 REPRESENTAN, INDEPENDIENTEMENTE, H, OH, ALCOXI C1-6, ALKILO C1-6, HALOGENO, TRIFLUOMETILO O NR8R9; R6…

DIONAS CICLICAS SUSTITUIDAS HERBICIDAS.

(01/11/1994). Solicitante/s: ZENECA LIMITED ICI AMERICAS INC. Inventor/es: LEE, DAVID, LOUIS, CARTER, CHARLES GARVIE, BARTON, JOHN EDWARD DUNCAN, CARTWRIGHT, DAVID, COX, JOHN MICHAEL, MITCHELL, GLYNN, WALKER, FRANCIS HARRYWOOLARD, FRANK XAVIER.

COMPUESTO DE FORMULA (I) O UNA SAL, ENAMINA, ACILATO, SULFONATO CARBAMATO O ETER DERIVADOS DE LA MISMA, EN DONDE X, X1 Y X2 SON INDEPENDIENTEMENTE OXIGENO O AZUFRE, R1 ES UN GRUPO HETEROCICLICO O CICLOALQUILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS, E Y ES UN GRUPO ALQUILENO DE 2 A 4 C,OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, QUE ESTA OPCIONALMENTE INTERPUESTO POR UN ATOMO DE OXIGENO, UN GRUPO (A), UN GRUPO (B) O UN ATOMO DE NITROGENO OPCIONALMENTE MONO SUSTITUIDO, DONDE P ES 0, 1 O 2, S ES 0 O 1, Y RB ES ALQUILO O ALCOXI; CON LA CONDICION DE QUE CUANDO X, X1 Y X2 SON OXIGENO, R1 NO ES PIRIDILO O PIRIMIDILO. TAMBIEN SE DESCRIBEN Y REIVINDICAN LOS PROCESOS PARA LA PREPARACION DE ESTOS COMPUESTOS Y LAS COMPOSICIONES HERBICIDAS QUE LOS CONTIENEN.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 2,6-DICLOROPIRAZINA.

(16/02/1982). Solicitante/s: PIERREL S.P.A..

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 2-6-DICLOROPIRAZINA. SE BASA EN LA PREPARACION DE UNA MEZCLA CONSTITUIDA POR UNA DISOLUCION DE MONOCLOROPIRAZINA EN DIMETILFORMAMIDA E HIDROCARBUROS PARAFINICOS DE PUNTO DE EBULLICON ELEVADO, NO INFERIOR A 300 C, Y TRATAMIENTO DE LA MEZCLA RESULTANTE CON CLORO GASEOSO PARA EFECTUAR LA REACCION DE CLORACION, QUE SE LLEVA A CABO A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 10 Y 120 C. ESTE COMPUESTO TIENE APLICACIONES COMO INTERMEDIARIO EN LA OBTENCION DE PRODUCTOS APTOS PARA USOS FARMACEUTICOS.

METODO DE SINTESIS DE LA 2,6-DICLOROPIRAZINA.

(01/03/1980). Solicitante/s: MARXER, S.P.A.

Método de síntesis de la 2,6-dicloropirazina a partir de monocloropirazina, caracterizado por el hecho de comprender las siguientes operaciones sucesivas: a) mezclar en frío monocloropirazina con 2,6-dicloropirazina, en tal cantidad que se mantiene la concentración total de monocloropirazina en el intervalo de 10 a 80%, b) calentar la mezcla obtenida según la operación a) hasta 70ºC, c) introducir cloro gaseoso en la mezcla b) a una temperatura comprendida en el intervalo de 60 a 140ºC, hasta que se completa la reacción, d) aislar la dicloropirazina, según métodos conocidos.