CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
DERIVADO DE BENCIMIDAZOL ESTABILIZADO Y COMPOSICION A BASE DE EL.
(01/11/1994). Solicitante/s: NIPPON CHEMIPHAR CO., LTD.. Inventor/es: YAMASAKA, HEINOJO, UCHIYAMA, HIROYASU, MASUDA, HIROTAKA, SAKAMOTO, YOSHIOMI, NAKAMIGAWA, YOSHIMI, YOSHIOKA, MITSUKO, MORIGA, TERUMASA.
LA INVENCION SE REFIERE A UN DERIVADO DE BENCIMIDAZOL FISIOLOGICAMENTE ACTIVO DE FORMULA (I) EN LA QUE R1 ES UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO DE 1 A 8 C, UN GRUPO FLUOROALQUILO DE 1 A 6 C, UN GRUPO CICLOALQUILO, UN GRUPO FENILO O UN GRUPO ARALQUILO; R2 ES UN H O UN GRUPO ALQUILO DE CADENA CORTA; O BIEN R1 Y R2 JUNTO CON EL ATOMO DE N ADYACENTE FORMAN UN ANILLO; R3A, R3B, R4A, R4B Y R4C SON INDEPENDIENTEMENTE CADA UNO UN ATOMO DE H O DE UN HALOGENO O UN GRUPO FLUOROALQUILO DE 1 A 6 C, ALQUILO, ALCOXI O ALCOXICARBONILO DE CADENA CORTA O UN GRUPO AMINO. EL DERIVADO DE BENCIMIDAZOL ESTABILIZADO ESTA EN FORMA AMORFA O EN CONTACTO CON UN MATERIAL BASICO.
DERIVADOS PIPERIDINICOS Y PIPERAZINICOS, METODOS PARA SU OBTENCION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(01/11/1994). Solicitante/s: UBE INDUSTRIES, LTD.. Inventor/es: KUROKI, YOSHIAKI, KODA, AKIHIDE, KITA, JUN\'ICHIRO, FUJIWARA, HIROSHI, TAKAMURA, SHINJI, YAMANO, KAYOKO.
SE DESCRIBE UN COMPUESTO DE FORMULA (FORMULA I): DONDE AR EXP1, AR (AL CUADRADO) , N, A, B Y Z SON COMO SE DEFINEN EN LAS EXPLICACIONES. SE DESCRIBE TAMBIEN UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DEL COMPUESTO Y PREPARACIONES FARMACEUTICAS QUE LO CONTIENEN. EL COMPUESTO TIENE EFECTO ANTIHISTAMINICO Y ANTIALERGICO.
NUEVOS DERIVADOS DE BENZIMIDAZOL.
(16/08/1994). Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT BERLIN UND BERGKAMEN. Inventor/es: SCHOLLKOPF, KLAUS, WACHTEL, HELMUT.
SE DESCRIBEN NUEVOS DERIVADOS DE BENZIMIDAZOL DE LA FORMULA GENERAL (I) DONDE R1 Y R2 SON IGUALES O DISTINTOS Y PUEDEN SER HIDREGENO O UN RESTO DE HIDROCARBURO SUSTITUIDO, Y X ES OXIGENO O AZUFRE, ASI COMO SUS SALES DE ACIDOA`DICION Y SU UTILIZACION COMNO MEDICAMENTO.
DERIVADOS DE BENZIMIDAZOL Y PROCESO PARA SU PREPARACION.
(01/08/1994). Solicitante/s: KYORIN PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: AWANO, KATSUYA, OKAMURA, KYUYA, OHASHI, MITSUO, MASUZAWA, KUNIYOSHI, NISHINO, KEIGO.
LA INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DE BENZIMIDAZOL DE FORMULA (I) EN LA QUE R1 DENOTA UN ATOMO DE H, UN GRUPO ALQUILO DE 1 A 6 C, O UN GRUPO DIMETILAMINOPROPILO, R2 INDICA UN H O UN GRUPO ALCANOILO DE 1 A 3 ATOMOS DE C, R3 ES UN ATOMO DE H UN GRUPO ALQUILO DE 1 A 3 C, UN GRUPO ALCANOILO DE 1 A 3 C, X INDICA UN ATOMO DE AZUFRE, UN GRUPO SULFINILO, SULFONILO, AMINO O METILENO, A INDICA UN GRUPO ALQUILENO QUE TIENE DE 1 A 12 ATOMOS DE C, QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO OPCIONALMENTE POR UN GRUPO HIDROXI O UN GRUPO ALQUILO DE CADENA CORTA DE 1 A 3 C, (CHR')NCR"=CR"-(CHR')M NDIENTEMENTE UN ATOMO DE H, UN ALQUILO DE 1 A 3 C O UN GRUPO HIDROXI Y N Y M SON IGUAL A 0,1,2 O 3), Y INDICA UN ATOMO DE OXIGENO O AZUFRE; SUS SALES DE ACIDO O ALCALI Y SUS HIDRATOS SON UTILES COMO AGENTES ANTIALERGICOS.
NUEVAS 4 - CLORO - 3 - SULFAMOIL - BENZOEACIDO - HIDRACIDAS, PROCESO DE OBTENCION, PREPARADOS FARMACEUTICOS QUE LAS CONTIENEN Y APLICACION DE LOS NUEVOS COMPUESTOS PARA LA OBTENCION DE MEDICAMENTOS DE EFECTO DIURETICO Y DESALINIZADOR.
(01/04/1993). Solicitante/s: CHINOIN GYOGYSZER ES VEGYESZETI TERMEKEK GYARA RT.. Inventor/es: KORBONITS, DEZSO, PALOSI, ENDRE, HARSING, LASZLO, DR., SIMON, GYORGY, DR., MARMAROSI, GEB. KELLNER, KATALIN, MOLNAR GEB. BAKO, ERZSEBET, DR., SZVOBODA GEB.KANZEL, IDA, VIRAG, SANDOR, DR.GERGELY, VERA, DR.
LOS COMPUESTOS DE LA PATENTE CORRESPONDEN A LA FORMULA GENERAL I DONDE R ES HIDROGENO, GRUPOS TRIFLUORMETILO O CARBOXILO, GRUPO ALCOXICARBONILO CON 2 - 5 ATOMOS DE CARBONO, GRUPOS CIANO, BENZOIL, SULFAMOIL O ALQUILSULFONILO CON 1 - 4 ATOMOS DE CARBONO; R1 ES HIDROGENO, GRUPO ALQUIOLTIO O ALQUILSULFONILO CON 1 - 4 ATOMOS DE CARBONO CADA UNO, GRUPO ALQUILO RECTO O RAMIFICADO CON 1 - 4 ATOMOS DE CARBONO, GRUPO BENZILTIO, BENZILSULFONILO, FENILO, HIDROXILO O TIOL; Y R2 ES HIDROGENO O CLORO. LOS NUEVOS COMPUESTOS SON ACTIVOS DIURETICA Y SALUTERICAMENTE Y MUESTRAN UN EFECTO DESCENSOR DE LA PRESION SANGUINEA.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE SALES DEL 2-MERCAPTO-5-METOXIBENZIMIDAZOL.
(16/09/1989). Ver ilustración. Solicitante/s: UNION QUIMICO-FARMACEUTICA S.A.. Inventor/es: DOMINGO COTO,ANTONIO, PALOMO COLL, ALBERTO, LOPEZ MOLINA, ISIDRO.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE SALES DEL 2-MERCAPTO-5-METOXIBENZIMIDAZOL , SOLUBLES EN DISOLVENTES ORGANICOS, DE FORMULA I DONDE E CATION MR1H REPRESENTA EL ACIDO CONJUGADO DE UNA BASE ORGANICA; EL PROCEDIMIENTO ESTA BASADO EN LA REACCION DEL 2-MERCAPTO-5-METOXIBENZIMIDAZOL CON DICHA BASE ORGANICA EN PRESENCIA DE UN DISOLVENTE ANHIDRO. EL COMPUESTO DE FORMULA I POSEE PROPIEDADES INHIBIDORAS DE LA SECRECION DEL ACIDO GASTRICO.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE O-TOLUIDINA.
(16/05/1988). Ver ilustración. Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: LANG, HANS-JOCHEN, RACKUR, GERHARD, DR., ROSNER, MANFRED, DR., HERLING, ANDREAS, W.
EL PROCEDIMIENTO DESCRITO PREPARA COMPUESTOS DE FORMULA DONDE A SIGNIFICA S, SO O SO2 Y R1 A R8, R13, R14 Y R15 REPRESENTAN HIDROGENO Y/O SUSTITUYENTES DEFINIDOS, HACIENDO REACCIONAR COMPUESTOS DE FORMULAS DONDE R1 A R8 Y R13 A R15 SON COMO ANTES, Q2 Y Q2 SIGNIFICAN UN GRUPO LABIL, -SH, -SC O -SO2C. EXISTEN OTRAS VIAS DE SINTESIS QUE SE DESCRIBEN EN LA MEMORIA. LOS COMPUESTOS OBTENIDOS SON UTILES COMO INHIBIDORES DE LA SECRECION DE ACIDOS GASTRICOS.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE PIRAZOL Y BENCIMIDAZOL.
(16/02/1988). Solicitante/s: KYORIN PHARMACEUTICAL CO., LTD..
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE PIRAZOL Y BENCIMIDAZOL, DE FORMULA (I). COMPRENDE LA REACCION DE TRANSFORMACION DEL GRUPO TIOCIANATO DE UN COMPUESTO DE FORMULA AR-SCN EN UN GRUPO MERCAPTO, POR TRATAMIENTO CON UN AGENTE REDUCTOR, EN UN DISOLVENTE INERTE, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 0JC Y EL PUNTO DE EBULLICION DEL DISOLVENTE; SEGUIDA DE LA REACCION DEL COMPUESTO OBTENIDO CON UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN PRESENCIA DE UNA BASE, PARA OBTENER EL COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LAS QUE X REPRESENTA HALOGENO, AR PUEDE SER VARIOS RADICALES Y N VALE 0-2. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO AGENTES ANTIALERGICOS.
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN DERIVADO DE BENZO-HETEROCICLO NITROGENADO.
(16/07/1987). Solicitante/s: FISONS PLC.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE BENZO-HETEROCICLOS NITROGENADOS. CONSISTE EN OXIDAR A UN COMPUESTO DE FORMULA (II), CON UN ACIDO M-CLOROPERBENZOICO, EN PRESENCIA DE ACETILACETONATO DE VANADILO, EN DICLOROMETANO Y ENTRE C20JC Y 10JC, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I) Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. SIENDO: R1E, R2E, R3E, R4E, R5E, R6E, R7E, R8E, H, HAL, ALCOXI, ALQUILO Y OTROS; R9Q Y R10Q, H, CICLOALQUILO O ALQUILO; RX, UN ANILLO DE FORMULA (III); RQ, ALQUILO; XF, -NH O -NRF; Y P, DE 0 A 9. SE UTILIZAN PARA INHIBIR LA SECRECION DE TUBOS GASTRICOS.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE BECIMIDAZOL SUSTITUIDOS EN POSICION 5.
(16/05/1987). Solicitante/s: RICHTER GEDEON VEYESZETI GYAR R.T.
PROCEDIMIENTO DE ELABORACION DE DERIVADOS DE BENCIMIDAZOL SUSTITUIDOS EN POSICION . CONSISTE EN HACER REACCIONAR A UNA BENCIMIDAZOLIN-2-IONA SUSTITUIDA EN POSICION Y DE FORMULA (II) CON UN HALOGENURO OTOSILATO DE ALQUILO DE FORMULA (A-X), EN METANOL EN PRESENCIA DE UNA BASE (NAOH) Y ENTRE LA TEMPERATURA AMBIENTE Y 150JC, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I) Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDO. SIENDO: A, ALQUILO DE C 1 A 4, ALQUILENO DE C 3 A 4Y OTROS; B, D Y E, UN ENLACE DE CARBONO HETEROGENEO; R, ALQUILO DE C 1 A 4Y FENILALQUILO DE C 1 A 4 Y OTROS; Y X, HAL O METILO. SE UTILIZAN COMO ARTERIOESCLEROTICO Y AGREGADOR DE PLAQUETAS.
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE BENCIMIDAZOL.
(01/03/1987). Solicitante/s: SMITHKLINE BECKMAN CORPORATION.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE BENCIMIDAZOL, DE FORMULA (I). CONSISTE EN LA REACCION DE CICLACION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN CONDICIONES BASICAS, EN PRESENCIA DE DISULFURO DE CARBONO, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I) EN LA QUE Y ES SH, N VALE 0-5, R ES HIDROGENO O ALQUILO C1-4 Y LOS DEMAS SIMBOLOS PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES; SEGUIDA DE ALQUILACION DEL COMPUESTO ANTERIOR CUANDO Y ES SR Y R ES ALQUILO C1-4. CUANDO Y ES CH2NH2, EL COMPUESTO DE FORMULA (I) SE OBTIENE POR REDUCCION DEL COMPUESTO DE FORMULA (III). ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO AGENTES DIURETICOS, NATRIURETICOS, CARDIOTONICOS, ANTIHIPERTENSIVOS Y VASODILATADORES.
PROCESO PARA PREPARAR UN DERIVADO DEL BENCIMIDAZOL.
(16/11/1986). Solicitante/s: NIPPON CHEMIPHAR CO., LTD..
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE BENCIMIDAZOL. SE HACE REACCIONAR UN 2-MERCAPTOBENCIMIDAZOL DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE 2-AMINOBENCILO DE FORMULA (II) PARA DAR UN COMPUESTO QUE POR OXIDACION PROPORCIONA UN DERIVADO DE BENCIMIDAZOL DE FORMULA (I). ESTOS DERIVADOS SON APLICABLES PARA LA SUPRESION DE LA SECRECION DE ACIDO GASTRICO.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE UN DERIVADO DE CIANO-2-BENCIMIDAZOL.
(01/06/1986). Solicitante/s: RHONE-POULENC AGROCHIMIE.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN DERIVADO DE CIANO-2-BENCIMIDAZOL , DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE N REPRESENTA 0, 1 O 2; M REPRESENTA 1 O 2; R REPRESENTA UN ATOMO DE HALOGENO O UN RADICAL ALQUILO INFERIOR; RK REPRESENTA UN RADICAL ALQUILO O CICLOALQUILO INFERIOR; Y RKK REPRESENTA UN RADICAL FENOXI EVENTUALMENTE SUSTITUIDO O UN RADICAL FENILTIO. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN CIANO-2-BENCIMIDAZOL , DE FORMULA GENERAL (II), EN LA QUE N, M, R Y RKK TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EL INDICADO ANTERIOR, O UNA SAL DE ESTE CIANO-2-BENCIMIDAZOL , CON UN HALOGENURO DE FORMULA GENERAL (III), EN LA QUE RK TIENE EL SIGNIFICADO YA MENCIONADO; Y X REPRESENTA UN ATOMO DE HALOGENO. DE APLICACION EN AGRICULTURA, EN PARTICULAR EN LA LUCHA CONTRA LOS HONGOS FITOPATOGENOS.
PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE DERIVADOS DE BENCIMIDAZOL.
(16/05/1986). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE DERIVADOS DE BENCIMIDAZOL. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON KMNO4, UN PERACIDO O H2O2, A TEMPERATURAS COMPRENDIDAS ENTRE C20JC Y B100JC, UTILIZANDO COMO DISOLVENTE AGUA O UN ACIDO ORGANICO, PARA OBTENER PRODUCTOS DE FORMULA (I) DONDE R SIGNIFICA UN GRUPO ALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO O BENCILO SUSTITUIDO O NO; R2, R3 Y R4 SON HIDROGENO, HALOGENO O METILO; X SIGNIFICA OXIGENO O AZUFRE; Y ES HALOGENO, ALQUILO, ALCOXILO, METILTIO, METILSULFONILO, TRIFLUOROMETILO, NITRO, HIDROXILO, CIANO O ALCANOILP; M SIGNIFICA 0, 1, 2, O 3 Y N SIGNIFICA 1 O 2. POSEEN ACTIVIDAD ANTIHELMINTICA.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE ACIDO BETA-(BENZOTIAZOLILTIO)-Y BETA-(BENCIMIDAZOLILTIO)-CARBOXILICO.
(16/12/1985). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE BETA-(BENZOTIAZOLILTIO)- Y BETA-(BENCIMIDAZOLILTIO)-CARBOXILICO , DE FORMULA (I), EN LA QUE X ES AZUFRE O NH; Y R, R1, R2, R3 Y R4 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. COMPRENDE LA REACCION DE UN MERCAPTANO, DE FORMULA (II), CON UN DERIVADO DE ACIDO CARBOXILICO INSATURADO, DE FORMULA (III), EN LAS QUE TODOS LOS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UNA DISOLUCION ACUOSA O ACUO-ORGANICA DE UN ACIDO FUERTE, TAL COMO ACIDO SULFURICO AL 60-90% O ACIDO CLORHIDRICO AL 25-38%, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 0C Y 100C. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES COMO INHIBIDORES DE LA CORROSION EN SISTEMAS ACUOSOS O EN REVESTIMIENTOS PARA METALES.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN COMPUESTO DE 2, (MONOANELADO(3 4-, 4, 5- Y 5, 6-) PIRIDILALQUILENSULFINIL)-BENZIMIDAZOLES SUSTITUIDOS.
(01/12/1985). Solicitante/s: THE UPJOHN COMPANY.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN COMPUESTO DE 2,MONOANELADO(3,4-, 4,5- Y 5,6)-PIRIDILALQUILENSUFINIL-BENZIMIDAZOLES SUSTITUIDOS. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III), EN DISOLVENTES POLARES, COMO METANOL, DIMETILSULFOXIDO, ACETONAS DIMETILFORMAMIDA, EN PRESENCIA DE UN ACEPTOR DE PROTONES, COMO HIDROXIDOS DE METALES ALCALINOS, CARBONATOS DE METALES ALCALINOS Y AMINAS TERCIARIAS, LA TEMPERATURA DEBE SER LA DE EBULLICION DEL DISOLVENTE USADO, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I). SIENDO: A Y B, IGUALES O DIFERENTES, H, -OR, Y OTROS; R1, ALQUILO DE C 1 A 4; D, SUSTITUYENTE BICICLICO DE FORMULA (IV), (V) O (VI); V, O2, S Y OTROS; X, S O SO; X, -OSO2-CH3 O CL; Y N, 0 O 1. SE UTILIZAN COMO AGENTES ANTISECRETORIOS Y CITOPROTECTORES GASTRICOS.
PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE DERIVADOS DE BENCIMIDAZOL.
(01/11/1985). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG.
PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE DERIVADOS DE BENCIMIDAZOL. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III) EN PRESENCIA DE UNA BASE ORGANICA POR EJEMPLO HIDROXIDOS DE METALES ALCALINOS O BASES ORGANICAS COMO PIRIDINA Y AMINAS TERCIANAS EN UN DISOLVENTE INERTE A UNA TEMPERATURA ENTRE C20 Y 100JC PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I). SIENDO: M SIGNIFICA 0 1 2 O 3; R GRUPO ALQUILO DE C 1 A 6 GRUPO ALQUENILO DE C 3 A 5 UN GRUPO ALQUINILO CON C 3 A 5 O UN GRUPO BENCILO SUSTITUIDO; R1 GRUPO DE ALCANOILO DE C 1 A 4 GRUPO DE ALCOXICALBONITO DE C 1 A 4 Y OTROS; R2 H HAL O GRUPO METILICO; R3 H HAL O GRUPO METILICO; X O O S; Y HAL UN GRUPO ALQUILO DE C 1 A 4 UN GRUPO ALCOXILO DE C 1 A 4 Y OTROS. SE UTLIZA PARA COMBATIR A LOS HELMINTOS A LOS TREMATODOS EN LOS ANIMALES.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE BENCIMIDAZOL.
(01/05/1985). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG.
PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE DERIVADOS DE BENCIMIDAZOL.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II), CON T-HAL, R-SULFOESTER O R-TOSILATO, EN PRESENCIA DE UNA BASE ALCALINA Y ORGANICA EN MEZCLAS DE AGUA Y DE DISOLVENTES ORGANICOS INERTES Y A UNA TEMPERATURA ENTRE 0 Y 100JC, PARA OBTENER LOS DERIVADOS DE BENCIMIDAZOL DE FORMULA (I). SIENDO: R, UN GRUPO ALQUILO DE C 1 A 6, ALQUENILO DE C 3 A 5 Y OTROS; R2, R3 Y R4, H, HAL Y OTROS; X, O O S; Y, HAL, UN GRUPO ALQUILO DE C 1 A 4 Y OTROS; HAL, HALOGENO; SULFOESTER, UN RADICAL DE MONOALQUILSULFATO; TOSILATO, UN RADICAL DE O-TOLUENSULFONILO Y M ES 0, 1, 2 O 3.SE UTILIZAN PARA COMBATIR A LOS HELMINTOS (TREMATODOS) EN LOS ANIMALES DOMESTICOS Y EN LOS ANIMALES DE CRIA.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS BENCIMIDAZOLES SUSTITUIDOS.
(01/05/1985). Solicitante/s: BYK GULDEN LOMBERG CHEMISCHE FABRIK GMBH.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE BENCIMIDAZOLES SUSTITUIDOS, DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R DESIGNA HIDROGENO O METILO; R DESIGNA HIDROGENO O METILO; Y N SIGNIFICA 0 O 1, Y LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES.CONSISTE EN HACER REACCIONAR BENCIMIDAZOLES DE FORMULA (II) CON MERCAPTOPICOLINAS DE FORMULA (III).DE APLICACION EN LA INDUSTRIA FARMACEUTICA COMO COMPUESTOS INTERMEDIOS Y PARA LA PREPARACION DE MEDICAMENTOS.
"PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE 5(6)-FENIL-SULFONILOXI-BENCIMIDAZOL".
(16/04/1983). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE 5 -FENILSULFONILOXI-BENCIMIDAZOL , DE FORMULA (I). SE HACE REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) EN DONDE R ES UN HALOGENO, TAL COMO FLUOR, CLORO, BROMO O YODO O EL GRUPO TRIFLUOROMETILO, R ES HIDROGENO, HALOGENO TAL COMO FLUOR, CLORO, BROMO O YODO, O EL GRUPO TRIFLUOROMETILO, R ES HIDROGENO O CLORO, CON UN AGENTE ALQUILANTE DE FORMULA (III) EN DONDE R ES UN GRUPO ALCOHILO CON 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO Y X ES UN HALOGENO TAL COMO YODO O BROMO, UN RADICAL MONO-ALCOHILSULFATO O UN RADICAL PARA-TOLUENOSULFONILO. LA ALCOHILACION SE LLEVA A CABO A TEMPERATURAS ENTRE 20 Y 80 C EN AGUA, EN UN DISOLVENTE ORGANICO, TAL COMO ESTERES, ETERES, ALCOHOLES O CETONAS, Y EN PRESENCIA DE UNA BASE. SE UTILIZAN COMO AGENTES QUIMIOTERAPEUTICOS PARA COMBATIR ENFERMEDADES HELMINTICAS O VERMICULARIAS EN SERES HUMANOS Y ANIMALES.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS DERIVADOS DE BENCIMIDAZOL.
(01/01/1980). Ver ilustración. Solicitante/s: F.HOFFMANN-LA ROCHE & CO. AG..
Un procedimiento para la preparación de compuestos derivados de bencimidazol de la fórmula general **fórmula** en donde R representa un átomo de hidrógeno o un grupo de alquilo inferior, R1 representa un átomo de hidrógeno o un grupo de alquilo inferior o cicloalquilo inferior, R2 representa un grupo de alquilo inferior o cicloaqluilo inferior, R3 representa un átomo de hidrógeno o un grupo de alquilo inferior primario o secundario e Y representa un átomo de oxígeno o de azufre, los tautómeros tiólicos de aquellos compuestos de la fórmula I en donde Y representa un átomo de azufre y sus sales de adición de ácido aceptables en farmacia.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 2-BENCIMIDAZOLTIOL.
(16/06/1976). Solicitante/s: E.I. DU PONT DE NEMOURS AND CO..
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCIÓN DE EMULSIONES FOTOGRÁFICAS DE HALURO DE PLATA.
(01/12/1961). Solicitante/s: ILFORD LIMITED.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCIÓN DE NUEVAS N-FENIL PIPERACINAS.
(16/11/1961). Solicitante/s: MAY & BAKER LIMITED.
Resumen no disponible.
