CIP-2021 : C07C 251/82 : con átomos de carbono, unidos por enlaces dobles, de grupos hidrazona unidos a átomos de carbono de ciclos distintos a los ciclos aromáticos de seis miembros.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 201/00 hasta C07C 291/00: Compuestos que contienen carbono y nitrógeno, con o sin hidrógeno, halógenos u oxígeno
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).
C07C 251/00 Compuestos que contienen átomos de nitrógeno, unidos por enlaces dobles a una estructura carbonada (compuestos diazo C07C 245/12).
C07C 251/82 · · con átomos de carbono, unidos por enlaces dobles, de grupos hidrazona unidos a átomos de carbono de ciclos distintos a los ciclos aromáticos de seis miembros.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
COMPUESTOS AROMATICOS SUSTITUIDOS CON BENCILOXICICLOPROPILO FUNGICIDAS E INSECTICIDAS.
(01/05/2003) Compuesto que presenta la estructura **(Fórmula)** en la que A es N ó CH; V es O ó NH; m y n son los números enteros 0 y 1, y m + n es 1; X se selecciona independientemente entre hidrógeno, halo, alquilo C1-C4 y alcoxi C1-C4; Z es NR5R6, OR5 ´ o CR7R8R9, con la condición de que cuando Z=OR5, n=0; R se selecciona entre el grupo que consiste en hidrógeno, alquilo C1 - C12, alcoxi C1 - C12, halo - alquilo C1 - C12, alquenilo C2 - C12, halo - alquenilo C2 - C12, alquinilo C2 - C12, halo - alquinilo C2 - C12, halo - alcoxi C1 - C12, alcoxi (C1 - C12) - alquilo C1 - C12, halo - alcoxi (C1 - C12) - alquilo C1 - C12, cicloalquilo C3 - C7, halo - cicloalquilo C3 - C7, cicloalquil (C3 - C7) - alquilo C1 - C12, cicloalquil (C3 C7) - alquenilo C2 - C12, cicloalquil…
(01/02/2001). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: MUNROE, JOHN EDWIN, HORNBACK, WILLIAM JOSEPH.
LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA COMPUESTOS QUE INHIBEN UN VIRUS CON ENVOLTURA INHIBIENDO LA FUSION DEL VIRUS CON LA CELULA HOSPEDADORA. EL VIRUS PUEDE SER INHIBIDO EN UNA CELULA INFECTADA, UNA CELULA SUSCEPTIBLE DE INFECCION O UN MAMIFERO QUE LO NECESITE.
METODO PARA PREPARAR EL ACIDO Z-(2,6 DICLOROAMILINO)-FENILACETIDO.
(16/09/1982). Solicitante/s: AZIENDE CHIMICHE RIUNITE ANGELINI FRANCESCO,ACRAF.
METODO PARA PREPARAR EL ACIDO 2-(2, 6-DICLOROANILINO)-FENILACETICO. CONSISTE EN CALENTAR EL DERIVADO DE ACETILO DE LA 4, 5, 6, 7-TETRAHIDRO-N-(2, 6-DICLOROFENIL)-ISATINA EN PRESENTECIA DE UNA MEZCLA DE UNA ACIDO ADIPICO Y PIRIDINA. EL PRODUCTO RESULTANTE SE HIDROLIZA CON UNA SOLUCION ACUOSA DE NAOH EN PRESENCIA DE SULFITO SODICO; EL PRODUCTO OBTENIDO SE RETIRA MEDIANTE FILTRACION DESPUES DE LA ACIDIFICACION. LA TEMPERATURA DEL CALENTAMIENTO DEPENDE DEL TIEMPO QUE DURE EL MISMO, ASI COMO EL ACIDO Y LA BASE ELEGIDOS. LA ADICION DEL SULFITO SODICO EN UNA CUANTIA DEL 1 POR 100 EN PESO ELEVA EL RENDIMIENTO DE LA HIDROLISIS EN APROXIMADAMENTE UN 5 POR 100 Y DE UN PRODUCTO DE GRADO MAS ELEVADO.