CIP-2021 › C › C07 › C07D › C07D 457/00 › C07D 457/04[1] › con átomos de carbono que tienen tres enlaces a heteroátomos con a lo más un enlace a halógeno, p. ej. radicales éster o nitrilo, directamente unidos en la posición 8.
Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 451/00 hasta C07D 519/00: Compuestos heterocíclicos que contienen sistemas heterocíclicos condensados
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).
C07D 457/00 Compuestos heterocíclicos que contienen sistemas cíclicos de indol [4, 3-f, g] quinoleína, p. ej. derivados de ergolina, de fórmula: 
, p. ej. ácido lisérgico (compuestos del tipo péptido cíclico derivados de la ergotamina C07D 519/02).
C07D 457/04 · con átomos de carbono que tienen tres enlaces a heteroátomos con a lo más un enlace a halógeno, p. ej. radicales éster o nitrilo, directamente unidos en la posición 8.
(18/02/2015) Un proceso para producir el éster alquílico del ácido 9,10-dihidrolisérgico N-6 desmetilado, que comprende una etapa de N-6 desmetilación de un éster alquílico del ácido 9,10-dihidrolisérgico con un cloroformiato, en donde la etapa de N-6 desmetilación se realiza en presencia de una base orgánica como un catalizador orgánico.
(16/06/2004). Solicitante/s: PHARMACIA ITALIA S.P.A. TOMASI, ATTILIO MAGENES, STEFANIA UNGARI, MARIO RAMELLA, GIULIANO PALLANZA, GIANFRANCO. Inventor/es: TOMASI, ATTILIO, MAGENES, STEFANIA, RAMELLA, GIULIANO, UNGARI, MARIO, PALLANZA, GIANFRANCO.
Un procedimiento para la producción de la Forma I de cabergolina, procedimiento que comprende la cristalización de cabergolina bruta a partir de una mezcla de tolueno/éter dietílico, a través de la Forma V solvato de cabergolina.
(01/05/2003). Solicitante/s: AVENTIS PHARMA S.A.. Inventor/es: GAULLIER, JEAN-CLAUDE.
Procedimiento para la obtención de ácido lisérgico por isomerizado del ácido paspálico, caracterizado porque el isomerizado se efectúa por medio de un hidróxido de tetraalquil(con 1 a 6 átomos de carbono)amonio.
(16/01/2002) LA INVENCION SUMINISTRA COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) EN LA QUE A REPRESENTA OH, NH2, COOR3, OCONHR4, CONHR4, NHCOR4, NHCO2R4, NHC(X)NHR4, NHC(X)NHCOR4, (A) O (B), R1 ES HIDROGENO O UN ALQUILO C1C4 LINEAL O RAMIFICADO; R2 ES HIDROGENO, CLORO, BROMO O UN GRUPO DE ALQUILO C1-C4; R3 Y R3' SON INDEPENDIENTEMENTE ALQUILO C1-C5 O HIDROGENO, N ES 0, 1 O 2, M ES 1 O 2; R2 ES HIDROGENO, ALQUILO C1-C7, CICLOALQUILO C3-C7, ADAMANTINIL(TRICICLO 3.3.1.1.3.7)DECAN-1-IL , ALQUILFENILO C1-C5, ALQUENILFENILO C2; ALQUINILFENILO C2, FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR UNO O MAS GRUPOS SELECCIONADOS ENTRE ALQUILO C1-C4, ALCOXIDO C1-C3, METILENDIOXIDO, CIANO, TRIFLUOROMETIL, HIDROXIDO, NITRO Y ACETILO; UN ANILLO DE NAFTILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO O FENILO CONDENSADO CON UN SISTEMA DE ANILLO HETEROCICLICO QUE TENGA ENTRE 5 O 6 MIEMBROS QUE INCLUYA ENTRE 1 Y 4 HETEROATOMOS…
(16/10/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN S.P.A.. Inventor/es: VARASI, MARIO, BANDIERA, TIZIANO, MANTEGANI, SERGIO, CACCIA, CARLA, MERONI, MAURIZIO.
LOS DERIVADOS DE ERGOLINA QUE TIENEN LA FORMULA (I), EN LA QUE R 1 ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO C SUB,1-4 ; R 2 ES HIDROGENO, UN ATOMO DE CLORO, O BROMO, MET ILO O UN GRUPO TIOALQUILO C 1-4 ; N ES 0, 1 O 2; EL SUSTITUYENTE EN LA POSICION 8 ESTA EN CONFIGURACION AL O BE ; HET REPRESENTA UN ANILLO HETEROCICLICO DE 5 ESLABONES AROMATICO, TENIENDO DICHO ANILLO TRES HETEROATOMOS , LOS CUALES SON IGUALES O DIFERENTES Y SE SELECCIONAN ENTRE EL GRUPO QUE CONSISTE EN UN ATOMO DE AZUFRE, OXIGENO Y NITROGENO Y X ES UN ATOMO DE HIDROGENO, CLORO, BROMO O FLUORO O UNA SAL DE ADICION DE ACIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE LOS MISMOS, SON ACTIVOS A NIVEL DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL. TAMBIEN SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION, ASI COMO LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LAS CONTIENEN.
(16/08/1994). Solicitante/s: RICHTER GEDEON VEGYESZETI GYAR R.T.. Inventor/es: STEFKO, BELA, GAZDAG, MARIA, MEGYERI, GABOR, KEVE, TIBOR, KOVACS, LAJOS, BOGSCH, ERIK, KASSAI, ANNA, TRISCHLER, FERENCSZEPESI, GABOR.
LA INVENCION SE REFIERE A UN NUEVO PROCEDIMIENTO PARA LA HALOGENACION EN POSICION 2 DE ALCALOIDES DEL CORNEZUELO DEL CENTENO. EL PROCEDIMIENTO SE CARACTERIZA PORQUE SE EMPLEA COMO AGENTE HALOGENANTE UN SISTEMA COMPUESTO POR SULFOXIDO DE DIMETILO, UN TRIALQUILHALOSILANO O TRIARILHALOSILANO Y OPCIONALMENTE UN HALURO DE HIDROGENO.
(01/08/1988). Ver ilustración. Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: MARZONI, GIFFORD PURNELL.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DEL ACIDO N-ALQUIL-6-METILERGOLIN-8-CARBOXILICO , DE FORMULA (I), DONDE R1 ES ALQUILO C3-8, ALQUENILO INFERIOR, PROPARGILO, CICLOALQUILO C3-8 OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON ALQUILO C1-5. EL PROCEDIMIENTO COMPRENDE LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN BENCENO SULFONATO SUSTITUIDO DE FORMULA (III), DONDE R1 ES EL DEFINIDO PREVIAMENTE Y R2 ES H, BR, -CH3 O -NO2, EN PRESENCIA DE UNA BASE. LOS COMPUESTOS OBTENIDOS SON UTILES COMO INTERMEDIARIOS EN LA SINTESIS DE COMPUESTOS FARMACEUTICOS TALES COMO ESTERES DEL ACIDO TRANS-DIHIDROLISERGICO QUE BLOQUEAN LOS RECEPTORES 5 HT2 SIN AFECTAR A LOS RECEPTORES A. POR TANTO, SON POTENCIALMENTE UTILES EN EL TRATAMIENTO DE ESTADOS PATOLOGICOS CAUSADOS POR UN EXCESO DE SEROTONINA, TALES COMO HIPERTENSION, ANOREXIA NERVIOSA, DEPRESION, MANIA, SINDROME CARCINOIDE, MIGRAÑA Y ESPASMO VASCULAR.
(01/08/1988) PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ESTERES DEL ACIDO 9,10-DIHIDROLISERGICO DE FORMULA (III), DONDE R ES ALQUILO C1-8 PRIMARIO O SECUNDARIO, (ALQUENIL C2-4)-CH2, CICLOALQUILO C3-8 O (CICLOALQUIL C3-6)-ALQUILO C1-5 PRIMARIO O SECUNDARIO, SIN PASAR DE 8 EL NUMERO TOTAL DE ATOMOS DE C; R1 ES H, ALQUILO O ALILO; Y R2 ES (ALCOXI C1-3)-CICLOALQUILO C5-7, CICLOALQUILO C5-7, CETO-CICLOALQUILO C5-7 O C3-7, ALQUILO C2-6 SUSTITUIDO CON MONO O DI(ALCOXI C1-3) O 4-HIDROXICICLOHEXILO. EL PROCEDIMIENTO PUEDE REALIZARSE: A) ESTERIFICANDO UN COMPUESTO (V); B) OXIDANDO UN COMPUESTO (VI), DONDE R5 ES UN GRUPO HIDROXIALQUILO C3-6(-R9CH-R12), DONDE R9 ES H, CH3- O C2H5- Y R12 ES ALQUILO C2-5 CON UN GRUPO -OH SECUNDARIO; C) ALQUILANDO…
(16/02/1988). Ver ilustración. Solicitante/s: RHONE-POULENC SANTE. Inventor/es: GERVAIS, CHRISTIAN.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE LOS PRODUCTOS DE FORMULA GENERAL (I) POR ACCION DE UNA AGENTE DE METILACION Y DE UNA SAL CUATERNARIA EN PRESENCIA DE UN ALCOHOLATO METALICO SOLIDO O DE UN HIDRURO ALCALINO Y DE UN ESTER DE FORMULA GENERAL (IV) O DE UNA ORTOESTER DE FORMULA GENERAL (V) SOBRE UN PRODUCTO DE FORMULA GENERAL (II). EN LAS FORMULAS GENERALES (I, II), R1 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN RADICAL METOXI.
(16/02/1988). Ver ilustración. Solicitante/s: RHONE-POULENC SANTE. Inventor/es: GERVAIS, CHRISTIAN.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS N-METILADOS DE LA ERGOLINA DE FORMULA GENERAL (I) POR METILACION DE UN DERIVADO DE LA ERGOLINA DE FORMULA GENERAL (II) POR MEDIO DE CARBONATO DE METILO EN PRESENCIA DE UN AGENTE ALCALINO OPERANDO EN UN DISOLVENTE APROTICO APOLAR EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR DE TRANSFERENCIA DE FASE. EN LAS FORMULAS GENERALES (I,II), R1 REPRESENTA CARBOXI, ALQUILOXICARBONILO O HIDROXIMETILO, R2 REPRESENTA HIDROGENO O METOXI, R3 REPRESENTA HIDROGENO O FORMA CON R2 UN ENLACE.
(16/08/1984). Solicitante/s: SCHERING AG.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ESTERES DE ACIDO DIHIDRO-LISERGICO, DE FORMULA ESTRUCTURAL (I), EN LA QUE R SIGNIFICA ALCOHILO CON HASTA 3 ATOMOS DE CARBONO Y EL SUSTITUYENTE EN POSICION 8 PUEDE ESTAR EN SITUACION BAB OB BB, A PARTIR DE LAS CORRESPONDIENTES AMIDAS DE ACIDO DE FORMULA GENERAL (II).CONSISTE EN TRATAR EN PRESENCIA DE UN ACIDO O DE UNA RESINA INTERCAMBIADORA DE IONES, A UN VALOR DE PH COMPRENDIDO ENTRE 0 Y 1, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 20 Y 55 GRADOS Y DURANTE UN INTERVALO DE TIEMPO COMPRENDIDO ENTRE 8 Y 50 HORAS,LA AMIDA DE ACIDO DE FORMULA (II) CON UN ALCOHOL DE FORMULA GENERAL: ROH, EN DONDE R REPRESENTA UN RADICAL ALCOHILO CON HASTA 3 ATOMOS DE CARBONO.DE APLICACION COMO COMPUESTOS INTERMEDIOS PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS FARMACOLOGICAMENTE ACTIVOS.
(16/06/1984). Solicitante/s: SCHERING AG.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ESTERES DE ACIDO LISERGICO, DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R SIGNIFICA ALCOHILO CON HASTA 3 ATOMOS DE CARBONO.CONSISTE EN TRATAR EN PRESENCIA DE UN ACIDO, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE CERO Y 65 GRADOS Y DURANTE UN TIEMPO COMPRENDIDO ENTRE 2 Y 30 HORAS, AMIDAS DE ACIDO LISERGICO Y DE ACIDO ISOLISERGICO, DE FORMULA GENERAL (II), EN LA QUE R SIGNIFICA HIDROGENO O ALCOHILO INFERIOR CON HASTA 4 ATOMOS DE CARBONO, QUE EVENTUALMENTE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO POR UN GRUPO OH, CON UN ALCOHOL DE FORMULA ROH, EN LA QUE R REPRESENTAUN RADICAL ALCOHILO CON HASTA 3 ATOMOS DE CARBONO.DE APLICACION COMO PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS FARMACOLOGICAMENTE ACTIVOS.
(01/09/1980). Ver ilustración. Solicitante/s: SANDOZ AG.
Un procedimiento para la bromación de derivados de alcaloides de cornezuelo del centro de formula I. **( formula-01)** donde R1 es carboxilo, alcoxi (C1-5) carbonilo, amido, alquil (c1-5) amido, di( alquil(C1-5)) amido o un radical amido de formula II:**( formula-02)** donde Ra es alquilo (C1-4), y Rb es alquilo (C1-4) o bencilo, R2 es hidrógeno o alquilo ( C1-4), y ó R3 es hidrógeno y R4 es hidrógeno o alcoxi ( C1-4), ó R3 y R4, juntas, son un enlace simple, caracterizado porque se hace reaccionar un compuesto de fórmula III: **( formula-03)** donde R1 a R4 tienen los significados previamente indicados, con un complejo de bromo de 3-bromo-6-cloro-2-metil-imidazo [1,2-b] piridacina.
(01/10/1979). Solicitante/s: LEK, TOVARNA FARMACEVTSKIH IN KEMICNIH IZDELKOV N.
Procedimiento para la preparación de ésteres N substituidos de ácidos, 9,10-dihidrolisergicos según la formula general **(Fórmula)** en la que R1 es un radical alquilico conteniendo 1-5 átomos de carbono, un radical alquenilico conteniendo 2-5 átomos de carbono o un radical cicloalquilico conteniendo 3-5 átomos de carbono, R2 es hidrógeno o un radical alcoxido conteniendo 1-3 átomos de carbono, y X es hidrógeno o halógeno.
(01/03/1978). Ver ilustración. Solicitante/s: SANDOZ A.G..
Procedimiento para la producción de derivados de ergolina, de fórmula I **(Fórmula)** en donde X es hidrógeno, cloro o bromo, R1 es metilo o etilo, R2 es alquilo de 1 a 4 átomos de carbono o alilo, y R3 es CH2-CN o un grupo NR4R5, en donde R4 es hidrógeno o alquilo de 1 a 4 átomos de carbono, y R5 es alcanoilo de 1 a 5 átomos de carbono, alcoxicarbonilo de 2 a 5 átomos de carbono o mono- a tri-halogenalcoxicarbonilo de 3 a 5 átomos decarbono, el radical alcoxi del cual no pudiendo estar substituido en una posición alfa con relación al oxígeno.
(16/02/1977). Solicitante/s: SANDOZ A.G..
Resumen no disponible.
(16/07/1976). Solicitante/s: SANDOZ AG.
Resumen no disponible.
(01/06/1962). Solicitante/s: SANDOZ A.G..
Resumen no disponible.
