CIP-2021 : C07D 277/06 : con átomos de carbono que tienen tres enlaces a heteroátomos,
con a lo más un enlace a halógeno, p. ej. radicales éster o nitrilo, unidos directamente a los átomos de carbono del ciclo.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 275/00 hasta C07D 285/00: Compuestos heterocíclicos que tienen nitrógeno y azufre como únicos heteroátomos del ciclo
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).
C07D 277/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de tiazol-1,3 o tiazol-1,3 hidrogenado.
C07D 277/06 · · · con átomos de carbono que tienen tres enlaces a heteroátomos, con a lo más un enlace a halógeno, p. ej. radicales éster o nitrilo, unidos directamente a los átomos de carbono del ciclo.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
SALES OPTICAMENTE ACTIVAS DE UN TRIAZOLIN - 4 - CARBOXILATO SUSTITUIDO Y 3 - CLORO - 2 - HIDROXIPROPILTRIMETILAMONIO , SU PRODUCCION Y SU USO.
(16/09/1993). Solicitante/s: DEGUSSA AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: JAKOB, HARALD, HUTHMACHER, KLAUS, DR., KLENK, HERBERT, DR., KLEEMANN, AXEL, PROF., GIRAY, GUNES.
LA PATENTE AFECTA A LA PRODUCCION DE SALES OPTICAMENTE ACTIVAS DE FORMULA GENERAL DE LAS QUE SE PUEDE OBTENER MEDIANTE SEPARACION DE ACIDOS EL 3 - CLORO - 2 - HIDROXIPROPILTRIMETILAMONIOCLORURO OPTICAMENTE ACTIVO. LA FORMA L DE ESTE COMPUESTO ES UN ELEMENTO VALIOSO PARA LA SINTESIS DE L CARNITINA.
ACIDO N-CARBOTOXI-4-TIAZOLIDINA-CARBOXICICO. PROCESO PARA ESTA PREPARACION Y SU USO COMO MEDICAMENTO.
(01/04/1993). Solicitante/s: YASON S.R.L. Inventor/es: QUADRO, GIUSEPPE.
UN ACIDO N-CARBOTOXI-4-TIAZOLIDINA-CARBOXILICO DE FORMULA (I), Y EL ALCALI-DE TIERRA O UNAS SALES ACIDAS AMINO BASICOS DEL MISMO. TIENEN ACTIVIDADES TERAPEUTICAS EN LAS AFECCIONES DEL SISTEMA RESPIRATORIO.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVOS DERIVADOS DE ACIDOS TIAZOLIDIN-4(S)-CARBOXILICOS.
(01/12/1987). Solicitante/s: BIOGAL GYOGYSZERGYAR.
METODO DE PREPARAR NUEVOS DERIVADOS DE ACIDOS TIAZOLIDIN-4(S)-CARBOXILICOS. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON ALDEHIDOS DE FORMULAS (III), (IV), (V) Y OTRAS, EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR ACIDO, TAL COMO ACIDO CLORHIDRICO, Y EN UN DISOLVENTE TAL COMO AGUA Y/O METANOL O PIRIDINA, PARA OBTENER DERIVADOS DE ACIDOS TIAZOLIDIN-4(S)-CARBOXILICOS DE FORMULA (I) DONDE R1 ES UN GRUPO FURILO, TIENILO, PIRRILO, BENZOFURILO, BENZOTIENILO, BENZOPIRRILO, FENILO Y OTROS; R2 ES H O UN EQUIVALENTE DE METAL ALCALINO O ALCALINOTERREO; Y R3 ES H, UN GRUPO ALQUILO O ACILO CON 4 ATOMOS DE CARBONO. TIENEN APLICACIONES FARMACEUTICAS POR SU EFECTO HEPATO-PROTECTOR.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE N-ACETIL-4-TRIAZOLIDINCARBOXILATO DE GUAYACOL.
(01/01/1985). Solicitante/s: SALUS RESEARCHES-SARM S.P.A.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE N-ACETIL-4-TIAZOLIDINCARBOXILATO DE GUAYACOL.CONSISTENTE EN ESTERIFICAR, EN DISOLVENTES ANHIDRIDOS APROTICOS, EL ACIDO N-ACETIL-4-TIAZOLIDINCARBOXILICO CON GUAYACOL, PARA OBTENER N-ACETIL-4-TIAZOLIDINCARBOXILATO DE GUAYACOL DE FORMULA (I). SE LLEVA A CABO LA ESTERIFICACION EN PRESENCIA DE CARBONIL-DIIMIDAZOL O DE OTROS REACTIVOS CONOCIDOS POR SU CAPACIDAD DE FORMAR ANHIDRIDOS MIXTOS.TIENE APLICACIONES FARMACEUTICAS DE ACTIVIDAD BRONCOSECRETOGOGA MUCOLITICA Y ANTITUSIGENA.
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR L-TIAZOLIDIN-4-CARBOXILATO DE ZINC.
(16/11/1984). Solicitante/s: PIERRE FABRE S.A..
PROCEDIMENTO PARA PREPARAR L-TIAZOLIDIN-4-CARBOXILATO DE ZINC.CONSISTE EN HACER REACCIONAR, EN MEDIO ACUOSO, LA SAL DE SODIO DEL ACIDO L-TIAZOLIN-4-CARBOXILICO CON UNA CANTIDAD ESQUETIOMETRICA DE SULFATO DE ZINC, PARA OBTENER L-TIAZOLIDIN-4-CARBOXILATO DE ZINC DE FORMULA (I).SE UTILIZA EN DERMATOLOGIA Y COSMETOLOGIA PARA EL TRATAMIENTO DE DIVERSOS TRASTORNOS DE LA PIEL Y DEL CUERO CABELLUDO.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE N-ACETIL-TIAZOLIDIN-4-CARBOXILATO DE HEXAMETILENTETRAMINA.
(16/12/1983). Solicitante/s: AUSONIA FARMACEUTICI S.R.L..
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE N-ACETIL-TIAZOLIDIN-4-CARBOXILATO DE HEXAMETILENTETRAMINA.CONSISTE EN LA REACCION DE ACIDO N-ACETIL-TIAZOLIDIN-4-CARBOXILICO Y DE HEXAMETILENTETRAMINA , EN CANTIDADES ESTEQUIOMETRICAS, EN DISOLVENTES POLARES, TALES COMO LOS ALCOHOLES INFERIORES, METANOL, ETANOL E ISOPROPANOL; Y EN AISLAR LA SAL OBTENIDA, DE FORMULA (I), MEDIANTE PRECIPITACION FORMADA POR ADICION DE DISOLVENTES APOLARES, TALES COMO ETER DIETILICO Y ETER DIISOPROPILICO.DE APLICACION FARMACOLOGICA PARA EL TRATAMIENTO DE LAS AFECCIONES BACTERIANAS DE LAS VIASURINARIAS E INTESTINALES Y PARA EL TRATAMIENTO DE LOS CATARROS VESICALES E INTESTINALES.
"PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ALCOHILTIOACILAMINOACIDOS SUSTITUIDOS".
(01/02/1983). Solicitante/s: C.H. BOEHRINGER SOHN.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ALCOHILTIOACILAMINOACI DOS Y DE SUS SALES, DE FORMULA (I), EN LA QUE R1, R2, R3, R4 Y X PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES.CONSISTE EN LA REACCION DE UN ACIDO ALCOHILTIOCARBOXILICO SUSTITUIDO DE FORMULA (II), CON UN AMINOACIDO DE FORMULA (III), EN LAS QUE TODOS LOS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE LLEVA A CABO EN PRESENCIA DE AGENTES ACTIVADORES DE CARBOXILO Y DE COPULACION.ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU EFECTO HIPOTENSOR.
"PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ALCOHILTIOACILAMINOACIDOS SUSTITUIDOS".
(16/01/1983). Solicitante/s: C.H. BOEHRINGER SOHN.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ALCOHILTIOACILAMINOACI DOS SUSTITUIDOS Y DE SUS SALES, DE FORMULA (I), EN LA QUE R4 ES HIDROGENO O METILO; Y X, R1, R2 Y R3 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES.CONSISTE EN LA RELACION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III), EN LAS QUE TODOS LOS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I), EN LA PROPORCION MOLAR 2:1. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE ACUOSO U ORGANICO, A UN PH ENTRE 6 Y 14, A TEMPERATURA ENTRE C80JC Y 150JC.ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SUS EFECTOSHIPOTENSOR Y VASODILATADOR.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ALCOHILTIOACILAMINOACIDOS SUSTITUIDOS.
(16/08/1982). Solicitante/s: C.H. BOEHRINGER SOHN.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ALCOHILTIOACILAMINOACIDOS SUSTITUIDOS Y DE SUS SALES DE FORMULA (I), EN LA QUE R R ES HIDROGENO O METILO; Y X, R , R Y R PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE ADICION, POR EL GRUPO MERCAPTO, DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), AL DOBLE ENLACE DE UNA OLEFINA, ACTIVADA POR AL MENOS UN GRUPO ELECTRONEGATIVO, DE FORMULA (III), EN LAS QUE R ES HIDROGENO O UN ALCOHILO INFERIOR Y X, R , R , R Y R TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE INERTE, PUDIENDO HACER DE TAL LA OLEFINA ACTIVADA, POR UN MECANISMO IONICO O POR RADICALES Y A UNA TEMPERATURA ENTRE -9080 GC Y 150 GC. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU EFECTO HIPOTENSOR.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DISULFODERIVADOS.
(16/12/1980). Solicitante/s: SANTEN PHARMACEUTICAL CO., LTD..
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE DISULFODERIVADOS. CONSISTE EN EFECTUAR ALGUNA DE LAS SIGUIENTES OPERACIONES: 1) OXIDACION DE UN COMPUESTO (I), A UNA TEMPERATURA DE 5 A 60GC. 2) REACCION DE UN COMPUESTO (I), CON OTRO (II). 3) ACILACION DE UN COMPUESTO (III) CON UN ACIDO DITICALCANOICO, UN ACIDO HALOALCANICO O UN HALURO HALOALCANCICO. 4) REACCION DE UN COMPUESTO (II) CON R ELEVADO A C -SH. 5) REACCION DE INTERCAMBIO DE UN COMPUESTO (I) CON (R ELEVADO A C -S)2. SE OBTIENEN COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (IV). *FORMULA* REDUCCION DE LA PRESION SANGUINEA Y PREVISION O ALIVIO DE COMPLICACIONES DIABETICAS.
PERFECCIONAMIENTOS EN UNIDADES DE GUIA LATERAL PARA APARATOS TRANSPORTADORES DE RECIPIENTES.
(01/04/1979). Ver ilustración. Solicitante/s: METAL BOX LIMITED.
Perfeccionamientos en unidades de guía lateral, para aparatos transportadores de recipientes, caracterizados porque dichas unidades comprenden un bastidor en un lado de la unidad y que se extiende a lo largo de dicho lado, y un dispositivo de accionamiento acoplado al elemento sacudidor para inducir en el mismo un movimiento alternativo de vaivén a lo largo de dicho lado de una magnitud sustancialmente menor que la longitud del elemento sacudidor.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE COMPOSICIONES FARMACEUTICAS A BASE DE NUEVAS W-TIOPROPINAMIDAS, Y DE SUS SALES CON UNA BASE MINERAL Y ORGANICA.
(01/04/1979). Solicitante/s: SCIENCE UNION ET CIE., SOCIETE FRANCAISE DE RECHER.
Los compuestos y sus sales pueden existir en forma racémica u ópticamente activa. Cuando la molécula comprenden por lo menos dos centros de asimetría, se pueden separar las formas diaestereoisomericas. Además cada diaestereoisomero puede escindirse en sus isómeros levógiro y destrógiro. Cuando la molécula solo comprende un centro de asimetría, las formas ópticamente activas pueden obtenerse mediante escision, principalmente por salificación con ayuda de una base quirol. El termino alcoilo inferior designa un radical hidrocarbonado saturado que tiene de 1 a 6 átomos de carbono de cadena recta o ramificada.
UN METODO PARA LA PRODUCCION DE COMPUESTOS DE TIAZOLIDINA.
(16/01/1979). Solicitante/s: YOSHITOMI PHARMACEUTICAL INDUSTRIES, LTD..
Un método para la producción de compuestos de tiazolidina de fórmula: **(Fórmula)** y sus sales farmacéuticamente aceptables, donde R1 es hidrógeno o metilo y R2 y R3 son cada uno de ellos hidrógeno, alquilo inferior o fenilo que puede estar sustituido por lo menos con un sustituyente en cualquier posición o posiciones del núcleo fenílico, estando seleccionado independientemente cada sustituyente entre halógeno, alquilo inferior, alcoxi inferior, hidroxi y nitro o bien R2 y R3 unidos forman un grupo alquileno.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE TIAZOLIDINA.
(16/12/1977). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE TIAZOLIDIN-4-CARBOXILATO DE ARGININA.
(01/02/1977). Solicitante/s: POLI INDUSTRIA CHIMICA S.P.A..
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVAS SALES DEL ACIDO N-ACETIL -TIAZOLIDIN CARBOXILICO.
(16/03/1976). Solicitante/s: CLAUDE DUFOUR Y SOCIETE D'ETUDES & APPLIC. CHIMIQ.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE ACIDO PENICILOICO.
(01/02/1975). Solicitante/s: F.HOFFMANN-LA ROCHE & CO. AG..
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UNA COMPOSICION FARMACEUTICA.
(01/02/1975). Solicitante/s: F.HOFFMANN-LA ROCHE & CO. AG..
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA COMUNICAR AROMA A ALIMENTOS, PREPARADOS DE TOCADOR, COMPOSICIONES DETERGENTES Y LIMPIADORAS Y SIMILARES.
(01/10/1965). Solicitante/s: UNILEVER N.V..
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACIÓN DE HIDRAZIDAS DEL ÁCIDO SUSTITUÍDAS.
(01/01/1961). Solicitante/s: F. HOFFMANN - LA ROCHE & COMPAGNIE, SOCIÉTÉ ANONYME.
Resumen no disponible.
