CIP-2021 › C › C07 › C07C › C07C 271/00 › C07C 271/20[4] › a átomos de carbono de radicales hidrocarbonados sustituidos por átomos de nitrógeno que no forman parte de grupos nitro o nitroso.
Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 201/00 hasta C07C 291/00: Compuestos que contienen carbono y nitrógeno, con o sin hidrógeno, halógenos u oxígeno
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).
C07C 271/00 Derivados del ácido carbámico, es decir, compuestos que contienen uno de los grupos 
en que el átomo de nitrógeno no forma parte de grupos nitro o nitroso.
C07C 271/20 · · · · a átomos de carbono de radicales hidrocarbonados sustituidos por átomos de nitrógeno que no forman parte de grupos nitro o nitroso.
(01/06/1997). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: WILD, HANNO, PAESSENS, ARNOLD, HANSEN, JUTTA, DR., LAUTZ, JORG, DR.
LA INVENCION SE REFIERE A 5-OXO-DIBENZO [A, D]-CICLOHEPTA-1, 4DIENO DE FORMULA (I) CON LOS SUBSTITUYENTES INDICADOS EN LA DESCRIPCION. PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION Y SU APLICACION COMO MEDIOS RETROVIRALES.
(01/06/1997). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: BRUCHMANN, BERND, POHL, SIEGMUND, GENZ, MANFRED, DR., TESCH, HELMUT, MINGES, ROLAND, DR., LEHRICH, FRIEDHELM, DR., STREU, JOACHIM, DR.
EL OBJETIVO DE LA INVENCION SON NUEVAS CARBODIIMIDAS Y/O POLICARBODIIMIDAS OLIGOMERAS CON GRUPOS ISOCIANATO, GRUPOS URETANO Y/O GRUPOS DE UREA TERMINALES, OBTENIBLES, POR EJEMPLO, MEDIANTE CONDENSACION BAJO DESDOBLAMIENTO DE DIOXIDO DE CARBONO A PARTIR DE 1, 3 OL Y A CONTINUACION TRANSFORMACION EVENTUALMENTE DE FORMA PARCIAL O COMPLETA DE LOS GRUPOS ISOCIANATO LIBRES DE LA (POLI)CARBODIIMIDA OBTENIDA CON AMINAS ALIFATICAS, CICLOALIFATICAS O ARALIFATICAS, ALCOHOLES Y/O ALCOHOLES ALCOXIPOLIOXIALQUILENO , UN PROCESO PARA SU ELABORACION Y SU UTILIZACION COMO ESTABILIZADOR CONTRA DESCOMPOSICION HIDROLITICA DE GRUPOS ESTER CONTENIDOS EN PRODUCTOS DE POLIADICION Y POLICONDENSACION.
(01/11/1996). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: BRAHM, MARTIN, DR., SCHMALSTIEG, LUTZ, DR., ARNING, EBERHARD, DIPL.-ING., RIBERI, BERND, DR.
UN PROCESO PARA LA FABRICACION DE ISOCIANATOS OLEFINICOS INSATURADOS QUE PRESENTAN GRUPOS URETANO POR TRANSFORMACION DE A) UN COMPONENTE ISOCIANATO, COMPUESTO EN ESENCIA DE DIISOCIANATOS CICLOALIFATICOS EXENTOS DE GRUPOS URETANO CON B) UN COMPONENTE ALCOHOLICO INSATURADO, COMPUESTO EN ESENCIA DE ALCOHOLES MONOVALENTES, OLEFINICOS INSATURADOS O MEZCLAS DE TALES ALCOHOLES, BAJO CUMPLIMIENTO DE UNA RELACION DE EQUIVALENCIA NCO/OH DESDE 4 HASTA 40 Y A CONTINUACION SEPARACION POR DESTILACION DE LOS ISOCIANATOS DE PARTIDA DESTILABLES NO TRANSFORMADOS; LOS ISOCIANATOS ASI OBTENIDOS Y SU EMPLEO COMO AGLUTINANTE PARA MATERIALES DE RECUBRIMIENTO DE UN COMPONENTE A PROCESAR A LA TEMPERATURA AMBIENTE.
(01/11/1996). Solicitante/s: SHIONOGI & CO., LTD.. Inventor/es: MATSUTANI, SHIGERU, YOSHIDA, TADASHI, FUJII, YASUHIKO, SAKAZAKI, RYUJI, TANAKA, KAZUSHIGE.
LA PRESENTE INVENCION ES RELATIVA A COMPUESTOS DE LA FORMULA: EN LA CUAL R1,R2,R3,R4,R5,R6,R7 , Y R8 SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR EL CUAL ESTA OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, ALCOXILO INFERIOR EL CUAL ESTA OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, HIDROXILO, ACILOXILO, O HALOGENO; R9 ES HIDROGENO, HIDROXILO, ACILOXILO, ALQUILO INFERIOR EL CUAL ESTA OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, O ALQUILOAMINO INFERIOR EL CUAL ESTA OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; E1 ES HIDROGENO, O UN RESIDUO DE ESTER; M ES UN ENTERO DE DESDE 1 A 4; O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE ELLOS. LOS COMPUESTOS DE LA PRESENTE INVENCION EXHIBEN ACTIVIDAD INHIBIDORA DE FOSFOLIPASA A2, Y SE PUEDE USAR EN TRATAMIENTO DE CONDICIONES INFLAMATORIAS.
(01/08/1996). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: WITZEL, TOM, DR., RENZ, HANS, OTTERBACH, ANDREAS, MERGER, FRANZ.
LA INVENCION: SE REFIERE A UNA NUEVA 2,2-DIALQUILAMINO -1,5-DIISOCIANATO, -1,DIURETANO Y -1,5 DICARBAMIDA DE ACIDO CLORHIDRICO Y DESCRIBE LAS APLICACIONES DEL 2,2-DIALQUILOPENTANO -1,5-DIURETANO COMO MEDIO DE TRATAMIENTO DE SUSTANCIAS NOCIVAS, LA DEL 2,2 -DIALQUILOPENTANO -1,5 -DICARBAMIDA DE ACIDO CLORHIDRICO COMO PRODUCTO DE PARTIDA PARA LA OBTENCION DEL 2,2 -DIALQUILOPENTANO -DIISOCIANATO Y LA DEL 2,2 -DIALQUILO PENTANO -DIISOCIANATO PARA LA OBTENCION DE MATERIAL SINTETICO EN FORMAS DE CELDILLAS SEGUN UN PROCESO DE POLIADICION DE POLIISOCIANATO. SIENDO; R ELEVADO 1 Y R (AL CUADRADO) IGUALES O DIFERENTES UN RESTO ALQUILO LINEAL DE C 1 A 12, UN RESTO ALQUILO RAMIFICADO DE C 3 A 12 Y OTROS; R ELEVADO 3 Y R ELEVADO 4 IGUALES O DIFERENTES UN RESTO ALQUILO LINEAL DE C 1 A 20, UN RESTO ALQUILO RAMIFICADO DE C 3 A 20 Y OTROS Y X UN GRUPO NCO-, NHCOCL Y OTROS.
(01/12/1995). Solicitante/s: MERRELL DOW PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: SCHIRLIN, DANIEL, TARNUS, CELINE, PELTON, JOHN TOM, JUNG, MICHEL.
ESTA INVENCION ES REALTIVA A SUBSTRATOS ANALOGOS A LOS DE PEPSIDASA EN LOS CUALES EL ATOMO DE NITROGENO DEL ENLACE DE LA AMIDA ESCISIBLE DE UNA RETROPEPTIDA PARCIAL ANALOGA A LA DEL SUBSTRATO SE HA REEMPLAZADO POR UNA MITAD DE DIFLUOROMETILENO. ESTE SUBSTRATO DE PEPTIDASA ANALOGO PROVEE UN ENCIMA ESPECIFICO INHIBIDOR PARA UNA VARIEDAD DE PROTEASAS, LA INHIBICION DE LA CUAL EJERCE ACTIVIDAD FARMACOLOGICAMENTE EVALUABLE Y ADEMAS TIENE UTILIDAD DE CONSECUENCIAS BIOLOGICAS EN UNA VARIEDAD DE ESTADOS DE DOLENCIA.
(16/11/1995) SE TRATA DE UN DERIVADO DEL URETANO QUE CONTIENE FLUOR Y NO SATURADO EN ETILENO (VER FORMULA I), CUYO GRUPO URETANO EN SU RESTO DE CARBOXI ES SUSTITUIDO POR UN RESTO ORGANICO FLUORADO Y SU ATOMO-N ES SUSTITUIDO POR UN RESTO ORGANICO NO SATURADO DE ETILENO Y NO FLUORADO. SU FABRICACION PUEDE CONSEGUIRSE A TRAVES DE LA TRANSFORMACION DEL DISOCIANATO NO FLUORADO, NO SATURADO EN ETILENO, CON ENLACES HIDROXI DE FLUORURO ORGANICO EN PRESENCIA DE AGUA O VENTAJOSAMENTE EN MEDIO SOLUBLE ORGANICO INERTE O RESPECTIVAMENTE BAJO LAS CONDICIONES DE TRANSFORMACION EN MONOMEROS NO SATURADOS DE ETILENO CAPACES DE COPOLIMERIZACION, DONDE EL DERIVADO DEL URETANO INMEDIATO, PUEDE SER OBTENIDO EN FORMA LIQUIDA O DE ALTA VISCOSIDAD; CORRESPONDIENTEMENTE CEROSO O SOLIDO COMO FORMA CRISTALINA. SEGUN ESTA INVENCION LOS DERIVADOS DEL URETANO FABRICADOS POSEEN…
(16/11/1994). Solicitante/s: THE UPJOHN COMPANY. Inventor/es: WUTS, PETER, G., M.
UN METODO PARA LA PREPARACION DE DEFEROXAMINA Y UNA COMPOSICION DE LA FORMULA (I): X-PH-CH2-O-C(O)-NH-(CH2)4-CH = NOR, EN DONDE X ES UN ALQUILO C1-C4, -O(ALQUILO C1-C4), UN HALOGENO O HIDROGENO; R ES X-PH-CH2DEFEROXAMINA. EN UN ASPECTO DE LA INVENCION, X Y R SON HIDROGENO. LA FORMULA INTERMEDIA (I), PRESENTA LA VENTAJA DE QUE SE PUEDE PREPARAR CON UN MENOR NUMERO DE PASOS Y MAS EFICIENTES A PARTIR DE MATERIALES FACILMENTE DISPONIBLES QUE EN LOS MEDIOS CONVENCIONALES PARA LA PREPARACION DE DEFEROXAMINA.
(01/08/1994). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: BLUM, HARALD, WAMPRECHT, CHRISTIAN, DR., HALPAAP, REINHARD, DR., PEDAIN, JOSEF DR., ARLT, DIETER, PROF. DR., KLEIN, GERHARD, DR..
EL INVENTO SE REFIERE A UN COMPUESTO INSATURADO OLEFINICAMENTE QUE TIENE UN CONTENIDO EN GRUPOS URETANO DEL 7 A 24% EN PESO Y GRUPOS ISOCIANATO QUE FORMA PARTE DE UNOS ANILLOS CICLOALIFATICOS Y SE FORMAN DEL 5 A 17% PESO EN CARBONES TERCIARIOS; DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE COPOLIMERIZADO PRESENTANDO GRUPOS ISOCIANATO; RESEÑA EL COPOLIMERIZADO OBTENIDO Y TRATA DE LA APLICACION DEL COPOLIMERIZADO COMO RECUBRIMIENTO CONTENIENDO COMPONENTES AGLOMERANTES. EL PROCEDIMIENTO CONSISTE EN COPOLIMERIZAR COMPUESTOS INSATURADOS OLEFINICAMENTE CON MONOMEROS LIBRES DE GRUPOS ISOCIANATOS.
(16/07/1994). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: JUNGE, BODO, DR., GLASER, THOMAS, SEIDEL, PETER-RUDOLF, DR., TRABER, JORG, DR., SCHOHE, RUDOLF, DR., BENZ, ULRICH, DR., SCHUURMAN, TEUNIS, DR.DE VRY, JEAN-MARIE-VIKTOR, DR.
AMINOMETILTETRALINO SUBSTITUIDO Y SU ANALOGO HETEROCICLICO PUEDEN PREPARARSE CON TETRALINA SUBSTITUIDA MEDIANTE LAS SIGUIENTE ETAPAS ALCOHILACION, ALCOHILACION REDUCTORA, TRANSFORMACION CON DERIVADOS DE ACIDO REACTIVOS Y REDUCCION. EL NUEVO COMPUESTO PUEDE EMPLEARSE COMO MATERIA ACTIVA EN MEDICAMENTOS.
(01/05/1992). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: JAECKEL, LOTHAR, KLEBER, ROLF, DR., WEHOWSKY, FRANK, DR.
LOS NUEVOS URETANOS CONTIENEN AL MENOS UN GRUPO DE PERFLUOROALQUILO Y TAMBIEN GRUPOS EPICLORHIDRINA Y RESTOS DE DIALCOHOLES EN LA MOLECULA. SE OBTIENEN POR REACCION DE UN ALCOHOL QUE CONTIENE FLUOR CON EPICLORHIDRINA PARA DAR UN ADUCTO PERFLUOROALQUILO-EPICLORHIDRINA-ISOCIANATO , Y POR REACCION DE ESTE ADUCTO CON UN DIALCOHOL O UN DIALCOHOL ETERIFICADO HASTA DAR EL DESEADO URETANO CON UN GRUPO PERFLUOROALQUILO Y CON GRUPOS EPICLORHIDRINA Y RESTOS DIALCOHOLES, Y POR REACCIONDE UN COMPUESTO DE URETANO CON UN DI-O TRIISOCIANATO CONTENIENDO UN GRUPO PERFLUOROALQUILO HASTA DAR EL DESEADO URETANO CON VARIOS GRUPOS PERFLUOROALQUILO Y CON GRUPOS DE EPICLORHIDRINO Y RESTOS DIALEOHOLES. LOS NUEVOS URETANOS SE APLICAN AL TRATAMIENTO OLEOFOBO E HIDROFOBO DE TEXTILES.
(16/01/1992). Solicitante/s: SOCIETE DE CONSEILS DE RECHERCHES ET D'APPLICATIONS SCIENTIFIQUES (S.C.R.A.S.). Inventor/es: BROQUET, COLETTE, BRAQUET, PIERRE, PRINCIPE-NICOLAS, PAOLA, VANDAMME, BENEDICTE.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DERIVADOS DE 3-(N-METIL-N-ALQUIL)-AMINO-2-METOXIMETILEN-PROPAN-1-OL DE LA FORMULA FORMULA EN LA QUE R REPRESENTA UNA CADENA ALQUILO, A REPRESENTA: FORMULA E Y REPRESENTA DIVERSOS DERIVADOS CUATERNARIOS DEL AMONIACO, QUE COMPRENDE HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE LA FORMULA: FORMULA CON UN COMPUESTO HALOGENADO Y UNA AMINA DERIVADA DEL AMONIACO APROPIADOS. LOS COMPUESTOS OBTENIDOS SON UTILES COMO AGENTES ANTI-TUMORALES.