CIP-2021 : C07C 251/24 : con átomos de carbono de grupos imino unidos a átomos de carbono de ciclos aromáticos de seis miembros.

CIP-2021CC07C07CC07C 251/00C07C 251/24[2] › con átomos de carbono de grupos imino unidos a átomos de carbono de ciclos aromáticos de seis miembros.

Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 201/00 hasta C07C 291/00: Compuestos que contienen carbono y nitrógeno, con o sin hidrógeno, halógenos u oxígeno

C QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).

C07C 251/00 Compuestos que contienen átomos de nitrógeno, unidos por enlaces dobles a una estructura carbonada (compuestos diazo C07C 245/12).

C07C 251/24 · · con átomos de carbono de grupos imino unidos a átomos de carbono de ciclos aromáticos de seis miembros.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

BASES DE SCHIFF.

(16/12/1995). Solicitante/s: GIVAUDAN ROURE (INTERNATIONAL) S.A.. Inventor/es: BAUDIN, JOSIANNE.

BASES SCHIFF QUE TIENEN LA FORMULA (I) EN DONDE R ELEVADO 1 SIGNIFICA CH SUB 3, C SUB 2H SUB 5, R (AL CUADRADO) SIGNIFICA H, CH SUB 3, R ELEVADO 3 SIGNIFICA H, ALQUILO C SUB 1-4, R ELEVADO 4, R ELEVADO 5, R ELEVADO 6 Y R ELEVADO 7 SIGNIFICAN H, CH SUB 3, C SUB 2H SUB 5, CH SUB 2CH SUB 2CH SUB 3, CH(CH SUB 3) SUB 2, X SIGNIFICA METILENO, ETILIDENO, PROPILIDENO, ETILENO, PROPILENO, 2, 3-BUTILIDENO, EL NUMERO TOTAL DE ATOMOS DE CARBONO DE R ELEVADO 4, R ELEVADO 5, R ELEVADO 6 Y R ELEVADO 7 ES (MENOR O IGUAL) 6 Y SON PERFUMES NUEVOS.

MATERIAL OPTICO ORGANICO NO LINEAL.

(01/08/1993) EL PRESENTE INVENTO SUMINISTRA UN MATERIAL OPTICO ORGANICO NO LINEAL QUE COMPRENDE UN DERIVADO DE BENCILIDINA - ANILINA QUE TIENE UN SUSTITUYENTE DONANTE DE ELECTRON INTRODUCIDO EN LA POSICION 4 Y UN SUSTITUYENTE ACEPTANTE DE ELECTRON INTRODUCIDO EN LA POSICION 4', ESTO SE LOGRA SIGUIENDO DOS SISTEMAS: (I) UNO SELECCIONANDO COMO SISTEMA ELECTRONICO (PI) CONJUGADO A UN DERIVADO DE LA BENCILIDINA - ANILINA QUE TIENE UNA HIPERPOLARIZABILIDAD MOLECULAR GRANDE Y UN MOMENTO DIPOLO TAN PEQUEÑO COMO UN DERIVADO DE BENCINA, Y (II) INTRODUCIENDO UN SUSTITUYENTE REGULADOR DE ALINEAMIENTO MOLECULAR. LA CENTROSIMETRIA EN EL ESTADO SOLIDO DEL MATERIAL, POR EJEMPLO EN ESTADO CRISTALINO, SE DESTRUYE, Y EL ALINEAMIENTO MOLECULAR SE REGULA HASTA DICHA ESTRUCTURA SOLIDA EN LA CUAL LA NO LINEALIDAD OPTICA POSEIDA POR LA MOLECULA…

METODO GENERAL DE SINTESIS POR VIA FOTOQUIMICA DE COMPONENTES CICLOPROPANICOS PRESENTES EN PIRETRINAS NATURALES Y EN PIRETROIDES SINTETICOS,Y DE SUS PRECURSORES 1-AZA-1, 4,6- TRIENICOS.

(16/02/1993) METODO GENERAL DE SINTESIS POR VIA FOTOQUIMICA DE COMPONENTES CICLOPROPANICOS PRESENTES EN PIRETRINAS NATURALES Y EN PIRETROIDES SINTETICOS, Y DE SUS PRECURSORES 1-AZA-1, 4,6- TRIENICOS, CONSISTENTE EN LA IRRADIACION, EMPLEANDO SENSIBILIZADORES , DE LOS 1-AZA- 1,4,6-TRIENIOS-7,7-DISUSTITUIDOS (DE FORMULA 4) QUE CONDUCE, DESPUES DE HIDROLISIS, A LOS CORRESPONDIENTES DERIVADOS 3-(VINIL-2,2-DISUSTITUIDOS) DEL 2,2-DIMETILCICLOPROPANOCARBALDEHIDO (DE FORMULA 6), A TRAVES DE UNA REACCION DE TRANSPOSICION AZA-DI-METANO. SU OXIDACION ORIGINA LOS DERIVADOS 3-(VINIL-2,2-DISUTITUIDOS) DEL ACIDO 2,2 DIMETILCICLOPROPANOCARBOXILICO (DE FORMULA 5), PRESENTES EN LA MAYORIA DE PIRETRINAS Y DE PIRETROIDES. LA OBTENCION DE LOS 1-AZA-1,4,6-TRIENOS PRECURSORES SE PUEDE REALIZAR POR TRES RUTAS DIFERENTES: (I) A PARTIR DEL DIALDEHIDO PROTEGIDO DE FORMULA 8) SEGUN…

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR COMPUESTOS HERBICIDAS DE TIPO ARILOXIBENCENOCARBONIMIDA.

(01/11/1985). Solicitante/s: RHONE-POULENC AGROCHIMIE.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR COMPUESTOS HERBICIDAS DE TIPO ARILOXIBENCENOCARBONIMIDA. CONSISTE EN: HACER REACCIONAR UN HALOGENURO DE IMIDOILO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESWTO DE FORMULA R3OM1, A UNA TEMPERATURA DE 10 A 150 C Y EN UN DISOLVENTE DE FORMULA R3OH PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I). SIENDO: R1, UN GRUPO X2R3 O NR4R5; R2, H, HAL Y OTROS; R3, ALQUILO, ALILO Y OTROS; R4, H, ALQUILO Y OTROS; R5, COMO R4 O CATION Y OTROS; W, Y, Y, X, Z,, H, HAL Y OTROS; X2 UN ATOMO DE OXIGENO, O DE AZUFRE; M1, UN ATOMO DE HIDROGENO, O UN ATOMO DE METAL ALCALINO. SE UTILIZA COMO HERBICIDA DE POST-EMERGENCIA PARA DICOTILEDONEAS EN CULTIVOS DE SOJA.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE BENCILIDENANILINA Y SUS DERIVADOS.

(16/01/1980). Ver ilustración. Solicitante/s: WILLIAM H. RORER, INC..

Procedimiento de preparación de bencilidenamilina y sus derivados y , más particularmente, de preparación de compuestos de la fórmula**fórmula** en la cual R es hidrógeno o alquilo, X1 e Y1, pueden ser iguales o diferentes y son hidrógeno, alquilo, ciano nitro, amino, halo-alcoxi inferior, halo-alquilo inferior, halo, acilo aciloxi, tío , aciltío, alquiltío inferior, alquilsulfonilo inferior X e Y son iguales o diferentes y son hidrógeno, alquilo, halo, ciano, nitro, alquiltío inferior, carboxi, carbalcoxi, alquilsulfinilo inferior u alquilsulfonilo inferior, R8 puede ser también hidrógeno, carboxi, ciano, nitro, alquilfulfonilo inferior, carbalcoxi, cicloalquilo, cicloalquenilo, arilo y hetero-alquilidenilo inferior, con la condición de que por lo menos dos de los suX1 e Y1 sean distintos de alquilo,sustituyentes R8, X, X1 Y e Y1 sean distintos de hidrógeno y, cuando tanto X1 como Y1 son halo, X e Y no sean halo y además , cuando R8 sea ciano,.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR 2,6-ANTRAQUINONILENAMIDINAS.

(01/04/1978). Solicitante/s: AMERICAN CYNAMID COMPANY.

Procedimiento para preparar 2,6-antraquinonilenamidinas , de fórmula: **(Fórmula 1)** donde R1 es hidrógeno, alquilo, alquilo ramificado, cicloalquilo (C1-C15), heterocíclico, fenilo o fenilo substituido; donde R2 es un amino substituido **(Fórmula 2)** en donde R3 y R4 son hidrógeno, fenilo o fenilo substituido, alquilo o alquilo ramificado, y donde R3 y R4 se toman juntamente para formar anillos heterocíclicos, y sales farmacéuticamente aceptables del mismo, caracterizado porque comprende hacer reaccionar 2,6-diaminoantraquinona con un complejo formado mezclando oxicloruro fosforoso y una N,N-dialquilamida o N-alquilamida en un solvente inerte a una temperatura de aproximadamente 25º a 70ºC durante un periodo de aproximadamente 1 a 24 horas.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN DERIVADO DE AMINOALCANOL.

(16/09/1977). Solicitante/s: SANKYO COMPANY, LIMITED.

Resumen no disponible.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR HERBICIDAS A BASE DE DERIVADOS DE AMINOACIDOS N,N-DISUSTITUIDOS.

(01/01/1977). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT.

Resumen no disponible.

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