(16/12/2003). Solicitante/s: CABEZA JIMENEZ,PALOMA. Inventor/es: CABEZA JIMENEZ,PALOMA, BARCENILLA JIMENEZ,ALVARO.

Utilización de Acetilcisteina como quitamanchas sobre tejido textil. Se basa en la aplicación de Acetilcisteina en su forma líquida vía parenteral o de uso tópico, como principio activo fundamental asociado a los excipientes: sodio edetato y sodio hidróxido, sobre manchas resultantes de varias sustancias localizadas sobre tejido textil de indiferente tintura, destacando principalmente la eliminación de las manchas resultantes de la solución dérmica antiséptica, cuyo principal componente es la Polividona Yodada, denominada comercialmente como Betadine entre otras marcas. La Acetilcisteina se verterá directamente sobre la mancha localizada en tejido textil, no siendo necesario el frotamiento ni uso de maquinaria para su total eliminación.

(16/11/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: CIBA SPECIALTY CHEMICALS HOLDING INC. CIBA SPECIALTY CHEMICALS S.P.A.. Inventor/es: LAZZARI, DARIO, ROSSI, MIRKO, BOLLE,THOMAS, LAVER, HUGH, STEPHEN.

Compuesto de las fórmulas A, B, C o D **fórmula** en las que m es la valencia de X y es un número entero de 1 a 8; x e y son números enteros de 1 a 7, que cumplen la condición siguiente: x + y = m; G es =O y G’ es H o R5’; o bien G’ es =O y G es H o R5’; R1 es hidrógeno; alquilo C1-C18; alquilo C2-C18 sustituido por OH y/o fenilo; oxilo; OH; cianoalquilo C2-C12; cianoal coxi C2-C12; alcoxi C1-C18; cicloalcoxi C5-C12; alquenilo C3- C8; alquinilo C3-C8; alqueniloxi C3-C8; fenilalquilo C7-C12; fenilalquilo C7-C12 sustituido en la parte alquilo por hidroxi; fenilalquilo C7-C15 sustituido sobre el anillo feni lo por 1, 2 ó 3 restos elegidos entre alquilo C1-C4 y alcoxi C1-C4; fenilalcoxi C7-C15; fenilalcoxi C7-C15 sustituido sobre el anillo fenilo por 1, 2 ó 3 restos elegidos entre alquilo C1-C4 y alcoxi C1-C4; o bien R1 es alcanoílo C1-C8; alquenoílo C3-C5; alcanoiloxi C1-C18; glicidilo.

(16/09/2003). Solicitante/s: FATRO S.P.A. Inventor/es: MELLONI, WILLIAM, ZAINI, CORRADO.

Sales de amonio cuaternario, en particular sales de colina, betaína y carnitina, incrementan los efectos de desintoxicación, hepatoprotectores y coleréticos del ácido libre.

(01/08/2003). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: HARDER, ACHIM, MENCKE, NORBERT, PLANT, ANDREW, JESCHKE, PETER, SCHERKENBECK, JURGEN.

LA PRESENTE INVENCION TRATA DE LA UTILIZACION DE DIOXOMORFOLINAS DE FORMULA (I), EN LA CUAL LOS RADICALES R{SUP,1} A R{SUP,5} TIENEN EL SIGNIFICADO DADO EN LA DESCRIPCION, SU UTILIZACION PARA COMBATIR ENDOPARASITOS ASI COMO NUEVAS DIOXOMORFOLINAS Y PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION.

(16/06/2003). Solicitante/s: KAO CORPORATION. Inventor/es: SAKAGUCHI, AKIRA, OHTAWA, YASUKI, KATOH, TOHRU, INOKOSHI, JUNICHI, SAKATA, YUUSHI, TACHIZAWA, OSAMU, NISHIMOTO, UICHIROU, SOTOYA, KOHSHIROH, YAMAGUCHI, NORIKO.

LA INVENCION PROPORCIONA UNA SAL DE AMONIACO CUATERNARIA (7-I2), UNA COMPOSICION DE SUAVIZANTE LIQUIDO QUE CONTIENE UNA SAL DE AMONIACO CUATERNARIA (7-I) QUE ES SUFICIENTEMENTE SATISFACTORIA CON RESPECTO A LA ESTABILIDAD DE SUPERFICIE Y LA ABSORCION AL AGUA, CON UNA BIODEGRADABILIDAD EXCELENTE Y QUE NO DESTRUYE EL MEDIO AMBIENTE, Y UNA SAL DE AMONIACO CUATERNARIA (7I). LA COMPOSICION DE SUAVIZANTE CONTIENE 3-40% DE PESO DE UNA SAL DE AMONIACO CUATERNARIA (7-I) REPRESENTADA POR LA FORMULA GENERAL (7-I) DONDE R{SUP,1} REPRESENTA ALQUILO C{SUB,20}C{SUB,44} O ALQUENILO; R{SUP,2}, R{SUP,3} Y R{SUP,4} REPRESENTA CADA UNO ALQUILO C{SUB,1}-C{SUB,5} O HIDROXI ALQUILO; Y REPRESENTA ALQUILENO C{SUB,2}-C{SUB,4}; M REPRESENTA UN NUMERO DE 0 A 20; N REPRESENTA UN ENTERO DE 1 A 6; Y X REPRESENTA UN GRUPO ANIONICO. LA SAL (7-I-2) ES UN COMPUESTO REPRESENTADO POR LA FORMULA (7-I) EN LA QUE R{SUP,1} ES R{SUP,1-2} (UN ALQUILO C{SUB,36}-C{SUB,44} O UN GRUPO ALQUENILO).

(01/05/2003). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: MENCKE, NORBERT, JESCHKE, PETER, ZOCHER, RAINER, HARDER, ACHIM, DR. DR., KLEINKAUF, HORST, PROF. DR.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO PARA LA ELABORACION DE DEPSIPEPTIDO QUE CONTIENEN ACIDO LACTICO, CICLICO, ACTIVO DE FORMA OPTICA, CON 18 ATOMOS DE ANILLO CON AYUDA DE TRONCOS DE HONGOS DEL TIPO DE FUSARIUM O PREPARACIONES ENZIMATICAS AISLADAS DE FORMA RESPECTIVA.

(01/04/2003). Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO.. Inventor/es: CLARE, MICHAEL, CHANDRAKUMAR, NIZAL, SAMUEL, CHEN, BARBARA, BAOSHENG, DESAI, BIPINCHANDRA, NANUBHAI, DJURIC, STEVEN, WAKEFIELD, DOCTER, STEPHAN, HERMANN, GASIECKI, ALAN, FRANK, HAACK, RICHARD, ARTHUR, LIANG, CHI-DEAN, MIYASHIRO, JULIE, MARION, PENNING, THOMAS, DALE, RUSSELL, MARK, ANDREW, YU, STELLA, SIU-TZYY.

EN LA PRESENTE INVENCION SE PRESENTAN COMPUESTOS DE LA FORMULA AR1 EUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS EN DONDE AR1 Y AR2 CON UNIDADES DE ARILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, Z ES UNA UNIDAD QUE CONTIENE NITROGENO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO QUE PUEDE SER UNA AMINA ACICLICA, CICLICA O BICICLICA O UNA UNIDAD HETEROAROMATICA QUE CONTIENE NITROGENO MONOCICLICO O BICICLICO; Q ES UN GRUPO DE ENLACE QUE PUEDE ENLAZAR DOS GRUPOS ARILO; R ES UNA UNIDAD DE ALQUILENO; Y ES UNA UNIDAD DE ENLACE CAPAZ DE ENLAZAR UN GRUPO ARILO A UNA UNIDAD DE ALQUILENO Y EN DONDE Z ESTA UNIDO A R A TRAVES DE UN ATOMO DE NITROGENO. LOS COMPUESTOS Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DE LA PRESENTE INVENCION SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES INFLAMATORIAS MEDIADAS POR LA PRODUCCION DE LA LTB4, TAL COMO LA PSORIASIS, COLITIS ULCERATIVA, IBD Y ASMA.

(16/02/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: RHONE-POULENC RORER S.A.. Inventor/es: STAMMLER, ROBERT.

METODO DE PREPARACION DE UNA FORMA ENENTIOMERA DEL ACIDO AMINO - 2(ALQUILAMINO - 4 FENIL) - 3 PROPANOICO DE FORMULA GENERAL (I), EN LA CUAL ALK REPRESENTA UN RADICAL ALCOILO QUE CONTIENE 1 O 2 ATOMOS DE CARBONO EN FORMA (S) O (R), ASI COMO SUS SALES, A PARTIR RESPECTIVAMENTE DE LA (L) - FENILALANINA O DE LA (D) FENILALANINA POR NITRACION SEGUIDA DE TRANSFORMACION DEL RADICAL NITRO DE LA NITRO - 4 FENILALANINA OBTENIDA, DE FORMULA GENERAL (II), EN LA CUAL R ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN RADICAL PROTECTOR, EN UN RADICAL ALCOILAMINO, DESPUES DE PROTEGER EN CASO NECESARIO LA FUNCION AMINA DE LA FENILALANINA.

(16/05/2000). Solicitante/s: ANORMED INC.. Inventor/es: BRIDGER, GARY, JAMES, HERNANDEZ, PEDRO EMILIO, HIGGINS, JOHN DAVID, III, LARSEN, SCOTT KENNETH.

SE PRESENTA EL LIGANTE L, (R3)(R4)(R5)C-N(R)-C(R1)(R2)-(CH2)N-COOH L EN DONDE R ES HIDROGENO, HIDROXIDO, ALQUIL, HIDROXIALQUIL, O ALQUILCARBOXIDO, O R Y R1 JUNTAS FORMAN UN RADICAL DE MONO-, DI-, TRIUNTAS UN RADICAL DE MONO-, DI-, TRI R2 PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES Y SE SELECCIONAN ENTRE HIDROGENO, HIDROXIDO, ALQUIL, HIDROXIALQUIL, CARBOXIDO, ALQUILCARBOXIDO, ALQUILAMINO, ALQUILTIOL, ARIL O R1 Y R2 PUEDEN FORMAR JUNTAS UN RADICAL DE TETRA DEN SER IGUALES O DIFERENTES Y SE SELECCIONAN ENTRE HIDROGENO, HIDROXIDO, ALQUIL, HIDROXIALQUIL, CARBOXIDO, ALQUILCARBOXIDO, CON LA CONDICION DE QUE AL MENOS UNA DE ENTRE R3, R4 Y R5 SEA HIDROXIALQUIL, Y N ES 0, 1 O 2, POR EJEMPLO EN FORMA DE TRICINA, QUE FORMA COMPLEJOS UTILES CON 99MTC, PARA LA RADIOETIQUETACION DE MACROMOLECULAS TALES COMO ANTICUERPOS MONOCLONALES.

(01/12/1999). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: DE POTZOLLI, BERND, MULLER, STEFAN, KARL, ULRICH.

SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE AMINOACIDOS ALQUILADOS EN N Y PROTEGIDOS EN N DE FORMULA (I), EN DONDE LOS SUSTITUYENTES TIENEN EL SIGNIFICADO DADO EN LA DESCRIPCION. EL PROCEDIMIENTO CONSISTE EN QUE A UN COMPUESTO DE FORMULA (II) SE LE AÑADE UNA SOLUCION DE BUTANOLATO TERCIARIO DE POTASIO EN UN DISOLVENTE APROTICO, Y A CONTINUACION SE AÑADE UN HALOGENURO DE ALQUILO DE C{SUB,1-2}.

(01/11/1999). Solicitante/s: HENKEL KOMMANDITGESELLSCHAFT AUF AKTIEN. Inventor/es: UPHUES, GUNTER, NEUMANN, PETER, TESMANN, HOLGER, BEHLER, ANSGAR, SEIPEL, WERNER, HENSEN, HERMANN, KAHRE, JORG.

SE PROPONEN NUEVOS CONCENTRADOS ACUOSOS DE TENSIOACTIVOS QUE SE PUEDEN BOMBEAR CON UNA ELEVADA ESTABILIDAD Y UNA BAJA VISCOSIDAD, CON UN CONTENIDO EN SOLIDOS DEL 30 AL 60 % EN PESO; CONTIENEN (A) OLIGOGLICOSIDOS DE ALQUILO Y/O ALQUENILO, Y (B) TENSIOACTIVOS ANFOTEROS O DIPOLARES, CON UNA RELACION EN PESO DE 10 : 90 A 90 : 10, CON RELACION AL CONTENIDO EN SOLIDOS. LAS MEZCLAS SE PUEDEN CONCENTRAR FACILMENTE PARA DAR FORMULACIONES COSMETICAS DILUIDAS.

(16/01/1999). Solicitante/s: MONSANTO COMPANY. Inventor/es: RUMINSKY, PETER, GERRARD.

COMPUESTOS DE ALKENO FLUORADO Y METODOS UTILES CONTROLAR NEMATODOS, INSECTOS Y ACARIDOS QUE ATACAN LOS CULTIVOS AGRICOLAS. LOS COMPUESTOS POLARES, POR EJEMPLO 3,4,4TRIFLUORO-3-BUTENO-1-AMINA O ACIDO 3,4,4-TRIFLUORO-3BUTENOICO , SON PARTICULARMENTE UTILES PARA EL CONTROL SISTEMATICO DE ANIMALES PERJUDICIALES. TAMBIEN SE PRESENTAN NUEVOS METODOS E INTERMEDIOS PARA LA PREPARACION DE 3,4,4TRIFLUORO-3-BUTENO-1-AMINAS.

(16/12/1998). Solicitante/s: HENKEL KOMMANDITGESELLSCHAFT AUF AKTIEN. Inventor/es: UPHUES, GUNTER, JESCHKE, RAINER, PLOOG, UWE, SCHICK, RENATE.

LAS BETAINAS O LOS SURFACTANTES ANFOTERICOS CON CONTENIDO EN ACIDO DICLOROACETICO REDUCIDO SE ELABORAN DE TAL FORMA, QUE EL SURFACTANTE SE AJUSTA SOBRE UN VALOR DE PH EN LA ZONA DESDE 11 HASTA 14 MEDIANTE ADICION DE HIDROXIDO ALCALINO Y SE SOMETE A UN TRATAMIENTO POSTERIOR DE TEMPERATURA, EVENTUALMENTE BAJO PRESION ELEVADA. LOS PRODUCTOS ELABORADOS BAJO ESTAS CONDICIONES SON ADECUADOS PARA HIDROLISIS Y CON FACIL DISPOSICION DE BLANQUEADO. ADEMAS, LA ADICION DE MEDIOS DE CONSERVACION PARA LA PROTECCION DE LOS SURFACTANTES DE ATAQUE MICROBIAL ES INNECESARIA.

(01/11/1998). Solicitante/s: TH. GOLDSCHMIDT AG. Inventor/es: WEITEMEYER, CHRISTIAN, DR., GRUNING, BURGHARD, DR., FOITZIK, WILLI, KASEBORN, HANS-DIETER, PASSMANN, MICHAEL.

LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO PARA LA ELABORACION DE BETAINAS DE LA FORMULA GENERAL DONDE R{SUP, 1}CO ES UN RESTO ACILO DERIVADO DE UN ACIDO GRASO O DE UNA MEZCLA DE ACIDOS GRASOS CON 6 HASTA 18 ATOMOS DE CARBONO, R{SUP, 2} Y R{SUP, 3} SON IGUALES O DIFERENTES Y SIGNIFICAN RESTO ALQUILO CON 1 HASTA 4 ATOMOS DE CARBONO, X = 2 O 3 Y Y = 1,2 O 3, MEDIANTE CUATERNIZACION DE AMIDADIALQUILAMINA DE ACIDO GRASO DE LA FORMULA GENERAL CON {OE} - ACIDOS CARBOXILICOS HALOGENALQUILO DE LA FORMULA X (CH{SUB, 2}){SUB, Y}COOH, DONDE X ES UN RESTO HALOGENO, O SUS SALES EN SOLUCION ACUOSA, CON LO CUAL EN UNA PRIMERA ETAPA SE CUATERNIZA DE FORMA PARCIAL O TOTALMENTE EN TEMPERATURAS DESDE 80 HASTA 100 REALIZA LA REACCION EN UNA SEGUNDA ETAPA POR ENCIMA DE UNA TEMPERATURA DE 180 LIGADO ORGANICAMENTE.

(16/06/1998). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: TER MAAT, JOHAN, HERMAN, HENDRIK, OPPENLAENDER, KNUT, FRANZ, LOTHAR, DENZINGER, WALTER, MEYER, MARION, DR., ZIRNSTEIN, WALTER.

PRODUCTOS DE ALCOXILACION DE FORMULA (I) APROPIADOS COMO DISPERSANTES. SIENDO; A OXIGENO O UN GRUPO -CO-OSON 1 O NITROGENO CUANDO X+Y=3; B ETILIDENO O 1,2-PROPILENO; D ANIONES FORMIATO, ACETATO, PROPIONATO O HIDROXILO; E ANION CARBOXILATO, SULFONATO; M UN GRUPO PUENTE PARA COMPLETAR UNOS ANILLOS PIRROLIDONA, SUCCINIMIDO O MALEICOIMIDO COMO GRUPO DE FORMULA (VII); R ALQUILO DE C 8 A 30 CUANDO A ES OXIGENO O FENILO SUBSTITUIDO POR ALQUILO DE C 4 A 12; R , R Y R HIDROGENO, METILO O ETILO; R HIDROGENO O METILO; Z UNO DE LOS GRUPOS II,III,IV,V Y VI; N 1 A 50; Q 1 A 4 Y X E Y 1O 2 CON LA CONDICION X+Y MENOR O IGUAL A 3. UN PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION, SU APLICACION PARA LA DISPERSION DE SUSTANCIAS SOLIDAS FINAMENTE DIVIDIDAS EN MEDIOS FLUIDOS Y PREPARADOS CONTENIENDO PRODUCTO DE ALCOXILACION.

(01/10/1997). Solicitante/s: COGNIS DEUTSCHLAND GMBH. Inventor/es: SCHMID, KARL, PONSATI OBIOLS, ORIOL DR., PI, RAPHAEL, BIGORRA-LOSAS, JOAQUIM.

LAS MEZCLAS DE DETERGENTE LIBRES DE AGUA SE ELABORAN DE TAL MODO QUE UNA AMINA SECUNDARIA O TERCIARIA REACCIONA CON AGENTES DE ALQUILIZACION DE UNA MANERA CONOCIDA, EN PRESENCIA DE UN ETER POLIGLICOL DE ALCOHOL GRASO CON UN VALOR HLB EN LA ZONA DESDE 6 HASTA 12, PERO SIN AÑADIR AGUA O DISOLVENTES ORGANICOS. LOS PRODUCTOS SON ADECUADOS PARA LA PREPARACION DE AGENTES ACTIVOS SUPERFICIALES.

(16/03/1996). Solicitante/s: NIPPON SHOKUBAI CO., LTD.. Inventor/es: URANO, YOSHIAKI, KADONO, YUKIO, GOTO, TAKAKIYO.

PROCESO PARA LA PRODUCCION DE SAL DE ACIDO AMINO CARBOXILICO. UN NUEVO PROCESO PARA LA PRODUCCION DE SALES DE ACIDOS AMINO CARBOXILICOS, QUE SON UTILES COMO LA MATERIA PRIMA DE QUIMICAS Y FARMACEUTICA AGRICOLAS, AGENTES QUELANTES, ADITIVOS ALIMENTICIOS, ETC. EL PROCESO CONSTA DE LA DESHIDROGENIZACION EN FORMA OXIDATIVA DE UN ALCOHOL AMINO EN LA PRESENCIA DE UN HIDROXIDO DE METAL ALQUALI Y/O UN HIDROXIDO DE METAL ALCALINOTERREO, UN CATALIZADOR A BASE DE COBRE Y AGUA, EN DONDE SE AÑADE AL SISTEMA DE REACCION EL ALUMINIO METALICO Y/O UN COMPUESTO DE ALUMINIO COMO ALUMINATO DE SODIO O HIDROXIDO DE ALUMINIO.

(16/07/1995). Solicitante/s: KAO CORPORATION. Inventor/es: OGURA, NOBUYUKI, SOTOYA, KOHSHIRO, AOYAGI, MUNEO, YAMAMURA, MASAAKI, TAKANASHI, KAZUHIRO, ARAKI, HIROYUKI, MURATA, MORIYASU.

UN COMPUESTO ANFOTERICO QUE TIENE LA FORMULA (V): EN QUE R1 ES UN GRUPO ALQUILO QUE TIENE DE 1 A 22 ATOMOS DE CARBONO, R2 Y R3 SON CADA UNO ALQUILO INFERIOR, N ES UN ENTERO DE 1 A 5, Z ES -COO-, -COOM, -SO3 O -SO3M Y M ES UN CATION.

(16/04/1995). Solicitante/s: DEGUSSA AG. Inventor/es: JAKOB, HARALD, HUTHMACHER, KLAUS, DR., KLENK, HERBERT, DR..

PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE CARNITINA L A PARTIR DE SALES DE NITRILO DE CARNITINA D, L. LA PRODUCCION DE CARNITINA L POR MEDIO DE DISOCIACION RACEMICA DE SALES DE NITRILO DE CARNITINA D, L, ESPECIALMENTE DE CLORUROS DE NITRILO DE CARNITINA D, L, CON UTILIZACION DE REACTIVOS DE DISOCIACION OPTICAMENTE ACTIVOS, SEPARACION DE LOS DIASTEREOMEROS, TRANSFORMACION DE LOS DIASTEREOMEROS QUE CONTIENEN NITRILO DE CARNITINA L EN UNA SAL DE UN ACIDO OPTICAMENTE NO ACTIVO, Y LA SAPONIFICACION DE LAS SALES DE NITRILO DE CARNITINA L, RESULTAN DE MAS ALTO RENDIMIENTO Y CON MAYOR PUREZA ENANTIOMERICA, AL UTILIZAR COMO AGENTE DE DISOCIACION LA N IL IASTEREOMERO LA HASTA AHORA NECESARIA SEGUNDA ETAPA FRACCIONADA DE CRISTALIZACION.

(01/12/1994). Solicitante/s: GODECKE AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: TROSTMANN, DR. UWE, HARTENSTEIN, DR. JOHANNES, RUDOLPH, DR. CLAUS, SCHACHTELE, DR. CHRISTOPH, OSSWALD, PROF. DR. HARTMUT, WEINHEIMER, DR. GUNTER.

EL INVENTO SE REFIERE A UN NUEVO ACIDO 2 - AMINOCARBONICO Y SU DERIVADO DE FORMULA (I); DESCRIBE LAS SALES FARMACOLOGICAS INOFENSIVAS DEL ACIDO 2 AMINOCARBONICO; RESEÑA UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DEL ACIDO 2-AMINOCARBONICO Y TRATA DE MEDICAMENTOS QUE CONTIENEN EL ACIDO 2-AMINOCARBONICO Y SE UTILIZAN PARA LA INHIBICION DE LA PROTEINAQUINASA C Y PASA LA PREVENCION Y/O TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DEL CORAZON Y DE LAS ARTERIAS COMO TROMBOSIS, ARTERIOESCLEROSIS, HIPERTENSION, ALERGIAS, PROCESOS INFLAMABLES, CANCER Y DAÑOS DEGENERATIVOS DE LOS SISTEMAS NERVIOSOS CENTRALES. SIENDO: R1 UN GRUPO ALQUILO SATURADO O INSATURADO DE CADENA RECTA O RAMIFICADA DE 20 ATOMOS DE CARBONO; R (AL CUADRADO) Y R3 IGUALES O DIFERENTES PUEDEN SER HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO DE CADENA RECTA O RAMIFICADA; R4 HIDROGENO, BENCILO, HIDROXIBENCILO, UN GRUPO CARBOXILO, UN HIDROXIALQUILO O UN GRUPO ALCOXICARBONILO Y R5 HIDROGENO, O UN GRUPO ALQUILO DE CADENA RECTA O RAMIFICADA.

(01/08/1994). Solicitante/s: LONZA AG. Inventor/es: HARDT, PETER, DR., STRAVS, ANDREJ, DR., ABGOTTSPON, PIUS.

SE DESCRIBE UN NUEVO PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR GAMMA-BUTIROBETAINA A ESCALA INDUSTRIAL. EL PROCEDIMIENTO CONSISTE EN (A) TRATAR BUTIROLACTONA CON ACIDO CLORHIDRICO PARA OBTENER UN ESTER DE ACIDO CLOROBUTRICO, (B) HACER REACCIONAR AL PRODUCTO OBTENIDO EN (A) CON TRIMETILAMINA PARA OBTENER LAS SALES ACIDAS BUTIRICAS DEL TRIMETILAMINO Y (C) SAPONIFICAR EL PRODUCTO OBTENIDO EN (B).

(16/01/1994). Solicitante/s: TH. GOLDSCHMIDT AG. Inventor/es: BADE, VOLKBERT, DR.

PROCEDIMEINTO PARA ELABORAR SOLUCIONES ACUOSAS CONCENTRADAS, EVENTUALMENTE ALCOHOLES ALIFATICOS, PREFERENTEMENTE ETANOL, DE BETANIAS, SEGUN LA FORMUILA GENERAL, R1 RESTO DE ALQUILO CON 6 A 18 ATOMOS DE CARBONO O EL RESTO R2 CONH(CH), SIENDO R2 UN RESTO DE ALQUILO DE UN ACIDO GRASO CON 6 A 18 ATOMOS DE CARBONO Y X= 2 O 3. X 2 O 3, Y 1, 1 O 3. MEDIANTE CUARTADO DE UNA AMINA TERCIARIA DE LA FORMULA GENERAL R1-NR2R3. CON ACIDOS DE CARBONO DE ALQUILO HALOGENO X(CH2) Y COOY O SUS SALES (X= RESTO DE HALOGENO Y= HIDROGENO.ALCALI O AMIONIO) EN SOLUCION ACUOSA O ACUOSA-ALCOHOLICA A ELEVADAS TEMPERATURAS, AÑADIENDOSE A LA MEZCLA DE REACCION ANTES O DURANTE LA REACCION DE CUARTADO TENSIDAS SOLUBLES EN AGUA, EN CANTIDADES QUE LA SOLUCION HECHA TENGA DE 3 A 20% PESO DE TENSIDAS NO IOGENOS. LAS SOLUCIONES CONCENTRADAS PUEDEN DISOLVERSE EN AGUA SIN FORMACION. GRACIAS A LA GRAN CONCENTRACION SIN AÑADIR UN CONSERVANTE ESPECIAL, SE PROTEGE ANTE DESCOMPOSICION DE MICROONDAS.

(16/03/1993). Solicitante/s: ELF ATOCHEM S.A.. Inventor/es: SISMONDI, ALAIN, ABENIN, PARFAIT, CAMBON, AIME.

LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE TIPO ACETATO, TIOACETATO O ACETAMIDA DE POLIFLUOROALQUILO QUE PUEDEN ESTAR REPRESENTADOS POR LA FORMULA GENERAL: (FIG. A), EN LA QUE RF REPRESENTA UN RADICAL PERFLUOROALQUILO, M ES UN NUMERO ENTERO DE 1-4, Q DESIGNA UN ATOMO DE OXIGENO O DE AZUFRE O UN GRUPO NH, X- REPRESENTA UN ANION, R1 ES UN RADICAL ALQUILO C1-C3, R2 ES EL RADICAL ALILO O U RADICAL ALQUILO C1-C18, Y R3 ES UN RADICAL ALQUILO C7-C18 O UNO DE LOS RADICALES -(CH2)N-S-(CH2)M-RF' , -(CH2)-O-CO-C(R)=CH2 O EL RADICAL DE FORMULA; (FIG. B), DONDE N VALE 2-4, R ES UN ATOMO DE HIDROGENO O EL RADICAL METILO, E Y DESIGNA UN PUENTE ALQUILENO C2-C8 EVENTUALMENTE INTERRUMPIDO POR UN ATOMO DE OXIGENO. ESTOS COMPUESTOS SE USAN COMO EGENTES TENSIOACTIVOS O COMO MONOMEROS PARA LA ELABORACION DE VESICULAS ARTIFICIALES.

(16/06/1991). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: AMMERMANN, EBERHARD, SAUTER, HUBERT, WOLF, BERND, SCHUETZ, FRANZ, DR., POMMER, ERNST-HEINRICH, DR., SCHIRMER, ULRICH, DR..

ESTER BENZILICO ORTOSUSTITUIDO DEL ACIDO CARBOXILICO DE FORMULA I, DONDE R1 ES ALCOXI, ALQUILTIO, HALOGENO O AMINO, R2 ES ALCOXICARBONILO, CIANO O CONH2. R3 ES HIDROGENO, HALOGENO, CIANO, ARILO, ARILOSI, UN RESTO HETEROCICLICO SATURADO O NO, CICLOALQUILO O CICLOPROPILO SUSTITUIDO, X ES ALQUILENO Y N ES 0 O 1, ASI COMO LOS FUNGICIDAS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS.

(01/06/1983). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG.

PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE DERIVADOS DE ESTIRENO ANFOTEROS. SE HACE REACCIONAR UN DERIVADO DE ESTIRENO DE FORMULA GENERAL (II) CON UN HALURO HAL-Y2-Q H. SE OBTIENEN COMPUESTOS (I) EN QUE X ES OXIGENO, AZUFRE, U OTROS; Y1 E Y2 SON INDEPENDIENTEMENTE ALQUILENO C1-4 O HIDROXIPROPILENO; R1 Y R2 SON INDEPENDIENTE ALQUILO CI-U O BIEN JUNTO CON UN ANILLO PIRROLIDINICO, PIPERIDINICO, ATOMO DE N, HEXAMETILENIMINICO O MORFOLINICO; R3 Y R4 SON HIDROGENO, ALQUILO, CLORO, ALCOXILO O ALQUILENO; R5 ES HIDROGENO, ALQUILO, CIANOETILO O UN ANILLO PIPERACINICO; Q ES -COO O -SO Y N ES 1 O 2.

(16/02/1979). Solicitante/s: LIOFILIZACIONES, ESTERILIZACIONES Y SINTESIS S.A..

"Procedimiento para la obtención de sales del ácido 7-[D- -alfa-amino-alfa(4-hidroxifenil) acetamido] -3- metil-3-cefem-4-carboxilico con aminoácidos", caracterizado porque la reacción para la obtención de dichas sales tiene lugar en un medio acuoso, acuoso-orgánico o anhidro a temperatura comprendida entre 0º y 60º aislando la sal formada por liofilización, evaporación o precipitación.

(01/10/1977). Solicitante/s: RICHARDSON-MERRELL INC..

Resumen no disponible.