CIP-2021 › C › C07 › C07D › C07D 327/00 › C07D 327/02[1] › un átomo de oxígeno y un átomo de azufre.
Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 301/00 hasta C07D 329/00: Compuestos heterocíclicos que tienen átomos de oxígeno, con o sin azufre, selenio o teluro, como heteroátomos del ciclo
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).
C07D 327/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos que tienen átomos de oxígeno y azufre como únicos heteroátomos del ciclo.
C07D 327/02 · un átomo de oxígeno y un átomo de azufre.
(21/01/2011) Procedimiento de preparación del N-[3-[(2-metoxifenil)sulfanil]-2-metilpropil]-3,4-dihidro-2H-1,5-benzoxatiepin-3-amina de fórmula general caracterizado por que se realiza la condensación de los intermedios de fórmula y en la que el radical R es un grupo metilo o, de preferencia, un grupo 4-metilfenilo
(16/09/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: PHARMA MAR, S.A.. Inventor/es: RINEHART, KENNETH, L., MORALES, JOSE, J., REID, JOEL, REYMUNDO, ISABEL, FLORIANO, PABLO, GARCIA GRAVALOS, LOLA.
ETM-305, que tiene la siguiente estructura:.
(01/04/2005) Derivados de la 3-ariltio-propil-amino-3 , 4-dihidro-2H-1, 5-ariloxtiepina de fórmula general **(Fórmula)** R5 en la que: R1 y R2, idénticos o diferentes, representan: - un átomo de hidrógeno; - un átomo de flúor o un átomo de cloro; - un grupo hidroxi; - un radical alquilo, ramificado o no, que contiene de 1 a 3 átomos de carbono; - un radical ciclopropilo; - un radical ciclopropoxy, o - cuando los grupos R1 y R2 ocupan posiciones adyacentes en el ciclo aromático, entonces forman con los átomos de carbono que los soportan un ciclo carbonado o un heterociclo oxigenado con cinco eslabones no aromático; R3 representa: - un radical alquilo, ramificado o no, que contiene de 1 a 3 átomos de carbono; - un grupo hidroxi o un radical metoxi; R4 representa: - un…
(01/12/2004). Solicitante/s: QUEEN'S UNIVERSITY AT KINGSTON. Inventor/es: BENNETT, BRIAN, M., REYNOLDS, JAMES, N., JHAMANDAS, KHEM, THATCHER, GREGORY, R., BOEGMAN, ROLAND, J.
LA PRESENTE INVENCION DESCRIBE ESTERES ALIFATICOS DE NITRATO QUE TIENEN UN ATOMO DE AZUFRE O FOSFORO EN POSICION BE O GA CON RESPECTO A UN GRUPO NITRATO Y SUS CONGENERES QUE TIENEN EFICACIA COMO AGENTES NEUROPROTECTORES. LOS ESTERES DE NITRATO PREFERIDOS PUEDEN SER SINTETIZADOS MEDIANTE LA NITRACION DE UN 3 - BROMO 1,2 - PROPANODIOL Y LA REACCION POSTERIOR PARA PRODUCIR EL ESTER DE MONO -, DI - O TETRA - NITRATO.
(16/09/2002). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: WANG, NAI-YI, HU, ROGER, C.
SE PRESENTAN COMPUESTOS DE 1,2-DIOXETANO SUSTITUIDOS POR ARILO RICOS EN ELECTRONES QUIMIOLUMINISCENTES EN DONDE EL GRUPO ARILO ES POLISUSTITUIDO POR GRUPOS DONADORES DE ELECTRONES ADECUADOS DE TAL MODO QUE EL PATRON DE EMISION DE LUZ DE LA MOLECULA DE COMO RESULTADO UN VALOR LUMINISCENTE MUY ALTO, CON LO QUE SE PUEDE LLEVAR A CABO UN ENSAYO SENSIBLE Y PRECISO DE HAPTENOS, SUSTANCIAS DE ANALISIS, POLINUCLEOTIDOS Y SIMILARES. ESTOS COMPUESTOS DE 1,2-DIOXETANO QUE CONTIENEN ARILO SUSTITUIDO SE PUEDEN UTILIZAR COMO ETIQUETAS DIRECTAS EN UN INMUNOENSAYO O CUANDO SE DERIVAN CON UN GRUPO DE ABANDONO APROPIADO, SE PUEDEN UTILIZAR COMO SUSTRATO PARA UN INMUNOENSAYO DE ENZIMAS. LA INUSUAL QUIMIOLUMINISCENCIA DE LOS COMPUESTOS PERMITE CONTROLAR EXACTAMENTE EL MOMENTO EN QUE HA DE TENER LUGAR LA REACCION LUMINISCENTE.
(01/05/1987). Solicitante/s: TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD..
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE 1,5-BENZOXATIEPINA. CONSISTE EN SOMETER UN COMPUESTO DE FORMULA (II) Y UN COMPUESTO DE FORMULA (III) A UNA REACCION DE CONDENSACION Y DESPUES, A UNA REACCION DE REDUCCION, O UNA REACCION DE CONDENSACION Y, DESPUESA A UNA REACCION DE REDUCCION, SEGUIDAS POR UNA REACCION DE ACILACION O DE CARBAMOILACION, PARA OBTENER DERIVADOS DE 1,5-BENZOXATIEPINA DE FORMULA (I) DONDE R1 Y R2 SON H, HALOGENO, HIDROXI Y OTROS; X ES H, ALQUILO INFERIOR, ARILO Y OTROS; Y ES FCFO O FCH-OR5; M ES UN ENTERO DE 0 A 2; Y N ES UN ENTERO DE 1 A 6. TIENE APLICACIONES FARMACEUTICAS POR SU ACTIVIDAD DIURETICA Y ANTITROMBOTICA.
(01/01/1987). Solicitante/s: TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD..
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE 1,5-BENZOXATIEPINA, DE FORMULA GENERAL (I), Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II), EN LA QUE WK ES HALOGENO O UN GRUPO DE FORMULA GENERAL: RK-SO2-C-; RK ES ALQUILO INFERIOR, FENILO O PARATOLILO; R1 Y R2 SON, INDEPENDIENTEMENTE, HIDROGENO, HALOGENO, HIDROXI O ALCOXI INFERIOR; X ES HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR; N ES UN NUMERO ENTERO DE 1 A 6; Y M ES 0, 1 O 2, CON UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II), EN LA QUE R3 Y R4 SON, INDEPENDIENTEMENTE, HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR. DE APLICACION COMO AGENTES PROFILACTICOS Y TERAPEUTICOS PARA LAS CARDIOPATIAS ISQUEMICAS, TALES COMO LA ANGINA DE PECHO Y EL INFARTO DE MIOCARDIO.
(01/12/1985). Solicitante/s: MERCK FROSST CANADA INC. MERCK & CO., INC.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVAS OXATIEPINAS. CONSISTE EN HIDROLIZAR EL COMPUESTO DE FORMULA (II) CALENTANDO A REFLUJO EN AGUA, CON UN ALCOHOL DE C 1 A 4 COMO ETANOL, Y UN HIDROXIDO METALICO ALCALINO, COMO HIDROXIDO SODICO ACUOSO DURANTE 2 A 6 HORAS, Y ACIDULAR EL RESULTADO, CON ACIDO 6H-DIBENZO B,E 1,4 OXATIEPIN-2(O 9)-CARBOXILICO QUE SE RECUPERA DESPUES DE LA REACCION, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I) Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. SIENDO: A, -CH2O; R1, 5-TETRAZOLILO, 5-TETRAZOLILMETILO, Y OTROS, R2 Y R3, IGUALES O DIFERENTES, H, HAL, NITRO Y OTROS; Y Z, TIO, SULFINILO Y SULFONILO. SE UTILIZAN COMO INGREDIENTES EN LAS FORMULACIONES FARMACEUTICAS DESTINADAS AL TRATAMIENTO Y CONTROL DE AFECCIONES ALERGICAS TALES COMO ASMA EN HUMANOS Y ANIMALES DE SANGRE CALIENTE.
