CIP-2021 : C07C 271/24 : con el átomo de nitrógeno de al menos uno de los grupos carbamato unido a un átomo de carbono de un ciclo que no es un ciclo aromático de seis miembros.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 201/00 hasta C07C 291/00: Compuestos que contienen carbono y nitrógeno, con o sin hidrógeno, halógenos u oxígeno
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).
C07C 271/00 Derivados del ácido carbámico, es decir, compuestos que contienen uno de los grupos 
en que el átomo de nitrógeno no forma parte de grupos nitro o nitroso.
C07C 271/24 · · · con el átomo de nitrógeno de al menos uno de los grupos carbamato unido a un átomo de carbono de un ciclo que no es un ciclo aromático de seis miembros.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
DERIVADOS DE NITRILO BETA-AMINOACIDOS.
(16/03/2006) Compuestos de fórmula (I) en donde R1 representa hidrógeno, arilo, -CO-Ra o -SO2-Rb, en donde Ra representa alquilo C1-C7, alcoxilo C1-C7, cicloalquilo, cicloalquilo-alquilo C1-C7, cicloalquilo-alcoxilo C1C7, cicloalquiloxilo, arilo, ariloxilo, aril-alquilo C1-C7, aril-alcoxilo C1-C7, ariloxialquilo C1-C7, aril-S-alquilo C1-C7, aril-alquenilo C1-C7, heteroarilo, heteroaril-alquilo C1-C7, o heteroaril-alcoxilo C1-C7, Rb representa arilo, aril-alquilo C C1-C7, o heteroarilo R2 representa hidrógeno o alquilo C1-C7 R3 representa hidrógeno o alquilo C1-C7 R4 representa hidrógeno o alquilo C1-C7 R5 representa hidrógeno, alquilo C1-C7, cicloalquilo, o arilo, n es 1 ó 2, en donde arilo es un grupo…
PREPARACION DE TAMIFLU CON EL ACIDO GALLOCARBOXILICO.
(16/08/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: IDING, HANS, WIRZ, BEAT, ZUTTER, ULRICH.
Un proceso para la preparación de un derivado del ácido 4, 5-diamino shikímico de la **fórmula** y las sales de adición farmacéuticamente aceptables del mismo en donde R1 es un grupo alquilo C1-20 opcionalmente sustituido por alquilo C1-6, alquenilo C2-6, cicloalquilo C3-6, hidroxilo, alcoxilo C1-6, alcoxicarbonilo C1-6, F, ce, Br e I, R2 es un grupo alquilo C1-12, y R3 y R4, independiente uno del otro son H o sustituyentes de un grupo amino que es alcanoilo C 1-6 con la condición que tanto R3 como R4 no son H.
INHIBIDORES DE METALOPROTEINASAS DE MATRIZ.
(16/05/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN S.P.A.. Inventor/es: ALPEGIANI, MARCO, PALLADINO, MASSIMILIANO, CORIGLI, RICCARDO, JABES, DANIELA, PERRONE, ETTORE, ABRATE, FRANCESCA, BISSOLINO, PIERLUIGI, LOMBROSO, MARINA.
LA INVENCION SE REFIERE A UN COMPUESTO DE FORMULA (I), DONDE W ES - NHOH O - OH, R 1 ESTA LIBRE O PROTEGIDO PO HID ROXIMETILO O MERCAPTOMETILO O DERIVADOS DE LOS MISMOS; R 2 ES HIDROXILO PROTEGIDO O LIBRE; R 3 Y R 4 SON UN GRUPO ORGANICO; R 5 ES HIDROGENO O METILO; O R 4 Y R S UB,5 , JUNTO CON EL ATOMO DE NITROGENO AL CUAL ESTAN UNIDOS, CONSTITUYEN UN GRUPO AZAHETEROCICLILO. SE INCLUYEN ASIMISMO LOS SOLVATOS, HIDRATOS Y SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS. DICHOS COMPUESTOS PUEDEN INHIBIR LAS METALOPROTEINASAS DE LA MATRIZ Y LA LIBERACION DEL FACTOR DE NECROSIS TUMORAL (TNF). SE DESCRIBEN ASIMISMO PROCEDIMIENTOS DE PRODUCCION DE DICHO COMPUESTOS, INTERMEDIARIOS IMPLICADOS EN DICHOS PROCESOS Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN DICHO COMPUESTO.
INHIBIDORES DE NF-KAPPA B QUE CONTIENEN DERIVADOS DE INDANO COMO INGREDIENTE ACTIVO.
(16/11/2004) Un derivado de indano que es un compuesto de la siguiente **fórmula** en la que R1 representa un átomo de hidrógeno o un grupo hidrocarburo alifático saturado lineal o ramificado que tiene 1 a 4 carbonos, o un grupo hidrocarburo alicíclico saturado que tiene hasta 4 carbonos y R2 representa un átomo de hidrógeno, un grupo -OR3 [en el grupo, R3 representa un átomo de hidrógeno, un grupo hidrocarburo alifático saturado que tiene 1 a 7 carbonos que puede ser lineal o ramificado o contener un anillo alicíclico, un grupo fenilo opcionalmente sustituido, un grupo anillo hidrocarbúrico insaturado o parcialmente saturado, bicíclico, opcionalmente sustituido, que tiene 9 a 11 carbonos, un grupo aralquilo opcionalmente sustituido que tiene 7 a 11 carbonos, o un grupo -(CH2)nA…
PROCEDIMIENTO PARA LA SINTESIS DE SISTEMAS ANULARES ALFA-SUBSTITUIDOS.
(01/11/2004). Solicitante/s: BAYER CHEMICALS AG. Inventor/es: GURTLER, CHRISTOPH, DR., JAUTELAT, MANFRED, GREIVING, HELMUT, DR., HUGL, HERBERT, DR.
Procedimiento para la obtención de sistemas anulares al menos a-substituidos de la fórmula ((II **FORMULA** en la que, respectivamente, independientemente entre sí, R significa uno o varios substituyentes orgánicos, preferentemente hidrógeno, arilo en caso dado anillado, alquilo, -CN, -COOR1, halógeno, R1 significa -COR, -SO2PhR, -COOR, CONRR1, CONRR, terc.-butilo, PR2 o PR22 R2 significa alquilo, fenilo R y R1 significan, conjuntamente **FORMULA** y n significa los números 1, 2, 3 o 4, preferentemente 1 o 2, de forma especialmente preferente 1, y también el doble enlace puede estar substituido por al menos un resto R, en el que se somete a un compuesto de la fórmula (I) **FORMULA** en la que R, R1 y n tienen el significado anteriormente ligado en presencia de un catalizador de metal noble, a una reacción de metatesis.
NUEVO PROCEDIMIENTO ENANTIOSELECTIVO ELEVADO PARA LA OBTENCION DE CICLOPENTAN- Y -PENTEN-{BE}-AMINOACIDOS ENANTIOMERICOS PUROS.
(01/05/2003) LA PRESENTE INVENCION TRATA DE UN PROCEDIMIENTO ENANTIOSELECTIVO ELEVADO PARA LA OBTENCION DE CICLOPENTAN- Y PENTEN-{BE}-AMINOACIDOS DE FORMULA GENERAL (I), EN DONDE A Y L, A Y D, O E Y L, D Y E, R{SUP,2}, R{SUP,3}, T Y R{SUP,1} TIENEN EL SIGNIFICADO DADO EN LA DESCRIPCION. EL PROCEDIMIENTO SE CARACTERIZA PORQUE SE TRANSFORMAN ANHIDRIDOS DE ACIDOS MESODICARBOXILICOS POR UNA ALCOHOLISIS ASIMETRICA CON ALCOHOLES Y EN PRESENCIA DE CANTIDADES EQUIMOLARES DE UNA BASE AMINICA QUIRAL QUE SE ENCUENTRA EN FORMA ENANTIOMERICA PURA, EN DISOLVENTES INERTES, PRIMERAMENTE MEDIANTE LA ETAPA INTERMEDIA SALINA ENANTIOMERICA PURA EN LOS MONOESTERES…
NUEVO PROCEDIMIENTO EFICAZ Y ALTAMENTE SELECTIVO PARA ENANTIOMEROS PARA LA PREPARACION DE BETA-AMINOACIDOS DE CICLORENTANO ENANTIOMERICAMENTE PUROS.
(01/05/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: MITTENDORF, JOACHIM, DR..
EL METODO DE LA INVENCION PARA LA PREPARACION DE CICLOPENTAN {BE} ERAL (I) DONDE A Y D TIENEN LOS SIGNIFICADOS MENCIONADOS EN LA DESCRIPCION, SEGUN EL CUAL SE TRANSFORMAN ANHIDRIDOS MESO DICARBOXILICOS EN MONOESTERES DICARBOXILICOS ENANTIOMERICAMENTE PUROS MEDIANTE ALCOHOLISIS ASIMETRICA CON ALQUILALCOHOLES Y EN PRESENCIA DE UNA BASE AMINA QUIRAL EN FORMA ENANTIOMERICAMENTE PURA, EN DISOLVENTES INERTES, A TRAVES DE LA SAL INTERMEDIA ENANTIOMERICAMENTE PURA, EN UN PASO POSTERIOR DE UNA TRANSPOSICION DE CURTIUS SE TRANSFORMAN ESTOS MONOESTERES DICARBOXILICOS MEDIANTE REACCION CON UN INTERMEDIARIO AZIDA EN LAS CORRESPONDIENTES AZIDAS DE ACIDOS Y A CONTINUACION EN LOS CORRESPONDIENTES ISOCIANATOS TRANSPUESTOS, DESPUES REACCIONAN LOS ISOCIANATOS CON ALQUILALCOHOLES FORMANDO LOS COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (VII) Y FINALMENTE, MEDIANTE DISOCIACION DE LAS FUNCIONES URETANO Y ESTER, SE OBTIENEN LOS CICLOPENTAN FORMULA GENERAL (I).
SINTESIS DE AMINOINDANOL CON ACTIVIDAD OPTICA.
(01/03/2001) PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE CIS 1 DROXIINDANO ENANTIOMERICAMENTE PURO, CARACTERIZADO PORQUE A) EL TRANS 1 DERIVADOS ACIDOS DE FORMULA GENERAL RCOX SEGUN LOS METODOS CONOCIDOS DANDO LAS AMIDAS DEL TIPO (A), DONDE LOS SUSTITUYENTES TIENEN LOS SIGUIENTES SIGNIFICADOS: R ES HIDROGENO, ALQUILO C SUB,1} PUDIENDO TENER ESTOS GRUPOS DE 1 A 3 ATOMOS DE HALOGENO Y/O DE UNO A TRES DE LOS SIGUIENTES RESTOS: CIANO, ALCOXI C SUB,1} C SUB,6}, TIOALQUILO C SUB,1} -C SUB,6}, FENILO, TIOFENILO Y FENOXI, DONDE EL RESTO FENILO A SU VEZ PUEDE LLEVAR DE UNO A TRES DE LOS SIGUIENTES GRUPOS: ALQUILO C SUB,1} C SUB,1} O, OR SUP,1} Y SR SUP,1} DONDE R SUP,1} ES ALQUILO C SUB,1} C SUB,6}, FENILO Y COR, B) SE MEZCLA UNA SOLUCION SOBRESATURADA O FUSION DE LA AMIDA RACEMICA (A) CON CRISTALES SEMBRADOS DE UN ENANTIOMERO,…
NUEVOS (MET)ACRILATOS CONTENIENDO GRUPOS URETANO.
(16/12/2000). Solicitante/s: CIBA SC HOLDING AG. Inventor/es: SCHULTHESS, ADRIAN, DR., WOLF, JEAN-PIERRE, STEINMANN, BETTINA, HUNZIKER, MAX, DR..
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVO (MET)ACRILATO QUE CONTIENE GRUPOS URETANO, CONTENIENDO EN UNA Y EN LA MISMA MOLECULA UN GRUPO (MET)ACRILATO Y UN GRUPO URETANO, ASI COMO OTROS GRUPOS POLIMERIZABLES Y PUEDEN POLIMERIZAR, TANTO DE FORMA RADICAL, COMO DE FORMA CATIONICA, SIENDO UTILIZADOS PARA LA ELABORACION DE RECUBRIMIENTOS, AGLOMERANTE, PRODUCTOS FOTORRESISTENTES, MASCARAS DE SOLDADURA BLANDA EN LA ESTEREOLOTOGRAFIA. LOS CUERPOS DE MOLDE ELABORADOS CON ELLO CONTIENEN UNA ESTRUCTURA DE RED HOMOGENEA, DE SUSPENSION CONJUNTA Y MUESTRAN ALTAS PROPIEDADES DE RESISTENCIA, SOBRE TODO PROPIEDADES MECANICAS.
INHIBIDORES DE LA BIOSINTESIS DEL OXIDO NITRICO.
(16/10/2000). Solicitante/s: MERRELL PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: MCDONALD, IAN, A., WHITTEN, JEFFREY, P., LAMBERT, LAURIE E., DOHERTY, NIALL S.
LA PRESENTE INVENCION SE DIRIGE A UNA NUEVA CLASE DE COMPUESTO QUE SON UTILES COMO INHIBIDORES DE LA BIOSINTESIS DEL OXIDO NITRICO.
PROCEDIMIENTO PARA ELIMINAR PRODUCTOS SECUNDARIOS DE DIURETANOS.
(01/07/2000). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: WILMES, OSWALD, DR., DAHMER, JURGEN, DEIBELE, LUDWIG, DR.
UN PROCEDIMIENTO PARA RETIRAR PRODUCTOS SECUNDARIOS DE BAJO PUNTO DE EBULLICION DE DIURETANOS SINTETIZADOS POR EL PROCEDIMIENTO SIN FOSGENO MEDIANTE UNA DESTILACION DEL VAPOR DE TRANSPORTE UTILIZANDO VAPOR DE ALCOHOL, PREFERIBLEMENTE DEL VAPOR DEL ALCOHOL QUE CAE DEL DIURETANO, COMO VAPOR DE TRANSPORTE Y LA UTILIZACION DEL DIURETANO SIN PRODUCTOS COLATERALES DE BAJO PUNTO DE EBULLICION PARA OBTENER DIISOCIANATOS POR DEGRADACION TERMICA DEL URETANO.
CICLOALCANODIOLES Y SU UTILIZACION EN LA PREPARACION DE COMPUESTOS QUIRALES.
(16/10/1999). Solicitante/s: CHIROTECH TECHNOLOGY LIMITED. Inventor/es: MCCAGUE, RAYMOND, RUECROFT, GRAHAM, PALMER, CHRISTOPHER.
SE PRESENTA UN PROCESO PARA LA PRODUCCION DE UN 2,3-CISDIHIDROXICICLOALCANO-1-CARBOXAMIDO QUE COMPRENDE LA DIHIDROXILACION DEL CORRESPONDIENTE CICLOALQUENO-1-CARBOXAMIDO. ALGUNOS PRODUCTOS SON NUEVOS. LA DIHIDROXILACION ESTEREOSELECTIVA ES SORPRENDENTE.
DIAMINOCICLOBUTEN-3,4-DIONAS.
(16/05/1999) COMPUESTO DE FORMULA (I), DONDE R 1 Y R 2 SON, INDEPENDIENTEMENTE EL UNO DEL OTRO, HIDROGENO, ALQUILO DE CADENA RECTA C{SUB,1-10}, ALQUILO RAMIFICADO C{SUB,1-10}, O ALQUILO CICLICO O BICICLICO C{SUB,3-10}; R{SUB,3} ES UN SUSTITUTO ACILO SELECCIONADO DE UN GRUPO CONSISTENTE EN FORMILO, ALCANOILO DE 2 A 7 ATOMOS DE CARBONO, ALQUENOILO DE 3 A 7 ATOMOS DE CARBONO, ALQUILSULFONILO DE 1 A 7 ATOMOS DE CARBONO, AROILO DE 7 A 12 ATOMOS DE CARBONO, ARILALQUENOILO DE 9 A 20 ATOMOS DE CARBONO, ARILSULFONILO DE 6 A 12 ATOMOS DE CARBONO, ARILALCANOILO DE 8 A 12 ATOMOS DE CARBONO O ARILALQUILSULFONILO DE 7 A 12 ATOMOS DE CARBONO; A SE SELECCIONA DE UN…
CICLOPENTANO Y PENTENO - BETA- AMINOACIDOS.
(16/12/1998). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: MATZKE, MICHAEL, DR., MILITZER, HANS-CHRISTIAN, DR., MITTENDORF, JOACHIM, DR., KUNISCH, FRANZ, DR., METZGER, KARL GEORG, DR., ENDERMANN, RAINER, DR., BREMM, KLAUS-DIETER, DR.PLEMPEL, MANFRED, DR.
CICLOPENTANO Y PENTENO ), PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y SU APLICACION COMO MEDICAMENTO ANTIMUCOTICO. SIENDO: A, B, D, E, G, L, M Y T IGUALES O DIFERENTES HIDROGENO, HALOGENO, BENCILO, HIDROXI O ALQUILO SUSTITUIDO DE C 1 A 8 CON LA CONDICION DE QUE UNO DE LOS SUBSTITUYENTES ES H; B, D, E, G, L, M UN RESTO DE FORMULA = CR6R7 O = N-OH; E Y G = O O = S; B Y D = O O =S; B, D, E Y G UN RESTO DE FORMULA D' -C = C = C HIDROGENO A LA VEZ; V, O, S O NH; R1 HIDROGENO, ALQUILO O FENILO SUSTITUIDO O-SO2R8 CUANDO V NH; R2 HIDROGENO; UN GRUPO PROTECTOR DE AMINO USUAL EN EL PEPTIDO QUIMICO, ALQUILO DE C 1 A 8, ACILO DE C 1 A 8, BENZOILO SUSTITUIDO, UN GRUPO DE FORMULA SO2R8 O UN RESTO AMINOACIDO DE FORMULA OGENO O ALQUILO DE C 1 A 8 SUSTITUIDO POR FENILO O R2 Y R3 EL RESTO DE FORMULA = CHR14.
ACIDOS DERIVADOS DE LA CARBAMIDA Y SU APLICACION COMO PESTICIDA.
(16/12/1998) LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN LA QUE R1 SIGNIFICA HALOGENO, C1C3-ALQUILO, HALOGENO-C1-C3-ALQUILO , C1-C3-ALCOXI, HALOGENO-C1-C3ALCOXI O CIANO Y/O DONDE DOS SUSTITUYENTES R1 LIGADOS A ATOMOS DE C VECINOS PUEDEN FORMAR JUNTOS -O-CH2-O-; R2 SIGNIFICA HIDROGENO, HALOGENO O METILO; R3 FLUOR, CLORO, BROMO O C1-C3-ALQUILO; R4 HIDROGENO O C1-C3-ALQUILO; R5 HIDROGENO, C1-C4-ALQUILO, FOR., -COCOR8, -CO-R9 O S(O)M-N(R10)-COOR11 Y R6 C1-C6-ALQUILO, HALOGENO-C1-C4ALQUILO , C2-C6-ALQUENILO, HALOGENO-C3-C4-ALQUENILO , C3-C5-ALQUINILO, HALOGENO-C3-C5-ALQUINILO , C1-C3-ALCOXI-C1-C3-ALQUILO , C3-C6CICLOALQUILO, FENILO SUSTITUIDO O NO; O BIEN R5…
MONOMEROS A BASE DE UREA Y DE URETANO UTILIZADOS EN MATERIALES PARA LENTES DE CONTACTO.
(16/11/1998). Solicitante/s: BAUSCH & LOMB INCORPORATED. Inventor/es: LAI, YU-CHIN.
SE DESCRIBEN MONOMEROS CON UREA Y URETANO SELECCIONADOS DE LOS COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (I) O (II), DONDE CADA X ES INDEPENDIENTEMENTE -O- O -NH-, PARA MATERIALES DE LENTES DE CONTACTO.
ISOCIANATO OLEFINICO INSATURADO QUE CONTIENE GRUPOS URETANO Y SU EMPLEO COMO AGLUTINANTE EN MATERIALES DE RECUBRIMIENTO.
(01/11/1996). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: BRAHM, MARTIN, DR., SCHMALSTIEG, LUTZ, DR., ARNING, EBERHARD, DIPL.-ING., RIBERI, BERND, DR.
UN PROCESO PARA LA FABRICACION DE ISOCIANATOS OLEFINICOS INSATURADOS QUE PRESENTAN GRUPOS URETANO POR TRANSFORMACION DE A) UN COMPONENTE ISOCIANATO, COMPUESTO EN ESENCIA DE DIISOCIANATOS CICLOALIFATICOS EXENTOS DE GRUPOS URETANO CON B) UN COMPONENTE ALCOHOLICO INSATURADO, COMPUESTO EN ESENCIA DE ALCOHOLES MONOVALENTES, OLEFINICOS INSATURADOS O MEZCLAS DE TALES ALCOHOLES, BAJO CUMPLIMIENTO DE UNA RELACION DE EQUIVALENCIA NCO/OH DESDE 4 HASTA 40 Y A CONTINUACION SEPARACION POR DESTILACION DE LOS ISOCIANATOS DE PARTIDA DESTILABLES NO TRANSFORMADOS; LOS ISOCIANATOS ASI OBTENIDOS Y SU EMPLEO COMO AGLUTINANTE PARA MATERIALES DE RECUBRIMIENTO DE UN COMPONENTE A PROCESAR A LA TEMPERATURA AMBIENTE.
MEZCLA DE POLIISOCIANATOS, UN PROCESO PARA SU FABRICACION Y SU EMPLEO.
(16/07/1996) MEZCLA DE POLIISOCIANATOS SOLIDOS POR DEBAJO DE 40 (GRADOS) C Y LIQUIDOS POR ENCIMA DE 125 (GRADOS) C CON UNA FUNCIONALIDAD MEDIA NCO DE 2,1, CON UN CONTENIDO DE GRUPOS ISOCIANATO COMBINADOS CON ATOMOS DE CARBONO ALIFATICOS TERCIARIOS DESDE 5 HASTA 22 % EN PESO, CON GRUPOS URETANO DESDE 2 HASTA 30 % EN PESO, CON GRUPOS ISOCIANURATO DESDE 0 HASTA 30 % EN PESO, CON GRUPOS ESTER DESDE 0 HASTA 25 % EN PESO Y CON GRUPOS CARBONATO DESDE 0 HASTA 34 % EN PESO, EN DONDE EL CONTENIDO TOTAL DE GRUPOS ESTER Y DE GRUPOS CARBONATO ASCIENDE COMO MINIMO AL 2 % EN PESO, UN PROCESO PARA SU FABRICACION POR CONVERSION DE DIISOCIANATOS ORGANICOS LOS CUALES TIENEN POR LO MENOS UN GRUPO ISOCIANATO COMBINADO A UN ATOMO DE CARBONO (CICLO)ALIFATICO TERCIARIO,…
NUEVAS FENILETANOLAMINO-Y FENILETANOLAMINO-METIL-TETRALINAS , PROCESO PARA SU PREPARACION, INTERMEDIARIOS EN ESTE PROCESO Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LAS CONTIENEN.
(01/09/1995). Solicitante/s: SANOFI. Inventor/es: GUZZI, UMBERTO, BADONE, DOMENICO, CECCHI, ROBERTO.
FENILETANOLAMINOFORMULA (I): EN LA QUE X REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN ATOMO DE HALOGENO, UN GRUPO (C SUB 1-C SUB 4) ALQUILO O UN GRUPO TRIFLUOROMETILO, A REPRESENTA UN ENLACE ENTRE EL GRUPO -COOR Y EL NUCLEO TETRALINICO, UN GRUPO (C SUB 1-C SUB 4) ALQUILENO O UN GRUPO (C SUB 2-C SUB 4) ALCENILENO, R ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO (C SUB 1-C SUB 4) ALQUILO, Y N ES 0 O 1 Y SUS SALES, ESTAN PARTICULARMENTE PREPARADAS POR REACCION DE UN EPOXIDO DE FORMULA (IIA) CON UNA TETRALINA DE FORMULA (III) EN LA QUE A Y N SON TALES COMO SE DEFINEN AQUI ARRIBA Y R' ES UN GRUPO (C SUB 1-C SUB 4) ALQUILO, EVENTUALMENTE SEGUIDA POR UNA HIDROLISIS BASICA PARA OBTENER LOS COMPUESTOS (I) DONDE R ES HIDROGENO. LOS NUEVOS COMPUESTOS TIENEN PROPIEDADES MUY INTERESANTES COMO AGENTES ANTIDEPRESIVOS Y ESPASMOLITICOS. LOS NUEVOS INTERMEDIARIOS DE FORMULA (III) TAMBIEN SON REIVINDICADOS.
NUEVAS CICLOHEXANODIONAS.
(16/01/1994). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Inventor/es: BRUNNER, HANS-GEORG.
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVAS CICLOHEXANODIONAS DE FORMULA (I), DONDE R, R1, R2, R3, R4, R5, R6, Y R7 TIENEN EL SIGNIFICADO DADO EN LA INVENCION. PROCEDIMIENTOS PARA LA OBTENCION DE ESTOS COMPUESTOS Y NUEVOS PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA LA EJECUCION DE UN PROCEDIMIENTO. LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) TIENEN ACTIVIDAD HERBICIDA Y REGULADORA DEL CRECIMIENTO VEGETAL.
URETANOS CONTENIENDO GRUPOS DE PERFLUOROALQUILO, GRUPOS DE EPICLORHIDRINA Y RESTOS DIALCOHOLES, PROCEDIMIENTOS PARA SU FABRICACION Y SU APLICACION.
(01/05/1992). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: JAECKEL, LOTHAR, KLEBER, ROLF, DR., WEHOWSKY, FRANK, DR.
LOS NUEVOS URETANOS CONTIENEN AL MENOS UN GRUPO DE PERFLUOROALQUILO Y TAMBIEN GRUPOS EPICLORHIDRINA Y RESTOS DE DIALCOHOLES EN LA MOLECULA. SE OBTIENEN POR REACCION DE UN ALCOHOL QUE CONTIENE FLUOR CON EPICLORHIDRINA PARA DAR UN ADUCTO PERFLUOROALQUILO-EPICLORHIDRINA-ISOCIANATO , Y POR REACCION DE ESTE ADUCTO CON UN DIALCOHOL O UN DIALCOHOL ETERIFICADO HASTA DAR EL DESEADO URETANO CON UN GRUPO PERFLUOROALQUILO Y CON GRUPOS EPICLORHIDRINA Y RESTOS DIALCOHOLES, Y POR REACCIONDE UN COMPUESTO DE URETANO CON UN DI-O TRIISOCIANATO CONTENIENDO UN GRUPO PERFLUOROALQUILO HASTA DAR EL DESEADO URETANO CON VARIOS GRUPOS PERFLUOROALQUILO Y CON GRUPOS DE EPICLORHIDRINO Y RESTOS DIALEOHOLES. LOS NUEVOS URETANOS SE APLICAN AL TRATAMIENTO OLEOFOBO E HIDROFOBO DE TEXTILES.
UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE CICLOPROPANOL.
(01/12/1977). Solicitante/s: ASTRA LAKEMEDEL AKTIEBOLAG.
Resumen no disponible.
