CIP-2021 : B01J 23/18 : Arsénico, antimonio o bismuto.

CIP-2021BB01B01JB01J 23/00B01J 23/18[2] › Arsénico, antimonio o bismuto.

Notas[n] desde B01 hasta B07:
  • Las notas siguientes tienen por fin facilitar la utilización de esta parte de la Clasificación y no pueden en ningún caso influir sobre las preparaciones.
    • En la presente subsección, la separación de materias o materiales diferentes está principalmente tratada en las siguientes subclases:
    • Los criterios para la ordenación de estas subclases responden según:
      • el estado físico de la materia a separar
      • el principio del procedimiento utilizado para la separación
      • los tipos particulares de aparatos
      El primero de estos criterios implica seis aspectos diferentes, reunidos en tres grupos:
      • Separación: líquido/líquido o líquido/gas y gas/gas
      • Separación: sólido/líquido o sólido/gas
      • Separación: sólido/sólido
    • Estas subclases deberán ser utilizadas según las siguientes normas generales:
      • B01D es la clase más general para toda separación que no sea la de sólido/sólido.
      • Los aparatos para la separación sólido/sólido están cubiertos por B03B cuando el procedimiento que implican puede parecerse al de "lavado" tal y como se practica en la industria minera, e incluso si se trata de aparatos neumáticos como las mesas o cribas de pistón neumático. Los tamices en sí no están cubiertos por esta subclase, estando clasificados en B07B, incluso si se usan en procedimientos llamados de "lavado". El resto de los aparatos para la separación sólido/sólido por vía seca están en B07B .
      • Si la detección o la medida de las características individuales del material o de los objetos a clasificar implica la separación, entonces está clasificado en B07C .
      • Hay que hacer notar además que la separación de isótopos de un mismo elemento químico está cubierta por B01D 59/00, sea cual sea el procedimiento o el aparato utilizado.
Notas[t] desde B01 hasta B09: SEPARACION; MEZCLA
Notas[g] desde B01J 20/00 hasta B01J 38/00: Composiciones sólidas absorbentes o adsorbentes; Composiciones que facilitan la filtración; Sorbentes para cromatografía; Catalizadores
Notas[n] desde B01J 21/00 hasta B01J 38/00:
  • En los grupos B01J 21/00 - B01J 38/00, el siguiente término es usado con el significado indicado:
    • "catalizador" cubre también el soporte que forme parte del catalizador.
  • La clasificación de:
    • los soportes;
    • la forma o las propiedades físicas;
    • la preparación o la activación;
    • la regeneración o la reactivación
    de los catalizadores previstos por más de uno de los grupos principales B01J 21/00 - B01J 31/00 se realiza en los grupos generales siguientes:

B TECNICAS INDUSTRIALES DIVERSAS; TRANSPORTES.

B01 PROCEDIMIENTOS O APARATOS FISICOS O QUIMICOS EN GENERAL.

B01J PROCEDIMIENTOS QUÍMICOS O FÍSICOS, p. ej. CATÁLISIS O QUÍMICA DE LOS COLOIDES; APARATOS ADECUADOS.

B01J 23/00 Catalizadores que contienen metales, óxidos o hidróxidos metálicos no previstos en el grupo B01J 21/00 (B01J 21/16 tiene prioridad).

B01J 23/18 · · Arsénico, antimonio o bismuto.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Proceso para la producción de ácidos o ésteres carboxílicos etilénicamente insaturados usando un sistema catalítico de óxido mixto nitrurado.

(01/03/2019). Solicitante/s: LUCITE INTERNATIONAL UK LIMITED. Inventor/es: YORK,IAN ANDREW, ZIEMIAN,SABINA.

Un procedimiento para producir un acido o ester carboxilico α,ß-etilenicamente insaturado, que comprende las etapas de poner en contacto formaldehido o una fuente adecuada del mismo con un acido o ester carboxilico de formula R3-CH2-COOR4 en la que R4 es hidrogeno o un grupo alquilo y R3 es hidrogeno, un grupo alquilo o arilo, en presencia de un catalizador y, opcionalmente, en presencia de un alcohol, en el que el catalizador comprende un oxido metalico nitrurado que tiene al menos dos tipos de cationes metalicos, M1 y M2, en lo que M1 se selecciona de los metales del grupo 3, 4, 13 (tambien llamado IIIA) o 14 (tambien llamado IVA) de la tabla periodica y M2 se selecciona de fosforo o los metales de los grupos 5 o 15 (tambien llamado VA) de la tabla periodica.

PDF original: ES-2702552_T3.pdf

Métodos de preparación de 2,3,3,3-tetrafluoro-2-propeno.

(14/03/2018). Solicitante/s: HONEYWELL INTERNATIONAL INC.. Inventor/es: CHIU, YUON, TUNG, HSUEH, SUNG, COTTRELL, STEPHEN, A., Kopkalli,Haluk , UHRICH,KEVIN D, SCHEIDLE,PETER.

Un proceso para la fabricación de 1234yf a partir de 1,1,2,3-tetracloropropeno (TCP) en tres etapas integradas que incluyen: (a) la hidrofluoración R-1 de TCP para formar 1233xf en la fase vapor; (b) la hidrofluoración R-2 de 1233xf para formar 244bb en cualquiera de la fase líquida o en la fase líquida seguido de la fase vapor; y (c) la deshidrocloración R-3 de 244bb en cualquiera de la fase líquida o vapor para producir 1234yf; en el que la hidrofluoración en fase vapor de TCP en la etapa (a) se lleva a cabo a una presión más baja que la hidrofluoración en fase líquida de 1233xf de la etapa (b); y en el que el HCl generado durante las etapas (a), (b), y/o (c) se lava con agua para formar una disolución de ácido y los componentes orgánicos generados durante las etapas (a), (b), y/o (c) se lavan con una disolución cáustica y luego se secan antes del procesamiento adicional.

PDF original: ES-2666489_T3.pdf

Procedimiento integrado para coproducir 1,1,1,3,3-pentafluoropropano, trans-1-cloro-3,3,3-trifluoropropeno y trans-1,3,3,3-tetrafluoropropeno.

(07/12/2015) Un procedimiento de fabricación integrado para coproducir 1,1,1,3,3-pentafluoropropano (245fa), trans-1-cloro- 3,3,3-trifluoropropeno (1233zd(E)), y trans-1,3,3,3-tetrafluoropropeno (1234ze(E)), que comprende las etapas: (a) hacer reaccionar 240fa, o un derivado del mismo seleccionado de 1,1,3,3-tetracloropropeno y 1,3,3,3- tetracloropropeno, con HF en presencia de un catalizador para formar una mezcla que contiene HCl, HF, una mezcla orgánica de 244fa, 245fa, 1233zd y 1234ze; (b) eliminar el HCl y HF de la mezcla de la etapa (a) y hacer reaccionar entonces la mezcla orgánica con HCl en presencia de un catalizador para convertir los compuestos de olefinas insaturadas en una mezcla de compuestos de alcanos…

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE COMPOSICIONES CATALITICAS PARA LA DESHIDROGENACION OXIDANTE DE ALQUILAROMATICOS O PARAFINAS.

(16/07/2005) Procedimiento para la preparación de composiciones catalíticas constituido por: - un óxido de vanadio; - un óxido de bismuto; - y un portador constituido por óxido de magnesio. en el que el vanadio, expresado como V2O5, está comprendido en una cantidad que oscila entre el 2 y el 35% en peso, el bismuto expresado como Bi2O3 oscila entre el 2 y el 40% en peso, siendo el portador el complemento hasta 100, caracterizado porque comprende sustancialmente las siguientes etapas: - preparación de soluciones basadas en derivados de los componentes de la composición catalítica; - mezclado de las soluciones preparadas y envejecimiento opcional; - secado de la solución obtenida; - primer calentamiento del sólido obtenido…

MODIFICACION SUPERFICIAL Y PROMOCION DE CATALIZADORES DE OXIDO DE VANADIO-ANTIMONIO.

(16/09/2004). Solicitante/s: THE STANDARD OIL COMPANY. Inventor/es: BRAZDIL, JAMES FRANK, CAVALCANTI, FERNANDO A.P.

SE PRESENTA UN PROCESO DE FABRICACION DE UN CATALIZADOR QUE TIENE LA FORMULA EMPIRICA SIGUIENTE: Y QUE COMPRENDE LA FORMACION DE PRECURSOR DE UN CATALIZADOR QUE TIENE LA FORMULA VSMAAOX, DONDE M,A,A Y X ESTAN DEFINIDAS ARRIBA, Y QUE AÑADE POR LO MENOS UN ELEMENTO D A LA SUPERFICIE DEL PRECURSOR DEL CATALIZADOR Y CALCINA EL PRECURSOR DEL CATALIZADOR MODIFICADO SUPERFICIALMENTE PARA PRODUCIR DICHO CATALIZADOR.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE CATALIZADORES DE ANTIMONIATO PARA LA (AM)OXIDACION DE ALCANOS Y ALQUENOS.

(16/07/2004). Solicitante/s: THE STANDARD OIL COMPANY. Inventor/es: CIRJAK, LARRY MICHAEL, PEPERA, MARC ANTHONY.

UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN CATALIZADOR DE FORMULA V A SB B M M N N O X PARA UTILIZARSE EN LA AMOXIDACION DE UN HIDROCARBURO DE C 2 -C 5 A SU CORRESPONDIENTE NITRILO AL , BE - INSATURADO QUE CONSISTE EN CA LENTAR UNA MEZCLA ACUOSA QUE CONTIENE V 2 O 5 Y SB SUB,2 O 3 A UNA TEMPERATURA POR ENCIMA DE UNOS 100 (GRADOS) A 250 (GRADOS) , PREFERIBLEMENTE 110 (GRADOS) A 175 (GRADOS) , MAS PREFERIBLEMENTE 120 (GRADOS) A 160 (GRADOS) , BAJO PRESION AUTOGENA Y CON AGITACION PARA FORMAR UN PRECURSOR DE CATALIZADOR, SECAR EL PRECURSOR DEL CATALIZADOR Y CALCINAR ESTE PRECURSOR DE CATALIZADOR PARA FORMAR EL CATALIZADOR ACABADO.

PREPARACION DE CATALIZADORES BASADOS EN ANTIMONIATO DE VANADIO USANDO SNO2NH2O.

(16/06/2004) METODO DE PREPARACION DE UN CATALIZADOR QUE CONTIENE LOS ELEMENTOS Y PROPORCIONES INDICADOS EN LA FORMULA EMPIRICA SIGUIENTE: DONDE A ES UNO O MAS DE TI, SN, DONDE SN ESTA SIEMPRE PRESENTE D ES UNO O MAS DE LI, MG, CA, SR, BA, CO, FE, CR, GA, NI, ZN, GE, NB, ZR, MO, W, CU, TE, TA, SE, BI, CE, IN, AS, B, AL Y MN, DONDE M ESTA COMPRENDIDO ENTRE 0,5 Y 10 A ES SUPERIOR A 0 Y ES COMO MAXIMO 10 D ESTA COMPRENDIDO ENTRE CERO Y 10 X SE DETERMINA MEDIANTE EL ESTADO DE OXIDACION DE LOS CATIONES PRESENTES. DICHO METODO COMPRENDE LA OBTENCION DE UNA SUSPENSION ACUOSA DE UNA MEZCLA DE MATERIALES DE FUENTE DE LOTE, QUE COMPRENDE COMPUESTOS DE DICHOS ELEMENTOS QUE SERAN INCLUIDOS EN EL CATALIZADOR FINAL, SEGUIDO…

PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR ACIDO PRUSICO Y CATALIZADOR.

(16/09/2001). Solicitante/s: MITSUBISHI RAYON CO., LTD.. Inventor/es: SASAKI, YUTAKA, MORISHITA, KAZUO, UTSUMI, HIROSHI, MIYAKI, KENICHI.

UN PROCESO PARA PRODUCIR ACIDO PRUSICO SOMETIENDO METANOL A REACCION POR CONTACTO EN FASE GASEOSA CON OXIGENO MOLECULAR Y AMONIACO EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR, DONDE DICHO CATALIZADOR ES UNA COMPOSICION DE OXIDO QUE CONTIENE HIERRO, ANTIMONIO, FOSFORO Y VANADIO, CON UN CONTENIDO EN VANADIO DE AL MENOS 0,6 EN TERMINOS DE RELACION ATOMICA RELATIVA AL CONTENIDO EN HIERRO TOMADO COMO 10, Y UNA MEZCLA DE MATERIA PRIMA GASEOSA PARA LA REACCION POR CONTACTO EN FASE GASEOSA CONTIENE OXIGENO EN UNA RELACION MOLAR DE OXIGENO A METANOL INFERIOR A 1,6.

METODO PARA MEJORAR CATALIZADORES DE OXIDACION Y AMOXIDACION.

(01/04/2000). Solicitante/s: BP AMERICA INC. Inventor/es: CAVALCANTI, FERNANDO A.P., BRAZDIL, JAMES F., BREMER, NOEL, L., BRAZDIL, LINDA, C.

LO DESCRITO ES UN PROCESO QUE COMPRENDE EL TRATAMIENTO CON CALOR DE CIERTOS CATALIZADORES QUE CONTIENEN V Y SB A UNA TEMPERATURA INFERIOR QUE LA TEMPERATURA DE CALCINACION PREVIA DEL CATALIZADOR BASE PARA MEJORAR EL RENDIMIENTO CATALITICO; LOS CATALIZADORES RESULTANTE DE TAL PROCESO; Y CIERTAS REACCIONES DE OXIDACION Y AMOXIDACION EN LA PRESENCIA DE TAL CATALIZADOR.

PROCEDIMIENTO PARA FABRICAR PREPARACIONES QUE CONTENGAN SALES DE BISMUTO Y SU USO COMO COMPONENTE CATALIZADOR EN LACAS ELECTROFORETICAS DE INMERSION, CATODICAMENTE PRECIPITABLES.

(16/11/1997). Solicitante/s: VIANOVA RESINS AG. Inventor/es: FEOLA, ROLAND, DR., BURGMANN, BRIGITTE, KURZMANN, FRANZ.

LA INVENCION TRATA DE UN PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR PREPARACIONES CONTENIENDO SALES DE BISMUTO, QUE SE OBTIENEN REACCIONANDO DE MANERA ESPECIFICA OXIDO DE BISMUTO CON ACIDO LACTICO Y LA MEZCLA RESULTANTE DE BISMUTIL LACTATO Y LACTATO DE BISMUTO SE DISPERSAN EN UN AGLOMERANTE DE PINTURAS. ESTAS PREPARACIONES SE UTILIZAN COMO COMPONENTES CATALITICOS EN PINTURAS ELECTROFORETICAS QUE SE APLICAN POR DEPOSICION CATODICA. LAS PINTURAS DE ESTA CLASE POSEEN UNAS PROPIEDADES EXCELENTES DE APLICACION Y DE CAPA. CON ESTA INVENCION SE ELIMINA LA NECESIDAD DE UTILIZAR COMPONENTES DE PLOMO Y ESTAÑO COMO CATALIZADORES.

PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE ESTIRENO.

(16/11/1997). Solicitante/s: THE DOW CHEMICAL COMPANY. Inventor/es: HUCUL, DENNIS, A.

EL 4-VINILCICLOHEXENO SE CONVIERTE A ESTIRENO EN LA PRESENCIA DE UN CATALIZADOR QUE COMPRENDE ESTAÑO, ANTIMONIO Y OXIGENO. EL FLUJO DE ALIMENTACION A CONTACTAR CON EL CATALIZADOR INCLUYE AGUA, 4VINILCICLOHEXENO Y OXIGENO. EL INDICE DE AGUA AL 4VINILCICLOHEXENO POR ENCIMA DE 12:1 PREFERIBLEMENTE POR ENCIMA DE 14:1, INCREMENTA SIGNIFICATIVAMENTE LA VIDA MEDIA DEL CATALIZADOR. EL CATALIZADOR SE PREPARA COPRECIPITANDO UN CLORURO DE ESTAÑO Y UN CLORURO DE ANTIMONIO SEGUIDO POR LA CALCINACION DEL PRECIPITADO A UNA TEMPERATURA EN EL INTERVALO DE 850 A 1000 GRADOS C.

NUEVO CATALIZADOR DE ISOMERIZACION DE OLEFINAS LINEALES DE OLEFINAS CONECTADAS Y UTILIZACIONES DE ESTE CATALIZADOR, PARTICULARMENTE PARA LA ISOMERIZACION DE LOS NORMAL-BUTILENOS EN ISOBUTILENO.

(16/10/1996). Solicitante/s: TOTAL RAFFINAGE DISTRIBUTION S.A.. Inventor/es: MILAN, ALAIN, SZABO, GEORGES.

LA INVENCION SE REFIERE A UN CATALIZADOR DE ISOMERIZACION DE OLEFINAS LINEALES EN OLEFINAS CONECTADAS, PARTICULARMENTE DE NBUTENOS EN ISOBUTENOS QUE COMPRENDE AL MENOS UN OXIDO METALICO REFRACTARIO POROSO ELEGIDO EN EL GRUPO CONSTITUIDO POR LA ALUMINA, LA SILICE, LA SILICE ALUMINA, LA CIRCONA Y EL OXIDO DE TITANIO, EN LA SUPERFICIE DEL CUAL ESTAN PRESENTES AL MENOS UN HALOGENO Y BISMUT. SEGUN LA INVENCION ESTE CATALIZADOR CONTIENE RESPECTIVAMENTE MENOS DE 1% EN PESO DE BISMUT, Y ENTRE 0,01 Y 2% EN PESO DE CLORO.

AMONIOOXIDACION DE PARAFINAS Y CATALIZADORES PARA ELLA.

(01/11/1994) SE DESCUBRE EN UN PROCESO PARA AMONIOOXIDACION DE PARAFINAS CONTENIENDO DE 2 A 5 ATOMOS DE C USANDO UN CATALIZADOR COMPLEJO DE OXIDOS METALICOS, TENIENDO INGREDIENTES Y DE 3 A 5 ATOMOS DE C, USANDO UN CATALIZADOR COMPLEJO DE OXIDOS METALICOS, EL CUAL NO TIENE ESENCIALMENTE BISMUTO, Y TIENE LOS ELEMENTOS Y LAS PROPORCIONES LAS CUALES SON REPRESENTADAS POR LA SIGUIENTE FORMULA EMPIRICA: VSBMPNAADBCCOX DONDE A ES UNO O MAS DE W,SN,B,MO O AS; D ES UNO O MAS DE FE,CO,NI,CR,CU,MN,ZN ,SE,TE,PB Y AS; C ES UNO O MAS DE UN METAL ALCALINO,CA,SR,BA,TL Y DONDE M ES MAYOR DE 1 Y HASTA 20; N ES 0 A 10; A ES 0,2 A 10; B ES 0,5; C ES DE 0 A 1; A ES IGUAL O MENOR QUE M; B ES IGUAL A O MENOR QUE M; EN DONDE X ESTA DETERMINADO POR ESTADO DE OXIDACION DE LOS OTROS ELEMENTOS PRESENTES, Y EN DONDE EL ANTIMONIO…

ACTIVACION DE CATALIZADORES.

(01/08/1994). Solicitante/s: THE STANDARD OIL COMPANY. Inventor/es: BRAZDIL, JAMES FRANK, TOFT, MARK ANTHONY, LYNCH, CHARLES STAFFORD, GLAESER, LINDA CLAIRE.

SE PRESENTA UN PROCESO PARA ELABORAR UN ANTIMONIO ACTIVADO Y CATALIZADOR QUE CONTIENE VANADIO EN FORMA DE OXIDO QUE TIENE UN INDICE ATOMICO DE SB:V EN LA GAMA DE 0,8-4, QUE COMPRENDE CALCINAR TAL VANADIO OXIDICO Y COMPOSICION QUE CONTIENE ANTIMONIO A UNA TEMPERATURA DE MAS DE 750 C Y POR LO TANTO CONTACTANDO EL CATALIZADOR CALCINADO MENCIONADO CON UN COMPUESTO HIDROXI EN FORMA LIQUIDA SELECCIONADO DE CICLOHEXANOL, CICLOPENTANOL, UN MONOHIDROXI, HIDROCARBONO ACICLICO QUE TIENE 1-8 ATOMOS C, Y UN DIHIDROXI, HIDROCARBONO ACICLICO QUE TIENE 2-4 ATOMOS DE CARBONO, Y SEPARANDO EL COMPUESTO MENCIONADO COMO UN LIQUIDO DEL CATALIZADOR MENCIONADO EN LA MEDIDA QUE ESTE PRESENTE MAS ALLA DE LA CANTIDAD HUMEDECIENDO DICHO CATALIZADOR, Y POSTERIORMENTE SECANDO DICHO CATALIZADOR.

CATALIZADOR PARA OXIDACION QUE CONTIENE ANTIMONIO-FOSFORO.

(16/02/1993). Solicitante/s: NITTO CHEMICAL INDUSTRY CO., LTD.. Inventor/es: SASAKI, YUTAKA NITTO CHEMICAL INDUSTRY CO.,LTD., UTSUMI, HIROSHI NITTO CHEMICAL INDUSTRY CO.,LTD., OTANI, MASATO NITTO CHEMICAL INDUSTRY CO.,LTD., YAMAMOTO, SHINJI NITTO CHEMICAL INDUSTRY CO.,LTD.

UN CATALIZADOR PARA OXIDACION QUE CONTIENE ANTIMONIO-FOSFORO, QUE SE OBTIENE CALCINANDO UNA COMPOSICION DE OXIDO METALICO, QUE CONTIENE COMO COMPONENTES PRINCIPALES, (A) ANTIMONIO, (B) POR LO MENOS UN ELEMENTO ELEGIDO DEL GRUPO QUE CONSTA DE FE, CO, NI, SN, U, CR, CU, MN, TI, TH Y CE, Y (C) SILICE, A UNA TEMPERATURA DE 500-950 (GRADOS) C, PARA PREPARAR UN CATALIZADOR BASE, IMPREGNANDO ESTE CON UNA DIDOLUCION QUE CONTIENE UN COMPUESTO DE FOSFORO, TAL QUE LA RELACION DE RADIOS ATOMICOS DE FOSFORO IMPREGNADO A ANTIMONIO EN EL CATALIZADOR BASE ESTA EN EL INTERVALO DE 0,01:1 A 2:1, SECANDO EL CATALIZADOR BASE IMPREGNADO, Y CALCINANDO EL PRODUCTO SECO A UNA TEMPERATURA DE 300-850 (GRADOS) C. EL CATALIZADOR TIENE ACTIVIDAD Y RESISTENCIA SATISFACTORIAS, Y SE PUEDE PREPARAR CON REPRODUCIBILIDAD SATISFACTORIA.

CATALIZADOR Y PRECURSOR DE CATALIZADOR QUE CONTIENE VANADIO Y ANTIMONIO.

(16/05/1992). Solicitante/s: THE STANDARD OIL COMPANY. Inventor/es: BRAZDIL, JAMES FRANK, TOFT, MARK ANTHONY, GLAESER, LINDA CLAIRE.

SE DESCRIBE UN METODO PATA FABRICAR UN PRECURSOR DE CATALIZADOR POR REACCION DEL ION VO(O2)+ EN DISOLUCION ACUOSA CON UN COMPUESTO DE ANTIMONIO QUE CONTIENE SB QUE TIENE VALENCIA 3. EN UNA INCORPORACION EL ION VO(O2)+ SE OBTIENE POR REACCION DE H2O2 CON UN COMPUESTO DE VANADIO. TAMBIEN SE DESCRIBE LA FABRICACION DE UN CATALIZADOR POR SECADO Y CALCINACION DE TAL PRECURSOR. CUANDO EL SECADO SE EFECTUA POR PULVERIZACION SE PRODUCE UN NUEVO CATALIZADOR MICROESFEROIDAL. LOS CATALIZADORES UTILES PARA AMMOXIDACION DE PROPANO SON MAS RESISTENTES AL FROTAMIENTO QUE LOS CATALIZADORES DE LA MISMA FORMULA EMPIRICA OBTENIDOS POR METODOS Y TECNICA ANTERIORES.

METODO PARA PREPARAR CATALIZADORES DE OXIDOS METALICOS QUE CONTIENEN ANTIMONIO Y TELURO.

(16/04/1991). Solicitante/s: NITTO CHEMICAL INDUSTRY CO., LTD.. Inventor/es: SASAKI, YUTAKA, MORI, KUNIO, UTSUMI, HIROSHI, NAKAMURA, YOSHIMA.

UN PROCEDIMIENTO PARA OBTENER UN CATALIZADOR DE OXIDOS METALICOS QUE CONTIENE ANTIMONIO/TELURO, QUE CONSISTE EN PREPARAR UNA PASTA QUE CONTIENE UN COMPUESTO DE ANTIMONIO, UN COMPUESTO DE METAL POLIVALENTE Y UN INICIADOR DE SOPORTE DE SILICE, ELEGIDO ENTRE SOL DE SILICE Y UNA MEZCLA DE SOL DE SILICE Y CARBON BLANCO, SILICE O HIDROGEL DE SILICE AHUMADOS, CALENTAR LA PASTA A UN PH DE 7 O MENOS Y A UNA TEMPERATURA DE 40 (GRADOS) C POR LO MENOS, MEZCLAR DICHA PASTA CON UN DISOLVENTE DE TELURO, QUE SE HA PREPARADO INDEPENDIENTEMENTE POR OXIDACION DE TELURO METALICO CON PEROXIDO DE HIDROGENO EN PRESENCIA DE OXIDO, OXIACIDO O SALES DE OXIACIDO DE POR LO MENOS UN METAL ELEGIDO DEL GRUPO QUE CONSTA DE VANADIO, MOLIBDENO Y WOLFRAMIO, Y LUEGO SECAR Y CALCINAR LA MEZCLA RESULTANTE.

"UN PROCEDIMIENTO MEJORADO DE UNA SOLA SUSPENSION PARA PRODUCIR UN CATALIZADOR DE LECHO FLUIDO".

(01/02/1983). Solicitante/s: THE STANDARD OIL CO..

PROCEDIMIENTO DE UNA SOLA SUSPENSION PARA PRODUCIR UN CATALIZADOR DE LECHO FLUIDO QUE COMPRENDE UN COMPLEJO DE OXIDOS BASADO EN ANTIMONIATO SOBRE UN SOPORTE DE CATALIZADOR. UNOS COMPUESTOS SUMINISTRADORES QUE CONTIENEN TODOS LOS ELEMENTOS DE DICHO COMPLEJO DE OXIDOS Y DICHO MATERIAL DE SOPORTE SE COMBINAN PARA FORMAR UNA SUSPENSION DE PRE-CATALIZADOR DE LA CUAL SE SEPARA EL LIQUIDO PARA FORMAR EL PRE-CATALIZADOR QUE SE CALIENTA A TEMPERATURA ELEVADA PARA FORMAR EL CATALIZADOR. EL MATERIAL DE SOPORTE QUE SE COMBINA CON LOS CUERPOS SUMINISTRADORES DEL COMPLEJO DE OXIDOS SE COMPONE DE UN MATERIAL DE SOPORTE DE SILICE DE PIROLISIS Y DE UN SOL DE MATERIAL DE SOPORTE DE CATALIZADOR.

PROCEDIMIENTO DE PASIVACION DE METALES CONTAMINANTES FORMADOS EN CATALIZADORES DE CRAQUEO DE HIDROCARBUROS.

(01/09/1980). Solicitante/s: PHILLIPS PETROLEUM COMPANY.

Procedimiento de pasivación de metales contaminantes formados en catalizadores de craqueo de hidrocarburos, siendo dichos metales del grupo níquel, vanadio y hierro caracterizado por el hecho de ponerse en contacto el catalizador mencionado, contaminado por los metales citados, con antimoniuro de indio en condiciones de temperaturas suficientemente elevadas para pasivar el referido metal.

PROCEDIMIENTO PARA OBTENER UN PASIVADO DE METALES EN CATALIZADORES DE CRACKING.

(16/09/1979). Solicitante/s: PHILLIPS PETROLEUM COMPANY.

1. Procedimiento para obtener un pasivado de metales en catalizadores de cracking, seleccionados dichos metales en el grupo compuesto por níquel, hierro y vanadio asociados a un catalizador de cracking con base de arcilla, mediante la puesta en contacto del catalizador con por lo menos un compuesto de pasivado a una temperatura elevada, caracterizado porque dicho compuesto pasivador es selenuro de antimonio, sulfuro de antimonio, sulfato de antimonio, selenuro de bismuto, sulfuro de bismuto, fosfato de bismuto, o una mezcla de dos o más de estos compuestos.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 1,1,1-TRIFLUOR-2-CLOROETANO.

(16/07/1979). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.

Procedimiento para la obtención de 1,1,1-trifluor-2- cloroetano, en caso dado en mezcla con 1,1-difluor-1,2- dicloroetano, caracterizado porque tricloroetileno se hace reaccionar con fluoruro de hidrógeno sustancialmente anhidro en fase líquida en presencia de un catalizador de fluoración compuesto de una combinación de uno o más compuestos de antimonio y/o arsénico y uno o más compuestos de metal de transición.

PROCEDIMIENTO PARA INHIBIR LOS EFECTOS PERJUDICIALES DE METALES, TALES COMO NIQUEL, VANADIO Y HIERRO, SOBRE UN CATALIZADOR DE CRAQUEO.

(16/10/1978). Solicitante/s: PHILLIPS PETROLEUM COMPANY.

Resumen no disponible.

PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE NITRILOS INSATURADOS.

(16/07/1975). Solicitante/s: SNAM PROGETTI, S. P. A..

Resumen no disponible.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA CONVERSIÓN DE OLEFINAS EN PRESENCIA DE OXÍGENO.

(16/11/1963). Solicitante/s: THE STANDARD OIL COMPANY.

Resumen no disponible.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACIÓN DE ACROLEÍNA.

(16/04/1962). Solicitante/s: STAMICARBON N. V..

Resumen no disponible.

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