CIP-2021 : C07C 225/34 : Aminoantraquinonas.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 201/00 hasta C07C 291/00: Compuestos que contienen carbono y nitrógeno, con o sin hidrógeno, halógenos u oxígeno
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).
C07C 225/00 Compuestos que contienen grupos amino y átomos de oxígeno, unidos por enlaces dobles, unidos a la misma estructura carbonada, al menos uno de los átomos de oxígeno, unidos por enlaces dobles, no formando parte de un grupo —CHO, p. ej. aminocetonas.
C07C 225/34 · · · · Aminoantraquinonas.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Tratamiento de enfermedades y trastornos relacionados con la actividad de proteína 1 de tipo transducina beta (TBL 1), incluyendo neoplasia mieloproliferativa y leucemia mieloide crónica.
(29/03/2017). Solicitante/s: Beta Cat Pharmaceuticals LLC. Inventor/es: BHALLA,KAPIL N, HORRIGAN,STEPHEN.
Una cantidad terapéuticamente eficaz de un agente que altera la interacción de TBL1 con una molécula coactivadora para uso en el tratamiento y/o la prevención de neoplasia mieloproliferativa o leucemia mieloide crónica, teniendo dicho agente la fórmula:**Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
PDF original: ES-2624427_T3.pdf
AMINAS COMO INHIBIDORAS DE TNF ALFA.
(16/09/2006) Un compuesto de **fórmula**, en donde R7 es (i) un alquil cíclico de 1 a 12 átomos de carbono; (ii) un fenil sustituido por uno o más sustituyentes cada uno seleccionado independientemente del otro, a partir de nitro, ciano, trifluorometil, carbetoxi, carbometoxi, carbopropoxi, acetil, carbamoil, acetoxi, carboxi, hydroxi, amino, alquil de 1 a 10 átomos de carbono, alcoxi de 1 a 10 átomos de carbono, o halógeno; (iii) un benzil o un benzil sustituido con uno a tres sustituyentes seleccionados del grupo compuesto de nitro, ciano, trifluorometil, carbetoxi, carbometoxi, carbopropoxi, acetil, carbamoil, acetoxi, carboxi, hydroxi, amino, alquil de 1 a 4 átomos de carbono, alcoxi de 1 a 4 átomos de carbono, o halógeno;…
TERAPIA DE CITOXINA ACTIVADA POR RADIACION.
(16/12/2003). Solicitante/s: AUCKLAND UNISERVICES LIMITED. Inventor/es: DENNY, WILLIAM, ALEXANDER, TERCEL, MOANA, WILSON, WILLIAM, ROBERT.
METODO DE TRATAMIENTO DE LA ENFERMEDAD NEOPLASICA QUE CONSTA DE LOS PASOS DE: A) ADMINISTRAR AL PACIENTE QUE REQUIERA DICHO TRATAMIENTO UNA CANTIDAD EFECTIVA DE UN PROFARMACO CON CITOTOXINA ACTIVADA CON RADICACION (PCAR) QUE TIENE UNA TOXICIDAD BAJA, QUE PUEDE REDUCIRSE CON AGENTES REDUCTORES GENERADOS MEDIANTE LA RADIOLISIS DE AGUA (EL ELECTRON EQUIPARADO Y/O EL RADICAL HIDROGENO) Y QUE, MEDIANTE REDUCCION, LIBERA UNA CANTIDAD SUFICIENTE DE UN EFECTOR CON POTENCIA CITOTOXICA SUFICIENTE PARA DESTRUIR LAS CELULAS TUMORALES; Y B) LA IRRADIACION DE DICHAS CELULAS TUMORALES PARA REDUCIR EL PROFARMACO QUE ESTA PRESENTE EN LA LOCALIZACION DE DICHAS CELULAS TUMORALES PARA LIBERAR DICHO EFECTOR CITOTOXICO. EN LAS REALIZACIONES PREFERENTES, EL PCAR TIENE LA FORMULA (I), (VI), (VII) O (VIII).
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE ANTRAQUINONA.
(16/07/1979). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE ANTRAQUINONA.
(16/07/1979). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO DE PREPARAR COMPOSICIONES ANTRAQUINONICAS ANTICANCER.
(01/06/1979). Ver ilustración. Solicitante/s: ALLIED CHEMICAL CORPORATION.
Procedimiento de preparar composiciones antraquinónicas anti cáncer, caracterizado porque comprende las etapas de (A) hacer reaccionar un compuesto del grupo formado por quinzarina (1,4- hidroxiantraquinona) y leucoquinzarina con una amina que tiene la fórmula NH2-R-NH-R- OH en que R es una cadena alquílica de 1-4 átomos de carbono, formando un compuesto antraquinónico de la fórmula **fórmula** (B) neutralizar químicamente, en su caso, dicho compuesto antraquinónico por reacción con una sal o ácido no tóxicos y farmacéuticamente aceptables y © incorporar dicho compuesto antraquinónico o dicha sal no tóxica y farmacéuticamente aceptable del mismo en un vehículo no tóxico y farmacéuticamente aceptable.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 1-AMINO-6(7)-CLOROANTRAQUINONA.
(01/01/1978). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.
Procedimiento para la obtención de 1-amino -6 cloroantraquinona, caracterizado porque 1,6-dicloroantraquinona , 1,7-dicloroantraquinona o sus mezclas, preferentemente sus mezclas industriales, se hacen reaccionar a temperaturas de 180 a 250ºC con amoniaco bajo intercambio del átomos alfa-cloro.
