CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
NUEVOS DERIVADOS LIPIDICOS CICLICOS COMO POTENTES ANTAGONISTAS DEL FACTOR ACTIVADOR DE LAS PLAQUETAS (PAF).
(01/07/1999). Solicitante/s: POHANG IRON & STEEL CO., LTD. RESEARCH INSTITUTE OF INDUSTRIAL SCIENCE & TECHNOLOGY. Inventor/es: WOO, SOON, HYUNG, RESEARCH INSTITUTE, INDUSTRIAL, CHUNG, SUNG, KEE, RESEARCH INSTITUTE, INDUSTRIAL, BAN, SOO, HO, RESEARCH INSTITUTE, INDUSTRIAL, KIM, BYOUNG, EOG, RESEARCH INSTITUTE, INDUSTRIAL, KIM, SI, HWAN, RESEARCH INSTITUTE, INDUSTRIAL.
SE DESCRIBEN UNOS NUEVOS DERIVADOS DIOL CICLICOS REPRESENTADOS POR LAS FORMULAS (I) Y (II), DONDE Y ES O, S, SO, SO2, (CH2)M DONDE M ES 0 O UN ENTERO DE 1 A 5, O UN GRUPO NRA DONDE RA ES H, ALQUILO INFERIOR, ALCOXICARBONILO INFERIOR, CARBONILO, ARILO, ARILALQUILO O ACILO; R1 ES GRUPO ALQUILCARBAMOILO O ALQUILO; R2 ES UN GRUPO DE FORMULA (III), DONDE T SE REFIERE A UN ENLACE COVALENTE SENCILLO, UN GRUPO CO, PO3-, C(O)O, O CONRB, DONDE RB ES H, ALQUILO INFERIOR O ACILO; N ES UN ENTERO DE 1 A 10; V ES BIEN (I) EL GRUPO INDICADO POR LA FORMULA (IV) DONDE R5, R6 Y R7 SON GRUPOS ALQUILOS INFERIOR IGUALES O DIFERENTES, O DOS O TRES DE R5, R6 Y R7 JUNTO CON EL HIDROGENO ADYACENTE DEL GRUPO FORMAN UN GRUPO AMONIO HETEROCICLICO, O (II) EL GRUPO INDICADO DE FORMULA (A) DONDE R8 ES UN GRUPO ALQUILO INFERIOR; Q ES 1 O 0; X ES UN ANION FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE. LOS COMPUESTOS SON POTENTES ANTAGONISTAS DE PAF Y SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES QUE COMPRENDEN EL PAF.
HETEROCICLIL-BENZOILGUANIDINAS.
(16/06/1999). Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Inventor/es: BEIER, NORBERT, DORSCH, DIETER, GERICKE, ROLF, BAUMGARTH, MANFRED, MINCK, KLAUS-OTTO, DR..
GUANIDINAS HETEROCICLO - BENZOILO DE LA FORMULA I DONDE R{SUP, 1}, R{SUP, 2}, R{SUP, 3} Y HET TIENEN LOS SIGNIFICADOS DADOS ASI COMO SUS SALES TOLERABLES FISIOLOGICAMENTE, MOSTRANDO PROPIEDADES ANTIARRITMICAS Y ACTUANDO COMO INHIBIDORES DE ANTIPORTADORES NA+/H+ CELULARES.
COMPONENTES INHIBIDORES DE PROTASA RETROVIRAL.
(16/10/1998). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: PLATTNER, JACOB, J., NORBECK, DANIEL, W, SHAM, HING, LEUNG, KEMPF, DALE J., ERICKSON, JOHN W., CODACOVI, LYNN M.
UN COMPONENTE INHIBIDOR DE PROTASA RETROVIRAL DE LA FORMULA A-X-B O SU SAL ACEPTABLE FARMACEUTICAMENTE, SUS PRODUCTOS O ESTERES, EN DONDE X ES UN GRUPO ENLAZADOR; A ES AMINO SUSTITUIDO, CARBONIL SUSTITUIDO, IMINO FUNCIONALIZADO, ALQUIL FUNCIONALIZADO, ACIL FUNCIONALIZADO, HETEROCICLICO FUNCIONALIZADO O ALQUIL(HETEROCICLICO) FUNCIONALIZADO; Y B ES CARBONIL SUSTITUIDO INDEPENDIENTEMENTE DEFINIDO COMO EN ESTO; AMINO SUSTITUIDO INDEPENDIENTEMENTE DEFINIDO COMO EN ESTO, IMINO FUNCIONALIZADO INDEPENDIENTEMENTE DEFINIDO COMO EN ESTO, ALQUIL FUNCIONALIZADO INDEPENDIENTEMENTE DEFINIDO COMO EN ESTO, ACIL FUNCIONALIZADO INDEPENDIENTEMENTE DEFINIDO COMO EN ESTO, HETEROCICLICO FUNCIONALIZADO INDEPENDIENTEMENTE DEFINIDO COMO EN ESTO O ALQUIL(HETEROCICLICO) FUNCIONALIZADO INDEPENDIENTEMENTE DEFINIDO COMO EN ESTO.
DERIVADOS DE ACETAMIDA Y SU USO COMO MODIFICADORES DEL COMPORTAMIENTODE TOMA ALIMENTARIA.
(16/08/1998). Solicitante/s: LABORATOIRE L. LAFON. Inventor/es: LAURENT, PHILIPPE.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN LA QUE. R{SUB,1} ES ELEGIDO ENTRE H Y 3-CLORO, R{SUB,2} ES ELEGIDO ENTRE UN GRUPO FENILO Y UN GRUPO PIRIDILO, R{SUB,3} Y R{SUB,4} SON ELEGIDOS INDEPENDIENTEMENTE UNO DE OTRO ENTRE H Y METILO, R{SUB,5} Y R{SUB,6} INDEPENDIENTEMENTE UNO DE OTRO ENTRE H Y UN GRUPO PIRIDIL-METILO O REPRESENTAN AMBOS UN GRUPO ETILO, N = 0 O 1, NO SIENDO R{SUB,1, R{SUB,3}, R{SUB,4}, R{SUB,5} Y R{SUB,6} SIMULTANEAMENTE H CUANDO R{SUB,2} = FENILO, Y LAS SALES DE LOS COMPUESTOS DE GRUPO PIRIDILO CON ACIDOS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES.
(01/02/1998). Solicitante/s: JOHN WYETH & BROTHER LIMITED. Inventor/es: WARRELLOW, GRAHAM, JOHN, CLIFFE, IAN, ANTHONY.
DERIVADOS DE PIPERACINA DE FORMULA Y LAS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES SALES DE ADICION ACIDA, DONDE A ES UNA CADENA DE ALQUILENO DE 1 O 2 ATOMOS DE CARBONO OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS POR UNO O MAS GRUPOS ALQUILO INFERIORES, M ES 0, 1 O 2, R ES HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR, R ELEVADO 1 ES ARILO O UN RADICAL HETEROARILO MONOUN ALQUILO INFERIOR, R ELEVADO 3 ES UN RADICAL HETEROARILO, R ELEVADO 4 ES HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR O ARILO, Y R ELEVADO 5 ES HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR, CICLOALQUILO, CICLOALQUIL(INFERIOR)ALQUILO , ARILO, O ARIL(INFERIOR)ALQUILO O R ELEVADO 4 Y R ELEVADO 5 JUNTO CON EL ATOMO DE NITROGENO AL CUAL ESTAN AMBOS UNIDOS REPRESENTANDO UN ANILLO HETEROCICLICO SATURADO, LOS CUALES PUEDEN CONTENER UN HETERO ATOMO MAS ALEJADO SIENDO AGENTES DE ENLACE 5-HT1AXIOLITICOS.
COMPUESTOS TRICICLICOS Y SUS INTERMEDIARIOS.
(16/05/1997) SE DESCRIBE UN COMPUESTO TRICICLICO REPRESENTADO POR LA FORMULA (I): DONDE CADA R ELEVADO 1, R (AL CUADRADO) , R ELEVADO 3 Y R ELEVADO 4 REPRESENTAN INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, ALQUILO C SUB 1-6, ALCOXI C SUB 1-6, ALQUITIO C SUB 1-6, AMINO, ALQUILAMINO C SUB 1-6, ALQUILO C SUB 1-6 HALOGENADO, ALCOXI C SUB 1-6 HALOGENADO, HALOGENO, NITRO, CIANO, CARBOXI, ALCOXICARBONILO C SUB 1-6, HIDROXIMETIL, CR ELEVADO 9R ELEVADO 10CO SUB 2R ELEVADO 11 (DONDE CADA R ELEVADO 9, R ELEVADO 10 Y R ELEVADO 11 REPRESENTAN INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO O ALQUILO C SUB 1-6) O CONR ELEVADO 12R ELEVADO 13 (DONDE CADA R ELEVADO 12 Y R ELEVADO…
(01/03/1997) EL OBJETO DE LA PRESENTE INVENCION ES PROPORCIONAR UN DERIVADO DE QUINONA QUE MUESTRE UNA ACTIVIDAD EXCELENTE COMO DROGA. LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA UN DERIVADO DE QUINONA REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL *FIG* O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO: DONDE A REPRESENTA UN GRUPO REPRESENTADO POR LA FORMULA: (EN DONDE R3, R4 Y R5 SON IGUALES O DIFERENTES Y CADA UNO REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO HIDROXILO, UN GRUPO ALKILO INFERIOR, UN GRUPO ALCOXI INFERIOR, UN GRUPO ALCOXIALKILO, UN GRUPO ALCOXIALCOXI, UN GRUPO CICLOALKILALCOXI, UN GRUPO TIOL O UN GRUPO TIOLALKILO, CON LA CONDICION DE QUE SE EXCEPTUE UN CASO EN DONDE R3 Y R4 SEAN UN…
DERIVADO HIDRACINA DE ACCION FARMACOLOGICA Y PROCESO PARA SU FABRICACION.
(16/12/1996) LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) DONDE R1 Y R9 INDEPENDIENTES UNO DE OTRO SON HIDROGENO, ACIL, ALQUIL NO SUSTITUIDO O SUSTITUIDO ALQUENIL O ALQUINIL; HETEROCICLIL, SULFO A TRAVES DE ALQUIL SUSTITUIDO O INSUSTITUIDO, ARIL, HETEROCICLIL, ALCOXI, QUE ES SUSTITUIDO O INSUSTITUIDO, O SULFONIL SUSTITUIDO A TRAVES DE ARILOXI, SULFAMOIL, QUE ES SUSTITUIDO O INSUSTITUIDO EN NITROGENO, O A TRAVES DE UNO O DOS ARIL INDEPENDIENTES UNO DE OTRO SUSTITUIDO O INSUSTITUIDO, DE CICLOALQUIL SUSTITUIDO O INSUSTITUIDO, DE ARIL DE HIDROXI, DE ALCOXI SUSTITUIDO O INSUSTITUIDO, DE CICLOALCOXI Y DE ARILOXI CON FOSFONIL SUSTITUIDO…
NUEVA ARILOXULFONAMIDA. MEDICAMENTO CONTENIENDO ESTE COMPUESTO Y PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION.
(16/04/1996). Solicitante/s: DR. KARL THOMAE GMBH. Inventor/es: EISERT, WOLFGANG, PROF. DR. DR. DR., MULLER, THOMAS, DR. DIPL.-CHEM., WEISENBERGER, JOHANNES, DR. DIPL.-CHEM., HECKEL, ARMIN, DR. DIPL.-CHEM., NICKL, JOSEF, DR. DIPL.-CHEM., SOYKA, RAINER, DR. DIPL.-CHEM., MEADE, CHRISTOPHER, DR.MUACEVIC, GOJKO, DR.
EL PRESENTE INVENTO SE REFIERE A UNA ARILOSULFONAMIDA DE FORMULA (I), SUS ENANTIOMEROS, ISOMEROS CIS-TRANS, CUANDO R4 Y R5 FORMAN CONJUNTAMENTE UN DOBLE ENLACE DE CARBONO, Y SUS SALES DE ADICION FARMACOLOGICAS Y TOLERABLES FISIOLOGICAMETNE CON BASES ORGANICAS E INORGANICAS CUANDO R6 =OH; RESEÑA LAS PROPIEDADES FARMACOLOGICAS DEL COMPUESTO DE FORMULA (I) Y SUS DERIVADOS Y DESCRIBE LA APLICACION DEL COMPUESTO DE FORMULA (I) Y SUS DERIVADOS COMO ANTAGONISTA DE TROMBOXANO (TRA), E INHIBIDOR DE LA SINTESIS DE TROMBOXANO (TSH) Y DE LA PRODUCCION DE (PGE2). TENIENDO A, B Y R A R6 EL SIGNIFICADO DESCRITO EN LA PATENTE.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 2,5-DAMINO-3-HIDROXIHEXANOS SUSTITUIDOS, UTILES COMO INHIBIDORES DE PROTEASAS RETROVIRALES.
(01/01/1996). Ver ilustración. Solicitante/s: ABBOT LABORATORIES. Inventor/es: SHAM, HING, L., WITTENBERGER, STEVEN, J., PLATTNER, JACOB, J., ZHAO, CHEN, KEMPF, DALE J., CODACOVI, LYNN M., NORBERCK, DANIEL W.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 2,5-DIAMINO-3-HIDROXIHEXANOS SUSTITUIDOS, UTILES COMO INHIBIDORES DE PROTEASAS RETROVIRALES. EL PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) (X ES -CH(OH)CH 2 -) COMPRENDE LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN PUESTO DE FORMULA (III) O UN DERIVADO ACTIVO DEL MISMO, SEGUIDO DE REACCION DEL PRODUCTO RESULTANTE. LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) SON UTILES COMO INHIBIDORES DE PROTEASAS RETROVIRALES, ESPECIALMENTE COMO INHIBIDORES DE PROTEASAS VIH. CONSECUENTEMENTE ESTOS COMPUESTOS SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES RETROVIRALES, ESPECIALMENTE INFECCIONES DE VIH. *FIG*.
DERIVADOS DE N-ACRILOLPIPERACINA, SU PREPARACION Y USO COMO ANTAGONISTAS DE PAF.
(01/07/1995). Solicitante/s: SANKYO COMPANY, LIMITED. Inventor/es: OHKAWA, NOBUYUKI, MIYAMOTO,MASAAKI, NAKAMURA, NORIO, OSHIMA, TAKESHI, TIJIMA, YASUTERU.
COMPUESTOS DE LA FORMULA II): [EN DONDE R1 Y R2 SON CADA UNO -R5, -CH=CH-R5 O -C=C-R5, EN DONDE R5 ES ARILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO O HETEROCICLICO AROMATICO; R3 ES HIDROGENO, ALQUILO, CIANO O -R5; X ES OXIGENO O AZUFRE; A ES 1,4-PIPERACINA-1,4-DIIL O 1,4-HOMOPIPERACIN-1-4-DIIL; B ES ALQUILENO, CARBONILO, TIOCARBONILO, SULFINILO O SULFONILO; Y R4 ES FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO] Y SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, PRESENTANDO UNA VALIOSA ACTIVIDAD COMO ANTAGONISTAS DE PFA. PUEDEN PREPARARSE MEDIANTE LA REACCION DE UN COMPUESTO QUE CONTENGA LA PARTE DE PIPERACINA U HOMOPIPERACINA DE LA MOLECULA CON UN COMPUESTO QUE CONTENGA LA OTRA PARTE DE LA MOLECULA.
DERIVADOS DEL ACIDO BUTENOICO.
(01/05/1995). Solicitante/s: EISAI CO., LTD.. Inventor/es: KABASAWA, YASUHIRO, OZAKI, FUMIHIRO, ISHIBASHI, KEIJI, ADACHI, HIDEYUKI, MINAMI, NORIO, KAWAMURA, TAKANORI, OGAWA, TOSHIAKI.
UN COMPUESTO DE ACIDO BUTENOICO SE DEFINE MEDIANTE LA FORMULA (I), EN LA CUAL Z ES O, S, VINILO O AZOMETINO, A ES UN ALQUILENO Y J ES FENIL. EL COMPUESTO ES UTIL PARA TRATAR ENFERMEDADES DEL CORAZON.
DERIVADOS DE AMINOACIDOS QUE IMPIDEN LA ACTIVIDAD DE LA RENINA.
(16/03/1995). Solicitante/s: HOLZEMANN, GUNTER, DR. Inventor/es: JONCZYK, ALFRED, HOLZEMANN, GUNTER, RADDATZ, PETER, DR., MINCK, KLAUS-OTTO, DR., SOMBROEK, JOHANNES, DR., SCHMITGES, CLAUS J., DR., GANTE, JOACHIM, DR.
NUEVOS DERIVADOS DE AMINOACIDOS DE LA FORMULA (I), DONDE X,Z,E,Q,Y,R1,R2,R3,R4 ,R5,R6,K,M Y N, TIENEN EL SIGNIFICADO DADO EN LA REIVINDICACION DE LA PATENTE 1, Y SUS SALES IMPIDEN LA ACTIVIDAD DE LA RENINA DE PLASMA HUMANO.
1-ALQUIL-, 1-ALQUENILANEDIOLES Y COMPUESTOS RELACIONADOS, PROCESO E INTERMEDIARIOS PARA SU PREPARACION Y SU USO COMO MEDICAMENTOS.
(16/02/1995). Solicitante/s: HOECHST-ROUSSEL PHARMACEUTICALS INCORPORATED. Inventor/es: HAMER, RUSSELL, RICHARD, LEE, FREED, BRIAN, SCOTT, TEGELER, JOHN JOSEPH, RAUCKMAN, BARBARA SEAVEY.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS 1-ALQUIL-, 1-ALQUENIL ARIOS Y PROCESOS PARA LA PREPARACION DE LOS MISMOS. LOS COMPUESTOS DE LA INVENCION EXHIBEN ACTIVIDAD ANTIINFLAMATORIA, RECUPERAN DISFUNCIONES DE MEMORIA, REDUCEN LA PROLIFERACION CELULAR, PRESENTAN ACTIVIDAD ANTIBACTERIANA Y ANTIFUNGAL Y PUEDEN, ADEMAS, USARSE COMO MEDICAMENTOS.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE NUEVOS SULFOXIDOS Y SULFONAS.
(16/02/1992) EN LA PRESENTE INVENCION SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA OBTENER NUEVOS SULFOXIDOS Y SULFONAS, DE FORMULA I: FORMULA EN DONDE: RSI1 REPRESENTA UN GRUPO CSI10-CSI24 ALQUILO, ALQUENILO O ALQUINILO; RSI2 ES UN GRUPO CSI1-CSI6 ALQUILO O ALCOXI; Z ES , -C(=O- O -NRSI5C(=O)O-, DONDE RSI5 ES HIDROGENO, CSI1-CSI4 ACILO, O BIEN Z REPRESENTA UN ENLACE SENCILLO; N ES 1 O 2; Q ES 0 O 1; T ES (+) CUANDO Q=1, Y T NO SIGNIFICA NADA CUANDO Q=0; RSI3 ES HIDROGENO O CSI1-CSI6 ALQUILO CUANDO Q=1, Y ES UN PAR DE ELECTRONES CUANDO Q=0; ES UN ANION FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE. EL PROCEDIMIENTO CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA…
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE NITRATO ESTER DE N-(2-HIDROXIETIL)NICOTINAMIDA.
(01/04/1986). Solicitante/s: LABORATORIO BERENGUER BENEYTO,S.A.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE NITRATO ESTER DE N-(2-HIDROXIETIL)-NICOTINAMIDA. CONSISTE EN HACER REACCIONAR A LA NICOTINOILIMADAZOLIDA DE FORMULA (II) CON NU NITRATO ESTER DE 2-HIDROXIETIL AMINA DE FORMULA (III), EN PRESENCIA DE UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE, EN CONDICIONES SUAVES ANHIDRAS COMO ETERES O HALUROS DE ALQUILO, DURANTE 1 A 6 HORAS, PARA OBTENER UN NITRATO ESTER DE N-(2-HIDROXIETIL)-NICOTINAMIDA DE FORMULA (I) Y SUS SALES DE ACIDOS ORGANICOS O INORGANICOS.
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVOS DERIVADOS DE ACIDO -ARIL- -PIRIDILALCANOICO.
(16/12/1985). Solicitante/s: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD..
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVOS DERIVADOS DE ACIDO A-ARIL-A-PIRIDILALCANOICO. CONSISTE EN OBTENER UN COMPUESTO (I), MEDIANTE EL PROCESO DE HIDROLIZAR UN COMPUESTO (II) A UNA TEMPERATURA ENTRE LA AMBIENTE Y 153JC, A PRESION ATMOSFERICA Y EN PRESENCIA DE UN ACIDO O UNA BASE. SIENDO R2 HIDROGENO O HALOGENO, R3 HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR, R4 Y R5 UNO ES HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR Y R7 ES ALQUILO INFERIOR, O BIEN R6 O R7 SON TOMADOS EN CONJUNTO PARA FORMAR UN GRUPO HETEROCICLICO SATURADO QUE CONTIENE N CON UN ATOMO DE N ADYACENTE, EN EL QUE EL GRUPO HETEROCICLICO PUEDE SER SUSTITUIDO POR ALQUILO INFERIOR O HIDROXI (ALQUILO INFERIOR) OPTATIVAMENTE PROTEGIDO. PRODUCTOS DE APLICACION FARMACOLOGICA COMO AGENTES INHIBIDORES SOBRE LAS ULCERAS Y LOS ESPASMOS.
UN METODO PARA PREPARAR DERIVADOS DE FENILPIPERAZINA.
(01/12/1982). Solicitante/s: DUPHAR INTERNATIONAL RESEARCH B.V.
UN METODO PARA PREPARAR DERIVADOS DE FENILPIPERAZINA. SE HACE REACCIONAR EL COMPUESTO (I), CON UN ESTER DEL COMPUESTO (II) O CON UN HALURO DE ACIDO (III), UN ANHIDRIDO MIXTO (VI), O UN ESTER (V). EN EL PRIMER CASO, LA REACCION TIENE LUGAR CON UN EXCESO DE ESTER, EN UN DISOLVENTE Y A TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE LA AMBIENTE Y EL PUNTO DE EBULLICION DEL DISOLVENTE. EN EL ULTIMO CASO, LA REACCION TIENE LUGAR EN UN DISOLVENTE ORGANICO TAL COMO TOLUENO, DIOXANO, ETER, CLORURO DE METILENO O TETRAHIDROFURANO A TEMPERATURAS COMPRENDIDAS ENTRE LA AMBIENTE Y LA DE EBULLICION DEL DISOLVENTE. ACTIVIDAD ANTIAGRESIVA.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE N,N'-BIS-(3-PICOLIL) -4-METOXI-ISOFTALAMIDA MONOHIDRATADA.
(16/02/1982). Solicitante/s: SOCIETA ITALO-BRITANNICA L. MANETTI - H. ROBERTS & C.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE N'N-BIS-(3-PICOLIL)-4-METOXI-ISOFTALAMIDA MONOHIDRATADA, DE FORMULA (I), QUE TIENE UN PUNTO DE FUSION DE 90-97 C Y UNA ESTRUCTURA CRISTALINA CARACTERISTICA, SEGUN MUESTRA LA DIFRACCION DE RAYOS X. CONSISTE EN LA REACCION DEL ACIDO 4-METOXI-ISOFTALICO CON 3-PICOLILAMIDA EN PRESENCIA DE UNA ACEPTOR DE PROTONES TAL COMO LA TRIETILAMINA, EN UN DISOLVENTE ORGANICO ANHIDRIDO, A LA TEMPERATURA DE REFLUJO DE LA MEZCLA, SEGUIDA DE LA PRECIPITACION DEL PRODUCTO OBTENIDO POR DISOLUCION CON AGUA; CRISTALIZACION EN UNA MEZCLA DE ACETONA-AGUA (6 : 11) Y RECRISTALIZACION EN AGUA, CON LO QUE SE OBTIENE EL COMPUESTO MONOHIDRATADO.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DERIVADOS DE LA PIRIDINA.
(16/11/1981). Solicitante/s: S.A. C.M.INDUSTRIES.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE PIRIDINA, DE FORMULA (I), Y DE SUS SALES DE ACIDOS INORGANICOS Y ORGANICOS FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, QUE TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SUS ACTIVIDADES ANTIARRITMICA Y ANTIAGREGANTE PLAQUETARIA; FORMULA EN LA QUE R1, R2 Y R3 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES Y N VALE 2-4. CONSISTE EN LA REACCION DE UNOS DE LOS PIRIDILACETONITRILOS CON UNA CETONA O UN ALDEHIDO DE FORMULA R4-COR5, EN LA QUE R4 ES HIDROGENO O ALQUILO Y R5 ES ALQUILO, EN PRESENCIA DE ACIDO ACETICO Y PIRIDINA; SEGUIDA DE LA REDUCCION CATALITICA DEL NITRILO ETILENICO OBTENIDO. EL NITRILO SATURADO SE SOMETE A UNA REACCION DE ALQUILACION CON UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LA QUE X ES UN HALOGENO, Y POSTERIORMENTE A UNA HIDROLISIS POR METODOS CONVENCIONALES PARA OBTENER LA AMIDA CORRESPONDIENTE.
UN METODO PARA LA PRODUCCION INDUSTRIAL DE N-(4-PIRIDILMETIL)-BENZAMIDAS.
(01/06/1981). Solicitante/s: LABORATORIOS MADE, S.A..
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE N-(4-PIRIDILMETIL)-BENZAMIDAS. CONSTA DE LAS SIGUIENTES ETAPAS: 1. REACCION DE UN ACIDO SUSTITUIDO (I) CON LA 4-AMINOMETILPIRIDINA EN PRESENCIA DE UN AGENTE DE CONDENSACION EN EL SENO DE UN DISOLVENTE TAL COMO EL CLORURO DE METILENO; LA TEMPERATURA DE REACCION ESTA COMPRENDIDA ENTRE 80 C Y LA PROPIA DE EBULLICION DEL DISOLVENTE. 2. FINALIZADA LA REACCION SE SEPARAN POR FILTRACION LOS SUBPRODUCTOS SOLIDOS. 3. EVAPORACION DEL DISOLVENTE HASTA SEQUEDAD, 4. CRISTALIZACION DEL RESIDUO CONSTITUIDO POR EL PRODUCTO Y EL DISOLVENTE. SE OBTIENE EL COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II),.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION INDUSTRIAL DE 1,2-DIACILAMINO-1,2-DI(4-PIRIDIL) ETANOS.
(01/12/1979). Ver ilustración. Solicitante/s: LABORATORIOS MADE, S.A..
Un procedimiento para la producción industrial de 1,2-diacilamino-1,2-di-(a-piridil)etanos de fórmula general **(Fórmula-01)** en la que R es un grupo alquilo saturado o insaturado, un anillo aromático homocíclico o heterocíclico con o sin sustituyentes o un cicloalquilo saturado o insaturado, caracterizado por hacer reaccionar una N-(4-picolil)-amida o preferiblemente su N-óxido de fórmula **(Fórmula-02)** en la que R tiene el significado antes indicado, con haluros o anhídridos de ácido a temperaturas superiores a 110ºC, con o sin disolventes, entre una y venticuatro horas, precipitando el producto en el seno de la reacción, y a continuación filtrar y purificar por cristalización en el seno de un disolvente apropiado de la forma habitual.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR ACETAMIDAS.
(16/10/1978). Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO..
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DERIVADOS CARBAMATO.
(16/11/1977). Solicitante/s: ROHM AND HAAS COMPANY.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO DE FABRICACION DE DERIVADOS DE PIRIDINA.
(16/02/1977). Solicitante/s: FERRER INTERNACIONAL, S.A..
Resumen no disponible.
METODO DE PREPARACION DE RATICIDAS.
(01/11/1976). Solicitante/s: ROHM AND HAAS COMPANY.
Resumen no disponible.
UN PROCEDIMIENTO DE FABRICACION DE DERIVADOS DE PIRIDINA DOTADOS DE ACTIVIDAD TERAPEUTICA.
(01/03/1976). Solicitante/s: MEDICHEM, S.A..
Resumen no disponible.
UN PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE UN DERIVADO HETEROCICLICO NITROGENADO.
(01/03/1976). Solicitante/s: MEDICHEM, S.A..
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE LA PIRIDINA Y DE SUS SALES.
(16/02/1975). Solicitante/s: EGYT GYOGYSZERVEGYESZETI GYAR.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE NUEVAS AMIDAS SUSTITUIDAS EN EL NITROGENO Y SUS AMIDAS CORRESPONDIENTES.
(01/03/1969). Solicitante/s: DELALANDE S.A..
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE PIRIDINA.
(16/02/1969). Solicitante/s: IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES LIMITED.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCIÓN DE BENZO [B] CICLOALCAN-1-ONES.
(16/06/1962). Solicitante/s: CIBA, S. A..
Resumen no disponible.
