(01/11/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: SYNGENTA PARTICIPATIONS AG. Inventor/es: NUNINGER, COSIMA, ZELLER, MARTIN SYNGENTA CROP PROTECTION-.

Un método para combatir enfermedades fitopatogénicas en plantas de cultivo, que comprende aplicar a las plantas de cultivo o al lugar suyo que está infestado con dicha enfermedad fitopatogénica, una cantidad eficaz de una combinación de A) una N-sulfonil-valina-amida de fórmula I **(fórmula)** en la que R1 es hidrógeno, alquilo C1-4, cicloalquilo C3-6 o halofenilo, y R2 es alquilo C14; en asociación con B) metalaxilo, de fórmula II, incluyendo metalaxilo-M, , de fórmula IIa **(fórmula)** fluazinam, de fórmula III **(fórmula)** mancozeb, de fórmula IV **(fórmula)** clorotalonilo, de fórmula V **(fórmula)**.

(01/07/2004). Solicitante/s: RMP CHEMISCH-TECHNISCHE SPEZIALPRODUKTE GMBH & CO. KG. Inventor/es: GEORG, ROLF, BOSCH, HARTMUT.

Comprimidos con contenido en cloramina-T-como componente principal en mínimo un 80% en peso así como un 0, 25 - 2% en peso de dióxido de silicio de alta dispersión, en particular como agente auxiliar de presión, 0, 5 - 4% en peso de carboximetilalmidón de sodio, en particular como agente de desintegración, 1 - 3% en peso de celulosa microcristalina de alta pureza, en particular como agente aglomerante, 1 - 5% en peso de cloruro sódico, en particular como agente de estabilización, en su caso estearato de magnesio, en particular como agente lubricante, así como en su caso otros agentes auxiliares de formación de comprimidos, aditivos hasta el 100%.

(01/02/2004). Solicitante/s: FMC CORPORATION. Inventor/es: FAEHL, LARRY, G., BALLARD, JAMES, B.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN CEBO PARA HORMIGAS O AVISPAS, PARTICULARMENTE EFECTIVO PARA CONTROLAR LAS HORMIGAS CARPINTERAS. EL CEBO ESTA FORMADO EN SU MAYOR PARTE POR AZUCARES EN FORMA VISCOSA Y FLUIDA QUE PUEDEN DISTRIBUIRSE FACILMENTE, A TEMPERATURA AMBIENTE, EN LAS CERCANIAS DE UN HORMIGUERO, Y PROPORCIONA UNA SUPERFICIE HUMEDA Y DULCE ATRACTIVA PARA LAS HORMIGAS.

(16/12/2003). Solicitante/s: EUROSPITAL S.P.A. Inventor/es: RUSSO, ANTONELLO, CARNINCI, FEDERICA, DANNAN, HANA.

Una preparación desinfectante que contiene cloro en una disolución de alcohol que comprende, en agua, cloramina-T o cloramina-B y uno o más alcoholes alifáticos con hasta 12 átomos de carbono, teniendo dicha disolución un pH no menor de 8, 5.

(16/05/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: HOECHST SCHERING AGREVO GMBH. Inventor/es: WILLMS, LOTHAR, BIERINGER, HERMANN, ZIEMER, FRANK, ROSINGER, CHRISTOPHER, BAUER, KLAUS, HAAF, KLAUS.

PROTECTORES CONTRA LOS EFECTOS COLATERALES FITOTOXICOS DE PLAGUICIDAS EN PLANTAS DE CULTIVO SON LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) Y SUS SALES, EN DONDE R 1 ES HIDROGENO, UN RADICAL DE HIDROCARBURO, UN RADICAL OXI DE HIDROCARBURO, UN RADICAL TIO DE HIDROCARBURO O UN RADICAL HETEROCICLILO, ESTANDO CADA UNO DE LOS CUATRO ULTIMOS RADICALES CITADOS INSUSTITUIDOS O SUSTITUIDOS POR UNO O VARIOS RADICALES IGUALES O DIFERENTES DEL GRUPO FORMADO POR HALOGENO, CIANO, NITRO, AMINO, HIDROXI, CARBOXI, FORMILO, CARBONAMIDA, SULFONAMIDA, Y RADICALES DE FORMULA - Z SUP,A - R A , R 2 ES HIDROGENO O ALQUILO DE C 1 C 4 O R 1 Y R 2 FORMAN JUNTOS CON EL GRUPO DE F ORMULA - CO - N - EL RADICAL DE UN CICLO DE 3 A 8 MIEMBROS SATURADO O INSATURADO, Y R 3 HASTA R 5 , N Y M ESTAN DEF INIDOS EN LA REIVINDICACION 1. LOS COMPUESTOS SE PUEDEN OBTENER DE ACUERDO CON EL PROCEDIMIENTO DESCRITO EN LA REIVINDICACION 8.

(16/08/1999). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Inventor/es: KIMLER, JOSEPH, KUBISCH, ROBERT.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A COMPOSICIONES GRANULARES DISPERSIBLES EN AGUA, COMPRENDIENDO UN HERBICIDA DE DINITROANILINA, AISLADAMENTE O EN COMBINACION CON UN HERBICIDA DE IMIDAZOLINONA, Y UN AGENTE DE REFORZAMIENTO DE DISPERSION, Y A UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE TALES COMPOSICIONES. TALES COMPOSICIONES SON ESTABLES EN ALMACENAMIENTO, Y TIENEN PROPIEDADES CONVENIENTES DE DISPERSION.

(01/01/1999). Solicitante/s: CFPI AGRO. Inventor/es: SCHAPIRA, JOSEPH, GUERIN, ANGE-CLAUDE, PECHEUR, JACQUES, AMBROSI, DOMINIQUE, SCHILD, JACQUES, FUCHS, JEAN-JACQUES, GUYENET, BERNARD.

POLVO MOJABLE FITOFARMACEUTICO QUE COMPRENDE AL MENOS UN MATERIAL ACTIVO FITOFARMACEUTICO SOLIDO A TEMPERATURA AMBIENTE Y A LA MENOS UNA CARGA INERTE PULVERULENTA, CARACTERIZADA POR EL HECHO DE QUE LAS PARTICULAS CONSTITUTIVAS DE LA CARGA SIRVEN DE SOPORTE AL MATERIAL ACTIVO COMPRENDIDO EN UNA COMPOSICION LIQUIDA, SIENDO ELEGIDO DICHO MATERIAL ACTIVO EN EL GRUPO QUE COMPRENDE: NITRILOS DEL GRUPO QUE COMPRENDE EL OCTANOATO DE BROMOXINIL, EL HEPTANOATO DE BROMOXIL, EL BUTIRATO DE BROMOXIL, EL OCTANOATO DE IOXINI, EL HEPTANOATO DE IOXINIL, EL BUTIRATO DE IOXINIL, COMPRENDIENDO LAS TRIACINAS DEL GRUPO LA SIMCINA, LA ATRACINA Y LA AMETRINA, LA BUTRALINA, LA PENDIMETALINA, LA TRIFLURALINA, LA ORIZALINA, ISOPROTURON, EL ETIDIMURON, COMPRENDEN PARTICULARMENTE EL CLOSULFURON.

(01/05/1995). Solicitante/s: SUNTORY LIMITED SHIONOGI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: FUKAMI, HARUKAZU, TAKAHASHI, TOSHIO, HASHIMOTO, MASAKI, KAWAGUCHI, NAOKO, HIGUCHI, NAOKI, IDE, KINYA.

UN COMPUESTO DE LA FORMULA (I) DONDE Q1 ES CH O N; R ES H O C1 - C5 ALQUILO; X ES H, HALOGENO, CF3, O NO2; Y ES H O HALOGENO; Z ES - O - O -NH; A ES UN COMPUESTO DE LA FORMULA (II) DONDE Q2 Y Q3 SON CH O N; R1 Y R2 SON H, C1 - C5 ALQUILO, C1 - C5 ALCOXI, O C1 - C5 ALCOXICARBONILO; R3, R4 Y R5 SON H, O C1 - C5 ALQUILO; R6 ES H, HALOGENO, O C1 - C5 ALQUILO; R7, R8, R9 Y R10 SON H O C1 C5 ALQUILO; R11 ES H, C1 - C5 ALQUILO, C1 - C5 ALCOXI, C2 - C6 ALQUENILO, C6 - C10 ARILO, C7 - C15 ARILOXIALQUILO O C7 - C15 ARALQUILO; R12 Y R13 SON H O C1 - C5 ALQUILO; R14 ES C1 - C5 ALQUILO, C2 - C6 ALQUENILO, C5 - C10 ARILO O C7 - C15 ARALQUILO; R13, R14, V1, V2, W1 Y W2 TIENEN EL SIGNIFICADO DETALLADO EN LA INVENCION; X1 ES HALOGENO O UNA SAL DE ESTO QUE ES EFECTIVA COMO AGENTE HERBICIDA.

(01/05/1987). Solicitante/s: MITSUI TOATSU CHEMICALS, INCORPORATED..

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COMPUESTOS DE FORMULA (I). COMPRENDE LA REACCION DE UN DERIVADO DE CLORURO DE 3-TRIFLUOROMETILBENCENOSULFONILO , DE FORMULA (II), CON 2-CLORO-4-TRIFLUOROMETILANILINA , PARA OBTENER EL COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LA QUE X E Y REPRESENTAN HIDROGENO O CLORO. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE INERTE, TAL COMO UN HIDROCARBURO AROMATICO, EN PRESENCIA DE UNA BASE COMO PIRIDINA, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 110JC Y 180JC. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES EN AGRICULTURAS COMO FUNGICIDAS.

(01/05/1987). Solicitante/s: MITSUI TOATSU CHEMICALS, INCORPORATED..

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COMPUESTOS DE FORMULA (I). COMPRENDE LA REACCION DE UN DERIVADO DE CLORURO DE BENCENOSULFONILO, DE FORMULA (II), CON 2-CLORO-4-NITROANILINA , PARA FORMAR EL COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LA QUE X E Y REPRESENTAN HIDROGENO O CLORO Y Z ES CLORO O UN RADICAL TRIFLUOROMETILO. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE INERTE, TAL COMO UN HIDROCARBURO AROMATICO, EN PRESENCIA DE UNA BASE COMO PIRIDINA, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 110JC Y 180JC. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES EN AGRICULTURA COMO FUNGICIDAS.

(16/03/1986). Solicitante/s: CHEVRON RESEARCH COMPANY..

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR SULFONAMIDAS FUNGICIDAS. COMPRENDE: A) HACER REACCIONAR A UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III) Y CON UNA SAL ALCALINA DE CIANURO DE FORMULA (MCN), ENTRE 0J Y 50JC DURANTE 1 A 4 HORAS, PARA PRODUCIR UN COMPUESTO DE FORMULA (IV); B) TRATAR A (IV) CON UN COMPUESTO DE FORMULA R-SO2-CL) DURANTE 2 HORAS, PARA REALIZAR UN PRODUCTO DE FORMULA (V); Y C) HACER REACCIONAR A (V) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (VI) DURANTE 0,5 A 2 HORAS, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I). LAS REACCIONES B) Y C) SE REALIZAN EN PRESENCIA DE TRIETILAMINA, PIRIDINA, NAOH O KOU Y ENTRE 0J Y 50JC. SIENDO: R, ARILO DE C 6 A 12, ALCOXI INFERIOR DE C 1 A 6 Y OTROS; R1 Y R2, H, ALQUILO INFERIOR DE C 1 A 6 Y OTROS; R3, ALQUILO DE C 1 A 3 SUSTITUIDOS CON 3 A 6 HAL; X, HAL; Y M, METAL ALCALINO. SE UTILIZAN PARA EL CONTROL DE HONGOS.

(01/02/1985). Solicitante/s: RHONE-POULENC AGROCHIMIE.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DERIVADOS DE ACIDOS FENOXIBENZOICOS.CONSISTE EN HACER REACCIONAR ENTRE 0-150JC Y EN MEDIO DISOLVENTE UN HALOGENURO DE IMIDOILO DE FORMULA (II) CON R2H, PARA OBTENER DERIVADOS DE ACIDOS FENOXIBENZOICOS DE FORMULA (I), DONDE W, Y, YK, X, ZK Y Z SON H HALOGENO, NO2 Y OTROS, R1 ES GRUPO ALCOHILO, ALQUENILO, ALQUINILO O FENILO, R2 REPRESENTA GRUPO CN, SCN Y OTROS, R3 ES ALCOHILO, GRUPO ALILO U OTROS, R4 ES H, CATION; O R1, R5 ES H, ALCOHILO U OTROS Y R6 ES R5, CATION, CN O R10 ES H O CATION, ALCOHILO U OTROS. COMO HALOGENUROS SE USAN COCL2, PCL5 U OTROS Y COMO DISOLVENTE HIDROCARBURO ALIFATICO U OTROS. SE TRABAJA EN PRESENCIA O AUSENCIA DE AMINA TERCIARIA.TIENE APLICACIONES COMO HERBICIDA, PRINCIPALMENTE EN EL CULTIVO DE LA SOJA.

(16/04/1984). Solicitante/s: RHONE-POULENC AGROCHIMIE.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE ACIDOS FENOXIBENZOICOS, DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE W, Y, Y, X, Z Y Z REPRESENTAN UN ATOMO DE HIDROGENO O UN ATOMO DE HALOGENO; R REPRESENTA UN GRUPO ALCOHILO, ALQUENILO, ALQUINILO O FENILO; R REPRESENTA UN GRUPO OR O SR; R REPRESENTA UN GRUPO ALCOHILO O ALILO; Y R REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN CATION.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN HALOGENURO DE IMIDOILO, DE FORMULA GENERAL (II), EN LA QUE LOS DIVERSOS RADICALES TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I); Y HAL ES UN ATOMODE HALOGENO, CON UN COMPUESTO DE FORMULA ROM, SIENDO M UN ATOMO DE HIDROGENO O UN ATOMO DE METAL ALCALINO.DE APLICACION EN AGRICULTURA POR SU ACTIVIDAD HERBICIDA.

(01/06/1983). Solicitante/s: RHONE-POULENC AGROCHIMIE.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE ACIDOS FENOXIBENZOICOS DE FORMULA (I), EN LA QUE W REPRESENTA HOLOGENO, HIDROGENO O UN GRUPO NITRO; X REPRESENTA UN ATOMO DE HALOGENO O UN RADICAL ALCOHILO HALOGENADO; X REPRESENTA HALOGENO O UN GRUPO CF , CN O NO ; Z REPRESENTA HALOGENO O HIDROGENO; R REPRESENTA HIDROGENO O UN RADICAL ALCOHILO; R ES UN GRUPO COOR , SIENDO R UN RADICAL ALCOHILO; R , R , R Y R REPRESENTAN HALOGENO O UN RADICAL ALCOHILO; Y R ES UN RADICAL ALCOHILO CON 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO. CONSISTE EN HIDROLIZAR UN PRODUCTO DE FORMULA (II), EN LA QUE LOS DIFERENTES SUSTITUYENTES TIENEN LOS SIGNIFICADOS YA INDICADOS. EVENTUALMENTE EL PRODUCTO RESULTANTE DE LA HIDROLISIS SE PUEDE ACIDIFICAR Y DESPUES ESTERIFICAR. DE APLICACION EN LA PREPARACION DE HERBICIDAS.

(01/01/1982). Solicitante/s: DUPHAR INTERNATIONAL RESEARCH B.V.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE COMPUESTOS DE SULFONILO, DE FORMULA (I), EN QUE X ES HALOGENO, FENOXI, ALCOHILO O ALCOXI, Y R5 HIDROGENO, UN GRUPO CICLOALCOHILCARBAMOILO , ALCOHILCARBAMOILO U OTROS. SE HACE REACCIONAR, A TEMPERATURA ENTRE 0 C Y LA AMBIENTE, UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN QUE HAL ES HALOGENO, CON UNA AMINA DE FORMULA (III), EN UN DISOLVENTE ORGANICO POLAR COMO ACETONITRILO, DIMETILFORMAMIDA, UN ETER, UN ALCOHOL U OTROS. SE AGITA VARIAS HORAS A TEMPERATURA AMBIENTE. EL PRODUCTO FINAL SE FILTRA CON SUCCION Y SE SECA. DE APLICACION COMO INSECTICIDAS CONTRA LOS PULGONES.

(01/11/1981). Solicitante/s: DUPHAR INTERNATIONAL RESEARCH B.V.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE COMPUESTOS DE SULFONILO DE FORMULA (I), DONDE X ES HALOGENO, FENOXI, ALCOHILO O ALCOXI, Y R3 Y R4 HIDROGENO, HALOGENO, ALQUELINO U OTROS. SE BASA EN LA REACCION DE UN COMPUETO DE FORMULA (II) CON UNA AMINA DE FORMULA (III). LA REACCION SE EFECTUA EN UN DISOLVENTE ORGANICO POLAR INERTE, A TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 0 C Y LA TEMPERATURA DE EBULLICION DEL DISOLVENTE. EVENTUALMENTE SE HACE REACCIONAR EL COMPUESTO RESULTANTE CON UN CICLOALCOHISOSIANATO , UNA N-N-DIALCOHILHIDRAZINA U OTROS, Y POSTERIORMENTE, CON UN FENILISOCIANTO. DE APLICACION COMO AGENTES DESTRUCTORES DE LOS PULGONES.

(01/10/1981). Solicitante/s: SHIONOGI & CO., LTD..

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE N ELEVADO A 4-FENOXIALCANOIL-SULFANILAMIDAS DE FORMULA (I), DONDE R ELEVADO A 1, A 2, A 3 Y A 4 REPRESENTAN HIDROGENO, HALOGENO, NITRO O ALCOHILO; R ELEVADO A 5 REPRESENTA HIDROGENO O ALCOHILO, Y R ELEVADO A 6 REPRESENTA HIDROGENO, ALCOXICARBONILO, ALCANOILO O CARBAMOILO. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II), DONDE X ES HALOGENO, HIDROXIDO O ALCOXI, CON UNA SULFANILAMIDA DE FORMULA (III). CUANDO EL COMPUESTO DE FORMULA (II) ES UN HALURO, LA REACCION SE LLEVA A CABO EN PRESENCIA DE UNA BASE, EN UN DISOLVENTE INERTE Y A UNA TEMPERATURA DE HASTA EL PUNTO DE EBULLICION DEL DISOLVENTE. SI DICHO COMPUESTO ES UN ACIDO, LA REACCION SE EFECTUA EN AUSENCIA DE BASE Y DISOLVENTE, EN UNA ATMOSFERA INERTE Y A UNA TEMPERATURA EN LA QUE AMBOS COMPUESTOS DE PARTIDA ESTEN FUNDIDOS. DE APLICACION POR SU ACTIVIDAD HERBICIDA. *FORMULA*.

(16/11/1979). Ver ilustración. Solicitante/s: FISONS LIMITED.

Esta invención se refiera a compuestos nuevos y a su producción, y a los métodos y composiciones para combatir plagas y para regular el crecimiento de una planta. Por consiguiente, la invención provee un método para combatir las plagas en un lugar infestado o propenso a ser infestado por éstas o para regular el crecimiento de una planta en el lugar en el cual la planta está creciendo o ha de crecer, método que comprende la aplicación en el lugar, de una cantidad combatiente de plaga o reguladora del crecimiento de la planta, de un compuesto que es una sulfonanilida de fórmula **fórmula** o la sal de la misma , en donde R1 representa alquilo, alquilo substituido, cicloalquilo, aralquilo, aralquilo substituido , arilo arilo substituido, un grupo heterocíclico un grupo heterocíclico substituido.

(16/10/1979). Ver ilustración. Solicitante/s: IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES LIMITED.

Procedimiento para la preparación de difenil-éteres, de fórmula: *** y su sales y tautómeros, en donde R1 es un grupo alquilo de 1 a 5 átomos de carbono opcionalmente sustituido por uno o más átomos de flúor, o por un grupo fenilo opcionalmente sustituido por uno o más átomos de halógeno; R2 es un átomo de hidrógeno, flúor, cloro, bromo o yodo o un grupo nitro; R3 es un átomo de hidrógeno, flúor, cloro, bromo o yodo, un grupo alquilo de 1 a 6 átomos de carbono, un grupo trifluormetilo, o un grupo ciano; R4 es un átomo de hidrógeno, flúor, cloro, bromo o yodo o un grupo trifluormetilo-, R5 es un átomo de flúor, cloro, bromo o yodo o un grupo trifluormetilo; y R6 es un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo de 1 a 4 átomos de carbono.

(01/07/1977). Solicitante/s: LILLY INDUSTRIES LIMITED.

Resumen no disponible.

(01/12/1976). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT.

Resumen no disponible.