CIP-2021 › A › A61 › A61K › A61K 39/00 › A61K 39/35[1] › Alergenos.
Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00:
- Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 39/00 Preparaciones medicinales que contienen antígenos o anticuerpos (materiales para ensayos inmunológicos G01N 33/53).
A61K 39/35 · Alergenos.
(01/07/2000). Solicitante/s: ASAHI BREWERIES, LTD. TORII & CO., LTD. Inventor/es: YUUKI, TOSHIFUMI, ASAHI BREWERIES LTD., OKUMURA, YASUSHI, ASAHI BREWERIES LTD., YAMAKAWA, HIROSHI.
LA INVENCION SUMINISTRA UN ADN CODIFICANDO AL MENOS UNA PARTE DE LA FORMACION GENETICA DE UNA PROTEINA QUE TIENE LAS PROPIEDADES BIOQUIMICAS Y INMUNOLOGICAS DE UN ALERGEN PRINCIPAL DE DERMATOPHAGOIDES FARINAL (DERF 11).
(16/09/1999). Solicitante/s: INSTITUTE FOR CHILD HEALTH RESEARCH. Inventor/es: THOMAS, WAYNE, ROBERT, CHUA, KAW-YAN.
SE HA AISLADO EL DNA QUE CODIFICA UN ALERGENO DE UNA PROTEINA O UN EPITOPO DE UN ALERGENO DE UNA PROTEINA DEL "DERMATOPHAGOIDES FARINAE" O "DERMATOPHAGOIDES PTERNOYSSINUS". ASIMISMO SE PRESENTA UN ALERGENO AISLADO DE UNA PROTEINA O UN PEPTIDO QUE INCLUYE UN EPITOPO DEL ALERGENO DE LA PROTEINA DEL "DERMATOPHAGOIDES FARINAE" O "DERMATOPHAGOIDES PTERNOYSSINUS". TAMBIEN SE PRESENTAN METODOS DE DIAGNOSTICO Y COMPOSICIONES TERAPEUTICAS ASI COMO METODOS PARA EL USO DE LAS MISMAS.
(16/04/1998). Solicitante/s: TVW TELETHON INSTITUTE FOR CHILD HEALTH RESEARCH. Inventor/es: THOMAS, WAYNE, R., CHUA, KAW-YAN.
EL PRESENTE INVENTO DESCRIBE ALERGENOS QUE CODIFICAN DNA AISLADOS DE DERMATOPHAGOIDES (ACAROS DE POLVO DE CASA) EN PARTICULAR DE LA ESPECIE DERMATOPHAGOIDES FARINAE Y DERMATOPHAGOIDES PTERONYSSINUS, QUE SON ALERGENOS DE PROTEINAS O PEPTIDOS QUE INCLUYEN AL MENOS UN EPITOPE DEL ALERGENO DE PROTEINA. EN PARTICULAR, EL INVENTO PROPORCIONA DNA QUE CODIFICA LOS PRINCIPALES ALERGENOS DE D. FARINAE, DER F I Y DER F II Y DNA CODIFICADOR DE LOS PRINCIPALES ALERGENOS DE D. PTERONYSSINUS, DER P I Y DER P II. EL PRESENTE INVENTO ADEMAS SE RELACIONA CON PROTEINAS Y PEPTIDOS CODIFICADOS POR LOS DNA AISLADOS DE D. FARINAE Y D. PTERONYSSINUS, INCLUYENDO PROTEINAS QUE CONTIENEN POLIMORFISMOS DE SECUENCIA. ADEMAS, SE DESCRIBEN PROTEINAS O PEPTIDOS CODIFICADOS POR EL DNA AISLADO, SU USO COMO REACTIVOS DE DIAGNOSTICO Y TERAPIA Y METODOS PARA DIAGNOSTICO Y TRATAMIENTO DE SENSIBILIDAD A LOS ALERGENOS DEL ACARO DE POLVO DE CASA.
(01/05/1997) EL INVENTO SE REFIERE A LA ELIMINACION DE DIVERSOS COMPONENTES DE BAJO PESO MOLECULAR ALERGOLOGICAMENTE IRRELEVANTES DE LOS EXTRACTOS ACUOSOS USUALES EN PROTEINAS ALERGENICAMENTE ACTIVAS DE POLEN DE PLANTAS. SE DESCRIBE LA DESORCION Y ELIMINACION SUBSECUENTE, DESDE EXTRACTOS DE PROTEINAS DE POLEN ALERGENICO PREPARADOS TRADICIONALMENTE, DE PIGMENTOS DE BAJO PESO MOLECULAR Y OTROS COMPUESTOS QUE NORMALMENTE SE RETIENEN POR PODEROSAS FUERZAS ELECTROSTATICA Y/O HIDROFOBICA. LA PREPARACION DE TALES PROTEINAS DE POLEN DEPIGMENTADO NO DISMINUYE SU POTENCIA ALERGENICA O SU ESPECIFICIDAD INMUNOLOGICA. EL INVENTO POSIBILITA LA PRODUCCION DE PROTEINAS DE POLEN ALERGENICO TOTALMENTE ACTIVO DESPROVISTAS DE ADHESION DE SUBSTANCIAS DE BAJO PESO MOLECULAR QUE INTERFIEREN CON SU SEGURIDAD, PRECISION DIAGNOSTICA…
(01/11/1996). Solicitante/s: C.B.F. LETI S.A.. Inventor/es: BERRENS, LUBERTUS.
Empleo de un substrato para ocupar el sitio activo de una proteinasa con especificidad de substrato por dicha proteinasa, siendo dicho substrato una proteína o un derivado peptídico que comprende un aminoácido o una secuencia aminoacídica que están diseñados para ocupar el sitio activo de la proteínasa, estando dicho empleo destinado a establecer la potencia alergénica debida a insectos u otras fuentes animales en muestras de polvo ambiental y en preparaciones alergénicas particulares determinando la magnitud de la actividad proteolítica de la muestra de polvo ambiental o de la preparación alergénica, siendo dicha proteínasa una Serin-proteinasa dado que un alergeno es idéntico o está íntimamente asociado a la Serín-proteinasa.
(01/04/1995). Solicitante/s: LABORATORIO FARMACEUTICO LOFARMA S.R.L. Inventor/es: FALAGIANI, PAOLO, MISTRELLO, GIOVANNI, BRENNA, ORESTE.
INDUCTORES DE ALERGIA QUIMICAMENTE MODIFICADOS, CUYA ACTIVIDAD ALERGICA SE REDUCE CON RESPECTO A LA DE LOS MATERIALES ALERGICOS NATIVOS CORRESPONDIENTES, LOS CUALES SON CAPACES DE INDUCIR ANTICUERPOS ESPECIFICOS DIRIGIDOS A DICHO MATERIAL ALERGICO NATIVO, EN DONDE UNA PARTE DE LOS GRUPOS AMINO PRIMARIOS DE LA MOLECULA DE PROTEINA DEL I. ALERGICO NATIVO SE MODIFICAN QUIMICAMENTE DE MODO QUE DAN GRUPOS AMINO CARBAMILICOS SUSTITUIDOS O SIMPLES, O GRUPOS AMINO TIOCARBAMILICOS SUSTITUIDOS, O GRUPOS GUANIDINO POSIBLEMENTE SUSTITUIDOS, Y PROCESO PARA SU PRODUCCION. LOS I. ALERGICOS ASI MODIFICADOS NO ESTAN POLIMERIZADOS CON EL RESTO, SON SOLUBLES EN MEDIO ACUATICO, SON RESISTENTES A LA HIDROLISIS TRIPTICA Y MUESTRAN PARTICULARMENTE CAPACIDAD PARA SER ADMINISTRADOS EN TRATAMIENTOS DE HIPOSENSIBILIZACION TERAPEUTICA.
(01/02/1995). Solicitante/s: STALLERGENES SA. Inventor/es: BRUTTMANN, GEORGES, PEDRALI, PATRICK, ROBERT, SERGE.
ESTAS NUEVAS FORMAS GALENICAS DE ALERGENOS SE CARACTERIZAN EN QUE DICHOS ALERGENOS ESTAN CONTENIDAS EN CANTIDADES ESTRICTAMENTE CONTROLADAS Y REPRODUCIBLES EN SOPORTES SOLIDOS PREVISTOS PARA UNA LIBERACION PROGRESIVA DELPRINCIPIO ACTIVO POR VIA PER- Y SUBLINGUAL. SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION COMPRENDE LAS ETAPAS SIGUIENTES: - DISOLUCION DE UN ALERGENO EN UN DISOLVENTE POLAR PARA OBTENER UNA SOLUCION MADRE, - PREPARACION DE DILUCIONES EN DIFERENTES CONCENTRACIONES - FRACCIONAMIENTO DE CADA UNA DE ESTAS DILUCIONES EN BAJO DILUCIONES, - IMPREGNACION POR MULTI-IMPREGNACION O IMPREGNACION FRACCIONADA DE UN SOPORTE SOLIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE CON CADA UNA DE DICHAS DILUCIONES, CADA UNA DE LAS BAJAS DILUCIONES CADA UNA DE DICHAS ETAPAS DE IMPREGNACION ESTA SEGUIDA DE UN SECADO POR AIRE FORZADO Y DESECADO A UNA TEMPERATUTA INFERIOR O IGUAL A 30 GRADOS C; - IMPREGNACION FINAL PROTECTORA DE TIPO DE FORMACION DE GRAGEAS.
(16/12/1994). Solicitante/s: LABORATOIRE DES STALLERGENES. Inventor/es: PUISIEUX, FRANCIS, MILLET-GENIN, ISABELLE, THAO, TRAN XUAN, ROBLOT-TREUPEL, LILIANE.
EN EL PROCEDIMIENTO PARA COMBINAR CON LIPOSOMAS SUSTANCIAS HETEROGENEAS CONTENIDAS EN UNA MEZCLA, ESPECIALMENTE SUSTANCIAS ALERGENICAS, TALES COMO ALERGENOS Y/O EXTRACTOS ALERGENICOS, CONTENIDOS EN UNA PREPARACION ALERGENICA, POR ADSORCION A LA SUPERFICIE DE Y/O INCORPORACION A LOS LIPOSOMAS, LOS CUALES CONTIENEN COLESTEROL, UN FOSFOLIPIDO Y/O POR LO MENOS UN LIPIDO IONICO QUE CONFIERE AL LIPOSOMA UNA CARGA POSITIVA O NEGATIVA, SE PONE EN PRESENCIA DEL LIPOSOMA O DE SUS CONSTITUYENTES LA MEZCLA DE SUSTANCIAS HETEROGENEAS, SIENDO EL PH DEL CONJUNTO SUPERIOR O INFERIOR AL PUNTO ISOELECTRICO PI DE LAS SUSTANCIAS CONTENIDAS EN LA MEZCLA, SEGUN QUE EL LIPIDO IONICO ESTE CARGADO DE FORMA POSITIVA O NEGATIVA RESPECTIVAMENTE.
(16/07/1994). Solicitante/s: TETRA CONSULTANTS INC. Inventor/es: STEVENS, ERICH, LEJOLY, G. M.
UN CUERPO ALERGENO LIQUIDO DE ORIGEN BIOLOGICO OBTENIDO POR EXTRACCION A UN VALOR DE PH ENTRE 5,5 Y 6,5 QUE COMPRENDE COMO ADITIVO UN COMPUESTO DE LA FORMULA (I): EN LA QUE X E Y SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO C1 - C5, M ES UN GRUPO ALQUILENO O CICLOALQUILENO, A ES UN GRUPO METILENO SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO Y N ES IGUAL A 0 O 1, O UNA SAL DE ESTE COMPUESTO FARMACEUTICAMENTE COMPATIBLE. LOS COMPUESTOS ALERGENICOS SON ALMACENABLES A VALORES DE PH.
(16/01/1993). Solicitante/s: TORKEL INGEMAR FISHER.
CONSISTE EN DISTRIBUIR UNIFORMEMENTE LA SUSTANCIA CUYA CAPACIDAD ALERGENICA SE QUIERE PROBAR, SOBRE UN POLIMERO FORMADOR DE PELICULA, COMO UN POLISACARIDO O DERIVADO, QUE TIENEN LA CAPACIDAD DE HINCHARSE POR LA ABSORCION DE PRODUCTOS DE SECRECION Y APLICAR LA PELICULA POLIMERA SOBRE LA CARA DE UN MATERIAL AUTOADHESIVO, SENSIBLE A LA PRESION, QUE PUEDE CONTENER DIVERSAS PELICULAS EN FORMA DE PARCHES PARA LA PRUEBA DE DIVERSAS SUSTANCIAS SIN RIESGO DE CONTAMINACION. DE APLICACION EN TIRAS PARA PRUEBAS EPICUTANEAS OCLUSIVAS.
(01/05/1990). Solicitante/s: CORPORACION BIOLOGICA FARMACEUTICA, S.A. Inventor/es: BERRENS, LUBERTUS.
PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE ALERGENOS INMUNOGENICOS POLIMERIZADOS. PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE ALERGENOS INMUNOGENICOS POLIMERIZADOS Y CON ENLACES TRANSVERSALES () PARA EL TRATAMIENTO CLINICO DE ALERGIAS. LOS COMPONENTES ALERGENOS DE ELEVADO PESO MOLECULAR SON POLIMERIZADOS CON GLUTARDIALDEHIDO. LA REACCION SE DETIENE POR ADICION DE GLICINA U OTROS AMINOACIDOS O AMINAS PRIMARIAS. LOS PRODUCTOS DE REACCION CON PESO MOLECULAR INFERIOR A 100.000 DALTONS SE ELIMINAN POR FILTRACION MOLECULAR, DIALISIS O TAMIZADO. LOS COMPONENTES CON PESO MOLECULAR SUPERIOR A 100.000 DALTONS SE CONCENTRAN Y GUARDAN CONGELADOS EN SOLUCION O LIOFILIZACION EN ESTADO DOLISO.
(16/12/1985). Solicitante/s: BASOTHERM GESELLSCHAFT MIT BESCHRANKTER HAFTUNG.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR LIPOSOMAS QUE CONTIENEN ALERGENOS O FRACCIONES DE ALERGENOS INHALABLES. COMPRENDE: A) MEZCLAR ENTRE SI DIACILGLICEROLFOSFATIDILETANOLAMINAS CON 8 A 24 ATOMOS DE CARBONO EN EL GRUPO ACILO ALIFATICO Y/U OTRAS LECITINAS O DERIVADOS DE LECITINAS DE FORMULA GENERAL (I), CON COLESTEROL Y ACIDOS FOSFATIDICOS, EN RELACION MOLAR DE 1 A 0,1 HASTA 0,4 EL COLESTEROL Y EL ACIDO EN CANTIDAD AJUSTADA A LA CARGA DEL ALERGENO QUE HA DE INCORPORARSE; B) DISOLVER LOS LIPIDOS EN UN DISOLVENTE COMO CLOROFORMO O METANOL Y EVAPORAR EL DISOLVENTE EN UN EVAPORADOR ROTATORIO; C) AÑADIR UN TAMPON DE FOSFATO ISOTONICO AL QUE PREVIAMENTE SE LE HABIA AGREGADO EL ALERGENO EN CONCENTRACION DE 0,1 A 1 MG/ML; Y D) MEDIANTE AGITACION O SONIFICACION SE PREPARAN LOS LISOSOMAS. SIENDO: R1 Y R2 RADICALES ACILO ALIFATICOS DE 8 A 24C, Y R2 TAMBIEN GRUPO ALQUILO. SE UTILIZAN EN PREPARADOS FARMACEUTICOS PARA EL TRATAMIENTO DE ALERGIAS.
(16/12/1984). Solicitante/s: ALERGIA E INMULOGIA ABELLO, S.A.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ALERGENOS MODIFICADOS DE ACAROS.COMPRENDE DOS ETAPAS, LA PRIMERA DE LAS CUALES CONSISTE EN LA UNION DE UN ALDEHIDO A UN EXTRACTO ALERGENICO CON UNA CONCENTRACION DE 0,5 M, Y LA SEGUNDA ETAPA SE CARACTERIZA POR LA REACCION DE UN POLISACARIDO CON LOS COMPUESTOS ALERGENICOS FORMADOS EN LA PRIMERA ETAPA, UNA VEZ ACTIVADO AQUEL CON BROMURO DE CIANOGENO. LA PRIMERA ETAPA SE REALIZA A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 25 Y 32 GRADOS, Y LA SEGUNDA ETAPA SE REALIZA A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 18 Y 25 GRADOS.
(01/06/1984). Solicitante/s: BEECHAM GROUP PLC.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN ALERGENO DE POLISARCOSINA MODIFICADO.COMPRENDE: A) OXIDAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON PEROXIDO DE HIDROGENO EN ACIDO ACETICO GLACIAL U OTRO AGENTE OXIDANTE, PARA PRODUCIR UN COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LA QUE R ES GRUPO ALQUILO C 1 A 6, B ES UNA CADENA HIDROCARBONADA C 1 A 4 QUE PUEDEN CONTENER UN DOBLE ENLACE, N ES 1 O 2, Y LA POLISARCOSINA DE PESO MOLECULAR ENTRE 2.000 Y 9.000 SE ENLAZA A TRAVES DE SU N-TERMINAL; Y B) HACER REACCIONAR EL PRODUCTO DE LA ETAPA (A) CON EL ALERGENO EN SOLUCION ACUOSA PARAPRODUCIR EL ALERGENO DE POLISARCOSINA MODIFICADO.SE EMPLEA EN LA TERAPIA DE LA ALERGIA EN HUMANOS.
(07/02/1984). Solicitante/s: BEECHAM GROUP PLC.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN ALERGENO MODIFICADO. COMPRENDE LAS SIGUIENTES OPERACIONES: PRIMERA, SE PROTEGE UNA PARTE SUSTANCIAL DE LOS LUGARES ALERGENICOS; SEGUNDA, SE SOMETE A REACCION EL ALERGENO ASI PROTEGIDO CON UN AGENTE DE ENTRECRUZAMIENTO PARA OBTENER UN PRODUCTO UNIDO DE DISTRIBUCION DE PESO MOLECULAR REALZADO SUSTANCIALMENTE; Y POR ULTIMO, SE DESPROTEGE EL PRODUCTO UNIDO. EL ALERGENO COMPRENDE UN EXTRACTO PURIFICADO DE POLEN O DE POLVO DE CASA. DE APLICACION EN EL TRATAMIENTO DE LOS ESTADOS ALERGICOS.
(01/11/1982). Solicitante/s: BEECHAM GROUP LIMITED.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN ALERGENO ENLAZADO A UN OLIGOMERO. SE HACE REACCIONAR UN ALERGENO, TAL COMO UN EXTRACTO DE AMBROSIA O UNA MEZCLA DE HIERBAS, CON UN OLIGOMERO QUE CONSTA DE 1 A 5 AMINOACIDOS HIDROFOBICOS, TALES COMO FENILALANINA, VALINA, LEUCINA, ISOLEUCINA O NORLEUCINA, ESTANDO ENLAZADO EL OLIGOMERO AL ALERGENO A TRAVES DE UN PUENTE DE FORMULA (I) DONDE X ES UNA CADENA HIDROCARBONADA DE 1 A 4 CARBONOS QUE OPCIONALMENTE CONTIENE UN DOBLE ENLACE. >SE UTILIZA COMO AGENTE ACTIVO EN COMPOSICIONES TALES COMO VACUNAS.
(01/11/1982). Solicitante/s: BEECHAM GROUP LIMITED.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN ALERGENO ENLAZADO A POLSARCOSINA. SE HACE REACCIONAR UN ALERGENO, TAL COMO UN EXTRACTO DE AMBROSIA O UNA MEZCLA DE HIERBAS, CON UNA POLISARCOSINA QUE TIENE UN PESO MOLECULAR COMPRENDIDO ENTRE 2000 Y 12000, ESTANDO ENLAZADA ESTA A AQUE MEDIANTE UN PUENTE DE FORMULA (I) O (II) DONDE B ES UNA CADENA HIDROCARBONADA DE 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO QUE, OPCIONALMENTE, CONTIEN UN DOBLE ENLACE. >SE UTILIZA COMO AGENTE ACTIVO EN COMPOSICIONES TALES COMO VACUNAS.
(01/07/1981). Solicitante/s: INSTITUT PASTEUR.
PROCEDIMIENTO DE ELIMINACION DE SUSTANCIAS NO DESEADAS EN LA PREPARACION DE UN EXTRACTO ACUOSO ANTIALERGICO. SE PARTE DE UN EXTRACTO DE POLEN DE FLEO Y SE REALIZA UN FRACCIONAMIENTO POR TAMIZADO MOLECULAR CON UNA SOLUCION DE FOSFATO DISODICO. SE ELIMINAN TODAS LAS ENZIMAS U OTROS COMPUESTOS CUYAS MASAS MOLECULARES NO ESTEN COMPRENDIDAS EN EL INTERVALO DE 14.000 A 45.000, RETENIENDO LAS FRACIONES 16 A 44. TODOS LOS COMPONENTES RETENIDOS SE ADSORBEN EN UN GEL ACUOSO MINERAL COMO UN GEL DE FOSFATO DE CALCIO. EXISTE UNA VARIANTE PARTIENDO DEL EXTRACTO DE POLEN DE FLEO PURIFICADO PREVIAMENTE POR PRECIPITACION DE SULFATO DE AMONIO DE REDISOLUCION EN FOSFATO DISODICO.
(16/06/1980). Solicitante/s: THE JOHN HOPKINS UNIVERSITY.
Procedimiento para producir un alergeno tratado con aldehído de baja reactividad alergénica en seres humanos alérgicos, y que conserva las propiedades inmunizantes deseadas del alergeno nativo dando lugar a la mejoría de la sintomatología de personas alérgicas y a la producción correspondiente de anticuerpo de bloqueo que se considera asociada con el alivio de síntomas, pero no unicamente responsable por necesidad del mismo, y que puede inducir en los animales mamíferos la formación de anticuerpos de bloqueo contra el alergeno nativo en concentración suficiente, caracterizado porque comprende dejar que los alergenos reaccionen químicamente en condiciones suaves con una solución elegida del grupo consistente en formaldehídos, aldehídos difuncionales alifáticos saturados inferiores y combinaciones de los mismos, en una pluralidad de etapas con la condición de que cualquier reacción de formaldehído se lleve a cabo en un ambiente no fenólico.
(16/01/1980). Solicitante/s: CIBA-GEIGI AG.
Procedimiento para la obtención de nuevos derivados de antígeno, compuestos de un antígeno y un péptido de muramilo covalentemente ligado con él, en caso dado a través de un miembro puente, caracterizado porque un antígeno, en caso dado enlazado con un miembro puente, se condensa con péptidos de muramilo, en caso dado enlazados con miembros puente, donde una de las dos partes lleva un grupo amino, hidroxi o mercapto libre y la otra un grupo de ácido carboxílico.
(16/06/1976). Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH.
Resumen no disponible.
(16/06/1976). Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH.
Resumen no disponible.