CIP-2021 : C07C 46/06 : de al menos un grupo hidroxilo de un ciclo aromático de seis miembros.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 27/00 hasta C07C 71/00: Compuestos que contienen carbono y oxígeno, con o sin hidrógeno y halógenos
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).
C07C 46/00 Preparación de quinonas.
C07C 46/06 · · de al menos un grupo hidroxilo de un ciclo aromático de seis miembros.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Procedimiento para la preparación de 1,4-quinonametidas sustituidas.
(07/06/2017) Un procedimiento para la preparación de 1,4-quinonametidas sustituidas de la fórmula**Fórmula**
con R1, R2 ≥ independientemente uno de otro hidrógeno, alquilo de (C1-C15),
cicloalquilo de (C3-C15) o arilo de (C6-C14), estando éstos sustituidos o no sustituidos,
R7 ≥ alquilo de (C1-C15), cicloalquilo de (C3-C15) o arilo de (C6-C14), estando éstos sustituidos o no sustituidos, y
X ≥ O, S,
que está caracterizado
por que se hacen reaccionar 4-hidroxibenzaldehídos disustituidos en 3,5**Fórmula**
teniendo R1 y R2 los mismos significados que más arriba,
con ortoformiatos de la fórmula**Fórmula**
con R4, R5, R6 ≥ independientemente…
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE CLORANIL.
(01/10/1994). Solicitante/s: RHONE-POULENC CHIMIE. Inventor/es: DESMURS, JEAN-ROGER, JOUVE, ISABELLE.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE CLORANIL POR CLORACION OXIDANTE DE QUINONES O DE HIDROQUINONES POR UNA MEZCLA ACIDO CLORHIDRICO - AGUA OXIGENADA, LA INTRODUCCION DEL AGUA OXIGENADA SE HACE A UNA TEMPERATURA SUPERIOR A 60 (GRADOS) C.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE TETRACLORO-1,4-BENZOQUINONA DE ALTA PUREZA.
(01/06/1993) PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE TETRACLORO 1,4-BENZOQUINONA DE ALTA PUREZA POR LA ACCION DE PEROXIDO DE HIDROGENO Y ACIDO CLORHIDRICO SOBRE HIDROQUINONA. EL PROCEDIMIENTO SE CARACTERIZA PORQUE SE HACE ACTUAR SOBRE 1 MOL DE HIDROQUINONA AN CANTIDAD AL MENOS 12 VECES MOLAR DE HCL AL 30-37%, LA CANTIDAD 3,8-4,2 VECES MOLAR DE HCL AL 30-37% Y LA CANTIDAD 1,9-2,1 VECES MOLAR DE PEROXIDO DE HIDROGENO AL 35%, A UNA TEMPERATURA DE 5-50 GRADOS C. LA SUSPENSION OBTENIDA, QUE CONTIENE FUNDAMENTALMENTE 2,5-DICLOROHIDROQUINONA , CALENTADA A 45-55 GRADOS C, SE TRATA DE NUEVO A 50-95 GRADOS C CON UNA CANTIDAD 3,8-4,2 VECES MOLAR DE HCL…
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE TETRACLORO-1,4-BENZOQUINONA DE ALTA PUREZA.
(16/02/1993). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: PAPENFUHS, THEODOR, ARNDT, OTTO, DR.
PROCEDIMIENTO PARA LAOBTENCION DE TETRAHIDRO-1,4-BENZOQUINONA POR LA ACCION DE CLORO Y ACIDO CLORHIDRICO SOBRE HIDROQUINONA. EL PROCEDIMIENTO SE CARACTERIZA PORUQE SE HACE ACTUAR SOBRE 1 MOL DE HIDROQUINONA UNA CANTIDAD 6 A 7 VECES MOLAR DE HCL AL 30-37% Y UNA CANTIDAD 1,9-2,1 VECES MOLAR DE CLORO GASEOSO, A TEMPERATURA DE 5-15 GRADOS C. LA SUSPENSION OBTENIDA, QUE CONTIENE FUNDAMENTALMENTE 2,5-DICLOROHIDROQUINONA , SE DILUYE CON 2 A 3 PARTES DE AGUA, REFERIDA A LA CANTIDAD DE HIDROQUINONA EMPLEADA, Y SE CALIENTA PRIMERAMENTE A UNA TEMPERATURA DE 20-30 GRADOS C. A CONTINUACION, A ATMOSFERA AMBIENTE Y ELEVANDO LA TEMPERATURA A 90-100 GRADOS C, SE INTRODUCE UNA CANTIDAD 1,9-2,1 VECES MOLAR DE GAS CLORO, DILUYENDO AL MISMO TIEMPO CON 3,5 A 4,5 PARTES DE AGUA, REFERIDAS A LA CANTIDAD DE HIDROQUINONA EMPLEADA. FINALMENTE, A TEMPERATURA DE 100-115 GRADOS C, SE INTRODUCE UNA CANTIDAD 1 A 2 VECES MOLAR DE GAS CLORO, REFERIDA A LA CANTIDAD DE HIDROQUINONA EMPLEADA.
PROCESO PARA LA PREPARACION DE QUINONAS.
(01/07/1992). Solicitante/s: CONSIGLIO NAZIONALE DELLE RICERCHE ENICHEM SYNTHESIS S.P.A. Inventor/es: VISMARA, ELENA, MINISCI, FRANCESCO, CITTERIO, ATTILIO, NERI, CARLO, PALLINI, LUCIANO, DE BERNARDINIS, SIVIA, CORREALE MARIANO.
SE OXIDAN FENOLES A QUINONAS CON PEROXIDO DE HIDROGENO EN PRESENCIA DE CANTIDADES CATALIZADORAS DE BROMO, IODO, BROMURO DE HIDROGENO Y IODURO DE HIDROGENO.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 2-ALCOHIL-5-HIDROXI- 1,4-NAFTOQUINONAS.
(01/01/1983). Solicitante/s: ZYMA GMBH.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 2-ALCOHIL-5-HIDROXI-1 ,4-NAFTOQUINONA, DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE Y SIGNIFICA UN GRUPO METILO, ETILO, N-PROPILO, ISOPROPILO O BUTILO TERCIARIO. CONSISTE EN HACER REACCIONAR 1-HIDROXI-2-ACIL-5-METOXINAFTALINA , DE FORMULA GENERAL (II), EN LA QUE Y TIENE EL SIGNIFICADO YA INDICADO, CON UN ESTER DE ACIDO FORMICO GALOGENADO EN UNA RELACION MOLAR DE AL MENOS 1:1 Y EN PRESENCIA DE UNA BASE, REDUCIENDOSE A CONTINUACION CON UN COMPUESTO DE HIDRURO DE BORO LA 1-HIDROXI-2- ALCOHIL-5- METOXINAFTALINA ASI OBTENIDA, DE FORMULA GENERAL (III), EN LA QUE Y TIENE EL SIGNIFICADO YA INDICADO. DE APLICACION EN LA OBTENCION DE PREPARADOS FARMACEUTICOS PARA EL TRATAMIENTO DE INFLAMACIONES Y DE ALERGIAS.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA SINTESIS DE 2,3-DIMETOXI-5-METIL- 1,4 - BENZOQUINONAS 6-SUSTITUIDOS.
(01/12/1977). Solicitante/s: EISAI CO., LTD..
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACIÓN DE DERIVADOS DE 2,3-DIMETOXI-5-METIL-1,4 - BENZOHIDROQUINONA.
(01/06/1961). Solicitante/s: F. HOFFMANN - LA ROCHE & COMPANY, S.A.
Procedimiento para la fabricación de derivados de 2,3-dimetoxi-5-metil-1,4-benzohidroquinona, que comprende el condensar por calentamiento un miembro escogido en el grupo compuesto por la 2,3-dimetoxi-5-metil-1,4-benzohidroquinona y los derivados de ella monoacilados en posición 4, con un miembro escogido en el grupo compuesto por los alcoholes 3,7,11,15,19,23,27,31,35-nonametil-2,6,10,14,18,22,26,30,34-hexatriacontanonaen-1-ol, 3,7,11,15,19,23,27,31,35,39-decametil-1,6,10,14,18,22,26,30,34,38-tetracontadecaen-3-ol y 3,7,11,15,19,23,27,31,35,39-decametil-3,6,10,14,18,22,26,30,34,38-tetracontadecaen-1-ol y los alcóxidos inferiores y los alcanoatos inferiores de cada uno de dichos alcoholes, en ausencia de disolvente.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACIÓN DE 2,3-DIMETOXI-BENZOHIDROQUINONAS-(1,4).
(16/02/1960). Solicitante/s: F. HOFFMANN - LA ROCHE & COMPANY, S.A.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO QUÍMICO PARA LA OBTENCIÓN DE NUEVOS COMPUESTOS DE MENTILBENZOQUINONAS.
(01/01/1960). Ver ilustración. Solicitante/s: MERCK & COMPANY INCORPORATED.
Procedimiento químico para la obtención de nuevos compuestos de metilbenzoquinonas, especialmente de 2,3-dimetoxi-5-metilhidroquinona, que comprende introducir hidrógeno en la molécula de 2,3-dimetoxi-5-metilbenzoquinona en presencia de un material catalítico o de un reductor.
