CIP-2021 : A61K 47/54 : el agente modificador es un compuesto orgánico.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 47/00 Preparaciones medicinales caracterizadas por los ingredientes no activos utilizados, p. ej. portadores o aditivos inertes; Agentes de direccionamiento o agentes modificadores enlazados químicamente al ingrediente activo.
A61K 47/54 · · · el agente modificador es un compuesto orgánico.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Derivados de FGF21 y sus usos.
(19/06/2019) Un derivado de una proteína FGF21,
en donde dicha proteína comprende un residuo de Cys en una posición correspondiente a la posición 167, 169, 170, 171, 172, 173, 174, 175, 180 o posición 181 de FGF21 humano maduro (SEQ ID NO:1)
en donde dicho derivado comprende un prolongador unido a dicho residuo de Cys por medio de un enlazador;
en donde el prolongador se selecciona del grupo de
Químico 1A: HOOC-(CH2)x-CO-*,
Químico 1B: HOOC-benceno-O-(CH2)x-CO-*
y
Químico 1C: HO-S(=O)2-(CH2)x-CO-*
en donde x es un número entero en el intervalo de 8-18; y
en donde el enlazador comprende al menos uno del Químico 2, Químico 3 y Químico 4:
en donde el Químico 2 se selecciona de:
*-NH-CH(COOH)-(CH2)m-CO-*,
*-NH-S(=O)2-(CH2)m-CO-*
y
*-NH-(CH2)m-ciclohexano-CO-*,
en donde m es un número entero…
Derivados de GLP-1 y sus usos.
(12/06/2019) Un derivado de un análogo de GLP-1 de la Fórmula General I:
Xaa7-Xaa8-Glu-Gly-Thr-Xaa12-Thr-Ser-Asp-Xaa16-Ser-Xaa18-Xaa19-Xaa20-Glu-Xaa22-Xaa23-Ala-Xaa25-Xaa26- Xaa27-Phe-Ile-Xaa30-Xaa31-Leu-Xaa33-Xaa34-Xaa35-Xaa36-Xaa37-Xaa38, en donde
Xaa7 es L-histidina o deamino-histidina;
Xaa8 es Aib;
Xaa12 es Phe;
Xaa16 es Val;
Xaa18 es Ser;
Xaa19 es Tyr;
Xaa20 es Leu;
Xaa22 es Glu;
Xaa23 es Gln;
Xaa25 es Ala;
Xaa26 es Arg;
Xaa27 es Glu;
Xaa30 es Ala o Glu;
Xaa31 es Trp;
Xaa33 es Val;
Xaa34 es Arg o Lys;
Xaa35 es Gly o Lys;
Xaa36 es Arg o Lys;
Xaa37 es Pro o Lys;
Xaa38 es Lys o está ausente,
en donde al menos uno de Xaa34, Xaa35, Xaa36, Xaa37, y Xaa38 es Lys; y en…
Composiciones de liberación controlada.
(05/06/2019). Solicitante/s: Evonik Corporation. Inventor/es: COOK,CARY P.
Una composición que comprende un agente bioactivo y un polímero en una fase orgánica que contiene uno o más disolventes; y un ion orgánico en una fase acuosa, en donde el ion orgánico comprende trifluorometil-p-toluato, sulfonato 2-naftaleno, dicarboxilato de 2,3-naftaleno, 2-naftoato o salicilsalicilato.
PDF original: ES-2741576_T3.pdf
Complejos metálicos con bifosfonato útiles como agentes de formación de imágenes.
(20/05/2019). Solicitante/s: DUKE UNIVERSITY. Inventor/es: LASCOLA,CHRISTOPHER DAVID.
Un agente de contraste de imágenes de resonancia magnética (IRM) que comprende un compuesto que tiene una estructura representada por:
Y-X-Z
en el que, X es Mn(II) e Y y Z son cada uno un bifosfonato de fórmula:**Fórmula**
en el que: R1 es -OH, y R2 se selecciona del grupo que consiste en: H, alquilo, aminoalquilo, alquilaminoalquilo, arilalquilo y heteroarilalquilo,
en el que dicho compuesto tiene una estequiometría Mn (II): bisfosfonato de 1:2,
en el que dicho compuesto es una sal que comprende al menos un metal alcalino (por ejemplo, Na+ o K+) y al menos un metal alcalinotérreo, y
en el que dicho compuesto tiene al menos un agua coordinada con dicho Mn(II).
PDF original: ES-2713251_T3.pdf
Composiciones inmunoestimuladoras y métodos de uso de las mismas.
(08/05/2019). Solicitante/s: MASSACHUSETTS INSTITUTE OF TECHNOLOGY. Inventor/es: IRVINE,DARRELL J, LIU,HAIPENG.
Un adyuvante de vacuna que comprende una pluralidad de conjugados de unión a albúmina anfífilos que comprende
(a) un componente lipídico;
(b) un componente polar opcional; y
(c) un compuesto inmunomodulador o un adyuvante molecular;
en donde el compuesto inmunomodulador o el adyuvante molecular están enlazados covalentemente al lípido a través de un enlazador nucleotídico u oligonucleotídico que comprende "n" guaninas consecutivas, en donde n es 1- 10, y
en donde el conjugado es suficientemente soluble, de modo que el lípido se une a albúmina en condiciones fisiológicas.
PDF original: ES-2731524_T3.pdf
Oligonucleótidos antisentido modificados hidrofóbicamente que comprenden un grupo cetal.
(01/05/2019) Oligonucleótido modificado de fórmula general (I):**Fórmula**
en el que:
· Oligo representa una secuencia de oligonucleótidos antisentido que puede estar orientada 3'-5 'o 5'-3', de ADN, ARN, monocatenario y/o comprende nucleótidos modificados;
· X representa un resto enlazador divalente seleccionado de -O- éter, tio -S-, amino-NH-, y metileno-CH2-;
· R1 y R2 pueden ser idénticos o diferentes y representan:
(i) un átomo de hidrógeno,
(ii) un átomo de halógeno, en particular un átomo de flúor,
(iii) un grupo hidroxilo,
(iv) un grupo alquilo que comprende de 1 a 12 átomos de carbono;
• L1 y L2 pueden ser idénticos o diferentes y representan una cadena de hidrocarburos saturados o insaturados, preferentemente saturados, lineales…
Conjugados de fármaco de molécula pequeña.
(17/04/2019). Solicitante/s: Eidgenössiche Technische Hochschule Zürich. Inventor/es: NERI, DARIO, DECURTINS,WILLY, SCHEUERMANN,JÖRG, WICHERT,MORENO, KRALL,NIKOLAUS.
Ligando específico para CAIX que tiene la fórmula:**Fórmula**.
PDF original: ES-2735348_T3.pdf
Nanopartícula de cambio de fase.
(28/03/2019) Un aparato para uso con un sujeto que padece cáncer, el cuerpo del sujeto que contiene células cancerosas y células no cancerosas, y para uso con un dispositivo de calentamiento configurado para calentar al menos una parte del cuerpo del sujeto, el aparato comprende:
una nanopartícula que comprende:
un núcleo interno ;
una capa externa dispuesta alrededor del núcleo interno , la capa externa comprende:
una pluralidad de nanoesferas de al menos un metal, y
una pluralidad de moléculas de una sustancia que se une preferentemente a las células cancerosas en comparación con las células no cancerosas,
las nanopartículas que tienen un volumen de al menos 65000 nm3,
caracterizada…
Métodos para preparar conjugados a partir de proteínas que contienen disulfuro.
(27/03/2019) Un método para formar un conjugado de proteína-carga a partir de una proteína que comprende al menos dos restos de cisteína, donde el método comprende:
a) poner en contacto la proteína con un compuesto de fijación funcionalizado en condiciones donde el compuesto de fijación funcionalizado reacciona con dos grupos tiol libres en la proteína para formar una proteína activada que tiene los dos grupos tiol unidos covalentemente juntos por una fijación funcionalizada, en el que el compuesto de fijación funcionalizado es un derivado de dihaloacetona, y la fijación funcionalizada es -CHR-C(=Z)- CHR-, donde Z es O, y cada R es independientemente…
FORMULACIÓN QUE INCLUYE COMPLEJOS SUPRAMOLECULARES ESTABLES.
(21/03/2019). Solicitante/s: PRODUCTOS MAVER, S.A. DE C.V. Inventor/es: ROMERO MEDINA,Silvia, SOLORZA CAMACHO,Karim Saul, MALDONADO PÉREZ,Alejandro, TORRES CRUZALEY,María Isabel.
La presente invención se refiere a una composición farmacéutica para el tratamiento del dolor, caracterizada porque comprende un complejo supramolecular de meglumina, un polímero soluble en agua y un compuesto derivado de ácido bencensulfónico, que consiste en al menos un compuesto de meglumina, un polímero soluble en agua y al menos un compuesto derivado de ácido bencensulfónico seleccionada de: celecoxib, deracoxib, valdecoxib, rofecoxib, parecoxib, etoricoxib, 2-(3,5-difluorofenil)-3-[4-(metilsulfonil)fenil]-2-ciclopenten-1-ona, ácido (S)-6,8-dicloro-2-(trifluorometil)-2H-1-benzopiran-3-carboxilico y 2-(3,4-difluorofenil)-4-(3-hidroxi-3-metil-1-butoxi)-5-[4-(metilsulfonil)fenil]-3-(2H)piri-dazinona o sus sales farmacéuticamente aceptables; y al menos un excipiente farmacéuticamente aceptable o sus formas cristalinas.
Formulaciones orales de antioxidantes dirigidos mitocondrialmente y su preparación y uso.
(14/03/2019) Una formulación farmacéutica que comprende un compuesto de Fórmula I**Fórmula**
en la que:
A es un antioxidante de Fórmula II:**Fórmula**
y/o la forma reducida del mismo, en la que m comprende un número entero de 1 a 3;
Y se selecciona independientemente del grupo que consiste en: alquilo inferior, alcoxi inferior, o dos grupos Y adyacentes, junto con los átomos de carbono a los que se unen, forman la siguiente estructura de Fórmula III:**Fórmula**
y/o la forma reducida del mismo, en la que:
R1 y R2 son iguales o diferentes y son, cada uno, independientemente, alquilo inferior o alcoxi inferior; L es un grupo enlazador, que comprende: a) una cadena de hidrocarburo lineal o ramificada opcionalmente sustituida con uno o más enlaces dobles o triples, o enlaces de éter, o enlaces de éster o C-S, o S-S o enlaces de péptido; y que se…
Sistema de administración de fármacos a base de glutatión.
(13/03/2019) Conjugado que comprende:
a) un ligando para un transportador de glutatión; donde el ligando se selecciona del grupo que consiste en: glutatión, S-(p-bromobencil)glutatión, gamma-(L-gamma-azaglutamil)-S-(p-bromobencil)-L-cisteinilglicina, Sbutilglutatión, S-decilglutatión, éster etílico de glutatión reducido, ácido glutatión sulfónico, S-hexilglutatión, Slactoilglutatión, S-metilglutatión, S-(4-nitrobenzil)glutatión, S-octilglutatión, S-propilglutatión, n-butanoil gamma-glutamilcisteinilglicina, etanoil gamma-glutamilcisteinilglicina, hexanoil gamma-glutamilcisteinilglicina, octanoil gamma-glutamilcisteinilglicina, dodecanoil gamma-glutamilcisteinilglicina,…
Hormonas de crecimiento con eficacia prolongada in vivo.
(08/03/2019). Solicitante/s: NOVO NORDISK HEALTH CARE AG. Inventor/es: BEHRENS, CARSTEN, SU, JING, BUCHARDT, JENS, ANDERSEN, HENRIK, SUNE, JOHANSEN, NILS LANGELAND, NØRSKOV-LAURITSEN,LEIF.
Un conjugado de una hormona de crecimiento que tiene la fórmula (I):
A-W-B-GH (I)
en donde
GH representa un compuesto de hormona de crecimiento,
A representa un residuo de unión a la albúmina;
W es un grupo químico que une A y B, y
en donde B representa un espaciador hidrofílico seleccionado de:**Fórmula**
en donde * denota un punto de unión, es decir, un enlace abierto.
PDF original: ES-2703388_T3.pdf
Agentes de ARNi modificados.
(06/03/2019) Un agente de ARNi que comprende una primera cadena y una segunda cadena, en el que al menos una subunidad que tiene una fórmula (I) se incorpora en al menos una de dichas cadenas:**Fórmula**
En la que:
X es N(CO)R7 o NR7;
Y es CR9R10;
Z está ausente;
Uno de R1, R2, R3, R4, R9 y R10 es ORa y uno de R1, R2, R3, R4, R9 y R10 es (CH2)nORb, o
Uno de R1, R2, R3, R4, R9 y R10 es (CH2)nORa y uno de R1, R2, R3, R4, R9 y R10 es ORb,
En el que el resto de R1, R2, R3, R4, R9 y R10 son H;
Cada uno de R5 y R6 es, independientemente, H, o alquilo C1-C6 opcionalmente sustituido con 1-3 R13;
R7 es Rd; o alquilo…
Complejos de ácidos nucleicos.
(06/03/2019) Un complejo antibacteriano que comprende una secuencia de ácido nucleico y al menos un resto de administración, en donde:
a) la secuencia de ácido nucleico comprende la secuencia de un sitio de unión celular nativo para un factor de transcripción bacteriano; y
b) el resto de administración está representado por la Fórmula (V):**Fórmula**
en donde:
r es un número entero de 2 a 24;
R8, R9 y R10 son iguales o diferentes y se selecciona cada uno entre hidrógeno; alquilo C1-4 opcionalmente sustituido con uno o más átomos de flúor: alcoxi C1-4 opcionalmente sustituido con uno o más átomos de flúor; nitro; amino; mono- y di-alquilamino C1-4; halógeno, fenil-alquilo C1-2 en donde el resto fenilo está opcionalmente sustituido con uno o dos sustituyentes metoxi, metilo o halógeno;…
(28/02/2019) Un lípido catiónico representado por la fórmula general (Ia) o una de sus sales farmacéuticamente aceptables:**Fórmula**
en la que
cada uno de R1 y R2 independientemente representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo C1-C6 que opcionalmente tiene uno o más sustituyentes seleccionados entre el grupo de sustituyentes α, un grupo alquenilo C2-C6 que opcionalmente tiene uno o más sustituyentes seleccionados entre el grupo de sustituyentes α, un grupo alquinilo C2-C6 que opcionalmente tiene uno o más sustituyentes seleccionados entre el grupo de sustituyentes α, o un grupo cicloalquilo C3-C7 que opcionalmente tiene uno o más sustituyentes seleccionados entre el grupo de sustituyentes α o R1 y R2 forman…
Formulaciones farmacéuticas.
(27/02/2019). Solicitante/s: Torrent Pharmaceuticals Limited. Inventor/es: MATHUR, ANOOP, PATEL,MANISH, ABRAHAM,JAYA, MISHRA,VIVEK, GUPTA,RAMESH CHANDRA, DESHPANDE,SHAILESH, CHAUDHARI,ANITA, DUTT,CHAITANYA, KESARWANI,AMIT, ZAMBAD,SHITAL KUMAR, KOTECHA,JIGNESH, LATAD,SACHIN.
Una formulación farmacéutica oral que comprende un compuesto de fórmula (I):**Fórmula**
o su cocristal; en el que X- es un anión farmacéuticamente aceptable seleccionado de haluro o un ion carboxilato o X- está ausente;
a) un agente potenciador de la permeabilidad seleccionado de caprilato de sodio, caprato de sodio, laurato de sodio y oleato de sodio o
b) una base seleccionada entre una base orgánica, una base inorgánica, una solución reguladora de fosfato y una sal de ácido carboxílico que comprende menos de 5 átomos de carbono o
c) una mezcla de los mismos
y opcionalmente otros excipientes farmacéuticamente aceptables.
PDF original: ES-2724629_T3.pdf
Profármacos de compuestos de amina secundaria.
(20/02/2019). Solicitante/s: Alkermes Pharma Ireland Limited. Inventor/es: BLUMBERG,LAURA,COOK, ALMARSSON,Orn, ZEIDAN,TAREK A, ALVAREZ,JUAN, LOWE,JOHN ADAM.
Un compuesto seleccionado entre:**Fórmula**
y**Fórmula**
en la que:
R1 es -C(O)OC(R4)(R5)-OC(O)(G12)mR6;
en donde cada R4 y R5 se selecciona independientemente entre hidrógeno, alquilo C1-C3, arilo o arilo sustituido; preferentemente, hidrógeno o metilo;
G12 se selecciona entre ausente, NH, CH2, -S- u -O-;
m es 0 o 1; y,
R6 se selecciona entre alquilo C13-C26, alquilo C13-C26 sustituido, alquenilo C13-C26, alquenilo C13-C26 sustituido, alquinilo C13-C26, alquinilo C13-C26 sustituido, cicloalquilo C13-C26 y cicloalquilo C13-C26 sustituido, aril-alquilo C13- C26, aril-alquilo C13-C26 sustituido, heteroaril-alquilo C13-C26, heteroaril-alquilo C13-C26 sustituido; alquilarilo C13-C26 opcionalmente sustituido, alquenilarilo C13-C26 opcionalmente sustituido y alquinilarilo C13-C26 opcionalmente sustituido;
o una de sus sales farmacéuticamente aceptables.
PDF original: ES-2715562_T3.pdf
Conjugado de oligómero de ácido biliar para un nuevo transporte vesicular y uso del mismo.
(20/02/2019). Solicitante/s: ST Pharm Co., Ltd. Inventor/es: KIM, KYUNGJIN, BYUN,YOUNG RO, AHMED,AL-HILAL TASLIM, JEON,OK CHEOL, MOON,HYUN TAE, YUN,YISUK.
Un método para la preparación de un conjugado de macromolécula-oligómero de ácido biliar específico de sitio terminal, que comprende: (a) preparar un oligómero de ácido biliar mediante la oligomerización de dos o más monómeros de ácidos biliares; y (b) conjugar el oligómero de ácido biliar preparado en la etapa (a) con el sitio terminal de una macromolécula;
en el que la macromolécula es un polisacárido.
PDF original: ES-2701077_T3.pdf
Agente para tratar la fibrosis renal.
(16/01/2019). Solicitante/s: NITTO DENKO CORPORATION. Inventor/es: NIITSU,YOSHIRO, TANAKA,YASUNOBU, KAJIWARA,KEIKO, MIYAZAKI,MIYONO.
Composición farmacéutica para su uso en el tratamiento de nefritis diabética, comprendiendo la composición un portador que comprende un retinoide que estimula la administración de una sustancia a las células productoras de matriz extracelular en el riñón y un fármaco para controlar la actividad o el crecimiento de células productoras de matriz extracelular en el riñón, en la que el portador tiene la forma de un liposoma, y la razón molar de retinoide y lípido contenidos en el liposoma es de 8:1 a 1:4.
PDF original: ES-2712086_T3.pdf
Métodos y materiales para tratar neoplasias hematológicas.
(09/01/2019). Solicitante/s: MAYO FOUNDATION FOR MEDICAL EDUCATION AND RESEARCH. Inventor/es: TEFFERI,AYALEW.
Una composición que comprende imetelstat o imetelstat sódico para uso en el tratamiento de una neoplasia hematológica en un mamífero identificado por tener una neoplasia hematológica con la presencia de un genotipo de mutación del complejo del proceso de corte y empalme, sideroblastos en anillo en la médula ósea, o ambos, en condiciones en las que se trata dicha neoplasia hematológica.
PDF original: ES-2717777_T3.pdf
Derivados nuevos de oxazafosforinas y usos terapéuticos de los mismos.
(17/12/2018) Un compuesto de fórmula (I):**Fórmula**
en la que:
- A es O, S, -NH- o un resto espaciador que tiene un peso molecular de hasta 500 g·mol-1 seleccionado del grupo que consiste en:
- aminoácidos, dipéptidos;
- grupos poliéter, tales como polietilen glicol o polipropilen glicol, que comprenden preferiblemente de 2 a 6 monómeros;
- ligadores de hidrazona,
- -O-(C≥S)-S-, -ONH-, -ONR'-, -NR'O-, -NHO-, en los que R' es un alquilo C1-C6, preferiblemente un alquilo C1-C3,
- Y1-(CH2)n-Y2, en el que n es un número entero de 1 a 8, y Y1-(CH2-CH2-O)a-CH2-CH2-Y2, en el que a es un número entero de 1 a 5, en la que Y1…
Derivados del FGF21 con aglutinante de albúmina A-B-C-D-E- y sus usos.
(03/12/2018). Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S. Inventor/es: TH GERSEN, HENNING, WOLDIKE,HELLE, GARIBAY,PATRICK,WILLIAM, Tagmose,Tina Møller, SLAABY,RITA, NIELSEN,PETER KRESTEN, WIECZOREK,BIRGIT, ANDERSEN,BIRGITTE, WANG,JISHU, CONDE FRIEBOES,KILIAN WALDEMAR, BAK-JENSEN,KRISTIAN SASS, ZHANG,XUJIA.
Un derivado de un FGF21 que tiene un aglutinante de albúmina de la fórmula A-B-C-D-E- unido covalentemente, en donde A-B-C-D-E- se selecciona a partir de las siguientes fórmulas - :**Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable de cualquiera de los derivados correspondientes.
PDF original: ES-2692495_T3.pdf
Agregados de platino y proceso para producirlos.
(28/11/2018). Solicitante/s: Transave, Inc. Inventor/es: BONI, LAWRENCE, T., MILLER,BRIAN S, MALININ,VLADIMIR, LEE,JIN K, WU,FANGJUN.
Una composición que comprende un agregado de cisplatino complejado con lípidos que consiste en cisplatino, colesterol y dipalmitoilfosfatidilcolina (DPPC), en donde el complejo tiene una relación de lípido a fármaco de menos de 1 en peso.
PDF original: ES-2691649_T3.pdf
Sistema de administración de fármacos para la administración de una sustancia farmacéuticamente activa, catiónica y anfífila soluble en agua.
(14/11/2018) Un sistema para administración de fármacos para la administración de al menos una sustancia farmacéuticamente activa que es un anfífilo catiónico por sí mismo, y al menos una otra sustancia farmacéuticamente activa con una solubilidad per se en agua inferior a 100 μg/ml, cuyas sustancias farmacéuticamente activas están presentes en el sistema de administración de fármacos en partículas de un complejo entre dichas sustancias farmacéuticamente activas y una sal sódica del éster metílico del ácido N-todo-trans-retinol-cisteico, una sal sódica del éster metílico del ácido N-13-cis-retinoil-cisteico, o una de sus combinaciones, teniendo dichas partículas de dicho complejo…
Conjugados de épsilon-polilisina y uso de los mismos.
(08/11/2018). Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Inventor/es: MIER, WALTER, KUEBELBECK,ARMIN, LARBIG,GREGOR, HABERKORN,UWE, BEIJER,BARBRO.
Conjugado que contiene al menos un compuesto que lleva grupos carboxilo y un oligómero que consta de unidades monoméricas de lisina unidas peptídicamente, donde las unidades monoméricas de lisina mencionadas anteriormente en el oligómero están unidas en cada caso a través del grupo ε-amino de la cadena lateral, caracterizado por que, en el caso del compuesto que lleva grupos carboxilo, la proporción de grupos carboxilo en el peso molecular del compuesto que lleva grupos carboxilo es superior al 30 %,
por que al menos un compuesto que lleva grupos carboxilo que está conjugado con el oligómero contiene dos o más grupos carboxilo libres,
por que el conjugado contiene entre 3 y 6 o más de 9 compuestos que llevan grupos carboxilo por 10 unidades monoméricas, y
por que el oligómero tiene una longitud de cadena de 10 a 50 unidades monoméricas.
PDF original: ES-2689147_T3.pdf
Nanopartículas magnéticas funcionalizadas y métodos de uso de las mismas.
(09/10/2018). Solicitante/s: THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA. Inventor/es: AKHTARI,MASSOUD, ENGEL,JEROME.
Una composición farmacéutica que comprende:
a) una nanopartícula magnética funcionalizada (MNP) que comprende al menos un resto funcional, en la que al menos un resto funcional comprende 2-desoxiglucosa (2DG), y en donde la MNP funcionalizada presenta afinidad diferencial y/o captación metabólica en un tejido epiléptico,
en donde la nanopartícula magnética comprende una partícula de núcleo magnético y un sustrato biocompatible, y en la que la 2DG está unida al sustrato biocompatible,
en la que la 2DG está unida al sustrato biocompatible a través de un oxígeno del grupo hidroxilo de la 2DG y en la que la 2DG está unida al sustrato biocompatible a través de los oxígenos de 6-OH, 1-OH, 3-OH o 4-OH de la 2DG; y
b) un vehículo farmacéuticamente aceptable.
PDF original: ES-2685464_T3.pdf
Derivados de GLP-1 acilados con un conector nuevo.
(26/09/2018). Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S. Inventor/es: LAU, JESPER, KRUSE, THOMAS, GARIBAY,PATRICK,WILLIAM, KOFOED,JACOB, LINDEROTH,LARS.
Un derivado de un análogo de GLP-1,
cuyo análogo comprende un primer residuo K en una posición correspondiente a la posición 18 de GLP-1 (sec. con núm. de ident.: 1), un segundo residuo K en otra posición y un máximo de doce cambios de aminoácidos en comparación con GLP-1 ,
cuyo derivado comprende dos porciones de prolongación unidas a dicho residuo K primero y segundo, respectivamente, mediante un conector, en donde
la porción de prolongación se selecciona de Quím. 2 y Quím. 1:
Quím. 2: HOOC-C6H4-O-(CH2)y-CO-*
Quím. 1: HOOC-(CH2)x-CO-*,
en donde x es un número entero en el intervalo de 6-18 y y es un número entero en el intervalo de 3-17; y
el conector comprende
Quím. 3: *-NH-(CH2)q-CH[(CH2)w-NH2]-CO-*,
en donde q es un número entero en el intervalo de 0-5 y w es un número entero en el intervalo de 0-5; o una sal farmacéuticamente aceptable, amida, o éster del mismo.
PDF original: ES-2683372_T3.pdf
Agente para tratar la mielofibrosis.
(20/09/2018). Solicitante/s: NITTO DENKO CORPORATION. Inventor/es: NIITSU,YOSHIRO, MATSUNAGA,TAKUYA.
Un vehículo para su uso en el tratamiento de la mielofibrosis, suministrando un principio activo a una célula productora de matriz extracelular en la médula ósea, que comprende un retinoide que promueve el suministro del principio activo a dicha célula, en el que el vehículo tiene una forma seleccionada del grupo que consiste en una micela macromolecular, un liposoma, una emulsión, microesferas y nanoesferas.
PDF original: ES-2682421_T3.pdf
Nanopartículas para el transporte mitocondrial de agentes.
(11/04/2018). Solicitante/s: UNIVERSITY OF GEORGIA RESEARCH FOUNDATION, INC.. Inventor/es: DHAR,SHANTA, MARRACHE,SEAN M.
Una nanopartícula dirigida a mitocondrias, que comprende:
un polímero director de poli(ácido D.L-láctico-co-glicólico)-5 b-poli(etilenglicol) catión trifenilfosfonio (PLGA-b-PEGTPP);
y
polímero de PLGA-b-PEG-OH o PLGA-COOH;
donde la nanopartícula tiene un diámetro de 70 a 330 nanómetros y tiene un potencial zeta de más de 0 mV, y
donde la nanopartícula comprende además un agente terapéutico.
PDF original: ES-2669561_T3.pdf
Profármacos y conjugados de fármaco-macromolécula que presentan velocidades de liberación de fármaco controladas.
(21/03/2018) Un compuesto de la fórmula**Fórmula**
donde Z es el residuo de una macromolécula;
L' es el residuo de un enlace;
D es el residuo de un fármaco;
X es O o S;
A es alquenileno (C2), arilo o está ausente;
cada R1 y R2 es independientemente H; CH;
NO2;
arilo opcionalmente sustituido;
heteroarilo opcionalmente sustituido;
alquenilo opcionalmente sustituido;
alquinilo opcionalmente sustituido; o
cada R1 y R2 es independientemente COR3 o SOR3 o SO2R3 donde
R3 es H o alquilo opcionalmente sustituido;
arilo opcionalmente sustituido;
heteroarilo opcionalmente sustituido;
alquenilo opcionalmente sustituido;
alquinilo opcionalmente sustituido; o
OR o NR2 donde cada R es independientemente H o alquilo opcionalmente…
Brazos autorreactivos y profármacos que los comprenden.
(31/01/2018). Solicitante/s: CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE. Inventor/es: PAPOT,SÉBASTIEN, THOMAS,MICKAËL.
Compuesto de fórmula general (I):
en la que:
- X representa OH, NH2, NHOH o R'NH con R' pudiendo representar un radical alquilo en C1 a C10, lineal o ramificado, saturado o insaturado,
- Y representa un grupo electroatractor elegido entre NO2, CF3 o un halógeno,
- R1 y R2 representan, independientemente uno del otro, H o un radical alquilo en C1 a C10, lineal o ramificado, saturado o insaturado,
- F representa una función reactiva activable por química clic.
PDF original: ES-2666562_T3.pdf