CIP-2021 : C07D 451/10 : acilados por ácidos carboxílicos alifáticos o aralifáticos, p. ej. atropina, escopolamina.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 451/00 hasta C07D 519/00: Compuestos heterocíclicos que contienen sistemas heterocíclicos condensados
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).
C07D 451/00 Compuestos heterocíclicos que contienen sistemas cíclicos aza-8 biciclo [3.2.1] octano, aza-9 biciclo [3.3.1] nonano u oxo-3 aza-9 triciclo [3.3.1.0 2,4 ] nonano, p. ej. alcaloides del tropano o del granatano, escopolamina; Sus acetales cíclicos.
C07D 451/10 · · · · acilados por ácidos carboxílicos alifáticos o aralifáticos, p. ej. atropina, escopolamina.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ESTERES DEL ACIDO TROPICO PUROS EN CUANTO A ENANTIOMEROS.
(16/05/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA KG BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH. Inventor/es: BANHOLZER, ROLF.
LOS PRECURSORES DE LAS COMPOSICIONES CUATERNARIAS DE ACCION ANTICOLINERGICA PUEDEN SER SINTETIZADOS A PARTIR DE ACIDO TROPICO OPTICAMENTE ACTIVO MEDIANTE ACETILACION, TRANSFORMACION EN CLORURO DE ACIDO, REACCION CON AMINOALCOHOLES DE LA FORMULA (I) (COMO METANSULFONATO: Q Y R ESTAN EXPLICADOS EN LA DESCRIPCION), DESACETILACION Y AISLAMIENTO DEL PRODUCTO DE REACCION.
PREPARACIONES MEDICAMENTOSAS QUE CONTIENEN UN ENANTIOMERO DE BROMURO DE IPRATROPIO CON DURACION DE LA ACCION PROLONGADA.
(16/05/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA KG BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH. Inventor/es: BANHOLZER, ROLF, SPECK, GEORG, DISSE, BERND, REICHL, RICHARD.
LA INVENCION TRATA DEL USO DE SALES DE L ENANATIOMEROS DE (ENDO,SIN) 3 (3 HIDROXI 1 OXO 2 FENILPROPOXI) 8 METIL 8 (METILETIL) 8 AZONIABICICLO[3.2.1] OCTANOS COMO SUSTANCIAS ACTIVAS PARA MEDICAMENTOS ADMINISTRADOS POR INHALACION INDICADOS EN LOS TRATAMIENTOS TERAPEUTICOS DE LAS VIAS RESPIRATORIAS. ESTAS SALES SON APTAS PARA ESTOS TRATAMIENTOS GRACIAS A SU SORPRENDENTE EFECTO INTENSO Y DURADERO.
NUEVOS ESTERES DE AMINOALCOHOLES BICICLICOS Y TRICICLICOS, SU PREPARACION Y SU UTILIZACION EN MEDICAMENTOS.
(16/11/2001). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA KG BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH. Inventor/es: BANHOLZER, ROLF, REICHL, RICHARD, BAUER, RUDOLF.
LOS NUEVOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) PUEDEN PRODUCIRSE SEGUN METODOS USUALES Y SON APROPIADOS COMO SUBSTANCIAS ACTIVAS PARA MEDICAMENTOS ANTICOLINERGENICOS. TENIENDO A Y Z UN SIGNIFICADO DESCRITO EN LA PATENTE.
NUEVOS ESTERES DE ACIDOS TIENILCARBOXILICOS CON AMINOALCOHOLES, DERIVADOS CUATERNARIOS DE LOS MISMOS, ASI COMO PRODUCCION Y UTILIZACION DE ESTOS COMPUESTOS.
(01/07/1994). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM KG BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL G.M.B.H. Inventor/es: BANHOLZER, ROLF, REICHL, RICHARD, BAUER, RUDOLF.
LOS NUEVOS COMPUESTOS DE FORMULA I (FORMULA) (A, R1, RA Y R2 SE DEFINEN EN LA DESCRIPCION DE LA MEMORIA) PUEDEN OBTENERSE POR PROCEDIMIENTOS EN SI YA CONOCIDOS Y PUEDEN SER UTILIZADOS COMO PRINCIPIO ACTIVO EN MEDICAMENTOS.
COMPUESTOS ANTICOLINERGICOS, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS Y METODO DE TRATAMIENTO.
(16/01/1994) UN COMPUESTO QUE TIENE LA FORI, EN LA QUE, R1 ES EL RESIDUO DE ESTERIFICACION DE UN ALCOHOL (R1-OH) DE CADENA RECTA, CICLICA O RAMIFICADA, SUSTITUIDO O SIN SUSTITUIR, FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLE, NO TOXICO, QUE TIENE DE 1 A 8 ATOMOS DE CARBONO, TAL QUE EL GRUPO ESTER, CORR1, ES METABOLICAMENTE HIDROLIZABLE AL ALCOHOL LIBRE, R1-OH, Y UN METABOLITO NO TOXICO DE DICHO COMPUESTO POR ADMINISTRACION DEL MISMO A UN ANIMAL HUMANO O NO HUMANO; R2 ES UN GRUPO ALQUILO, CICLOALQUILO O ARILO SUSTITUIDO O SIN SUSTITUIR; R3 ES HIDROGENO O R2; N ES UN ENTERO DE 0 A 4; X ES -(O-CO)-; -(R8N-CO)-, EN LA QUE R8 ES HIDROGENO O ALQUILO DE CADENA RECTA O RAMIFICADA QUE TIENE DE 1 A 5 ATOMOS DE CARBONO; -(CO)-; R9R10C)-, EN LA QUE R9 Y R10 PUEDEN SER EL…
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE SULFOBETAINAS DE ALCALOIDES PUROS.
(01/01/1976). Solicitante/s: LABORATOIRES BIOTHERAX.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE TROPAN-3OL.
(16/12/1975). Ver ilustración. Solicitante/s: C.H. BOEHRINGER SOHN.
Procedimiento para la preparación de derivados de tropan-3-ol de la fórmula general I **fórmula** en que R1 significa hidrógeno, un grupo alcohilo o alcoxi con 1 a 4 átomos de carbono, o un átomo de halógeno y R2 significa un grupo alcohilo con 2 a 5 átomos de carbono, un radical cicloalcohilo con 3 a 6 átomos de carbono, o significa un metilo cuando R1 significa un grupo alcohilo o alcoxi inferior o un átomo de halógeno, sus sales cuaternarias y por adición de ácido, así como las formas ópticamente activas de estos compuestos.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE NUEVAS SALES DE NORATROPINA N-SUSTITUIDA.
(16/06/1969). Solicitante/s: C.H. BOEHRINGER SOHN.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DEL ACIDO TROPICO.
(01/05/1969). Solicitante/s: C.H. BOEHRINGER SOHN.
Resumen no disponible.
