CIP-2021 : C07C 313/04 : Acidos sulfínicos; Sus ésteres.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 301/00 hasta C07C 395/00: Compuestos que contienen carbono junto con azufre, selenio o teluro, con o sin hidrógeno, halógenos, oxígeno o nitrógeno
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).
C07C 313/00 Acidos sulfínicos; Acidos sulfénicos; Sus halogenuros, ésteres o anhídridos; Amidas de ácidos sulfínicos o sulfénicos, es decir, compuestos en los que átomos de oxígeno, unidos por enlaces sencillos, de grupos sulfínicos o sulfénicos han sido sustituidos por átomos de nitrógeno que no forman parte de grupos nitro o nitroso.
C07C 313/04 · · Acidos sulfínicos; Sus ésteres.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Análogos no calcémicos, antiproliferativos, transcripcionalmente activos de 1-alfa 25-dihidroxi vitamina D3 que contienen azufre.
(09/11/2016). Solicitante/s: JOHNS HOPKINS UNIVERSITY. Inventor/es: POSNER, GARY H., LEE, JAE, KYOO, WANG, QIANG, CRAWFORD, KENNETH, R., HAN, GYOONHEE.
Un análogo que contiene azufre de 1α,25 dihidroxi vitamina D3 seleccionado entre el grupo que consiste en compuestos representados por las fórmulas V y VIII como se indican a continuación: **Fórmula**.
PDF original: ES-2614632_T3.pdf
Procedimiento de preparación de ésteres de ácidos fluoroalcanosulfínicos.
(28/05/2013) Procedimiento de preparación de un éster de un ácido fluoroalcanosulfínico, caracterizado porque comprende la reacción de un ácido fluoroalcanosulfínico con un carbonato orgánico, que conduce a la formación de un éster de ácido fluoroalcanosulfínico y dióxido de carbono que es eliminado en el transcurso de la reacción.
REACTIVO Y PROCEDIMIENTO PARA LA SINTESIS DE DERIVADOS ORGANICOS OXISULFURADOS Y FLUORADOS.
(01/05/2007). Solicitante/s: RHODIA CHIMIE. Inventor/es: SAINT-JALMES, LAURENT, FORAT, GERARD, MAS, JEAN-MANUEL.
LA INVENCION SE REFIERE A UN REACTIVO UTIL PARA LA SINTESIS DE DERIVADOS ORGANICOS OXISULFURADOS Y FLUORADOS POR REACCION CON UN OXIDO DE AZUFRE, PARTICULARMENTE BIOXIDO DE AZUFRE, CARACTERIZADO POR EL HECHO DE QUE COMPRENDE: A) UN ACIDO FLUOROCARBOXILICO DE FORMULA EA-CF{SUB,2} -COOH, DONDE EA REPRESENTA UN ATOMO O UN GRUPO QUE ATRAE A LOS ELECTRONES, AL MENOS PARCIALMENTE SALIFICADO POR UN CATION ORGANICO O MINERAL, Y B) UN SOLVENTE APROTICO POLAR, Y POR EL HECHO DE QUE EL CONTENIDO EN PROTONES LIBERABLES LLEVADOS POR SUS DIVERSOS COMPONENTES, INCLUIDO SUS IMPUREZAS, ES A LO SUMO IGUAL A LA MITAD DE LA CONCENTRACION MOLAR INICIAL DE DICHO ACIDO FLUOROCARBOXILICO. ESTE REACTIVO PUEDE SER PUESTO EN PRACTICA POR CALENTAMIENTO PARA FORMAR ACIDOS SULFINICOS O SULFONICOS FLUORADOS.
COMPOSICION QUE CONTIENE, AL MENOS UN DERIVADO DEL ACIDO SULFINICO Y CARBONATO DE POTASIO.
(16/04/2005). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: BECKMANN, EBERHARD, DR., KRUGER, RUDOLF, DR.
Composición sólida, que contiene al menos un derivado del ácido sulfínico y carbonato de potasio.
DERIVADOS DE ACIDO 4,4,-DIFLUOROBUT-3-ENILSULFINICO Y SU USO COMO PESTICIDAS.
(01/12/2003). Solicitante/s: ZENECA LIMITED. Inventor/es: SALMON, ROGER.
La invención se refiere a compuestos de la fórmula (I): CF{sub,2}=CX-CH{sub, 2}-CH{sub, 2}-S(O)-R en donde X representa hidrógeno, halógeno o alquil inferior, y R representa un grupo OR{sup,1} o NR{sup,2}R{sup,3}, en donde R{sup,1}, R{sup,2} y R{sup,3} son según se han definido en la descripción. Los compuestos son útiles para controlar insectos y otras plagas agrícolas.
NUEVOS DERIVADOS DEL ACIDO SULFINICO, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y SU UTILIZACION.
(16/11/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: L. BRUGGEMANN KG. Inventor/es: BERGHOFER, JOSEF, ROTHMANN, HARRY.
LA INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DEL ACIDO SULFINICO DE FORMULA (I), CARACTERIZADOS PORQUE LOS SUSTITUYENTES TIENEN LOS SIGNIFICADOS QUE SE INDICAN EN LA MEMORIA. LOS COMPUESTOS DE ACIDO SULFINICO DE LA INVENCION PUEDEN UTILIZARSE COMO AGENTES REDUCTORES QUE NO LIBERAN FORMALDEHIDO.
ACIDOS S-(4-BIFENIL)-TIOSULFURICOS Y SUS SALES, PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y LA OBTENCION DE 4-MERCAPTOBIFE-NILENO.
(16/10/2002). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: FIEGE, HELMUT, ULLRICH, FRIEDRICH-WILHELM, EYMANN, WOLFGANG.
Ácidos S-(4-bifenil)-tiosulfúricos y sus sales según la fórmula en la que A significa hidrógeno, un equivalente de un átomo metálico o amonio en caso dado substituido y R y R independientemente entre sí, significan, respectivamente, hidrógeno, alquilo con 1 a 6 átomos de carbono, alcoxi con 1 a 6 átomos de carbono o halógeno.
PROCEDIMIENTO PARA LA INSERCION DE UN GRUPO DIFLUOROMETILO SUBSTITUIDO.
(16/05/2002). Solicitante/s: RHONE-POULENC CHIMIE. Inventor/es: SAINT-JALMES, LAURENT, FORAT, GERARD, MAS, JEAN-MANUEL.
LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA INJERTAR UN GRUPO DIFLUOROMETILO SUSTITUIDO EN UN COMPUESTO QUE COMPRENDE AL MENOS UNA FUNCION ELECTROFILICA, QUE CONSISTE EN LAS SIGUIENTES ETAPAS: I) PONER DICHO COMPUESTO QUE INCLUYE AL MENOS UNA FUNCION ELECTROFILA EN PRESENCIA DE UN REACTIVO NUCLEOFILO QUE COMPRENDE: A) UN ACIDO FLUOROCARBOXILICO DE FORMULA EA CF SUB,2 - COOH DONDE EA REPRESENTA UN ATOMO O UN GRUPO ELECTROATRAYENTE, AL MENOS PARCIALMENTE SALIFICADO POR UN CATION ORGANICO O MINERAL Y B) UN SOLVENTE APROTICO POLAR Y II) EXPONER EL MEDIO DE REACCION A LA ACCION DE MICROONDAS. ESTE PROCEDIMIENTO PERMITE PARTICULARMENTE FORMAR ACIDOS SULFINICOS O SULFONICOS FLUORADOS.
COMPUESTOS PROPINILO O DIENILO BIAROMATICOS.
(16/06/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: CENTRE INTERNATIONAL DE RECHERCHES DERMATOLOGIQUES GALDERMA (C.I.R.D. GALDERMA). Inventor/es: BERNARDON, JEAN-MICHEL.
LA INVENCION ESTA RELACIONADA CON NUEVOS COMPUESTOS PROPINIL O DIENIL BIAROMATICOS, QUE RESPONDEN A LA FORMULA GENERAL (I), COMO TAMBIEN CON LA UTILIZACION DE DICHOS COMPUESTOS EN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DESTINADAS A USARSE EN MEDICINA HUMANA O VETERINARIA (PROCESOS DERMATOLOGICOS, REUMATICOS, RESPIRATORIOS, CARDIOVASCULARES Y OFTALMOLOGICOS, PRINCIPALMENTE), O BIEN EN COMPOSICIONES COSMETICAS.
NUEVOS COMPUESTOS PROPINIL BI-AROMATICOS, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS Y COSMETICAS QUE LOS CONTIENEN Y UTILIZACIONES.
(16/10/1998). Solicitante/s: CENTRE INTERNATIONAL DE RECHERCHES DERMATOLOGIQUES GALDERMA, ( CIRD GALDERMA). Inventor/es: BERNARDON, JEAN-MICHEL.
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS COMPUESTOS BI-AROMATICOS QUE PRESENTAN UNA UNIDAD DE CADENA PROPINIL DE FORMULA GENERAL (I): ASI COMO LA UTILIZACION DE ESTOS ULTIMOS EN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DESTINADAS A UN USO EN MEDICINA HUMANA O VETERINARIA (AFECCIONES DERMATOLOGICAS, REUMATICAS, RESPIRATORIAS, CARDIOVASCULARES Y OFTAMOLOGICAS PARTICULARMENTE), O TAMBIEN EN COMPOSICIONES COSMETICAS.
4 IL 3 3 CLORO - ALQUILSULFONILBENZOL Y PROCESO PARA SU ELABORACION.
(16/12/1997) PROCESO PARA LA ELABORACION DE 4 SULFONIL BENZOLES DE LA FORMULA DONDE R1, R2 IGUALES O DIFERENTES REPRESENTAN (C1 ZOSULFON ACIDO CLORHIDRICO DE LA FORMULA EN DONDE R1 TIENE EL SIGNIFICADO DADO ANTES, SE TRANSFORMA CON AL MENOS UNA MOL DE CLORO EN PRESENCIA DE UN TRANSFERIDOR DE CLORO EN UNA TEMPERATURA DESDE APROXIMADAMENTE 50 HASTA 100 OMPUESTO DE LA FORMULA GENERAL EN DONDE R1 QUE TIENE EL SIGNIFICADO DADO ANTES, SIENDO CLORADO, Y A CONTINUACION REDUCIDO EN MEDIO ACUOSO CON SULFITO DE HIDROGENO DE SODIO O SULFITO DE SODIO EN TEMPERATURA DESDE APROXIMADAMENTE 40 HASTA 90 RA LA OBTENCION DE UN COMPUESTO DE LA FORMULA GENERAL EN…
PREPARACION DE ACIDOS 2-(CLORO, BROMO O NITRO)-4-(ALCALINOSULFONILO) BENZOICO E INTERMEDIARIOS.
(16/11/1994). Solicitante/s: ZENECA INC.. Inventor/es: BROWN, RICHARD, W.
COMPUESTOS PROVISTOS DE FORMULA ESTRUCTURAL (I), DONDE R ES CLORO, BROMO O NITRO, SE UTILIZAN EN LA PREPARACION DE LOS COMPUESTOS DE ACIDO 2-(CLORO, BROMO O NITRO)-4-(ALCALINOSULFONILO)BENZOICO PROVISTO DE LA FORMULA ESTRUCTURAL (II), DONDE R ES CLORO, BROMO O NITRO Y R ELEVADO A 1 ES HIDROGENO O C SUB 1-C SUB 3 ALCALI.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DEL BENCENO.
(01/11/1985). Solicitante/s: RORER INTERNATIONAL (OVERSEAS) INC..
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE BENCENO, DE FORMULA (I), EN LA QUE X, R2 Y R3 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES; B VALE 0 O 1; Y C ES 1-B, 2-B O 3-B. CONSISTE EN LA REACCION DE UNA CETONA DE FORMULA (II), EN LA QUE P ES UN GRUPO PROTECTOR Y LOS DEMAS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I), CON UN ILURO DE METILENO; SEGUIDA DEL TRATAMIENTO DEL OXIRANO FORMADO CON UNA AMINA DE FORMULA R2-NH-R3, DONDE R2 Y R3 SON LOS MISMOS QUE EN LA FORMULA (I); SEGUIDO DE LA DESHIDRATACION DEL PRODUCTO FORMADO; HIDROGENACION DE LA OLEFINA OBTENIDA; Y DESPROTECCION DEL COMPUESTO PRODUCIDO. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES COMO INTERMEDIOS EN LA SINTESIS DE AMINOALQUILENETERES Y TIOETERES BENCENOIDES BICICLICOS.
