(16/08/2019). Solicitante/s: SERVICIO ANDALUZ DE SALUD. Inventor/es: MAYORGA MAYORGA,CRISTOBALINA, TORRES JAEN,MARIA JOSE, NAJERA ALBENDIN,Francisco, FERNÁNDEZ DUARTE,Tahia Diana, MONTAÑEZ VEGA,María Isabel, ARIZA VEGUILLAS,Adriana, SALAS CASINELLO,María, PÉREZ INESTROSA,Ezequiel, BARBERO OLMOS,Nekane, VIDA POL,Yolanda.

Compuestos útiles en la detección de alergia a ácido clavulánico. Los autores de la presente invención han descrito unos compuestos derivados o estructuras relacionadas con el ácido clavulánico y sus usos médicos. Por otro lado, la invención también se refiere a una composición, a una forma farmacéutica, a un kit o dispositivo y sus usos.

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(08/03/2018). Solicitante/s: SERVICIO ANDALUZ DE SALUD. Inventor/es: MAYORGA MAYORGA,CRISTOBALINA, TORRES JAEN,MARIA JOSE, NAJERA ALBENDIN,Francisco, FERNÁNDEZ DUARTE,Tahia Diana, MONTAÑEZ VEGA,María Isabel, ARIZA VEGUILLAS,Adriana, SALAS CASINELLO,María, PÉREZ INESTROSA,Ezequiel, BARBERO OLMOS,Nekane, VIDA POL,Yolanda.

Los autores de la presente invención han descrito unos compuestos derivados o estructuras relacionadas con el ácido clavulánico y sus usos médicos. Por otro lado, la invención también se refiere a una composición, a una forma farmacéutica, a un kit o dispositivo y sus usos.

(24/08/2016). Solicitante/s: Biofuel-Solution i Malmö AB. Inventor/es: HULTEBERG,CHRISTIAN, BRANDIN,JAN.

Un método para hidrogenar un enlace doble carbono-carbono conjugado con un carbono de carbonilo en un compuesto carbonílico insaturado en 1,2 en fase gaseosa, que comprende la etapa de: - hacer pasar una corriente gaseosa que comprende dicho compuesto carbonílico insaturado en 1,2 a ser hidrogenado e hidrógeno sobre un catalizador de paladio que comprende un soporte y paladio, en donde dicho catalizador tiene una distribución heterogénea de paladio, estando el paladio concentrado en la superficie más exterior del catalizador, superficie más exterior que está expuesta al entorno; en donde la temperatura sobre dicho catalizador es 120 a 200ºC y la presión sobre dicho catalizador es al menos 0,1 MPa; y dicho compuesto carbonílico insaturado en 1,2 es un aldehído según la fórmula estructural (II),**Fórmula** en donde R1, R2 y R3, independientemente unos de otros, se seleccionan del grupo que consiste en hidrógeno y alquilo C1-4.

PDF original: ES-2613402_T3.pdf

(16/05/2006). Solicitante/s: CELANESE CHEMICALS EUROPE GMBH. Inventor/es: SPRINGER, HELMUT.

Procedimiento para la fabricación de ácidos carboxílicos alifáticos de cadena recta, con 4 hasta 11 átomos de carbono, a través de la oxidación de los correspondientes aldehidos de cadena recta con oxígeno o con mezclas de gas, que contienen el oxígeno, a una temperatura de 20 hasta 100 grados C., procedimiento éste que está caracterizado porque la oxidación de los aldehidos de cadena recta es llevada a efecto en la presencia de 1 hasta 30% mol de aldehidos ramificados por cada mol de aldehidos de cadena recta.

(01/05/2006). Solicitante/s: CELANESE CHEMICALS EUROPE GMBH. Inventor/es: SPRINGER, HELMUT, LAPPE, PETER.

Procedimiento para la fabricación de ácidos carboxílicos alifáticos, con 4 hasta 11 átomos de carbono, por medio de la oxidación de los aldehidos correspondientes con oxígeno o con unas mezclas de gas, que contienen el oxígeno, a una temperatura de 20 hasta 100 grados C.; procedimiento éste que está caracterizado porque la oxidación de los aldehidos depurados es llevada a efecto en la presencia de 0, 1 hasta 5 ppm de peso de un metal de los grupos 5 hasta 11 del Sistema Periódico de los Elementos o en la presencia de la cantidad correspondiente de una combinación de un metal de esta clase o de las mezclas de estos metales y/o de las combinaciones de metal, en relación con los aldehidos empleados y, a este efecto, queda excluida la adición de unas liganduras polidentales, que contienen los heterociclos con contenido en nitrógeno,.

(16/12/2003). Solicitante/s: KOREA INSTITUTE OF SCIENCE AND TECHNOLOGY. Inventor/es: SOHN, YOUN-SOO, LEE, SUNG, SIL, LEE, YOUNG-A., KIM, KWAN, MOOK, LEE, CHONG, OCK.

Complejos de platino (IV) representados por la fórmula I: donde A-A es una diamina simétrica que puede quelarse con platino y se selecciona entre el grupo compuesto por etilendiamina, t()-1, 2-diaminociclohexano , 2, 2-dimetil-1, 3- propanodiamina, ciclohexano-1, 1-dimetanoamina y tetrahidro- 4H-piran-4, 4-dimetanoamina, y un grupo aniónico R se selecciona entre el grupo compuesto por grupos propionilo, butirilo y valerilo.

(16/07/1997). Solicitante/s: RHONE-POULENC CHEMICALS LIMITED. Inventor/es: HAWKINS, IAN, MICHAEL, MAUERMANN, HEIKO HEINRICH KARL.

LA INVENCION SUMINISTRA UN NUEVO DERIVADO DEL CERIO (IV) SOLUBLE EN UN SOLVENTE ORGANICO UTIL COMO CATALIZADOR ASI COMO UN PROCESO PARA SU PREPARACION MEDIANTE LA REACCION EN UNA SOLUCION ACUOSA DE SAL DE CERIO (IV) CON UNA SAL DE UN ACIDO ORGANICO, PREFERIBLEMENTE UN CARBOXILATO.

(01/12/1995). Solicitante/s: ROHM GMBH. Inventor/es: RUPPERT, WOLFGANG, DR.-ING., PLOSSER, WILLI.

EN ESTA FABRICACION CONTINUA DE ACIDO ISOBUTIRICO MEDIANTE LA SINTESIS DE KOCH A PARTIR DE PROPENO, MONOXIDO DE CARBONO Y AGUA EN FLUORAMINA COMO CATALIZADOR DE KOCH, SE SUPRIME LA FORMACION DE CETONAS SUPERIORES COMO PRODUCTOS DERIVADOS, CUANDO SE MEZCLAN LAS SUSTANCIAS DE PARTIDA A UNA TEMPERATURA MENOR QUE 30 GRADOS C Y BAJO PRESION, SOMETIENDO A REACCION ESTA MEZCLA REACTIVA SIN REMEZCLA E INCREMENTANDO SU TEMPERATURA HASTA AL MENOS 60 GRADOS C.

(16/11/1994). Solicitante/s: INSTITUT FRANCAIS DU PETROLE. Inventor/es: FAYOLLE, FRANCOISE, MONOT, FREDERIC, MARCHAL, REMY, BALLERINI, DANIEL.

SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA LA SEPARACION Y RECUPERACION DE ACIDO BUTIRICO NORMAL A PARTIR DE UN MOSTO DE FERMENTACION QUE LO CONTIENE.. SEGUN LA INVENCION, SE ACIDIFICA EL MOSTO A PH COMO MAXIMO IGUAL A 3 EN CONDICIONES TALES QUE SE PRODUCE UNA MEZCLA DE ACIDOS EN DISOLUCION ACUOSA QUE CONTIENE ACIDO N-BUTIRICO Y ACIDO ACETICO. SE EFECTUA UNA EXTRACCION DEL ACIDO N-BUTIRICO MEDIANTE UN DISOLVENTE HIDROCARBONADO ALIFATICO O ALICICLICO POR LO MENOS, QUE TIENE POR LO MENOS 5 ATOMOS DE CARBONO Y UN PUNTO DE EBULLICION INFERIOR AL DEL ACIDO N-BUTIRICO. LA EXTRACCION SE EFECTUA EN UNA RELACION VOLUMETRICA SOLVATO:DISOLUCION DE 0,5:1 A 10:1 APROXIMADAMENTE. SE PRODUCE UNA FASE ORGANICA QUE CONTIENE LA MAYOR PARTE DE ACIDO N-BUTIRICO CON UNA PUREZA SUPERIOR A 97 % Y UNA PARTE MENOR DE ACIDO ACETICO, Y UNA FASE ACUOSA QUE SE SEPARA. DESPUES DE LA EVAPORACION DE LA FASE ORGANICA SE RECOGE EL ACIDO N-BUTIRICO. APLICACION EN LAS INDUSTRIAS ALIMENTICEAS Y DE LA PERFUMERIA.

(01/10/1993). Solicitante/s: ROHM GMBH. Inventor/es: RUPPERT, WOLFGANG, DR.-ING., PLOSSER, WILLI.

SE MEJORA EL RENDIMIENTO EN LA PRODUCCION CONTINUA DE ACIDO ISOBUTIRICO A PARTIR DE PROPANO MONOXIDO Y AGUA, EN HIDROCARBONOS FLUORADOS COMO TALIZADORES Y A BAJA PRESION, CUANDO EL PROPANO SE SUMINISTRA CON MONOXIDO DE CARBONO EN EXCESO AL PROCESO, SE ELIMINA DE HF, SE MEZCLA Y SE CONDUCE LA MEZCLA A UN REACTOR.

(01/12/1992). Solicitante/s: ROHM GMBH. Inventor/es: RUPPERT, WOLFGANG, DR.-ING..

LA PATENTE AFECTA A UN PROCESO DE SEPARACION DE LA FLUORAMINA CONTENIDA EN ACIDO ISOBUTIRICO O EN SUS ESTERES, EN CANTIDADES DE UNAS 5 PPM HASTA UN 1% DEL PESO, POR TRATAMIENTO DE LA MEZCLA CON UNA RESINA ORGANICA INTERCAMBIADORA DE ANIONES, EN ESPECIAL CON UNA RESINA DEBILMENTE BASICA.

(01/11/1992). Solicitante/s: ROHM GMBH. Inventor/es: SIEGERT, HERMANN-JOSEF, DR., RUPPERT, WOLFGANG, DR.-ING..

EN LA OBTENCION CONTINUADA DE ACIDO ISOBUTIRICO POR SINTESIS DE KOCH PARTIENDO DE PROPILENO, MONOXIDO DE CARBONO Y AGUA O UN ALCOHOL EN ACIDO FLUORHIDRICO A PRESION, SE DISMINUYE LA PRESION DE LA MEZCLA REACTIVA TRAS LA REACCION, SEPARANDOSE LOS COMPONENTES GASEOSOS. LA FASE LIQUIDA RESTANTE SE LLEVA A LA ZONA MEDIA O ALTA DE UNA COLUMNA DE DESTILACION. LA TEMPERATURA DE LODO SE MANTIENE POR ENCIMA DEL PUNTO DE EBULLICION DEL ACIDO ISOBUTIRICO Y LA TEMPERATURA DE LA CABEZA CERCANA AL PUNTO DE EBULLICION DEL ACIDO FLUORHIDRICO. SE OBTIENE ACIDO ISOBUTIRICO LIQUIDO DE UN ALTO GRADO DE PUREZA EN UN FONDO POR DEBAJO DEL LUGAR DE ENTRADA.

(01/07/1992). Solicitante/s: ROHM GMBH. Inventor/es: SIEGERT, HERMANN-JOSEF, DR., RUPPERT, WOLFGANG, DR.-ING..

PARA LA PRODUCCION DE ACIDO BUTIRICO O DE SUS DERIVADOS MEDIANTE SINTESIS DE KOCH PARTIENDO DE PROPILENO, MONOXIDO DE CARBONO Y, EN SU CASO, AGUA A ALCOHOL EN FLUORHIDROGENO LIQUIDO SE MUEVE LA MEZCLA REACTIVA CONTINUADAMENTE POR UN REACTOR DE LAZOS, CONDUCIENDOSE LOS MATERIALES RESULTANTES Y EL FLUORHIDROGENO, EN PARTE LIQUIDO Y EN PARTE GASEOSO, POR EJEMPLO MEDIANTE UNA TOBERA DE MEZCLA HACIA UN ESPACIO DE RACCION INFERIOR (I). LA MEZCLA REACTIVA SUBE DESDE AHI A TRAVES DE TUBOS REFRIGERADOS (II) (SEGUNDO ESPACIO DE REACCION) A UN ESPACIO DE REACCION SUPERIOR (TERCERO) (III), DONDE SE SEPARA LA FASE GASEOSA (*) Y SE REDIRIGE HACIA LA TOBERA DE MEZCLA , MIENTRAS QUE LA FGASE LIQUIDA VUELVE A TRAVES DE TUBOS REFRIGERADOS (IV) (CUARTO ESPACIO DE REACCION) EN EL CIRCUITO AL ESPACIO INFERIOR DE REACCION (I).

(16/05/1992). Solicitante/s: ATOCHEM. Inventor/es: SAMUEL, YVES.

PROCEDIMINETO DE SEPARACION DE AL MENOS UN ACIDO ELEGIDO DE ENTRE EL ACIDO ISOBUTIRICO Y EL ACIDO METACRILICO POR EXTRACCION A PARTIR DE UNA SOLUCION ACUOSA DE DICHO ACIDO UTILIZANDO UN SISTEMA DISOLVENTE ORGANICO QUE COMPRENDE TOLUENO, SEGUIDO DE UNA DESTILACION A LO LARGO DE LA CUAL EL SISTEMA DISOLVENTE ES RECUPERADO Y REENVIADO INTEGRALMENTE A LA EXTRACCION. EL SISTEMA DISOLVENTE ES UNA MEZCLA DE TOLUENO Y DE AL MENOS UN ESTER ORGANICO SATURADO FACILMENTE SOLUBLE EN AGUA Y CON UNA TEMPERATURA DE EBULLICION COMPRENDIDA ENTRE 98 Y 130 GRADOS C. APLICACION A LA PURIFICACION DE ACIDO METACRILICO.

(01/09/1990). Solicitante/s: ROHM GMBH. Inventor/es: SIEGERT, HERMANN-JOSEF, DR., RUPPERT, WOLFGANG, DR.-ING..

EN LA OBTENCION DE ACIDO ISOBUTIRICO O DE SUS DERIVADOS MEDIANTE SINTESIS DE KOCH PARTIENDO DE PROPILENO, MONOXIDO DE CARBONO Y, EN SU CASO, AGUA O UN ALCOHOL EN ACIDO FLUORHIDRICO LIQUIDO, SE MANTIENE LA MEZCLA REACTIVA EN UN INTERCAMBIADOR DE CALOR POR MEDIO DE UN PRODUCTO DE ADICION DE AL MENOS DOS DE LAS SUSTANCIAS NOMBRADAS ANTES, PREFERENTEMENTE ISOPROPANOL, COMO REFRIGERANTE PARA UNA TEMPERATURA DE REACCION CONSTANTE.

(16/08/1982). Solicitante/s: ASHLAND OIL, INC..

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ANHIDRIDO DE ACIDO ISOBUTIRICO. CONSISTE EN LA REACCION DE CARBONILACION DE PROPILENO EN PRESENCIA DE EXCESO DE FLUORURO DE HIDROGENO ANHIDRO LIQUIDO; FRACCIONAMIENTO DE LA MEZCLA DE REACCION, DE LA QUE SE RECICLA EL FLUORURO DE HIDROGENO SIN REACCIONAR; HIDROLISIS PARCIAL DEL FLUORURO DE ISOBUTIRILO A UNA TEMPERATURA ENTRE 0 Y 100 C., EN PRESENCIA DE FLUORURO SODICO COMO ACEPTOR DE FLUORURO DE HIDROGENO Y 0,05-0,5 MOLES DE AGUA POR MOL DE FLUORURO DE ISOBUTIRILO, Y DESTILACION FRACCIONADA PARA OBTENER FLUORURO DE ISOBUTIRILO, QUE SE RECICLA A LA ETAPA DE HIDROLISIS Y AL ANHIDRIDO DE ACIDO ISOBUTIRICO.

(01/02/1982). Solicitante/s: D AND D S.R.L.

PROCEDIMIENTO PAR LA OBTENCION DE ESTERES DE 3-HIDROXIQUINUCLIDINA CON ACIDOS FENOXICARBOXILICOS, ASI COMO DE SUS SALES, DE FORMULA (I), EN LA QUE R1 ES HIDROGENO O RADICAL METILO Y R2 ES HIDROGENO, CLORO, BROMO O UNO DE VARIOS RADICALES ACIDOS. CONSISTE EN LA REACCION DE CLORACION DEL ACIDO P-(4-CLOROBENZOIL)-FENOXIISOBUTIRICO CON UN EXCESO DE AGENTE CLORANTE, TAL COMO CLORURO DE TIONILO O PENTACLORURO DE FOSFORO, SEGUIDA DE LA REACCION CON 3-HIDROXIQUIMICLIDINA EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE, A UN TEMPERATURA NO SUPERIOR A 70 C. EL ESTER ASI OBTENIDO SE PUEDE HACER REACCIONAR CON UN ACIDO ADECUADO EN UN DISOLVENTE ORGANICO PARA OBTENER LA SAL CORRESPONDIENTE.

(16/02/1977). Solicitante/s: LABORATORIO MARTIN CUATRECASAS, S.A..

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE SALES ALCALINAS, ESPECIALMENTE SODICAS, DEL ACIDO 4-HIDROXIBUTIRICO. LA SINTESISI SE REALIZA HACIENDO REACCIONAR LA GAMMA-BUTIROLACTONA CON LA BASE CORRESPONDIENTE DEL METAL DESEADO. LA GAMMA-BUTIRO-LACTONA PUEDE SER UTILIZADA EN FORMA PURA O EN SOLUCION ALCOHOLICA DE UN ALCOHOL INFERIOR, TAL COMO METANO, ETANOL, ISOPROPANOL O SUS COMBINACIONES. EL HIDROXIDO METALICO SE UTILIZA EN SOLUCION CON CUALQUIERA DE LOS ALCOHOLES CITADOS. SE OBTIENEN ASI, CRISTALES ANHIDROS DE LAS SALES ALCALINAS DEL ACIDO 4-HIDROXIBUTIRICO. LA REACCION SE REALIZA POR ADICION DEL HIDROXIDO METALICO SOBRE LA GAMMA-BUTIROLACTONA. PRODUCTO CON APLICACIONES TERAPEUTICAS.