CIP-2021 : C07C 53/50 : de ácidos que contienen al menos tres átomos de carbono.

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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 27/00 hasta C07C 71/00: Compuestos que contienen carbono y oxígeno, con o sin hidrógeno y halógenos

C QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).

C07C 53/00 Compuestos saturados que no tienen más que un grupo carboxilo unido a un átomo de carbono acíclico o a un átomo de hidrógeno.

C07C 53/50 · · · de ácidos que contienen al menos tres átomos de carbono.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Fluoración de ésteres de acrilato y derivados.

(04/09/2019). Solicitante/s: RELYPSA, INC. Inventor/es: MU, YONGQI.

Un proceso para fluorar una unión doble que comprende: formar una mezcla de reacción que comprende un solvente, un gas de flúor y un compuesto de la fórmula 1**Fórmula** en el que R1 es hidroxi, alcoxi, cloro o -OC(O)CH=CH2 para formar un compuesto de la fórmula 2 en un rendimiento de al menos el 50 %**Fórmula** en el que R2 es hidroxi, alcoxi, cloro o -OC(O)CHFCH2F; y en el que el solvente es un solvente de hidrofluorocarbono seleccionado de entre 2H,3H-decafluoropentano, eicosafluorononano, tetradecafluorohexano, tetradecafluoro-2-metilpentano, octadecafluorooctano, perfluoroheptano, 1,1,1,3,3-pentafluorobutano o una combinación de los mismos.

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PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE CLORUROS DE LOS ACIDOS CLOROCARBOXILICOS.

(16/04/2006) Procedimiento para la obtención de cloruros de los ácidos clorocarboxílicos de la fórmula (I) en la que R1 y R2 significan, independientemente entre sí, un átomo de hidrógeno, un resto alifático, aromático o aralifático insubstituido o substituido, con 1 hasta 20 átomos de carbono, un halógeno, un grupo nitro o un grupo ciano, e Y significa una cadena alquileno con 1 hasta 10 átomos de carbono en la cadena, que está insubstituida o que está substituida por restos alifáticos, aromáticos o aralifáticos, insubstituidos o substituidos, con 1 hasta 20 átomos de carbono, por halógeno, por grupos nitros y/o por grupos…

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE CLORUROS DE CARBONILO.

(01/03/2004) Procedimiento para la obtención de cloruros de acilo mediante reacción de ácidos carboxílicos, anhídridos de ácidos carboxílicos, ésteres de ácidos carboxílicos cíclicos o ácidos sulfónicos con fosgeno en presencia de una cantidad catalítica de un compuesto del grupo constituido por halogenuros de amidinio N, N, N’, N’- tetrasubstituidos (I), hidrohalogenuros de amidinio N, N, N’-trisubstituidos (II) y amidinas N, N, N’- trisubstituidas (III) de las fórmulas generales en la que R1, R2 y R4 significan cadenas alquilo lineales o ramificadas con longitudes de 1 hasta 20 átomos de carbono o un resto cicloalifático con un tamaño del anillo desde 5 hasta 8 átomos de carbono, pudiendo estar interrumpido…

PREPARACION DE FLUORURO DE TRIFLUORO-ACETILO.

(16/12/2002) SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE FLUORUROS DE ACIDO CARBOXILICO DE FORMULA RCFXC(O)F, SIENDO X F O CL. SE HACEN REACCIONAR COMPUESTOS DE FORMULA RCFXCHFCL CON OXIGENO EN UNA OXIDACION FOTOQUIMICA EN FASE GASEOSA. SE FORMAN FLUORUROS DE ACIDO CARBOXILICO CON BUEN RENDIMIENTO Y ELEVADA SELECTIVIDAD. PREFERIBLEMENTE SE TRABAJA BAJO LA SENSIBILIZACION CON CLORO Y LUZ DE UNA LONGITUD DE ONDA LA > 280 NM. TAMBIEN SE PUEDE TRABAJAR SIN PRESION. LOS APARATOS DE VIDRIO SE PUEDEN PROTEGER CON UNA CAPA PROTECTORA CONTRA LOS RESTOS DE HF. PARA ELLO SE PUEDE UTILIZAR P. E. TUBOS TERMOCONTRAIBLES QUE SON DE UN MATERIAL RESISTENTE AL HF Y TRANSPARENTE. PARA ELLO ES ESPECIALMENTE APROPIADO EL POLITETRAFLUORETILENO , POLIFLUORPROPILENO O SUS MEZCLAS. ESTE…

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE CLORUROS DE ACIDOS POLIFLUOROCARBOXILICOS Y PERFLUOROCARBOXILICOS.

(16/02/2000). Solicitante/s: SOLVAY FLUOR UND DERIVATE GMBH. Inventor/es: BRAUN, DR. MAX, RUDOLPH, DR. WERNER, EINCHHOLZ, KERSTIN.

SE DESCRIBE LA ELABORACION DE COMPUESTOS DE LA FORMULA RCFX(O)CL, DONDE X ES FLUOR O CLORO Y R ES FLUOR O UN C1 ESTO ALQUIL PERFLUORADO, CON PREFERENCIA A PARTIR DE CLORO DIFLUOR ACETIL CLORURO MEDIANTE OXIDACION FOTOQUIMICA DE R122 (CF2 CLCHCL2) Y LA ELABORACION DE TRIFLUOR ACETIL CLORURO MEDIANTE OXIDACION DE R123 (CF3CHCL2) CON OXIGENO BAJO RADIACION. LA TRANSFORMACION SE REALIZA PREFERENTEMENTE SIN PRESION Y SIN ADICION DE CLORO ELEMENTAL.

FABRICACION DE 4-ARIL-2-PERFLUORALQUIL-3-OXAZOLIN-5-ONA A PARTIR DE ARILGLICINA.

(01/10/1998). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Inventor/es: KNAPP, PAUL WILLIAM.

SE PRESENTA UN PROCESO EFICIENTE DE UN SOLO PASO PARA LA PRODUCCION DE 4-ARIL-2-PERFLUORALQUIL-3-OXAZOLIN-5-ONA A PARTIR DE ARILGLICINA Y UN AGENTE PERFLUOACILADOR EN PRESENCIA DE UN TRIHALURO DE FOSFORO Y DE UN SOLVENTE. LA OXAZOLINONA ES UN INTERMEDIO CLAVE PARA LA PRODUCCION DE COMPUESTOS DE ARILPIRROL INSECTICIDAS, NEMATICIDAS Y ACARICIDAS.

DERIVADOS DEL ACIDO PENTANOICO.

(01/05/1998) EL COMPUESTO DE LA FORMULA (I): EN LA QUE R1 ES ALKILO SUSTITUIDO POR UN FLUOR O MAS; R2 ES HIDROXI, ALCOXI, ALCOXI SUSTITUIDO POR FENILO, NR3R4, EN DONDE R3, R4 ES (I) HIDROGENO, (II) ALKILO, (III) FENILO, (IV) FENILO SUSTITUIDO POR ALCOXI O CARBOXILO, (V) UN ANILLO HETEROCICLICO QUE CONTIENE UN ATOMO DE NITROGENO, (VI) ALILO SUSTITUIDO POR FENILO, FENILO SUSTITUIDO POR ALCOXI O CARBOXILO, UN ANILLO HETEROCICLICO QUE CONTIENE UN ATOMO DE NITROGENO, (VII) EL NITROGENO ENLAZADO A R3 Y R4, JUNTOS FORMAN UN ANILLO HETEROCICLICO O RESIDUOS AMINOACIDOS; Y LAS SALES NO TOXICAS DEL MISMO Y LAS SALES DE ADICION ACIDAS DEL MISMO. LOS COMPUESTOS DE LA PRESENTE INVENCION DE LA FORMULA (I) Y LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA (X): EN LA QUE N ES 0 O 1, R11 ES HIDROGENO Y CLORO, R5 ES R7-CH2NTOS ES ALKILIDENO; R6 ES HIDROXI, ALCOXI,…

PROCESO DE PREPARACION DE CLORURO DE ACIDOS CARBOXILICOS CLORADOS.

(01/12/1995). Solicitante/s: SOCIETE NATIONALE DES POUDRES ET EXPLOSIFS. Inventor/es: SENET, JEAN-PIERRE, GAUTHIER, PATRICIA, LE MOULT, MICHEL, ROCHELLE, JEAN-CLAUDE.

LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO DE PREPARACION DE CLORUROS DE ACIDOS CARBOXILICOS CUYA FORMULA ES: EN LA QUE R (AL CUADRADO) REPRESENTA EL RADICAL (CH SUB 2)N, SIENDO N UN NUMERO ENTERO DE 2 A 4,O EL RADICAL DE ALQUILO QUE TIENE DE 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO, QUE CONSISTE EN HACER REACCIONAR LACTONAS CUYA FORMULA ES EN LA QUE R ELEVADO 1 Y R (AL CUADRADO) TIENEN SIGNIFICACIONES PRECEDENTES, CON FOSGENO, A UNA TEMPERATURA DE 90 IZADORES OXIDOS O SULFUROS DE FOSFINOS TRISUSTITUIDOS. EL PROCESO SEGUN LA INVENCION PERMITE OBTENER CLORUROS DE ACIDOS CARBOXILICOS CLORADOS DE GRAN PUREZA QUE PRESENTAN UN EXCELENTE ESTABILIDAD A LA LUZ Y AL CALOR Y QUE SON MUY UTILES COMO INTERMEDIARIOS DE SINTESIS.

DERIVADO DE ACIDO BUTINICO.

(01/01/1995). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Inventor/es: MAIENFISCH, PETER, BOGER, MANFRED, STEINER, EGINHARD, DR.

EL INVENTO SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS DEL 4 4,4 DIFLUOROBUTIRICO DE FORMULA (I) Y DESCRIBE SU APLICACION COMO MEDIO DE TRATAMIENTO DE MATERIALES DAÑINOS, COMO INSECTOS Y ARACNIDOS. SIENDO R1 Y R2 INDEPENDIENTES ENTRE SI HIDROGENO, ALQUILO DE C1 A 4 O HALOGENOALQUILO DE C1 A 4; R3 HIDROGENO O UN RESTO ORGANICO; R4 HIDROGENO O ALQUILO DE C1 A 6 Y X OXIGENO O -NR4-.

PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE CLORUROS DE ACIDOS CLOROCARBONICOS.

(16/08/1994). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: HENKELMANN, JOCHEM, FRANZISCHKA, WOLFGANG, SAUERWALD, MANFRED, HUPFER, LEOPOLD, DR., KAHL, THOMAS-MICHAEL, DR.

EL INVENTO, SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE CLORUROS DE ACIDOS CLOROCARBONICOS DE FORMULA (I), Y DESCRIBE LA APLICACION DEL COMPUESTO DE FORMULA (I) COMO PRODUCTO DE PARTIDA PARA LA PRODUCCION POR SINTESIS ORGANICA DE MEDIOS PROTECTORES DE PLANTAS Y MEDICAMENTOS. DICHO PROCEDIMIENTO CONSISTE EN HACER REACCIONAR UNA LACTONA DE FORMULA (II) CON FOSGENO, EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR (OXIDOS DE FOSFINO). SIENDO R UN RESTO CARBONICO ORGANICO Y N DE 2 A 4.

DERIVADOS DE 2,2 - DIFLUORCICLOPROPILETANO , PROCESO DE PRODUCCION Y SU USO COMO PLAGUICIDA.

(16/07/1993). Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT BERLIN UND BERGKAMEN. Inventor/es: WEGNER, PETER, JOPPIEN, HARTMUT, DR., HOMBERGER, GUNTER, DR., KOHN, ARNIM, DR..

SE DESCRIBEN NUEVOS DERIVADOS DE 2,2-DIFLUORCICLOPROPILETANO DE FORMULA(I) EN LA QUE A, B Y R1-5 TIENEN EL SIGNIFICADO DADO EN LA DESCRIPCION Y EL PROCESO DE SU OBTENCION. LOS COMPUESTOS DE LA PATENTE PUEDEN UTILIZARSE COMO PLAGUICIDAS, EN ESPECIAL CONTRA INSECTOS Y ACAROS.

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