(01/12/1999). Solicitante/s: ZENECA LIMITED. Inventor/es: BOWDEN, MARTIN CHARLES, BROWN, STEPHEN MARTIN, PERRIOR, TREVOR, ROBERT.

LA INVENCION PROPORCIONA UN PROCEDIMIENTO MEJORADO DE PREPARACION DE UN ALCOHOL HALOGENADO, DE FORMULA (I): CX{SUP,1}X{SUP,2}X{SUP ,3}-CH(OH)CH=C(CH{SUB ,3}){SUB,2}, DONDE X{SUP,1}, X{SUP,2} Y X{SUP,3}, SON HALO. DICHO PROCEDIMIENTO, CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II): CX{SUP,1}X{SUP,2}X{SUP ,3H} CON 3-METILBUT-2-EN-1-AL , EN PRESENCIA DE UNA BASE FUERTE Y UN DISOLVENTE INERTE. LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I), SON UTILES COMO INTERMEDIARIOS EN LA FABRICACION DE INSECTICIDAS.

(16/06/1998). Solicitante/s: ZENECA LIMITED. Inventor/es: TURNBULL, MICHAEL DRYSDALE, BOWDEN, MARTIN CHARLES.

EN LA INVENCION SE PRESENTA UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE UN ALCOHOL HALOGENADO DE LA FORMULA (I): CF{SUB,3}-CXC1-CH(OH)CH=C(CH{SUB ,3}){SUB,2} EN DONDE X ES BROMO O CLORO QUE CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE LA FORMULA (II): CF{SUB,3}CHXC1 CON 3-METILBUT-2-EN-1-AL EN PRESENCIA DE UNA BASE FUERTE Y UN SOLVENTE INERTE. LOS PRODUCTOS SON INTERMEDIOS UTILES PARA LA FABRICACION DE INSECTICIDAS. EL 5-BROMO-5-CLORO-4HIDROXI-2-METIL-6 ,6,6-TRIFLUOROHEX-2-ENO ES NUEVO.

(16/04/1996). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Inventor/es: RAIFELD, YURI E.

NUEVOS PROCESOS, INTERMEDIOS Y REACTIVOS PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS DE FURANOSIDOS O DE FURANOSA SUSTITUIDOS EN LA POSICION 3 DE LA FORMULA I: EN DONDE M ES HIDROGENO O ALQUILO (C1 IDAD DE LA FORMULA: OR, SR, N3, SCR, OC HIDROGENO, ALQUILO (C1 LO CUYOS COMPUESTOS TIENEN UNA ACTIVIDAD ANTIVIRAL Y OTRAS ACTIVIDADES BIOLOGICAS.

(16/06/1995). Solicitante/s: MERRELL DOW PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: JARVI, ESA, T., MCCARTHY, JAMES R., EDWARDS, MICHAEL, L..

ESTA INVENCION SE REFIERE A CIERTOS NUEVOS ANALOGOS DE DI Y TETRA-FLUOR DE ESCUALENA Y SUS METODOS DE UTILIZACION EN BAJAR EL COLESTEROL DEL PLASMA E INHIBIR LA EXPOSIDASA DE ESCUALENA EN PACIENTES QUE LO NECESITEN.

(01/08/1994). Solicitante/s: SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED. Inventor/es: OTAKA, KEN, TSUSHIMA, KAZUNORI, MATSUO, NORITADA, YANO, TOSHIHIKO.

ESTA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS ESTERES DE ACIDO CARBOXILICO REPRESENTADOS POR LA FORMULA (I), A METODOS PARA SU OBTENCION E INSECTICIDAS QUE LOS CONTIENEN COMO INGREDIENTE ACTIVO, Y A UN COMPUESTO ALCOHOLICO COMO PRODUCTO INTERMEDIO PARA FABRICAR ESTERES DE ACIDO CARBOXILICO REPRESENTADOS POR LA FORMULA (I) DONDE R1, R2, R3, R4, R5, X E Y TIENEN EL SIGNIFICADO QUE SE DETALLA EN LA INVENCION.

(16/05/1984). Solicitante/s: UNION EXPLOSIVOS RIO TINTO, S.A..

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE TRIHALOGENO-1,1,1-METI L-4-PENTENO-3-OL-2.CONSISTE EN LA REACCION DE ISOBUTENOS CON TRIHALOGENOS-ACETALDEHIDOS , EN UN DISOLVENTE INERTE, EN PRESENCIA DE UN ACIDO DE LEWIS, COMO CATALIZADOR, A PRESION ATMOSFERICA, A TEMPERATURAS ENTRE -20JC Y 0JC; SEGUIDA DE LA REACCION DE ISOMERIZACION DEL TRIHALOGENO-1,1,1-METIL-4-PENTENO-OL -2 OBTENIDO POR CALENTAMIENTO, A UNA TEMPERATURA ENTRE 50JC Y 250JC, EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR ACIDO.ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES COMO INTERMEDIOS PARA LA SINTESIS DE INSECTICIDAS.