(01/03/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER CROPSCIENCE S.A.. Inventor/es: JAKOBI, HARALD, CRAMP, SUSAN MARY, DICKHAUT, JOACHIM, LINDELL, STEPHEN, TIEBES, JIRG, CANALES, MARIA, ASUNCION, JANS, DANIELA, HEMPEL, WALTRAUD, ROYALTY, REED, NATHAN, MCCOMB, SUSAN, MARIE, THINESSEN, MARIA-THERESIA, WAIBEL, JUTTA, MARIA, SALDAGO, VINCENT, LEE.

Un procedimiento para la lucha contra los artrópodos y/o los helmintos dañinos, aplicándose sobre los mismos o sobre las plantas o los animales, las superficies o los substratos, atacados por los mismos, una cantidad activa de un compuesto de la **fórmula**, en caso dado, también como N-óxido y/o como sal, en la que R1 significa un heteroarilo, fenilo bifenilo o fenantrilo substituidos una o varias veces, en caso dado, por restos iguales o difernetes, y cuando A signifique un grupo CR4R5, donde R4 significa hidrógeno, alquilo; R5 significa hidrógeno, halógeno o un resto hidrocarbonado substituido en caso dado, que comprende restos orgánicos de cadena lineal, de cadena ramificada o cíclica, saturados, parcialmente insaturados o insaturados.

(01/01/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER CROPSCIENCE AG. Inventor/es: SEITZ, THOMAS, JANSEN, JOHANNES-RUDOLF, ERDELEN, CHRISTOPH, TURBERG, ANDREAS, HANSEN, OLAF, PLANT, ANDREW.

1-pirrolinas de la fórmula (I) en la que R1 significa halógeno o metilo, R2 significa hidrógeno o halógeno, R3 significa halógeno, significa alquilo, alcoxi o alquiltio substituidos, respectivamente, en caso dado, m significa 0, 1, 2, 3 o 4, Q significa uno de los agrupamientos siguientes R4 significa hidrógeno, halógeno, ciano, formilo, nitro, trialquilsililo; significa alquilo, alquenilo, alcoxi, alqueniloxi substituidos, respectivamente, en caso dado; significa pentaflúortio, -S(O)pR6, -NR7R8, -COR6, -CO2R6, - CONR9R10, -N(R11)COR12 o -C(R13)=N-OR14; o significa cicloalquilo, cicloalquilalquilo, arilo, arilalquilo, heterociclilo saturado o insaturado con 5 hasta 10 miembros o heterociclilalquilo substituidos, respectivamente, en caso dado una o varias veces, de forma igual o de formas diferentes por halógeno, por ciano, por nitro, por alquilo, por halógenoalquilo, por alquenilo, por halógenoalquenilo, por alcoxi, por halógenoalcoxi, por alquiltio y/o por halógenoalquiltio.

(01/10/2004). Solicitante/s: ROCKWOOL INTERNATIONAL A/S. Inventor/es: KUIPER, DAAN, LUGTENBERG, EGBERTUS, JOHANNES, JOSEPHUS, CHIN-A-WOENG, THOMAS, FONG, CHEONG, BLOEMBERG, GUIDO, VINCENT.

Substrato de lana mineral para plantas consistente en lana mineral y, unida a la lana mineral, una bacteria productora de un derivado de fenazina que tiene actividad fungicida, donde la bacteria está genéticamente modificada de tal forma que contiene múltiples copias de los genes phzR y phzI, dando lugar a una superproducción del derivado de fenazina.

(01/07/2004). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: MANKER, DENISE, C., LIU, CHI-LI, STARNES, ROBERT, L., MACMULLAN, ANITA, M., LUFBURROW, PATRICIA, A.

LA INVENCION TRATA DE UNA NUEVA CEPA(S) DE BACILLUS THURINGIENSIS, EN LA CUAL FUNDAMENTALMENTE TODA LA ACTIVIDAD PESTICIDA DE DICHA CEPA SE ENCUENTRA EN EL SOBRENADANTE DE UNA FERMENTACION DE DICHA CEPA. LA CEPA PRODUCE UNA SUSTANCIA QUE POSEE ACTIVIDAD FRENTE UNA PLAGA(S) DE INSECTOS DEL ORDEN DE LOS COLEOPTEROS, Y QUE AUMENTA LA ACTIVIDAD PLAGUICIDA DE UN PESTICIDA RELACIONADO CON BACILLUS. LA INVENCION TRATA ADEMAS DE COMPOSICIONES PESTICIDAS QUE INCLUYEN LA SUSTANCIA Y UN VEHICULO DEL PESTICIDA, O LA SUSTANCIA Y UN PESTICIDA RELACIONADO CON BACILLUS, UN PESTICIDA QUIMICO Y/O UN VIRUS CON PROPIEDADES PESTICIDAS, ASI COMO DE PROCEDIMIENTOS PARA UTILIZAR LAS COMPOSICIONES PESTICIDAS PARA CONTROLAR UNA PLAGA.

(16/05/2004). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: MANKER, DENISE, C., LIU, CHI-LI, STARNES, ROBERT, L., MACMULLAN, ANITA, M., LUFBURROW, PATRICIA, A.

LA INVENCION SE REFIERE A UNA NUEVA CEPA(S) DE BACILLUS THURINGIENSIS EN LA QUE ESENCIALMENTE TODA LA ACTIVIDAD PESTICIDA DE DICHA CEPA ESTA EN LA PARTE SUPERFICIAL DE UNA FERMENTACION DE DICHO TIPO. ESTE TIPO PRODUCE UNA SUBSTANCIA QUE TIENE ACTIVIDAD CONTRA UNA PLAGA DE INSECTOS DEL TIPO COLEOPTERO Y QUE AUMENTA LA ACTIVIDAD PESTICIDA DEL CORRESPONDIENTE PESTICIDA DE BACILLUS. LA INVENCION ADEMAS SE REFIERE A COMPOSICIONES DE PESTICIDA QUE COMPRENDEN LA SUBSTANCIA Y EL SOPORTE DEL PESTICIDA, O LA SUBSTANCIA Y UN PESTICIDA CORRESPONDIENTE AL BACILLUS, UN PESTICIDA QUIMICO Y/O UN VIRUS CON PROPIEDADES PESTICIDAS ASI COMO METODOS DE USO DE COMPOSICIONES PESTICIDAS PARA EL CONTROL DE LA PLAGA.

(01/04/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: NIPPON SODA CO., LTD.. Inventor/es: SANO, SHINSUKE, ODAWARA RES. CENTER, YAMANAKA, HOMARE, ODAWARA RES. CENTER.

LA PRESENTE INVENCION SE DIRIGE A COMPOSICIONES BACTERICIDAS PARA USO AGRICOLA Y HORTICOLA, CARACTERIZADAS PORQUE LA COMPOSICION COMPRENDE UN COMPUESTO DE BENZAMIDOXIMA REPRESENTADO POR UNA FORMULA GENERAL [I]: EN LA QUE R 1 REPRESENTA ALQUILO, ALQUENILO, ETC., R 2 REPRESENTA FENILO, HETEROCICLO, ETC., X 1 REPRESENTA HALOALQUILO, X 2 , X 3 , X SUP,4 Y X 5 REPRESENTAN CADA UNO, INDEPENDIENTEMENTE, HI DROGENO, HALOGENO, ALQUILO, ETC., R 1 Y R 2 REPRESENTAN CADA UNO, INDEPENDIENTEMENTE, HIDROGENO, HALOGENO, ALQUILO, ETC., Y UN DENOMINADO BACTERICIDA A BASE DE ACRILATO COMO INGREDIENTES ACTIVOS. LAS COMPOSICIONES BACTERICIDAS SEGUN LA PRESENTE INVENCION SON COMPOSICIONES COMBINADAS DE COMPONENTES BACTERICIDAS, QUE PUEDEN MEJORAR LA ACTIVIDAD BACTERICIDA QUE SE PUEDE OBTENER CON CADA COMPONENTE EN LA COMBINACION, CON UNA MENOR DOSIS EN TOTAL DE CADA COMPONENTE.

(01/09/2001). Solicitante/s: ISP CHEMICALS INC. Inventor/es: MERIANOS, JOHN, J.

UNA MEZCLA CONSERVANTE SOLUBLE EN AGUA DE COMPUESTOS BIOCIDALES PARA AÑADIRSE A COMPOSICIONES DE USO COMERCIAL EN UNOS NIVELES DE UTILIZACION PREDETERMINADOS, Y DISTRIBUIDA UNIFORMEMENTE EN ELLAS, PARA PROPORCIONAR ACTIVIDAD BIOCIDAL SINERGISTICA A LARGO PLAZO CONTRA UNA AMPLIA GAMA DE HONGOS Y AMBAS BACTERIAS GRAM POSITIVAS Y GRAM NEGATIVAS, LAS CUALES COMPRENDEN POLVOS DE (A) UNO O MAS COMPUESTOS DE METILOL, O SUS EQUIVALENTES, Y (B) ALCOHOL IODOPROPINILO, CARMABATO O EL ETER DERIVADO DE ELLO, EN UNA RAZON DE PESO DE (A):(B) DE 100:1 A 2000:1.

(16/08/2000). Ver ilustración. Solicitante/s: NOVARTIS AG NOVARTIS-ERFINDUNGEN VERWALTUNGSGESELLSCHAFT M.B.H.. Inventor/es: ZIEGLER, HUGO.

LOS OXIMA ETERES DE FORMULA (I), EN LA CUAL A) X ES UN ATOMO DE N E Y ES UN ATOMO DE OXIGENO O NH, O B) X ES CH E Y ES UN ATOMO DE OXIGENO, Y ADEMAS R 1 ES ALQUILO C 1 C SUB,4 ; R 2 ES HIDROGENO, ALQUILO C 1 - C 4 O CI CLOPROPILO; Y EN LA CUAL R 3 Y R 4 SON COMO SE DEFINE EN LA MEMORIA DESCRIPTIVA, SON PRINCIPIOS ACTIVOS FUNGICIDAS, ACARICIDAS E INSECTICIDAS PARA LA AGRICULTURA. PUEDEN EMPLEARSE COMO COMPOSICIONES PROTECTORAS DE COSECHAS FORMULADAS.

(01/03/2000). Ver ilustración. Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE MURCIA. Inventor/es: GUIRADO MOYA,ANTONIO, CEREZO MARTINEZ,ALFREDO.

Procedimiento papa la preparación de 1,4-dihalofenacinas e intermedios de síntesis. Comprende hacer reaccionar 3,3,6,6-tetrahalo-1,2-ciclohexanodiona de fórmula (II), en donde X representa un grupo halo, con 1,2-diaminas aromáticas de fórmula (III), en donde R{sub,1 , R{sub,2 , R{sub,3 y R{sub,4 representan cualquier grupo orgánico o inorgánico, bajo condiciones de reacción adecuadas, y seguida de la bisdeshidrohalogenación para obtener el producto deseado. También se refiere a intermedios de síntesis 1,1,4,4-tetrahalo-1,2 ,3,4-tetrahidrofenacinas (IV), útiles para la obtención de dichas 1,4-dihalofenacinas (I). Tienen aplicación por su actividad herbicida, por un lado, y actividad antibiótico o antitumoral, por otro.

(16/12/1997). Solicitante/s: BUCKMAN LABORATORIES INTERNATIONAL, INC.. Inventor/es: WHITTEMORE, MARILYN, S., RAYUDU, S., RAO, HOLLIS, GEORGE, C.

METODO PARA INHIBIR EL CRECIMIENTO DE MICROORGANISMOS EN EL QUE UNA CANTIDAD SUFICIENTE DE COMPUESTO N-DODECIL HETEROCICLICO SE PONE EN CONTACTO CON UN SISTEMA ACUOSO QUE ES SUSCEPTIBLE A TAL CRECIMIENTO. LOS COMPUESTOS N-DODECIL HETROCICLICOS TAMBIEN HAN RESULTADO SER UTILES COMO MICROBICIDAS EN LA INHIBICION DE LA FORMACION DE LIMO EN LOS SISTEMAS ACUOSOS O EN EL DETERIORO O DESFIGURACION DE LAS SUSTANCIAS SUSCEPTIBLES CAUSADO POR CRECIMIENTO MICROBIOLOGICO. TAMBIEN SE DESCRIBEN COMPOSICIONES MICROBICIDAS QUE CONTIENEN UN COMPUESTO N-DODECIL HETEROCICLICO EN UN SOPORTE NO ACEPTADO FARMACEUTICAMENTE.

(01/11/1997). Solicitante/s: IATRON LABORATORIES, INC.. Inventor/es: TANAKA, MITSUNAO, IATRON LABORATORIES, INC., ABE, KOJI 1928-28, KOSATO,, INABA, SATOSHI IATRON LABORATORIES, INC., AKIMOTO, MASAHARU IATRON LABORATORIES, INC.

UN AGENTE ANTIBACTERIANO QUE CONTIENE UN COMPLEJO DE POLIELECTROLITOS PREPARADO POR LA REACCION DE UN POLIMERO CATIONICO QUE CONTIENE N+ ATOMOS EN LAS UNIDADES DE REPETICION CON UN POLIMERO ANIONICO QUE CONTIENE GRUPOS -COO-, -SO3 UNIDADES DE REPETICION Y UN MATERIAL ANTIBACTERIANO QUE COMPRENDE EL COMPLEJO DE POLIELECTROLITOS TRANSPORTADO POR UN SOPORTE.

(01/05/1997). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Inventor/es: TRAH, STEPHAN, GANTZ, FRANCOIS.

COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN LA QUE X ES UN ATOMO DE NITROGENO O UN GRUPO DE LA FORMULA CH(IA); R1 ES ALQUILO C1-C4; Y BIEN R2 Y R3 INDEPENDIENTEMENTE UNO DE OTRO SON HIDROGENO, ALQUILO C1.-C4, HALOALQUILOC1-C4, ALCOXI C1-C4, ALCOXIMETILO C1-C4, ALQUILTIO C1-C4, ALQUILTIOMETILO C1-C4, UN ARILO SUSTITUIDO O INSUSTITUIDO, HETEROARILO, ARILALQUILO C1-C4, HETEROARILALQUILO C1-C4, ARILOXIALQUILO C1-C4, HETEROARILOXIALQUILO C1-C4, ARILTIOALQUILO C1C4, HETEROARILTIOALQUILO C1-C4, UN GRUPO ARILCARBONIL O HETEROARILCARBONIL UN GRUPO ALQUENILO C2-C4, UN GRUPOS ARILALQUENILO C2-C4 O HETEROARILALQUENILO C2-C4, C2-C4 ALQUINILO, CICLOALQUILO C3C6 O CIANO, O R2 Y R3 JUNTO CON EL ATOMO DE CARBONO AL QUE R2 Y R3 ESTAN SUJETOS SON UN ANILLO DE 4 A 7 ELEMENTOS CARBONO O HETEROCICLICO SATURADO SUSTITUIDO O INSUSTITUIDO; EN FORMA LIBRE O, SI ES APROPIADO, EN FORMA DE TAL PUEDE USARSE COMO INGREDIENTES ACTIVOS AGROQUIMICOS.

(16/10/1996). Solicitante/s: SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED. Inventor/es: ENOMOTO, MASAYUKI, SAKAKI, MASAHARU, NAGANO, EIKI, SATO, RYO.

UN COMPUESTO DE FORMULA I DONDE R1 ES UN GRUPO TRIFLUOROMETILICO O UN GRUPO PENTAFLUOROETILICO; R (AL CUADRADO) ES UN GRUPO METIL O AMINO Y Q ES CUALQUIERA DE LAS FORMULAS Q1, Q2 O Q3, DONDE R3 ES UN ATOMO DE HIDROGENO, O UN GRUPO METILICO; R4, R5 Y R6 SON CADA UNO UN GRUPO ALQUILICO C1 UENILICO C3 C7; UN GRUPO ALQUINILICO C3 O UNO DE FLORINA E Y ES UN ATOMO DE OXIGENO O UNO DE AZUFRE, CON LA PREVISION DE QUE CUANDO Q ES Q3; R (AL CUADRADO) ES UN GRUPO METILICO, UTIL COMO HERBICIDA.

(01/05/1995). Solicitante/s: ROHM AND HAAS COMPANY. Inventor/es: SHABER, STEVEN HOWARD, SZAPACS, EDWARD, MICHAEL, REYNOLDS, CHARLES HOWARD.

SE PRESENTAN HETEROCICLACETONITRILOS QUE SON UTILES PARA EL CONTROL DE HONGOS, ESPECIALMENTE DE ASCI DE BUTINIRATO Y ASCI DE UNITUNICATO. ESTOS COMPUESTOS TIENEN LA FORMULA GENERAL: EN DONDE AR SUB 1 Y AR SUB 2 SON GRUPOS DE ARILO SUSTITUIDOS O NO SUSTITUIDOS; HET ES UN ANILLO HETEROCICLICO QUE CONTIENE NITROGENO DE SEIS MIEMBROS; N ES UN ENTERO 2 O 3, Y LOS ENANTIOMORFOS ACEPTABLES AGRONOMICAMENTE, SALES DE ADICION ACIDAS Y COMPLEJOS METALICOS QUE LOS CONTIENEN.

(01/01/1995). Solicitante/s: SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED. Inventor/es: ENOMOTO, MASAYUKI, SAKAKI, MASAHARU, NAGANO, EIKI, SATO, RYO.

UN COMPONENTE DE LA FORMULA: EN DONDE R ES UN GRUPO ALQUIL C1-C5, UN GRUPO ALQUENIL C3-C6, UN GRUPO ALQUINIL C3-C6 O UN GRUPO ALQUIL (C1-C3) ALCOXI C1-C3; QUE SON UTILES COMO HERBICIDAS.

(01/11/1994). Solicitante/s: HODOGAYA CHEMICAL CO., LTD.. Inventor/es: HIROSHI, KAWADA HODOGAYA CHEMICAL CO., LTD., KATSUYA, YAMAGUCHI HODOGAYA CHEMICAL CO., LTD., KENICHI, TANAKA HODOGAYA CHEMICAL CO., LTD., YUMI, ENDO HODOGAYA CHEMICAL CO., LTD.

UN COMPONENETE DIACINO PIRIZINE DE LA FORMULA (I) EN DONDE CADA UNO DE R1, R2 Y R3 ES HIDROGENO, ALKIL BAJO, ALKENIL BAJO, ALKENIL BAJO, CICLOALKIL, ARALKIL, ARALKIL SUSTITUIDO O TRANSMETIL, PROVISTO QUE R1, R2 Y R3 NO SON SIMULTANEAMENTE HIDROGENO.

(01/11/1994). Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT BERLIN UND BERGKAMEN. Inventor/es: JOHANN, GERHARD, FRANKE, WILFRIED, GANZER, MICHAEL, REES, RICHARD, DORFMEISTER, GABRIELLE, DR., ARNDT, FRIEDRICH, DR.

LA PATENTE AFECTA A NUEVOS AZOLES Y ACINAS HETEROCICLICAMENTE SUSTITUIDAS DE LA FORMULA GENERAL I, DONDE R1, X, Y Y Z TIENEN LA SIGNIFICACION DADA EN LA DESCRIPCION, AL PROCESO DE SU PRODUCCION Y A SU USO COMO SUSTANCIA CON EFECTOS HERBICIDAS.

(16/08/1994). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: WESTPHALEN, KARL-OTTO, PLATH, PETER, EICKEN, KARL, SCHWALGE, BARBARA, MEYER, NORBERT, RUEB, LOTHAR, WUERZER, BRUNO, DR..

COMPUESTOS DE N - ARIL - TETRAHIDROFTAL/IMIDA DE FORMULA GENERAL I, DONDE N, R1, Y, R2 Y R3 TIENEN EL SIGNIFICADO DADO EN LAS SOLICITUDES Y DESCRIPCIONES, Y SU APLICACION COMO HERBICIDA.

(16/07/1994). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: GROFF, JOHN P., BERGER-NEEL, BONNIE, GERSHON, BETH KELLY.

Una composición antimicrobiana que comprende: (a) al menos un compuesto seleccionado del grupo formado por aril fluoroquinolonas que tienen la estructura general donde R se elige del grupo formado por ciclopropilo, etilo, 2fluoroetilo, pfluorofenilo y o,p-di fluorofenilo; donde X se elige del grupo formado por CH, CF, CCl y N; donde Y se elige del grupo formado por O, S y CH2; y donde Z se elige del grupo formado por piperazinilo, 4-metilpiperazin-1-ilo , 3-metilpiperazin-1-ilo , 3-aminopirrolidin-1-ilo , 2-metil-4-aminopirrolidin-1-ilo , pirrolilo e imidazolilo; y sus sales elegidas del grupo formado por sales de metales alcalinos y alcalinotérreos; y (b) al menos un compuesto seleccionado del grupo formado por ésteres de p-hidroxibenzoato de alquilo que tienen la estructura general donde R se elige del grupo formado por CH3, C2H5, C3H7, C4H9, C7H15 y (C6H5)CH2; y sus sales elegidas del grupo formado pos sales de metales alcalinos y metales alcalinotérreos.

(01/08/1993). Solicitante/s: NIHON BAYER AGROCHEM K.K.. Inventor/es: MORIYA, KOICHI, HATTORI, YUMI, SHIOKAWA, KOZO, TSUBOI, SHINICHI, SASAKI, SHOKO, KAGABU, SHINZO.

SE PRESENTAN NUEVOS COMPUESTOS HETEROCICLICOS DE LA FORMULA (I), EN LA QUE R1 ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO, A ES UN GRUPO ETILENO, QUE PUEDE SER SUSTITUIDO POR UN ALQUILO O UN GRUPO TRIMETILENO, QUE PUEDE SER SUSTITUIDO POR UN ALQUILO; X ES UN ATOMO DE OXIGENO O DE AZUFRE O EL GRUPO O , DONDE R2 ES UN ATOMO DE HIDROGENO O, SI ES CASO, UN GRUPO ALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO O ACILO SUSTITUIDO, Y R3 ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO, Y Z UN GRUPO HETEROCICLICO SUSTITUIDO CON ANILLO DE 5 O 6 ESLABONES, QUE CONTIENE AL MENOS DOS HETEROATOMOS SELECCIONADOS DE ATOMOS DE OXIGENO, AZUFRE Y NITROGENO, O UN GRUPO 3-O-4-PIRIDILO SUSTITUIDO. LOS COMPUESTOS CITADOS ANTES DE LA FORMULA (I), MUESTRAN PROPIEDADES TIPICAS MUY MARCADAS.

(01/07/1993). Solicitante/s: ROHM AND HAAS COMPANY. Inventor/es: PHAT LE, DAT, CHI-TUNG HSU, ADAM.

LA INVENCION SE REFIERE A VARIOS NUEVOS DERIVADOS HETEROCICLICOS DE SEIS MIEMBROS QUE SON ACTIVOS COMO INSECTICIDAS Y PUEDEN SER USADOS OPCIONALMENTE EN COMPOSICIONES QUE TAMBIEN CONTIENEN UN DILUYENTE O VEHICULO AGRONOMICAMENTE ACEPTABLE, PARA COMBATIR INSECTOS, ESPECIALMENTE DEL ORDEN DE LOS LEPIDOPTEROS.

(01/06/1993). Solicitante/s: ROHM AND HAAS COMPANY. Inventor/es: SHABER, STEVEN HOWARD, REYNOLDS, CHARLES HOWARD, SHARMA, ASHOK KUMAR.

LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS HETEROCICLICOS 2-CIANO -2(FENIL O NAFTIL)-2-ETIL-SUSTITUIDOS DE FORMULA (I) EN LA QUE HET ES UN GRUPO HETEROCICLICO SELECCIONADO DE PIRIMIDINILO, PIRAZINILO Y PIRIDAZINILO; R ES HIDROGENO, ALQUILO, CICLOALQUILO, CICLOALQUILALQUILO, HALOALQUILO, ALQUENILO, HALOALQUENILO, ALQUINILO, ALCOXI, ALQUENILOXI, ALQUINOXI O FENILO, NAFTILO, FENILALQUILO Y FENOXI QUE PUEDEN ESTAR SUSTITUIDOS Y AR ES FENILO O NAFTILO QUE PUEDEN ESTAR SUSTITUIDOS, QUE SON NUEVOS COMPUESTOS ACTIVOS COMO FUNGICIDAS EN PARTICULAR FRENTE A HONGOS FITOPATOGENOS.

(16/11/1992). Solicitante/s: MITSUBISHI KASEI CORPORATION. Inventor/es: TOMITA, HIROFUMI, SAKAKI, TOSHIRO, SASAKI, NAOKO, NONAKA, NOBUYUKI, ODA, MASATSUGUE.

LA INVENCION SE REFIERE A UN DERIVADO DE N-INDANIL CARBOXAMIDA COMO NUEVO COMPUESTO REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE A REPRESENTA UNO DE LOS GRUPOS DE FORMULA II, III, IV, V, VI, (DONDE X REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O HALOGENO O UN GRUPO ALQUILO DE CADENA CORTA, AMINO, MERCAPTO O ALQUILTIO DE CADENA CORTA, R1 REPRESENTA UN GRUPO METILO O TRIFLUORMETILO, Y R2 Y R3 REPRESENTAN INDEPENDIENTEMENTE UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO METILO), R REPRESENTA UN GRUPO ALQUILO DE CADENA CORTA Y N ES UN ENTERO ENTRE 1 Y 6. SE INCLUYE UN FUNGICIDA AGRICOLA-HORTICOLA QUE CONTIENE EL DERIVADO DE N-INDANIL-CARBOXAMIDA COMO INGREDIENTE ACTIVO.

(01/04/1991). Ver ilustración. Solicitante/s: UNION QUIMICO-FARMACEUTICA S.A.. Inventor/es: DOMINGO COTO,ANTONIO, PALOMO COLL, ALBERTO, LOPEZ MOLINA, ISIDRO.

PROCEDIMIENTO PARA OBTGENER ENROFLOXACINA, DE NOMBRE QUIMICO ACIDO 1-CICLOPROPIL-7- (4-ETIL-1-PIPERACINIL) -6-FLUORO-1, 4-DIHIDRO-4-OXOQUINOLIN-3-CARBOXILICO , DE FORMULA I, SUS SALES DE ADICION DE ACIDOS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES Y SUS HIDRATOS, BASADO EN LA REACCION DE LA 3-ACETIL-1-CICLOPROPIL-7-CLORO-6-FLUORO-1 , 4-DIHIDRO-4-OXOQUINOLIENA , DE FORMULA V; FORMULA CON UN EXCESO DE N-ETILPIPERACINA Y POSTERIOR OXIDACION DEL PRODUCTO DE REACCION. LA ENROFLOXACINA, ES UN AGENTE BACTERICIDA DE PROBADA EFICACIA EN EL CAMPO VETERINARIO EN LA PREVENCION Y TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES INFECCIOSAS.

(16/04/1989). Ver ilustración. Solicitante/s: KUREHA KAGAKU KOGYO KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: YAMAZAKI, SHIRO, ENARI, HIROYUKI, ITO, ATSUSHI, SAISHOJI, TOSHIHIDE, KAMAZAWA, SATORU, SATO, NOBOU, HAMADA, MASAHIRO.

REPRESENTADO POR LA FORMULA (I), UTIL EN EL CONTROL DE ENFERMEDADES DE HONGOS EN LAS PLANTAS, REGULACION DEL CRECIMIENTO DE LAS PLANTAS Y EXTERMINACION DE HIERBAS:POR REACCION DE UN DERIVADO DE OXIRANO REPRESENTADO POR LA FORMULA (II) CON 1,2,4-TRIAZOL O IMIDAZOL REPRESENTADO POR LA FORMULA (III):REPRESENTANDO LAS FORMULAS ANTERIORES B UN GRUPO 2-CLOROFENILO, UN GRUPO 3-CLOROFENILO, UN GRUPO 2,4-DIFLUOROFENILO, UN GRUPO 2,6-DIFLUOROFENILO, UN GRUPO 3,4-DIFLUOROFENILO, UN GRUPO 2-FLUORO-4-CLOROFENILO , UN GRUPO 2,3,4,5,6-PENTAFLUOROFENILO , UN GRUPO 4-BROMOFENILO, UN GRUPO 4-NITROFENILO, UN GRUPO 4-METILFENILO, UN GRUPO 4-T-BUTILFENILO, UN GRUPO P-BIFENILILO, UN GRUPO 3-TRIFLUOROMETILFENILO , UN GRUPO 4-TRIFLUOROMETILFENILO O UN GRUPO 4-CIANOFENILO, A REPRESENTA UN ATOMO DE NITROGENO O UN GRUPO METINO Y M REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN ATOMO DE METAL ALCALINO.

(01/11/1988). Ver ilustración. Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: EICKEN, KARL, MEYER, NORBERT, WUERZER, BRUNO, DR., SPIEGLER, WOLFGANG, DR..

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE NUEVOS DERIVADOS DE QUINOXALINA, DE FORMULA (I) EN LA QUE R1, R2, R3 Y N POSEEN EL SIGNIFICADO CITADO EN LA DESCRIPCION. COMPRENDE REACCIONAR O©FENILENDIAMINAS DE FORMULA (II) CON CARBINOLES DE FORMULA (III) A TEMPERATURAS DE 50 A 150JC. LOS COMPUESTOS (I) TIENEN EFECTO ANTIDOTO CONTRA EL EFECTO FITOTOXICO DE HERBICIDAS.

(01/11/1987). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.

PROCEDIMIENTO PARA OBTENER PIPERAZINILMETIL-1,2 ,4-TRIAZOLILMETIL-CARBINOLES. CONSISTE EN HACER REACCIONAR A TRIAZOLILMETILOXIRANOS DE FORMULA (II) CON PIPERAZINAS DE FORMULA (III), EN DIOXANO, EN PRESENCIA DE PIRIDINA Y ENTRE 20 Y 180GC PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I) Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. SIENDO. R Y R ELEVADO A 1, ALQUILO, ALQUENILO Y OTROS; R ELEVADO A 1, H O ALQUILO; Z, -CO- O -SO2O; Y P, 0 O 1. SE UTILIZA PARA EL TRATAMIENTO DE LOS TALLOS PLANTONES Y SEMILLAS DE CERALES (ARROZ). *FORMULA*.