CIP 2015 : A23L 1/303 : Vitaminas A o D.

CIP2015AA23A23LA23L 1/00A23L 1/303[4] › Vitaminas A o D.

Notas[t] desde A21 hasta A24: ALIMENTACION; TABACO

A SECCION A — NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.

A23 ALIMENTOS O PRODUCTOS ALIMENTICIOS; SU TRATAMIENTO, NO CUBIERTO POR OTRAS CLASES.

A23L ALIMENTOS, PRODUCTOS ALIMENTICIOS O BEBIDAS NO ALCOHOLICAS NO CUBIERTOS POR LAS SUBCLASES A21D O A23B - A23J; SU PREPARACION O TRATAMIENTO, p. ej. COCCION, MODIFICACION DE LAS CUALIDADES NUTRICIONALES, TRATAMIENTO FISICO (conformación o tratamiento, no enteramente cubierto por la presente subclase, A23P ); CONSERVACION DE ALIMENTOS O DE PRODUCTOS ALIMENTICIOS, EN GENERAL (conservación de la harina o las masas panificables A21D).

A23L 1/00 Alimentos o productos alimenticios; Su preparación o tratamiento (su conservación en general A23L 3/00).

A23L 1/303 · · · · Vitaminas A o D.

CIP2015: Invenciones publicadas en esta sección.

Composición nutricional para la estimulación de la síntesis de proteínas musculares.

(22/02/2017). Solicitante/s: N.V. NUTRICIA. Inventor/es: VERLAAN,GEORGE, LUIKING,YVETTE CHARLOTTE, JOURDAN,MARION-EVE ADELINE, TER BORG,SOVIANNE.

Uso de vitamina D y L-leucina en forma libre en la producción de un medicamento para la prevención y/o tratamiento de una enfermedad o afección que implica una disminución muscular en un mamífero adulto, donde la vitamina D y la L-leucina están presentes en una composición nutricional y al menos 20 % en peso de la L-leucina está en forma libre con respecto a la cantidad total de leucina.

PDF original: ES-2622116_T3.pdf

Pastas deshidratadas de corto tiempo de cocción, su uso, y procedimiento para su preparación.

(23/11/2016). Solicitante/s: NESTEC S.A.. Inventor/es: BATTAINI,Giuseppe.

Composición de pasta seca, de corto tiempo de cocción, la cual comprende harina, huevo, ácido ascórbico, por lo menos un porcentaje del 7 % de concentrado de jugo de zanahorias, y un porcentaje comprendido entre un 0,5 % y un 10 % de agua, en donde, la composición, comprende una cantidad de por lo menos 80 ppm (partes por millón) de ácido ascórbico, comprendiendo, de una forma preferible, una cantidad de comprendida dentro unos márgenes situados entre 100 ppm y 140 ppm, de ácido ascórbico, y en donde, el contenido total de carotenoides, consiste en un cantidad de por lo menos 100 ppm.

PDF original: ES-2606930_T3.pdf

Régimen de alimentación por etapas para lactantes para estimular un desarrollo y crecimiento saludables.

(18/05/2016). Solicitante/s: MJN U.S. Holdings, LLC. Inventor/es: WALSH,KELLY R, SIMS,KEVIN A, SCHADE,DEBORAH, WALKER,DONALD CAREY.

Un régimen de alimentación para un lactante, que comprende (a) alimentar a un lactante recién nacido, siendo un lactante desde el nacimiento hasta los 4 meses de edad, una primera composición que comprende: i. una grasa o lípido; ii. una fuente de proteínas, en la que la fuente de proteínas comprende del 72% al 90% de suero de la leche y del 10% al 28% de caseína; iii. una composición prebiótica; iv. como mínimo 72 UI/100 kcal de vitamina D, y (b) alimentar a un lactante en una etapa posterior, siendo un lactante los 4 meses de edad a 1 año, una segundo composición que comprende: i. una grasa o lípido; ii. una fuente de proteínas, en la que la fuente de proteínas comprende del 50% al 70% de suero de la leche y del 30% al 50% de caseína; iii. una composición prebiótica; iv. no más de 70 UI/100 kcal de vitamina D.

PDF original: ES-2577935_T3.pdf

Composición de vitamina de liberación sostenida.

(13/04/2016). Solicitante/s: Omega Pharma NV. Inventor/es: BLOCK, JURGEN, WESTERHEIDE,RALF, HEIM,STEFAN.

Una formulación terapéutica en forma de un gránulo apropiado para administración oral, del cual el medicamento es liberado a unas tasas controladas, comprendiendo el gránulo: a) un núcleo interior extruido-esferonizado que contiene el medicamento de liberación modificada seleccionado de entre una o más vitaminas, elementos traza, minerales o mezclas de estos; b) una capa exterior que contiene el medicamento de liberación inmediata seleccionado de entre una o más vitaminas, elementos traza, minerales o mezclas de estos; c) una cobertura farmacéuticamente aceptable de liberación controlada, situada entre el núcleo interior y la capa exterior. Esta cubierta controla la liberación del medicamento de liberación modificada del núcleo interior, y; d) una segunda cobertura entre el núcleo interior y la cobertura farmacéuticamente aceptable de liberación controlada.

PDF original: ES-2298231_T3.pdf

PDF original: ES-2298231_T5.pdf

Empleo de la proteína de suero en combinación con la estimulación eléctrica muscular.

(24/02/2016). Solicitante/s: NESTEC S.A.. Inventor/es: ARIGONI, FABRIZIO, BREUILLE, DENIS, OFFORD CAVIN,ELIZABETH, MORITANI,TOSHIO, VINYES PARES,GERARD.

Una composición que comprende una fuente de aminoácidos para usos terapéuticos, en combinación con una estimulación muscular eléctrica, para el tratamiento o prevención de la sarcopenia, para la reducción de pérdida de morfología muscular, para el aumento de la morfología muscular y/o para mejorar la recuperación muscular después de una atrofia muscular en humanos ancianos, en donde dicha composición está en combinación por lo menos con un antioxidante y por lo menos con un ácido graso.

PDF original: ES-2617714_T3.pdf

Composiciones estables y biodisponibles que contienen isómeros de carotenoides para la piel y el cabello.

(22/02/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: NESTEC S.A.. Inventor/es: BORTLIK, KARLHEINZ, RICHELLE, MYRIAM, LAMBELET, PIERRE.

Composición primaria estable que incluye al menos un material de tipo carotenoide enriquecido en isómeros Z del compuesto carotenoide, donde el material de tipo carotenoide lleva respecto al contenido total de carotenoides un mayor porcentaje en peso de un isómero seleccionado del grupo formado por 5-Z, 9-Z y combinaciones de ellos en comparación con el del isómero 13-Z y contiene una proporción superior al 30% en peso de un isómero elegido del grupo formado por 5-Z, 9-Z y combinaciones de ellos y una proporción de isómero 13-Z inferior al 10% en peso, y donde el compuesto carotenoide está seleccionado del grupo formado por licopeno, zeaxantina, astaxantina, betacriptoxantina, capsantina, cantaxantina, luteína, fitoflueno, fitoeno y combinaciones de los mismos.

PDF original: ES-2560666_T3.pdf

Proceso para la producción de carotenoides.

(19/08/2015) Un método para producir una composición que contiene carotenoides, que comprende las siguientes etapas 1) a 3): 1) llevar a cabo la extracción en un cultivo de un microorganismo, un concentrado del cultivo o una sustancia seca del mismo con al menos uno que se selecciona de entre el grupo que consiste en metanol, etanol, n-propanol, isopropanol, acetona, metiletilcetona y tetrahidrofurano; 2) concentrar la solución de extracto que se obtiene para obtener un precipitado; y 3) lavar el precipitado con al menos uno que se selecciona de entre el grupo que consiste en metanol, metanol que contiene agua, etanol, etanol que contiene agua, n-propanol,…

Nuevas formulaciones de ingredientes activos liposolubles con alta biodisponibilidad.

(03/06/2015) Una formulación de un ingrediente activo liposoluble con alta biodisponibilidad, que comprende un ingrediente activo liposoluble y un coloide protector, caracterizada por que dicha formulación, cuando se disuelve, dispersa o diluye en agua, tiene un coeficiente de extinción E1/1 a una longitud de onda en el intervalo de 200 a 800 nm ≥ 380, caracterizada por que el ingrediente activo liposoluble se selecciona del grupo que consiste en carotenoides y vitaminas liposolubles, así como sus ésteres fisiológicamente aceptables y cualesquiera mezclas de los mismos; y caracterizada por que el carotenoide se selecciona del grupo que consiste en ß-caroteno, 8'-apo-ß-carotenal, luteína, zeaxantina, licopeno, astaxantina, cantaxantina, citranaxantina, éster etílico del ácido 8'-apo-ß-carotenoico y cualquier mezcla…

Preparado de carotinoide en forma de polvo para el teñido de bebidas.

(25/03/2015) Procedimiento para la producción de un preparado en forma de polvo que contiene: del 1 al 20 % en peso de al menos un carotinoide, seleccionado del grupo constituido por ß-carotina, astaxantina, cantaxantina, citranaxantina, licopina y luteína, del 3 al 60 % en peso de almidón modificado, del 3 al 60 % en peso de glucosa, del 0,5 al 10 % en peso de al menos un antioxidante, y del 0,5 al 6,5 % en peso de humedad residual de agua, en donde los datos de % en peso se refiere al polvo seco que contiene aún humedad residual y en el que la relación en peso de carotinoide a almidón modificado es de 1:3 a 1:7, y tratándose el almidón modificado de…

Método para enriquecer alimentos en vitamina D usando levadura y luz UV.

(28/01/2015) Método para el enriquecimiento en vitaminas de alimentos que contienen ascomicetos tales como levadura, caracterizado porque el ergosterol del alimento se transforma en vitamina D2 al colocarlo bajo una lámpara ultravioleta e iluminar el alimento con luz ultravioleta con longitudes de onda de entre 100 y 400 nm y porque el alimento es un pan horneado a partir de masa fermentada.

Compuesto nutritivo para tratar afecciones inmunológicas.

(21/01/2015) Compuesto que comprende una fuente de proteínas, una fuente de carbohidratos, una fuente de grasas, una bacteria de ácido láctico probiótico y adicionalmente fructooligosacáridos e inulina.

Composición para la nutrición de diabéticos.

(31/12/2014) Una composición nutritiva para pacientes diabéticos, la cual composición contiene una fuente de proteínas, una fuente de lípidos, una fuente de hidratos de carbono, la cual fuente de hidratos de carbono incluye una mezcla de fibras, que comprende - una fibra viscosa seleccionada entre goma guar, goma xantano, goma arábiga, pectina, ß-glucano y mezclas de los mismos, e - inulina, un hidrolizado de inulina, o ambos, en donde la composición nutritiva es una composición líquida la cual tiene una viscosidad, cuando se mide a temperatura ambiente, de 0, 015 a 0, 03 kg/ms.

Formulación de carotenoide.

(12/11/2014) Uso de licopeno cristalino recubierto con una película proteinácea transparente no soluble en agua que comprende un polímero de proteína anfifílica, presentando dicho licopeno un tamaño de partícula de 1 a 10 micrómetros, para colorear con color rojo alimentos, productos farmacéuticos o cosméticos que tienen contenidos de grasa y/o aceite superiores a 5% (m/m), en el que dicha película no soluble se obtiene pretratando una proteína aislada para convertirla en una forma molecular, comprendiendo el pretratamiento la dispersión de la proteína en agua, el ajuste del pH a un rango comprendido entre 9 y 10 y el calentamiento de la dispersión.

Compuestos con contenido en calcio revestidos con una película y/o granulados y uso de los mismos en composiciones framacéuticas.

(06/08/2014) Un método para la preparación de un compuesto con contenido en calcio, al menos parcialmente revestido con una película, en donde el compuesto con contenido en calcio está en forma de partículas y/o cristales, comprendiendo el método aplicar una composición de revestimiento que comprende i) un azúcar-alcohol seleccionado del grupo que consiste en xilitol, sorbitol, manitol, maltitol, lactitol, eritritol, inositol, isomalta, isomaltulosa y mezclas de los mismos, y ii) una povidona o copovidona, o mezclas de las mismas, al compuesto con contenido en calcio, y el azúcar-alcohol y la povidona o copovidona se dispersa o disuelve en un disolvente.

Compuestos con contenido en calcio revestidos con una película y/o granulados y uso de los mismos en composiciones farmacéuticas.

(06/08/2014) Un método para la preparación de un compuesto con contenido en calcio, al menos parcialmente revestido con una película, en donde el compuesto con contenido en calcio está en forma de partículas y/o cristales, comprendiendo el método aplicar una composición de revestimiento que comprende i) un azúcar-alcohol, y ii) una povidona o copovidona, o mezclas de las mismas, a un compuesto con contenido en calcio, y el azúcar-alcohol y la povidona o copovidona se dispersa o disuelve en un disolvente.

Terrones de azúcar enriquecidos en al menos una sustancia de interés, procedimiento de fabricación.

(15/01/2014) Procedimiento de fabricacion de terrones de azucar enriquecidos con microparticulas de al menos una sustancia de interes, que constan de un recubrimiento soluble en agua, que comprende al menos las siguientes etapas: a) preparacion de una premezcla que contiene al menos como ingredientes, azucar seco en polvo y microparticulas de al menos una sustancia de interes elegida entre vitaminas, proteinas, microorganismos, colorantes y moleculas volatiles, que constan de un recubrimiento soluble en agua; b) incorporacion de la premezcla obtenida en a) al azucar en polvo, siendo dicho azucar en polvo humedecido previamente, simultaneamente o posteriormente a la incorporacion de la premezcla; c) mezclamiento…

Sistema de fibras de viscosidad inducida controlada por polímeros y sus utilizaciones.

(21/11/2013) Un sistema de fibras de viscosidad inducida controlada por polímeros que comprende: a. una cantidad saciante de una fuente de fibra soluble neutra seleccionada entre el grupo que consiste en goma de guar, pectina, garrofín, metilcelulosa, f-glucanos, , y y sus mezclas, y y b. suficiente cantidad de almidón ligeramente hidrolizado, teniendo dicho almidón ligeramente hidrolizado un valor DP en el intervalo de 20 a 100.

Composición de bebida y procedimiento para evitar la degradación del palmitato de vitamina A en bebidas.

(11/04/2013) Una composición de bebida vitaminada que comprende palmitato de Vitamina A y un estabilizante de vitaminaque consiste esencialmente en rutina.

Fibras de frutos cítricos en emulsiones.

(05/03/2013) Una composición líquida que comprende un líquido comestible, fibra de fruto cítrico y vitamina hidrófoba, enla que la proporción en peso entre la fibra de fruto cítrico y vitamina hidrófoba es de 1:0,1 a 1:20.

Composiciones que contienen beta-caroteno.

(21/01/2013) Una composición que comprende: (i) un almidón modificado mejorado, (ii) ß-caroteno, y (ii) opcionalmente por lo menos un adyuvante y/o un excipiente, caracterizado porque, una mezcla de la composición con agua tiene un matiz de color en el margen de 48 a 60, y que el almidón modificado mejorado se obtiene mediante un procedimiento que comprende los siguientes pasos: a) preparación de una solución o suspensión acuosas de un almidón modificado, con lo cual la temperatura del agua está en el margen desde 1 hasta< 100ºC; b) separación de las partes del almidón modificado, a la presión atmosférica…

PRODUCTO LÁCTEO PASTERIZADO FERMENTADO Y PROCEDIMIENTO DE PREPARACIÓN DEL MISMO.

(13/09/2012) La presente invención se refiere a un producto lácteo pasterizado fermentado con una cantidad de calcio de al menos 320 mg y una cantidad de vitamina D de al menos 4 {mi}g, por cada 100 g de producto; y a su procedimiento de preparación.

Formulaciones que comprenden una vitamina y el uso de las mismas para hacer pienso enriquecido y formulaciones de cuidado personal.

(08/08/2012) Una formulación acuosa de vitamina que comprende al menos 10% en peso de agua, al menos 5% en peso de una o más vitaminas, un alcoxilato de aceite de ricino con un promedio de 15-25 moles de unidades de etilenoxi por mol de alcoxilato de aceite de ricino, y opcionalmente aditivos adicionales. 5

Alimentación por vía entérica para mantenimiento a largo plazo.

(04/07/2012) Un método para proporcionar una nutrición por sonda, a largo plazo, a un paciente adulto con una edadmenor de 65 años, que no puede recibir la nutrición a través de una dieta normal, pero que esnormometabólico, el cual método comprende los pasos de: proporcionando al paciente, por lo menos una vez al día, durante un largo plazo, un producto de nutriciónentérica a través de una sonda, el cual producto comprende por 100 kcal de producto: una fuente de proteína; una fuente de carbohidratos; una fuente de lípidos; sodio de 100 a 200 mg; potasio de 25 a 250 mg; calcio por encima de 50 mg; fósforo menos de 150 mg; magnesio…

Complejo de vitaminas-minerales.

(18/05/2012) Un complejo de vitaminas-minerales que incluye vitaminas y minerales que interactúan unos con otros en el transcurso de la producción y/o almacenaje, y/o que incluye vitaminas y minerales que compiten por la asimilación por el cuerpo, y/o que incluye vitaminas y minerales que debilitan la acción de unos con otros al nivel fisiológico, caracterizado porque el complejo consta de tres a cinco formas preparativas de diferente composición, destinadas a ser tomadas por separado, con el fin de prevenir y/o reducir dicha interacción, competición y efecto debilitante, en el que una de las formas incluye, como mínimo, la vitamina E y el mineral selenio, y otra forma incluye, como mínimo cualquiera de: (a) las vitaminas K y D y el mineral calcio; o (b) la vitamina K y el mineral calcio.

Composición para moderar el metabolismo del alcohol y para reducir el riesgo de enfermedades inducidas por el alcohol.

(25/04/2012) Composición que comprende niacina, dextrosa, vitamina C, L-glutamina, cisteína, riboflavina, ácido succínico,ácido fumárico y coenzima Q10.

UTILIZACIÓN DE VITAMINA K PARA REVERTIR LA CALCIFICACIÓN DE LOS VASOS SANGUÍNEOS.

(02/08/2011) Utilización de la vitamina K para la preparación de una formulación farmacéutica o nutricional para revertir la calcificación de un vaso sanguíneo en un mamífero que sufre de calcificación de un vaso sanguíneo, cuando se administra al mamífero una cantidad efectiva de dicha vitamina K para revertir la calcificación del vaso sanguíneo

COMPOSICIONES QUE COMPRENDEN VITAMINA K PARA PREVENIR LA HIPERTENSIÓN, LA HIPERTROFIA VENTRICULAR IZQUIERDA, LA INSUFICIENCIA CARDÍACA CONGESTIVA, EL INFARTO DE MIOCARDIO, LA APOPLEJÍA Y LA ENFERMEDAD CARDÍACA CORONARIA MEDIANTE LA PREVENCIÓN DE LA RIGIDIZACIÓN ARTERIAL RELACIONADA CON LA EDAD.

(21/06/2011) Utilización de una composición que comprende vitamina K, opcionalmente junto con vitamina D, en la fabricación de un medicamento o de una formulación nutricional para prevenir una rigidización de las arterias relacionada con la edad, no asociada con aterosclerosis, que tiene también el efecto de prevenir la hipertensión, la hipertrofia ventricular izquierda, la insuficiencia cardíaca congestiva, el infarto de miocardio, la apoplejía y la enfermedad cardíaca coronaria

COMPOSICIÓN BASADA EN CITICOLINA EN COMBINACIÓN CON VITAMINAS PARA LA PREVENCIÓN Y EL TRATAMIENTO DE PATOLOGÍAS DEL OJO.

(02/06/2011) Una composición para la prevención y el tratamiento de patologías del ojo, que incluye, como ingredientes fundamentales, un compuesto donador de colina seleccionado del grupo que consiste en citicolina, colina y lecitinas, vitamina A y vitamina B6

COMPOSICIONES DE 25-HIDROXI VITAMINA D3.

(18/05/2011) Una composición de aceite microencapsulado que comprende una composición de aceite comestible que comprende 25-hidroxi Vitamina D3 disuelta en el aceite en una cantidad entre alrededor de 12,5% y 28% en peso basado en el peso total de la composición de aceite; un antioxidante; y un agente encapsulante seleccionado del grupo que consiste en almidón, proteínas de fuentes animales, gelatina, proteínas de fuentes vegetales, caseína, pectina, alginato, agar, almidón alimentario modificado, una maltodextrina, un lignino sulfonato, un derivado de celulosa, azúcar, un sacárido, un sorbitol, una goma, y sus mezclas

ACEITE COMESTIBLE CON VITAMINAS AÑADIDAS QUE FAVORECEN LA ASIMILACION DEL CALCIO.

(29/10/2010) Aceite comestible, que es un alimento que tiene unas elevadas características nutricionales y organolépticas, en el que se han añadido vitamina D3, vitamina K1 y vitamina B6 en las siguientes cantidades Vitamina D3 - no menos de 0,5 mcg. cada 1000 ml de aceite. Vitamina K1 no menos de 20 mcg. cada 1000 ml de aceite. Vitamina B6 no menos de 10 mcg. cada 1000 ml de aceite

METODO PARA LA PRODUCCION DE UNA SUSPENSION ACUOSA Y UNA PREPARACION EN POLVO DE UNO O VARIOS CAROTENOIDES.

(01/06/2010) Suspensión acuosa de carotenoides, que incluye a) por lo menos un carotenoide, b) por lo menos un almidón modificado y c) sacarosa, caracterizado porque la suspensión contiene, referido a la masa seca de la suspensión acuosa, 1 a 15% en peso de por lo menos un carotenoide y la relación peso de carotenoide a) a sacarosa c) es de 1 a 5 hasta 1 a 10

FORMULACIONES PULVERULENTAS DE INGREDIENTES ACTIVOS LIPOSOLUBLES.

(24/05/2010) Formulaciones pulverulentas estables que comprenden un ingrediente activo liposoluble en una matriz de una composición de proteína nativa de altramuz en las cuales la proteína está reticulada

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