CIP-2021 : C07K 14/135 : Virus respiratorio sincitial.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07K PEPTIDOS (péptidos que contienen β -anillos lactamas C07D; ipéptidos cíclicos que no tienen en su molécula ningún otro enlace peptídico más que los que forman su ciclo, p. ej. piperazina diones-2,5, C07D; alcaloides del cornezuelo del centeno de tipo péptido cíclico C07D 519/02; proteínas monocelulares, enzimas C12N; procedimientos de obtención de péptidos por ingeniería genética C12N 15/00).
C07K 14/00 Péptidos con más de 20 aminoácidos; Gastrinas; Somatostatinas; Melanotropinas; Sus derivados.
C07K 14/135 · · · · Virus respiratorio sincitial.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Antígenos de F de prefusión del VRS.
(08/01/2020). Solicitante/s: GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS S.A.. Inventor/es: SWANSON,KURT, CARFI,ANDREA.
Un polipéptido F de prefusión del virus respiratorio sincitial (VRS), en el que la región HRA, restos 137-239 de la SEQ ID NO:1 de la proteína F del VRS de referencia, contiene un resto de cisteína introducido y la región DIII, restos 51-98 y 206-308 de la SEQ ID NO:1 de la proteína F del VRS de referencia, contiene un resto de cisteína introducido, y se forma un puente disulfuro entre el resto de cisteína introducido en le región HRA y el resto de cisteína introducido en la región DIII que impide la formación del paquete de seis hélice HRA-HRB postfusión y estabiliza el polipéptido F de prefusión de RSV que comprende además un dominio de trimerización heterólogo, que es la espiral enrrollada de la proteína de cremallera de leucina de la levadura GCN4, la secuencia de timerización de la fibritina T4 del bacteriófago ("foldon") o el dominio de trimerización de la HA de la influenza.
PDF original: ES-2782119_T3.pdf
Polipéptidos F de prefusión del virus sincicial respiratorio (RSV) solubles y estabilizados.
(04/06/2019) Un polipéptido de fusión (F) recombinante de prefusión del virus sincicial respiratorio (RSV), que comprende al menos un epitope que presenta especificidad por la proteína de la conformación de prefusión F, donde el al menos un epitope es reconocido por un anticuerpo monoclonal con especificidad por la conformación de prefusión que comprende una región CDR1 de la cadena pesada como la que se representa en SEQ ID Nº 54, una región CDR2 de la cadena pesada como la que se representa en SEQ ID Nº 55, una región CDR3 de la cadena pesada como la que se representa en SEQ ID Nº 56, una región CDR1 de la cadena liviana como la que se representa en SEQ ID Nº 62, una región CDR2 de la cadena liviana como la que se representa en SEQ ID Nº 63 y una región CDR3 de la cadena liviana como la que se representa en SEQ ID Nº 64,…
Composiciones y métodos para modular la inmunidad e infección de RSV.
(13/05/2019). Solicitante/s: THE GOVERNMENT OF THE UNITED STATES OF AMERICA, as represented by THE SECRETARY, DEPARTMENT OF HEALTH AND HUMAN SERVICES . Inventor/es: TRIPP,RALPH,A, JONES,LES, ANDERSON,LARRY,J.
Una composición que comprende una molécula bloqueante que inhibe la actividad biológica de un motivo CX3C de una glicoproteína G del virus respiratorio sincitial, en donde C es un residuo cisteína y X es cualquier residuo de aminoácido distinto de cisteína, en donde la molécula bloqueante es un péptido que tiene una secuencia seleccionada de SEQ ID NO. 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, ó 11, o un anticuerpo generado contra un péptido que tiene una secuencia seleccionada de SEQ ID NO. 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, ó 11, para inhibir la fijación de la glicoproteína G del virus respiratorio sincitial a un receptor CX3CR1, en donde el anticuerpo se fija específicamente a las posiciones de los aminoácidos 182-186 de una glicoproteína G nativa del virus respiratorio sincitial o bloquea la actividad asociada con la fijación al receptor CX3CR1.
PDF original: ES-2316487_T3.pdf
PDF original: ES-2316487_T5.pdf
Antígenos recombinantes del VSR.
(23/01/2019). Solicitante/s: ID BIOMEDICAL CORPORATION OF QUEBEC. Inventor/es: RHEAULT,PATRICK, BLAIS,NORMAND, BAUDOUX,JEAN-PIERRE, RUELLE,JEAN-LOIUS.
Un antígeno del virus sincitial respiratorio recombinante (VSR) que se ensambla en un trímero, que comprende un polipéptido de la proteína F soluble que comprende un dominio F2 y un dominio F1 de un polipéptido de la proteína F del VSR y que comprende una secuencia de aminoácidos que comprende un dominio de trimerización heterólogo en posición C-terminal con respecto al dominio F1 que estabiliza la conformación de prefusión de la proteína F.
PDF original: ES-2719406_T3.pdf
Virus sincitial respiratorio con una deficiencia genómica complementada en trans.
(21/03/2018). Solicitante/s: DE STAAT DER NEDERLANDEN, VERT. DOOR DE MINISTER VAN VWS. Inventor/es: WIDJOJOATMODJO, MYRA, NOORELY, LUYTJES,WILLEM.
Uso de un virión de un virus sincitial respiratorio humano para la fabricación de un medicamento para la prevención o el tratamiento de una infección por virus sincitial respiratorio humano, en el que el virión comprende un genoma vírico que comprende una mutación que causa que el virus producido solo a partir del genoma vírico carezca únicamente de la proteína de unión G.
PDF original: ES-2670713_T3.pdf
Anticuerpos que neutralizan RSV, MPV y PVM y usos de los mismos.
(25/10/2017). Solicitante/s: Humabs Biomed S.A. Inventor/es: CORTI,DAVIDE.
Anticuerpo aislado, o fragmento de unión de antígeno del mismo, que neutraliza la infección por RSV, MPV y PVM, siendo el anticuerpo un anticuerpo monoclonal y uniéndose el anticuerpo o el fragmento de unión de antígeno a una región conservada en la parte amino terminal de la proteína F de RSV, de MPV o de PVM que comprende la secuencia de aminoácidos según cualquiera de las SEQ ID Nº: 64-69.
PDF original: ES-2657470_T3.pdf
Antígenos de F de prefusión del VRS.
(20/09/2017). Solicitante/s: GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS SA. Inventor/es: SWANSON,KURT, CARFI,ANDREA.
Un polipéptido F de prefusión del virus respiratorio sincitial (VRS), en el que la región HRA, restos 137-239 de la SEQ ID NO:1 de la proteína F del VRS de referencia, contiene un resto de cisteína introducido y la región DIII, restos 51-98 y 206-308 de la SEQ ID NO:1 de la proteína F del VRS de referencia, contiene un resto de cisteína introducido, y se forma un puente disulfuro entre el resto de cisteína introducido en le región HRA y el resto de cisteína introducido en la región DIII que estabiliza el polipéptido F de prefusión del VRS.
PDF original: ES-2651143_T3.pdf
Virus respiratorio sincitial con una deficiencia genómica complementada in trans.
(11/01/2017). Solicitante/s: DE STAAT DER NEDERLANDEN, VERTEGENWOORDIGD DOOR DE MINISTER VAN VOLKSGEZONDHEID, WELZIJN EN SPORT. Inventor/es: WIDJOJOATMODJO, MYRA, NOORELY, LUYTJES,WILLEM.
Virión de un pneumovirus que comprende un genoma viral que tiene un gen de la proteína G de fijación eliminado o inactivado, donde el virión comprende una proteína G de fijación del mismo subgrupo viral que el genoma viral, en una forma y en una cantidad que es necesaria para la infectividad del virión.
PDF original: ES-2618523_T3.pdf
Proteínas de fusión proteína n de un virus de la familia paramyxoviridae-proteína de interés.
(16/11/2016). Solicitante/s: INSTITUT NATIONAL DE LA RECHERCHE AGRONOMIQUE. Inventor/es: ELEOUËT,JEAN-FRANÇOIS, RIFFAULT,SABINE.
Procedimiento de preparación de un complejo proteína N-proteína de interés/proteína P, en el que las proteínas N y P son proteínas de un virus respiratorio sincicial (RSV), dicho procedimiento consta de las siguientes etapas:
a) coexpresar una proteína de fusión proteína N de un virus respiratorio sincicial -proteína de interés, con una proteína P truncada del mismo virus respiratorio sincicial, en la que la proteína de interés N se fusiona en fases con el extremo C-terminal de la proteína N, donde la proteína N es una proteína nativa o una proteína N modificada en la región definida por los 25 últimos aminoácidos C-terminales, dicha proteína N conserva la capacidad de interactuar con la proteína P, y la proteína P truncada no contiene el dominio de oligomerización P y contiene un dominio de enlace a la proteína N;
b) recoger los complejos proteína N-proteína de interés/proteína P que se formen de este modo.
PDF original: ES-2612741_T3.pdf
Preparación de complejos solubles proteína N-proteína P truncada o de proteína N soluble de un virus de la familia de los Paramyxoviridae y usos vacunales de éstos.
(03/08/2016). Solicitante/s: INSTITUT NATIONAL DE LA RECHERCHE AGRONOMIQUE (INRA). Inventor/es: ELEOUËT,JEAN-FRANÇOIS, RIFFAULT,SABINE.
Método de preparación de un complejo soluble proteína N - proteína P truncada de un virus de la familia de los Paramyxoviridae, dicho método comprendiendo las etapas que consisten en:
a) coexpresar una proteína N de un virus de la familia de los Paramyxoviridae con una proteína P truncada del mismo virus de la familia de los Paramyxoviridae, donde dicha proteína P truncada no contiene el dominio de oligomerización P y es capaz de interactuar con la proteína N;
b) recolectar los complejos solubles proteína N - proteína P truncada así formados;
donde el virus de la familia de los Paramyxoviridae es un virus de la subfamilia de los Pneumovirinae.
PDF original: ES-2600779_T3.pdf
Antígenos recombinantes del VSR.
(27/07/2016). Solicitante/s: ID BIOMEDICAL CORPORATION OF QUEBEC. Inventor/es: RUELLE, JEAN-LOUIS, RHEAULT,PATRICK, BLAIS,NORMAND, BAUDOUX,JEAN-PIERRE.
Un antígeno del virus sincitial respiratorio (VSR) recombinante que comprende un polipéptido de la proteína F soluble que comprende un dominio F2 y un dominio F1 de un polipéptido de la proteína F del VSR, en el que no hay sitio de escisión de furina entre el dominio F2 y el dominio F1, y en el que el polipéptido comprende adicionalmente un dominio de trimerización heterólogo en posición C-terminal con respecto al dominio F1.
PDF original: ES-2597439_T3.pdf
Antígenos recombinantes del VSR.
(11/05/2016). Solicitante/s: GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS S.A.. Inventor/es: RUELLE, JEAN-LOUIS, RHEAULT,PATRICK, BLAIS,NORMAND, BAUDOUX,GUY JEAN MARIE FERNAND PIERRE, CYR,SONYA L.
Un antígeno del virus sincitial respiratorio recombinante (VSR) que comprende un polipéptido de la proteína F del VSR sin un dominio transmembrana, que comprende un dominio F2 y un dominio F1 de un polipéptido de la proteína F del VSR, en el que el polipéptido de la proteína F comprende al menos una modificación que aumenta la glicosilación, dicha al menos una modificación que aumenta la glicosilación comprende una sustitución en la que los aminoácidos que corresponden a las posiciones 500-502 de la SEQ ID NO: 2 se seleccionan entre: NGS; NGT.
PDF original: ES-2583257_T3.pdf
VLPS quiméricas de la gripe aviar.
(15/04/2015) Un método para aumentar la eficiencia de la producción de partículas similares al virus de la gripe (VLP) en una célula hospedadora, que comprende expresar en una célula hospedadora una proteína de la matriz de la gripe aviar (M1) y las proteínas hemaglutinina (HA) y neuraminidasa (NA) de la gripe estacional humana,
en el que la proteína M1 de la gripe aviar es una proteína M1 de la gripe A/Indonesia/5/05, y
en el que dicho aumento de la eficiencia de la producción de VLP es con relación a una célula hospedadora que expresa dichas proteínas HA y NA con una proteína M1 de la gripe estacional.
Producción recombinante de inhibidores de la fusión antivirales peptídicos.
(29/10/2014) Un proceso para la producción de un péptido antifusogénico como un péptido de fusión de una longitud de aproximadamente 14 a aproximadamente 70 aminoácidos en una célula huésped procariótica, que se caracteriza porque, en condiciones tal es que se formen cuerpos de inclusión de dicho péptido de fusión,
a) en dicha célula huésped se expresa un ácido nucleico que codifica dicho péptido de fusión que consta de dicho péptido antifusogénico de una longitud de aproximadamente 10 a aproximadamente 50 aminoácidos unido por el extremo N-terminal a un péptido adicional de una longitud de alrededor de 4 a aproximadamente…
Proteína F del VRSH en conformación pre-fusión estabilizada y anticuerpos neutralizantes específicos frente a la misma.
(14/02/2013) Proteína F del VRSH en conformación pre-fusión estabilizada y anticuerpos neutralizantes específicos frente a la misma.
La presente invención proporciona una proteína de fusión (proteína F) del virus respiratorio sincitial humano (VRSH) en conformación pre-fusión estabilizada, útil para identificar o diseñar anticuerpos y otras moléculas que se unan a ella para el diagnóstico, prevención y/o tratamiento de infecciones producidas por virus de la familia Paramyxoviridae, preferiblemente del género Pneumovirus, más preferiblemente por el VRSH. La presente invención se refiere también a un método de obtención de esta proteína así como a anticuerpos y a aptámeros frente a la misma, los cuales son útiles para el diagnóstico, tratamiento y/o prevención de las infecciones mencionadas.
PROTEÍNA F DEL VRSH EN CONFORMACIÓN PRE-FUSIÓN ESTABILIZADA Y ANTICUERPOS NEUTRALIZANTES ESPECÍFICOS FRENTE A LA MISMA.
(07/02/2013). Solicitante/s: INSTITUTO DE SALUD CARLOS III.. Inventor/es: MELERO FONDEVILA,Jose Antonio, PALOMO SANZ,Concepción.
La presente invención proporciona una proteína de fusión (proteína F) del virus respiratorio sincitial humano (VRSH) en conformación pre-fusión estabilizada, útil para identificar o diseñar anticuerpos y otras moléculas que se unan a ella para el diagnóstico, prevención y/o tratamiento de infecciones producidas por virus de la familia Paramyxoviridae, preferiblemente del género Pneumovirus, más preferiblemente por el VRSH. La presente invención se refiere también a un método de obtención de esta proteína así como a anticuerpos y a aptámeros frente a la misma, los cuales son útiles para el diagnóstico, tratamiento y/o prevención de las infecciones mencionadas.
Un virus que provoca enfermedad de las vías respiratorias en mamíferos susceptibles.
(08/08/2012). Solicitante/s: VIRONOVATIVE B.V. Inventor/es: FOUCHIER, RONALDUS ADRIANUS MARIA, DE JONG,JAN CORNELIUS, VAN DEN HOOGEN,BERNADETTA GERARDA, OSTERHAUS,ALBERTUS D. M. E, GROEN,JAN.
Metapneumovirus de mamífero aislado con ARN monocatenario y de sentido negativo, en el que:
la secuencia de aminoácido de la proteína N del metapneumovirus de mamífero aislado con ARN monocatenario y de sentido negativo es idéntico al 91% con la secuencia de aminoácido de la proteína N de SEC ID nº 1 ó 91, en la que la identidad de secuencia de determina sobre toda la longitud de la proteína N.
PDF original: ES-2393468_T3.pdf
PRODUCCION DE VACUNAS A BASE DE VIRUS RESPIRATORIO SINCITIAL ATENUADO, A PARTIR DE SECUENCIAS NUCLEOTIDICAS CLONADAS.
(28/09/2010) LOS VIRUS RESPIRATORIOS SINCITIALES ATENUADOS (RSV) Y LAS COMPOSICIONES DE VACUNAS DE LOS MISMOS SE PRODUCEN INTRODUCIENDO MUTACIONES ESPECIFICAS ASOCIADAS A FENOTIPOS DE ATENUACION EN EL TIPO SALVAJE O RSV COMPLETAMENTE ATENUADO A TRAVES DE UN PASO FRIO O DE LA INTRODUCCION DE MUTACIONES QUE PRODUCEN VIRUS QUE TIENEN UN FENOTIPO SENSIBLE A LA TEMPERATURA (TS) O ADAPTADO AL FRIO (CA). ALTERNATIVAMENTE, LOS RSV RECOMBINANTES Y LAS COMPOSICIONES DE VACUNAS DE LOS MISMOS INCORPORAN CARACTERISTICAS DE ATENUACION Y OTRAS ESTRUCTURALES DESEADAS DE ESPECIFICACION DE LAS MUTACIONES Y/O FENOTIPICAS EN UN RSV RECOMBINANTE. LOS RSV RECOMBINANTES INCORPORAN MUTACIONES DESEADAS ESPECIFICADAS POR UNA INSERCION,…
PRODUCCION DE VIRUS SINCICIALES RESPIRATORIOS INFECCIOSOS A PARTIR DE SECUENCIAS CLONADAS DE NUCLEOTIDOS.
(02/07/2010) LAS MOLECULAS AISLADAS DE POLINUCLEOTIDOS HACEN DE SUMINISTRO AL GENOMA Y ANTIGENOMA DEL RSV, INCLUIDOS LOS RSV HUMANOS, BOVINOS O MURINOS, LOS VIRUS SIMILARES AL RSV Y SUS QUIMERAS. EL GENOMA O ANTIGENOMA RECOMBINANTE SE PUEDE EXPRESAR CON UNA PROTEINA (N) O FOSFOPROTEINA (P) DEL NUCLEOCAPSIDE, UNA GRAN PROTEINA (L) DE POLIMERASA Y UN FACTOR DE ELONGACION DE POLIMERASAS DEL RNA PARA PRODUCIR PARTICULAS INFECCIOSAS DE RSV AISLADAS. EL GENOMA Y ANTIGENOMA DE RSV RECOMBINANTE SE PUEDE MODIFICAR PARA PRODUCIR CAMBIOS FENOTIPICOS DESEADOS, COMO VIRUS ATENUADOS PARA LA ELABORACION DE VACUNAS
VACUNA DE SUBUNIDAD CONTRA INFECCION POR EL VIRUS RESPIRATORIO SINCICIAL.
(30/04/2010) Uso de al menos un inmunógeno de la proteína G del virus respiratorio sincicial (VRS) que comprende la secuencia de aminoácidos expuesta en SEQ ID NO:2 o fragmento de la misma, en la preparación de un medicamento para el tratamiento o la prevención de una infección por VRS, en el que dicho al menos un inmunógeno de la proteína G tiene un epítope en la región que abarca desde el aminoácido 165 hasta el aminoácido 195 de SEQ ID NO:2 que provoca una respuesta inmunitaria protectora sin provocar una respuesta inmunopatológica o provocando una respuesta inmunopatológica reducida
VIRUS SINCITIAL RESPIRATORIO BOVINO ATENUADO.
(10/12/2009). Ver ilustración. Solicitante/s: AKZO NOBEL N.V.. Inventor/es: SCHMIDT,ULRIKE, BUCHHOLZ,URSULA,J.
Vacuna para la protección de vacas contra la infección por BRSV, comprendiendo dicha vacuna un virus Sincitial Respiratorio Bovino que difiere del virus de tipo silvestre solamente porque es incapaz de expresar una proteína G de BRSV funcional, debido a una mutación en el gen que codifica dicha proteína, y un vehículo farmacéuticamente aceptable.
PROTEINAS NS NEUMOVIRUS QUE ANTAGONIZAN LA RESPUESTA A INTERFERON (IFN).
(16/04/2007). Solicitante/s: WYETH. Inventor/es: CONZELMANN, KARL-KLAUS, PROF.DR.
El uso de una proteína NS2 o de una secuencia de ácido nucleico que codifica NS2 para la preparación de una formulación farmacéutica para reducir la respuesta inmune mediada por IFN.
FRAGMENTO PEPTIDICO DE LA PROTEINA G DEL VIRUS RESPIRATORIO SINCITIAL, AGENTE INMUNOGENO, COMPOSICION FARMACEUTICA QUE LO CONTIENE Y PROCEDIMIENTO DE PREPARACION.
(16/03/2007). Solicitante/s: PIERRE FABRE MEDICAMENT. Inventor/es: BINZ, HANS, N'GUYEN, NGOC, THIEN, BAUSSANT, THIERRY, TRUDEL, MICHEL.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN POLIPEPTIDO UTILIZABLE COMO ELEMENTO DE INMUNOGENO, CARACTERIZADO PORQUE ES LLEVADO POR LA SECUENCIA PEPTIDICA COMPRENDIDA ENTRE LOS RESIDUOS DE AMINOACIDOS 130 Y 230 DE LA SECUENCIA DE LA PROTEINA G DEL VIRUS SINCITAL HUMANO DEL SUBGRUPO A Y DEL SUBGRUPO B, O DEL VIRUS RESPIRATORIO SINCITAL BOVINO, O POR UNA SECUENCIA QUE PRESENTA AL MENOS 80% DE HOMOLOGIA CON DICHA SECUENCIA PEPTIDICA. LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A UN AGENTE INMUNOGENO O UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE CONTIENE EL POLIPEPTIDO Y SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION.
PROTECCION DE PEPTIDOS TERAPEUTICOS ENDOGENOS CONTRA LA ACTIVIDAD DE LA PEPTIDASA A TRAVES DE LA CONJUGACION CON COMPONENTES SANGUINEOS.
(01/08/2006) Un método para sintetizar un péptido terapéutico modificado capaz de formar un conjugado de péptido terapéutico estabilizado por peptidasa, el péptido comprendiendo entre 3 y 50 aminoácidos, dicho péptido teniendo un aminoácido carboxi terminal, un aminoácido amino terminal, una región terapéuticamente activa y una región menos terapéuticamente activa, siendo identificada la región terapéuticamente activa por medio de un análisis de la relación de actividad de la estructura, comprendiendo el método las etapas de: a) escoger una posición dentro de la región menos terapéuticamente activa, y b) 1) si dicho péptido terapéutico no contiene una cisteína, entonces se sintetiza dicho péptido a partir de dicho…
PEPTIDOS DERIVADOS DE LA PROTEINA DE UNION (G) DEL VIRUS RESPIRATORIO SINCITIAL.
(16/07/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Inventor/es: HANCOCK, GERALD, E., TEBBEY, PAUL, W.
Una proteína G o polipéptido alterado del VRS en el que la alteración está al menos en la región de los aminoácidos 184 a 198 de una secuencia natural, mediante la cual (i) dicha proteína o polipéptido tiene inmunogenicidad cuando se incorpora en una composición inmunogénica o vacuna y se administra a un vertebrado; y (ii) dicha proteína o polipéptido no induce una agudización de la enfermedad tras la subsiguiente infección del vertebrado con el VRS.
PREPARACION DE VACUNA DE SUB-UNIDADES CONTRA EL VIRUS RESPIRATORIO SINCITIAL.
(01/05/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: CONNAUGHT LABORATORIES LIMITED. Inventor/es: KLEIN, MICHEL H., CATES, GEORGE, A., SANHUEZA, SONIA, E., OOMEN, RAYMOND, P.
PROTEINAS DE FUSION (F), DE ENLACE (G) Y DE MATRIZ (M) DEL VIRUS SINCITIAL RESPIRATORIO (RSV) QUE SE AISLAN Y PURIFICAN A PARTIR DEL VIRUS SINCITIAL RESPIRATORIO POR EXTRACCION AL DETERGENTE SUAVE DE LAS PROTEINAS DEL VIRUS CONCENTRADO. ESTE PROCEDIMIENTO CONSISTE EN CARGAR LA PROTEINA EN UNA COLUMNA DE HIDROXIAPATITA U OTRA COLUMNA DE MATRIZ INTERCAMBIADORA DE IONES Y EN ELUIR LA PROTEINA CON UN TRATAMIENTO SUAVE CON SAL. DICHAS PROTEINAS F, G Y M, FORMULADAS EN FORMA DE COMPOSICIONES INMUNOGENAS, SON SEGURAS Y ALTAMENTE INMUNOGENAS Y PROTEGEN MODELOS ANIMALES PERTINENTES CONTRA LA ENFERMEDAD DEBIDA A LA INFECCION PROVOCADA POR EL VIRUS SINCITIAL RESPIRATORIO.
PEPTIDOS ANTIVIRALES MODIFICADOS Y SUS COMPOSICIONES PARA LA PREVENCION Y/O EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES VIRICAS.
(01/05/2003). Solicitante/s: CONJUCHEM, INC.. Inventor/es: BRIDON, DOMINIQUE, P., MILNER, PETER, G., ROBITAILLE, MARTIN, DUFRESNE, ROBERT S., BOUDJELLAB, NISSAB.
Péptido antiviral modificado que comprende: un péptido que muestra actividad antiviral, y un grupo maleimido que es reactivo con un grupo tiol en componentes sanguíneos para formar enlaces covalentes estables.
ADYUVANTES PARA VACUNAS CONTRA EL VIRUS SINCITICO RESPIRATORIO.
(01/12/2000). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Inventor/es: HANCOCK, GERALD, E., SPEELMAN, DAN J., FRENCHICK, PATRICK J.
FORMULACIONES DE VACUNAS Y METODOS TERAPEUTICOS PARA LAS MISMAS QUE CONTIENEN PROTEINAS VIRALES SINCITIALES RESPIRATORIAS O FRAGMENTOS INMUNOLOGICOS Y ADJUTORES SELECCIONADOS DE UN GRUPO QUE CONSISTE DE QS-21, MONOFOSFORIL LIPIDO A 3-DEACILATADO, MONOFOSFORIL LIPIDO A Y UNA COMBINACION. LA PRESENCIA DE LOS ADJUTORES INCREMENTA CONSIDERABLEMENTE LA INMUNOGENICIDAD HUMORAL Y CELULA-MEDIADA DE LAS PROTEINAS RSV.
VACUNAS DE VIRUS SINCITIAL RESPIRATORIO (RSV) MUTANTE QUE CONTIENEN DICHO VIRUS Y PROCEDIMIENTOS DE USO.
(01/07/1999). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Inventor/es: RANDOLPH, VALERIE BRUCE, CROWLEY, JOAN COFLAN.
LA INVENCION OFRECE: UN RSV MUTANTE ADAPTADO AL FRIO,CONCRETAMENTE UN RSV MUTANTE DEL SUBGRUPO A O B;LAS MOLECULAS DE ACIDO NUCLEICO QUE CODIFICAN ESTE RSV; LOS POLIPEPTIDOS INMUNOGENICOS DEL MISMO; LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN;Y LOS METODOS DE VACUNACION DE UN SUJETO CONTRA LA INFECCION RSV UTILIZANDO LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS.
