CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Vacunas de filovirus basadas en un vector adenovírico de chimpancé.
(06/05/2019). Solicitante/s: THE GOVERNMENT OF THE UNITED STATES OF AMERICA AS REPRESENTED BY THE SECRETARY OF THE DEPARTMENT OF HEALTH AND HUMAN SERVICES. Inventor/es: NICOSIA, ALFREDO, CORTESE, RICCARDO, NABEL, GARY, J., COLLOCA,STEFANO, CHENG,CHENG, SULLIVAN,NANCY J, ASIEDU,CLEMENT, AMMENDOLA,VIRGINIA.
Un vector de adenovirus de chimpancé recombinante de serotipo ChAd3 que comprende un ácido nucleico que codifica una glicoproteína del virus Ébola, o una composición inmunogénica del mismo que incluye opcionalmente un adyuvante,
para su uso en un método de inducción de una respuesta inmunitaria contra un antígeno de glicoproteína del virus Ébola en un sujeto.
PDF original: ES-2711613_T3.pdf
Proceso de purificación de poliovirus a partir de cultivos celulares.
(01/05/2019). Solicitante/s: Janssen Vaccines & Prevention B.V. Inventor/es: DE VOCHT,MARCEL LEO, SEGERS,MARIKEN, KUNGAH NFOR,BECKLEY, ALAZI,FERAS NACHMI.
Un método para purificar poliovirus de una cosecha de cultivo celular en bruto, comprendiendo dicho método las etapas de:
a) agregar un detergente a la cosecha de cultivo celular en bruto;
b) clarificar dicha cosecha de cultivo celular que contiene poliovirus para obtener una cosecha clarificada con partículas de poliovirus.
PDF original: ES-2733489_T3.pdf
Composiciones de rAAV-guanilato ciclasa y métodos para tratar la amaurosis congénita de Leber 1 (LCA1).
(30/04/2019). Solicitante/s: UNIVERSITY OF FLORIDA RESEARCH FOUNDATION, INC.. Inventor/es: BOYE,SHANNON ELIZABETH, HAUSWIRTH,WILLIAM W, BOYE,SANFORD LEON.
Un vector vírico adeno-asociado recombinante (rAAV) que comprende al menos un primer polinucleótido que comprende un promotor de rodopsina quinasa humana específico de fotorreceptor unido de forma operable a al menos un primer segmento de ácido nucleico que codifica al menos un primer polipéptido de guanilato ciclasa humana específica de la retina, biológicamente activo, que comprende al menos una primera región de secuencia de aminoácidos contiguos que es al menos idéntica en aproximadamente 95% a una secuencia de al menos 120 aminoácidos contiguos de SEQ ID NO:1, en el que el vector rAAV es un vector de serotipo 5 de virus adenoasociado recombinante (rAAV5) o en el que el vector rAAV es un vector de serotipo 8 de virus adeno-asociado recombinante (rAAV8).
PDF original: ES-2711256_T3.pdf
Bacteriófagos terapéuticos.
(29/04/2019). Solicitante/s: UNIVERSITY OF LEICESTER. Inventor/es: CLOKIE,MARTHA.
Un panel de bacteriófagos, en donde el panel comprende uno cualquiera o más bacteriófagos seleccionados del grupo que consiste en:- NCTC 12081404, NCTC 12081405, NCTC 12081406, NCTC 12081407, NCTC 12081408, NCTC 12081409 y NCTC 12081410.
PDF original: ES-2710931_T3.pdf
Vectores de baculovirus que comprenden secuencias de codificación repetidas con sesgos de codones diferenciales.
(24/04/2019) Una célula de insecto que comprende una primera secuencia de nucleótidos que codifica una primera secuencia de aminoácidos y una segunda secuencia de nucleótidos que codifica una segunda secuencia de aminoácidos, en la que:
(a) la primera y la segunda secuencias de nucleótidos están cada una unida operativamente a secuencias de control de la expresión para la expresión en una célula de insecto;
(b) la primera y la segunda secuencias de aminoácidos comprenden una secuencia de aminoácidos común de la cual al menos 100 aminoácidos tienen una identidad de aminoácidos de al menos un 90 % entre la primera y la segunda secuencias de aminoácidos;
(c) las secuencias de nucleótidos que codifican la secuencia de aminoácidos…
Proteínas de fusión y usos de las mismas.
(17/04/2019). Solicitante/s: MORPHOSYS AG. Inventor/es: JAEGER,SEBASTIAN, DAUBERT,DANIELA, GOETZ,KATHRIN.
Una proteína de fusión que comprende una proteína de membrana fusionada en el terminal N a una proteína principal de la cápsida de un retrovirus, en donde dicha proteína principal de la cápsida de un retrovirus es una proteína Gag y en donde dicha proteína de membrana no es LAMP-1.
PDF original: ES-2736500_T3.pdf
Procedimientos de preparación de rotavirus inactivado.
(17/04/2019). Solicitante/s: Elanco Tiergesundheit AG. Inventor/es: DEKKER,BRENT E, HERBERT,JOHN M, REIMNITZ,MICHAEL J.
Un procedimiento de producción de rotavirus inactivado, que comprende calentar directamente un volumen de sobrenadante de cultivo celular que contiene rotavirus activo a una temperatura a la que el rotavirus se inactiva, en el que dicha temperatura es de 60-80 °C.
PDF original: ES-2732301_T3.pdf
Composiciones que presentan un virus de la enfermedad de Newcastle atenuado y métodos de uso para el tratamiento de la neoplasia.
(11/04/2019). Solicitante/s: MEDIMMUNE LIMITED. Inventor/es: JIN,HONG, CHENG,XING, CARROLL,DANIELLE, MCCOURT,MATTHEW, GALINSKI,MARK.
Una cepa 73T del virus de la enfermedad de Newcastle atenuado (NDV) en la que se modifica el sitio de escisión de la proteína F de tipo salvaje (FPCS) que tiene la secuencia de aminoácidos 111G-R-R-Q-K-R/F117, y en la que la secuencia de escisión de la proteína F modificada (FPCS) comprende una secuencia seleccionada del grupo que consiste en:
S116: 111H-N-R-T-K-S/F117;
S116K: 111H-N-K-T-K-S/F117;
S116M: 111H-N-R-M-K-S/F117;
S116KM: 111H-N-K-M-K-S/F-I118; y
R116: 111H-N-R-T-K-R/F-I118.
PDF original: ES-2708755_T3.pdf
Variante del virus del PRRS, clon de ADNc del virus del PRRS europeo y usos del mismo.
(03/04/2019). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM VETMEDICA GMBH. Inventor/es: KELLER, CHRISTOPH, GALLEI,ANDREAS, SCHACHT,ERIK, HERREL,MARIEKE.
Una molécula de ácido nucleico que codifica un virus del PRRS genotipo I y que es capaz de producir virus vivos cuando se transfecta en células, en donde dicha molécula comprende una secuencia de ácido nucleico que tiene al menos un 99,6 %, aún más preferentemente al menos un 99,8 % o 99,9 % y en particular preferentemente al menos un 99,95 % de identidad de secuencia respecto de la secuencia de ácido nucleico de la SEQ ID NO: 48 a lo largo de la longitud completa de la SEQ ID NO: 48 o en donde dicha molécula comprende la secuencia de ácido nucleico de la SEQ ID NO: 48.
PDF original: ES-2729838_T3.pdf
Aparato para recoger fluido de huevo y procedimiento asociado.
(03/04/2019). Solicitante/s: Zoetis Services LLC. Inventor/es: FEDEROWICZ,JOSEPH, PALLAY,LOUIS.
Un aparato de recogida adaptado para recoger fluido de huevo de un huevo, comprendiendo el aparato de recogida:
un bastidor ;
un conjunto de recogida acoplado operativamente con el bastidor , comprendiendo el conjunto de recogida una pluralidad de boquillas configuradas para retirar el fluido de huevo de un huevo; y
un conjunto de aspiración en comunicación de fluidos con las boquillas para recoger el fluido de huevo de un huevo;
caracterizado porque las boquillas están configuradas para rotar desde una posición inclinada verticalmente fuera de eje hacia una posición vertical.
PDF original: ES-2728293_T3.pdf
Adenovirus oncolíticos que tienen una proporción aumentada de la isoforma de escisión 156R de la proteína E1 B.
(03/04/2019). Solicitante/s: Ixogen Ltd. Inventor/es: ÖBERG,HANS DANIEL.
Un adenovirus recombinante en el que la proporción de la isoforma E1B-156R aumenta en relación con el nivel en el adenovirus de tipo salvaje equivalente, en el que el adenovirus tiene un efecto oncolítico en una célula cancerosa, y en el que el adenovirus recombinante lleva una mutación en la secuencia del gen E1B del adenovirus y la mutación en el gen E1B es A3216G en donde la numeración es relativa al genoma Ad5 del adenovirus (número de acceso) AC_000008.1) (SEQ ID NO: 41) (posición 1503 en el gen E1B (SEQ ID NO: 1)) o una mutación puntual de guanina en una posición equivalente a 3216 en cualquier otro serotipo de adenovirus.
PDF original: ES-2731528_T3.pdf
Cepas avirulentas modificadas de Salmonella Gallinarum y composición farmacéutica usando las mismas.
(27/03/2019). Solicitante/s: CJ CHEILJEDANG CORPORATION. Inventor/es: CHO,YOUNG WOOK, SHIN,SOO AN, CHOI,HYANG, YANG,SI YONG.
Cepas modificadas de Salmonella Gallinarum, que comprenden la eliminación de al menos un clúster de genes completo seleccionado de los siguientes puntos (i) a (iv):
(i) Isla de patogenicidad de Salmonella 2 (SPI-2),
(ii) Isla de patogenicidad de Salmonella 1 (SPI-1) y SPI-2,
(iii) spvRABCD, y
(iv) SPI-1, SPI-2, spvRABCD, y faeHI.
PDF original: ES-2724729_T3.pdf
Cuantificación y caracterización de alto rendimiento de virus y sus productos.
(20/03/2019) Un método para la cuantificación y caracterización de uno o más tipos de virus o partículas virales, que comprende las etapas de:
a) tratar especímenes que comprenden dichos virus o partículas virales con una o más enzimas para obtener una pluralidad de muestras virales en donde dichos especímenes se tratan en un disolvente antes o después de tratarse con dicha una o más enzimas;
b) aplicar una primera muestra viral a un sistema cromatográfico de exclusión por tamaño que comprende una pluralidad de bombas y una pluralidad de columnas de exclusión por tamaño, en donde:
i. una primera bomba está conectada a una primera columna cromatográfica de exclusión por tamaño a través de una primera válvula, dicha primera columna está conectada además a través de una segunda válvula a un sistema de detección que comprende un detector de Dispersión…
Virus de herpes simplex oncolítico y sus usos terapéuticos.
(19/03/2019). Solicitante/s: NEW YORK UNIVERSITY. Inventor/es: MOHR, IAN J., MULVEY,MATTHEW C.
Una variante del virus del herpes simple (VHS) que comprende:
a. genes que codifican ICP34.5 funcionalmente inactivos;
b. un gen que codifica US11 asociado operativamente con un promotor temprano inmediato (IE);
c. un gen que codifica US11 endógeno intacto;
d. un gen que codifica Us12 endógeno intacto; y
e. un gen que codifica un polipéptido inhibidor de TAP heterólogo,
en donde el polipéptido inhibidor de TAP heterólogo es un polipéptido inhibidor de TAP UL49.5 de herpes virus, un polipéptido CMV US6 o un polipéptido BNLF2a.
PDF original: ES-2704632_T3.pdf
Métodos de tratamiento que emplean adenovirus.
(13/03/2019). Solicitante/s: VASCULAR BIOGENICS LTD. Inventor/es: FEIGE,EREZ, BREITBART,EYAL, LEUBITZ,ANDREA, PENSON,RICHARD.
Un vector que comprende la secuencia de nucleótidos indicada en SEQ ID NO:19.
PDF original: ES-2703913_T3.pdf
Fago antibacteriano, péptidos de fago y métodos de uso de los mismos.
(11/03/2019). Solicitante/s: Tecnifar-Indústria Técnica Farmacêutica, S.A. Inventor/es: DA COSTA GARCIA,MIGUEL ÂNGELO, SOUSA DE SÃO JOSÉ,CARLOS JORGE, RODRIGUES LEANDRO,CLARA ISABEL, RODRIGUES PARDAL DIAS ANTUNES MARÇAL DA SILVA,FILIPA MARIA, MARTINS BARBOSA,ANA RAQUEL.
Un bacteriófago aislado designado como F391/08 que tiene un genoma que comprende la secuencia de ácido nucleico de la SEQ ID NO: 1.
PDF original: ES-2703629_T3.pdf
Vacunas contra el virus de la diarrea epidémica porcina y métodos de uso de las mismas.
(28/02/2019). Solicitante/s: REGENTS OF THE UNIVERSITY OF MINNESOTA. Inventor/es: MARTHALER,DOUGLAS, ROSSOW,KURT.
Una composición que comprende un Virus de la Diarrea Epidémica Porcina (PEDV) y un vehículo no tóxico farmacéuticamente aceptable, en donde el PEDV tiene al menos un 99% de identidad con la SEQ ID NO: 1 o la SEQ ID NO: 2.
PDF original: ES-2702325_T3.pdf
Vacuna porcina anti-PCV2 en dosis única.
(20/02/2019). Solicitante/s: Boehringer Ingelheim Animal Health USA Inc. Inventor/es: ELBERS, KNUT, FACHINGER,VICKY, KIXMOELLER,MARION, ORVEILLON,FRANCOIS-XAVIER, FREIIN VON RICHTHOFEN,ISABELLE, LISCHEWSKI,AXEL, PIONTKOWSKI,MICHAEL.
Uso de una composición inmunogénica que comprende la proteína ORF2 recombinante del circovirus porcino tipo.
PDF original: ES-2726777_T3.pdf
(20/02/2019). Solicitante/s: Crescendo Biologics Limited. Inventor/es: TENG,YUMIN, YOUNG,JOYCE, MCGUINNESS,BRIAN, ROMANOS,MIKE, BRUEGGEMANN,MARIANNE.
Un vector que comprende
a) al menos 10 genes de V de la cadena pesada humana funcionales en donde al menos genes de V de la cadena pesada humana funcionales están sustancialmente en su configuración natural;
b) al menos un gen de D de la cadena pesada humana y al menos un gen de J de la cadena pesada humana;
c) un potenciador μ murino
d) un elemento de cambio μ murino;
e) un gen de C murino que carece del exón de CH1 en donde el gen de C se selecciona de CΥ 1, Cγ2b y/o Cγ2a y
f) una región potenciadora 3' murina.
PDF original: ES-2701061_T3.pdf
Uso de un virus del sarampión infeccioso genéticamente modificado con propiedades proapoptóticas potenciadas (virus MV-deltaC) en la terapia del cáncer.
(19/02/2019). Solicitante/s: INSTITUT PASTEUR. Inventor/es: TANGY,FREDERIC, COMBREDET,CHANTAL, GREGOIRE,MARC, FONTENEAU,JEAN-FRANÇOIS, GUILLERME,JEAN-BAPTISTE.
Un virus del sarampión infeccioso genéticamente modificado obtenido de una cepa del virus del sarampión atenuada viva, en el que el gen que codifica la proteína C accesoria vírica se ha suprimido (MV-deltaC) para su uso en el tratamiento de un tumor maligno agresivo o de un cáncer agresivo mediante la activación de células dendríticas plasmocitoides (las pDC), cuando se administra a un individuo diagnosticado de tal tumor maligno o una afección relacionada con cáncer.
PDF original: ES-2700749_T3.pdf
Fibroblastos de embrión de pollo inmortalizados.
(14/02/2019). Solicitante/s: INTERVET INTERNATIONAL B.V. Inventor/es: KOOL,JAAP.
Fibroblasto de embrion de pollo (FEP) inmortalizado y transfectado de manera estable, caracterizado por que dicho FEP inmortalizado expresa un antigeno T del SV40, expresa telomerasa de pollo (cTERT) bajo el control de un promotor heterologo y no comprende ADN exogeno retrovirico con Repeticiones Terminales Largas.
PDF original: ES-2700147_T3.pdf
Vacuna contra el herpesvirus bovino.
(13/02/2019). Solicitante/s: INTERVET INTERNATIONAL B.V. Inventor/es: VANDERPLASSCHEN,ALAIN FRANCIS CLAUDE, THIRION,MURIEL MICHÈLE CHANTAL.
Virus del herpesvirus bovino de tipo 4 (BoHV-4) mutante, caracterizado por que no es capaz de crear una proteina ORF73 funcional, caracterizandose dicho virus BoHV-4 por que tiene una mutacion en el gen ORF73; por que dicho virus comprende una segunda delecion, y por que dicha segunda delecion es una delecion en el gen ORF71 que codifica un v-FLIP, el gen ORF16 que codifica un homologo de v-Bcl-2, el gen Bo10 que codifica la glucoproteina gp80 o el gen ORF21 que codifica la timidina quinasa.
PDF original: ES-2699828_T3.pdf
Transferencia génica en citoblastos epiteliales de las vías respiratorias mediante el uso de vectores lentivíricos de simio pseudotipados con una proteína espina de virus Sendai de ARN.
(13/02/2019). Solicitante/s: ID Pharma Co., Ltd. Inventor/es: HASEGAWA, MAMORU, INOUE, MAKOTO, MITOMO,KATSUYUKI, IWASAKI,HITOSHI, ALTON,ERIC W, GRIESENBACH,UTA.
Vector del SIV recombinante para su uso en el tratamiento de una enfermedad respiratoria genética mediante la introducción de un gen en un citoblasto epitelial de las vías respiratorias que no se ha sometido a pretratamiento o tratamiento de pre-acondicionamiento, en el que el vector (i) se somete a pseudotipado con proteínas espina de las glicoproteínas F y HN de la envoltura del virus Sendai, y (ii) comprende un gen exógeno en estado expresable, y además en el que dicho vector permite la integración de dicho gen exógeno en dicho citoblasto para así proporcionar una expresión de genes exógenos a largo plazo durante al menos 160 días;
en el que el gen exógeno es:
(a) un gen que codifica una proteína disfuncional inherente o adquirida;
(b) un gen que complementa un gen deficiente en una enfermedad respiratoria genética; o
(c) un gen que codifica una proteína que es necesaria para el tratamiento de una enfermedad respiratoria genética.
PDF original: ES-2726176_T3.pdf
Vacunas antivíricas con inmunogenicidad celular mejorada.
(12/02/2019). Solicitante/s: BETH ISRAEL DEACONESS MEDICAL CENTER. Inventor/es: FISCHER,WILLIAM,M, BAROUCH,DAN H, KORBER,BETTE T.
Una vacuna que comprende:
(a) un polipéptido vírico optimizado que tiene la secuencia de aminoácidos expuesta en la SEQ ID NO: 9, o
(b), un vector que codifica un polipéptido vírico optimizado que tiene la secuencia de aminoácidos expuesta en la SEQ ID NO: 9.
PDF original: ES-2699685_T3.pdf
Fago genéticamente modificado y uso del mismo.
(12/02/2019). Solicitante/s: Delphi Genetics. Inventor/es: SZPIRER,CÉDRIC.
Una célula anfitriona bacteriana que comprende un fago genéticamente modificado en la que
- se inserta un sistema de expresión, dicho sistema de expresión comprende una secuencia de ácidos nucleicos que codifica una proteína, dicha proteína que induce adicionalmente la expresión de una biomolécula de interés, y
- se suprimen los genes int, S, R, Rz, Xis, y
en la que dicho fago genéticamente modificado se integra en el genoma de dicha célula anfitriona bacteriana, y en la que el fago es el fago lambda, el fago 434, el fago phi80, el fago phi81, el fago HK97, o el fago P21.
PDF original: ES-2699652_T3.pdf
(06/02/2019). Solicitante/s: INTERVET INTERNATIONAL B.V. Inventor/es: SCHRIER, CARLA CHRISTINA, GUELEN,LARS, DE GROOF,AD, DEIJS,MARTIN, VAN DER HOEK,CORNELIA MARIA.
Un virus aislado que es un miembro de los pestivirus, estando dicho virus caracterizado por que
a) el virus es el agente causante de los temblores congénitos del grupo A-II en cerdos y
b) el virus tiene un genoma viral que comprende un gen que codifica una proteína Erns de la envoltura, un gen que codifica una proteína E2 de la envoltura y un gen que codifica una proteína E1 de la envoltura, en donde la secuencia de nucleótidos del gen Erns tiene un nivel de identidad de al menos un 80 % con la secuencia de nucleótidos como se representa en la SEQ ID NO: 1 y la secuencia de nucleótidos del gen E2 tiene un nivel de identidad de al menos un 80 % con la secuencia de nucleótidos como se representa en la SEQ ID NO: 3 y la secuencia de nucleótidos del gen E1 tiene un nivel de identidad de al menos un 80 % con la secuencia de nucleótidos como se representa en la SEQ ID NO:5.
PDF original: ES-2717544_T3.pdf
Métodos para expresar un polinucleótido de interés en la retina de un sujeto.
(06/02/2019). Solicitante/s: INSERM (INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE). Inventor/es: SAHEL,JOSÉ-ALAIN, DALKARA,DENIZ, RENDON FUENTES,ALVARO, VACCA,OPHÉLIE.
Un vector que contiene un polinucleótido de interés en combinación con una cantidad de un inhibidor de la expresión de Dp71, para usar en un método de tratamiento, o prevención, o inhibición de enfermedades retinianas para expresar el polinucleótido de interés en la retina de un sujeto mediante inyección intravítrea en donde el inhibidor de Dp71 se selecciona del grupo que consiste en moléculas de ARN anti-sentido, moléculas de ADN anti-sentido, moléculas de ARN bicatenario pequeño (ARNds) y ARNs inhibitorios pequeños (ARNsi).
PDF original: ES-2716615_T3.pdf
Fabricación de una emulsión de aceite en agua que comprende escualeno.
(06/02/2019). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: HORA,MANINDER.
Un procedimiento para la fabricación de una emulsión de aceite en agua que comprende un componente acuoso, escualeno y polisorbato 80 del 0,01 al 2% en peso, el procedimiento comprendiendo:
(i) preparar escualeno a partir de una composición que comprende escualeno de una fuente animal por un proceso que comprende las etapas de: (a) una destilación de purificación llevada a cabo a una temperatura T1 ; y (b) una destilación desnaturalizante llevada a cabo a una temperatura T2; en donde las etapas (a) y (b) se pueden realizar en cualquier orden; T1 y T2 son suficientes para hacer hervir el escualeno; T2 > T1; y T 2 ≥ 200º° C; y
(ii) preparar una emulsión usando el escualeno preparado en la etapa (i).
PDF original: ES-2717266_T3.pdf
Método para la generación rápida de un virus de ARN infeccioso.
(30/01/2019). Solicitante/s: Université d'Aix-Marseille. Inventor/es: AUBRY,FABIEN, NOUGAIRÈDE,ANTOINE, QUÉRAT,GILLES, DE LAMBALLERIE,XAVIER, GOULD,ERNEST ANDREW, DE FABRITUS,LAURIANE.
Método para generar un virus de ARN infeccioso que comprende las siguientes etapas:
a) la introducción de un promotor de la ARN polimerasa dependiente de ADN en la posición 5' y, opcionalmente, de una secuencia de terminación y de poliadenilación de ARN en la posición 3' del genoma completo de un virus de ARN;
b) la amplificación del genoma vírico completo preparado en la etapa a) que incluye dicho promotor y,
opcionalmente, dicha secuencia de terminación y de poliadenilación de ARN, en al menos 2, preferentemente al menos 3, 4, 5 o 6 fragmentos de ADNc solapantes;
c) la transfección de dichos fragmentos de ADNc en una célula hospedadora,
d) la incubación de la célula hospedadora de la etapa c); y
e) la recuperación del virus de ARN infeccioso de dicha célula hospedadora incubada;
en donde dicho virus es un virus de ARN monocatenario positivo.
PDF original: ES-2717253_T3.pdf
Procedimiento de purificación de virus a gran escala.
(23/01/2019). Solicitante/s: GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS S.A.. Inventor/es: GERKENS,PASCAL CHARLES LOUIS, LERUSE,JEAN-FRANCOIS JOSE ALAIN MARIE GHISLAIN.
Un procedimiento de purificación de un virus que comprende al menos las siguientes etapas:
a) obtener un fluido que contiene virus,
b) proporcionar un gradiente de densidad lineal preformado de un intervalo dado X% -Y% (v/p) (siendo X el límite inferior y Y el límite superior) en un rotor de centrífuga con una capacidad de al menos 8 L,
c) agregar el fluido al gradiente de densidad lineal preformado,
d) centrifugar para separar el virus de las impurezas contaminantes, y
e) recolectar las fracciones que comprenden el virus purificado,
en el que la parte lineal del gradiente del intervalo dado X%-Y% abarca el porcentaje de densidad correspondiente al porcentaje, en el gradiente, en el que el virus que se purificará migrará.
PDF original: ES-2721535_T3.pdf
Células aviares para producción de virus mejorada.
(16/01/2019). Solicitante/s: The Pirbright Institute. Inventor/es: GIBSON, MARK, FIFE,MARK.
Una célula aviar que tiene expresión y/o actividad reducida de IFITM2 de pollo (SEQ ID No. 2) o una variante con al menos el 90% de identidad de secuencia con respecto a esta en comparación con una célula de tipo salvaje equivalente no tratada o no modificada, en la que dicha célula aviar que tiene expresión y/o actividad reducida de uno o más de dichos polipéptidos resulta más susceptible a infección viral en comparación con dicha célula de tipo salvaje equivalente no tratada o no modificada.
PDF original: ES-2719952_T3.pdf
(16/01/2019). Solicitante/s: KM Biologics Co., Ltd. Inventor/es: SAKAGUCHI, MASASHI, SAKAMOTO,RYUICHI.
Una composición de vacuna contra la salmonela para su uso en la inmunización de aves contra la salmonela que comprende como ingrediente activo una estructura que contiene antígeno O derivado de Salmonella, siempre que dicha estructura no contenga una célula completa,
en donde dicha estructura contiene lípido A.
PDF original: ES-2708430_T3.pdf