CIP 2015 : C12N 7/00 : Virus, p. ej. bacteriófagos; Composiciones que los contienen;

Su preparación o purificación (preparaciones de uso médico que contienen virus A61K 35/76; preparación de composiciones de uso médico que contienen antígenos o anticuerpos virales, p. ej. vacunas virales, A61K 39/00).

CIP2015CC12C12NC12N 7/00[m] › Virus, p. ej. bacteriófagos; Composiciones que los contienen; Su preparación o purificación (preparaciones de uso médico que contienen virus A61K 35/76; preparación de composiciones de uso médico que contienen antígenos o anticuerpos virales, p. ej. vacunas virales, A61K 39/00).

Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA

C12N 7/01 · Virus, p. ej. Bacteriófagos, modificados por la introducción de material genético externo (vectores C12N 15/00).

C12N 7/02 · Aislamiento o purificación.

C12N 7/04 · Inactivación o atenuación; Producción de partes elementales de virus.

C12N 7/06 · · por tratamiento químico.

C12N 7/08 · · por pases sucesivos de virus.

CIP2015: Invenciones publicadas en esta sección.

Vacunas contra el virus de la diarrea epidémica porcina y métodos de uso de las mismas.

(28/02/2019). Solicitante/s: REGENTS OF THE UNIVERSITY OF MINNESOTA. Inventor/es: MARTHALER,DOUGLAS, ROSSOW,KURT.

Una composición que comprende un Virus de la Diarrea Epidémica Porcina (PEDV) y un vehículo no tóxico farmacéuticamente aceptable, en donde el PEDV tiene al menos un 99% de identidad con la SEQ ID NO: 1 o la SEQ ID NO: 2.

PDF original: ES-2702325_T3.pdf

Ratones transgénicos.

(20/02/2019). Solicitante/s: Crescendo Biologics Limited. Inventor/es: TENG,YUMIN, YOUNG,JOYCE, MCGUINNESS,BRIAN, ROMANOS,MIKE, BRUEGGEMANN,MARIANNE.

Un vector que comprende a) al menos 10 genes de V de la cadena pesada humana funcionales en donde al menos genes de V de la cadena pesada humana funcionales están sustancialmente en su configuración natural; b) al menos un gen de D de la cadena pesada humana y al menos un gen de J de la cadena pesada humana; c) un potenciador μ murino d) un elemento de cambio μ murino; e) un gen de C murino que carece del exón de CH1 en donde el gen de C se selecciona de CΥ 1, Cγ2b y/o Cγ2a y f) una región potenciadora 3' murina.

PDF original: ES-2701061_T3.pdf

Vacuna porcina anti-PCV2 en dosis única.

(20/02/2019). Solicitante/s: Boehringer Ingelheim Animal Health USA Inc. Inventor/es: ELBERS, KNUT, FACHINGER,VICKY, KIXMOELLER,MARION, ORVEILLON,FRANCOIS-XAVIER, FREIIN VON RICHTHOFEN,ISABELLE, LISCHEWSKI,AXEL, PIONTKOWSKI,MICHAEL.

Uso de una composición inmunogénica que comprende la proteína ORF2 recombinante del circovirus porcino tipo.

PDF original: ES-2726777_T3.pdf

Uso de un virus del sarampión infeccioso genéticamente modificado con propiedades proapoptóticas potenciadas (virus MV-deltaC) en la terapia del cáncer.

(19/02/2019). Solicitante/s: INSTITUT PASTEUR. Inventor/es: TANGY,FREDERIC, COMBREDET,CHANTAL, GREGOIRE,MARC, FONTENEAU,JEAN-FRANÇOIS, GUILLERME,JEAN-BAPTISTE.

Un virus del sarampión infeccioso genéticamente modificado obtenido de una cepa del virus del sarampión atenuada viva, en el que el gen que codifica la proteína C accesoria vírica se ha suprimido (MV-deltaC) para su uso en el tratamiento de un tumor maligno agresivo o de un cáncer agresivo mediante la activación de células dendríticas plasmocitoides (las pDC), cuando se administra a un individuo diagnosticado de tal tumor maligno o una afección relacionada con cáncer.

PDF original: ES-2700749_T3.pdf

Fibroblastos de embrión de pollo inmortalizados.

(14/02/2019). Solicitante/s: INTERVET INTERNATIONAL B.V. Inventor/es: KOOL,JAAP.

Fibroblasto de embrion de pollo (FEP) inmortalizado y transfectado de manera estable, caracterizado por que dicho FEP inmortalizado expresa un antigeno T del SV40, expresa telomerasa de pollo (cTERT) bajo el control de un promotor heterologo y no comprende ADN exogeno retrovirico con Repeticiones Terminales Largas.

PDF original: ES-2700147_T3.pdf

Vacuna contra el herpesvirus bovino.

(13/02/2019). Solicitante/s: INTERVET INTERNATIONAL B.V. Inventor/es: VANDERPLASSCHEN,ALAIN FRANCIS CLAUDE, THIRION,MURIEL MICHÈLE CHANTAL.

Virus del herpesvirus bovino de tipo 4 (BoHV-4) mutante, caracterizado por que no es capaz de crear una proteina ORF73 funcional, caracterizandose dicho virus BoHV-4 por que tiene una mutacion en el gen ORF73; por que dicho virus comprende una segunda delecion, y por que dicha segunda delecion es una delecion en el gen ORF71 que codifica un v-FLIP, el gen ORF16 que codifica un homologo de v-Bcl-2, el gen Bo10 que codifica la glucoproteina gp80 o el gen ORF21 que codifica la timidina quinasa.

PDF original: ES-2699828_T3.pdf

Transferencia génica en citoblastos epiteliales de las vías respiratorias mediante el uso de vectores lentivíricos de simio pseudotipados con una proteína espina de virus Sendai de ARN.

(13/02/2019). Solicitante/s: ID Pharma Co., Ltd. Inventor/es: HASEGAWA, MAMORU, INOUE, MAKOTO, MITOMO,KATSUYUKI, IWASAKI,HITOSHI, ALTON,ERIC W, GRIESENBACH,UTA.

Vector del SIV recombinante para su uso en el tratamiento de una enfermedad respiratoria genética mediante la introducción de un gen en un citoblasto epitelial de las vías respiratorias que no se ha sometido a pretratamiento o tratamiento de pre-acondicionamiento, en el que el vector (i) se somete a pseudotipado con proteínas espina de las glicoproteínas F y HN de la envoltura del virus Sendai, y (ii) comprende un gen exógeno en estado expresable, y además en el que dicho vector permite la integración de dicho gen exógeno en dicho citoblasto para así proporcionar una expresión de genes exógenos a largo plazo durante al menos 160 días; en el que el gen exógeno es: (a) un gen que codifica una proteína disfuncional inherente o adquirida; (b) un gen que complementa un gen deficiente en una enfermedad respiratoria genética; o (c) un gen que codifica una proteína que es necesaria para el tratamiento de una enfermedad respiratoria genética.

PDF original: ES-2726176_T3.pdf

Vacunas antivíricas con inmunogenicidad celular mejorada.

(12/02/2019). Solicitante/s: BETH ISRAEL DEACONESS MEDICAL CENTER. Inventor/es: FISCHER,WILLIAM,M, BAROUCH,DAN H, KORBER,BETTE T.

Una vacuna que comprende: (a) un polipéptido vírico optimizado que tiene la secuencia de aminoácidos expuesta en la SEQ ID NO: 9, o (b), un vector que codifica un polipéptido vírico optimizado que tiene la secuencia de aminoácidos expuesta en la SEQ ID NO: 9.

PDF original: ES-2699685_T3.pdf

Fago genéticamente modificado y uso del mismo.

(12/02/2019). Solicitante/s: Delphi Genetics. Inventor/es: SZPIRER,CÉDRIC.

Una célula anfitriona bacteriana que comprende un fago genéticamente modificado en la que - se inserta un sistema de expresión, dicho sistema de expresión comprende una secuencia de ácidos nucleicos que codifica una proteína, dicha proteína que induce adicionalmente la expresión de una biomolécula de interés, y - se suprimen los genes int, S, R, Rz, Xis, y en la que dicho fago genéticamente modificado se integra en el genoma de dicha célula anfitriona bacteriana, y en la que el fago es el fago lambda, el fago 434, el fago phi80, el fago phi81, el fago HK97, o el fago P21.

PDF original: ES-2699652_T3.pdf

Fabricación de una emulsión de aceite en agua que comprende escualeno.

(06/02/2019). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: HORA,MANINDER.

Un procedimiento para la fabricación de una emulsión de aceite en agua que comprende un componente acuoso, escualeno y polisorbato 80 del 0,01 al 2% en peso, el procedimiento comprendiendo: (i) preparar escualeno a partir de una composición que comprende escualeno de una fuente animal por un proceso que comprende las etapas de: (a) una destilación de purificación llevada a cabo a una temperatura T1 ; y (b) una destilación desnaturalizante llevada a cabo a una temperatura T2; en donde las etapas (a) y (b) se pueden realizar en cualquier orden; T1 y T2 son suficientes para hacer hervir el escualeno; T2 > T1; y T 2 ≥ 200º° C; y (ii) preparar una emulsión usando el escualeno preparado en la etapa (i).

PDF original: ES-2717266_T3.pdf

Pestivirus.

(06/02/2019). Solicitante/s: INTERVET INTERNATIONAL B.V. Inventor/es: SCHRIER, CARLA CHRISTINA, GUELEN,LARS, DE GROOF,AD, DEIJS,MARTIN, VAN DER HOEK,CORNELIA MARIA.

Un virus aislado que es un miembro de los pestivirus, estando dicho virus caracterizado por que a) el virus es el agente causante de los temblores congénitos del grupo A-II en cerdos y b) el virus tiene un genoma viral que comprende un gen que codifica una proteína Erns de la envoltura, un gen que codifica una proteína E2 de la envoltura y un gen que codifica una proteína E1 de la envoltura, en donde la secuencia de nucleótidos del gen Erns tiene un nivel de identidad de al menos un 80 % con la secuencia de nucleótidos como se representa en la SEQ ID NO: 1 y la secuencia de nucleótidos del gen E2 tiene un nivel de identidad de al menos un 80 % con la secuencia de nucleótidos como se representa en la SEQ ID NO: 3 y la secuencia de nucleótidos del gen E1 tiene un nivel de identidad de al menos un 80 % con la secuencia de nucleótidos como se representa en la SEQ ID NO:5.

PDF original: ES-2717544_T3.pdf

Métodos para expresar un polinucleótido de interés en la retina de un sujeto.

(06/02/2019). Solicitante/s: INSERM (INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE). Inventor/es: SAHEL,JOSÉ-ALAIN, DALKARA,DENIZ, RENDON FUENTES,ALVARO, VACCA,OPHÉLIE.

Un vector que contiene un polinucleótido de interés en combinación con una cantidad de un inhibidor de la expresión de Dp71, para usar en un método de tratamiento, o prevención, o inhibición de enfermedades retinianas para expresar el polinucleótido de interés en la retina de un sujeto mediante inyección intravítrea en donde el inhibidor de Dp71 se selecciona del grupo que consiste en moléculas de ARN anti-sentido, moléculas de ADN anti-sentido, moléculas de ARN bicatenario pequeño (ARNds) y ARNs inhibitorios pequeños (ARNsi).

PDF original: ES-2716615_T3.pdf

Método para la generación rápida de un virus de ARN infeccioso.

(30/01/2019). Solicitante/s: Université d'Aix-Marseille. Inventor/es: AUBRY,FABIEN, NOUGAIRÈDE,ANTOINE, QUÉRAT,GILLES, DE LAMBALLERIE,XAVIER, GOULD,ERNEST ANDREW, DE FABRITUS,LAURIANE.

Método para generar un virus de ARN infeccioso que comprende las siguientes etapas: a) la introducción de un promotor de la ARN polimerasa dependiente de ADN en la posición 5' y, opcionalmente, de una secuencia de terminación y de poliadenilación de ARN en la posición 3' del genoma completo de un virus de ARN; b) la amplificación del genoma vírico completo preparado en la etapa a) que incluye dicho promotor y, opcionalmente, dicha secuencia de terminación y de poliadenilación de ARN, en al menos 2, preferentemente al menos 3, 4, 5 o 6 fragmentos de ADNc solapantes; c) la transfección de dichos fragmentos de ADNc en una célula hospedadora, d) la incubación de la célula hospedadora de la etapa c); y e) la recuperación del virus de ARN infeccioso de dicha célula hospedadora incubada; en donde dicho virus es un virus de ARN monocatenario positivo.

PDF original: ES-2717253_T3.pdf

Procedimiento de purificación de virus a gran escala.

(23/01/2019). Solicitante/s: GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS S.A.. Inventor/es: GERKENS,PASCAL CHARLES LOUIS, LERUSE,JEAN-FRANCOIS JOSE ALAIN MARIE GHISLAIN.

Un procedimiento de purificación de un virus que comprende al menos las siguientes etapas: a) obtener un fluido que contiene virus, b) proporcionar un gradiente de densidad lineal preformado de un intervalo dado X% -Y% (v/p) (siendo X el límite inferior y Y el límite superior) en un rotor de centrífuga con una capacidad de al menos 8 L, c) agregar el fluido al gradiente de densidad lineal preformado, d) centrifugar para separar el virus de las impurezas contaminantes, y e) recolectar las fracciones que comprenden el virus purificado, en el que la parte lineal del gradiente del intervalo dado X%-Y% abarca el porcentaje de densidad correspondiente al porcentaje, en el gradiente, en el que el virus que se purificará migrará.

PDF original: ES-2721535_T3.pdf

Vacuna de LPS.

(16/01/2019). Solicitante/s: KM Biologics Co., Ltd. Inventor/es: SAKAGUCHI, MASASHI, SAKAMOTO,RYUICHI.

Una composición de vacuna contra la salmonela para su uso en la inmunización de aves contra la salmonela que comprende como ingrediente activo una estructura que contiene antígeno O derivado de Salmonella, siempre que dicha estructura no contenga una célula completa, en donde dicha estructura contiene lípido A.

PDF original: ES-2708430_T3.pdf

Células aviares para producción de virus mejorada.

(16/01/2019). Solicitante/s: The Pirbright Institute. Inventor/es: GIBSON, MARK, FIFE,MARK.

Una célula aviar que tiene expresión y/o actividad reducida de IFITM2 de pollo (SEQ ID No. 2) o una variante con al menos el 90% de identidad de secuencia con respecto a esta en comparación con una célula de tipo salvaje equivalente no tratada o no modificada, en la que dicha célula aviar que tiene expresión y/o actividad reducida de uno o más de dichos polipéptidos resulta más susceptible a infección viral en comparación con dicha célula de tipo salvaje equivalente no tratada o no modificada.

PDF original: ES-2719952_T3.pdf

RECUBRIMIENTO ANTIBACTERIANO.

(03/01/2019). Solicitante/s: UNIVERSIDAD SIMÓN BOLIVAR. Inventor/es: ACOSTA HOYOS,Antonio, LEYVA ROJAS,Jorge, GALÁN FREYLE,Nataly.

La presente invención se refiere a un recubrimiento que comprende nanopartículas metálicas o magnéticas funcionalizadas y enlazadas con bacteriófagos, proteínas o péptidos con acción antibacteriana derivados de los mismos. El recubrimiento antibacteriano permite inhibir la colonización y el crecimiento de bacterias formadoras de bio-películas en superficies y dispositivos médicos.

Fabricación de vacunas contra virus de la gripe sin usar huevos.

(27/12/2018). Solicitante/s: Seqirus UK Limited. Inventor/es: TSAI,THEODORE F, TRUSHEIM,HEIDI.

Un método para aislar un virus de la gripe de una muestra de un paciente, que comprende un paso en el que la muestra de paciente se incuba con células MDCK, que crecen en un cultivo en suspensión libre de suero.

PDF original: ES-2694805_T3.pdf

Producción de cuerpos de inclusión de virus que incluyen viriones que contienen genomas de diferentes especies de baculovirus que pueden usarse para combatir plagas de insectos.

(07/12/2018) Un método para producir viriones derivados de cuerpos de inclusión de virus (ODV) mixtos que comprenden genomas de al menos dos especies de baculovirus diferentes co-envueltos en el mismo virión, y/o para producir cuerpos de inclusión de virus en los que está incluido al menos uno de dichos viriones derivados de cuerpos de inclusión de virus mixtos, en el que todos los baculovirus que infectan son nucleopoliedrovirus múltiples, y en el que los cuerpos de inclusión de virus se producen mediante las etapas de: a. coinfectar larvas o células en cultivo de una especie de insecto con los genomas de baculovirus que deben quedar co-envueltos en al menos uno de los viriones derivados de cuerpos de inclusión producidos, en donde cada genoma de baculovirus pertenece a una especie…

Nueva cepa del PRRSV europea.

(05/12/2018). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM VETMEDICA GMBH. Inventor/es: ROOF, MICHAEL, B., OHLINGER, VOLKER, PESCH,STEFAN, ORVEILLON,FRANCOIS-XAVIER, BURGARD,KIM, KROLL,JEREMY, PIONTKOWSKI,MICHAEL DENNIS, UTLEY,PHILIP, VAUGHN,ERIC MARTIN, LAYTON,SARAH.

Una composición que comprende virus del síndrome reproductor y respiratorio porcino (PRRSV) de un tipo europeo, que es de la cepa depositada en la Colección Europea de Cultivos Celulares (ECACC) con el número de acceso ECACC 11012502.

PDF original: ES-2692809_T3.pdf

Péptidos que se unen específicamente al receptor de HGF (cMet) y usos de los mismos.

(30/11/2018). Solicitante/s: DYAX CORP.. Inventor/es: LADNER, ROBERT, C., SATO,AARON K, DRANSFIELD,DANIEL T.

Polipéptido aislado que se une a cMet o un complejo que comprende cMet y HGF, en el que el polipéptido comprende la secuencia de aminoácidos expuesta como GSX1X2X3CX4X5X6X7CX8X9X10APGGK (SEQ ID NO:525), en la que X1 es F, L, S, W, Y o M; X2 es I, Y, H, T o N; X3 es I, L, D, M, F o S, preferiblemente I; X4 es P, R, W, N o E, preferiblemente W o P; X5 es W, Y, E, P, L, T o G; X6 es S, T, D, F, E, W, G o Q; X7 es F, W, N, Q, E, R o A; X8 es G, N, H, R, M, I, D, V o T; X9 es S, K, F, M, T, D o L; y X10 es S, P, T, L, Y, N, H, Q o W;.

PDF original: ES-2692166_T3.pdf

Receptor de células T específico para el antígeno del tumor de Wilms.

(16/11/2018). Solicitante/s: IMPERIAL INNOVATIONS LIMITED. Inventor/es: STAUSS, HANS, JOSEF, GAO,LIQUAN, XUE,SHAO-AN.

Una molécula de receptor celular T (TCR) que contiene una porción de cadena alfa y una porción de cadena beta, en donde la porción de cadena alfa comprende tres regiones determinantes de complementariedad (CDRs): CDR1α: SSYSPS CDR2α: YTSAATL CDR3α: VVSPFSGGGADGLT o SPFSGGGADGLT y la porción de cadena beta comprende tres regiones determinantes de complementariedad (CDRs): CDR1ß: DFQATT CDR2ß: SNEGSKA CDR3ß: que comprende SARDGGEG o RDGGEGSETQY, molécula de TCR que es capaz de unirse a un complejo de HLA-A2/RM-FPNAPYL.

PDF original: ES-2689926_T3.pdf

Parvovirus porcino 5A, métodos de uso y vacuna.

(14/11/2018). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM VETMEDICA, INC.. Inventor/es: ROOF, MICHAEL, B., VAUGHN,ERIC MARTIN, IYER,ARUN V, JORDAN,DIANNA M. MURPHY, PATTERSON,ABBY RAE, VICTORIA,JOSEPH GILBERT, VISEK,CALLIE ANN.

Un polinucleótido aislado, que comprende un polinucleótido a) que tiene la secuencia de ácidos nucleicos de la SEQ ID NO:1; b) que tiene una secuenciación de ácido nucleico que codifica - un polipéptido de la SEQ ID NO:2, - un polipéptido de la SEQ ID NO:3, o - el polipéptido de la cápside que está codificado por un polinucleótido que comprende la secuencia de nucleótidos 2845-5547 de la SEQ ID NO:1; o c) que tiene una secuencia de ácido nucleico al menos un 80 % idéntica a la SEQ ID NO:1, que codifica un polipéptido que tiene una actividad biológica o inmunológicamente eficaz de un polipéptido de la SEQ ID NO:2 o SEQ ID NO:3 o del polipéptido de la cápside que está codificado por un polinucleótido que comprende la secuencia de nucleótidos 2845-5547 de la SEQ ID NO:1.

PDF original: ES-2689515_T3.pdf

Métodos para la prevención de agregación de componentes víricos.

(08/11/2018). Solicitante/s: De Staat der Nederlanden, vert. door de minister Van VWS, Ministerie van Volksgezondheid, Welzijn en Sport. Inventor/es: VAN 'T OEVER,AREND GESINUS, BAKKER,WILFRIDUS ADRIANUS MARIA, THOMASSEN,YVONNE ELISABETH.

Metodo para la produccion de una composicion que comprende particulas de Enterovirus, donde el metodo comprende las etapas de: a) produccion de un medio que contiene las particulas de Enterovirus; b) purificacion de las particulas de Enterovirus desde el medio, por lo cual durante al menos una parte de la purificacion un aminoacido basico o un derivado esta presente a una concentracion final de al menos 1 mM y es suficiente para prevenir o reducir la agregacion de las particulas de Enterovirus; e, c) inactivacion de las particulas de Enterovirus; donde el aminoacido basico o derivado es seleccionado del grupo que consiste en: arginina, lisina, histidina, arginina HCl, lisina HCl, histidina HCl, agmatina, dihidrocloruro de ester etilico de L-arginina, acido tranexamico, hidrocloruro DL-5-hidroxilisina, dihidrocloruro de ester metilico de L-lisina, 3-metil-L-histidina, sales derivadas y combinaciones de los mismos.

PDF original: ES-2689150_T3.pdf

Composiciones inmunogénicas que comprenden Lawsonia intercellularis.

(07/11/2018). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM VETMEDICA, INC.. Inventor/es: ROOF, MICHAEL, B., KROLL,JEREMY.

Una vacuna de combinación que comprende i) antígeno L. intracellularis eficaz para reducir la incidencia o disminuir la gravedad de la enteropatía proliferativa porcina (PPE, por sus siglas en inglés) causada por Lawsonia intracellularis, en donde el antígeno L. intracellularis es L. intracellularis muerto, y ii) componentes inmunológicos activos de M. hyopneumoniae y circovirus porcino eficaces para el tratamiento y/o la profilaxis de infecciones causadas por M. hyopneumoniae y circovirus porcino, en donde el componente activo inmunológico de M. hyopneumoniae es M. hyopneumoniae muerto.

PDF original: ES-2688922_T3.pdf

Poliovirus oncolítico para tumores humanos.

(06/11/2018). Solicitante/s: DUKE UNIVERSITY. Inventor/es: BIGNER, DARELL, D., FRIEDMAN, HENRY, S., SAMPSON,JOHN H, GROMEIER,MATTHIAS, DESJARDINS,ANNICK.

Un constructo de poliovirus quimérico que comprende una cepa Sabin tipo I de poliovirus con un sitio interno de entrada al ribosoma (IRES) del rinovirus humano 2 (HRV2) en la región no traducida 5' de dicho poliovirus entre la forma de trébol de dicho poliovirus y el marco de lectura abierta de dicho poliovirus, para usar en el tratamiento de un ser humano que alberga un tumor sólido que expresa NECL5 (proteína tipo nectina 5), en donde el constructo se va a administrar directamente al tumor en el ser humano.

PDF original: ES-2688653_T3.pdf

Secuencias de aminoácidos y de ácidos nucleicos de adenovirus de simio, vectores que las contienen, y sus usos.

(24/10/2018). Solicitante/s: GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS SA. Inventor/es: NICOSIA, ALFREDO, CORTESE, RICCARDO, COLLOCA,STEFANO, AMMENDOLA,VIRGINIA, AMBROSIO,MARIA.

Un polinucleótido que comprende: (i) un polinucleótido aislado que codifica una proteína de fibra adenoviral que tiene la secuencia de aminoácidos según la SEQ ID NO:53; (ii) un polinucleótido aislado que codifica una proteína hexón adenoviral que tiene la secuencia de aminoácidos según la SEQ ID NO:54; y (iii) un polinucleótido aislado que codifica una proteína pentón adenoviral que tiene la secuencia de aminoácidos según la SEQ ID NO:55.

PDF original: ES-2687294_T3.pdf

Ácido nucleico que codifica un polipéptido implicado en la entrada celular del virus del PRRS.

(23/10/2018). Solicitante/s: UNIVERSITEIT GENT. Inventor/es: PENSAERT, MAURICE, NAUWYNCK,HANS, VANDERHEIJDEN,NATHALIE.

Un polinucleótido aislado que comprende una secuencia de ácidos nucleicos que codifica un polipéptido que comprende una secuencia de aminoácidos que tiene al menos un 90% de identidad en toda su longitud con una secuencia de aminoácidos tal como se representa en SEQ ID NO: 2, o un fragmento funcional de dicho polipéptido de al menos 50 aminoácidos, teniendo dicho polipéptido las siguientes características: - dicho polipéptido o fragmento de polipéptido, cuando se expresa en la superficie de una célula, es capaz de hacer que la célula sea receptiva para el PRRSV, - dicho polipéptido tiene un peso molecular aparente de aproximadamente 210 kD y - dicho polipéptido es reactivo con MAB 41 D3 depositado en la CNCM del Instituto Pasteur, bajo el nº de acceso I-2719.

PDF original: ES-2687029_T3.pdf

Células y metodología para generar virus de ARN de cadena de sentido negativo no segmentada.

(16/10/2018) Una célula recombinante que comprende integrados en su genoma al menos una copia de un ácido nucleico que codifica una ARN polimerasa del fago T7 o su forma nuclear (nlsT7), al menos una copia de un ácido nucleico que codifica una nucleoproteína (N) de un virus de ARN de cadena de sentido negativo no segmentada y al menos una copia de un ácido nucleico que codifica una fosfoproteína (P) de un virus de ARN de cadena de sentido negativo no segmentada o derivados funcionales de los mismos, y al menos una copia de un ADN solapado asociado funcionalmente con dicho ácido o ácidos nucleicos y donde dicha ARN polimerasa del fago T7 o su forma nuclear (nlsT7), dichas proteínas N y P se expresan de manera estable, y donde dichos derivados…

Bacteriófago para biocontrol de Salmonella y en la producción o procesamiento de alimentos.

(09/10/2018). Solicitante/s: Micreos B.V. Inventor/es: LOESSNER,MARTIN JOHANNES, HAGENS,STEVEN, SLIJKHUIS,ALBERT JOHANNES HENDRIKUS, KLUMPP,JOCHEN ACHIM, MARTI,ROGER.

Bacteriofago aislado del grupo de morfotipo del Myoviridae, que comprende un genoma que comprende al menos un polinucleotido que codifica un polipeptido con una secuencia de aminoacidos que tiene al menos un 80% de identidad de secuencia con una secuencia de aminoacidos seleccionada del grupo que consiste en SEQ ID N.o: 3, 5, 7,9 y 11, y que comprende al menos una caracteristica seleccionada del grupo que consiste en: - el genoma del bacteriofago presenta al menos 100kbp, - el bacteriofago receptor es la proteina C de la membrana externa de Salmonella, - el bacteriofago puede infectar y lisar al menos una especie de Salmonella.

PDF original: ES-2685551_T3.pdf

Procedimientos de purificación de proteínas novedosos.

(05/10/2018). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: LIU, JUN, BROWN,ARICK, JI,JUNYAN, WANG,YUCHANG JOHN.

Un procedimiento de reducción del ensuciamiento de una membrana de ultrafiltración en un procedimiento en el que se retiran partículas de virus de una solución acuosa que comprende dichas partículas de virus y al menos una proteína, comprendiendo el procedimiento las etapas de a) añadir a dicha solución acuosa 10-200 ppm de polisorbato 20 o Triton® X-100, y b) filtrar dicha solución acuosa que comprende dichos de 10 a 200 ppm de polisorbato 20 o Triton® X-100 a través de dichas membranas de ultrafiltración, en el que la presencia de dichos de 10 a 200 ppm de polisorbato 20 o Triton® X-100 en dicha solución acuosa reduce el ensuciamiento de dicha membrana de ultrafiltración en al menos un 50 % en comparación con no añadir dichos de 10 a 200 ppm de polisorbato 20 o Triton® X-100 en dicha solución acuosa, y en el que dicha etapa de filtrar dicha solución acuosa es por filtración de flujo normal.

PDF original: ES-2685079_T3.pdf

Partículas de HPV y usos de las mismas.

(26/09/2018). Solicitante/s: INSERM (INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE). Inventor/es: COURSAGET, PIERRE L, TOUZE,ANTOINE A, FLEURY,MAXIME J. J, COMBELAS,NICOLAS, DE LOS PINOS,ELISABET.

1.Una composición para el uso en el aporte de uno o más compuestos heterólogos a un sujeto, comprendiendo la composición una nanopartícula que comprende uno o más compuestos heterólogos y una proteína L1 de papilomavirus humano (HPV) modificada que tiene una inmunogenicidad reducida con relación a HPV16 silvestre, en donde la secuencia de aminoácidos de la proteína L1 de HPV modificada corresponde a la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 1 que comprende las sustituciones de aminoácidos D273T, N285T y S288N.

PDF original: ES-2683352_T3.pdf

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