CIP-2021 : A61K 39/265 : Virus de la rinotraqueítis infecciosa.

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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00:
  • Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
  • Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
  • Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".

A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.

A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.

A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).

A61K 39/00 Preparaciones medicinales que contienen antígenos o anticuerpos (materiales para ensayos inmunológicos G01N 33/53).

A61K 39/265 · · · Virus de la rinotraqueítis infecciosa.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Vacunas de virus bovino líquidas estables.

(27/02/2019). Solicitante/s: INTERVET INTERNATIONAL B.V. Inventor/es: O'CONNELL,KEVIN, EDDY,BRAD, QIAO,ZHISONG.

Una vacuna líquida estable que comprende un virus bovino vivo atenuado, el 5 - 40 % (p/v) de un alcohol de azúcar y de 0,15 a 0.75 M de un aminoácido seleccionado del grupo que consiste en arginina, ácido glutámico y glicina, así como cualquier combinación de los mismos; en donde la vacuna estable líquida varía en pH desde pH 6,0 hasta pH 8,0, en donde el virus bovino vivo atenuado se selecciona del grupo que consiste en virus de diarrea vírica bovina (BVDV), virus de rinotraqueítis infecciosa bovina, virus paragripal tipo 3, virus sincitial respiratorio bovino, virus de la fiebre del valle del Rift y coronavirus respiratorio bovino y cualquier combinación de los mismos.

PDF original: ES-2724575_T3.pdf

Construcciones del virus de la enfermedad de Marek recombinantes no patógenas que codifican antígenos del virus de la laringotraqueitis infecciosa y del virus de la enfermedad de Newcastle.

(14/02/2019). Solicitante/s: INTERVET INTERNATIONAL B.V. Inventor/es: SONDERMEIJER, PAULUS JACOBUS ANTONIUS, MORSEY,MOHAMAD, PETERSEN,GARY, COOK,STEPHANIE.

Un virus de la enfermedad de Marek no patogeno (rMDVnp) que comprende un primer acido nucleico insertado en un primer sitio no esencial en el genoma de rMDVnp y un segundo acido nucleico insertado en un segundo sitio no esencial en el genoma de rMDVnp; en donde el primer acido nucleico comprende una secuencia de nucleotidos que codifica una proteina gD del virus de la laringotraqueitis infecciosa (ILTV) y una secuencia de nucleotidos que codifica una proteina ILTV gl; en donde segundo acido nucleico comprende una secuencia de nucleotidos que codifica una proteina de fusion del virus de la enfermedad de Newcastle (NDV F); en donde el primer sitio no esencial y el segundo sitio no esencial son el sitio US2 o el sitio UL54.5, o como alternativa, el primer sitio no esencial es el sitio US2 y el segundo sitio no esencial esta entre los genes UL7 y UL8; y en donde el rMDVnp es un herpesvirus recombinante de pavos (rHVT).

PDF original: ES-2700243_T3.pdf

Vacunas que comprenden colesterol y CpG como únicas moléculas transportadoras de adyuvante.

(26/09/2018). Solicitante/s: Zoetis Belgium S.A. Inventor/es: DAVIS, HEATHER LYNN, DOMINOWSKI,PAUL,JOSEPH, WEERATNA,RISINI DHAMMIKA.

Una vacuna que comprende uno o más antígenos y un adyuvante, en la que el uno o más antígenos son cada uno de forma independiente, un antígeno microbiano, un autoantígeno, un antígeno tumoral, un alérgeno, o una sustancia adictiva y el adyuvante consiste en uno o más oligonucleótidos CpG aislados o un agonista del TLR que es un oligorribonucleótido, y colesterol.

PDF original: ES-2683316_T3.pdf

Composición de vacuna y procedimiento de uso de la misma.

(17/08/2016). Solicitante/s: ABIC BIOLOGICAL LABORATORIES LTD. Inventor/es: GALLILI,GILAD, FRYDMAN,NORBERT.

Una composición de vacuna comprimida estable que comprende al menos un componente antigénico liofilizado y un adyuvante de disolución.

PDF original: ES-2605109_T3.pdf

VACUNA DE ADN PARA PERROS.

(01/07/2011) Vacuna de ADN contra el virus de la enfermedad canino (CDV) que afecta a los perros, que comprende un plásmido que contiene una secuencia nucleotídica que codifica para un inmunógeno de CDV, y los elementos necesarios para su expresión in vivo, un lípido catiónico, (N-(2-hidroxietil)-N,N-dimetil-2,3-bis(tetradeciloxi)-1 propanoamonio (DMRIE) y dioleoilfosfatidiletanolamina (DOPE), en el cual la vacuna de ADN administrada por vía intramuscular o subcutánea induce una respuesta inmunitaria eficaz y protectora en perros contra la CDV

VACUNA VIRICA CON DELECION EN EL GEN DE BHV-1.

(01/04/2007). Solicitante/s: KANSAS STATE UNIVERSITY RESEARCH FOUNDATION. Inventor/es: CHOWDHURY, SHAFIQUL, I.

Un herpesvirus bovino herpesvirus tipo I atenuado que comprende un herpesvirus bovino tipo I con la deleción de una porción de una región nativa del mismo codificadora de una glicoproteína E y su reemplazo con una inserción genética, en el que dicha porción eliminada comprende aproximadamente dos tercios de la región nativa codificadora de dicha glicoproteína E, en el que dicha inserción comprende una región codificadora de un gen de ?-galactosidasa ajeno regulado por el promotor temprano inmediato de citomegalovirus humano, y en el que dicho virus recombinante expresa la ?-galactosidasa en una célula huésped.

COMPOSICION DE VACUNA PARA EL VIRUS HERPES SIMPLEX Y METODOS DE USO.

(16/07/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: UNIVERSITY OF MARYLAND, BALTIMORE. Inventor/es: AURELIAN, LAURE.

Composición de vacuna que comprende el virus Herpes simplex 2 que tiene una eliminación en la sección ICP10 de su genoma de tal modo que se perturba la actividad de la proteína quinasa (PK), y un vehículo o diluyente farmacéuticamente aceptable.

VACUNA POLINUCLEOTIDICA BOVINA PARA VIA INTRADERMICA.

(01/04/2003). Solicitante/s: MERIAL ID-DLO INSTITUTE OF ANIMAL SCIENCE AND HEALTH. Inventor/es: RIJSEWIJK, FRANCISCUS, ANTONIUS, MARIA, SCHRIJVER, REMCO, SIEBREN, VAN OIRSCHOT, JOHANNES, THEODORUS.

LA FORMULA DE VACUNA BOVINA POLINUCLEOTIDICA COMPRENDE UNA CANTIDAD EFICAZ POR VIA INTRADERMICA DE UN PLASMIDO QUE ASOCIA UNA SECUENCIA DE ADN QUE CODIFICA UN INMUNOGENO DE UNA AGENTE PATOGENO BOVINO Y UN PROMOTOR QUE PERMITE LA EXPRESION DE ESTE INMUNOGENO IN VIVO EN CELULAS DE LA PIEL, ADAPTANDOSE ESTA FORMULA DE VACUNA A LA ADMINISTRACION INTRADERMICA POR UN APARATO DE ADMINISTRACION POR CHORRO LIQUIDO. LA INSTALACION PORTATIL DE VACUNACION BOVINA COMPRENDE UN APARATO DE ADMINISTRACION POR CHORRO LIQUIDO Y UN FRASCO ADAPTADO QUE INCLUYE VARIAS DOSIS DE TAL FORMULA DE VACUNA, ESTANDO EL APARATO DE ADMINISTRACION DISEÑADO PARA SUMINISTRAR UNA DOSIS DE FORMULA DE VACUNA DE MANERA INTRADERMICA.

POLIPEPTIDOS Y VACUNAS RECOMBINANTES CONTRA EL HERPESVIRUS BOVINO DE TIPO 1.

(01/07/1999). Solicitante/s: UNIVERSITY OF SASKATCHEWAN. Inventor/es: BABIUK, LORNE, VAN DEN HURK, SYLVIA, ZAMB, TIM, FITZPATRICK, DAVID.

SON PROVISTAS SUBUNIDADES DE VACUNAS RECOMBINANTES CONTRA EL HERPESVIRUS DE BOVINO TIPO 1 (BHV-1), COMO TAMBIEN LOS METODOS DE VACUNACION Y LOS METODOS DE PRODUCIR RECOMBINANTEMENTE LAS SUBUNIDADES ANTIGENAS O SECUENCIAS NUCLEOTIDAS EMPLEADAS EN LA VACUNA. PREFERIBLEMENTE, LA SUBUNIDAD ES UN ANTIGENO BVV-1 GIV TRUNCADO.

MUTANTES DE SUPRESION DEL VIRUS HERPES TIPO 1 BOVINO, VACUNAS QUE SE FUNDAMENTAN EN ELLOS, EQUIPOS DE DIAGNOSTICO PARA DETECCION DE VIRUS HERPES TIPO 1 BOVINO.

(01/04/1997). Solicitante/s: STICHTING CENTRAAL DIERGENEESKUNDIG INSTITUUT. Inventor/es: RIJSEWIJK, FRANCISCUS, ANTONIUS, MARIA, VAN OIRSCHOT, JOHANNES, THEODORUS, MAES, ROGER, KAMIEL.

EL MUTANTE DE SUPRESION DE VIRUS HERPES TIPO 1 TIENE UNA SUPRESION EN EL GENE GE DE GLICOPROTEINA. EL MUTANTE PUEDE ADEMAS TENER UNA SUPRESION EN EL GENE DE QUINASA DE TIMIDINA Y/O DEL GENE GI DE GLICOPROTEINA, O TENER UNA INSERCION DE UN GEN HETEROLOGO. ACIDO NUCLEICO RECOMBINANTE QUE COMPRENDE EL GENE GE O PARTE DEL MISMO. GLICOPROTEINA GE, PEPTIDOS BASADOS EN ELLA Y COMPLEJOS DE LAS GLICOPROTEINAS GE Y GI, Y ANTICUERPOS CONTRA ELLOS. VACUNAS Y EQUIPOS DE DIAGNOSTICOS COMPRENDIENDO CUALQUIERA DE ESTOS MATERIALES.

VIRUS MUTANTE RECOMBINANTE DE RINOTRAQUEITIS INFECCIOSA BOVINA Y VACUNAS QUE LO CONTIENEN.

(01/05/1996). Solicitante/s: LABORATORIOS HIPRA, S.A.. Inventor/es: QUEROL,ENRIQUE, REBORDOSA, XAVIER, PIÑOL, JAUME, PEREZ-PONS, JOSEP-ANTONI, LLOBERAS, JORGE.

VIRUS MUTANTE DE RINOTRAQUEITIS INFECCIOSA BOVINA Y VACUNAS QUE LO CONTIENEN. EL VIRUS OBTENIDO, CARACTERIZADO COMO BHV1 FM G11, ES EL RESULTADO DE UNA DELECCION, DE UNA INSERCION, O DE UNA SUSTITUCION (DELECION E INSERCION) EN EL GEN G11 DEL HEPESVIRUS BOVINO 1 (BHV1), QUE NO PRODUCEN NINGUN POLIEPTIDO ANTIGENICO DE LA GLICOPROTEINA G11. EL VIRUS BHV1 FM G11 SE UTILIZA PARA LA PREPARACION DE VACUNAS CONTRA LA RINOTRAQUEITIS INFECCIOSA BOVINA, Y DE KITS DE DIAGNOSTICO PARA DISTINGUIR SEROLOGICAMENTE ENTRE ANIMALES VACUNADOS E INFECTADOS POR VIRUS DE CAMPO.

MUTANTES DE RIMO DE BOVINA INFECCIOSA, VACUNAS CONTENIENDO LOS MISMOS METODOS PARA LA PRODUCCION Y METODOS PARA EL USO DE LOS MISMOS.

(16/12/1994). Solicitante/s: NOVAGENE, INC. BAYLOR COLLEGE OF MEDICINE. Inventor/es: KIT, MALON, KIT, SAUL, OTSUKA, HARUKI.

MUTACIONES DEL VIRUS(HERPERVIRUS VACUNO TIPO 1) DE SINOTRAGUITIS BOVINA INFECCIOSA CONTENIENDO MUTACIONES POR SUPRESION Y/O INSERCCION, TAL QUE LOS POLIPECTIDOS NO ANTIGENICOS CODIFICADOS POR EL GRAN VIRILO SON PRODUCIDOS, VACUNAS PARA LA SINOTRAQUITIS BOVINA INFECCIOSA, METODOS PARA LA PRODUCCION DE LAS MISMAS Y METODOS DE USO DE LAS MISMAS. LOS ANIMALES VACUNADOS CON ESTOS MONTANTES NO DESARROLLAN ANTICUERPOS A LA GLICOPROTEINA VIRICA Y PUEDEN SER DISTINGUIDOS SEROLOGICAMENTE DE LOS ANIMALES INFECTADOS CON EL MISMO DE LA SINOFRAGUETIS BOVINA INFECCIOSA.

MUTANTES CON SUPRESION EN TIMIDINA QUINASA DE HERPESVIRUS-1 DE BOVINO, VACUNAS, CONTRA INFECCIONES BOVINAS (RINOTRAQUEITIS), CONTENIENDOLAS Y METODOS DE PRODUCCION Y UTILIZACION.

(01/05/1993). Solicitante/s: NOVAGENE, INC. BAYLOR COLLEGE OF MEDICINE. Inventor/es: KIT, MALON, KIT, SAUL.

MUTANTES DE HERPESVIRUS TIPO 1 DE BOVINO (VIRUS INFECCIOSO DE RINOTRAQUEITIS BOVINA) QUE DEJAN DE PRODUCIR CUALQUIER TIMIDINA QUINASA FUNCIONAL, COMO RESULTADO DE UNA SUPRESION EN EL GEN DE TIMIDINA QUINASA. LA SUPRESION EN EL GEN DE TIMIDINA QUINASA ATENUA LA VIRULENCIA PORQUE PUEDEN SER UTILIZADOS COMO UN AGENTE ACTIVO EN UNA VACUNA DE VIRUS VIVO, MODIFICADO CONTRA LA RINOTRAQUEITIS (INFECCIONES BOVINAS). ESTA INVENCION, TAMBIEN CUENTA METODOS DE PRODUCCION Y UTILIZACION DE LOS MISMOS.

UN PROCEDIMIENTO DE ATENUACION DEL VIRUS DE LA RINOTRAQUEITIS VIRAL FELINA VIRULENTA.

(01/06/1978). Solicitante/s: PITMAN-MOORE, INC..

Un procedimiento de atenuación del virus de la rinotraqueitis viral felina virulenta que consiste en propagar dicho virus durante siete pasos seriados como mínimo a través de cultivos de tejido felino, en un fluido nutriente, a una temperatura de incubación de unos 30+2ºC, y opcionalmente, secar a baja temperatura, el fluido que se obtenga que contendrá el virus atenuado.

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