CIP-2021 : C07K 14/09 : Virus de la fiebre aftosa.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07K PEPTIDOS (péptidos que contienen β -anillos lactamas C07D; ipéptidos cíclicos que no tienen en su molécula ningún otro enlace peptídico más que los que forman su ciclo, p. ej. piperazina diones-2,5, C07D; alcaloides del cornezuelo del centeno de tipo péptido cíclico C07D 519/02; proteínas monocelulares, enzimas C12N; procedimientos de obtención de péptidos por ingeniería genética C12N 15/00).
C07K 14/00 Péptidos con más de 20 aminoácidos; Gastrinas; Somatostatinas; Melanotropinas; Sus derivados.
C07K 14/09 · · · · Virus de la fiebre aftosa.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Vacuna contra la fiebre aftosa.
(11/04/2012) Vacuna contra la fiebre aftosa, caracterizada porque comprende una cantidad eficaz de antígeno queconsiste en cápsidas vacías del virus aftoso, obtenidas in vitro mediante la expresión en células eucariotas,del ADNc de la región P1 del genoma del virus aftoso que codifica para la cápsida y del ADNc de la regióndel genoma del virus aftoso que codifica para la proteasa 3C, comprendiendo la vacuna además unvehículo o excipiente farmacéutica mente aceptable desde el punto de vista veterinario, en la que el ADNcde la región P1 del genoma del virus aftoso se modifica mediante sustitución del codón que codifica para elaminoácido 179 de la secuencia de aminoácidos SEO ID NO: 38, o del codón que codifica para elaminoácido correspondiente al aminoácido 179 de la secuencia de aminoácidos SEO ID NO: 38 por uncodón que codifica para una cisteína.
EPÍTOPOS DE CÉLULAS T AUXILIARES COMO ESTIMULANTES INMUNITARIOS PARA INMUNÓGENOS PEPTÍDICOS SINTÉTICOS.
(24/11/2011) Un epítopo de células T auxiliares seleccionado del grupo que consiste en SEQ ID NO: 31 y 32
EPITOPOS ARTIFICIALES DE CELULAS T AYUDADORAS COMO ESTIMULADORES INMUNES PARA PEPTIDOS SINTETICOS INMUNOGENOS.
(08/10/2010) Un epítope de célula asistente T seleccionado del grupo caracterizado porque consiste de SEC. DE IDENT. NO: 6 o 15
CONSTRUCCION PEPTIDICA DENDRIMERICA PARA LA PREVENCION DE LA FIEBRE AFTOSA EN ANIMALES.
(10/02/2010) Construcción peptídica dendrimérica para la prevención de la fiebre aftosa en animales.
Esta construcción es una de fórmula (I) en donde: T es un péptido que comprende la secuencia SEC ID NO: 1 ó un fragmento de la misma; B es un péptido que comprende la secuencia SEC ID NO: 2 ó un fragmento de la misma; X es un grupo acilo unido al extremo N-terminal de B; n es 3 ó 4; y L corresponde a un núcleo de lisinas de fórmula (II) en donde W es un grupo conector; Z1-Z4 son iguales o diferentes entre sí y se seleccionan del grupo que consiste en cisteína y OH, con la condición que al menos tres de los grupos Z1 a Z4 sean cisteína; enlazándose B al núcleo de lisinas por su extremo C-terminal y T enlazándose a dicho núcleo por su extremo N-terminal
VIRUS RECOMBINANTE DE LA FIEBRE AFTOSA QUE CARECE DEL SITIO ANTIGENICO A Y SU UTILIZACION COMO VACUNA MARCADA.
(01/06/2005). Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS. Inventor/es: BARANOWSKI, ERIC, MARTIN RUIZ-JARABO, CARMEN, DOMINGO SOLANS,ESTEBAN, SOBRINO CASTELLO,FRANCISCO.
Virus recombinante de la fiebre aftosa que carece del sitio antigénico A y su utilización como vacuna marcada. La presente invención proporciona un virus recombiante de la fiebre aftosa caracterizado por alteraciones antigénicas drásticas en el bucle G-H de la proteína de cápsida VP1 que afectan los epitopos de un sitio antigénico importante del virus de la fiebre aftosa (VFA), denominado sitio A en el VFA de serotipo C. Este virus recombinante de la fiebre aftosa que carece del sitio antigénico A pueden ser utilizado en la producción de vacunas marcadas para la protección contra la fiebre aftosa que permiten una distinción entre animales infectados y no infectados en poblaciones vacunadas. Además, este virus recombinante se puede utilizar para la producción de vacunas atenuadas o de vacunas inactivadas sin riesgos de escape viral.
PROTEINA HIBRIDA PARA UTILIZAR EN LA LIBERACION DIRIGIDA DE UN COMPUESTO A UNA CELULA HUMANA O ANIMAL.
(16/04/2001). Solicitante/s: UNIVERSITAT AUTONOMA DE BARCELONA. Inventor/es: VILLAVERDE,ANTONIO, FELIU,JORDI X., ARIS,ANNA, KNIGHT,ANDREW, HARBOTTLE,RICHARD P., BENITO,ANTONI, COUTELLE,CHARLES.
Molécula hibrida para utilizar en la liberación dirigida de un compuesto a una célula humana o animal. La invención se refiere a una molécula híbrida para utilizar en la liberación dirigida de un compuesto a una célula humana o animal. La molécula híbrida de la invención proporciona la posibilidad de liberar de manera dirigida un compuesto a una célula humana o animal sin utilizar la totalidad de las partículas de un virus infeccioso. Es especialmente ventajosa para el tratamiento médico de humanos y animales.
VACUNA SINTETICA CONTRA LA GLOSOPEDA Y PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION.
(16/04/1995). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: JUNG, GUNTHER, PROF.DR., WIESMULLER, KARL-HEINZ, DR., HESS, GUNTER, DR. DR.
UNA VACUNA SINTETICA CONTRA LA FIEBRE AFTOSA SE FORMA POR CONJUGACION DE AL MENOS UN COMPUESTO DE ANCLAJE EN MEMBRANA CON ALMENOS UNA SECUENCIA PARCIAL DE UNA PROTEICA DEL VIRUS DE LA FIEBRE AFTOSA. LA MENCIONADA VACUNA TIENE LA VENTAJA DE QUE SE PUEDE CONSERVAR LARGA TIEMPO INCLUSO SIN REFRIGERACION, Y DE QUE, DEBIDO A SU ALTA EFECTIVIDAD, PROPORCIONA PROTECCION SUFICIENTE CONTRA LA FIEBRE AFTOSA.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UNA VACUNA CONTRA PICORNAVIRUS.
(16/12/1984) PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UNA VACUNA CONTRA PICORNAVIRUS.COMPRENDE LAS SIGUIENTES ETAPAS: A) PROVEERSE DE UNA RESINA INSOLUBLE CONTENIENDO UNA PLURALIDAD DE GRUPOS CLOROMETILO; B) ESTERIFICAR BOC-(MEOBZL)-CYS-OH A DICHA RESINA; C) SEPARAR EL GRUPO BOC PARA OBTENER UN GRUPO AMINO LIBRE SOBRE EL RESTO CYS; D) HACER REACCIONAR LA AMINA LIBRE CON UN EXCESO DE OTRO AMINOACIDO; E) SEPARAR EL EXCESO DE ESTE OTRO AMINOACIDO; F) SEPARAR EL GRUPO BOC EN ULTIMO LUGAR PARA PROPORCIONAR UN GRUPO AMINO LIBRE; G) REPETIR LAS ETAPAS (D), (E) Y (F) HASTA QUE SE HAYA SINTETIZADO UN PEPTIDO PROTEGIDO; H) SEPARAR EL PEPTIDO PROTEGIDO SINTETIZADO DE LA RESINA Y SEPARAR LOS GRUPOS PROTECTORES PARA FORMAR UN PEPTIDO; I) PROVEERSE DE UN PORTADOR QUE CONTIENE UN GRUPO QUE REACCIONA CON EL AZUFRE DEL RESTO CYS CITADO EN PRIMER LUGAR; J) HACER REACCIONAR EL PEPTIDO…