(03/04/2019). Solicitante/s: MEDICAL COMPONENTS, INC. Inventor/es: SCHWEIKERT,TIMOTHY M, KIBBLEHOUSE,DOREEN.

Un conjunto de aguja Huber, que comprende: un cuerpo que comprende un primer extremo y un segundo extremo ; una aguja que se extiende desde el primer extremo del cuerpo ; una placa de piel ; y un tubo de seguridad sustancialmente dispuesto alrededor de al menos una porción de la aguja , el tubo de seguridad comprende un primer extremo unido a la placa de piel y un segundo extremo que se dispone dentro del cuerpo y el tubo de seguridad se adapta para extenderse de forma no retráctil sobre la aguja y caracterizado por que el segundo extremo del tubo de seguridad incluye un bisel y una parte superior de una cavidad del cuerpo incluye una porción de captura , configurándose la porción de captura para capturar el bisel tras la extracción de la aguja para evitar que el tubo de seguridad se retraiga en el cuerpo.

PDF original: ES-2725198_T3.pdf

(03/04/2019). Solicitante/s: BECTON, DICKINSON AND COMPANY. Inventor/es: BORNHOFT,STEPHEN.

Un dispositivo de fijación de catéter , que comprende: una capucha flexible que tiene una base configurada para conectar a una superficie de un paciente ; un adaptador de catéter acoplado a la capucha flexible , una superficie interior del adaptador comprende una junta de sellado de cuña ; y un septo dispuesto dentro del adaptador caracterizado por que la junta de sellado de cuña comprende una junta de sellado anular que tiene un diámetro interior que se configura para recibir un catéter en donde una parte de base del catéter asienta dentro de la junta de sellado de cuña para formar una junta de sellado hermética a fluido.

PDF original: ES-2730874_T3.pdf

(16/01/2019). Solicitante/s: B. BRAUN MEDICAL SAS. Inventor/es: BLANLOEIL,PATRICK, PRUDHOMME,CYRIL.

Puerto de acceso que tiene una porción del alojamiento moldeada que forma un depósito para recibir un fluido, comprendiendo dicha porción del alojamiento: una placa de protección dispuesta en una base interior del alojamiento ; un extremo abierto en el que está dispuesto un tabique ; un pasaje de salida , y una pared , comprendiendo la placa de protección una porción circular que tiene una periferia , en donde el lado inferior y la periferia de la placa de protección están embutidas en la porción del alojamiento , y la placa de protección está moldeada por inserción en la porción del alojamiento , caracterizado por que la placa de protección tiene una zona anular que incluye una porción doblada que se extiende axialmente hacia arriba y lateralmente hacia afuera, y estando la porción doblada formada en todo alrededor de la zona anular y estando embutida en todos sus lados en el alojamiento.

PDF original: ES-2715698_T3.pdf

(05/12/2018). Solicitante/s: CAREFUSION 2200, INC. Inventor/es: FLORES,JESUS, TUFTS,SCOTT.

Un conjunto aplicador adecuado para la aplicación de un parche de catéter alrededor de una zona de inserción de un dispositivo percutáneo, comprendiendo el conjunto: un brazo superior que tiene un extremo proximal y una parte distal ; un brazo inferior que tiene un extremo proximal y una parte distal ; y un miembro de articulación que une de forma fija los extremos proximales del brazo superior y del brazo inferior ; en donde una superficie superior de la parte distal del brazo superior hace tope con una superficie inferior de la parte distal del brazo inferior, caracterizado por que comprende además un conjunto de parche de catéter fijado contra una superficie inferior de la parte distal del brazo superior.

PDF original: ES-2704005_T3.pdf

(14/11/2018). Solicitante/s: Renishaw (Ireland) Limited. Inventor/es: MCMURTRY, DAVID ROBERTS, GILL,STEVEN STREATFIELD, WOOLLEY,MAXWELL ROY.

Aparato de acceso percutáneo , que comprende un dispositivo de acceso percutáneo para el suministro de fluidos que comprende una porción extracorpórea , uno o más puertos accesibles desde la porción extracorpórea y un septo para sellar cada puerto, y un dispositivo conector que comprende un cuerpo y un porta agujas que sostiene una o más agujas huecas , caracterizado por que el porta agujas puede moverse dentro del cuerpo ; el aparato incluye un mecanismo de fijación para unir el cuerpo del dispositivo conector a la porción extracorpórea ; y el aparato incluye un mecanismo de accionamiento que, después de que el cuerpo del dispositivo conector se haya unido a la porción extracorpórea , se puede usar para mover el porta agujas dentro del cuerpo para accionar una o más agujas huecas a través del septo y así establecer una comunicación fluida entre las agujas huecas y los puertos.

PDF original: ES-2689531_T3.pdf

(14/02/2018). Solicitante/s: BECTON, DICKINSON AND COMPANY. Inventor/es: HARDING,WESTON, PETERSON,BART, HOWELL,GLADE, CINDRICH,CHRISTOPHER.

Un aparato de conexión de equipo de infusión , que comprende: una tapa , que tiene un miembro de acoplamiento desviable; y una base que tiene un montante con una circunferencia interna que asegura un septo , y una circunferencia externa con al menos una superficie con resalte, en donde la tapa se configura para ser ajustable rotatoriamente sobre la base de modo que un tubo de extensión se puede rotar a una orientación deseada, caracterizado por que el miembro de acoplamiento desviable se configura para acoplar de manera liberable el montante para acoplar la tapa a la base en una posición rotacional deseada sobre el montante.

PDF original: ES-2669062_T3.pdf

(25/10/2017). Solicitante/s: MEDICAL COMPONENTS, INC. Inventor/es: SANFORD,Kevin, SCHWEIKERT,TIMOTHY M, BIZUP,RAY.

Un conjunto de reservorio venoso para su implantación en un paciente, que comprende: una carcasa que tiene una base , que define una pared inferior de al menos un depósito, teniendo adicionalmente la carcasa un orificio de descarga que se extiende desde el al menos un depósito, y teniendo la base una brida adyacente al al menos un depósito, extendiéndose la brida hacia fuera desde la base alrededor de un perímetro del al menos un depósito, e incluyendo indicaciones moldeadas en la misma que indican una característica del conjunto; y un diafragma penetrable por aguja, que se comunica con la carcasa; caracterizado por que la brida comprende un material metálico y las indicaciones están formadas por huecos practicados en la brida, por ejemplo recortados o perforados en la brida, de modo que las indicaciones sean visibles por examen de rayos X cuando el conjunto esté implantado subcutáneamente en un paciente.

PDF original: ES-2651269_T3.pdf

(04/10/2017). Solicitante/s: Sernova Corporation. Inventor/es: HASILO,CRAIG, LEUSHNER,JUSTIN, HAWORTH,DANIEL NICHOLAS, SHOHET,SIMON, TOLEIKIS,PHILIP MICHAEL, SIROEN,DELFINA MARIA MAZZUCA.

Un dispositivo para implantar células en un cuerpo del huésped, que comprende: un andamiaje poroso que comprende al menos una cámara que tiene un extremo proximal y un extremo distal, el andamiaje poroso teniendo poros dimensionados para facilitar el crecimiento de tejido vascular y conectivo en la por lo menos una cámara; y por lo menos un tapón extraíble configurado para ser posicionado dentro de la por lo menos una cámara; en el que el andamiaje poroso comprende una malla de polipropileno.

PDF original: ES-2653241_T3.pdf

(15/03/2017). Solicitante/s: KCI LICENSING, INC.. Inventor/es: BEARD,MARK, HEATON,KEITH, HUNT,KENNETH, SANDERS,TERYL BLANE, RANDOLPH,LARRY TAB, TUMEY,DAVID, BOYNTON,THOMAS.

Sistema para estimular la cicatrización de tejido, que comprende: una compresa porosa ; un vendaje estanco al aire; un medio para conectar un extremo distal (16b) de un conducto a través del vendaje ; un depósito conectado amoviblemente a un extremo distal (16a) del conducto ; medios para aplicar presión negativa a un sitio de herida; un primer filtro posicionado entre dicho depósito y dichos medios para aplicar presión negativa; un segundo filtro posicionado entre dicho primer filtro y dichos medios para aplicar presión negativa; y un medio para variar dicha presión negativa a lo largo de un intervalo de tiempo que comprende medios para ajustar la presión en curso para satisfacer una presión diana variable, caracterizado porque dicha presión diana variable oscila entre una presión diana máxima y una presión diana mínima.

PDF original: ES-2299412_T5.pdf

PDF original: ES-2299412_T3.pdf

PDF original: ES-2299412_T1.pdf

(25/01/2017). Solicitante/s: Aspire Bariatrics, LLC. Inventor/es: SOLOVAY, KENNETH S., KAMEN, DEAN, GRANT,Kevin,L, SOEDERBERG,Eric,M, ALTOBELLI,David,E, FLYNN,David, KLEIN,Samuel, LANGLOSS,Tim.

Un aparato para extraer material ingerido del estómago de un paciente equipado con una conexión 14 de gastronomía al estómago, comprendiendo el aparato: una fuente de fluido para infundir fluido al estómago a través de la conexión; y un conducto de drenaje para drenar contenido del estómago recibido a través de la conexión; en el que, en un primer moro, la fuente de fluido infunde fluido a través de la conexión al estómago; y en un segundo modo, el conducto de drenaje recibe contenido drenado del estomago a través de la conexión, y que comprende además un conjunto de válvula proporcionando en el primer modo una primera vía abierta entre la fuente de fluido y la conexión; y en el segundo modo una segunda vía abierta entre la conexión y el conducto de drenaje.

PDF original: ES-2621790_T3.pdf

(25/01/2017). Solicitante/s: BECTON, DICKINSON AND COMPANY. Inventor/es: SONDEREGGER,RALPH,L.

Un equipo de perfusión , que comprende: una base ; un septo , que comprende un cuerpo hueco que tiene una cámara en el mismo; y una tapadera septo , que comprende un cuerpo hueco que encierra dicho septo , en donde dicha tapadera septo comprende al menos un puerto radial y al menos un puerto axial caracterizado por un anillo de retención que comprende un, en esencia, anillo circular y varias paredes de guiado que se extienden desde el mismo, en donde dichas varias paredes de guiado están configuradas para asegurar de forma liberable un perímetro exterior de dicha tapadera septo.

PDF original: ES-2672051_T3.pdf

(04/01/2017). Solicitante/s: Vascular Therapies, Inc. Inventor/es: IYER,SRIRAM S, KIPSHIDZE,NICHOLAS N, NIKOLAYCHIK,VICTOR V.

Un material de manguito o matriz que eluye fármaco antivasculoproliferativo implantable adaptado para ser colocado en contacto con el exterior de una estructura vascular para manejar la hiperplasia que resulta de la formación de una anastomosis que comprende: a) Un material de matriz biocompatible flexible para envolver alrededor del exterior de la estructura vascular en donde el material de matriz biocompatible está llevando un fármaco vasculoproliferativo; y b) El fármaco antivasculoproliferativo es rapamicina.

PDF original: ES-2621652_T3.pdf

(14/12/2016). Solicitante/s: B. BRAUN MEDICAL SAS. Inventor/es: COLLIN, REMI, BORDEAU,JÉRÔME, PREZELIN,ANTHONY.

Dispositivo para tomar una muestra de líquido de una bolsa flexible , caracterizado por que el dispositivo comprende una primera sección que tiene una superficie base y un elemento de perforación de película que sobresale de la superficie base , y una segunda sección que tiene una superficie base que rodea una cavidad que está adaptada para recibir el elemento de perforación de película de la primera sección , la primera tiene una superficie adhesiva que rodea el elemento de perforación de película , y la segunda sección tiene una superficie adhesiva que rodea la cavidad , y por que una de las secciones tiene una abertura en la superficie base en el interior de la superficie adhesiva.

PDF original: ES-2624844_T3.pdf

(16/11/2016). Solicitante/s: C.R. BARD, INC.. Inventor/es: CHRISTIAN, KELLY, J., OROME,AMIR, STATS,JASON R, HAMATAKE,BRET, HIBDON,DWIGHT T, SNYDER,SCOTT WALTER.

Un puerto de acceso de bajo perfil para la colocación subcutánea en un paciente, que comprende: un cuerpo que incluye: un conducto que incluye un puerto de entrada en un extremo proximal del mismo; y una copa de recepción en comunicación con el puerto de entrada , la copa de recepción con forma cóncava para dirigir una aguja portadora de catéter al interior del conducto a través del puerto de entrada , la copa de recepción para ser orientada sustancialmente hacia la superficie de la piel cuando está implantada subcutáneamente dentro del paciente; un conjunto de válvula/junta dispuesto en el conducto que permite el paso del catéter a través del mismo; caracterizado por que la copa de recepción además incluye una ranura de guía para dirigir e incidir la punta distal de la aguja portadora de catéter en dirección al puerto de entrada.

PDF original: ES-2659372_T3.pdf

(27/07/2016). Solicitante/s: INDUSTRIE BORLA S.P.A.. Inventor/es: GUALA, GIANNI.

Un sitio de inyección para conductos medicinales que incluye un cuerpo tubular elaborado de material plástico moldeado dentro del cual se ajusta un elemento elástico que cierra herméticamente un extremo de dicho cuerpo tubular, en el que dicho elemento elástico se elabora de un material termoplástico y se sobremoldea dentro del cuerpo tubular, caracterizado porque: - dicho extremo del cuerpo tubular se agranda con el fin de delimitar una pestaña anular interna y se forma cerca a dicha pestaña anular interna con por lo menos un agujero pasante de inyección radial a través del cual el elemento elástico se sobremoldea, - dicho elemento elástico descansa axialmente contra dicha pestaña anular interna del extremo agrandado del cuerpo tubular y presenta por lo menos un apéndice que llena dicho por lo menos un agujero pasante radial.

PDF original: ES-2601077_T3.pdf

(20/07/2016). Solicitante/s: APOLLO ENDOSURGERY, INC. Inventor/es: TEZEL,AHMET, OLROYD,CRAIG, MUDD,CHRISTOPHER, TURNER,KRIS.

Un puerto de acceso implantable configurado para proporcionar acceso de fluido a un paciente, comprendiendo el puerto de acceso: un tabique ; una carcasa fijada al tabique ; y una pluralidad de unidades de anclaje rotativas fijadas a la carcasa, comprendiendo cada unidad de anclaje una porción de hilo y una porción moldeada fijada a la porción de hilo, donde la porción de hilo está hecha de metal y la porción moldeada está hecha de plástico, donde la porción moldeada está moldeada o sobre-moldeada en la porción de hilo , y donde la porción moldeada incluye un eje de pivote que tiene un eje sustancialmente perpendicular a un plano de rotación de la porción de hilo.

PDF original: ES-2594863_T3.pdf

(04/05/2016). Solicitante/s: FRESENIUS MEDICAL CARE DEUTSCHLAND GMBH. Inventor/es: REITER, REINHOLD, FINI, MASSIMO.

El juego de sondas adaptado para usarse en cooperación con una máquina para efectuar tratamientos de hemodiálisis en la sangre de un paciente, comprende: - una sonda de salida de sangre para suministrar la sangre del paciente a un filtro de la máquina mencionada. - una sonda de entrada de sangre para suministrar al paciente la sangre desde el filtro ; y - una sonda de sustitución conectada a una de las sondas 114 de entrada de sangre o una de las sondas 102 de salida de sangre mencionadas para proporcionar a la sangre del paciente un fluido de sustitución que reemplace los líquidos de desecho eliminados de la sangre mediante el filtro durante el tratamiento de hemodiálisis; estando la sonda de sustitución adaptada para cooperar con una bomba de sustitución de la máquina . Se caracteriza porque la sonda de sustitución mencionada comprende un inserto adaptado para conectarse a un vial para la infusión de fármacos al fluido de sustitución.

PDF original: ES-2586066_T3.pdf

(13/01/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: LIEBEL-FLARSHEIM COMPANY LLC. Inventor/es: SMALL, JAMES, R., FAGO, FRANK, M., WAGNER, GARY, S., SMITH,MITCHELL A, TYSON,JOSEPH B.

Un método de mantenimiento de la esterilidad de un fluido médico que comprende (a) proporcionar un sistema que comprende un recipiente a granel para contener un suministro de dicho fluido para múltiples pacientes, un dispositivo de conexión que mantiene la esterilidad de acuerdo con la reivindicación 4, que tiene un sitio de conexión para el acceso de un recipiente de dosis a dicho fluido en dicho recipiente a granel , un recipiente de dosis para recibir un suministro de dicho fluido para un solo paciente desde dicho recipiente a granel en dicho sitio de conexión , y (b) proporcionar un esterilizante en dicho sitio de conexión de dicho dispositivo , caracterizado por que el esterilizante se proporciona mediante un flujo unidireccional de aire filtrado sobre el sitio de conexión en un compartimento de acceso controlado que tiene dicho sitio de conexión , desde un conducto situado adyacente al sitio de conexión.

PDF original: ES-2565823_T3.pdf