CIP 2015 : A61L 15/16 : Vendas, apósitos o compresas absorbentes para fluidos fisiológicos tales como orina,

sangre, p. ej. paños higiénicos, tampones.

CIP2015AA61A61LA61L 15/00A61L 15/16[1] › Vendas, apósitos o compresas absorbentes para fluidos fisiológicos tales como orina, sangre, p. ej. paños higiénicos, tampones.

Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[g] desde A61L 15/00 hasta A61L 33/00: Aspectos químicos de vendas, apósitos o compresas absorbentes o empleo de materiales para su realización; Materiales para artículos quirúrgicos, p. ej. suturas quirúrgicas; Adhesivos o cementos quirúrgicos; Materiales para prótesis, catéteres o dispositivos de colostomía

A SECCION A — NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.

A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.

A61L PROCEDIMIENTOS O APARATOS PARA ESTERILIZAR MATERIALES U OBJECTOS EN GENERAL; DESINFECCION, ESTERILIZACION O DESODORIZACION DEL AIRE; ASPECTOS QUIMICOS DE VENDAS, APOSITOS, COMPRESAS ABSORBENTES O ARTICULOS QUIRURGICOS; MATERIALES PARA VENDAS, APOSITOS, COMPRESAS ABSORBENTES O ARTICULOS QUIRURGICOS (conservación de cuerpos o desinfección caracterizada por los agentes empleados A01N; conservación, p. ej. esterilización de alimentos o productos alimenticios A23; preparaciones de uso medico, dental o para el aseo A61K).

A61L 15/00 Aspectos químicos de vendas, apósitos o compresas absorbentes o utilización de materiales para su fabricación (para vendas líquidas A61L 26/00; apósitos radiactivos A61M 36/14).

A61L 15/16 · Vendas, apósitos o compresas absorbentes para fluidos fisiológicos tales como orina, sangre, p. ej. paños higiénicos, tampones.

CIP2015: Invenciones publicadas en esta sección.

Laminado y procedimiento de fabricación del mismo.

(29/04/2020). Solicitante/s: TORAY INDUSTRIES, INC.. Inventor/es: SATO, TERUHISA, YAKAKE,YOSHIKAZU, ARAKANE,TORU, SEKIDO YUKI, HOCHI MOTONORI.

Laminado que tiene, como mínimo, una capa que contiene resina de ácido poliláctico (C) con un grosor de 10 nm - 500 nm sobre, como mínimo, una superficie de una estructura fibrosa (B) que contiene una resina soluble en agua (A), en el que se dispone, como mínimo, una capa (D) que contiene una resina soluble en agua (E) con un grosor de 0,01 μm - 15 μm entre dicha estructura fibrosa (B) que contiene una resina soluble en agua (A) y dicha capa que contiene resina de ácido poliláctico (C).

PDF original: ES-2790800_T3.pdf

Material biodegradable y procedimiento de producción de un material biodegradable.

(28/08/2019) Material biodegradable que es un producto químicamente reticulado de: un compuesto multivalente A que tiene 3 o más grupos funcionales X seleccionados de entre el grupo que comprende un grupo hidroxilo, un grupo tiol y un grupo amino; un compuesto multivalente B que tiene 3 o más grupos funcionales Y seleccionados de entre el grupo que comprende un grupo carboxilo, un grupo isocianato y un grupo tioisocianato; y un compuesto C que tiene una estructura originada a partir de un ácido hidroxicarboxílico, cuyo homopolímero formado mediante homopolimerización tiene un punto de transición vítrea de -40 ºC o inferior, en el que el compuesto C es un copolímero de un monómero o monómeros de un polímero o polímeros…

MATERIAL ABSORBENTE BIODEGRADABLE PARA LA RECOLECCIÓN, TRATAMIENTO Y DISPOSICIÓN DE DESECHOS ORGÁNICOS Y PROCESO DE OBTENCIÓN DEL MISMO.

(20/06/2019). Solicitante/s: JARAMILLO ECHEVERRI, Carmenza. Inventor/es: JARAMILLO ECHEVERRI,Carmenza.

El objeto de la invención consiste en proveer un material absorbente biodegradable, elaborado a partir de exocarpio y mesocarpio de frutas y micelios de hongos macromicetos, que tiene una alta porosidad. Este material está estructurado en dos capas una de las cuales es impermeable. El material puede ser empleado para recoger, disponer y tratar residuos orgánicos, de tipo sanitario, tales como excrementos sólidos y líquidos. Con una modificación en el proceso obtenemos el mismo material pero mucho más delgado y flexible que puede ser empleado como capa absorbente en la elaboración de toallas higiénicas o pañales desechables, o en productos que recubren heridas. En otra modalidad de la invención se enseña el proceso por el cual es fabricado dicho material.

Apósito de vacío mejorado aplicable como tratamiento de compresión postoperatoria.

(29/04/2019). Solicitante/s: MÁRQUEZ CAÑADA, JUAN. Inventor/es: MÁRQUEZ CAÑADA,JUAN.

Apósito de vacío sellado mediante una lámina adhesiva sobre la que se acopla un tubo de aspiración conectado a una bomba de vacío, siendo del tipo que comprende una capa externa de espuma de poros abiertos de gran tamaño y una capa interna semipermeable, caracterizado por ser un apósito integrado de grandes dimensiones que permite integrar un dispositivo de drenaje constituido por unos tubos con una pluralidad de orificios (9a) en sus extremos estando uno de ellos insertado en la capa externa y el opuesto en el plano operatorio.

PDF original: ES-2710848_T3.pdf

Material sensible a estímulos y material médico que lo comprende.

(27/03/2019) Material sensible a estímulos caracterizado por que comprende un polímero sensible a estímulos, fibras y agua, en el que las fibras se dispersan teniendo un diámetro promedio en número de 1 a 900 nm (determinado según el procedimiento de la descripción), en el que la proporción en peso (polímero sensible a estímulos / fibra) del polímero sensible a estímulos respecto a la fibra es de 5 a 100, y el polímero sensible a estímulos o la fibra tiene una o más estructuras químicas básicas que constituyen un polímero, seleccionadas del grupo que comprende unidad de ácido láctico (-O-CH(CH3)-CO-) en ácido poliláctico, unidad de propileno (-CH2-CH(CH3)-) en polipropileno,…

Composición diagnóstica para identificar el fluido amniótico.

(20/03/2019). Solicitante/s: COMMON SENSE LTD. Inventor/es: HERSHCOVITZ-FUNDOIANO,YIFAT, PARDO-YISSAR,VERED, KESSARY SHOHAM,HADAR.

Una composición indicadora para detectar líquido amniótico en la secreción vaginal que comprende: una pluralidad de polímeros; un plastificante no cíclico; un tensioactivo hidrófilo; un ácido carboxílico aromático; un reactivo de equilibrio iónico; y un agente indicador, en el que dicha composición carece de un agente humectante.

PDF original: ES-2728973_T3.pdf

Dispositivo para tratar el tracto urogenital femenino.

(11/12/2018) Dispositivo para tratar el tracto urogenital femenino, caracterizado por que el dispositivo comprende un recubrimiento (1, 1a', 1b', 1c') para el área urogenital, al menos en el área de la vulva, la vagina y la uretra, y por que el recubrimiento se prepara con un principio activo antimicrobiano o antiséptico contra la migración de bacterias al tracto urogenital, caracterizado por que el recubrimiento consiste esencialmente en tres capas, concretamente, una primera capa de recubrimiento que entra en contacto con la piel, una capa intermedia que opcionalmente tiene propiedades absorbentes, y una segunda capa de recubrimiento que cierra el dispositivo…

Adhesivos híbridos de silicona/acrílico.

(20/06/2018) Un artículo multicapa que tiene una pluralidad de tiras adhesivas provistas sobre un revestimiento de liberación, las tiras adaptadas para retirarse fácilmente después de la aplicación a una superficie de interés por exposición a un agente de desunión, comprendiendo el artículo: un revestimiento de liberación que define una cara de liberación; una capa de sustrato que tiene al menos una línea de corte que se extiende a través de su grosor y que define una pluralidad de tiras adhesivas; al menos una capa adhesiva que se extiende entre el revestimiento de liberación y la capa de sustrato, incluyendo la capa adhesiva un adhesivo sensible a la presión que incluye (i) al…

Apósito de vacío para la potenciación de la compresión y el drenaje en la terapia de vacío.

(11/04/2018) 1. Apósito de vacío para la potenciación de la compresión y el drenaje en la terapia de vacío, de aquellos, que se sellan mediante una lámina adhesiva sobre la que se acopla un tubo de aspiración conectado a una bomba de vacío, y que comprenden bajo la mencionada lámina adhesiva un componente externo, que es una espuma de poros abiertos permeable al agua, y un componente interno, que está unido al mencionado componente externo, y que comprende al menos una capa externa, que está unida al mencionado componente externo, permeable al vapor de agua e impermeable al agua y una capa interna adherente a la piel y destinada a contactar con la superficie corporal, caracterizado porque el mencionado componente externo está constituido…

Composición para su uso como cosmético o preparación cutánea externa.

(27/09/2017) Uso de una composición que comprende: al menos un gelificante basado en lípido-péptido que contiene un lípido-péptido de bajo peso molecular o una sal farmacéuticamente utilizable del mismo, en el que el lípido-péptido de bajo peso molecular se representa por la fórmula :**Fórmula** en la que R1 es un grupo alifático C9-23, R2 es un átomo de hidrógeno, R3 es un grupo -(CH2)n-X, n es un número de 1 a 4, X es un grupo amino, un grupo guanidino, un grupo carbamoílo, un grupo de anillo de 5 miembros que contiene opcionalmente de 1 a 3 átomos de nitrógeno, un grupo de anillo de 6 miembros…

Composiciones y métodos mínimamente invasivos para tratar la reparación incompleta de tejidos.

(18/01/2017). Solicitante/s: MISHRA, ALLAN. Inventor/es: MISHRA,ALLAN.

Uso de una composición de plasma rico en plaquetas en la preparación de un medicamento para tratar una lesión tisular en un individuo introduciendo dicha composición de plasma rico en plaquetas en y al rededor del sitio de lesión tisular, en donde el medicamento no comprende un activador exógeno.

PDF original: ES-2613378_T3.pdf

Uso de compuestos oligosacáridos para la prevención y el tratamiento de cicatrices patológicas.

(11/01/2017). Solicitante/s: URGO RECHERCHE INNOVATION ET DEVELOPPEMENT. Inventor/es: LAURENSOU,CHRISTELLE, BOUSCHBACHER,MARIELLE.

Sal de potasio de octasulfato de sacarosa para su uso en el tratamiento de heridas que generan cicatrices patológicas seleccionadas entre cicatrices hipertróficas, retráctiles o atróficas.

PDF original: ES-2615255_T3.pdf

PAÑAL.

(24/11/2016). Solicitante/s: SÁNCHEZ MÉRIDA, Sara. Inventor/es: SÁNCHEZ MÉRIDA,Sara.

1. Pañal formado por un cuerpo con una cintura y un sello perimetral, caracterizado por que el cuerpo está dividido en una parte delantera y una parte trasera , siendo impermeable al menos una de las partes . 2. Pañal, según la reivindicación 1, que comprende un sello transversal entre ambas partes . 3. Pañal, según la reivindicación 2, cuya parte delantera es menor que la parte trasera . 4. Pañal, según la reivindicación 1, cuyas partes son iguales en dimensiones y el pañal es simétrico. 5. Pañal, según la reivindicación 2, en el que sólo la parte delantera es impermeable.

PDF original: ES-1170784_U.pdf

Sellante tisular curable en húmedo que contiene silano.

(10/08/2016). Solicitante/s: COHERA MEDICAL, INC. Inventor/es: CLOWER,DOTTIE, DOBBINS,DESPINA, KLADAKIS,STEPHANIE.

Un sellante tisular que comprende el producto de reacción de: (a) un poliol; (b) un poliisocianato; y (c) un alcoxi silano que tiene la fórmula: (R1R2R3)-Si-CH2-Z en la que: (i) Z es un grupo -OH, -SH, -NCO o -NHR4, en la que R4 es hidrógeno, un grupo alquilo o un grupo arilo; y (ii) cada R1, R2 y R3, independientemente, es H, un grupo alcoxi, un grupo alquilo, un grupo heteroalquilo distinto de un grupo alcoxi, un grupo arilo o un grupo heteroarilo, con la condición de que al menos dos de R1, R2 y R3 sean grupos alcoxi, en el que el poliol incluye al menos dos grupos hidroxilo disponibles para la reacción y el poliisocianato incluye al menos dos grupos isocianato disponibles para la reacción, en el que las cantidades relativas de poliol, poliisocianato y alcoxi silano se seleccionan de manera que el producto de reacción comprenda grupos isocianato libres, y en el que el sellante tisular es curable en húmedo y biodegradable en un entorno fisiológico.

PDF original: ES-2668620_T3.pdf

Procedimiento para la producción de derivados de ácido hialurónico reticulados de forma múltiple.

(30/03/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: Mentor Worlwide LLC. Inventor/es: ZHAO,XIAOBIN.

Procedimiento para la producción de derivados de ácido hialurónico reticulados de forma múltiple, cuyo procedimiento comprende reticular covalentemente HA por vía de dos o más grupos funcionales diferentes, en donde dicha reticulación se efectúa poniendo en contacto HA con uno o más agentes reticulantes químicos con el fin de formar dos o más reticulaciones químicamente distintas entre dichas moléculas de HA.

PDF original: ES-2181608_T1.pdf

PDF original: ES-2181608_T3.pdf

PDF original: ES-2181608_T9.pdf

PDF original: ES-2181608_T5.pdf

Sistema terapéutico transdermal con elevada tasa de aprovechamiento de la sustancia activa y precisión de dosificación.

(02/09/2015) Sistema terapéutico transdermal para la administración de al menos una sustancia activa farmacéutica no volátil a temperatura ambiente a una dosis diaria de a lo sumo 30 mg, que comprende una capa de respaldo alejada de la piel e impermeable para la o las sustancias activas, una capa alejada de la piel contigua, una capa de contacto con la piel adhesiva colindante con la capa alejada de la piel y una capa protectora desprendible de esta última e impermeable para la o las sustancias activas, caracterizado por que a) la capa de contacto con la piel se compone de copolímeros de acrilato, presenta un peso de revestimiento de 20 - 30 g/m2 y contiene la parte predominante de la sustancia activa o las sustancias activas incorporadas en la capa alejada de la piel durante la preparación del sistema, y b) la capa alejada de la piel se compone de poliisobutilenos…

APÓSITO PARA CICATRIZACIÓN DE HERIDAS COMPROMETIDAS.

(16/06/2014) La presente invención se refiere a un producto sanitario bioactivo, que es un apósito, caracterizado porque comprende al menos una capa interna compuesta de un hidrogel y una capa externa compuesta de un poliuretano biodegradable y bioadsorbible, estando la capa interna impregnada con un péptido N-terminal de 20 aminoácidos de proadrenomedulina y la capa externa con nanopartículas de bemiparina encapsulada en un polímero o un copolimero biodegradables. Con esta composición se consigue la dosificación secuencial y controlada de los componentes activos. Asimismo, otro objeto de la presente invención es un método de preparación del apósito bicapa y el uso del mismo en medicina, estando especialmente diseñado para tratar y favorecer la cicatrización heridas, como son las heridas comprometidas y las úlceras, especialmente…

Redes de proteína heterogéneas reticuladas con enlaces que contienen silicona, y procedimientos de producción de las mismas.

(05/03/2014) Película proteínica para su uso en la cicatrización, en la que dicha película proteínica puede obtenerse mediante un procedimiento que comprende poner en contacto proteínas de queratina de un elevado peso molecular de al menos 50 kDa con un agente de reticulación de silicona derivatizado en unas condiciones efectivas para formar enlaces covalentes entre grupos funcionales reactivos en el agente de reticulación de silicona y grupos colgantes tiol de la proteína de queratina y secar el producto de reacción para producir una película, en la que el agente de reticulación de silicona tiene la siguiente estructura general:**Fórmula** en…

Sistemas transdérmicos que contienen matrices adhesivas multicapa para modificar la administración de fármacos.

(28/10/2013) Una unidad de dosificación transdérmica que contiene fármaco que comprende: (a) una capa de refuerzo impermeable a un fármaco a administrar por vía transdérmica; (b) una primera matriz adhesiva polimérica que comprende un adhesivo acrílico, en contacto con la capa derefuerzo, que en su interior tiene disperso el fármaco y que tiene una primera velocidad inicial de administracióndel fármaco; (c) una segunda matriz adhesiva polimérica que comprende un adhesivo de silicona o un adhesivo depoliisobutileno, en contacto con dicha primera matriz adhesiva polimérica, que en su interior tiene disperso elfármaco y que tiene una segunda…

Cinta quirúrgica.

(07/08/2013) Cinta quirúrgica que incluye un portador , que en un lado está recubierto con adhesivo y que incluye una capa de material textil no tejido y una capa de película de plástico laminada a la capa de material textil no tejido, caracterizada porque la dirección longitudinal de la cinta quirúrgica es perpendicular a la dirección de la máquina de la capa de material textil no tejido, el peso base de la capa de 5 material textil no tejido es de 20-100 g/m2 y la película de plástico tiene un grosor de entre 10-50 micrómetros, pudiendo rasgarse la cinta quirúrgica en una dirección transversal con relación a su dirección longitudinal y siendo impermeable a los líquidos.

APÓSITO OCULAR.

(15/11/2012) 1. Apósito ocular, caracterizado porque comprende: - una capa base cuya superficie inferior tiene unos bordes (2a) adhesivos, y que además tiene un orificio (2b) central; - una capa de cierre adecuada para cubrir dicho orificio (2b) central; y - unos medios de fijación adaptados para pegar y despegar repetidas veces la capa de cierre sobre la capa base. 2. Apósito ocular de acuerdo con la reivindicación 1, donde la capa base tiene una forma anatómica adecuada para su fijación al ojo de un paciente. 3. Apósito ocular de acuerdo con la reivindicación 2, donde la capa base tiene una forma aproximadamente ovalada con un extremo más estrecho que el otro. 4. Apósito ocular de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones anteriores, donde la capa de cierre comprende una…

Micro-membrana reabsorbible para atenuación del tejido cicatricial.

(23/08/2012) Un sistema que comprende: una micromembrana reductora de tejido cicatricial reabsorbible para atenuar una formación detejido cicatricial posquirúrgico entre una zona posquirúrgica de curación y el tejido adyacentedespués de una intervención en vivo en la zona posquirúrgica, disponiendo la micromembranareductora de tejido cicatricial reabsorbible de una configuración de preimplante que se definecomo una configuración del implante inmediatamente antes de que se forme el implante entre lazona posquirúrgica y el tejido circundante adyacente, la micromembrana reductora de tejidocicatricial reabsorbible teniendo un primer lado esencialmente suave y un segundo ladoesencialmente suave, comprendiendo la micromembrana reductora de tejido cicatricialreabsorbible una…

Producto médico-técnico, procedimiento para su fabricación y puesta a disposición para la cirugía.

(13/06/2012) Producto médico-técnico para la profilaxis de adherencia para la prevención postoperatoria de intercrecimientos en elcuerpo que comprende un PVA (alcohol de polivinilo) con un peso molecular de 15 000 hasta 400 000 g/mol, que esfísicamente reticulado.

COMPRESA HIGIÉNICA MASCULINA.

(26/04/2012) 1. Compresa higiénica masculina caracterizado porque comprende una superficie laminar flexible formada por al menos una capa absorbente y una capa impermeable de tamaño reducido destinado a su acoplamiento sobre el glande del pene del usuario. 2. Compresa higiénica masculina según reivindicación 1 caracterizada porque comprende unos medios de sujeción que comprenden una malla elástica ajustable al contorno del glande unida por uno de sus extremos a las capas de la compresa y por su otro extremo a un aro de sujeción elástico para su anclaje en la zona de unión del glande con el resto del pene . 3. Compresa higiénica masculina según reivindicación…

COMPOSICIONES DE POLÍMEROS QUE CONTIENEN COLOIDES DE SALES DE PLATA.

(20/03/2012) Una composición que comprende: uno o más polímeros; y, un coloide que comprende una pluralidad de sales metálicas oligodinámicas que comprenden sales que tienen diferentes solubilidades en agua.

PROCEDIMIENTO PARA FABRICAR EMPLASTOS.

(16/03/2007) Procedimiento para fabricar emplastos formados por una compresa para heridas de material autoadhesivo , una lámina barrera permeable al aire y al vapor de agua y un material soporte dotado de una capa de adhesivo , caracterizado porque - un laminado en forma de cinta formado por material de compresa para heridas se conduce entre la lámina barrera y una lámina de proceso , con la lámina barrera sobre un cilindro de troquelado , - donde se troquelan compresas de cualquier perfil, - las compresas totalmente troqueladas se transfieren a un cilindro de vacío , - las compresas , con la lámina barrera , se tras- ladan desde el cilindro de vacío , a un material soporte provisto de una capa de adhesivo , - siendo la velocidad de avance del material soporte mayor que la velocidad de rotación del cilindro…

ESTRUCTURAS FIBROSDAS ABSORBENTES COMPRIMIDAS.

(01/03/2007). Solicitante/s: KIMBERLY-CLARK WORLDWIDE, INC.. Inventor/es: HOLLENBERG, DAVID, H., HSU, JAY, C., MITCHELL, JOSEPH, HU, SHENG, H., WOLKOWICZ, RICHARD, I., MCCONNELL, WESLEY, J., KUCHIBHOTLA, ANAND.

Procedimiento para la formación de un elemento laminar a base de papel absorbente y comprimido que comprende: (i) formación de un elemento laminar a base de papel no comprimido mediante un procedimiento de secado por circulación transversal de aire sin crepado, crepado fuerte en húmedo o crepado ligero en seco, en el que se incorpora al elemento laminar un agente de resistencia permanente o temporal en húmedo; y subsiguientemente (ii) aplicación de una fuerza de compresión para reducir el grosor del elemento laminar a base de papel, siendo capaz dicho elemento laminar comprimido a base de papel de recuperar, como mínimo, el 70% de su espesor original al saturarse con agua; caracterizado porque la fuerza de compresión reduce el grosor del elemento laminar a base de papel hasta entre un 50% y un 90% de su espesor original.

MICROMEMBRANA DE BARRERA REABSORBIBLE PARA ATENUAR EL DETERIORO DE TEJIDO CICATRIZAL.

(01/01/2006) Micro-membrana reductora de tejido cicatrizal reabsorbible para atenuar la formación de tejido cicatrizal post-quirúrgico entre una zona post-quirúrgica d ecuración y el tejido adyacente después de una intervención en vivo en la zona post-quirúrgica, disponiendo la micro-membrana reductora de tejido cicatrizal reabsorbible de una configuración de pre-implante que se define como una configuración del implante inmdiatamente antes de que elmismo se forme entra la zona postquirúrgica y el tejido circundante adyacente, comprendiendo el implante: una membrana esencialmente planar de material de base polimérica reabsorbible con un primer…

COMPOSICION PARA PROTEGER LA PIEL.

(16/03/2005) El uso de un compuesto (a) y un compuesto (b) para preparar una composición para prevenir o tratar la dermatitis lipolítica de la piel externa, donde (a) y (b) son: (a) un compuesto de fórmula: en el que R1, R2 y R3 son independientemente un grupo alquilo o alquenilo o hidroxialquilo con de 1 a 22 átomos de carbono, y R4, R5, R6, R7 y R8 se seleccionan independientemente del grupo que consiste en grupos alquilo, alquenilo o hidroxialquilo C1-C10 lineales o ramificados, hidroxi, cloruro, bromuro, amino o hidrógeno; y (b) un compuesto catiónico de fórmula: o o un compuesto anfótero y preferiblemente una fuente de ácido, teniendo el compuesto anfótero en su punto isoeléctrico la fórmula: en la que R1, R2, R3 y R4 se…

PRENDAS MEDICAS TERAPEUTICAS PARA CICATRICES Y PROCEDIMIENTO.

(01/04/2004). Solicitante/s: BIO MED SCIENCES, INC. Inventor/es: DILLON, MARK, E.

SE DESCRIBEN PRENDAS MEDICAS TERAPEUTICAS PARA EL TRATAMIENTO DE CICATRICES, QUE INCLUYEN UN TEJIDO COMPUESTO PARA TRATAR CICATRICES DERMATOLOGICAS, EN EL CUAL UNA CAPA DE TEJIDO TEXTIL Y UNA CAPA DE UN AGENTE TERAPEUTICO PRODUCEN UNA LAMINA COMPUESTA ADECUADA PARA EL TRATAMIENTO DE CICATRICES DERMATOLOGICAS PRODUCIDAS POR LESIONES TRAUMATICAS, QUIRURGICAS U OTRAS LESIONES A LA PIEL. LA LAMINA COMPUESTA PUEDE SER DISEÑADA COMO PRENDAS A MEDIDA PARA EL PACIENTE PARA UNA COMODIDAD DE USO, UNA OPTIMIZACION DEL CONTACTO CON LA PIEL, Y UNA APLICACION EN UNA SOLA ETAPA DE TERAPIA DE PRESION Y EL AGENTE TERAPEUTICO. SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA EL USO DE LA PRENDA MEDICA PARA APLICAR UN AGENTE TERAPEUTICO Y TERAPIAS DE PRESION.

SISTEMA DE ADMINISTRACION DE UN FARMACO BASADO EN EL PARAMETRO DE SOLUBILIDAD Y METODO PARA ALTERAR LA CONCENTRACION DE SATURACION DEL FARMACO.

(16/02/2003) UN METODO PARA AJUSTAR LA CONCENTRACION DE SATURACION DE UN FARMACO DE UNA COMPOSICION TRANSDERMICA PARA SU APLICACION A LA DERMIS, QUE CONSISTE EN MEZCLAR POLIMEROS QUE TENGAN DIFERENTES PARAMETROS DE SOLUBILIDAD PARA ASI MODULAR EL SUMINISTRO DEL FARMACO. ESTO DA COMO RESULTADO EL QUE SE PUEDA ALCANZAR UNA VELOCIDAD DE PENETRACION DEL FARMACO PREDETERMINADA EN Y A TRAVES DE LA DERMIS. EN UN ASPECTO DE LA INVENCION, UNA COMPOSICION DERMICA DE LA PRESENTE INVENCION CONTIENE UN FARMACO, UN POLIMERO DE ACRILATO Y UN POLISILOXANO. LAS COMPOSICIONES DERMICAS SE PUEDEN PRODUCIR MEDIANTE UNA GRAN VARIEDAD DE METODOS CONOCIDOS PARA LA PREPARACION DE PREPARACIONES ADHESIVAS QUE CONTENGAN FARMACOS, QUE CONSISTE EN MEZCLAR LOS POLIMEROS, EL FARMACO E INGREDIENTES ADICIONALES EN SOLUCION, SEGUIDO DE LA RETIRADA DE LOS SOLVENTES DE TRATAMIENTO. EL METODO…

COMPOSICION ABSORBENTE Y DESINFECTANTE Y DISPOSITIVO QUE LA CONTIENE.

(01/12/2001). Solicitante/s: WACKERMANN, GUY WACKERMANN, PIERRE. Inventor/es: WACKERMANN, GUY, WACKERMANN, PIERRE.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA COMPOSICION ABSORBENTE Y DESINFECTANTE ASI COMO A UN DISPOSITIVO QUE LA CONTIENE. UNA CAJA 6 DOTADA DE UNA TAPA 7 Y DE UNA ABERTURA 8 SE COLOCA BAJO LA PERSONA EN CAMA DE MANERA QUE LAS ORINAS Y LAS HECES SE DISPERSEN SOBRE UNA ENVOLTURA 1, REALIZADA DE MATERIA NO TEJIDO, DONDE ESTA DISPUESTO UN COMPUESTO DESINFECTANTE, TAL COMO EL PERBORATO DE SODIO Y AL MENOS UN COMPUESTO ABSORBENTE TAL COMO SERRIN. APLICACION EN LAS PERSONAS EN CAMA EN HOSPITAL O EN CASA.

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