(06/05/2019). Solicitante/s: THE GOVERNMENT OF THE UNITED STATES OF AMERICA AS REPRESENTED BY THE SECRETARY OF THE DEPARTMENT OF HEALTH AND HUMAN SERVICES. Inventor/es: NICOSIA, ALFREDO, CORTESE, RICCARDO, NABEL, GARY, J., COLLOCA,STEFANO, CHENG,CHENG, SULLIVAN,NANCY J, ASIEDU,CLEMENT, AMMENDOLA,VIRGINIA.

Un vector de adenovirus de chimpancé recombinante de serotipo ChAd3 que comprende un ácido nucleico que codifica una glicoproteína del virus Ébola, o una composición inmunogénica del mismo que incluye opcionalmente un adyuvante, para su uso en un método de inducción de una respuesta inmunitaria contra un antígeno de glicoproteína del virus Ébola en un sujeto.

PDF original: ES-2711613_T3.pdf

(03/05/2019). Solicitante/s: UCL BUSINESS PLC. Inventor/es: NATHWANI,AMIT, DANE,ALLISON.

Una proteína de la cápside del AAV que tiene una secuencia de aminoácidos que: (i) tiene la secuencia de SEQ ID NO: 3; o (ii) tiene al menos un 99 % de identidad con la secuencia de SEQ ID NO: 3 y es una cápside híbrida que comprende regiones de las cápsides de AAV3B y AAV8.

PDF original: ES-2711349_T3.pdf

(01/05/2019). Solicitante/s: CALIFORNIA INSTITUTE OF TECHNOLOGY. Inventor/es: PATTERSON,PAUL,H, GRADINARU,VIVIANA, DEVERMAN,BENJAMIN E.

Un vector de AAV que comprende una secuencia de aminoácidos que comprende la secuencia TLAVPFK (SEQ ID NO: 1), en donde la secuencia de aminoácidos es parte de una proteína de la cápside del vector AAV.

PDF original: ES-2739288_T3.pdf

(30/04/2019). Solicitante/s: Janssen Vaccines & Prevention B.V. Inventor/es: ADRIAANSEN,JANIK.

Formulación líquida para adenovirus, que comprende: a) un adenovirus recombinante; b) un tampón citrato; c) hidroxipropil-beta-ciclodextrina (HBCD); d) una sal; e) un detergente no iónico; en la que dicha formulación tiene un pH que oscila entre 5.5 y 6.5.

PDF original: ES-2711115_T3.pdf

(17/04/2019). Solicitante/s: MORPHOSYS AG. Inventor/es: JAEGER,SEBASTIAN, DAUBERT,DANIELA, GOETZ,KATHRIN.

Una proteína de fusión que comprende una proteína de membrana fusionada en el terminal N a una proteína principal de la cápsida de un retrovirus, en donde dicha proteína principal de la cápsida de un retrovirus es una proteína Gag y en donde dicha proteína de membrana no es LAMP-1.

PDF original: ES-2736500_T3.pdf

(11/04/2019). Solicitante/s: MEDIMMUNE LIMITED. Inventor/es: JIN,HONG, CHENG,XING, CARROLL,DANIELLE, MCCOURT,MATTHEW, GALINSKI,MARK.

Una cepa 73T del virus de la enfermedad de Newcastle atenuado (NDV) en la que se modifica el sitio de escisión de la proteína F de tipo salvaje (FPCS) que tiene la secuencia de aminoácidos 111G-R-R-Q-K-R/F117, y en la que la secuencia de escisión de la proteína F modificada (FPCS) comprende una secuencia seleccionada del grupo que consiste en: S116: 111H-N-R-T-K-S/F117; S116K: 111H-N-K-T-K-S/F117; S116M: 111H-N-R-M-K-S/F117; S116KM: 111H-N-K-M-K-S/F-I118; y R116: 111H-N-R-T-K-R/F-I118.

PDF original: ES-2708755_T3.pdf

(10/04/2019). Solicitante/s: BASF Enzymes LLC. Inventor/es: GHASSEMIAN, MAJID, ZHANG,YAN, BURKE,ELLEN, LUGINBUHL,Peter, HAZLEWOOD,GEOFF, SLUPSKA,MALGORZATA, CHANG,CATHY, CAYOUETTE,MICHELLE, GUNAVARDENA,UVINI, SILVERSTONE,ARON.

Un ácido nucleico que consiste en: (a) una secuencia de ácido nucleico que tiene al menos un 90% de identidad de secuencia con la SEQ ID NO: 13, en la que el ácido nucleico codifica al menos un polipéptido que tiene una actividad de glucoamilasa; (b) una secuencia de ácido nucleico que codifica un polipéptido que tiene la secuencia de la SEQ ID NO: 14; (c) una secuencia de ácido nucleico como se establece en la SEQ ID NO: 13; o, (d) una secuencia de ácido nucleico completamente complementaria a (a), (b) o, (c).

PDF original: ES-2734114_T3.pdf

(03/04/2019). Solicitante/s: GENETHON. Inventor/es: FENARD,DAVID.

Procedimiento de producción de un lentivirus, eventualmente pseudotipado, caracterizado por que las células hospedantes productoras de dicho lentivirus se cultivan en un medio tamponado moderadamente ácido, estando el pH del medio comprendido entre 5,8 y 6,2, siendo el pH más particularmente 6.

PDF original: ES-2732154_T3.pdf

(03/04/2019). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM VETMEDICA GMBH. Inventor/es: KELLER, CHRISTOPH, GALLEI,ANDREAS, SCHACHT,ERIK, HERREL,MARIEKE.

Una molécula de ácido nucleico que codifica un virus del PRRS genotipo I y que es capaz de producir virus vivos cuando se transfecta en células, en donde dicha molécula comprende una secuencia de ácido nucleico que tiene al menos un 99,6 %, aún más preferentemente al menos un 99,8 % o 99,9 % y en particular preferentemente al menos un 99,95 % de identidad de secuencia respecto de la secuencia de ácido nucleico de la SEQ ID NO: 48 a lo largo de la longitud completa de la SEQ ID NO: 48 o en donde dicha molécula comprende la secuencia de ácido nucleico de la SEQ ID NO: 48.

PDF original: ES-2729838_T3.pdf

(27/03/2019). Solicitante/s: CEVA SANTE ANIMALE. Inventor/es: SATO, TAKANORI, Saitoh,Shuji, ESAKI,MOTOYUKI.

Un virus de la enfermedad de Marek recombinante del serotipo 1 (MDV1) que comprende un promotor que consiste en el SEQ ID NO: 5 y bajo el control de dicho promotor, una secuencia de nucleótidos recombinante que codifica un polipéptido.

PDF original: ES-2732828_T3.pdf

(27/03/2019). Solicitante/s: BOARD OF REGENTS THE UNIVERSITY OF TEXAS SYSTEM. Inventor/es: COOPER,LAURENCE J.N, TORIKAI,HIROKI.

Un procedimiento para producir citoblastos pluripotentes inducidos (iPSC) homocigóticos de HLA HLAAneg que comprende: (a) obtener una población de células de sangre del cordón umbilical de un donante homocigótico de HLA, donde el donante es homocigótico de HLA en HLA-B, HLA-C y HLA-DRB 1; (b) genomanipular las células para que no expresen HLA-A, produciendo así células HLA-Aneg; y (c) reprogramar las células HLA-Aneg para generar iPSC, produciendo así iPSC HLA-Aneg.

PDF original: ES-2730325_T3.pdf

(27/03/2019). Solicitante/s: The United States Of America, As Represented By The Secretary, Department Of Health And Human Services . Inventor/es: CHIORINI,JOHN.

Una composición para su uso (i) en el tratamiento del síndrome de Sjögren o (ii) en la prevención de la xerostomía o la xeroftalmía asociadas con el síndrome de Sjögren, siendo que la composición comprende un vector de expresión de AAV que codifica una proteína que comprende la secuencia de aminoácidos de una proteína acuaporina (AQP) o un virión de AAV que comprende el vector AAV, donde la administración de la composición a un sujeto (i) alivia al menos un síntoma de la xerostomía o la xeroftalmía asociadas al síndrome de Sjögren o (ii) protege al sujeto de la xerostomía o la xeroftalmía asociadas al síndrome de Sjögren.

PDF original: ES-2729561_T3.pdf

(19/03/2019). Solicitante/s: NEW YORK UNIVERSITY. Inventor/es: MOHR, IAN J., MULVEY,MATTHEW C.

Una variante del virus del herpes simple (VHS) que comprende: a. genes que codifican ICP34.5 funcionalmente inactivos; b. un gen que codifica US11 asociado operativamente con un promotor temprano inmediato (IE); c. un gen que codifica US11 endógeno intacto; d. un gen que codifica Us12 endógeno intacto; y e. un gen que codifica un polipéptido inhibidor de TAP heterólogo, en donde el polipéptido inhibidor de TAP heterólogo es un polipéptido inhibidor de TAP UL49.5 de herpes virus, un polipéptido CMV US6 o un polipéptido BNLF2a.

PDF original: ES-2704632_T3.pdf

(13/03/2019). Solicitante/s: VASCULAR BIOGENICS LTD. Inventor/es: FEIGE,EREZ, BREITBART,EYAL, LEUBITZ,ANDREA, PENSON,RICHARD.

Un vector que comprende la secuencia de nucleótidos indicada en SEQ ID NO:19.

PDF original: ES-2703913_T3.pdf

(13/03/2019). Solicitante/s: Tocagen Inc. Inventor/es: JOLLY, DOUGLAS, J., IBANEZ,CARLOS.

Una partícula de retrovirus competente para la replicación producida por una línea celular HT 1080 que se cultiva en medio sin suero y en suspensión, en donde dicha línea celular HT 1080 expresa de manera estable un genoma retroviral recombinante que comprende un gen gag, un gen pol, un gen eny, un polinucleótido heterólogo y un factor psi retroviral (Ψ) para el ensamblaje del genoma retroviral recombinante, en donde la partícula de retrovirus competente para la replicación comprende el genoma retroviral recombinante, y en donde la línea celular HT 1080 se ha adaptado para el cultivo en medio sin suero y en suspensión.

PDF original: ES-2718546_T3.pdf

(07/03/2019). Solicitante/s: THE WALTER AND ELIZA HALL INSTITUTE OF MEDICAL RESEARCH. Inventor/es: BANDALA SANCHEZ,ESTHER, DROMEY,JAMES, HARRISON,LEONARD CHARLES, ZHANG,YUXIA, RASHIDI,MARYAM.

Uno cualquiera o más de: i) glucoproteína CD52 soluble, ii) una proteína de fusión que comprende la glucoproteína CD52 soluble como una primera proteína, y una segunda proteína; iii) un polinucleótido que codifica la porción de péptido de la glucoproteína CD52 soluble de la parte i) o la proteína de fusión de la parte ii); iv) un vector que comprende el polinucleótido de la parte iii); v) una célula aislada que comprende el polinucleótido de la parte iii) o el vector de la parte iv); para su uso en terapia.

PDF original: ES-2703236_T3.pdf

(07/03/2019). Solicitante/s: UNIVERSITY OF IOWA RESEARCH FOUNDATION. Inventor/es: MAS MONTEYS,ALEJANDRO, DAVIDSON,BEVERLY L, BOUDREAU,RYAN, SCHEEL,MARIA.

Un ácido nucleico apropiado como una secuencia de relleno de un virus adenoasociado (AAV) que consiste en un ácido nucleico de entre 3300 y 4200 nucleótidos de longitud que tiene al menos 90% de identidad con SEQ ID NO: 1 o SEQ ID NO: 2, en donde la secuencia de relleno carece de potenciadores, promotores, reguladores de corte y empalme, ARN no codificante, secuencias antisentido o secuencias codificantes.

PDF original: ES-2703177_T3.pdf

(14/02/2019). Solicitante/s: INTERVET INTERNATIONAL B.V. Inventor/es: SONDERMEIJER, PAULUS JACOBUS ANTONIUS, MORSEY,MOHAMAD, PETERSEN,GARY, COOK,STEPHANIE.

Un virus de la enfermedad de Marek no patogeno (rMDVnp) que comprende un primer acido nucleico insertado en un primer sitio no esencial en el genoma de rMDVnp y un segundo acido nucleico insertado en un segundo sitio no esencial en el genoma de rMDVnp; en donde el primer acido nucleico comprende una secuencia de nucleotidos que codifica una proteina gD del virus de la laringotraqueitis infecciosa (ILTV) y una secuencia de nucleotidos que codifica una proteina ILTV gl; en donde segundo acido nucleico comprende una secuencia de nucleotidos que codifica una proteina de fusion del virus de la enfermedad de Newcastle (NDV F); en donde el primer sitio no esencial y el segundo sitio no esencial son el sitio US2 o el sitio UL54.5, o como alternativa, el primer sitio no esencial es el sitio US2 y el segundo sitio no esencial esta entre los genes UL7 y UL8; y en donde el rMDVnp es un herpesvirus recombinante de pavos (rHVT).

PDF original: ES-2700243_T3.pdf

(13/02/2019). Solicitante/s: ID Pharma Co., Ltd. Inventor/es: HASEGAWA, MAMORU, INOUE, MAKOTO, MITOMO,KATSUYUKI, IWASAKI,HITOSHI, ALTON,ERIC W, GRIESENBACH,UTA.

Vector del SIV recombinante para su uso en el tratamiento de una enfermedad respiratoria genética mediante la introducción de un gen en un citoblasto epitelial de las vías respiratorias que no se ha sometido a pretratamiento o tratamiento de pre-acondicionamiento, en el que el vector (i) se somete a pseudotipado con proteínas espina de las glicoproteínas F y HN de la envoltura del virus Sendai, y (ii) comprende un gen exógeno en estado expresable, y además en el que dicho vector permite la integración de dicho gen exógeno en dicho citoblasto para así proporcionar una expresión de genes exógenos a largo plazo durante al menos 160 días; en el que el gen exógeno es: (a) un gen que codifica una proteína disfuncional inherente o adquirida; (b) un gen que complementa un gen deficiente en una enfermedad respiratoria genética; o (c) un gen que codifica una proteína que es necesaria para el tratamiento de una enfermedad respiratoria genética.

PDF original: ES-2726176_T3.pdf

(05/02/2019). Solicitante/s: GENETHON. Inventor/es: RICHARD, ISABELLE, BUJ BELLO,ANA MARIA.

Sistema de expresión para administración sistémica que comprende una secuencia que codifica la miotubularina, bajo el control de: - una secuencia promotora que permite la expresión a un nivel terapéuticamente aceptable de miotubularina en los músculos esqueléticos y que presenta una actividad promotora a un nivel tóxicamente aceptable incluso nulo en el corazón; o - una secuencia promotora que permite la expresión a un nivel terapéuticamente aceptable de miotubularina en los músculos esqueléticos, y una secuencia diana de un ARNmi expresado en el corazón.

PDF original: ES-2698571_T3.pdf

(01/02/2019). Solicitante/s: UNIVERSITY OF MASSACHUSETTS. Inventor/es: GAO, GUANGPING, XU,ZUOSHANG, ZHANG,HONGWEI, WANG,HONGYAN.

Un virus adeno-asociado recombinante (rAAV) que comprende (i) una proteína de la cápside de AAV9 o de AAVrh.10 y (ii) un ácido nucleico que comprende un promotor operativamente unido a un transgén para su uso como medicamento; en donde el transgén es para suministrarse al tejido del sistema nervioso central (SNC) en un sujeto por administración intratecal y por administración intracerebral, y en donde el rAAV infecta células en el cerebro y en la médula espinal del sujeto.

PDF original: ES-2698203_T3.pdf

(30/01/2019). Solicitante/s: PROVECS MEDICAL GMBH. Inventor/es: SCHNIEDERS,FRANK, MIEGEL,ANDREA, BIERMANN-FLEISCHHAUER,CAROLIN.

Vector que comprende secuencias de ácido nucleico de los genes que codifican el ligando de 4-1BB (4-1BBL), IL- 12 de cadena sencilla (scIL-12) e IL-2, en donde la secuencia de ácido nucleico del gen que codifica IL-2 está localizada secuencia abajo de la secuencia de ácido nucleico del gen que codifica 4-1BBL y la secuencia de ácido nucleico del gen que codifica scIL-12 está localizado secuencia abajo de la secuencia de ácido nucleico del gen que codifica IL-2.

PDF original: ES-2718192_T3.pdf

(17/01/2019). Solicitante/s: Oregon Health & Science University. Inventor/es: FRUEH, KLAUS, PICKER,LOUIS, HANSEN,SCOTT, MALOULI,DANIEL.

Un vector de citomegalovirus humano o animal que comprende: (a) una primera secuencia de ácidos nucleicos que codifica un antígeno proteico heterólogo; (b) una segunda secuencia de ácidos nucleicos que codifica la UL128 o un ortólogo de la misma; y (c) una tercera secuencia de ácidos nucleicos que codifica la UL131 o un ortólogo de la misma; en el que el vector no expresa una proteína UL130 activa.

PDF original: ES-2696703_T3.pdf

(11/01/2019). Solicitante/s: UNIVERSITY OF PITTSBURGH OF THE COMMONWEALTH SYSTEM OF HIGHER EDUCATION. Inventor/es: FERRONE, SOLDANO, WANG,XINHUI, CONRADS,THOMAS P, FAVOINO,ELVIRA, HOOD,BRIAN.

Una molécula quimérica aislada comprendiendo un anticuerpo monoclonal humano, o un fragmento de unión al antígeno del mismo, que comprende un dominio variable de la cadena pesada, y un dominio variable de cadena ligera, donde el dominio variable dE cadena pesada comprende los aminoácidos 26-33 de SEC ID Nº: 1 (CDR 1), los aminoácidos 51-58 de SEC ID Nº: 1 (CDR2), los aminoácidos 97-103 de SEC ID Nº: 1 (CDR3), y donde el dominio variable de cadena ligera comprende los aminoácidos 27-32 de SEC ID Nº: 2 (CDR1), los aminoácidos 50-52 de SEC ID Nº: 2 (CDR2), los aminoácidos 89-97 de SEC ID Nº: 2 (CDR3), donde el anticuerpo monoclonal humano o el fragmento de unión al antígeno se une específicamente a la endoplasmina humana, y donde el anticuerpo monoclonal humano o el fragmento de unión al antígeno del mismo va unido a una molécula efectora, donde la molécula efectora es un interferón.

PDF original: ES-2695899_T3.pdf

(03/01/2019). Solicitante/s: UNIVERSIDAD NACIONAL AUTONOMA DE MEXICO. Inventor/es: CADENA NAVA,Rubén Darío, NUÑEZ RIVERA,Alfredo, ZAMUDIO OCADIZ,José Norberto.

Se describen partículas tipo virus con dsRNA encapsidado que presentan una estructura con morfologías esféricas y nanotubulares, y que se componen de una cápside formada por proteínas estructurales de un virus que infecta plantas y un dsRNA de doble cadena de entre 20 y 10¿000 pares de bases de longitud. Se describe su uso como vector para el transporte de dsRNA a células blanco con la finalidad de bloquear la expresión de genes. Se describe además el método in vitro de encapsidación del dsRNA de longitud variable dentro de cápsides de virus de plantas (VLPs) compuesto por tres etapas: de purificación, ensamblaje y estabilización.

(21/11/2018). Solicitante/s: The United States Of America, As Represented By The Secretary, Department Of Health And Human Services . Inventor/es: BYRNE, BARRY, J., CHOU,JANICE J.

Un vector viral adeno-asociado (AAV) que comprende una molécula de ácido nucleico recombinante, en el que la molécula de ácido nucleico recombinante comprende los nucleótidos 182-4441 de SEQ ID NO: 1 o nucleótidos 182-4441 de SEQ ID NO: 3.

PDF original: ES-2690643_T3.pdf

(16/11/2018). Solicitante/s: IMPERIAL INNOVATIONS LIMITED. Inventor/es: STAUSS, HANS, JOSEF, GAO,LIQUAN, XUE,SHAO-AN.

Una molécula de receptor celular T (TCR) que contiene una porción de cadena alfa y una porción de cadena beta, en donde la porción de cadena alfa comprende tres regiones determinantes de complementariedad (CDRs): CDR1α: SSYSPS CDR2α: YTSAATL CDR3α: VVSPFSGGGADGLT o SPFSGGGADGLT y la porción de cadena beta comprende tres regiones determinantes de complementariedad (CDRs): CDR1ß: DFQATT CDR2ß: SNEGSKA CDR3ß: que comprende SARDGGEG o RDGGEGSETQY, molécula de TCR que es capaz de unirse a un complejo de HLA-A2/RM-FPNAPYL.

PDF original: ES-2689926_T3.pdf

(15/11/2018). Solicitante/s: St. Jude Children's Research. Inventor/es: HURWITZ,JULIA LEA, TAKIMOTO,TORU, RUSSELL,CHARLES JOHN, PORTNER,ALLEN, SLOBOD,KAREN S.

Un vector de virus Sendai recombinante que comprende un vector de virus Sendai modificado, comprendiendo el vector de Sendai modificado: la secuencia polipeptídica de NP del virus Sendai SEQ ID NO: 5, la secuencia polipeptídica de P del virus Sendai SEQ ID NO: 7, la secuencia polipeptídica de M del virus Sendai SEQ ID NO: 11, la secuencia polipeptídica de F del virus Sendai SEQ ID NO: 13, 10 la secuencia polipeptídica de HN del virus Sendai SEQ ID NO: 15, y la secuencia polipeptídica de L del virus Sendai SEQ ID NO: 17.

PDF original: ES-2689797_T3.pdf

(23/10/2018). Solicitante/s: UNIVERSITEIT GENT. Inventor/es: PENSAERT, MAURICE, NAUWYNCK,HANS, VANDERHEIJDEN,NATHALIE.

Un polinucleótido aislado que comprende una secuencia de ácidos nucleicos que codifica un polipéptido que comprende una secuencia de aminoácidos que tiene al menos un 90% de identidad en toda su longitud con una secuencia de aminoácidos tal como se representa en SEQ ID NO: 2, o un fragmento funcional de dicho polipéptido de al menos 50 aminoácidos, teniendo dicho polipéptido las siguientes características: - dicho polipéptido o fragmento de polipéptido, cuando se expresa en la superficie de una célula, es capaz de hacer que la célula sea receptiva para el PRRSV, - dicho polipéptido tiene un peso molecular aparente de aproximadamente 210 kD y - dicho polipéptido es reactivo con MAB 41 D3 depositado en la CNCM del Instituto Pasteur, bajo el nº de acceso I-2719.

PDF original: ES-2687029_T3.pdf