CIP-2021 : C12N 15/70 : Vectores o sistemas de expresión especialmente adaptados a E. coli.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[n] de C12N 15/70: - El presente grupo cubre la utilización de E. coli como huésped.
- Los vectores transbordadores que se replican igualmente en E. coli se clasifican de acuerdo con el otro huésped.
C QUIMICA; METALURGIA.
C12 BIOQUIMICA; CERVEZA; BEBIDAS ALCOHOLICAS; VINO; VINAGRE; MICROBIOLOGIA; ENZIMOLOGIA; TECNICAS DE MUTACION O DE GENETICA.
C12N MICROORGANISMOS O ENZIMAS; COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN; PROPAGACION, CULTIVO O CONSERVACION DE MICROORGANISMOS; TECNICAS DE MUTACION O DE INGENIERIA GENETICA; MEDIOS DE CULTIVO (medios para ensayos microbiológicos C12Q 1/00).
C12N 15/00 Técnicas de mutación o de ingeniería genética; ADN o ARN relacionado con la ingeniería genética, vectores, p. ej. plásmidos, o su aislamiento, su preparación o su purificación; Utilización de huéspedes para ello (mutantes o microorganismos modificados por ingeniería genética C12N 1/00, C12N 5/00, C12N 7/00; nuevas plantas en sí A01H; reproducción de plantas por técnicas de cultivo de tejidos A01H 4/00; nuevas razas animales en sí A01K 67/00; utilización de preparaciones medicinales que contienen material genético que es introducido en células del cuerpo humano para tratar enfermedades genéticas, terapia génica A61K 48/00; péptidos en general C07K).
C12N 15/70 · · · Vectores o sistemas de expresión especialmente adaptados a E. coli.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
POLIPEPTIDOS DE QUIMIOQUINA HUMANA.
(16/10/2004). Solicitante/s: HUMAN GENOME SCIENCES, INC.. Inventor/es: LI, HAODONG, ADAMS, MARK D..
SE MUESTRAN QUIMIOQUINAS HUMANAS Y DNA (RNA) QUE CODIFICA DICHOS POLIPEPTIDOS DE QUIMIOQUINA Y PROCESO PARA PRODUCIR DICHOS POLIPEPTIDOS MEDIANTE TECNICAS RECOMBINANTES. TAMBIEN SE MUESTRAN METODOS PARA UTILIZAR DICHOS POLIPEPTIDOS DE QUIMIOQUINA PARA EL TRATAMIENTO DE LA LEUCEMIA, TUMORES, INFECCIONES CRONICAS, ENFERMEDAD AUTOINMUNE, TRASTORNOS FIBROTICOS, CICATRIZACION DE HERIDAS Y PSORIASIS. TAMBIEN SE MUESTRAN ANTAGONISTAS CONTRA DICHOS POLIPEPTIDOS DE QUIMIOQUINA Y SU USO TERAPEUTICO PARA TRATAR LA ARTRITIS REUMATOIDE, ENFERMEDADES INFLAMATORIAS AUTOINMUNES, CRONICAS, E INFECCIOSAS, REACCIONES ALERGICAS, FIEBRE INDEPENDIENTE DE LA PROSTAGLANDINA Y FALLO DE LA MEDULA OSEA.
PRODUCCION DE CAROTENOIDES FERMENTATIVOS.
(16/10/2004) LA PRESENTE INVENCION ESTA DIRIGIDA A UNA SECUENCIA DE ADN QUE COMPRENDE UNA O MAS SECUENCIAS DE ADN SELECCIONADA DEL GRUPO QUE SE COMPONE DE UNA SECUENCIA DE ADN LA CUAL CODIFICA A LA SINTASA GGPP DE FLAVOBACTERIUM SP.R1534 (CRTE), UNA SECUENCIA DE ADN LA CUAL CODIFICA LA SINTASA DE PREFITOENO DE FLAVOBACTERIUM SP.R1534 (CRTB), UNA SECUENCIA DE ADN QUE CODIFICA LA DESATURASA DE FITOENO DE FLAVOBACTERIUM SP.R1534 (CRTL), UNA SECUENCIA DE ADN QUE CODIFICA LA CICLASA DE LICOPENO DE FLAVOBACTERIUM SP.R1534 (CRTY) O UNA SECUENCIA DE ADN QUE CODIFICA LA HIDROXILASA {BE}CAROTENO DE FLAVOBACTERIUM SP.R1534 (CRTZ) O SECUENCIAS DE ADN QUE SON SUSTANCIALMENTE HOMOLOGAS, VECTORES QUE COMPRENDEN DICHA SECUENCIAS DE ADN Y/O UNA SECUENCIA DE ADN QUE CODIFICA LA {BE}4OXIGENASA DE {BE}-CAROTENO DE CEPAS DE ALCALIGENES PC-1 (CRT W) O UNA SECUENCIA…
TADG-15: UNA PROTEASA DE SERINA EXTRACELULAR SOBREEXPRESADA EN CARCINOMAS DE MAMA Y OVARIO.
(01/10/2004). Solicitante/s: THE BOARD OF TRUSTEES OF THE UNIVERSITY OF ARKANSAS. Inventor/es: O\'BRIEN, TIMOTHY, J., TANIMOTO, HIROTOSHI.
Un ADN aislado que codifica una proteína TADG-15 siendo dicho ADN seleccionado del grupo que consta de: a) ADN aislado que consta de la SEC. ID nº 1, y b) ADN aislado que difiere del ADN aislado de a) en la secuencia de codones debido a la degeneración del código genético y que codifica una proteína TADG-15.
EXPRESION DE PROTEINAS HETEROLOGAS EN BACTERIAS ATENUADAS USANDO EL PROMOTOR HTRA.
(01/07/2004). Solicitante/s: MEDEVA HOLDINGS B.V.. Inventor/es: KHAN, MOHAMMED ANJAM UNIVERSITY OF NEWCASTLE, CHATFIELD, STEVEN NEVILLE IMP. COLLEGE OF SCIENCE, LI,JINGLI IMPERIAL COLLEGE OF SCIENCE & TECHNOLOGY.
LA INVENCION SUMINISTRA UN CONSTRUCTOR DE ADN QUE COMPRENDE LA SECUENCIA DEL PROMOTOR HTRA OPERABLEMENTE UNIDA A UNA SECUENCIA DE ADN QUE CODIFICA UNA O MAS PROTEINAS HETEROLOGAS, VECTORES DE EXPRESION REPLICABLE QUE CONTIENEN LOS CONSTRUCTORES, Y LAS BACTERIAS ATENUADAS QUE CONTIENEN LOS CONSTRUCTORES O VECTORES. LA INVENCION TAMBIEN PROPORCIONA UNA COMPOSICION DE VACUNA QUE COMPRENDE UNA BACTERIA ATENUADA COMO SE DEFINE ARRIBA, O UNA PROTEINA DE FUSION EXPRESADA A PARTIR DE UN CONSTRUCTOR COMO SE DEFINE ARRIBA Y UN PORTADOR FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE.
CLONACION Y EXPRESION DEL RECEPTOR BETA APP-C100.
(16/06/2004). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY THE MCLEAN HOSPITAL CORPORATION. Inventor/es: KOZLOWSKI, MICHAEL, R., MANLY, SUSAN P., NEVE, RACHAEL L.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A LA CLONIZACION DEL RECEPTOR (BETA)APP-C100 (C100-R), Y CELULAS HUESPEDES MODIFICADAS GENETICAMENTE POR INGENIERIA LAS CUALES EXPRESAN EL C100-R. SEMEJANTES CELULAS MODIFICADAS POR INGENIERIA PUEDEN SER USADAS PARA EVALUAR Y PROTEGER MEDICINAS Y ANALOGOS DE (BETA)-APP IMPLICADAS EN LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER.
CERTIFICADO DE ADICION DE LA PATENTE 9901383: EXPRESION REGULADA DE GENES USANDO UN CIRCUITO GENETICO EN CASCADA.
(16/06/2004). Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS. Inventor/es: CEBOLLA RAMIREZ,ANGEL, SOUSA MARTIN,CAROLINA, LORENZO PRIETO,VICTOR.
Certificado de adición de la patente 9901383: Expresión regulada de genes usando un circuito genético en cascada. La presente invención describe el diseño, preparación y uso de circuitos reguladores en cascada para amplificar la expresión génica. El circuito genético está basado en una pluralidad (dos o más) genes reguladores organizados en un orden jerárquico de expresión en una construcción o construcciones, que puede ser establecida eN una célula, por ejemplo, bacterias gram negativas, por medio de vectores plasmídicos autorreplicativos o por inserción en cromosoma. En una demostración experimental del sistema, la construcción/es genéticas pueden ser mantenidas establemente en el cromosoma sin presión selectiva, y la expresión génica inducida tres órdenes de magnitud usando derivados benzóicos económicos y biodegradables.
PROCEDIMIENTO PARA LA RECUPERACION DE POLIPEPTIDOS HETEROLOGOS A PARTIR DE CELULAS BACTERIANAS.
(16/05/2004) Procedimiento para la recuperación de polipéptido heterólogo a partir de células bacterianas, que comprende: (a) cultivo de las células, que comprenden un primer ácido nucleico que codifica el polipéptido heterólogo que está unido a un primer promotor inducible, un segundo ácido nucleico que codifica la lisozima fágica, un tercer ácido nucleico que codifica una proteína que muestra actividad digestora de ADN bajo el control de una secuencia de señal para la secreción de la proteína digestora de ADN, y gen t, en el que, o bien: (i) dichos segundo y tercer ácido nucleico y dicho gen t están operativamente unidos a un segundo promotor inducible que es el mismo para los tres, y en el que los tres están unidos sobre el mismo constructo de ácido nucleico, o (ii) dichos segundo y tercer ácido nucleico están operativamente unidos a…
PROCEDIMIENTO PARA EL CONTROL DE LA PRODUCCION DE UN POLIPEPTIDO EN UNA BACTERIA.
(01/05/2004). Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: SWARTZ, JAMES R., BASS, STEVEN.
SE PROPORCIONA ACIDO NUCLEICO QUE CODIFICA UNA MOLECULA QUE TIENE CIERTAS VARIACIONES DENTRO DE LA REGION DE ENLACE DE FOSFATO O E. COLI PSTS. ADICIONALMENTE SE PROPORCIONAN CELULAS BACTERIANAS QUE COMPRENDEN ESTE ACIDO NUCLEICO BAJO CONTROL DEL PROMOTOR DE GEN PSTS NATIVO, Y OPCIONALMENTE COMPRENDE ADEMAS ACIDO NUCLEICO QUE CODIFICA UN POLIPEPTIDO DE INTERES BAJO CONTROL DEL PROMOTOR DE FOSFATASA ALCALINA (AP). CELULAS BACTERIANAS QUE CONTIENEN AMBAS VARIANTES PSTS ACIDO NUCLEICO Y ACIDO NUCLEICO POLIPEPTIDO SE CULTIVAN EN UN MEDIO A UNA CONCENTRACION DE FOSFATO INORGANICO QUE EN TODAS LAS FASES DEL CRECIMIENTO CELULAR ESTA POR ENCIMA DEL NIVEL AL QUE LAS CELULAS CARECEN DE FOSFATO. ALTERNATIVAMENTE, LAS CELULAS SE CULTIVAN BAJO CONDICIONES POR LAS QUE LA CONCENTRACION DE FOSFATO INORGANICO EN EL MEDIO DE CULTIVO SE CONTROLA DURANTE EL PERIODO DE PRODUCCION PARA QUE EL POLIPEPTIDO SE PRODUZCA BAJO CONTROL DEL PROMOTOR AP PARCIALMENTE INDUCIDO.
ANTIGENOS DE LEISHMANIA PARA USARSE EN LA TERAPIA Y DIAGNOSTICO DE LESHMANIASIS.
(01/05/2004). Solicitante/s: CORIXA CORPORATION. Inventor/es: SKEIKY, YASIR A.W., REED, STEVEN G., CAMPOS-NETO, ANTONIO, DILLON, DAVIN C., WEBB, JOHN, R.
SE DESCRIBEN COMPOSICIONES Y PROCEDIMIENTOS PARA PREVENIR, TRATAR Y DETECTAR LA LEISHMANIASIS Y ESTIMULAR LAS RESPUESTAS INMUNES EN PACIENTES. LOS COMPUESTOS DESCRITOS INCLUYEN POLIPEPTIDOS QUE CONTIENEN AL MENOS UNA PORCION INMUNOGENICA DE UNO O MAS ANTIGENOS DE LEISHMANIA O UN VARIANTE DE ESTOS. TAMBIEN SE DESCRIBEN VACUNAS Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE INCLUYEN DICHOS POLIPEPTIDOS Y PUEDEN UTILIZARSE, POR EJEMPLO, PARA LA PREVENCION Y LA TERAPIA DE LA LEISHMANIASIS, ASI COMO PARA LA DETECCION DE UNA INFECCION POR LEISHMANIA.
GENES QUE CODIFICAN EL COMPLEJO ALFA CETOACIDO DESHIDROGENASA DE CADENA RAMIFICADA DE STREPTOMYCES AVERMITILIS.
(01/05/2004). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: DENOYA, CLAUDIO, D.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A SECUENCIAS DE DNA QUE CODIFICAN PARA EL COMPLEJO DE DEHIDROGENASA ALFA-QUETOACIDO DE CADENA RAMIFICADA DE UN ORGANISMO QUE PERTENECE AL GENERO ESTREPTOMICES Y A POLIPEPTIDOS PRODUCIDOS POR LA EXPRESION DE TALES SECUENCIAS. TAMBIEN SE REFIERE A METODOS PARA REFORZAR LA PRODUCCION DE LA AVERMECTINA NATURAL Y PARA PRODUCIR AVERMECTINA MEDIANTE FERMENTACION.
VARIANTES DE LA INTERFERONA GAMMA (RHU+IFN-GAMMA) HUMANA RECOMBINANTE CON ESTABILIDAD TERMICA REFORZADA.
(16/04/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: FRAUNHOFER-GESELLSCHAFT ZUR FORDERUNG DER ANGEWANDTEN FORSCHUNG E.V.. Inventor/es: LI, VOLKHART, DR., OTTO, BERND, WASCHUTZA, GERO.
LA INVENCION SE REFIERE A VARIANTES DEL INTERFERON RECOMBINANTE HUMANO - GA (RHU - IFN - GA ) DOTADO DE ESTABILIDAD TERMICA ELEVADA. PARTIENDO DE RHU - IFN - GA SE MODIFICARON EN LA SECUENCIA DE AMINOACIDOS DEL MONOMERO DE POLIPEPTIDO AL MENOS UNA DE LAS SIGUIENTES PAREJAS DE AMINOACIDOS PARA LLEGAR A CISTEINA: GLU8 Y SER70, ALA18 Y HIS112, LIS81 Y LEU121, O BIEN GLN49 Y LEU96. ADICIONALMENTE PUEDE ACORTARSE EL EXTREMO DEL C TERMINAL DEL POLIPEPTIDO EN 1 A 10 AMINOACIDOS. LAS NOVEDOSAS PROTEINAS SEGUN LA INVENCION SON TERMICAMENTE MAS ESTABLES QUE RHU - IFN GA SIN DETRIMENTO DE SU ACTIVIDAD BIOLOGICA. LA INVENCION SE REFIERE ADEMAS A LA FABRICACION DE LOS OLIGONUCLEOTIDOS, VECTORES Y MICROORGANISMOS NECESARIOS PARA PRODUCIR LAS PROTEINAS SEGUN LA INVENCION. ASIMISMO SE PRESENTA UN PROCESO PARA LA FABRICACION Y APLICACIONES DE LAS PROTEINAS.
PROTEINAS DE MEMBRANA DE LEPTOSPIRA.
(16/04/2004). Solicitante/s: THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA. Inventor/es: HAAKE, DAVID, A., SHANG, ELLEN, S.
LA INVENCION ACTUAL PRESENTA UNAS NOVEDOSAS LIPOPROTEINAS DE LA MEMBRANA DE LEPTOSPIRA, LIPL1 Y LIPL2, ASOCIADAS A CEPAS PATOGENAS DE LEPTOSPIRA. LIPL1 ESTA ALREDEDOR DE LOS 35 KDA, Y LIPL2 ALREDEDOR DE LOS 41 KDA. TAMBIEN SE REVELA EL METODO PARA PURIFICAR ESTAS PROTEINAS DE LEPTOSPIRA, SUS SECUENCIAS DE NUCLEOTIDOS Y AMINOACIDOS, LA CLONACION DE LOS GENES QUE CODIFICAN LAS PROTEINAS Y SUS PROTEINAS RECOMBINANTES, UNOS METODOS PARA PRODUCIR ANTICUERPOS FRENTE A ESTAS PROTEINAS, LOS ANTICUERPOS RESULTANTES. DICHAS PROTEINAS, SUS FRAGMENTOS INMUNOGENICOS Y LOS ANTICUERPOS CONTRA ELLOS, SON UTILES PARA INDUCIR UNA RESPUESTA INMUNITARIA FRENTE A ESPECIES PATOGENAS DE LEPTOSPIRA, Y PROPORCIONAN TAMBIEN UNA DIANA DIAGNOSTICA EN LA LEPTOSPIROSIS.
VACUNA PARA MORAXELLA CATARRHALIS.
(01/04/2004) SE DESCRIBEN COMPOSICIONES QUE INCLUYEN LA MEMBRANA EXTERIOR DE LA PROTEINA "E", Y PEPTIDOS Y POLIPEPTIDOS DE LA ANTERIOR, DE LA MORAXELLA CATARRHALIS. ADICIONALMENTE, SE MUESTRAN SECUENCIAS DE NUCLEOTIDOS QUE CODIFICAN LA PROTEINA, EL PEPTIDO O EL POLIPETIDO, ASI COMO VECTORES RECOMBINANTES QUE CONTIENEN ESAS SECUENCIAS. LA PROTEINA, EL PEPTIDO O OLIGOPEPTIDO PUEDEN PRODUCIRSE A PARTIR DE LOS SISTEMAS CELULARES DEL RECEPTOR QUE CONTIENEN ESOS VECTORES RECOMBINANTES. LOS PEPTIDOS Y OLIGOPEPTIDOS PUEDEN TAMBIEN SINTETIZARSE QUIMICAMENTE. SE MUESTRAN LOS USOS DE LA PROTEINA, PEPTIDOS Y OLIGOPEPTIDOS, COMO ANTIGENOS PARA FORMULAS DE VACUNAS, Y COMO ANTIGENOS EN ENSAYOS INMUNOLOGICOS DE DIAGNOSTICO.…
PROCEDIMIENTO PARA LA SINTESIS DE ADN TALLO-BUCLE MONOCATENARIO.
(01/04/2004). Solicitante/s: UNIVERSITY OF MEDICINE AND DENTISTRY OF NEW JERSEY. Inventor/es: INOUYE, SUMIKO, INOUYE, MASAYORI, OHSHIMA, ATSUSHI.
LA INVENCION SE REFIERE AL CAMPO DEL ADN RECOMBINANTE. MAS PARTICULARMENTE, LA INVENCION SE REFIERE A UN METODO DE SINTESIS DE UN NUEVO Y UTIL ADN DE CADENA SIMPLE QUE TIENE UNA CONFIGURACION DE HELICE (ADNSS-SL). LA INVENCION SE REFIERE A UN METODO DE SINTESIS IN VITRO E IN VIVO. ADEMAS, LA INVENCION SE REFIERE AL VEHICULO DE DUPLICACION QUE PRODUCE ESTOS ADNSS-SL. ADEMAS, LA INVENCION SE REFIERE A ESTAS NUEVAS ESTRUCTURAS Y DESCRIBE USOS DE ESTAS ESTRUCTURAS. SE DESCRIBE UN METODO PARA AMPLIFICAR ADNSS-SL CON O SIN GENES QUE CODIFICAN UNA PROTEINA OBJETO.
FACTOR DE CRECIMIENTO ENDOTELIAL VASCULAR B.
(01/04/2004). Solicitante/s: LUDWIG INSTITUTE FOR CANCER RESEARCH HELSINKI UNIVERSITY LICENSING LTD. OY. Inventor/es: ALITALO, KARI, PAJUSOLA, KATRI, ERIKSSON, ULF, OLOFSSON, BIRGITTA.
SE DESCRIBEN POLIPEPTIDOS VEGF FACTORES DEL CRECIMIENTO QUE POSEEN LA PROPIEDAD DE ESTIMULAR LA MITOSIS Y LA PROLIFERACION DE CELULAS ENDOTELIALES VASCULARES, SECUENCIAS DE ADN QUE CODIFICAN PARA ESTOS POLIPEPTIDOS, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN, Y ANTICUERPOS QUE REACCIONAN CON ELLOS. LOS POLIPEPTIDOS VEGF ES PARA ESTIMULAR LA ANGIOGENESIS ASI COMO EN APLICACIONES DE DIAGNOSTICO.
BIBLIOTECAS DE ANTICUERPOS POLICLONALES.
(16/03/2004) LA INVENCION ESTA RELACIONADA CON LOS METODOS PARA CREAR Y UTILIZAR BIBLIOTECAS DE PROTEINAS QUE INCLUYEN ANTICUERPOS POLICLONALES CONTRA UN ANTIGENO O GRUPOS DE ANTIGENOS COMUNES, PROTEINAS RECEPTORAS CON REGIONES VARIABLES RELACIONADAS U OTRAS PROTEINAS INMUNES RELACIONADAS CON REGIONES VARIABLES. ESTAS BIBLIOTECAS DE ANTICUERPOS POLICLONALES PUEDEN UTILIZARSE PARA TRATAR O PREVENIR ENFERMEDADES Y TRASTORNOS, INCLUIDAS LAS NEOPLASIAS COMO EL CANCER Y OTROS TUMORES, LAS PARASITOSIS, LAS INFECCIONES BACTERIANAS, LAS INFECCIONES BORRICOS Y TRASTORNOS COMO LOS DEFECTOS Y DEFICIENCIAS GENETICAS. LAS BIBLIOTECAS DE PROTEINAS PUEDEN SER ESPECIFICAS PARA UN PACIENTE, UNA ENFERMEDAD O AMBOS. LAS BIBLIOTECAS TAMBIEN…
POLIPEPTIDOS DEL VIRUS DE LA HEPATITIS B.
(16/02/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: CELLTECH PHARMA EUROPE LIMITED. Inventor/es: CHATFIELD, STEVEN, NEVILLE.
Un polipéptido que comprende (i) el fragmento C de la toxina tetánica o un fragmento del mismo de al menos 6 aminoácidos fusionado a (ii) la región pre-S1 del virus de la hepatitis B (VHB) o a un fragmento de la misma de al menos 6 aminoácidos, y/o a la región pre-S2 del VHB o a un fragmento de la misma de al menos 6 aminoácidos, donde el polipéptido induce un anticuerpo que reconoce la región pre-S1 y/o pre-S2 del VHB.
GENERACION DE DIVERSIDAD EN GENOTECAS COMBINATORIAS.
(16/02/2004). Solicitante/s: COSMIX MOLECULAR BIOLOGICALS GMBH. Inventor/es: COLLINS, JOHN, ROTTGEN, PETER.
La invención se refiere a bancos de genes y sus derivados combinatorios, que se preparan utilizando una representación de fagémidas o fagos en combinación con enzimas de restricción de tipo IIS y empaquetamiento de cósmidos; su utilización para aislar ligandos, incluyendo inhibidores de enzimas, agonistas y antagonistas para receptores, péptidos competitivos de unión a un objetivo definido, ligandos de diagnóstico para enfermedades y síndromes autoinmunes, incluyendo herramientas de supervivencia para el estado inmune, péptidos modificados de manera post-translacional y ligandos generados por esta tecnología.
FENILACETIL-COA LIGASA DE PENICILLIUM CHRYSOGENUM.
(01/02/2004). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM PLC. Inventor/es: GLEDHILL, LINDEN-SMITHKLINE BEECHAM PHARMACEUTIC, GREAVES, PHILIP, ANDREW-SMITHKLINE BEECHAM PHARM., GRIFFIN, JOHN, PATRICK-SMITHKLINE BEECHAM PHARM.
SE DESCRIBE UN PROCESO PARA PREPARAR UN ENZIMA DE PENICILLIUM CHRYSOGENUM QUE POSEE ACTIVIDAD FENILACETILATO - COENZIMA A. SE PROPORCIONA EL DNA QUE CODIFICA EL ENZIMA, ASI COMO SU USO PARA LA PRODUCCION DE CEPAS MODIFICADAS.
PROTEINAS DE FUSION QUE COMPRENDE RECEPTORES PARA DOS FACTORES DE NECROSIS TUMORAL.
(01/01/2004). Solicitante/s: IMMUNEX CORPORATION. Inventor/es: SMITH, CRAIG, A..
PROTEINAS DE FUSION QUE CONSTAN DE UN POLIPEPTIDO RECEPTOR DE FACTOR DE NECROSIS DE TUMOR (TNF-R) Y AL MENOS UN POLIPEPTIDO ADICIONAL DEL RECEPTOR DE INTERLEUCINA-1 (IL-1R) Y UN SEGUNDO POLIPEPTIDO DE TNF-R. UNA DE TALES FUSIONES DE PROTEINAS CONSTA DE UN IL-1R Y DE DOS POLIPEPTIDOS DE TNF-R. LAS PROTEINAS DE FUSION TIENEN USO TERAPEUTICO Y PUEDEN PRODUCIRSE A TRAVES DE TECNOLOGIA DEL ADN RECOMBINANTE.
ENZIMA RECOMBINANTE Y TERMOESTABLE PARA LA CONVERSION DE MALTOSA EN TREHALOSA.
(01/01/2004). Solicitante/s: KABUSHIKI KAISHA HAYASHIBARA SEIBUTSU KAGAKU KENKYUJO. Inventor/es: SUGIMOTO, TOSHIYUKI, TSUSAKI, KEIJI, KUBOTA, MICHIO.
SE EXPONE UNA ENZIMA TERMOESTABLE RECOMBINANTE, QUE CONVIERTE MALTOSA EN TREHALOSA Y QUE ES ESTABLE HASTA UNA TEMPERATURA DE APROXIMADAMENTE 80 GRADOS C, INCLUSO CUANDO ES INCUBADA EN UN PH 7.0 DURANTE 60 MINUTOS, UNA PREPARACION DE LA ENZIMA, UN DNA QUE LA CODIFICA, UN DNA RECOMBINANTE QUE CONTIENE EL DNA, UN TRANSFORMANTE, Y UN METODO DE CONVERSION ENZIMATICA DE MALTOSA UTILIZANDO LA ENZIMA.
EPITOPO P1A1 Y P1A2 DE LA GPIII A DE PLAQUETAS, SU PREPARACION Y USO.
(16/11/2003). Solicitante/s: THE SCRIPPS RESEARCH INSTITUTE. Inventor/es: BOWDITCH, RONALD, D., MCMILLAN, ROBERT, GINSBERG, MARK, H..
SE DESCRIBEN POLIPEPTIDOS Y POLIPEPTIDOS DE FUSION QUE IMITAN INMUNOLOGICAMENTE LOS DETERMINANTES NATIVOS P1A1 Y P1A2 DE PROTEINA DE PLAQUETA GPIIIA. TAMBIEN SE DESCRIBEN SEGMENTOS DE ADN Y MOLECULAS DE ADN RECOMBINADAS QUE CODIFICAN ESTOS POLIPEPTIDOS Y POLIPEPTIDOS DE FUSION Y LOS METODOS PARA EXPRESAR Y USAR ESTOS DETERMINANTES. TAMBIEN SE DESCRIBEN ANTICUERPOS QUE INMUNOREACCIONAN CON UN DETERMINANTE U OTRO, PERO NO CON AMBOS, Y LOS METODOS PARA PREPARAR Y USAR ESTOS ANTICUERPOS.
PROCESO PARA PRODUCIR POLIPEPTIDOS, PROTEINAS O PEPTIDOS HIDROFOBOS.
(16/11/2003). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: DOBELI, HEINZ, DRAEGER, NICHOLAS, HUBER TROTTMAN, GERDA, JAKOB, PETER, STUBER, DIETRICH.
LA INVENCION PROPORCIONA METODOS ADECUADOS PARA LA PRODUCCION Y PURIFICACION DE POLIPEPTIDOS HIROFOBICOS, PROTEINAS O PEPTIDOS. LA INVENCION ADEMAS PROPORCIONA PROTEINAS DE FUSION UTILES PARA LA PRODUCCION Y PURIFICACION DE LOS MENCIONADOS POLIPEPTIDOS HIDROFOBICOS, PROTEINAS O PEPTIDOS. ADEMAS, LA INVENCION PROPORCIONA EL PEPTIDO B AMILOIDE MONOMERICO HOMOGENEO Y PRUEBAS PARA VISUALIZAR MEDICAMENTOS AMILOIDES INHIBIDORES DE LA TOXICIDAD QUE USAN EL MENCIONADO PEPTIDO B ERICO.
VACUNA PARA LA PROTECCION DE AVES DE CORRAL CONTRA LA COCCIDIOSIS.
(16/10/2003). Solicitante/s: AKZO NOBEL N.V.. Inventor/es: VERMEULEN, ARNOLDUS NICOLAAS, BUMSTEAD, JANENE MARILYN, TOMLEY, FIONA MARGARET, DUNN, PAUL PATRICK JAMES.
ESTA INVENCION SE REFIERE A NUEVAS PROTEINAS DE EIMERIA CON PROPIEDADES INMUNOGENICAS ASI COMO A SECUENCIAS DE ADN QUE CODIFICAN ESTAS PROTEINAS. ESTAS PROTEINAS SE PUEDEN ADMINISTRAR A LAS AVES DE CORRAL PARA PROTEGER A LAS AVES CONTRA LA COCCIDIOSIS. ADEMAS, EL ADN QUE CODIFICA ESTAS PROTEINAS SE PUEDE UTILIZAR PARA LA PREPARACION DE UNA VACUNA PORTADORA DE UN VIRUS CONTRA LA COCCIDIOSIS.
RESPUESTAS INMUNOLOGICAS CONTRA LOS ANTIGENOS PVH ESTIMULADAS POR COMPOSICIONES QUE COMPRENDEN UN ANTIGENO PVH Y UNA PROTEINA DE ESTRES O UN VECTOR DE EXPRESION CAPAZ DE EXPRESAR DICHAS PROTEINAS.
(16/09/2003) La presente invención se refiere a composiciones para inducir una respuesta inmunitaria, preferiblemente una respuesta inmunitaria citolítica celular, en particular por mediación celular, contra los antígenos del virus de los papilomas humanos (VPH) presentados por VPH o mostrados por células infectadas, incluyendo células provenientes de tumores cervicales y otros. En una realización, las composiciones comprenden una proteína antígeno de VPH unida a una proteína de estrés (o proteína de shock térmico (Hsp)). El antígeno de la proteína VPH puede unirse a la proteína de estrés por conjugación química o de manera no covalente utilizando restos de…
ANTICUERPOS MONOCLONALES NEUTRALIZANTES HUMANOS PARA EL VIRUS RESPIRATORIO SINCITIAL.
(01/09/2003). Solicitante/s: THE SCRIPPS RESEARCH INSTITUTE THE UNITED STATES GOVERNMENT, AS REPRESENTED BY THE DEPARTMENT OF HEALTH AND HUMAN SERVICES. Inventor/es: BURTON, DENNIS, R., BARBAS, CARLOS, F., III, CHANOCK, ROBERT, M., MURPHY, BRIAN, R., CROWE, JAMES, E., JR.
SE DESCRIBEN ANTICUERPOS MONOCLONALES HUMANOS Y FRAGMENTOS DEL MISMO QUE ENLAZAN Y NEUTRALIZAN LOS SUBGRUPOS A Y B ANTIGENICOS DEL VIRUS SINCITIAL RESPIRATORIO. TAMBIEN SE DESCRIBEN METODOS DE DIAGNOSTICO E INMUNOTERAPEUTICOS DE UTILIZACION DE ANTICUERPOS MONOCLONALES ASI COMO LINEAS CELULARES QUE PRODUCEN LOS ANTICUERPOS MONOCLONALES.
PROTEINAS DE UNION A LA FIBRONECTINA.
(16/04/2003). Solicitante/s: ALFA-LAVAL AGRI INTERNATIONAL AB. Inventor/es: HOOK, MAGNUS, LINDBERG, KJELL MARTIN, LINDGREN, PER-ERIC, SIGNAS, LARS CHRISTER.
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVAS MOLECULAS RECOMBINANTES DE ADN COMPRENDIENDO SECUENCIAS DE NUCLEOSIDOS DE S. DYSGALACTIAL CODIFICADO AL MENOS UNA PROTEINA O POLIPEPTIDO CON LA PROPIEDAD DE UNION DE FIBRONECTINA.
VACUNA RECOMBINANTE CONTRA LA PLEURONEUMONIA PORCINA.
(01/03/2003). Solicitante/s: THE TEXAS A & M UNIVERSITY SYSTEM. Inventor/es: STRUCK, DOUGLAS K., YOUNG, RYLAND F., CHANG, YUNG-FU.
LA INVENCION DESCUBRE LAS SECUENCIAS DE DNA QUE CODIFICAN LA HEMOLISINA DEL "ACTINOBACILLUS PLEUROPNEUMONIA". ADEMAS SE PRESENTA UN METODO PARA PRODUCIR LA HEMOLISINA DEL A. PLEUROPNEUMONIA A PARTIR DE CELULAS RECOMBINANTES. TAMBIEN SE SUMINISTRA UN METODO PARA UTILIZAR EL ANTIGENO DE LA HEMOLISINA COMO INMUNOGENO PROTECTOR CONTRA LA PLEURONEUMONIA PORCINA.
CONSTRUCCION DE PROTEINA FLUORESCENTE EN TANDEM.
(16/12/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA AURORA BIOSCIENCES CORPORATION. Inventor/es: TSIEN, ROGER, Y., HEIM, ROGER, CUBITT, ANDREW.
LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA ESTRUCTURAS PROTEINICAS FLUORESCENTES EN TANDEM, QUE INCLUYEN UNA FRACCION PROTEINICA FLUORESCENTE DONADORA, UNA FRACCION PROTEINICA FLUORESCENTE ACEPTORA Y UNA FRACCION DE ENLACE QUE ACOPLA LAS FRACCIONES DONADORA Y ACEPTORA. DICHAS FRACCIONES PRESENTAN TRANSFERENCIA DE ENERGIA DE RESONANCIA FLUORESCENTE, QUE SE ELIMINA TRAS SU ESCISION. LAS CITADAS ESTRUCTURAS SON UTILES PARA ENSAYOS ENZIMATICOS.
BANCOS DE PROTEINAS/(POLI)PEPTIDOS.
(01/12/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: MORPHOSYS AG. Inventor/es: PLUCKTHUN, ANDREAS, KNAPPIK, ACHIM, PACK, PETER, GE, LIMING, MORONEY, SIMON.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A SECUENCIAS SINTETICAS DE ADN QUE CODIFICAN UNO O MAS GRUPOS DE PROTEINAS HOMOLOGAS/(POLI)PEPTIDOS , Y METODOS PARA GENERAR Y APLICAR BIBLIOTECAS DE ESTAS SECUENCIAS DE ADN. EN PARTICULAR, LA INVENCION SE REFIERE A LA PREPARACION DE UNA BIBLIOTECA DE GENES DERIVADOS DE ANTICUERPOS HUMANOS POR MEDIO DE LA UTILIZACION DE SECUENCIAS SINTETICAS DE CONSENSO QUE ABARCAN EL REPERTORIO ESTRUCTURAL DE ANTICUERPOS CODIFICADOS EN EL GENOMA HUMANO. ADEMAS, LA INVENCION SE REFIERE AL USO DE UN UNICO GEN DE ANTICUERPO DE CONSENSO COMO BASE UNIVERSAL PARA BIBLIOTECAS DE ANTICUERPOS CON ELEVADA DIVERSIDAD.
CARBOXILASA DEPENDIENTE DE LA VITAMINA K.
(16/11/2002). Solicitante/s: THE UNIVERSITY OF NORTH CAROLINA AT CHAPEL HILL. Inventor/es: STAFFORD, DARRELL, E., WU, SHEUE-MEI.
SE DESCRIBE UN DNA (CUALQUIERA DE LOS ACIDOS NUCLEICOS QUE CONTIENEN DEOXIRIBOSA) AISLADO CODIFICANDO UNA CARBOXILASA DEPENDIENTE DE LA VITAMINA K. EL CARBOXILATO SE SELECCIONA DEL GRUPO FORMADO POR: (A) DNA AISLADO, QUE CODIFICA CARBOXILASA DEPENDIENTE DE LA VITAMINA K EN GANADO BOVINO O EN LOS SERES HUMANOS; (B) DNA AISLADO, QUE PRODUCE HIBRIDOS PARA AISLAR EL DNA DE (A) ANTERIOR Y QUE CODIFICA UNA CARBOXILASA DEPENDIENTE DE LA VITAMINA K; Y (C) DNA AISLADO, QUE DIFIERE DE LOS DNAS AISLADOS DE (A) Y (B) ANTERIORES POR LA SECUENCIA NUCLEOTIDA DEBIDA A LA DEGRADACION DEL CODIGO GENETICO, Y QUE CODIFICA UNA CARBOXILASA DEPENDIENTE DE LA VITAMINA K. TAMBIEN SE DESCRIBEN VECTORES Y CELULAS HUESPEDES QUE CONTIENEN EL DNA CITADO ANTERIORMENTE, METODOS DE USO DEL MISMO Y PROTEINA DEPURADA PARA EL DNA CITADO ANTERIORMENTE.
DESBLOQUEO DE LAS VIAS COMUNES DE SINTESIS DE AMINOACIDOS AROMATICOS.
(01/11/2002). Solicitante/s: PURDUE RESEARCH FOUNDATION GENENCOR INTERNATIONAL, INC. Inventor/es: FROST, JOHN W., DRATHS, KAREN M., DELL, KRISTI, A., BERRY, ALAN.
LA MEJORA DE LA EFICIENCIA DE LA PRODUCCION DE COMPUESTOS AROMATICOS POR MEDIO DEL CAMINO COMUN, SEGUN SE MUESTRA EN LA FIGURA, DE UNA CELULA ANFITRIONA SE REALIZA INCREMENTANDO LA EXPRESION DE ESPECIES DE ENZIMAS QUE ACTUAN SOBRE PRODUCTOS INTERMEDIOS EN FORMA DE SUBSTRATOS EN PASOS DE REACCION IDENTIFICADOS, LIMITADORES DE LA VELOCIDAD EN LA SENDA. LAS CELULAS ANFITRIONAS SE TRANSFORMAN CON DNA RECOMBINANTE QUE CODIFICA LAS ENZIMAS LIMITADORAS DE LA VELOCIDAD PARA SUMINISTRAR TRANSFORMANTES CELULARES QUE SE CARACTERIZAN POR LA CAPACIDAD DE PRODUCIR ALTAS CONCENTRACIONES DE METABOLITOS AROMATICOS CUANDO CRECEN EN UN CULTIVO CELULAR CON UNA FUENTE DE CARBONO METABOLIZABLE.
