CIP-2021 : C12N 15/70 : Vectores o sistemas de expresión especialmente adaptados a E. coli.

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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[n] de C12N 15/70:
  • El presente grupo cubre la utilización de E. coli como huésped.
  • Los vectores transbordadores que se replican igualmente en E. coli se clasifican de acuerdo con el otro huésped.

C QUIMICA; METALURGIA.

C12 BIOQUIMICA; CERVEZA; BEBIDAS ALCOHOLICAS; VINO; VINAGRE; MICROBIOLOGIA; ENZIMOLOGIA; TECNICAS DE MUTACION O DE GENETICA.

C12N MICROORGANISMOS O ENZIMAS; COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN; PROPAGACION, CULTIVO O CONSERVACION DE MICROORGANISMOS; TECNICAS DE MUTACION O DE INGENIERIA GENETICA; MEDIOS DE CULTIVO (medios para ensayos microbiológicos C12Q 1/00).

C12N 15/00 Técnicas de mutación o de ingeniería genética; ADN o ARN relacionado con la ingeniería genética, vectores, p. ej. plásmidos, o su aislamiento, su preparación o su purificación; Utilización de huéspedes para ello (mutantes o microorganismos modificados por ingeniería genética C12N 1/00, C12N 5/00, C12N 7/00; nuevas plantas en sí A01H; reproducción de plantas por técnicas de cultivo de tejidos A01H 4/00; nuevas razas animales en sí A01K 67/00; utilización de preparaciones medicinales que contienen material genético que es introducido en células del cuerpo humano para tratar enfermedades genéticas, terapia génica A61K 48/00; péptidos en general C07K).

C12N 15/70 · · · Vectores o sistemas de expresión especialmente adaptados a E. coli.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

VACUNA RECOMBINANTE CONTRA LA ENTEROPATÍA PROLIFERATIVA EN ANIMALES.

(07/03/2019). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE CONCEPCION. Inventor/es: SÁNCHEZ RAMOS,Oliberto, TOLEDO ALONSO,Jorge, MONTESINO SEGUÍ,Raquel, CORTEZ SAN MARTÍN,Marcelo, RUIZ GARRIDO,Alvaro, GUTIERREZ MELLA,Nicolas, FARNOS VILLAR,Omar, HIDALGO GAJARDO,Angela, RAMOS DELGADO,Eduardo.

La presente invención provee una vacuna recombinante contra Lawsonia intracellularis basada en una variante quimérica sintética recombinante de proteínas de membrana e invasinas de dicha bacteria. Adicionalmente, la invención divulga secuencias nucleotídicas sintéticas que codifican dichas variantes proteicas, proteínas recombinantes como tales, un casete de expresión de dichos antígenos sintéticos proteicos, una célula transformada y un método para la producción de dichos antígenos, demostrando su antigenicidad y potencial protecctivo frente al patógeno Lawsonia intracellularis.

Proteínas N-glicosiladas recombinantes procedentes de células procariotas.

(06/03/2019). Solicitante/s: ETH ZURICH. Inventor/es: AEBI, MARKUS, AHUJA,UMESH, KOWARIK,MICHAEL.

Una proteína N-glicosilada recombinante, que comprende una o más de las siguientes secuencia o secuencias consenso de aminoácidos optimizados N-glicosilados: D/E- X- N- Z-S/T, en la X y Z pueden ser cualquier aminoácido natural excepto Pro, en la que al menos una de dichas secuencia o secuencias consenso de aminoácidos optimizados N-glicosilados se introducen recombinantemente en dicha proteína, y en la que dicha proteína es la exoproteína de P. aeruginosa.

PDF original: ES-2703061_T3.pdf

Microorganismos recombinantes para la producción potenciada de mevalonato, isopreno e isoprenoides.

(12/02/2019) Células bacterianas recombinantes capaces de una producción aumentada de isopreno en las que las células se modifican por ingeniería genética mediante modulación de la actividad citrato sintasa para lograr un flujo aumentado de carbono hacia la producción de isopreno de manera que la actividad de citrato 5 sintasa se disminuye, y en las que la actividad de las siguientes enzimas: (a) fosfotransacetilasa (b) acetato cinasa, y (c) lactato deshidrogenasa, se modula, y en las que opcionalmente la actividad de una o más enzimas del grupo que consiste en: (d) malato deshidrogenasa, (e) piruvato deshidrogenasa, (f) fosfogluconolactonasa (PGL), y (g) fosfoenolpiruvato carboxilasa se modula, y en las que dichas células comprenden además (i) uno o más ácidos nucleicos que codifican uno o más polipéptidos de la…

Fago genéticamente modificado y uso del mismo.

(12/02/2019). Solicitante/s: Delphi Genetics. Inventor/es: SZPIRER,CÉDRIC.

Una célula anfitriona bacteriana que comprende un fago genéticamente modificado en la que - se inserta un sistema de expresión, dicho sistema de expresión comprende una secuencia de ácidos nucleicos que codifica una proteína, dicha proteína que induce adicionalmente la expresión de una biomolécula de interés, y - se suprimen los genes int, S, R, Rz, Xis, y en la que dicho fago genéticamente modificado se integra en el genoma de dicha célula anfitriona bacteriana, y en la que el fago es el fago lambda, el fago 434, el fago phi80, el fago phi81, el fago HK97, o el fago P21.

PDF original: ES-2699652_T3.pdf

Procedimientos de modificación de células hospedadoras.

(09/01/2019). Solicitante/s: GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS S.A.. Inventor/es: WACKER, MICHAEL, KOWARIK,MICHAEL, FERNANDEZ,FABIANA.

Una célula hospedadora que comprende un plásmido donante y un plásmido auxiliar, (a) en la que el plásmido auxiliar comprende: (i) bajo el control de un primer promotor, un marco de lectura abierto que codifica la lambda red recombinasa; y (ii) bajo el control de un segundo promotor, un marco de lectura abierto que codifica una endonucleasa de restricción que tiene una secuencia de reconocimiento que no está presente en el genoma de la célula hospedadora; y (b) en la que el plásmido donante comprende: (i) de 5' a 3': la secuencia de reconocimiento de la endonucleasa de restricción; una primera región de homología de al menos 0,5 kilobases (kb), un ADN de inserción heterólogo de al menos 8 kb; y una segunda región de homología de al menos 0,5 kb; y (ii) un marcador de contraselección.

PDF original: ES-2720040_T3.pdf

Composición y método para la diversificación de secuencias diana.

(12/12/2018) Un vector de polinucleótido recombinante para integrar un gen diana en un locus de la cadena pesada del gen de inmunoglobulina de pollo, que comprende: (a) una región de la secuencia de ácidos nucleicos en dirección 5' del gen VH de inmunoglobulina de pollo que comprende una secuencia homóloga al lado 5' del codón de inicio del ADN genómico endógeno que codifica un gen VH de inmunoglobulina de pollo; (b) un gen diana que comprende un gen VH-D-JH de inmunoglobulina de pollo reordenado que se ha aislado de una población de células de la bolsa de Fabricio de pollo, en las que dicho gen VH-D-JH se reorganiza de modo que los genes VH, D y JH están juntos; y (c) una región de la secuencia de ácidos nucleicos en dirección 3' del gen JH de inmunoglobulina de pollo que comprende una secuencia homóloga al lado 3' del sitio…

Procedimiento para la preparación fermentativa de L-aminoácidos utilizando cepas mejoradas de la familia Enterobacteriaceae.

(15/11/2018). Solicitante/s: EVONIK DEGUSSA GMBH. Inventor/es: BATHE, BRIGITTE, DR., MOLCK,STELLA, PRIEFERT,HORST DR.

Procedimiento para la preparación de L-aminoácidos o de aditivos de alimentos para animales con contenido en L-aminoácido, mediante fermentación de un microorganismo de la familia de las Enterobacteriaceae, caracterizado por que se emplea un microorganismo en el que está debilitado el gen proP, de modo que la actividad o concentración de la proteína ProP se redujo a 0 hasta 75 % de la actividad o concentración de la proteína en el microorganismo no recombinante para la correspondiente proteína.

PDF original: ES-2689754_T3.pdf

Método de producción de ácido succínico y otros productos químicos utilizando una materia prima que contiene sacarosa.

(17/10/2018) Una bacteria genéticamente alterada que produce un producto químico orgánico seleccionada de entre un grupo que consiste en ácido succínico, ácido fumárico, ácido málico, y 1,4-butanodiol, en un medio mínimo, comprendiendo dicha bacteria un gen exógeno que codifica una sacarosa fosforilasa independiente del PTS derivado de Bifidobacterium longum, Leuconostoc mesenteroides, Pseudobutyrivibrio ruminis, o Bifidobacterium lactis, en el que el microorganismo se selecciona de entre un grupo que consiste en Escherichia coli, Gluconobacter oxydans, Gluconobacter asaii, Achromobacter delmarvae, Achromobacter viscosus, Achromobacter lacticum, Agrobacterium tumefaciens, Agrobacterium radiobacter, Alcaligenes faecalis, Arthrobacter citreus, Arthrobacter tumes-cens, Arthrobacter paraffineus, Arthrobacter hydrocarboglutamicus, Arthrobacter oxydans, Aureobacterium…

Fragmentos mutantes de OspA y métodos y usos relacionados con los mismos.

(05/09/2018). Solicitante/s: Valneva Austria GmbH. Inventor/es: COMSTEDT,PÄR, GROHMANN,BRIGITTE, HANNER,MARKUS, LUNDBERG,URBAN, MEINKE, ANDREAS, REINISCH,CHRISTOPH, SCHLEGL,ROBERT, SCHÜLER,WOLFGANG, WIZEL,BENJAMIN.

Un polipéptido que comprende el polipéptido con la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 186; o cualquier variante funcional de dicha secuencia de aminoácidos - con una identidad de secuencia de al menos el 80 %, más preferiblemente al menos el 85 %, incluso más preferiblemente al menos el 90 %, mucho más preferiblemente al menos el 95 % con la secuencia de SEQ ID NO: 186, y - con una diferencia en la capacidad protectora (Δpc) entre la variante funcional y el placebo (negativo) de control de al menos el 50 %, especialmente al menos el 60 %, preferiblemente al menos el 70 %, más preferiblemente al menos el 80 %, incluso más preferiblemente el 90 %, incluso más preferiblemente 95 %, mucho más preferiblemente al menos el 95 %.

PDF original: ES-2688883_T3.pdf

Método de generación de L-lisina por medio de bacterias fermentadoras que poseen un gen de aconitasa y/o un elemento regulador modificado.

(11/04/2018) Un método para producir L-lisina mediante fermentación o para aumentar el rendimiento de fermentación de la Llisina, que comprende las etapas de: modificar un gen de aconitasa y/o un elemento regulador de este en un cromosoma de una bacteria productora de L-lisina, de modo que la actividad y/o la cantidad de expresión de la aconitasa de la bacteria se reduce, pero no se elimina; y producir L-lisina mediante fermentación con la bacteria obtenida mediante la modificación de la etapa , en el que la modificación del gen de aconitasa y/o un elemento regulador de este incluye: (i) una sustitución del codón de inicio de la secuencia de nucleótidos de SEQ ID NO:1…

Composiciones y métodos para identificar mutaciones de manera precisa.

(17/01/2018) Un método para detectar una mutación verdadera en una molécula de ácido nucleico, que comprende: amplificar un banco de ácidos nucleicos de doble cadena, en donde el banco de ácidos nucleicos de doble cadena comprende una pluralidad de moléculas de ácidos nucleicos diana y una pluralidad de códigos de doble cadena, en donde el banco de ácidos nucleicos comprende moléculas que tienen una fórmula de Xa-Y-Xb (en orden 5' a 3'), en donde: (a) Xa comprende un primer código; (b) Y comprende una molécula de ácido nucleico diana, y (c) Xb comprende un segundo código, en donde cada una de la pluralidad de moléculas de ácidos nucleicos diana está asociada con un par único de primero y segundo códigos de doble cadena, en donde cada uno de la pluralidad de códigos comprende una…

Vacunas y microorganismos dependientes de la replicación de aminoácidos no naturales.

(17/01/2018). Solicitante/s: AMBRX, INC. Inventor/es: TIAN,Feng, HEHLI,BRAD.

Una célula en la que un aminoácido no natural se ha incorporado de forma específica de sitio en un producto génico necesario para la replicación, en la que dicha célula es capaz de replicación en presencia de dicho aminoácido no natural, y tiene una capacidad limitada, o nula, de replicación en ausencia de dicho aminoácido no natural.

PDF original: ES-2660000_T3.pdf

Composiciones y métodos para producción bacteriana de condroitina.

(03/01/2018). Solicitante/s: SEIKAGAKU CORPORATION. Inventor/es: DOHERTY, DANIEL, H., WEAVER, CRAIG A., MIYAMOTO,KENTARO, MINAMISAWA,TOSHIKAZU.

Una construcción que comprende un agrupamiento de genes que comprende kfoA, kfoC, y kfoF, en la que el agrupamiento de genes no contiene un gen funcional de uno o más de kfoD, orf3(kfoI), kfoE, u orf1(kfoH), y en la que la construcción es adecuada para producir una condroitina en una célula hospedadora bacteriana no patógena.

PDF original: ES-2661593_T3.pdf

Producción de ácido mucónico a partir de microorganismos modificados genéticamente.

(27/12/2017). Solicitante/s: Myriant Corporation. Inventor/es: PERO, JANICE G., YOCUM,R.,Rogers, GONG,WEI, DOLE,SUDHANSHU, SILLERS,RYAN, GANDHI,MEGHAL, SPENCER,MICHELLE.

Un microorganismo modificado genéticamente que produce ácido cis,cis-mucónico a partir de una fuente de carbono no aromático, que comprende un gen que codifica una enzima shikimato deshidrogenasa con pérdida de función parcial, en donde dicha enzima shikimato deshidrogenasa con pérdida de función parcial confiere prototrofia a los aminoácidos aromáticos y vitaminas, pero sin conducir a una secreción significativa de compuestos aromáticos.

PDF original: ES-2663445_T3.pdf

Síntesis de HMO.

(06/12/2017). Solicitante/s: Jennewein Biotechnologie GmbH. Inventor/es: PARKOT,JULIA, HÜFNER,ERIC, JENNEWEIN,STEFAN.

Una célula bacteriana para ser cultivada de forma estable en un medio para la producción de oligosacáridos, siendo dichos oligosacáridos fucosil-lactosa, transformándose la célula para comprender al menos una secuencia de ácido nucleico que codifica una fucosil-transferasa, caracterizada por que la célula se transforma además para comprender al menos una secuencia de ácido nucleico que codifica una proteína de la familia de Transportadores de Eflujo de Azúcar (SET), proteína la cual se sobreexpresa, conduciendo la sobreexpresión a una exportación de los oligosacáridos.

PDF original: ES-2660698_T3.pdf

Cepa hospedante bacteriana que expresa DSBC recombinante.

(15/11/2017) Una célula bacteriana gram-negativa recombinante que comprende: a) un vector de expresión que comprende un polinucleótido recombinante que codifica DsbC; y b) uno o más polinucleótidos que codifican un anticuerpo, o uno de sus fragmentos de unión al antígeno, que se une específicamente a CD154; c) un gen Tsp mutado que codifica una proteína Tsp que tiene 50% o menos de la actividad proteasa de una proteína Tsp no mutada de tipo salvaje según se muestra en SEQ ID NO:26; y d) un gen spr mutado que codifica una proteína spr cuya secuencia de tipo salvaje se muestra en SEQ ID NO:24 que comprende una mutación que afecta al aminoácido C94; y en la que dicha célula bacteriana gram-negativa se selecciona de las cepas K12 y W3110 de E. coli, y en la que la célula bacteriana…

Preparación de una esterasa.

(27/09/2017). Solicitante/s: DPx Holdings B.V. Inventor/es: MAY, OLIVER, SCHWAB, HELMUT, LUITEN, RUDOLF GIJSBERTUS MARIE, PICHLER,Harald, KIETZMANN,MARTIN, IVANCIC,MIRELA.

Método para la preparación de una proteína con actividad esterasa que comprende la expresión de un gen que codifica dicha proteína en una cepa de E. coli, caracterización por que el gen que codifica la proteína con actividad esterasa tiene al menos un 80 % de identidad, preferiblemente al menos un 85 % de identidad, preferiblemente al menos un 90 % de identidad, preferiblemente al menos un 95 % de identidad, preferiblemente al menos un 98 % de identidad y mucho más preferiblemente al menos un 99 % de identidad con el polinucleótido de SEQ ID NO 11, SEQ ID NO 32, SEQ ID NO 34, SEQ ID NO 36, SEQ ID NO 38, SEQ ID NO 40, SEQ ID NO 42 o SEQ ID NO 44, y codifica una proteína que tiene al menos un 98 % de identidad, más preferiblemente al menos un 99 % de identidad con la SEQ ID NO 12, SEQ ID NO 33, SEQ ID NO 35, SEQ ID NO 37, SEQ ID NO 39, SEQ ID NO 41, SEQ ID NO 43 o SEQ ID NO 45, respectivamente, y en el que la expresión tiene lugar sin la coexpresión de GroEL y/o GroES de un plásmido.

PDF original: ES-2652559_T3.pdf

PROTEÍNA VAINILLIL ALCOHOL OXIDASA RECOMBINANTE (VAOr).

(14/09/2017). Solicitante/s: UNIVERSIDAD SANTO TOMAS. Inventor/es: RODRIGUEZ,PEDRO, GARRETON,Virginia, EHRENFELD,Nicole, CALDERÓN,Rosario, ALVAREZ,Paola, FUENTES,Valery.

La invención apunta a una proteína Vainillil alcohol oxidasa recombinante (VAOr) que resulta de la fusión de VAO y MBP (maltose binding protein, donde la VAO utilizada es el gen vaoA del hongo Penicillium simplicissimum. Esta proteína recombinante se expresa en E. coli, es funcional, con alto rendimiento, con alta actividad enzimática, estable en una conformación dimérica, donde la cola de histidina facilita la purificación de la enzima obtenida. Esta enzima puede emplearse en métodos de producción natural de vainilla a gran escala.

Variante de polipéptido que tiene actividad homoserina acetiltransferasa y microorganismo que expresa el mismo.

(06/09/2017). Solicitante/s: CJ CHEILJEDANG CORPORATION. Inventor/es: Shin,Yong Uk, KIM,SO-YOUNG, HEO,IN KYUNG, KIM,HYUN AH, KIM,JU EUN, SEO,CHANG IL, SON,SUNG KWANG, LEE,HAN JIN, NA,KWANG HO.

Un polipéptido modificado que tiene actividad homoserina O-acetiltransferasa que tiene la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 17 o al menos el 95 % de homología con la misma, en la que el aminoácido en la posición 111 a partir del aminoácido inicial metionina, de la secuencia se sustituye con ácido glutámico y el aminoácido en la posición 112 de la secuencia se sustituye con treonina o histidina.

PDF original: ES-2650451_T3.pdf

Proteína morfogenética ósea 3 y dispositivos osteogénicos y productos farmacéuticos que contienen la misma.

(23/08/2017). Solicitante/s: BBS - Bioactive Bone Substitutes Oy. Inventor/es: BIRR,ELLI, HIETALA,OILI, JALOVAARA,PEKKA, ULMANEN,MARI, JUUSTILA,MARJA, KORKALA,HELI.

Una proteína morfogenética ósea 3 aislada (BMP-3), caracterizada por que contiene la secuencia de consenso:**Fórmula**.

PDF original: ES-2642591_T3.pdf

Proceso de producción de monosacáridos.

(26/07/2017) Proceso de producción de un monosacárido en forma libre usando un microorganismo, en el que el proceso comprende las etapas de: a) proporcionar un microorganismo genéticamente manipulado que posee las siguientes actividades enzimáticas para la síntesis del monosacárido: i) una glucosiltransferasa específicamente capaz de transferir, a partir de un monosacárido de nucleótidos activado, el monosacárido a un sustrato aceptor para formar un sustrato aceptor-monosacárido, y ii) una glucosidasa capaz de liberar el monosacárido del sustrato aceptor; en el que el microorganismo es incapaz de metabolizar el monosacárido; en el que el microorganismo recombinante ha sido transformado para comprender al menos uno de i) una secuencia de ácidos nucleicos que codifica una glucosiltransferasa que no existe…

Método para purificar factor estimulador de colonias de granulocitos humanos a partir de E. coli recombinante.

(21/06/2017). Solicitante/s: Hanmi Science Co., Ltd. . Inventor/es: LEE,JONG-SOO, KIM,JIN-KI, CHOI,SUNG CHUL, OH,YOUNG HAK.

Un método para purificar factores estimuladores de colonias de granulocitos humanos (hG-CSF) a partir de una E. coli recombinante con un alto rendimiento, que comprende las etapas de: (a) cultivar una E. coli recombinante que expresa hG-CSF para obtener un sedimento celular por centrifugación; (b) separar un sobrenadante que contiene hG-CSF del sedimento celular obtenido en la etapa (a); (c) tratar el sobrenadante obtenido en la etapa (b) con un ácido para separar el precipitado resultante por filtración; (d) aplicar un producto filtrado obtenido en la etapa (c) a cromatografía de intercambio catiónico; (e) aplicar un eluato obtenido en la etapa (d) a cromatografía de interacción hidrófoba; y (f) aplicar un eluato obtenido en la etapa (e) a cromatografía de intercambio aniónico.

PDF original: ES-2640321_T3.pdf

Moléculas de Fc modificadas.

(14/06/2017) Molécula que comprende un dominio Fc de IgG humana modificada de manera que comprende un péptido farmacológicamente activo en una región de bucle, estando dicha región de bucle en un dominio no terminal del dominio Fc de IgG, en la que el dominio Fc es un dominio Fc de IgG1 que comprende SEQ ID NO: 599 y el péptido farmacológicamente activo se inserta en H49/E50, Y77/N78, K107/A108 o L139/T140 de SEQ ID NO: 599; o el dominio Fc es un dominio Fc de IgG1 que comprende SEQ ID NO: 603 y el péptido farmacológicamente activo se inserta en H53/E54, Y81/N82, K111/A112 o L143/T144 de SEQ ID NO: 603; o el dominio Fc es un dominio Fc de IgG1 que comprende SEQ ID NO: 604 y el péptido farmacológicamente activo se inserta en H53/E54, Y81/N82, K111/A112 o M143/T144 de SEQ ID NO: 604; o el dominio Fc es un dominio Fc de lgG3 que comprende SEQ…

Procedimientos y composición para la secreción de polipéptidos heterógenos.

(07/06/2017). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: REILLY,DOROTHEA E, MARRICHI,MATTHEW.

Un procedimiento de preparación de un anticuerpo, comprendiendo dicho procedimiento cultivar una célula huésped que comprende un polinucleótido que comprende una primera región de iniciación de la traducción (TIR) enlazada funcionalmente a un polinucleótido que codifica una cadena pesada de anticuerpo, en el que la TIR comprende una secuencia señal de secreción procariótica de cotraducción de DsbA seleccionada del grupo que consiste en las SEQ ID NO: 36-39, 41 y 42; y una segunda TIR enlazada funcionalmente a un polinucleótido que codifica una cadena ligera de anticuerpo, en el que la segunda TIR comprende una secuencia señal de secreción procariótica de cotraducción o postraducción, por lo que tras la expresión del anticuerpo en una célula huésped, las cadenas ligera y pesada se pliegan y ensamblan para formar un anticuerpo biológicamente activo.

PDF original: ES-2636971_T3.pdf

Viriones de AAV con inmunorreactividad reducida y usos de los mismos.

(22/03/2017). Solicitante/s: GENZYME CORPORATION. Inventor/es: COLOSI, PETER, C., ARBETMAN,ALEJANDRA ELENA, LOCHRIE,MICHAEL A, SUROSKY,RICHARD T.

Uso de una proteína de la cápside de virus adeno-asociado (AAV) recombinante, en un virión de AAV recombinante, para reducir la inmunorreactividad de los viriones en comparación con los correspondientes viriones de tipo salvaje, en donde dicha proteína de la cápside de AAV mutado comprende una sustitución del aminoácido que se produce en una posición correspondiente a la posición en la cápside VPA de AAV-2 seleccionada del grupo que consiste en el aminoácido 357 y el aminoácido 395.

PDF original: ES-2629380_T3.pdf

Cepa bacteriana hospedadora que expresa DsbC recombinante y que tiene una actividad Tsp reducida.

(22/03/2017). Solicitante/s: UCB Biopharma SPRL. Inventor/es: HUMPHREYS, DAVID, PAUL, ELLIS,MARK.

Una célula bacteriana gram-negativa recombinante, caracterizada porque la célula: a) comprende un vector de expresión que comprende un polinucleótido recombinante que codifica DsbC; b) tiene un gen Tsp mutado que codifica una proteína Tsp que tiene una reducción de la actividad proteasa en comparación con una célula de tipo silvestre, c) comprende un gen spr mutado que codifica una proteína spr mutante capaz de suprimir el fenotipo de una célula que comprende un gen Tsp mutado, y d) tiene un genoma que es isogénico al de la cepa de E. coli de tipo silvestre W3110, excepto por el gen Tsp mutado y el gen spr mutado.

PDF original: ES-2627826_T3.pdf

Viriones de AAV con inmunorreactividad reducida y usos de los mismos.

(22/03/2017). Solicitante/s: GENZYME CORPORATION. Inventor/es: COLOSI, PETER, C., ARBETMAN,ALEJANDRA ELENA, LOCHRIE,MICHAEL A, SUROSKY,RICHARD T.

Uso de una proteína de cápside de virus adeno-asociado (AAV) recombinante dentro de un virión de AAV recombinante, para disminuir la inmunorreactividad de los viriones en comparación con los correspondientes viriones de tipo salvaje, en donde dicha proteína de cápside de AAV mutada comprende una sustitución del aminoácido que se produce en una posición que corresponde a la posición en la cápside de VPA de AAV-2 seleccionada del grupo que consiste en el aminoácido 132, el aminoácido 365 y el aminoácido 571.

PDF original: ES-2629087_T3.pdf

Sistemas de PUFA policétido sintasa y usos de los mismos.

(22/03/2017). Solicitante/s: DSM IP ASSETS B.V.. Inventor/es: BARCLAY, WILLIAM, R., METZ,James G, FLATT,JAMES H, KUNER,JERRY M.

Una molécula aislada de ácido nucleico que consiste en una secuencia de ácido nucleico seleccionada entre el grupo que consiste en: a. una secuencia de ácido nucleico que codifica una secuencia de aminoácidos seleccionada entre el grupo que consiste en: SEC ID Nº 30, posiciones 1-450 de SEC ID Nº 6, y fragmentos biológicamente activos de la misma, en la que los fragmentos biológicamente activos muestran una actividad ß-hidroxi acil-ACP deshidrasa (DH) tipo FabA; b. una secuencia de ácido nucleico que codifica una secuencia de aminoácidos que es al menos un 60 % idéntica a dicha secuencia de aminoácidos de (a), en la que dicha secuencia de aminoácidos tiene una actividad ß-hidroxi acil-ACP deshidrasa (DH) tipo FabA; y c. una secuencia de ácido nucleico que es completamente complementaria a la secuencia de ácido nucleico de (a) o (b).

PDF original: ES-2628553_T3.pdf

O-acetilhomoserina sulfhidrilasa novedosa o variante de la misma y procedimiento para transformar la metionina usando la misma.

(15/03/2017). Solicitante/s: CJ CHEILJEDANG CORPORATION. Inventor/es: Shin,Yong Uk, KIM,SO-YOUNG, HEO,IN KYUNG, KIM,HYUN AH, KIM,JU EUN, SEO,CHANG IL, SON,SUNG KWANG, LEE,HAN JIN, NA,KWANG HO, BAE,JEE YEON.

Uso de una proteína representada por la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 13 para producir Lmetionina, que funciona como O-acetilhomoserina sulfhidrasa.

PDF original: ES-2627792_T3.pdf

Viriones de AAV con inmunorreactividad reducida y usos de los mismos.

(08/03/2017). Solicitante/s: GENZYME CORPORATION. Inventor/es: ARBETMAN,ALEJANDRA ELENA, COLOSI,PETER, LOCHRIE,MICHAEL A, SUROSKY,RICHARD T.

Uso de una proteína de la cápside de virus adeno-asociado (AAV) mutado, en un virión de AAV recombinante, para reducir la inmunorreactividad del virión en comparación con el correspondiente virión de tipo salvaje, en donde dicha proteína de la cápside de AAV mutado comprende una sustitución del aminoácido que se produce en la posición correspondiente a la posición 334 de la proteína de la cápside VP2 de AAV-2.

PDF original: ES-2627913_T3.pdf

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