CIP-2021 : C12N 15/74 : Vectores o sistemas de expresión especialmente adaptados a huéspedes procariotas distintos a E.
coli, p. ej. Lactobacillus, Micromonospora.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[n] de C12N 15/74: - El presente grupo cubre la utilización de procariotas como huéspedes.
C QUIMICA; METALURGIA.
C12 BIOQUIMICA; CERVEZA; BEBIDAS ALCOHOLICAS; VINO; VINAGRE; MICROBIOLOGIA; ENZIMOLOGIA; TECNICAS DE MUTACION O DE GENETICA.
C12N MICROORGANISMOS O ENZIMAS; COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN; PROPAGACION, CULTIVO O CONSERVACION DE MICROORGANISMOS; TECNICAS DE MUTACION O DE INGENIERIA GENETICA; MEDIOS DE CULTIVO (medios para ensayos microbiológicos C12Q 1/00).
C12N 15/00 Técnicas de mutación o de ingeniería genética; ADN o ARN relacionado con la ingeniería genética, vectores, p. ej. plásmidos, o su aislamiento, su preparación o su purificación; Utilización de huéspedes para ello (mutantes o microorganismos modificados por ingeniería genética C12N 1/00, C12N 5/00, C12N 7/00; nuevas plantas en sí A01H; reproducción de plantas por técnicas de cultivo de tejidos A01H 4/00; nuevas razas animales en sí A01K 67/00; utilización de preparaciones medicinales que contienen material genético que es introducido en células del cuerpo humano para tratar enfermedades genéticas, terapia génica A61K 48/00; péptidos en general C07K).
C12N 15/74 · · · Vectores o sistemas de expresión especialmente adaptados a huéspedes procariotas distintos a E. coli, p. ej. Lactobacillus, Micromonospora.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
SISTEMA DE ESTABILIZACION DE MARCAS GENETICAS EN BACTERIAS Y OBTENCION DE LACTOBACILLUS RESISTENTES A LA INFECCION VIRICA.
(01/09/2001). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE OVIEDO. Inventor/es: ALVAREZ GONZALEZ,MIGUEL ANGEL, GARCIA SUAREZ,PILAR, LADERO LOSADA,VICTOR, SUAREZ FERNANDEZ,JUAN EVARISTO.
Sistema de estabilización de marcas genéticas en bacterias y obtención de Lactobucillus resistentes a la infección vírica. La invención consiste en un sistema de integración para la estabilización de marcas genéticas en bacterias y en la obtención de cepas de Lactobacillus casei resistentes a la infección por el bacteriofago A2 mediante la inserción del gen represor de dicho fugo en el sistema descrito. Se describe el uso del segmento de integración del genoma del bacteriofago A2, que comprende la secuencia de recombinación attP y el gen int que codifica para la enzima integrasa, para promover la inserción de segmentos de ADN en el genoma de bacterias Gram positivas y negativas. Asimismo se describe la clonación del gen que codifica el represor del fago A2 en un plásmido que contiene el conjunto attP-int y su integración estable en el genoma de L. casei, que adquiere resistencia a dicho falto.
CEPAS DE AGROBACTERIUM CAPACES DE RECOMBINACION ESPECIFICA PARA EL SITIO.
(16/08/2001). Solicitante/s: MOGEN INTERNATIONAL N.V. RIJKSUNIVERSITEIT TE LEIDEN. Inventor/es: HOOYKAAS, PAUL, JAN, JACOB, MOZO, TERESA.
LA INVENCION SUMINISTRA ESTIRPES DE AGROBACTERIUM CAPACES DE PRODUCIR UNA RECOMBINASA ESPECIFICA DE ZONA QUE EFECTUE UNA RECOMBINACION DE UNA PRIMERA Y UNA SEGUNDA ZONA DE RECOMBINACION EN DICHA ESTIRPE DE AGROBACTERIUM, QUE COMPRENDEN UNA SECUENCIA DE DNA ESTRUCTURAL QUE CODIFICA DICHA RECOMBINASA Y UNA SECUENCIA DE DNA CAPAZ DE CONTROLAR LA EXPRESION EN DICHAS ESTIRPES DE AGROBACTERIUM. TAMBIEN SE SUMINISTRAN METODOS DE USO DE DICHAS ESTIRPES DE AGROBACTERIUM, EN PARTICULAR PARA OBTENER PLANTAS TRANSFORMADAS.
PRODUCCION DE ETANOL POR HOSPEDANTES RECOMBINANTES.
(16/08/2001) SE DESCRIBEN NUEVOS PLASMIDOS QUE CONTIENEN GENES QUE CODIFICAN EL ALCOHOL DESHIDROGENASA Y EL PIRUVATO DESCARBOXILASA. TAMBIEN SE DESCRIBEN HUESPEDES RECOMBINANTES QUE SE HAN TRANSFORMADO CON GENES QUE CODIFICAN ALCOHOL DESHIDROGENASA Y PIRUVATO. EN VIRTUD DE SU TRANSFORMACION CON ESTOS GENES, LOS HUESPEDES RECOMBINANTES SON CAPACES DE PRODUCIR CANTIDADES SIGNIFICATIVAS DE ETANOL COMO PRODUCTO DE FERMENTACION. TAMBIEN SE PRESENTAN METODO PARA AUMENTAR EL CRECIMIENTO DE HUESPEDES RECOMBINANTES Y METODO PARA REDUCIR LA ACUMULACION DE PRODUCTOS METABOLICOS NO DESEADOS EN EL MEDIO DE CULTIVO DE ESTOS HUESPEDES. TAMBIEN SE PRESENTAN HUESPEDES RECOMBINANTES CAPACES DE PRODUCIR…
CLONACION Y EXPRESION DE LUCIFERASA DE RENILLA.
(01/05/2000). Solicitante/s: THE UNIVERSITY OF GEORGIA RESEARCH FOUNDATION. Inventor/es: CORMIER, MILTON, JOSEPH, LORENZ, WILLIAM, WALTER.
SE HA AISLADO Y CARACTERIZADO UN MATERIAL GENETICO QUE CODIFICA LUCIFERASA A PARTIR DE LA "RENILLA" MARINA. ESTE MATERIAL GENETICO PERMITE LA PRODUCCION DE PEPTIDOS PARA USOS COMO ETIQUETAS EN PRUEBAS DE BIOLUMINISCENCIA O PUEDE USARSE DIRECTAMENTE PARA IDENTIFICAR GENES DE LUCIFERASA A PARTIR DE ORGANISMOS RELACIONADOS.
RECEPTOR DE INTERFERONA SOLUBLE, SU PREPARACION Y SU USO.
(01/03/2000). Solicitante/s: YEDA RESEARCH AND DEVELOPMENT COMPANY LIMITED. Inventor/es: REVEL, MICHEL, ABRAMOVICH, CAROLINA, RATOVITSKI, EDWARD.
SE PROPORCIONAN NUEVAS FORMAS DE AL -RECEPTORES DE INTERFERONA. PUEDEN SER PREPARADAS RECOMBINANTEMENTE Y PUEDEN SER UTILIZADAS EN DIAGNOSIS Y TERAPIA.
(01/10/1999). Solicitante/s: HAGIWARA, YOSHIHIDE. Inventor/es: HAGIWARA, HIDEAKI, TAKESHIMA, YASUNOBU.
UN PLASMIDO VECTORIAL QUE CONTIENE LA REGION ORI A DEL PLASMIDO PBA1 DERIVADO DEL ANACYSTIS NIDULANS, LA REGION DE MULTICLONACION Y LA REGION ORI E DEL PLASMIDO COLICIN E1 Y QUE NO TIENE EL GEN DEFINIDO POR LA REGION ROP. SE PUDE REPRODUCIR EN LAS CELULAS DE ESCHERICHIA COLI Y EN LAS CIANOBACTERIAS Y ES UTIL COMO VECTOR REVERSIBLE.
EXPRESION DE PROTEINAS RECOMBINANTES EN BACTERIAS ATENUADAS.
(16/07/1999). Solicitante/s: THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED. Inventor/es: CHATFIELD, STEVEN, NEVILLE, CHARLES, IAN GEORGE, FAIRWEATHER, NEIL FRASER.
UNA BACTERIA ATENUADA LA CUAL ES CAPAZ DE EXPRESAR UNA PROTEINA HETEROLOGA, SIENDO BAJO EL CONTROL DE UN PROMOTOR CUYA ACTIVIDAD ES INDUCIDA POR CONDICIONES ANAEROBICAS, SE PUEDE USAR COMO UNA VACUNA. UN PROMOTOR ADECUADO ES EL PROMOTOR "NIRB".
(16/03/1999). Solicitante/s: SOCIETE DES PRODUITS NESTLE S.A.. Inventor/es: SURI, BRUNO, SCHMITZ, ALBERT, DR.
LA INVENCION SE REFIERE AL CAMPO DE INGENIERIA GENETICA Y SUMINISTRA NUEVAS MOLECULAS ADN QUE COMPRENDEN ORIGENES MULTIFUNCIONALES DE REPLICA Y/O UNA SECUENCIA ADN CODIFICANDO LA PROTEINA MAS ABUNDANTE EN EL SUPERNATANTE DE CULTIVOS DE LACTOCOCCUS SPEC, LLAMADO PRODUCTO DE SECRECCION MAYOR (MSP), PARA SU PEPTIDO DE SEÑAL Y/O EL PROMOTOR DEL GEN MSP. LAS NUEVAS MOLECULAS ADN SON UTILIZADAS PARA LA PRODUCCION DE NUEVOS VECTORES DE LANZADERA PARA EL CLONAMIENTO DEL ADN EN AL MENOS E. COLI Y LACTOCOCCUS SPEC. O NUEVOS VECTORES PARA LA EXPRESION DE HOMOLOGOS O GENES HETEROLOGOS Y LA PRODUCCION DE PRODUCTOS DE GENES SECRETOS EN BACTERIAS GRAM POSITIVAS TAL COMO LACTOCOCCUS SPEC. Y BACILLUS SPEC.
PLASMIDO HIBRIDO PARA EL ANTIGENO 38 KDA DE LA M. TUBERCULOSIS, E. COLI COMO HOSPEDANTE, ANTIGENO 38 KDA Y QUIZAS PROTEINA 33 KDA.
(16/03/1999). Solicitante/s: GESELLSCHAFT FUR BIOTECHNOLOGISCHE FORSCHUNG MBH (GBF). Inventor/es: SINGH, MAHAVIR, DR., TIMMIS, KENNETH, PROF.DR.
LA INVENCION CONCIERNE A UN PLASMIDO HIBRIDO PARA LA EXPRESION DE UN ANTIGENO 38 KDA NO FUSIONADO DE MICOBACTERIUM TUBERCULOSIS EN E. COLI, E. COLI COMO HOSPEDANTE DEL PLASMIDO HIBRIDO ASI COMO EL ANTIGENO 38 KDA.
GEN ESTRUCTURAL DE PROTEINA PNEUMOCOCICA.
(01/10/1998). Solicitante/s: THE UAB RESEARCH FOUNDATION. Inventor/es: BRILES, DAVID E., YOTHER, JANET, L., MCDANIEL, LARRY, S.
UN PROTEINA A DE SUPERFICIE NEUMOCOCAL PURIFICADA (PSPA) COMPRENDE UNA FORMA TRUNCADA DE LA PROTEINA PSPA QUE ES INMUNOPROTECTORA Y CONTIENE LOS EPITOPES PROTECTORES DE PSPA. LA PROTEINA PSPA ES SOLUBLE EN UNA SOLUCION FISIOLOGICA Y CARECE AL MENOS DE REGION DE ANCLA DE MEMBRANA CELULAR DE TODA LA PROTEINA. LA PROTEINA ESTA FORMADA POR INSERCION-DUPLICACION DE MUTAGENESIS DE S.PNEUMONIAE CON EL GEN PSPA Y LA EXPRESION DE LA PROTEINA TRUNCADA EN EL MEDIO DE CRECIMIENTO.
UN COSMIDO BIFUNCIONAL UTIL PARA CLONAR ADN ACTINOMICETO.
(16/08/1998). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Inventor/es: RYAN, MICHAEL J., LOTVIN, JASON A.
ESTA INVENCION SE REFIERE A UNOS NUEVOS Y UTILES COSMIDOS PARA CLONAR Y EXPRESAR EL GRUPO DE GEN DE ADN AISLADO QUE DIRIGE LA SINTESIS DE TETRACICLINA Y CLOROTETRACICLINA, EN UN RECEPTOR HETEOROLOGO TAL COMO STREPTOMYCES LIVIDANS. LOS PLASMIDOS (COSMIDOS) RECLAMADOS SON AISLADOS AL TAMIZAR UN ARCHIVO COSMIDO, CONSTRUIDO EN ESCHERICHIA COLI, PARA LA EXPRESION DE RESISTENCIA TETRACICLINA EN S. LIVIDANS. LOS PLASMIDOS LP (AL CUADRADO) 127 Y LP (AL CUADRADO) 128 SON RECUPERADOS DESDE TALES S. LIVIDANS RESISTENTES A LA TETRACICLINA ASILADOS EXHIBIDOS POR EL ANALISIS DE AGAR HPLC Y FERMENTOS DE CALDO PARA DIRIGIR LA SINTESIS DE TETRACICLINA Y CLOROTETRACICLINA.
REGIONES PROMOTORAS DE LOS GENES QUE CODIFICAN LAS SUBUNIDADES PILIMICAS FIM2, FIM3 Y FIMX DE LA TOSFERINA DE BORDETELLA Y SU USO PARA LA EXPRESION DE GENES QUE CODIFICAN UNA PROTEINA DE INTERES.
(01/04/1998). Solicitante/s: ENIRICERCHE S.P.A.. Inventor/es: GRANDI, GUIDO, DE FERRA, FRANCESCA, CUZZONI, ANNA, RIBOLI, BARBARA, PEDRONI, PAOLA.
SE DESCRIBEN EL AISLAMIENTO Y CARACTERIZACION DE LAS REGIONES PROMOTORAS DE LOS GENES QUE CODIFICAN LAS SUBUNIDADES PILIMICAS FIM2, FIM3 Y FIMX DE LA TOSFERINA DE BORDETELLA, QUE CONTIENEN ASI COMO LA CONSTRUCCION DE VECTORES QUE CONTIENEN LAS REGIONES, Y LOS MICROORGANISMOS TRANSFORMADOS POR LOS VECTORES. LAS REGIONES PROMOTORAS, O FRAGMENTOS NUCLEOTIDOS DE LAS MISMAS, SON PARTICULARMENTE UTILES PARA LA EXPRESION DE GENES REGULABRES O NO-REGULABLES QUE CODIFICAN UNA PROTEINA DE INTERES EN UNA DEFORMACION DE BORDETELLA. LAS DEFORMACIONES DE BORDETELLA TRANSFORMADAS SON PARTICULARMENTE UTILES PARA EL DESARROLLO DE UNA VACUNA ANTI-TOSFERINA EFICAZ.
METODOS Y SECUENCIAS DE ACIDOS NUCLEICOS PARA LA EXPRESION DEL OPERONDE LA SINTASA DE CELULOSA.
(16/03/1998). Solicitante/s: MONSANTO COMPANY. Inventor/es: GELFAND, DAVID, H., BEN-BASSAT, ARIE, CALHOON, ROGER, D., FEAR, ANNA, LISA, MEADE, JAMES, H., TAL, RONY, WONG, HING, BENSIMAN, MOSHE.
SE PRESENTAN SECUENCIAS DE ACIDO NUCLEICO QUE CODIFICAN EL OPERON DE LA SINTESIS DE CELULOSA BACTERIANO DERIVADO DEL ACETOBACTER. TAMBIEN SE DESCRIBEN LOS METODOS PARA AISLAR LOS GENES, VECTORES QUE CONTIENEN LOS GENES Y HUESPEDES TRANSFORMADOS UTILES PARA LA EXPRESION DE LA SINTESIS DE CELULOSA BACTERIANA RECOMBINANTE O PARA LA PRODUCCION DE CELULOSA.
ADN HIBRIDO, QUE CODIFICA UNA SUBUNIDAD DE UNA TOXINA BACTERIANA CON UNA HEMOLISINA.
(01/10/1997). Solicitante/s: GESELLSCHAFT FUR BIOTECHNOLOGISCHE FORSCHUNG MBH (GBF). Inventor/es: WEHLAND, JURGEN, BRAHMBHATT, HIMANSHU, SU, GUO-FU, TIMMIS, KENNETH, N.
LA INVENCION SE REFIERE A UN DNA HIBRIDO CARACTERIZADO PORQUE LA ESTRUCTURA DNA QUE CODIFICA UNA SUBUNIDAD DE UNA TOXINA BACTERIAL, ESTA FUSIONADA CON UNA CODIFICACION H1YA (HEMOLISINA) DE ESTRUCTURA DNA O SU FRAGMENTO C-TERMINAL. SE DESCRIBEN TAMBIEN PLASMIDAS, ALARGAMIENTOS PRINCIPALES, OLIGOHIBRIDOPEPTIDOS Y VACUNAS OBTENIDAS MEDIANTE LA UTILIZACION DE LA MENCIONADA DNA HIBRIDA.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION Y SOBREEXPRESION CONSTITUTIVA DE LA CITRATO PERMEASA P DE LACTOCOCCUS LACTIS BIOVAR DIACETILACTIS.
(01/11/1995). Ver ilustración. Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR INVESTIGACIONES CIENTIFICAS UNIVERSIDAD NACIONAL DE ROSARIO. Inventor/es: LOPEZ GARCIA,PALOMA, LOPEZ DE FELIPE, FELIX, MAGNI, CHRISTIAN, MENDOZA, DIEGO.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION Y SOBREEXPRESION CONSTITUTIVA DE LA CITRATO PERMEASA P DE LACTOCOCCUS LACTIS BIOVAR DIACETILACTIS METODO PARA SUBCLONAR EL GEN CITP DEL PLASMIDO LACTOCOCCAL PCIT264 EN EL PLASMIDO VECTOR DE AMPLIO ESPECTRO DE HUESPED PLS1. PARA CONSEGUIR UNA SOBREEXPRESION CONSTITUTIVA DE LA CITRATO PERMEASA SE COLOCO EL GEN CITP BAJO EL PROMOTOR DE TRANSCRIPCION DEL GEN POLA DE STREPTOCOCCUS PNEUMONIAE. MEDIANTE ESTE PROCEDIMIENTO SE HAN OBTENIDO LOS PLASMIDOS PFU1 CAPAZ DE REPLICAR EN ESCHERICHIA COLI, Y EL PLASMIDO PFL3 CAPAZ DE REPLICAR EN S. PNEUMONIAE Y L. LACTIS. LAS ESTIRPES BACTERIANAS PORTADORAS DE DICHOS PLASMIDOS ADQUIEREN LA CAPACIDAD DE TRANSPORTAR CITRATO. L. LACTIS CONTENIENDO EL PLASMIDO PFL3 SINTETIZA EL RNA MENSAJERO DE CITP A PARTIR DEL PROMOTOR POLA DE UNA FORMA CONSTITUTIVA DURANTE LAS FASES EXPONENCIAL Y ESTACIONARIA DE CRECIMIENTO BACTERIANO.
VECTOR DE CLONACION PARA UTILIZARLO EN BACTERIAS DE ACIDO LACTICO Y METODO PARA LA FORMACION DEL MISMO.
(16/12/1994) VECTOR DE CLONACION PARA UTILIZARLO EN BACTERIAS DE ACIDO LACTICO Y METODO PARA LA FORMACION DEL MISMO SE PRESENTAN UN PLASMIDO RECOMBINANTE UTIL COMO VECTOR DE CLONACION EN BACTERIAS DE ACIDO LACTICO Y QUE SOLO CONTIENE ADN DE ORIGEN BACTERIANO DE ACIDO LACTICO, CONSTANDO EL PLASMIDO DE (A) UN FRAGMENTO DE ADN QUE CONTIENE UNA REGION DE REPRODUCCION FUNCIONAL EN BACTERIAS DE ACIDO LACTICO Y (B) UN FRAGMENTO DE ADN QUE CONTIENE UN GEN MARCADOR SELECCIONABLE EN LA BACTERIA LACTICA, CUYA EXPRESION PERMITE LA SELECCION PRIMARIA EN UN SOLO PASO EN LAS CELULAS BACTERIANAS DE ACIDO LACTICO TRANSFORMADAS CON EL PLASMIDO RECOMBINANTE; UN METODO PARA LA FORMACION DEL PLASMIDO DEL VECTOR DE CLONACION; EL PLASMIDO RECOMBINANTE…
NUEVOS VECTORES DE CLONACION Y/O DE EXPRESION, PROCESO DE PREPARACION Y SU UTILIZACION.
(16/11/1994). Solicitante/s: RHONE-POULENC BIOCHIMIE. Inventor/es: CAMERON, BEATRICE, CROUZET, JOEL, LEVY-SCHIL, SOPHIE.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS VECTORES DE CLONACION Y/O DE EXPRESION DE ESPECTRO ANCHO DE HUESPEDES EN LAS BACTERIAS GRAM-NEGATIVAS, NO MOBILIZABLES, Y QUE PRESENTAN UNA ESTABILIDAD AUMENTADA. SE REFIERE TAMBIEN A LA UTILIZACION DE ESTOS VECTORES, PARTICULARMENTE EN LA PRODUCCION DE PROTEINAS RECOMBINANTES Y DE METABOLITOS, O EN REACCIONES DE BIOCONVERSION, ASI COMO LAS CELULAS HUESPED QUE CONTIENEN TALES VECTORES.
PLASMIDOS QUE CONFIEREN A LAS BACTERIAS INSENSIBILIDAD FRENTE A LOS FAGOS.
(16/11/1994). Solicitante/s: THE NATIONAL DEVELOPMENT CORPORATION LIMITED. Inventor/es: BAUMGARTNER, ANDREAS, DALY, CHARLES, FITZGERALD, GERALD F., COFFEY AIDANOF BALLYLANEEN, COSTELLO, VERONICAA.
LA INVENCION SE REFIERE A UN PLASMIDO DISTINTO DEL PLASMIDO EN UNA COMBINACION NATURAL HOSPEDANTE/ PLASMIDO, QUE ELEVA UNO O MAS GENES QUE CONFIEREN INSENSIBILIDAD A LOS FAGOS A LAS BACTERIAS STREPTOCOCCUS LACTIS O STERPTOCOCCUS LACTIS SUBSP. DIACETYLACTIS ASI COMO STREPTOCOCCUS CREMORIS. LA CAPACIDAD DE CONFERIR INSENSIBILIDAD A LOA FAGOS NO SE DESTRUYE POR TEMPERATURAS DE HASTA 40 GRADOS CENTIGRADOS. LOS DOS PLASMIDOS SE CARACTERIZAN EN TERMINOS DE SU SENSIBILIDAD A ENDONUCLEOSAS DE RESTRICCION. LA INVENCION ADEMAS SE REFIERE AL ADN DE DICHO PLASMIDO QUE CODIFICA LA INSENSIBILIDAD A LOS FAGOS. LAS INVENCION TAMBIEN PROPORCIONA HOSPEDANTES BACTERIANOS QUE CONTIENEN UN PLASMIDO COMO EL CITADO Y CULTIVOS INICIADORES DE ALIMENTOS QUE CONTIENEN DICHOS HOSPEDANTES BACTERIANOS.
TRANSPOSON. ESTOS TRANSPOSONES CONTIENEN VECTORES DE PRUEBA. PROCEDIMIENTO PARA EL MUTAGENESE.
(01/11/1994). Solicitante/s: DEGUSSA AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: SCHAFER, ANDREAS, KALINOWSKI, JORN, DR., PUHLER, ALFRED, PROF., KASSING, FRIEDRICH.
LA INVENCION TRATA DE UN TRANSPOSON QUE CONSTA DE UN FRAGMENTO DE R-PLASMIDS PCXM82B DE CORINEBACTERIUM XEROSIS DSM 5021, QUE NO SOLAMENTE PUEDE MOVILIZAR LOS VECTORES TRANSFERIBLES QUE CONTIENE ESTE TRANSPOSON. METODO PARA LA MUTAGENESE DE BACTERIAS POSITIVAS GRAM MEDIANTE TRANSFER DE ESTOS VECTORES Y LA GENERACION DE MUTANTES AUXOTROFEN.
UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE UN HONGO QUE ESTA INFECTADO CON VIRUS.
(01/01/1976). Solicitante/s: BEECHAM GROUP LIMITED.
Resumen no disponible.
