CIP 2015 : C12N 15/74 : Vectores o sistemas de expresión especialmente adaptados a huéspedes procariotas distintos a E.

coli, p. ej. Lactobacillus, Micromonospora.

CIP2015CC12C12NC12N 15/00C12N 15/74[3] › Vectores o sistemas de expresión especialmente adaptados a huéspedes procariotas distintos a E. coli, p. ej. Lactobacillus, Micromonospora.

Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[n] de C12N 15/74:
  • El presente grupo cubre la utilización de procariotas como huéspedes.  

C SECCION C — QUIMICA; METALURGIA.

C12 BIOQUIMICA; CERVEZA; BEBIDAS ALCOHOLICAS; VINO; VINAGRE; MICROBIOLOGIA; ENZIMOLOGIA; TECNICAS DE MUTACION O DE GENETICA.

C12N MICROORGANISMOS O ENZIMAS; COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN (biocidas, productos que repelen o atraen a los animales nocivos, o reguladores del crecimiento de los vegetales, que contienen microorganismos virus, hongos microscópicos, enzimas, productos de fermentación o sustancias obtenidas por o extraídas de microorganismos o sustancias animales A01N 63/00; preparaciones de uso médico A61K; fertilizantes C05F ); PROPAGACION,CULTIVO O CONSERVACION DE MICROORGANISMOS; TECNICAS DE MUTACION O DE INGENIERIA GENETICA; MEDIOS DE CULTIVO (medios para ensayos microbiológicos C12Q 1/00).

C12N 15/00 Técnicas de mutación o de ingeniería genética; ADN o ARN relacionado con la ingeniería genética, vectores, p. ej. plásmidos, o su aislamiento, su preparación o su purificación; Utilización de huéspedes para ello (mutantes o microorganismos modificados por ingeniería genética C12N 1/00, C12N 5/00, C12N 7/00; nuevas plantas en sí A01H; reproducción de plantas por técnicas de cultivo de tejidos A01H 4/00; nuevas razas animales en sí A01K 67/00; utilización de preparaciones medicinales que contienen material genético que es introducido en células del cuerpo humano para tratar enfermedades genéticas, terapia génica A61K 48/00; péptidos en general C07K).

C12N 15/74 · · · Vectores o sistemas de expresión especialmente adaptados a huéspedes procariotas distintos a E. coli, p. ej. Lactobacillus, Micromonospora.

CIP2015: Invenciones publicadas en esta sección.

Expresión de proteínas de mamífero en Pseudomonas fluorescens.

(05/04/2019). Solicitante/s: Pfenex, Inc. Inventor/es: GAERTNER, FRANK H., RETALLACK,DIANE M, SQUIRES,CHARLES H, WATKINS,DAVID C, LEE,STACEY LYNN, SHUTTER,ROBERT.

Un método para producir una proteína o péptido recombinante de mamífero en una célula huésped de Pseudomonad, comprendiendo el método: a. transformar la célula huésped de Pseudomonad con un ácido nucleico que codifica una proteína o péptido recombinante de mamífero; y b. hacer crecer la célula bajo condiciones que permitan la expresión de la proteína o péptido recombinante de mamífero; y c. aislar la proteína o péptido recombinante, en el que la proteína o péptido recombinante está presente en la célula huésped en forma soluble o insoluble, y en el que la proteína o péptido recombinante de mamífero es un anticuerpo o un fragmento de anticuerpo.

PDF original: ES-2707786_T3.pdf

Procedimiento de modificar células eucariotas.

(03/04/2019) Un procedimiento de reemplazar in situ, en parte, en una célula madre embrionaria (ES) de ratón, un locus génico endógeno de región variable de cadena pesada de inmunoglobulina con un locus génico humano ortólogo, para crear un locus de inmunoglobulina modificada que produce anticuerpos híbridos que contienen las regiones variables humanas y las regiones constantes de ratón, comprendiendo dicho método: (a) obtener un fragmento genómico clonado grande mayor de 20 kb que contiene una primera parte del locus génico humano ortólogo; (b) usar una recombinación homóloga bacteriana para modificar genéticamente el fragmento genómico clonado de…

Composiciones y métodos para la transformación clostridial.

(27/03/2019). Solicitante/s: DANISCO US INC. Inventor/es: WELLS,DEREK H, SCOTCHER,MILES C.

Polinucleótido aislado que tiene una identidad de secuencia de al menos el 90% con SEQ ID NO: 1, en el que el polinucleótido codifica para un polipéptido con actividad metiltransferasa.

PDF original: ES-2728307_T3.pdf

Microorganismo que tiene una mejor capacidad de producción de ornitina y método de producción de ornitina usando el mismo.

(07/03/2019). Solicitante/s: CJ CHEILJEDANG CORPORATION. Inventor/es: LEE,HAN WON, UM,HYE-WON, JHON,SUNG HOO, SHIN,SOO AN, LEE,KYOUNG MIN, CHOI,HYANG, CHOI,SU JIN, KANG,MIN SUN.

Un microorganismo que pertenece a Corynebacterium sp., que tiene una capacidad mejorada para producir ornitina en comparación con su cepa parental, en el que se modifican las actividades de la ornitina carbamoiltransferasa y una proteína que participa en la exportación del glutamato (NCgl1221) para que sean atenuadas mediante una eliminación parcial o completa de los genes que codifican la ornitina carbamoil transferasa y NCg11221, en comparación con las actividades de la ornitina carbamoiltransfereasa y NCg11221 que posee la cepa parental en su estado nativo, en el que la cepa parental no tiene ninguna modificación en las actividades de la ornitina carbamoiltransferasa ni de NCg11221.

PDF original: ES-2703256_T3.pdf

Método para producir aceites a partir de Prototheca.

(30/01/2019). Solicitante/s: Corbion Biotech, Inc. Inventor/es: FRANKLIN,SCOTT, SOMANCHI,ARAVIND, RUDENKO,GEORGE, WEE,JANICE, MOSELEY,JEFFREY L, RAKITSKY,WALT.

Un método para producir un aceite de triglicéridos o un producto a base de aceite, el método comprendiendo: a. cultivar una población de células de microalgas del género Prototheca, en un medio de cultivo hasta que por lo menos el 10% del peso de células seco de las células microbianas oleaginosas sea aceite de triglicéridos; y b. aislar la composición de aceite de triglicéridos de las células microbianas oleaginosas; en donde las células comprenden: i) aceite de triglicéridos que tiene un perfil de ácidos grasos de por lo menos aproximadamente el 35% de ácidos grasos saturados; y ii) un gen KAS (ceto-acil ACP sintasa) exógeno, o un knockout de un gen KAS endógeno.

PDF original: ES-2718489_T3.pdf

Una nueva clase de moléculas terapéuticas a base de proteínas.

(23/01/2019) Un método para preparar una composición farmacéutica, que comprende: (a) proporcionar una proteína de dominio catalítico de sialidasa que comprende un dominio catalítico de una sialidasa, en donde la proteína comprende una secuencia de dominio catalítico seleccionada entre: (i) la secuencia de aminoácidos expuesta en SEQ ID NO: 14, en donde dicha secuencia carece de los aminoácidos 1 a 273 de la secuencia de cualquiera de los aminoácidos expuesta en SEQ ID NO. 12; (ii) una secuencia de aminoácidos que comienza en el aminoácido 274 de la secuencia de aminoácidos expuesta en SEQ ID NO: 12 y termina en el aminoácido 666 de la secuencia de aminoácidos expuesta en SEQ ID NO: 12, y carece de los aminoácidos 1 a 273 y 667 a 901 de la secuencia de aminoácidos expuesta en SEQ ID NO. 12; (iii) una secuencia de aminoácidos…

Método para producir L-lisina usando microorganismos que tienen capacidad de producir L-lisina.

(14/01/2019). Solicitante/s: CJ CHEILJEDANG CORPORATION. Inventor/es: LEE,KWANG HO, LIM,SANG JO, MOON,JUN OK, PARK,SU-JIN, JANG,JAE WOO, PARK,SANG HEE.

Un microorganismo productor de lisina que tiene actividad potenciada de aspartato cinasa (LysC) en comparación con la actividad endógena de la misma, y actividades potenciadas de una o más enzimas seleccionadas de transcetolasa (Tkt) y piruvato carboxilasa (Pyc) en comparación con las actividades endógenas de las mismas, en el que el codón de inicio de una combinación de polinucleótidos que codifican (i) LysC y (ii) Tkt y/o Pyc están sustituidos por ATG, y en el que el microorganismo es Corynebacterium sp.

PDF original: ES-2696173_T3.pdf

Ribonucleoproteínas Cascada modificadas y usos de las mismas.

(12/11/2018). Solicitante/s: Caribou Biosciences, Inc. Inventor/es: BROUNS,STAN JOHAN JOZEF, VAN DER OOST,JOHN.

Una proteína de fusión artificial de una subunidad proteica Cse1 asociada a repeticiones palindrómicas cortas agrupadas y regularmente interespaciadas (CRISPR) de tipo I y una endonucleasa FokI.

PDF original: ES-2689256_T3.pdf

Método de producción de ácido succínico y otros productos químicos utilizando una materia prima que contiene sacarosa.

(17/10/2018) Una bacteria genéticamente alterada que produce un producto químico orgánico seleccionada de entre un grupo que consiste en ácido succínico, ácido fumárico, ácido málico, y 1,4-butanodiol, en un medio mínimo, comprendiendo dicha bacteria un gen exógeno que codifica una sacarosa fosforilasa independiente del PTS derivado de Bifidobacterium longum, Leuconostoc mesenteroides, Pseudobutyrivibrio ruminis, o Bifidobacterium lactis, en el que el microorganismo se selecciona de entre un grupo que consiste en Escherichia coli, Gluconobacter oxydans, Gluconobacter asaii, Achromobacter delmarvae, Achromobacter viscosus, Achromobacter lacticum, Agrobacterium tumefaciens, Agrobacterium radiobacter, Alcaligenes faecalis, Arthrobacter citreus, Arthrobacter tumes-cens, Arthrobacter paraffineus, Arthrobacter hydrocarboglutamicus, Arthrobacter oxydans, Aureobacterium…

Métodos para construir vacunas sin resistencia a antibióticos.

(04/10/2018) Un método para diseñar una cepa vacunal recombinante de Listeria para expresar un antígeno heterólogo, el método comprende: poner en contacto una cepa auxótrofa de Listeria para la síntesis de D-alanina que comprende una mutación en un gen D-alanina racemasa y en un gen D-aminoácido transferasa en dicho cromosoma de Listeria con un plásmido, dicho plásmido comprende: una primera secuencia de ácidos nucleicos que codifica un polipéptido que comprende un antígeno heterólogo, en donde dicho antígeno heterólogo es un antígeno E7 del virus del papiloma humano (HPV-E7), y una segunda secuencia de ácidos nucleicos que codifica una D-alanina racemasa, en donde dicho plásmido no confiere resistencia a antibióticos a dicha cepa vacunal auxótrofa de Listeria, de manera que dicha cepa de Listeria auxótrofa…

Microorganismo recombinante con productividad de putrescina mejorada, y procedimiento de producción de putrescina utilizando el mismo.

(21/09/2018). Solicitante/s: CJ CHEILJEDANG CORPORATION. Inventor/es: YANG,Young-lyeol, UM,HYE-WON, JHON,SUNG HOO, LEE,KYOUNG MIN, CHOI,SU JIN, GWAK,WON SIK, KANG,MIN SUN, KIM,SEON HYE, JUNG,HEE KYOUNG, LI,HONGXIAN, LEE,CHONG HO.

Un microorganismo de Corynebacterium glutamicum recombinante que tiene la capacidad para producir putrescina, en el que el microorganismo se ha modificado de manera que una proteína que tiene la secuencia de aminoácidos representada por la SEQ ID NO: 17 o la SEQ ID NO: 19, o la expresión de las mismas, está modificada en el microorganismo para debilitar o eliminar la actividad de dicha proteína y aumentar la producción de putrescina en comparación con la actividad de dicha proteína y la producción de putrescina en la misma cepa de microorganismo pero sin modificar, en el que la actividad de la proteína está debilitada por 1) una eliminación parcial o completa de un polinucleótido que codifica la proteína, 2) una reducción de la expresión del polinucleótido, 3) una modificación de la secuencia de polinucleótido en el cromosoma para debilitar la actividad de la proteína o 4) una combinación de las mismas.

PDF original: ES-2682696_T3.pdf

Bacterias gram positivas modificadas y usos de las mismas.

(09/05/2018). Solicitante/s: Intrexon Actobiotics NV. Inventor/es: STEIDLER, LOTHAR, VANDENBROUCKE,KLAAS, VAN HUYNEGEM,KAROLIEN.

Una bacteria gram positiva seleccionada de una bacteria de ácido láctico y una Bifidobacteria, en la que dicha bacteria gram positiva carece de actividad de trehalosa-6-fosfato fosforilasa (TrePP) y actividad del componente IIC del sistema PTS específico a celobiosa (ptcC).

PDF original: ES-2676707_T3.pdf

Expresión de proteínas de mamífero en Pseudomonas fluorescens.

(21/02/2018). Solicitante/s: Pfenex, Inc. Inventor/es: GAERTNER, FRANK H., RETALLACK,DIANE M, SQUIRES,CHARLES H, WATKINS,DAVID C, LEE,STACEY LYNN, SHUTTER,ROBERT.

Un método para producir una proteína recombinante de mamífero en una célula huésped de Pseudomonas fluorescens que comprende: transformar una célula huésped con un ácido nucleico que codifica una proteína recombinante de mamífero; cultivar la célula en condiciones que permitan la expresión de la proteína recombinante de mamífero, en el que la proteína recombinante de mamífero está presente en la célula huésped en una forma soluble o insoluble; y en el que la proteína recombinante de mamífero está operativamente unida a una secuencia de codificación líder de secreción periplásmica que dirige la proteína al periplasma; y en el que la proteína se expresa a un mayor nivel cuando se compara con un nivel de expresión de la proteína en condiciones sustancialmente comparables en un sistema de expresión de E. coli.

PDF original: ES-2663594_T3.pdf

Composiciones y métodos para producción bacteriana de condroitina.

(03/01/2018). Solicitante/s: SEIKAGAKU CORPORATION. Inventor/es: DOHERTY, DANIEL, H., WEAVER, CRAIG A., MIYAMOTO,KENTARO, MINAMISAWA,TOSHIKAZU.

Una construcción que comprende un agrupamiento de genes que comprende kfoA, kfoC, y kfoF, en la que el agrupamiento de genes no contiene un gen funcional de uno o más de kfoD, orf3(kfoI), kfoE, u orf1(kfoH), y en la que la construcción es adecuada para producir una condroitina en una célula hospedadora bacteriana no patógena.

PDF original: ES-2661593_T3.pdf

Generación de cepa mutante productora solo de PSA.

(13/12/2017). Solicitante/s: CALIFORNIA INSTITUTE OF TECHNOLOGY. Inventor/es: KASPER, DENNIS, L., MAZMANIAN,SARKIS K, LEE,SUNG-EUN.

Una célula bacteriana de B. fragilis que produce un polisacárido A (PSA) capsular nativo, en donde la célula es incapaz de producir los polisacáridos capsulares PSB, PSC, PSD, PSE, PSF, PSG y PSH.

PDF original: ES-2662844_T3.pdf

Microorganismo que produce L-treonina teniendo el gen tyrR inactivado, procedimiento de producción del mismo y procedimiento de producción de L-treonina usando el microorganismo.

(29/11/2017). Solicitante/s: CJ CHEILJEDANG CORPORATION. Inventor/es: PARK, JAE-YONG, LEE,BYOUNG CHOON, CHO,Kwang-Myung, Shin,Yong Uk, PARK,YOUNG HOON 111-102 MUJIGAE DAERIM APT.

Un microorganismo que pertenece a la familia Enterobacteriaceae capaz de producir L-treonina y que tiene un gen tyrR inactivado, siendo dicho microorganismo Escherichia coli, en el que Escherichia coli es resistente a análogos de L-metionina, L-treonina y L-lisina y ácido α-aminobutírico y tiene un requisito nutricional de metionina y un requisito parcial de isoleucina.

PDF original: ES-2659513_T3.pdf

Microorganismo recombinante que tiene una capacidad mejorada de producción de putrescina y un procedimiento para producir putrescina utilizando el mismo.

(01/11/2017). Solicitante/s: CJ CHEILJEDANG CORPORATION. Inventor/es: YANG,Young-lyeol, UM,HYE-WON, JHON,SUNG HOO, LEE,KYOUNG MIN, CHOI,HYANG, CHOI,SU JIN, KANG,MIN SUN.

Un microorganismo modificado del género Corynebacterium que tiene aumentada la capacidad para producir putrescina, en el que la actividad de una proteína que tiene una secuencia de aminoácidos representada por la SEQ ID NO: 18 o SEQ ID NO: 20 está debilitada o eliminada en comparación con la actividad endógena de la misma, y en el que la actividad de la ornitina descarboxilasa (ODC) se ha introducido adicionalmente en el mismo.

PDF original: ES-2655764_T3.pdf

Promotores para una expresión aumentada de proteínas en meningococos.

(01/11/2017). Solicitante/s: GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS SA. Inventor/es: DELANY,ISABEL, GUADAGNUOLO,SERAFINA.

Un ácido nucleico que comprende un promotor que tiene la SEQ ID NO: 32, la SEQ ID NO: 33 o la SEQ ID NO: 34.

PDF original: ES-2654613_T3.pdf

Traustoquítridos recombinantes que crecen en xilosa, y composiciones, métodos de preparación y usos de los mismos.

(25/10/2017) Un método de producción de un cultivo celular de traustoquítridos, que comprende: a. transformar una célula de traustoquítridos con moléculas de ácido nucleico que comprenden una secuencia polinucleotídica que codifica un transportador heterólogo de xilosa, una isomerasa heteróloga de xilosa y una cinasa heteróloga de xilulosa; o con moléculas de ácido nucleico que comprenden una secuencia polinucleotídica que codifica un transportador heterólogo de xilosa, una cinasa heteróloga de xilulosa, una reductasa heteróloga de xilosa y una xilitol deshidrogenasa heteróloga; en el que los genes heterólogos tienen los codones optimizados para su expresión en la célula de traustoquítridos, y los genes heterólogos están bajo el control de cualquier secuencia promotora, cualquier secuencia terminadora y/o cualquier…

Microorganismos de Corynebacterium que pueden utilizar xilosa y procedimiento de producción de L-lisina utilizando los mismos.

(27/09/2017). Solicitante/s: CJ CHEILJEDANG CORPORATION. Inventor/es: LEE,KWANG HO, MOON,JUN OK, RAH,SO-YEON, KIM,HYUNG JOON, KIM,CHANG GYEOM, HUH,LAN, LEE,KYUNG HAN, SUNG,JIN SEOK.

Un microorganismo de Corynebacterium sp. modificado capaz de producir L-lisina utilizando xilosa, en el que el microorganismo comprende la xilosa isomerasa (XylA) y xilulocinasa (XylB) derivadas de Erwinia carotovora, en el que la XylA comprende la secuencia de aminoácidos SEQ ID NO: 1 o una secuencia de aminoácidos que tiene un 95 % o más de identidad con la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 1, y en el que XylB comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 2 o una secuencia de aminoácido que tiene un 90 % o más de identidad con la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 2.

PDF original: ES-2654809_T3.pdf

Bacterias recombinantes y sus usos para producir etanol.

(19/07/2017). Solicitante/s: DEINOVE. Inventor/es: BITON, JACQUES, GERBER,ESTHER.

Una bacteria Deinococcus recombinante que comprende un ácido nucleico recombinante que codifica una piruvato descarboxilasa (PDC) y una alcohol deshidrogenasa (ADH), estando integrada dicha construcción de ácido nucleico recombinante en el genoma de la bacteria.

PDF original: ES-2642795_T3.pdf

Gen que transmite resistencia al peróxido de hidrógeno y un método para utilizar el mismo.

(10/05/2017) Un método para transmitir resistencia al peróxido de hidrógeno o para aumentar la resistencia al peróxido de hidrógeno en un microorganismo, que comprende la introducción de un gen que transmite resistencia al peróxido de hidrógeno en el microorganismo, o la modificación del gen presente en el microorganismo para aumentar la expresión del gen, codificando dicho gen que transmite resistencia al peróxido de hidrógeno una proteína seleccionada de entre las siguientes proteínas (a) a (c): (a) una proteína que tiene la secuencia de aminoácido de SEQ ID NO: 2; (b) una proteína que tiene una secuencia de aminoácidos de la secuencia de aminoácidos de (a), excepto porque se han eliminado, sustituido, o añadido de uno a diez restos de aminoácidos,…

Métodos para sintetizar polipéptidos heteromultiméricos en levadura con el uso de una estrategia de apareamiento haploide.

(05/04/2017) Un método para la síntesis y la recuperación, a partir de una levadura Pichia pastoris, de una proteína de inmunoglobulina heteromultimérica secretada, biológicamente activa, heteróloga (no es de levadura) que se compone de al menos dos cadenas de polipéptidos de subunidades no idénticas; el método se caracteriza por las siguientes etapas: (i) producir una célula o células estables diploides de levadura Pichia pastoris mediante apareamiento o fusión de esferoplastos de células haploides de levadura Pichia pastoris en condiciones de manera que dichos eventos de apareamiento o fusión de esferoplastos resulten en la producción de una célula o células diploides de levadura Pichia pastoris, en donde dicha célula o células diploides de levadura Pichia pastoris…

Viriones de AAV con inmunorreactividad reducida y usos de los mismos.

(22/03/2017). Solicitante/s: GENZYME CORPORATION. Inventor/es: COLOSI, PETER, C., ARBETMAN,ALEJANDRA ELENA, LOCHRIE,MICHAEL A, SUROSKY,RICHARD T.

Uso de una proteína de cápside de virus adeno-asociado (AAV) recombinante dentro de un virión de AAV recombinante, para disminuir la inmunorreactividad de los viriones en comparación con los correspondientes viriones de tipo salvaje, en donde dicha proteína de cápside de AAV mutada comprende una sustitución del aminoácido que se produce en una posición que corresponde a la posición en la cápside de VPA de AAV-2 seleccionada del grupo que consiste en el aminoácido 132, el aminoácido 365 y el aminoácido 571.

PDF original: ES-2629087_T3.pdf

Sistemas de PUFA policétido sintasa y usos de los mismos.

(22/03/2017). Solicitante/s: DSM IP ASSETS B.V.. Inventor/es: BARCLAY, WILLIAM, R., METZ,James G, FLATT,JAMES H, KUNER,JERRY M.

Una molécula aislada de ácido nucleico que consiste en una secuencia de ácido nucleico seleccionada entre el grupo que consiste en: a. una secuencia de ácido nucleico que codifica una secuencia de aminoácidos seleccionada entre el grupo que consiste en: SEC ID Nº 30, posiciones 1-450 de SEC ID Nº 6, y fragmentos biológicamente activos de la misma, en la que los fragmentos biológicamente activos muestran una actividad ß-hidroxi acil-ACP deshidrasa (DH) tipo FabA; b. una secuencia de ácido nucleico que codifica una secuencia de aminoácidos que es al menos un 60 % idéntica a dicha secuencia de aminoácidos de (a), en la que dicha secuencia de aminoácidos tiene una actividad ß-hidroxi acil-ACP deshidrasa (DH) tipo FabA; y c. una secuencia de ácido nucleico que es completamente complementaria a la secuencia de ácido nucleico de (a) o (b).

PDF original: ES-2628553_T3.pdf

Viriones de AAV con inmunorreactividad reducida y usos de los mismos.

(22/03/2017). Solicitante/s: GENZYME CORPORATION. Inventor/es: COLOSI, PETER, C., ARBETMAN,ALEJANDRA ELENA, LOCHRIE,MICHAEL A, SUROSKY,RICHARD T.

Uso de una proteína de la cápside de virus adeno-asociado (AAV) recombinante, en un virión de AAV recombinante, para reducir la inmunorreactividad de los viriones en comparación con los correspondientes viriones de tipo salvaje, en donde dicha proteína de la cápside de AAV mutado comprende una sustitución del aminoácido que se produce en una posición correspondiente a la posición en la cápside VPA de AAV-2 seleccionada del grupo que consiste en el aminoácido 357 y el aminoácido 395.

PDF original: ES-2629380_T3.pdf

Producción de butanol a partir de monóxido de carbono mediante un microorganismo recombinante.

(15/03/2017). Solicitante/s: Lanzatech New Zealand Limited. Inventor/es: LIEW,FUNGMIN, KOEPKE,MICHAEL, SIMPSON,SEAN.

Un microorganismo recombinante que comprende ácidos nucleicos exógenos adaptados para expresar tiolasa, 3- hidroxibutiril-CoA deshidrogenasa exógena, crotonasa/crotonil-CoA hidratasa exógena y butiril-CoA deshidrogenasa exógena y las flavoproteínas A y B del transporte de electrones exógenas, en donde el microorganismo se selecciona del grupo que consiste en Clostridium autoethanogenum, Clostridium ljungdahlii, Clostridium ragsdalei, and Clostridium coskatii, y el microorganismo produce al menos uno de 1-butanol y un precursor del mismo, en el que el microorganismo comprende además ácidos nucleicos exógenos adaptados para expresar la fosfotransbutirilasa y la butirato-quinasa exógena.

PDF original: ES-2626448_T3.pdf

Viriones de AAV con inmunorreactividad reducida y usos de los mismos.

(08/03/2017). Solicitante/s: GENZYME CORPORATION. Inventor/es: ARBETMAN,ALEJANDRA ELENA, COLOSI,PETER, LOCHRIE,MICHAEL A, SUROSKY,RICHARD T.

Uso de una proteína de la cápside de virus adeno-asociado (AAV) mutado, en un virión de AAV recombinante, para reducir la inmunorreactividad del virión en comparación con el correspondiente virión de tipo salvaje, en donde dicha proteína de la cápside de AAV mutado comprende una sustitución del aminoácido que se produce en la posición correspondiente a la posición 334 de la proteína de la cápside VP2 de AAV-2.

PDF original: ES-2627913_T3.pdf

Microcina S. formada bacterialmente, un nuevo péptido antimicrobiano, eficaz contra microorganismos patogénicos, por ejemplo, Escherichia Coli enterohemorrágica (EHEC).

(28/12/2016). Solicitante/s: SymbioGruppe GmbH & Co. KG. Inventor/es: GUNZER, FLORIAN, ZIMMERMANN, KURT, ZSCHUETTIG,ANKE.

Polipéptido aislado con actividad antimicrobiana, en el que el polipéptido a) comprende una secuencia de aminoácidos que es al menos un 70% o más idéntica a la secuencia de aminoácidos de SEQ ID No: 6 o de SEQ ID No: 7; b) está codificado por una molécula de ácido nucleico que comprende una secuencia de nucleótidos que es al menos un 70% o más idéntica a una secuencia de nucleótidos que comprende la secuencia de nucleótidos de una cualquiera de las SEQ ID Nos: 1 ó 2, o un complemento de la misma; o c) está codificado por una molécula de ácido nucleico que se hibrida con una secuencia de nucleótidos complementaria a una secuencia de nucleótidos que comprende la secuencia de nucleótidos de una cualquiera de las SEQ ID Nos: 1 ó 2, o un complemento de la misma, en condiciones rigurosas.

PDF original: ES-2620529_T3.pdf

Bacteria probiótica recombinante para la prevención y tratamiento de la Enfermedad Inflamatoria Intestinal (EII) y del Síndrome del Intestino Irritable (SII).

(21/12/2016). Solicitante/s: INSERM (INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE). Inventor/es: VERGNOLLE,NATHALIE, SALLENAVE,JEAN-MICHEL, LANGELLA,PHILIPPE, BERMUDEZ-HUMARAN,LUIS.

Una Bacteria Ácido Láctica recombinante de calidad alimentaria que comprende un gen recombinante que codifica para la proteína elafina o una fracción activa de la proteína elafina.

PDF original: ES-2613755_T3.pdf

Ratón capaz de producir anticuerpos híbridos que contienen regiones variables humanas y regiones constantes de ratón.

(30/11/2016). Solicitante/s: REGENERON PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: YANCOPOULOS, GEORGE, D., MURPHY, ANDREW, J., ECONOMIDES, ARIS, STEVENS,Sean, KAROW,Margaret, MACDONALD,LYNN, VALENZUELA,DAVID.

Un ratón transgénico que produce anticuerpos híbridos que contienen regiones variables humanas y regiones constantes de ratón, en donde se reemplaza in situ un locus endógeno de región variable de cadena pesada de dicho ratón en su totalidad o en parte con segmentos génicos V, D y J de cadena pesada humana.

PDF original: ES-2608362_T3.pdf

Promotores de Lactococcus y usos de los mismos.

(06/07/2016). Solicitante/s: Intrexon Actobiotics NV. Inventor/es: STEIDLER, LOTHAR, NEIRYNCK, SABINE, VANDENBROUCKE,KLAAS.

Un ácido nucleico recombinante que comprende un promotor nativo de un gen para la proteína de unión a ADN tipo HU (PhIIA) de una especie Lactococcus como se expone en la SEQ ID NO: 28, o un homólogo o una variante funcional o fragmento funcional del mismo, en el que el homólogo o variante funcional o fragmento funcional el mismo es al menos un 95 % idéntico al promotor como se expone en la SEQ ID NO: 28, unido operativamente a un marco de lectura abierto heterólogo al promotor, comprendiendo dicho marco de lectura abierto una secuencia que codifica un polipéptido, y que comprende adicionalmente una secuencia que codifica una secuencia de señal usp45 o usp45N4 5' aguas arriba de dicha secuencia que codifica el polipéptido.

PDF original: ES-2595729_T3.pdf

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Patentes más consultadas

 

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