CIP-2021 : G01N 33/566 : utilizando un soporte específico o proteínas receptoras como reactivos para la formación de uniones por ligando.
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Notas[n] desde G01N 33/52 hasta G01N 33/98: - En los grupos G01N 33/52 - G01N 33/98 se aplica la regla del último lugar, es decir, en cada nivel jerárquico, salvo que se indique lo contario, una invención se clasifica en el último lugar apropiado.
G FISICA.
G01 METROLOGIA; ENSAYOS.
G01N INVESTIGACION O ANALISIS DE MATERIALES POR DETERMINACION DE SUS PROPIEDADES QUIMICAS O FISICAS (procedimientos de medida, de investigación o de análisis diferentes de los ensayos inmunológicos, en los que intervienen enzimas o microorganismos C12M, C12Q).
G01N 33/00 Investigación o análisis de materiales por métodos específicos no cubiertos por los grupos G01N 1/00 - G01N 31/00.
G01N 33/566 · · · · utilizando un soporte específico o proteínas receptoras como reactivos para la formación de uniones por ligando.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
RECEPTORES ACOPLADOS A PROTEINAS G HUMANOS, ACTIVADOS DE FORMA CONSTITUTIVA, NO ENDOGENOS.
(01/12/2006) Una versión no endógena constitutivamente activa de un receptor acoplado a la proteína G (GPCR) de orfan, endógeno, humano, que comprende los siguientes restos de aminoácidos (en la orientación desde el extremo carboxi al extremo amino) a lo largo de las regiones transmembrana6 (TM6) y de bucle-3 intracelular (IC3) del GPCR no endógeno: P 1 AA15X en donde: P 1 es un resto de aminoácido localizado dentro de la región TM6 del GPCR no endógeno, seleccionándose P 1 entre el grupo compuesto por (i) el resto de prolina del GPCR de orfan endógeno, y (ii) un resto de aminoácido no endógeno distinto de prolina; AA15 son 15 restos de aminoácido…
METODO PARA EVALUAR EL RIESGO Y LA PREDISPOSICION A DESARROLLAR UNA PATOLOGIA RELACIONADA CON LA PRESENCIA DE AUTOANTICUERPOS FRENTE A EPCR.
(01/11/2006). Solicitante/s: PROYECTO DE BIOMEDICINA CIMA, S.L.. Inventor/es: HERMIDA SANTOS,JOSE, MONTES DIAZ,RAMON, HURTADO LINARES,VERONICA.
Método para evaluar el riesgo y la predisposición a desarrollar una patología relacionada con la presencia de autoanticuerpos frente al EPCR. El método para evaluar el riesgo y la predisposición de un sujeto a desarrollar una patología relacionada con la presencia de niveles elevados de autoanticuerpos frente al receptor endotelial de la PC/PC activada (EPCR), tal como una enfermedad autoinmune, una enfermedad vascular o complicaciones obstétricas, se basa en la detección y cuantificación in vitro de autoanticuerpos frente al EPCR en una muestra de dicho sujeto.
NUEVAS PROTEINAS DE UNION A HIPOPROTEINAS DE BAJA DENSIDAD Y SU USO PARA EL DIAGNOSTICO Y EL TRATAMIENTO DE LA ARTEROSCLEROSIS.
(01/09/2006). Solicitante/s: BOSTON HEART FOUNDATION, INC. Inventor/es: LEES, ANN, M., LEES, ROBERT, S., LAW, SIMON, W., ARJONA, ANIBAL, A.
Se describen polinucleótidos aislados que codifican polipéptidos capaces de unirse a LDL (lipoproteínas de baja densidad) en estado nativo y metiladas, los polipéptidos aislados, llamados LBPs (proteínas de unión a LDL) y fragmentos con actividad biológica y análogos. También se describen procedimientos para determinar si un animal sufre riesgo de arterioesclerosis, procedimientos para la evaluación de un agente para su utilización en el tratamiento de la arterioesclerosis, procedimientos para el tratamiento de la arterioesclerosis y procedimientos para el tratamiento de células que tengan una anormalidad en su estructura o en el metabolismo de LBP. También se proporciona la composición de los fármacos y de las vacunas.
CIERTOS HETEROCICLOS SUSTITUIDOS CON ALQUILENDIAMINAS.
(01/09/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: NEUROGEN CORPORATION PFIZER INC. Inventor/es: HORVATH, RAYMOND, F., TRAN, JENNIFER, DE LOMBAERT, STEPHANE, HODGETTS, KEVIN, JULIAN, CARPINO, PHILIP, A., GRIFFITH, DAVID, A.
Un compuesto de la **fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en el que X es N o CR14; R1 se selecciona de H, alquilo C1-C6, cicloalquilo C3-C10, (cicloalquil C3-C10)alquilo C1-C6, alquenilo C2- C6, alquinilo C2-C6, ciano, halo, haloalquilo C1-C6, OR7, (alquil C1-C6)OR7, cianoalquilo C1-C6, NR8R9, (alquil C1-C6)NR8R9; R2 es H o alquilo C1-C6; A es (CH2)m en el que m es 1, 2 ó 3 y está opcionalmente mono o disustituido cada vez que aparece con alquilo C1-C6, cicloalquilo C3-C10, (cicloalquil C3- C10)alquilo C1-C6, alquenilo C1-C6, alquinilo C1-C6, ciano, halo, haloalquilo C1-C6, OR7, (alquil C1-C6)OR7, cianoalquilo C1-C6, NR8R9, (alquil C1-C6)NR8R9, o B es (CH2)n en el que n es 1, 2 ó 3 y está opcionalmente mono o disustituido en cada átomo de carbono con alquilo C1-C6, cicloalquilo C3-C10, (cicloalquil C3-C10)alquilo C1-C6, alquenilo C2-C6, alquinilo C2-C6, ciano, halo, haloalquilo C1-C6, OR7, (alquil C1-C6)OR7, cianoalquilo C1-C6, NR8R9, (alquil C1-C6)NR8R9.
FRAGMENTOS DE NS2/3 DEL VHC Y USOS DE LOS MISMOS.
(16/06/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: ISTITUTO DI RICERCHE DI BIOLOGIA MOLECOLARE P. ANGELETTI. Inventor/es: STEINKUHLER, CHRISTIAN, IRBM P.ANGELETTI, PALLAORO, MICHELE, IRBM P. ANGELETTI, LAHM, ARMIN, IST.RIC. BIOL.MOLECOLARE P.ANGELETTI.
Un polipéptido constituido por un fragmento de una proteasa NS2/3 del virus de la hepatitis C (VHC), proteasa que se produce de forma natural como un precursor de la proteasa NS2/3 del VHC, en el que el fragmento tiene como su resto N-terminal un aminoácido que está en una posición del resto 903 al 913 en el precursor de la proteasa NS2/3 del VHC y como su resto del extremo C-terminal un aminoácido que está en una posición del resto 1206 al 1657 en el precursor de la proteasa NS2/3 del VHC, polipéptido que, cuando está en un homodímero, tiene actividad autoproteolítica.
INHIBIDORES DE LA AGREGACION DE LAS PLAQUETAS.
(16/06/2006) SE DESCRIBE UNA PRUEBA PARA FILTRAR VENENO DE SERPIENTE POR LA PRESENCIA O AUSENCIA DE INHIBIDORES DE ASOCIACION DE PLAQUETAS (PAIS) BASADA EN UN AGLUTINADOR RECEPTOR ESPECIFICO. UTILIZANDO ESTA PRUEBA, SE LOGRO LA IDENTIFICACION Y CARACTERIZACION DEL PAIS EN UNA GAMA AMPLIA DE MUESTRAS DE VENENO DE SERPIENTE. SE DESCRIBE Y CARACTERIZA EL PAIS AISLADO Y PURIFICADO DE VARIOS DE ESTOS VENENOS ACTIVOS DE SERPIENTE. ADEMAS, EL PAIS SIN LA SECUENCIA DE ADHESION ARG-GLI-ASP(RGD) PERO QUE CONTIENE K* -(G/SAR)-D DONDE K* ES UN RESIDUO LISIL MODIFICADO DE LA FORMULA R1/2 N(CH SUB 2) SUB 4CHNHCO1 ES INDEPENDIENTEMENTE H, ALKIL (1-6C) O AL MENOS UN R ELEVADO 1 ES R (AL CUADRADO) -C=NR ELEVADO 3 DONDE R (AL CUADRADO) ES H, ALKIL (1-6C), FENIL O BENZIL, O R (AL CUADRADO) -C=NR ELEVADO 3 ES UN RADICAL SELECCIONADO…
RECEPTORES PARA LA INTERLEUCINA-12 HUMANA.
(16/06/2006). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: GUBLER, ULRICH ANDREAS, PRESKY, DAVID HOWARD.
LA PRESENTE INVENCION SE DIRIGE A PROTEINAS RECEPTORAS DE IL12, QUE COMPRENDEN UN COMPLEJO DE LA PROTEINA RECEPTORA BETA1 CON LA PROTEINA RECEPTORA BETA2, SIENDO DICHO COMPLEJO CAPAZ DE UNIRSE A LA IL-12 HUMANA CON ALTA AFINIDAD. EL ACIDO NUCLEICO, CUANDO ES EXPRESADO EN CELULAS HUESPED, DA LUGAR A PROTEINAS RECPTORAS IL-12 SUSTANCIALMENTE HOMOGENEAS. ADEMAS, LA INVENCION SE RELACIONA CON ANTICUERPOS CAPACES DE UNIRSE A LAS CELULAS QUE EXPRESAN LAS MOLECULAS DE IL-12.
LIGANDO NATURAL DE GPRC CHEMR23 Y USOS DEL MISMO.
(16/05/2006) Método para identificar un agente que se une a ChemR23, comprendiendo dicho método: (a) poner en contacto un polipéptido de ChemR23 con un polipéptido truncado de TIG2 representado por SEQ ID NO: 48 o un polipéptido de TIG2 que comprende adiciones, inserciones, deleciones o sustituciones con respecto a dicho polipéptido truncado de TIG2 pero que conserva al menos el 50% de la actividad de unión y del nivel de activación de señalización de dicho polipéptido truncado de TIG2 en presencia o en ausencia de un agente de unión candidato en condiciones que permiten la unión de dicho polipéptido truncado de TIG2 o de dicho polipéptido de TIG2 a dicho polipéptido de ChemR23;…
NUEVO METODO DE IDENTIFICACION Y EXAMEN DE MOLECULAS CON ACTIVIDAD BILOGICA.
(16/04/2006). Solicitante/s: ARIAD GENE THERAPEUTICS, INC. Inventor/es: HOLT, DENNIS, A., SCHREIBER, STUART L., CRABTREE, GERALD R., ZOLLER, MARK J.
ESTA INVENCION SE REFIERE A MATERIALES, METODOS Y APLICACIONES RELATIVAS A LA MULTIMERIZACION DE MEDIADORES DE PROTEINA DE SUCESOS BIOLOGICOS MEDIANTE AGENTES DE DIMERIZACION SINTETICOS, PREFERIBLEMENTE NO PEPTIDICOS, O CIDS.
FACTORES DE PRESERVACION DE CELULAS PROGENITORAS Y METODOS Y PRODUCTOS RELACIONADOS.
(16/03/2006). Solicitante/s: PHYLOGIX LLC. Inventor/es: COLUCCI, M., GABRIELLA, CHRISPEELS, MAARTEN, J., MOORE, JEFFREY, G.
Utilización de una cantidad terapéuticamente eficaz de una composición que contiene una proteína FRIL que comprende la secuencia de aminoácidos presentada en la SEC ID nº 6 para la preparación de un medicamento destinado al tratamiento de un estado caracterizada por la actividad deplecionadora de las células progenitoras hematopoyéticas de un tratamiento quimioterapéutico o radioterapéutico o una combinación de un tratamiento quimioterapéutico y radioterapéutico, en la que la cantidad terapéuticamente eficaz de dicha composición alivia o reduce la actividad deplecionadora de las células progenitoras hematopoyéticas de dicho tratamiento en el paciente y en la que el medicamento se debe administrar antes del tratamiento radioterapéutico o quimioterapéutico; en la que el medicamento se debe administrar aproximadamente entre 5 días y aproximadamente 2 horas antes del tratamiento quimioterapéutico o radioterapéutico y se debe administrar diariamente.
UN METODO PARA DETECTAR Y/O CUANTIFICAR UN ANTICUERPO IGE ESPECIFICO EN UNA MUESTRA LIQUIDA.
(16/03/2006). Solicitante/s: ALK-ABELLO A/S. Inventor/es: VAN NEERVEN, R. J. J.
Un método para detectar y/o cuantificar un anticuerpo IgE específico contra un ligando en forma de antígeno, anticuerpo o hapteno en una muestra líquida biológica en términos de la capacidad del anticuerpo IgE para unirse a un receptor de IgE, que comprende las etapas de: (a) poner en contacto (i) la muestra con (ii) un ligando libre disuelto en forma de un antígeno, un anticuerpo o un hapteno, para formar una mezcla I que comprende complejos que contienen IgE, (b) mezclar la mezcla I con un vehículo al que está unido (iii) el receptor de IgE, siendo dicho receptor de IgE CD23 (FceRII) y/o FceRI, para formar una mezcla II que comprende complejos que contienen IgE unida al vehículo, (c) separar los complejos que contienen IgE unida al vehículo de la mezcla II, y (d) determinar la cantidad de complejos que contienen IgE unida al vehículo que se ha formado.
PROCEDIMIENTO PARA DETERMINAR LA SUSCEPTIBILIDAD AL ASMA.
(16/03/2006). Solicitante/s: CHILDREN'S HOSPITAL MEDICAL CENTER. Inventor/es: HERSHEY, GURJIT, K., KHURANA.
Procedimiento in vitro para predecir la gravedad del asma en un individuo, que comprende: analizar una muestra biológica procedente de un individuo respecto a la presencia de una variante alélica R576 del receptor de IL-4, , en la que la variante alélica R576 proporciona una intensa señalización del receptor, en comparación con el receptor de IL-4 de tipo salvaje, y en la que dicha presencia de la variante alélica R576 en el individuo indica la gravedad del asma en el paciente.
PROCEDIMIENTO PARA EL CRIBADO DE UNA SUSTANCIA PROMOTORA DE LA OLIGOMERIZACION DE MOLECULAS DE PROTEINAS RECEPTORAS.
(01/03/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: HIGUCHI, M., CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA, SHIMONAKA, Y., CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA, ESAKI, KEIKO CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA.
Procedimiento para cribar sustancias que promueven la oligomerización de moléculas de proteína de receptor, o de fragmentos peptídicos de las mismas, el cual comprende determinar si las moléculas de proteína de receptor, o los fragmentos peptídicos de las mismas, están oligomerizadas cuando se ponen en contacto con una sustancia de ensayo.
AGONISTAS DEL RECEPTOR BETA 2-ADRENERGICO.
(01/03/2006) Un compuesto de unión múltiple bivalente de fórmula (II) o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo en la que: Are es un anillo fenilo de fórmula (c): en la que: R' es hidrógeno, alquilo, halo o alcoxi; R5 es hidrógeno, hidroxi, halo o amino; R6 es hidrógeno, halo, hidroxi, alcoxi, alquilo sustituido o -NRC(O)R, en la que cada R es hidrógeno o alquilo; o Arl es un grupo 2, 8-dihidroxiquinolin-5-ilo; para es cualquiera: (i) un anillo fenilo de fórmula (c) tal como se definió anteriormente o (ii) un anillo fenilo de fórmula (d): en la que: R' es hidrógeno, alquilo, alquenilo, alquilo sustituido, halo, alcoxi, alcoxi sustituido o hidroxi y R8 es hidrógeno, halo, alcoxi o alcoxi sustituido o (iii) naftilo, en los que alquilo sustituido significa hidroximetilo, hidroxietilo, hidroxipropilo, 2-aminoetilo, 3-aminopropilo, 2-metilaminoetilo, 3-dimetilaminopropilo…
PROCEDIMIENTO PARA LA PREVISION DE RIESGO DE TRASPLANTE Y CONJUNTO DE PRUEBAS INMUNOLOGICAS.
(16/12/2005). Solicitante/s: CELLTREND GMBH. Inventor/es: SCHULZE-FORSTER, KAI, HEIDECKE, HARALD.
Procedimiento para la previsión de riesgo de rechazo de trasplante, caracterizado porque se detectan in vitro autoanticuerpos anti-receptor de AT1 en materiales biológicos de un paciente a diagnosticar, de manera que existe riesgo de rechazo del trasplante si se detectan autoanticuerpos.
RECEPTORES ACOPLADOS A PROTEINA G HUMANOS HUERFANOS.
(16/11/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: ARENA PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: CHEN, RUOPING, LEONARD, JAMES N..
Uso de un receptor acoplado a proteína G para rastrear compuestos candidatos a agentes farmacéuticos para una enfermedad o estado de desorden relacionado con el páncreas, donde el receptor acoplado a proteína G comprende una versión activa independiente del ligando de un receptor que tiene la SEQ ID NO. 8.
COMPLEJOS LIGANDO-RECEPTOR LIOFILIZADO PARA ENSAYOS Y SENSORES.
(16/10/2005). Solicitante/s: U.S. DRUG TESTING, INC. THE GOVERNMENT OF THE UNITED STATES, REPRESENTED BY THE SECRETARY OF THE. Inventor/es: LIGLER, FRANCES S., WHELAN, JAMES P.
UN REACTIVO COLORANTE PREPARADO MEDIANTE LA LIOFILIZACION DE UN COMPLEJO RECEPTOR CON LIGANDO INMOVILIZADO ROTULADO O UN COMPLEJO DE LIGANDO CON RECEPTOR INMOVILIZADO ROTULADO ES, BAJO REHIDRATACION, UTIL PARA DETECTAR ANALITAS EN MUESTRAS EN UNA VARIEDAD DE ENSAYOS DE DESPLAZAMIENTO.
COMPRESOR DE TRANSCRIPCION QUE INTERACTUA CON LOS RECEPTORES NUCLEARES DE LAS HORMONAS, Y SUS UTILIZACIONES.
(16/10/2005). Solicitante/s: THE SALK INSTITUTE FOR BIOLOGICAL STUDIES. Inventor/es: EVANS, RONALD, M., CHEN, J., DON.
SEGUN LA PRESENTE INVENCION, SE DESCRIBEN NUEVOS FACTORES DE INTERACCION CON RECEPTORES, DENOMINADOS EN LA PRESENTE SMRT , ES DECIR UN MEDIADOR SILENCIADOR (CO-REPRESOR) PARA EL RECEPTOR DEL ACIDO RETINOICO (RAR) Y UN RECEPTOR DE LA HORMONA TIROIDEA (TR). LA SMRT ES UNA NUEVA PROTEINA CUYA ASOCIACION CON RAR Y TR EN SOLUCION, Y SOBRE ELEMENTOS DE RESPUESTA DE ADN, SE DESESTABILIZA POR UN LIGANDO. LA INTERACCION DE LA SMRT CON RECEPTORES MUTANTES SE CORRELACIONA CON LAS ACTIVIDADES SILENCIADORES TRANSCRIPCIONALES DE LOS RECEPTORES. LA SMRT ACTUA IN VIVO COMO UN POTENTE CO-REPRESOR. UNA FUSION DE LA SMRT CON UN DOMINIO DE UNION DE ADN GAL4 (DBD) ACTUA COMO UN REPRESOR FRANCO DEL INDICADOR DEPENDIENTE DE GAL4. JUNTOS, ESTOS DATOS IDENTIFICAN UNA NUEVA CLASE DE COFACTOR, DEL CUAL SE CREE QUE REPRESENTA UN MEDIADOR IMPORTANTE DE LA ACCION HORMONAL.
PROMOTOR DEL GEN DE LA MIOSTATINA Y METODO QUE PUEDE INHIBIR LA ACTIVACION DE DICHO PROMOTOR.
(16/10/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: WU-WONG, JINSHYUN, R., WANG, JIAHONG.
La presente invención abarca una secuencia de ácido nucleico aislada representada por la Figura 2 (ID SEC Nº: 1). Adicionalmente, la presente invención abarca un vector constando de la secuencia de ácido nucleico descrita arriba y de una secuencia de ácido nucleico que codifica una molécula informadora. La secuencia de ácido nucleico que codifica la molécula informadora está operativamente unida a la secuencia de ácido nucleico representada por la Figura 2. La molécula informadora se puede seleccionar del grupo que se compone de, por ejemplo, luciferasa, - galactosidasa y cloranfenicol acetiltransferasa (CAT). Preferentemente, la molécula informadora es luciferasa.
NUEVAS MOLECULAS DE ACIDOS NUCLEICOS CORRELACIONADAS CON EL FENOTIPO DEBIL D RHESUS.
(16/10/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: DRK BLUTSPENDEDIENST BADEN-WURTTEMBERG GMBH. Inventor/es: FLEGEL, WILLY, A., WAGNER, FRANZ, F.
Una molécula de ácido nucleico codificando un antígeno Rhesus D que contribuye a o es indicativo del fenotipo débil D, dicha molécula de ácido nucleico teniendo al menos una mutación sin sentido, como se compara con el antígeno salvaje Rhesus tipo D, en sus regiones transmembrana y/o intracelulares.
DEPOSICION CATALIZADA DE MENSAJEROS POTENCIADA.
(16/07/2005) Un método para potenciar la conversión de un sustrato fenólico en un producto por una enzima peroxidasa, comprendiendo dicho método las etapas de: hacer reaccionar un conjugado que comprende un fenol marcado de manera detectable con una enzima peroxidasa en presencia de un reactivo potenciador, comprendiendo el reactivo potenciador (a) una sal inorgánica o acetato amónico o acetato sódico, (b) un compuesto orgánico que tiene la fórmula en la que cuando X es B(OH)2, Y es I; o en la que cuando X es OH, Y es un halógeno ó Q-R, en el que Q es una cadena alquílica heteroatómica de 1-12 átomos de carbono, lineal o ramificada, en la que los heteroátomos se pueden seleccionar del grupo consistente esencialmente en N, O y S, en la que los enlaces que conectan la cadena alquílica heteroatómica son simples o dobles, en la que cualquier…
PROCEDIMIENTO BASADO EN EL USO DE BACTERIOFAGOS PARA LA DETECCION DE MOLECULAS BIOLOGICAS EN MUESTRAS BIOLOGICAS.
(01/07/2005) Un procedimiento para la detección de la presencia de moléculas de interés en muestras biológicas, comprendiendo las siguientes operaciones: a) inmovilizar las moléculas de interés sin destruir la habilidad para que estas moléculas interaccionen con las moléculas expuestas en las superficies del fago; b) hacer que una molécula de interés, inmovilizada como se ha descrito anteriormente, se enlace específicamente con al menos uno de los bacteriófagos filamentosos recombinantes, los cuales tienen internamente una molécula de ADN de cadena única cuya secuencia se conoce al menos parcialmente, y exponiendo a las superficies de la cápside al menos una molécula capaz de enlazarse específicamente con…
POLIPEPTIDOS BASB028 Y POLINUCLEOTIDOS QUE LOS CODIFICAN DE MORAXELLA CATARRHALIS.
(01/04/2005). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM BIOLOGICALS S.A.. Inventor/es: RUELLE, JEAN-LOUIS SMITHKLINE BEECHAM BIOLOGICALS.
La presente invención se refiere a BASB028, en particular polipéptidos BASB028 y polinucleótidos de BASB028, materiales recombinantes y métodos para su producción. En otro aspecto, la invención se refiere a métodos para usar tales polipéptidos y polinuceótidos, incluida la prevención y tratamiento de enfermedades microbianas, entre otras. En otro aspecto más, la invención se refiere a ensayos diagnósticos para detectar enfermedades asociadas con infecciones microbianas y dolencias asociadas con tales infecciones, tales como los ensayos para detectar la expresión o actividad de polinucleótidos o polipéptidos de BASBA028. Los expertos en la técnica, a la vista de las descripciones siguientes y la lectura de otras partes de la presente descripción, podrán identificar varios cambios y modificaciones dentro del espíritu y el ámbito de la invención descrita.
PROCEDIMIENTO PARA LA DETERMINACION DE UNA SUSTANCIA DE ENLACE AL COLAGENO.
(01/04/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: BAXTER AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: MITTERER, ARTUR, EIBL, JOHANN, DORNER, FRIEDRICH, PROF., TURECEK, PETER, SCHWARZ, HANS/PETER, PROF., SIEKMANN, JURGEN, DR., FISCHER, BERNHARD, DOZ.
SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA ANALIZAR UNA SUSTANCIA LIGADORA DE COLAGENO, EN ESPECIAL LA ACTIVIDAD DE UNA PROTEINA DE ADHESION EN UN ENSAYO; DICHO PROCEDIMIENTO ESTA CARACTERIZADO PORQUE EL COLAGENO AVIDO SE FIJA COVALENTE A UNA FASE SOLIDA, LA SUSTANCIA LIGADORA DEL ENSAYO ES LIGADA AL COLAGENO, Y SE ANALIZA LA SUSTANCIA QUE LIGA EL COLAGENO LIGADO. TAMBIEN SE DESCRIBE UN CONJUGADO DE COLAGENO FORMADO DE UNA FASE SOLIDA Y EL COLAGENO AVIDO, LIGADO COVALENTE A ELLA. EL PROCEDIMIENTO ESTA ESPECIALMENTE INDICADO PARA EL ANALISIS DE LA ACTIVIDAD PRIMARIA HEMOSTATICA DEL VWF.
PROCEDIMIENTO PARA DETERMINAR LA ACTIVACION DEL RECEPTOR DE CITOCINAS MEDIANTE EL USO DE UN ANTICUERPO.
(01/03/2005) La presente invención se refiere a un procedimiento para determinar la activación del receptor de citoquinas, especialmente del receptor de la hormona de crecimiento (GHR), por medio del uso de un anticuerpo capaz de discriminar entre una conformación activada e inactiva del receptor de citoquinas, especialmente la conformacion de GHR o de la proteína de unión a la hormona de crecimiento (GHBP), comprendiendo el procedimiento: poner en contacto el anticuerpo y el receptor de citoquinas para formar un complejo, poner en contacto un ligando candidato con el complejo, medir la unión del anticuerpo al receptor de citoquinas inactivo y de esta manera discriminar entre una conformación activada y una conformación inactiva. También se refiere a un procedimiento para seleccionar agonistas y antagonistas funcionales de citoquinas, especialmente agonistas…
RECEPTOR PARA BETA(1-3)-GLUCANO NO DERIVATIZADO SOLUBLE EN AGUA.
(16/02/2005). Solicitante/s: ALPHA-BETA TECHNOLOGY, INC. Inventor/es: WAKSHULL, ERIC, MACKIN, WILLIAM, M., ZIMMERMANN, JANET.
SE EXPONE UNA PREPARACION QUE CONTIENE UN RECEPTOR DE BE - GLUCANO SOLUBLE ACUOSO Y NO DERIVATIZADO, JUNTO CON LA CARACTERIZACION DEL RECEPTOR DEL BE - GLUCANO SOLUBLE ACUOSO Y NO DERIVATIZADO. SE DESCRIBEN IGUALMENTE ENSAYOS PARA IDENTIFICAR AGENTES QUE ALTERAN EL EFECTO DE BE GLUCANO SOLUBLE ACUOSO, NO DERIVATIZADO, AL ACTIVARSE UNAS VIAS DE TRANSDUCCION DE SEÑALES Y AGENTES IDENTIFICADOS POR ELLAS, ASI COMO ENSAYOS PARA EVALUAR LA ESPECIFICIDAD DE LAS INTERACCIONES ENTRE EL CARBOHIDRATO Y EL GLUCOLIPIDO.
PEPTIDOS DERIVADOS DE GP21 DE HTLV-I Y HTLV-II PARA USO EN DIAGNOSTICO.
(01/01/2005). Solicitante/s: GENELABS TECHNOLOGIES, INC. THE BOARD OF TRUSTEES OF THE LELAND STANFORD JUNIOR UNIVERSITY. Inventor/es: HADLOCK, KENNETH G., GOH, CHIN-JOO, FONG, STEVEN K.H.
SE HAN DESCUBIERTO NUEVOS PEPTIDOS DEL HTLV-I Y DEL HTLV-II PARA SU USO EN ENSAYOS DE DIAGNOSTICO PARA DETECTAR Y CONFIRMAR INFECCIONES POR HTLV-I Y POR HTLV-II EN EL SUERO HUMANO. LOS PEPTIDOS SE DERIVAN DE REGIONES ANALOGAS DE LA PROTEINA DE LA CUBIERTA DEL HTLV-I Y DEL HTLV-II GP21, Y SON PRUEBAS DE DIAGNOSTICO DE LA INFECCION POR HTLV-I O POR HTLV-II. LA INVENCION TAMBIEN INCLUYE UN EQUIPO DE ENSAYO Y UN METODO PARA DETECTAR Y DISCRIMINAR ENTRE LA INFECCION POR HTLV-I Y POR EL HTLV-II EN LOS HUAMANOS.
PROCEDIMIENTO PARA EL CRIBADO DE FARMACOS.
(01/12/2004) Un procedimiento para estimar un perfil de respuesta de un organismo diana a un agente que puede provocar una respuesta celular, que comprende: (a) poner en contacto cada una de una pluralidad de células diferentes aisladas por separado a partir de un organismo diana con dicho agente, conteniendo cada una de dichas células un constructo recombinante que comprende un gen indicador ligado operativamente a un elemento endógeno regulador de la transcripción diferente de dicho organismo diana, de forma que dicho elemento regulador de la transcripción regula la expresión de dicho gen indicador, en el que los diferentes elementos reguladores de la transcripción de dicha pluralidad de células comprenden elementos endógenos reguladores de la transcripción…
COMPOSICIONES QUE SE UNEN ESPECIFICAMENTE A CELULAS CANCEROSAS COLORECTALES Y PROCEDIMIENTOS DE USO DE LAS MISMAS.
(16/10/2004). Solicitante/s: THOMAS JEFFERSON UNIVERSITY. Inventor/es: WALDMAN, SCOTT A.
SE PRESENTAN COMPUESTOS CONJUGADOS QUE COMPRENDEN UNA ZONA DE UNION AL RECEPTOR ST Y UNA ZONA ACTIVA RADIOESTABLE. SE PRESENTAN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE COMPRENDEN EL COMPUESTO CONJUGADO QUE COMPRENDE UNA ZONA DE UNION AL RECEPTOR ST Y UNA ZONA ACTIVA RADIOESTABLE O UNA ZONA DE UNION AL RECEPTOR ST Y UNA ZONA ACTIVA RADIOACTIVA. TAMBIEN SE PRESENTAN METODOS PARA TRATAR UN INDIVIDUO SOSPECHOSO DE SUFRIR DE CANCER COLORECTAL METASTATICO. SE PRESENTAN METODOS PARA FORMAR IMAGENES DE LAS CELULAS DEL CANCER COLORECTAL METASTATICO. SE PRESENTAN METODOS "IN VITRO", EQUIPOS Y REACTIVOS PARA DETERMINAR CUANDO UN INDIVIDUO TIENE O NO TIENE CELULAS DE CANCER COLORECTAL METASTATICO, PARA DETERMINAR CUANDO LAS CELULAS DEL TUMOR SON COLORECTALES EN ORIGEN O PARA ANALIZAR MUESTRAS DE TEJIDOS DEL TEJIDO DEL COLON PARA EVALUAR LA EXTENSION DE LA METASTASIS DE LAS CELULAS TUMORALES COLORECTALES.
PROCEDIMIENTO Y EQUIPOS PARA LA DETECCION DE LA ENDOTOXINA.
(16/10/2004). Solicitante/s: THE TRUSTEES OF THE UNIVERSITY OF PENNSYLVANIA. Inventor/es: NEELY, CONSTANCE F.
SE PRESENTAN METODOS PARA DETERMINAR LOS NIVELES DE ENDOTOXINAS EN UNA MUESTRA. ESTOS METODOS SON UTILES EN EL DIAGNOSTICO DE LA SEPTICEMIA. TAMBIEN SE PRESENTAN EQUIPOS PARA LA DETECCION DE ENDOTOXINAS.
RECEPTOR 11 DE CITOQUINAS DE MAMIFEROS.
(16/09/2004). Solicitante/s: ZYMOGENETICS, INC.. Inventor/es: LOK, SI, ADAMS, ROBYN, L., JELMBERG, ANNA, C., WHITEMORE, THEODORE, E., FARRAH, THERESA, M.
La invención se refiere a nuevos polipéptidos de receptor, polinucleótidos que codifican estos polipéptidos, composiciones y procedimientos asociados. Los polipéptidos comprenden un dominio extracelular de un receptor de superficie que se expresa en el páncreas, el intestino delgado, el colon y el timo. Los polipéptidos pueden utilizarse en procedimientos que sirven para detectar ligandos que activan la proliferación y/o la diferenciación de estos órganos.
MUTANTES DE FACTOR-2 DE CRECIMIENTO QUERANOCITICO (KGF-2 O FACTOR -12 DE CRECIMIENTO FIBROBLASTICO, FGF-12).
(16/07/2004). Solicitante/s: HUMAN GENOME SCIENCES, INC.. Inventor/es: NI, JIAN, RUBEN, STEVEN, M., ZHANG,JUN, DUAN, ROXANNE, JIMENEZ, PABLO, RAMPY, MARK, A., MENDRICK, DONNA, MOORE, PAUL, A., COLEMAN, TIMOTHY, A., GENTZ, REINER L.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNOS POLINUCLEOTIDOS RECIENTEMENTE IDENTIFICADOS, POLIPEPTIDOS CODIFICADOS POR ESTOS POLINUCLEOTIDOS, EL USO DE ESTOS POLINUCLEOTIDOS Y POLIPEPTIDOS, ASI COMO LA PRODUCCION DE ESTOS POLINUCLEOTIDOS Y POLIPEPTIDOS. DE UN MODO MAS PARTICULAR, EL POLIPEPTIDO DE ESTA INVENCION ES UN FACTOR DE CRECIMIENTO DE LOS QUERATINOCITOS, QUE SE LLAMA A VECES A CONTINUACION "KGF - 2", CONOCIDO HASTA AHORA COMO FACTOR DE CRECIMIENTO DE LOS FIBROBLASTOS 12 O "FGF - 12". ESTA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A LA INHIBICION DE LA ACCION DE DICHOS POLIPEPTIDOS. ESTA INVENCION SE REFIERE ADEMAS AL USO TERAPEUTICO DEL KGF - 2 PARA FAVORECER O ACELERAR LA CURACION DE LAS HERIDAS. ESTA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A NUEVAS FORMAS MUTANTES DEL KGF - 2 QUE MUESTRAN UNA ACTIVIDAD REFORZADA, ESTABILIDAD INCREMENTADA, UN MAYOR RENDIMIENTO O UNA MEJOR SOLUBILIDAD.
