CIP 2015 : G01N 33/566 : utilizando un soporte específico o proteínas receptoras como reactivos para la formación de uniones por ligando.

CIP2015GG01G01NG01N 33/00G01N 33/566[4] › utilizando un soporte específico o proteínas receptoras como reactivos para la formación de uniones por ligando.

Notas[t] desde G01 hasta G12: INSTRUMENTOS
Notas[n] desde G01N 33/52 hasta G01N 33/98:
  • En los grupos G01N 33/52 - G01N 33/98 se aplica la regla del último lugar, es decir, en cada nivel jerárquico, salvo que se indique lo contario, una invención se clasifica en el último lugar apropiado.

G SECCION G — FISICA.

G01 METROLOGIA; ENSAYOS.

G01N INVESTIGACION O ANALISIS DE MATERIALES POR DETERMINACION DE SUS PROPIEDADES QUIMICAS O FISICAS (procedimientos de medida, de investigación o de análisis diferentes de los ensayos inmunológicos, en los que intervienen enzimas o microorganismos C12M, C12Q).

G01N 33/00 Investigación o análisis de materiales por métodos específicos no cubiertos por los grupos G01N 1/00 - G01N 31/00.

G01N 33/566 · · · · utilizando un soporte específico o proteínas receptoras como reactivos para la formación de uniones por ligando.

CIP2015: Invenciones publicadas en esta sección.

Polipéptido que comprende una región Fc de IgG1 humana variante.

(17/12/2018). Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: PRESTA, LEONARD, G..

Una variante de un polipéptido original que comprende una región Fc de IgG1 humana, variante que se une a un receptor gamma de Fc III (FcγRIII) con mejor afinidad que el polipéptido original, y donde la variante comprende una región Fc de IgG1 humana variante con al menos una modificación de aminoácido en una cualquiera o más de las posiciones de aminoácido 256, 290, 298, 312, 326, 330, 333, 334, 360 o 430 de la región Fc, donde la numeración de los residuos de la región Fc corresponde al índice EU de Kabat et al., Sequences of Proteins of Immunological Interest, 5th Ed., Public Health Service, National Institutes of Health, Bethesda, MD.

PDF original: ES-2694002_T3.pdf

Anticuerpo anti-FOLR1.

(28/11/2018) Anticuerpo monoclonal o fragmento de anticuerpo del mismo que compite con un anticuerpo seleccionado de entre los (a) a (c) siguientes para reconocer específicamente el FOLR1 humano y que se une a un epítopo idéntico al epítopo sobre el FOLR1 humano al que se une el anticuerpo que se encuentra en las posiciones 55 a 62 en la secuencia de aminoácidos de FOLR1 humano representada por la SEC ID nº 1 y que muestra asimismo una actividad antitumoral: (a) un anticuerpo en el que las regiones determinantes de complementariedad (a las que se hace referencia en adelante como CDR) 1 a 3 de cadena pesada (a la que se hace referencia en adelante como cadena H) del anticuerpo comprenden las secuencias de aminoácidos representadas por las SEC ID…

1L1RL-1 como un marcador de enfermedades cardiovasculares.

(10/10/2018) Un agente que es un agente antiinflamatorio, un agente antitrombótico, un agente antiplaquetario, un agente fibrinolítico, un agente reductor de lípidos, un inhibidor directo de la trombina, un inhibidor del receptor de la glicoproteína IIb/IIIa, un agente que se une a moléculas de adhesión celular e inhiben la capacidad de los glóbulos blancos para unirse a las moléculas de adhesión celular, un bloqueador de los canales de calcio, un bloqueador de los receptores beta-adrenérgicos, un inhibidor de la ciclooxigenasa-2 o un inhibidor del sistema renina-angiotensina (RAS), para uso en un método para tratar un sujeto para reducir el riesgo de una afección cardiovascular que se desarrolla en el sujeto, en el que el estado cardiovascular se selecciona…

Métodos y composiciones para el diagnóstico y pronóstico de lesión renal e insuficiencia renal.

(17/09/2018). Solicitante/s: Astute Medical, Inc. Inventor/es: ANDERBERG,JOSEPH, GRAY,JEFF, MCPHERSON,PAUL, NAKAMURA,KEVIN, KAMPF,JAMES PATRICK.

Un método para evaluar el estado renal en un sujeto, que comprende: determinar un valor medido para una concentración de TIMP2 en orina y una concentración de IGFBP7 en orina; determinar un valor medido para una producción de orina y opcionalmente además de una concentración de creatinina en suero; combinar, en un valor único, los valores medidos obtenidos para proporcionar un resultado de ensayo; y correlacionar el resultado de ensayo con el estado renal del sujeto, en el que dicha etapa de correlación comprende correlacionar el/los resultado(s) de ensayo con uno o más de diagnóstico, estratificación de riesgos, pronóstico, clasificación y seguimiento del estado renal del sujeto.

PDF original: ES-2681955_T3.pdf

Ensayos.

(18/04/2018) Un ensayo de evaluación de la estabilidad conformacional de una proteína de membrana, que comprende: (a) proporcionar una muestra que comprende una primera población y una segunda población de una proteína de membrana; en donde la proteína de membrana en la primera población está marcada con un marcador donador y la proteína de membrana en la segunda población está marcada con un marcador aceptor, o la proteína de membrana en la primera población está marcada con un marcador aceptor y la proteína de membrana en la segunda población está marcada con un marcador donador, y en donde las poblaciones de proteínas de membrana se proporcionan en una forma solubilizada en la que las proteínas de membrana conservan su integridad…

Péptidos derivados de soricidina y métodos para la detección de cánceres TRPV-6 y administración de fármacos.

(28/02/2018). Solicitante/s: Soricimed Biopharma Inc. Inventor/es: STEWART,JOHN M.

Un compuesto que comprende un péptido de unión al vainilloide 6 de potencial receptor transitorio (TRPV6) conjugado con una biomolécula, en el que el péptido de unión a TRPV6 no presenta actividad paralizante y: a) comprende de 9 a 27 aminoácidos contiguos de la secuencia C-terminal de SEQ ID NO: 1; b) tiene al menos un 70 % de identidad con la secuencia de aminoácidos HPSKVDLPR; c) tiene al menos un 70 % de identidad con la secuencia de aminoácidos KEFLHPSKVDLPR; o d) tiene al menos un 70 % de identidad con la secuencia de aminoácidos EGKLSSNDTEGGLCKEFLHPSKVDLPR.

PDF original: ES-2670588_T3.pdf

Anticuerpos anti-NGF y su uso.

(21/02/2018). Solicitante/s: Zoetis Belgium S.A. Inventor/es: HUTCHINS, CHARLES, W., FUNG,Emma, CHARI,RAVI, BARLOW,EVE H, LACEY,SUSAN E, BARBON,JEFFREY A, CHHAYA,MEHA, LANG,DIANE M, LEDDY,MARY.

Un anticuerpo caninizado o fragmento de unión a antígeno del mismo capaz de reconocer NGF de cánido, que comprende: (i) una región variable de la cadena pesada caninizada que comprende una secuencia de aminoácidos que tiene al menos un 90% de identidad con una secuencia como se establace en la SEQ ID NO: 192, y una región variable de la cadena ligera caninizada que comprende una secuencia de aminoácidos que tiene al menos un 90% de identidad con una secuencia como se establace en la SEQ ID NO: 193 en la que la constante de velocidad de la reacción inversa Koff es como muchocomo mucho 10-4s-1 según se mide mediante resonancia de plasmón superficial; o (ii) una región variable de la cadena pesada que comprende una secuencia de aminoácidos que tiene una secuencia como se establace en la SEQ ID NO: 192, y una región variable de la cadena ligera que comprende una secuencia de aminoácidos que tiene una secuencia como se establace en la SEQ ID NO: 193.

PDF original: ES-2665954_T3.pdf

Procedimiento para generar organismos hipermutables.

(03/01/2018). Solicitante/s: THE JOHNS HOPKINS UNIVERSITY. Inventor/es: VOGELSTEIN, BERT, KINZLER, KENNETH, W., NICOLAIDES,NICHOLAS,C, GRASSO,LUIGI, SASS,Philip M.

Procedimiento para generar una célula genéticamente estable in vitro que comprende una mutación en un gen de interés, comprendiendo dicho procedimiento las etapas de: cultivar una célula de mamífero hipermutable que comprende el gen de interés y un polinucleótido que codifica una proteína hPMS2 de reparación de errores de apareamiento del péptido truncado que consiste en los 133 aminoácidos N-terminales de HPMS2 (hPMS2-134); probar la célula para determinar si el gen de interés alberga una mutación y detectar la mutación; y restaurar la actividad de reparación de errores de apareamiento a la célula disminuyendo o suprimiendo la expresión del polinucleótido que codifica hPMS2-134, generando de ese modo una célula genéticamente estable que comprende una mutación en un gen de interés.

PDF original: ES-2659209_T3.pdf

Agonistas parciales, agonistas inversos o antagonistas de receptores de histamina 4 para utilización en el tratamiento de uveítis crónica.

(08/11/2017). Solicitante/s: UCL BUSINESS PLC. Inventor/es: CHALKIADAKIS,SPYRIDON, CALDER,VIRGINIA.

Compuesto que es un antagonista, agonista parcial o agonista inverso del receptor de histamina 4, para utilización en el tratamiento de la uveítis intermedia crónica, panuveítis crónica, uveítis posterior crónica o uveítis anterior crónica.

PDF original: ES-2651741_T3.pdf

Polipéptidos quiméricos novedosos para fines de examen y descubrimiento de fármacos.

(18/10/2017). Solicitante/s: VIB VZW. Inventor/es: LAEREMANS,TOON, STEYAERT,JAN, PARDON,ELS.

Polipéptido quimérico que comprende un GPCR fusionado a un dominio de unión selectivo para la conformación, en el que dicho dominio de unión es un dominio variable sencillo de inmunoglobulina y en el que dicho dominio de unión se dirige contra y/o puede unirse específicamente al GPCR, en el que el GPCR se estabiliza en una conformación activa o inactiva tras la unión del dominio de unión y en el que dicho GPCR que se estabiliza en dicha conformación activa o inactiva tiene una afinidad aumentada por un ligando selectivo para la conformación en comparación con el GPCR no fusionado correspondiente.

PDF original: ES-2654675_T3.pdf

Métodos para determinar diferencias en la actividad de la alfa-4-integrina mediante la correlación de las diferencias en los niveles de sVCAM y/o sMAdCAM.

(04/10/2017) Un método para determinar in vitro una diferencia en la actividad alfa-4-integrina en un individuo con una enfermedad o un trastorno seleccionado entre el grupo que consiste en esclerosis múltiple y enfermedad inflamatoria del intestino, que comprende: a) medir una molécula soluble en una primera muestra biológica obtenida de un fluido corporal del individuo, seleccionada del grupo que consiste en sangre, suero y plasma, inmediatamente antes de la administración de un inhibidor de alfa-4-integrina; b) medir la molécula soluble en una segunda muestra biológica, en donde la segunda muestra biológica se ha obtenido de un fluido corporal del individuo seleccionada del grupo que consiste en sangre, suero y plasma, en un plazo de treinta y un…

Eyección acústica de fluidos usando elementos de enfoque de número F grande.

(13/09/2017). Solicitante/s: Labcyte Inc. Inventor/es: ELLSON,RICHARD N, STEARNS,RICHARD G.

Un dispositivo para eyectar acústicamente una gotita de fluido desde un reservorio hacia un sitio designado sobre una superficie de sustrato, que comprende: (a) un reservorio adaptado para contener un fluido que tiene una base y tiene una apertura en su base que permite la conducción de energía acústica a través del mismo en una manera sustancialmente uniforme, teniendo dicha apertura una anchura en sección transversal; y (b) un eyector que comprende un generador de radiación acústica para generar radiación acústica y un medio de enfoque capaz de enfocar la radiación acústica generada a un punto focal cerca de la superficie del fluido a través de la apertura en la base del reservorio para emitir una gotita de fluido desde el reservorio, en el que la relación de distancia entre el punto focal y la apertura de la anchura de la sección transversal de la apertura es mayor que 2:1.

PDF original: ES-2651538_T3.pdf

Composiciones terapéuticas para usar en la profilaxis o el tratamiento de las diarreas.

(06/09/2017). Solicitante/s: NESTEC S.A.. Inventor/es: SAARINEN,JUHANI, NATUNEN,JARI, ANGSTRÖM,JONAS, TENEBERG,SUSANN, SATOMAA,TERO, ROCHE,NIAMH, MILLER-PODRAZA,HALINA, KARLSSON,KARL-ANDERS, ABUL-MILH,MAAN.

Composición terapéutica que comprende la fracción o fracciones purificadas de al menos dos compuestos que son o contienen una secuencia oligosacárida inhibidora de agentes patógenos, seleccionada entre receptores de lactosilceramida escogidos entre los receptores de agentes patógenos definidos por la fórmula [A1]m3Galß4Glc [ßA2]n4 (Ib) en la cual n4 y m3 son independientemente el número entero 0 or 1 donde la secuencia de tipo natural A1, activadora del extremo no reductor, se escoge del grupo formado por GalNAcß4, Gala4, Neu5Xα3, Neu5Xα6, GalNAcß3Galα4, Galß3GalNAcß4 Galß4GlcNAcß3, GlcNAcß3Galß4 GlcNAc, Galß3GlcNAcß3, Neu5Xα3Galß4GlcNAcß3, Neu5Xα6Galß4GlcNAcß3 y Galß3(Fucα3)GlcNAcß3, donde es independientemente Ac o Gc y A2 es una ceramida que comprende un ácido graso hidroxilado; con la condición de que las secuencias oligosacáridas contengan al menos A1 o A2 o ambas.

PDF original: ES-2649736_T3.pdf

Biomarcadores de señal.

(12/04/2017). Solicitante/s: Otago Innovation Limited. Inventor/es: PEMBERTON,CHRISTOPHER JOSEPH, RICHARDS,ARTHUR MARK.

Un método para predecir, diagnosticar o controlar un trastorno cardíaco en un sujeto seleccionado del grupo que consiste en síndromes coronarios agudos incluyendo infarto agudo de miocardio (IAM) y angina, insuficiencia cardíaca, placa vulnerable y enfermedad vascular incluyendo aterosclerosis o para predecir, diagnosticar o controlar una enfermedad, lesión o trastorno renal agudo y/o crónico en un sujeto, comprendiendo el método: (a) medir el nivel del fragmento de CNPsp de la SEQ ID NO: 6 en una muestra biológica del sujeto y (b) comparar el nivel de dicho fragmento de CNPsp con el nivel de un control, en el que un nivel medido de dicho fragmento de CNPsp superior al nivel del control es indicativo de dicho trastorno cardíaco o de dicha enfermedad, lesión o trastorno renal.

PDF original: ES-2629850_T3.pdf

Método para diagnosticar y tratar encefalitis o epilepsia.

(29/03/2017). Solicitante/s: THE TRUSTEES OF THE UNIVERSITY OF PENNSYLVANIA. Inventor/es: DALMAU,JOSEP.

Un método para diagnosticar a) una encefalitis autoinmune, b) un tumor oculto que provoca una encefalitis autoinmune, o c) en un sujeto con epilepsia, un tumor que provoca la epilepsia, comprendiendo el método testar una muestra biológica de un sujeto para determinar la presencia de un anticuerpo contra un receptor GABAB, en el que la presencia de dicho anticuerpo en dicha muestra biológica es indicativa de que el sujeto tiene a) una encefalitis autoinmune, o b) un tumor oculto que provoca dicha encefalitis autoinmune, o c) en los casos en los que el sujeto tiene epilepsia, la presencia de dicho anticuerpo es indicativa de un tumor en dicho sujeto que provoca dicha epilepsia.

PDF original: ES-2625660_T3.pdf

Nucleótidos marcados.

(01/02/2017). Solicitante/s: ILLUMINA CAMBRIDGE LIMITED. Inventor/es: LIU,XIAOHAI, BARNES,COLIN, BALASUBRAMANIAN,SHANKAR, SWERDLOW,HAROLD.

Una molécula de nucleótido o nucleósido, que tiene una base que se une a un marcador detectable a través de un enlazador escindible, en donde la molécula tiene una porción de azúcar ribosa o desoxirribosa que comprende un grupo protector unido a través del átomo de oxígeno 2' o 3' y el enlazador escindible y el grupo protector son escindibles bajo condiciones idénticas y en donde el enlazador puede ser escindido por exposición a radicales, metales, agentes reductores o agentes oxidantes.

PDF original: ES-2620131_T3.pdf

Antagonistas de receptores de péptidos relacionados con el gen de calcitonina.

(21/12/2016) Un compuesto de acuerdo con la formula (I)**Fórmula** o una sal o un solvato farmaceuticamente aceptables del mismo en la que V es -N(R1)(R2) u OR4; R4 es H, alquilo C1-6, haloalquilo C1-4 o (alquileno C1-4)0-1R4' R4' es cicloalquilo C3-7, fenilo, adamantilo, quinuclidilo, azabiciclo[2,2.1]heptilo, azetidinilo, tetrahidrofuranilo, furanilo, dioxolanilo, tienilo, tetrahidrotienilo, pirrolilo, pirrolinilo, pirrolidinilo, imidazolilo, imidazolinilo, imidazolidinilo, pirazolilo, pirazolinilo, pirazolidinilo, oxazolilo, isoxazolilo, tiazolilo, isotiazolilo, oxadiazolilo, tiadiazolilo, triazolilo, piranilo, piridilo, pirimidinilo, pirazinilo, piridazinilo, triazinilo, piperidinilo, piperazinilo, morfolino, tiomorfolino o dioxolanilo;…

Dominios de unión a proteína que estabilizan estados conformacionales funcionales de GPCR y usos de los mismos.

(23/11/2016). Solicitante/s: VIB VZW. Inventor/es: LAEREMANS,TOON, STEYAERT,JAN, PARDON,ELS, KOBILKA,BRIAN, FUNG,JUAN, RASMUSSEN,SØREN.

Un procedimiento de identificación de compuestos que se pueden unir a un estado conformacional activo de un GPCR, comprendiendo dicho procedimiento las etapas de: (i) proporcionar un GPCR y un nanocuerpo que se pueda unir específicamente a un estado conformacional activo de dicho GPCR, en el que dicho nanocuerpo puede estabilizar y/o inducir un estado conformacional activo del GPCR tras la unión, y (ii) proporcionar un compuesto de prueba o una colección de compuestos de prueba, y (iii) evaluar si un compuesto de prueba se une al estado conformacional activo del GPCR, y (iv) seleccionar un compuesto que se una al estado conformacional activo del GPCR.

PDF original: ES-2613532_T3.pdf

Antagonistas de HMG1 para el tratamiento de afecciones inflamatorias.

(16/11/2016). Solicitante/s: THE FEINSTEIN INSTITUTE FOR MEDICAL RESEARCH. Inventor/es: TRACEY, KEVIN, J., WANG, HAICHAO.

El uso como se reivindica en la Reivindicación 10, en el que el antagonista es un anticuerpo que se une específicamente a una proteína HMG1 o a un fragmento de ésta.

PDF original: ES-2269118_T5.pdf

PDF original: ES-2269118_T3.pdf

Procedimiento de análisis de metilación del ADN de alto rendimiento.

(09/11/2016) Un procedimiento para detectar la metilación de la citosina y/ó islas CpG metiladas dentro de una muestra de ADN genómico que comprende: (a) poner en contacto una muestra de ADN genómico con un agente modificante que modifica citosinas no metiladas para producir un ácido nucleico transformado; y (b) realizar una etapa de amplificación y detección que comprende -amplificar el ácido nucleico transformado por medio de cebadores de oligonucleótidos en presencia de una ó una pluralidad de sondas de oligonucleótidos, en la que dicha sonda o pluralidad de cebadores de oligonucelótidos o las sonda(s) específicas son capaces de distinguir…

PROCEDIMIENTO PARA LA DETECCIÓN DE MOLÉCULAS QUE INHIBAN LA INTERACCIÓN DE LA PROTEÍNA CD36 CON EL BETA AMILOIDE.

(27/10/2016). Solicitante/s: INSTITUTO DE INVESTIGACIONES CIENTÍFICAS Y SERVICIOS DE ALTA TECNOLOGÍA AIP (INDICASAT AIP). Inventor/es: FERNANDEZ LLANES,Patricia, CRUZ LLEONART,Ricardo, DOENS,Deborah.

Procedimiento para identificar inhibidores de la interacción del receptor CD36 y la proteína ¿ß (beta- amiloide) que consiste en inmovilizar CD36 en una placa de poliestireno y detectar por colorimetría su interacción con ¿¿ß (fibrilla), utilizando un anticuerpo policlonal anti ¿ß y un anticuerpo secundario conjugado a peroxidasa de rábano (HRP). Los inhibidores identificados, son agentes potenciales para el tratamiento de la enfermedad de Alzheimer.

Anticuerpos IgM humanos con la capacidad de inducir remielinización y usos diagnósticos y terapéuticos de los mismos, particularmente en el sistema nervioso central.

(12/10/2016). Solicitante/s: MAYO FOUNDATION FOR MEDICAL EDUCATION AND RESEARCH. Inventor/es: RODRIGUEZ, MOSES, MILLER, DAVID, J., PEASE,Larry R.

Un anticuerpo humano, o una mezcla, monómero o fragmento activo del mismo que tiene: (i) un dominio variable de la cadena pesada que comprende las secuencias de la región CDR1, CDR2 y CDR3 como se expone en la Figura 39, y un domino variable de la cadena ligera que comprende las secuencias de la región CDR1, CDR2 y CDR3 como se expone en la Figura 40. (ii) un dominio variable de la cadena pesada que comprende las secuencias de la región CDR1, CDR2 y CDR3 como se expone en la Figura 41, y un domino variable de la cadena ligera que comprende las secuencias de la región CDR1, CDR2 y CDR3 como se expone en la Figura 42.

PDF original: ES-2609494_T3.pdf

Métodos para la detección de fármacos hidrófobos.

(05/10/2016) Método para potenciar de manera selectiva la biodisponibilidad de un fármaco hidrófobo seleccionado del grupo que consiste en tacrolimús, sirolimús, everolimús y ciclosporina con respecto a la de metabolitos del fármaco hidrófobo, comprendiendo el método: (a) proporcionar en combinación en un medio: (i) una muestra de sangre completa, (ii) un agente de liberación para liberar el fármaco hidrófobo y los metabolitos de restos de unión endógenos en el que el agente de liberación es un éster del fármaco hidrófobo, y (iii) un agente de solubilidad selectiva para el fármaco hidrófobo en el que el agente de solubilidad selectiva comprende un disolvente orgánico, no volátil, miscible con agua seleccionado…

Sondas conjugadas y detección óptica de analitos.

(07/09/2016). Solicitante/s: TROVAGENE, INC. Inventor/es: LI,ZHENG, LIU,ZHIPING.

Una matriz para detectar analitos con un sensor de imágenes, comprendiendo la matriz: - un sensor de imágenes digital óptico semiconductor de óxido metálico complementario (CMOS) que comprende como su capa superior una capa de pasivación transparente; y - una pluralidad de sondas de conjugados unidas covalentemente con dicha capa de pasivación transparente; donde al menos un conjugado de la pluralidad de conjugados comprende un resto de sonda de unión a diana acoplado covalentemente con un polímero.

PDF original: ES-2593683_T3.pdf

Cribado para compuestos anti-cáncer usando actividad de netrina-1.

(31/08/2016) Procedimiento para seleccionar un compuesto para la prevención o el tratamiento de cáncer, seleccionándose dicho cáncer a prevenir o tratar entre el grupo que consiste en cáncer de mama, cáncer de pulmón, neuroblastoma, glioma, leucemia, sarcoma, melanoma y adenocarcinoma, donde dicho cáncer a prevenir o tratar es un cáncer donde células tumorales expresan o sobreexpresan netrina-1, donde dicho procedimiento comprende las siguientes etapas de: a) tener un medio que contiene netrina-1, o un fragmento de la misma, y un receptor de netrina-1, o un fragmento del mismo, donde: - dicha netrina-1, o un fragmento de la misma, y dicho receptor de netrina-1, o un fragmento del mismo, son capaces de interactuar específicamente entre sí para formar un par de unión, y/o - dicha netrina-1, o un fragmento de…

Proteína asociada a enfermedad.

(17/08/2016). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: LEVEILLARD,THIERRY, MOHAND-SAID,SADDEK, HICKS,DAVID.

Una composición farmacéutica que comprende una cantidad terapéuticamente eficaz de un polipéptido seleccionado del grupo de SEQ ID NO:2, SEQ ID NO:4, SEQ ID NO:6, SEQ ID NO:8, SEQ ID NO:10, SEQ ID NO:12 y SEQ ID NO:14, y un vehículo farmacéuticamente aceptable.

PDF original: ES-2597835_T3.pdf

1L1RL-1 como un marcador de enfermedades cardiovasculares.

(20/04/2016) Un procedimiento in vitro para: evaluar la probabilidad de que un sujeto se beneficiará del tratamiento con un agente seleccionado del grupo que consiste en un agente antiinflamatorio, un agente antitrombótico, un agente antiplaquetario, un agente fibrinolítico, un agente hipolipemiante, un inhibidor directo de la trombina, un inhibidor del receptor de la glicoproteína IIb/IIIa, un anticuerpo de molécula de adhesión anti-celular monoclonal o policlonal que inhibe la capacidad de los leucocitos para unir a las moléculas de adhesión celular, un bloqueador del canal de calcio, un bloqueador del receptor beta-adrenérgico, un inhibidor de la ciclooxigenasa-2, y un inhibidor del sistema renina-angiotensina, en donde el procedimiento comprende: la obtención de un primer nivel de proteína IL1RL-1 soluble en una muestra de un sujeto; la…

Herramienta de inspección para cromatografía de ácidos nucleicos.

(20/04/2016) Una herramienta de inspección para cromatografía de ácidos nucleicos, que comprende: una lámina porosa alargada que expande un líquido de muestra que contiene un ácido nucleico diana y detecta el ácido nucleico diana de manera que se indica la detección; y un elemento de refuerzo donde está unida la lámina porosa, en el que la lámina porosa tiene una superficie que incluye una superficie de detección, incluyendo la superficie de detección una porción de indicación con forma de tira en donde está fijada una sonda de ácido nucleico para la captura del ácido nucleico diana, extendiéndose la porción de indicación a un ángulo para intersecarse con una dirección longitudinal de la lámina porosa, en la que se aplica (i) o (ii): (i) el elemento de refuerzo tiene…

Receptores olfativos implicados en la percepción de ácidos carboxílicos del sudor y uso de los mismos.

(13/04/2016) Método para identificar un agente que puede contrarrestar el mal olor a sudor que comprende identificar un agente que modula la función de uno o más receptores olfativos (OR) seleccionado del grupo que consiste en: OR52L1, OR52E8, OR52B2, OR52E1, OR52A5 y OR56A5 que comprende las etapas de: a) poner en contacto los 6 de dichos OR con uno o más ácidos carboxílicos presente(s) en el sudor humano seleccionado(s) del grupo que consiste en: ácido butanoico, ácido isovalérico, ácido pentanoico, ácido hexanoico, ácido 2-metilhexanoico, ácido 3-metilhexanoico, ácido (E)-3-metil-2-hexenoico, ácido 3-hidroxi- 3-metilhexanoico, ácido heptanoico, ácido 2-metilheptanoico, ácido octanoico, ácido 4-etiloctanoico, ácido nonanoico, ácido…

Composiciones y métodos para incrementar la mineralización de la substancia ósea.

(13/04/2016). Solicitante/s: UCB PHARMA, S.A.. Inventor/es: BRUNKOW, MARY, E., GALAS, DAVID, J., KOVACEVICH, BRIAN, MULLIGAN, JOHN, T., PAEPER, BRYAN, W., VAN NESS, JEFFREY, WINKLER, DAVID, G..

Una molécula de ácido nucleico aislada seleccionada del grupo formado por: (a) una molécula de ácido nucleico aislada que comprende el SEQ ID NO. 1, 5, 9, 11, 13 o 15, o una secuencia complementaria de la misma; (b) una molécula de ácido nucleico aislada que hibrida específicamente con la molécula de ácido nucleico de (a) en condiciones altamente restrictivas donde la hibridación se realiza en 5 x SSPE, 5 x solución de Denhardt y SDS al 0,5% durante la noche de 55 a 60ºC; y (c) un ácido nucleico aislado que codifica una proteína de unión al TGF-beta según (a) y (b); donde el ácido nucleico no es el ácido nucleico de cualquiera de los números de acceso AC003098, AA393939 y AI113131 de la base de datos EMBL.

PDF original: ES-2272093_T3.pdf

PDF original: ES-2272093_T5.pdf

Péptidos con epítopos de la MELK y vacunas que los contienen.

(30/03/2016). Solicitante/s: ONCOTHERAPY SCIENCE, INC.. Inventor/es: TSUNODA,TAKUYA, OHSAWA,RYUJI.

Un péptido aislado de menos que 15 residuos de aminoácidos que es capaz de inducir linfocitos T citotóxicos (CTLs), en donde dicho péptido comprende una secuencia de aminoácidos escogida entre el conjunto que se compone de: (a) la SEQ ID NO: 36; y (b) la SEQ ID NO: 36 en la que 1 o 2 aminoácidos son sustituidos, insertados, suprimidos y/o añadidos.

PDF original: ES-2572367_T3.pdf

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