CIP 2015 : G01N 27/447 : utilizando la electroforesis.

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Notas[t] desde G01 hasta G12: INSTRUMENTOS

G SECCION G — FISICA.

G01 METROLOGIA; ENSAYOS.

G01N INVESTIGACION O ANALISIS DE MATERIALES POR DETERMINACION DE SUS PROPIEDADES QUIMICAS O FISICAS (procedimientos de medida, de investigación o de análisis diferentes de los ensayos inmunológicos, en los que intervienen enzimas o microorganismos C12M, C12Q).

G01N 27/00 Investigación o análisis de materiales mediante el empleo de medios eléctricos, electroquímicos o magnéticos (G01N 3/00 - G01N 25/00 tienen prioridad; medida o ensayo de variables eléctricas o magnéticas o de las propiedades eléctricas o magnéticas de los materiales G01R).

G01N 27/447 · · · utilizando la electroforesis.

CIP2015: Invenciones publicadas en esta sección.

Casetes para su uso en ensayos electroforéticos paralelos automatizados y procedimientos para su fabricación y uso.

(17/06/2020) Un casete para su uso en ensayos electroforéticos paralelos, comprendiendo el casete: - una bandeja, teniendo la bandeja una base y dos pares de paredes laterales opuestas que se extienden hacia arriba desde la base, definiendo la bandeja al menos parcialmente una pluralidad de canales de ensayo, comprendiendo cada uno de los canales de ensayo: - un primer depósito de solución tampón; - un segundo depósito de solución tampón; y - un canal para medios, extendiéndose el canal para medios entre, y estando en comunicación de fluido con, los depósitos de solución tampón primero y segundo; - una tapa, estando adaptada la tapa…

Aparato para detección de biomoléculas y su fabricación.

(03/06/2020) Un biochip para detectar o secuenciar biomoléculas que comprende: un miembro base; una capa dieléctrica depositada sobre el miembro base y que tiene cavidades discretas formadas sobre ella; y dos o más electrodos intercalados entre el miembro base y la capa dieléctrica y que funcionan bajo las filas respectivas de cavidades discretas, estando los dos o más electrodos separados entre sí a lo largo de su longitud por una porción de la capa dieléctrica; en el que la capa dieléctrica define una superficie de operación continua por encima de los electrodos y en la cual están formadas las cavidades discretas para detectar o secuenciar biomoléculas, de modo que la aplicación de un campo eléctrico a dichos electrodos provoca que se cree un gradiente…

Análisis integrado de ácidos nucleicos.

(06/05/2020) Un sistema microfluídico integrado para la separación y detección de moléculas biológicas que comprende, una cámara de reacción adaptada para la amplificación de ácido nucleico en comunicación fluídica con un componente para separar de manera simultánea una pluralidad de moléculas biológicas en una pluralidad de canales en un sustrato, en donde cada canal comprende una posición de detección; una fuente de luz posicionada para iluminar las posiciones de detección en el sustrato; un espejo para explorar la única fuente de luz secuencialmente entre la pluralidad de posiciones de detección; uno o una pluralidad de primeros elementos…

Un canal catiónico no selectivo en células neurales y compuestos que bloquean el canal para su uso en el tratamiento de la inflamación del cerebro.

(06/05/2020). Solicitante/s: UNIVERSITY OF MARYLAND, BALTIMORE. Inventor/es: SIMARD,J. MARC, CHEN,MINGKUI.

Un antagonista de SUR1 que bloquea el canal de NCCa-ATP para su uso en (a) la prevención o el tratamiento de la inflamación de las células neurales en el cerebro de un sujeto; (b) el alivio de los efectos negativos de la lesión cerebral traumática o la isquemia cerebral derivadas de la inflamación de las células neurales en un sujeto; (c) tratar la inflamación de las células neurales en el cerebro de un sujeto que tiene daño en el sistema nervioso central o periférico; o (d) tratar la inflamación de las células neurales en el cerebro de un sujeto que tiene sangrado en el cerebro.

PDF original: ES-2807274_T3.pdf

Biochip unitario que proporciona un procesamiento desde la inserción de muestras hasta la obtención de resultados y métodos de fabricación.

(29/04/2020) Un biochip, que al introducirlo en un instrumento de electroforesis que tiene un subsistema neumático, térmico, de alta tensión y óptico, y un controlador del proceso, genera un perfil de secuenciación o tamaño de ácido nucleico de al menos una muestra no procesada, comprendiendo dicho biochip: un subconjunto de procesamiento macrofluídico, un subconjunto fluídico, un subconjunto neumático, y un subconjunto de separación y detección, en donde el subconjunto de procesamiento macrofluídico está en conexión con el subconjunto fluídico y el subconjunto neumático y comprende al menos una cámara adaptada para recibir una muestra; el subconjunto fluídico…

Secuenciación de ácidos nucleicos usando marcas.

(08/04/2020) Un procedimiento para secuenciar una muestra de ácido nucleico con la ayuda de un nanoporo en una membrana contigua a un electrodo sensor, comprendiendo el procedimiento: (a) proporcionar nucleótidos marcados en una cámara de reacción que comprende dicho nanoporo, en el que un nucleótido marcado individual de dichos nucleótidos marcados contiene una marca acoplada a un nucleótido, siendo dicha marca detectable con la ayuda de dicho nanoporo; (b) llevar a cabo una reacción de polimerización con la ayuda de una polimerasa, incorporando de este modo un nucleótido marcado individual de dichos nucleótidos marcados en una hebra en crecimiento complementaria a una molécula de ácido nucleico monocatenario de dicha muestra…

Análisis y dosificación de hemoglobinas glicosiladas por electroforesis capilar, composiciones tampón y kits para electroforesis capilar.

(11/03/2020) Método de análisis por electroforesis capilar de una o varias hemoglobina(s) glicosilada(s) que incluye al menos una cadena de beta globina que incluye un residuo de glucosa unido al aminoácido que se encuentra en posición Nterminal, estando dichas una o varias hemoglobina(s) glicosilada(s) contenida(s) en una muestra biológica que comprende unas hemoglobinas, comprendiendo dicho método las siguientes etapas: a. la introducción, en un capilar de electroforesis, de una composición tampón y de la muestra biológica; comprendiendo la composición tampón al menos un compuesto que compleja específicamente los residuos de glucosa unidos a un aminoácido que se encuentra en posición N-terminal en las hemoglobinas glicosiladas de la muestra biológica y aporta…

Instrumento para electroforesis y aparatos de electroforesis.

(12/02/2020) Un instrumento para electroforesis que comprende: una porcion de separacion de muestras que incluye una porcion de carga en la que se ha cargado un medio de separacion de muestra que separa una muestra, porciones de pared lateral provistas a una superficie lateral de la porcion de carga, y una porcion de proteccion que esta dispuesta en el medio de separacion de muestras de tal manera que una porcion del medio de separacion de muestras esta expuesta; una porcion de transporte de muestras que transporta un medio que contiene muestras a la porcion de separacion de muestras que incluye una porcion de soporte a la que se adhiere el medio…

Procesamiento de espermatozoides.

(15/01/2020). Solicitante/s: Fertility Innovations Limited. Inventor/es: JAMES,Michael,Howard.

Un procedimiento de separación de espermatozoides de un compuesto químico al cual los espermatozoides se han expuesto previamente ex vivo para aumentar su capacidad de fertilización mediante electroforesis, que comprende someter a los espermatozoides a un potencial eléctrico entre un cátodo y un ánodo de manera que los espermatozoides se separen del compuesto químico, en donde el compuesto químico tiene una carga negativa o una carga positiva y en donde es un agente promotor de la movilidad de espermatozoides, en donde los espermatozoides son simultáneamente enriquecidos en cuanto a espermatozoides de alta calidad.

PDF original: ES-2797452_T3.pdf

Aparato de separación de biomoléculas.

(08/01/2020) Un analizador de biomoleculas que comprende: un primer tanque de solucion tampon ; un segundo tanque de solucion tampon que esta dispuesto encima del primer tanque de solucion tampon ; una unidad de separacion en la que se almacena un medio de separacion, que tiene una primera abertura (50a) que se abre dentro del primer tanque de solucion tampon y una segunda abertura (50b) que se abre dentro del segundo tanque de solucion tampon , y colocado en una direccion sustancialmente vertical; una parte del brazo que retiene una membrana de transferencia dispuesta en una posicion opuesta a la primera abertura (50a); en…

Proceso para la formación de pocillos de biosensor.

(01/01/2020) Un biochip que comprende: un sustrato; y una pluralidad de sitios diferenciados formados sobre el sustrato que tienen una densidad mayor que quinientos pocillos por milímetro cuadrado, en donde cada sitio diferenciado incluye: paredes laterales dispuestas sobre el sustrato para formar un pocillo, en donde el pocillo está formado al depositar sobre el sustrato un material que tiene grupos óxidos reactivos y grabar el pocillo en el material, y en donde las paredes laterales tienen una superficie superior plana dura para que se forme una membrana encima, en donde la membrana abarca todo el pocillo y lo sella; y un electrodo dispuesto en el fondo del pocillo; en donde…

Método para determinar longitudes de fragmentos de cadenas moleculares usando múltiples colorantes.

(11/09/2019) Un método para visualizar al menos un fragmento de una muestra de ADN/ARN separadamente de al menos un marcador interno de una longitud conocida, estando ambos dispuestos en un carril electroforético de gel común, para ayuda a estimar las longitudes de los fragmentos de la muestra de ADN/ARN, comprendiendo el método: - etiquetar el al menos un marcador interno con un primer colorante que etiqueta exclusivamente el al menos un marcador interno, teniendo el primer colorante un primer espectro de emisión cuando fluoresce mediante un primer medio de excitación; y - etiquetar el al menos un fragmento de la muestra de ADN/ARN con un segundo colorante que tiene un segundo espectro de emisión cuando fluoresce mediante un segundo medio de excitación, siendo el segundo espectro de emisión diferente del primer espectro de emisión; caracterizado por que cada…

Sistema multidimensional ex-vivo para la separación y el aislamiento de células, vesículas, nanopartículas y biomarcadores.

(12/02/2019). Solicitante/s: THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA. Inventor/es: SULLIVAN,BENJAMIN, HELLER,MICHAEL, KRISHNAN,RAJARAM, CARSON,DENNIS, ESENER,SADIK.

Un procedimiento para separar analitos a nanoescala de entidades mayores en una muestra biológica de elevada conductancia, comprendiendo el procedimiento: (a) aplicar una muestra biológica de elevada conductancia a un dispositivo con estructuras de matrices de electrodos de platino planos y electrodos auxiliares recubiertos por una estructura porosa, y entradas y salidas para el flujo de fluido controlado de la muestra biológica de elevada conductancia a través del dispositivo; (b) con una corriente alterna, activar selectivamente los electrodos en dichas estructuras de matrices y establecer fuerzas de alto campo dielectroforéticas (DEP) positivas y fuerzas de bajo campo dielectroforéticas (DEP) negativas, con lo que efectos electroforéticos de CA separan analitos a nanoescala de entidades mayores, en el que la muestra biológica de elevada conductancia tiene una conductancia de > 100 mS/m.

PDF original: ES-2699679_T3.pdf

Detección fluorescente in situ de apolipoproteínas de partículas lipídicas en la primera matraz electroforética.

(19/10/2018) Un método de electroforesis en gel zonal para evaluar el nivel de partículas de lipoproteínas específicas presentes en una muestra biológica que comprende: proporcionar un primer y un segundo complejo de unión a lipoproteínas, donde el primer complejo de unión a lipoproteínas comprende un anticuerpo que se une a una primera partícula de lipoproteína o parte de la misma, en la que el anticuerpo está unido a una primera molécula fluorescente que produce señal capaz de producir o causar la producción de una primera señal detectable y el segundo complejo de unión a lipoproteína comprende un segundo anticuerpo que se une a una segunda partícula de lipoproteína o una porción de la misma, en donde el segundo anticuerpo está unido a una segunda señal fluorescente produciendo una molécula capaz de producir o causar la producción de una segunda señal…

Plataformas de separación y detección microfluídicas de plástico.

(23/05/2018) Aparato que comprende: un chip de separación electroforética que tiene una capa de sustrato y una capa de revestimiento en el que la capa de sustrato incluye una pluralidad de ranuras y una de la capa de sustrato y la capa de revestimiento incluye una serie de orificios pasantes; en el que una superficie superior de la capa de sustrato y una superficie inferior de la capa de revestimiento están unidas entre sí para formar una pluralidad de canales microfluídicos, teniendo dichos canales una región de detección en los extremos terminales de una región de separación; en el que cada una de la capa de sustrato y la capa de revestimiento comprende una película de plástico fina de polietileno, un poliacrilato, un policarbonato, un polímero de olefina cíclica (COP) insaturado, parcialmente…

Selección automatizada por tamaños de ácidos nucleicos.

(21/02/2018). Ver ilustración. Solicitante/s: British Columbia Cancer Agency Branch. Inventor/es: COOPE,ROBIN J. NOEL, SLOBODAN,JARED RAYMOND.

Un método para la selección por tamaños de ácidos nucleicos, comprendiendo el método: mover los ácidos nucleicos de una muestra a lo largo de un canal por electroforesis; monitorizar automáticamente el progreso de una fracción de referencia de los ácidos nucleicos a lo largo del canal; basándose en la monitorización, estimar un tiempo de llegada estimado de una fracción diana de los ácidos nucleicos a un pocillo de extracción en el canal; y extraer el fluido que contiene la fracción diana del pocillo de extracción en el tiempo de llegada estimado.

PDF original: ES-2668797_T3.pdf

Amplificación de exclusión cinética de bibliotecas de ácidos nucleicos.

(10/01/2018) Un método para amplificar los ácidos nucleicos, que comprende (a) proporcionar (i) una matriz de sitios de amplificación que tiene uno o más agentes de captura y (ii) un agente de amplificación que comprende una solución que comprende una pluralidad de ácidos nucleicos diana diferentes, en donde el número de los ácidos nucleicos diana diferentes en la solución excede el número de sitios de amplificación en la matriz, en donde los ácidos nucleicos diana diferentes tienen un acceso fluídico a la pluralidad de sitios de amplificación, y en donde cada uno de los sitios de amplificación es capaz de estar ocupado por varios ácidos nucleicos diana de la pluralidad…

Método y dispositivo para separación y eliminación de ciertas proteínas y partículas utilizando electroforesis.

(18/10/2017) Un método para separar un analito que va a ser separado de una composición de analitos por enfoque isoeléctrico de flujo libre que comprende: formar con una cámara de electroforesis de flujo libre (FFE) un perfil de función de pH entre un ánodo y un cátodo, que comprende una meseta de separación por pH cuyo pH promedio corresponde esencialmente al punto isoeléctrico (pI) de un analito que va a ser separado y que tiene un rango de pH delimitado por un límite de pH superior y un límite de pH inferior; una función de pH entre el ánodo y la meseta de separación por pH que tiene un promedio inferior al pH de la meseta de separación por pH o una conductividad eléctrica mayor que la meseta de separación por pH, o tanto un pH promedio inferior como una conductividad…

Procedimiento y dispositivo para la inmovilización dirigida de nano- y microbjetos sobre una superficie de sustrato y sistemas inmovilizados obtenidos de este modo.

(16/08/2017) Procedimiento para la inmovilización dirigida de nano- o microobjetos sobre una superficie de sustrato, que comprende: a) Proveer una superficie de sustrato áspera, que comprende una capa conductiva, en la que la aspereza de la superficie del sustrato se predetermina por medio de unas estructuras elevadas a escala nanométrica, que están formadas por la aplicación de una pasta con un tamaño de granos ubicado en un margen nanométrico o mediante una aplicación química o galvánica de nanoestructuras eléctricamente conductivas, de tal manera que la superficie del sustrato presente una pluralidad de elevaciones con radios de curvatura locales dentro de la dimensión de los objetos que se van a inmovilizar, b) proveer unos nano- o microobjetos polarizables, que en un campo…

Método y aparato para electroforesis de desviación libre de portador.

(12/07/2017) Un método para separar partículas que comprende: disponer un medio de separación y muestra en una cámara de electroforesis que tiene una placa superior , una placa inferior , un primer extremo de cámara, un segundo extremo de cámara y una pluralidad de electrodos generalmente en paralelo entre sí con un espacio de separación dispuesto entre ellos, un sistema de desplazamiento de fluidos para el transporte de un medio de separación entre los electrodos; en el que los electrodos se extienden longitudinalmente hacia cada uno de los extremos de dicha cámara de electroforesis; aplicar un voltaje entre los electrodos efectivo para manipular electroforéticamente partículas; en el que el método comprende desplazar el medio de separación y muestra hacia una primera dirección generalmente paralela…

Método para la identificación de alta productividad de carbohidratos y de los patrones de composición de mezclas de carbohidratos así como sistemas para el mismo.

(01/03/2017) Un método para la determinación y/o identificación automatizada de carbohidratos y/o perfilar el patrón de composición de mezclas de carbohidratos, que comprende las etapas de: a) Obtener una muestra que contenga al menos un carbohidrato; b) Marcar dicho(s) carbohidrato(s) con una marca fluorescente; c) Proporcionar un patrón de composición conocida; d) Determinar el o los tiempos de migración de dicho(s) carbohidrato(s) y del patrón de una composición conocida usando electroforesis capilar en gel - fluorescencia inducida por láser; e) Normalizar el o los tiempos de migración al índice o índices del tiempo de migración basados en el o los índices del tiempo de migración estándar dado(s) del patrón; f) Comparar este o estos índices del tiempo de migración del o de los carbohidratos con el o los índices estándar del tiempo…

Método para electroforesis utilizando medios de propiedades diferentes.

(25/01/2017) Un aparato terminal para realizar una realimentación de ACK/NACK en un sistema de TDD que implica agregación de portadoras, el aparato terminal que comprende: una sección de recepción configurada para recibir unos datos de enlace descendente transmitidos usando una pluralidad de portadoras componentes incluyendo una Celda Primaria y una Celda Secundaria, en donde la Celda Primaria y la Celda Secundaria tienen patrones de configuración de UL/DL diferentes que definen temporizaciones de transmisión de una o más subtramas de enlace ascendente, una o más subtramas de enlace descendente y una o más subtramas especiales dentro de una trama; una…

Detector químico óptico y método asociado.

(10/08/2016) Un método que comprende: proporcionar un conducto de fluido para transportar un fluido desde una primera región a una segunda región , estando la segunda región ópticamente acoplada con un primer espejo del resonador de guía de ondas que comprende una o dos guías de onda lineales acopladas de manera evanescente a un resonador de disco o a un resonador de anillo , de tal modo que el primer espejo resonante de guía de ondas refleje un primer componente espectral de nuevo a un láser cuando el fluido en la segunda región está libre de analito y refleje un segundo componente espectral de nuevo al láser cuando el fluido en la segunda región comprende un analito, y cuya resonancia óptica está basada en el índice de…

Medición isotópica multielemental por acoplamiento directo de una técnica de isotacoforesis multiciclos y de una técnica de espectrometría de masa.

(29/06/2016) Procedimiento de separación de especies eléctricamente cargadas contenidas en una solución (S) por un método de isotacoforesis, que comprende: - una primera etapa en la cual se introduce a la entrada de un capilar de electroforesis, en el siguiente orden: un electrolito conductor (M) de una primera velocidad de migración electroforética, una solución (S) que comprende unas especies cargadas de velocidad de migración electroforética propias y un electrolito terminal (T) de una segunda velocidad de migración electroforética, siendo la primera velocidad de migración electroforética la más grande de las velocidades de migración y siendo la segunda velocidad la más pequeña…

Extracción de analitos separados por isotacoforesis.

(22/06/2016) Un método para preconcentrar y aislar una diversidad n de analitos cargados (Ai, con i ≥ 1 a n) contenidos en una muestra mediante isotacoforesis, y cada uno de dichos analitos Ai tiene una movilidad electroforética efectiva μAi, y dichas movilidades electroforéticas efectivas μAi obedecen la relación completamente ordenada μA1 > μA2 > etc. > μAn, por medio de un aparato que comprende: - un canal de separación principal (C) con un extremo proximal (P) y un extremo distal (D), - medios para cargar una porción de muestra suplementada en un segmento interno de dicho canal de separación principal localizado entre dicho extremo proximal y dicho extremo distal, - medios para aplicar un campo eléctrico…

Dispositivo de microfluidos para manipular partículas.

(11/05/2016) Un dispositivo de microfluidos para manipular partículas de por lo menos un tipo dado de una muestra, se diseña el dispositivo para que se conecte a un aparato y que comprende: una unidad de conexión para conectar el dispositivo por si mismo al aparato, que es externo al dispositivo ; un sistema de microfluidos, que a su vez comprende por lo menos una entrada (4; 4'), por lo menos una salida (5; 5'), y por lo menos una cámara (6; 6') de microfluidos para manipular las partículas del tipo dado; y una memoria reescribible no volátil que contiene información sobre el dispositivo seleccionada en el grupo que consiste de: información sobre…

Método de medición que usa sustancia de patrón interno.

(20/04/2016). Solicitante/s: WAKO PURE CHEMICAL INDUSTRIES, LTD. Inventor/es: YAMAMOTO, NAOYUKI, KUROSAWA,TATSUO.

Método de medición para detectar un analito mediante un método de electroforesis capilar, caracterizado porque se identifica un pico del analito usando una sustancia de patrón interno que es una combinación de un compuesto I que tiene 3 o más grupos aniónicos representados por -COO- o -SO3 - en el compuesto y un compuesto Il en el que de 1 a 3 grupos de los grupos aniónicos de dicho compuesto I se han sustituido por grupos catiónicos representados por la siguiente fórmula general [103]:**Fórmula** (en la que de R102 a R104 representan cada uno independientemente un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo de C1 a C3, y de 2 a 3 grupos de R102 a R104 junto con un átomo de nitrógeno al que están unidos pueden formar un catión de amonio heterocíclico).

PDF original: ES-2578479_T3.pdf

Método para la identificación de alta productividad de carbohidratos y de los patrones de composición de mezclas de carbohidratos así como sistemas para el mismo.

(06/04/2016) Un método para la determinación y/o identificación automatizada de carbohidratos y/o perfilar el patrón de composición de mezclas de carbohidratos, que comprende las etapas de: a) Obtener una muestra que contenga al menos un carbohidrato; b) Marcar dicho(s) carbohidrato(s) con una marca fluorescente; c) Proporcionar un patrón de composición conocida; d) Determinar el o los tiempos de migración de dicho(s) carbohidrato(s) y del patrón de una composición conocida usando electroforesis capilar en gel - fluorescencia inducida por láser; e) Normalizar el o los tiempos de migración al índice o índices del tiempo de migración basados en el o los índices del tiempo de migración estándar dado(s) del patrón; f) Comparar este o estos índices del tiempo de migración…

Procedimiento para medir la función trombocítica.

(02/03/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: LEIBNIZ - INSTITUT FÜR ANALYTISCHE WISSENSCHAFTEN - ISAS - E.V. Inventor/es: WEST,JONATHAN, JANASEK,DR. DIRK, SICKMANN,PROF. DR. ALBERT.

Procedimiento para medir la función trombocítica, caracterizado por que se conduce una disolución líquida de trombocitos, en la que los trombocitos se encuentran en forma individual, a una cámara microfluídica, a la que se aplica un campo eléctrico orientado transversalmente a la dirección de entrada de la disolución de trombocitos, e inmediatamente antes o bien durante la acción del campo eléctrico, se la pone en contacto con al menos un estimulante y se observa y se evalúa la trayectoria de movimiento de cada trombocito individual en el campo eléctrico, de manera que un trombocito con una trayectoria de movimiento dirigida hacia el polo negativo del campo eléctrico se clasifica como trombocito activado, y un trombocito con una trayectoria de movimiento dirigida hacia el polo positivo del campo eléctrico se clasifica como trombocito no activado.

PDF original: ES-2637317_T3.pdf

Procedimiento de separación de proteínas mediante electroforesis capilar y composiciones de tampón para electroforesis capilar.

(28/01/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: SEBIA. Inventor/es: ROBERT,FREDERIC, NOUADJE,GEORGES.

Procedimiento de electroforesis capilar en disolución libre a pH alcalino para el análisis de muestras biológicas que comprenden constituyentes proteicos, caracterizado porque los constituyentes son la albúmina y las fracciones de α1, α2, β o (β1 y β2) y γ-globulina y porque comprende al menos una etapa en la que: se introduce la muestra en un tubo capilar que contiene un tampón de análisis que presenta un pH comprendido entre 9 y 11, comprendiendo dicho tampón de análisis además al menos un aditivo que puede producir interacción hidrófoba con uno o varios constituyentes proteicos y que puede aportar a este o estos constituyentes proteicos una o varias cargas negativas y disminuir la movilidad electroforética de la albúmina con respecto a la de las demás proteínas, comprendiendo dicho aditivo un polo aniónico cuando el pH es superior a 9 y una parte hidrófoba.

PDF original: ES-2557740_T3.pdf

Método para electroforesis capilar de alta resolución a alta velocidad.

(18/03/2015) Una composición para separar analitos por electroforesis capilar que comprende: un componente de cribado que comprende un polímero de acrilamida no reticulado que tiene un peso molecular medio ponderado mayor de 1.000.000 Daltons (Da) y menos de o igual a 3.000.000 Da; y un componente de interacción con la superficie que comprende uno o más homopolímeros y copolímeros de acrilamida hidrófobos N-alquil-sustituidos de fórmula: en donde R7 es -H o -CH3, R9 y R8 son independientemente -H, -CH3, -CH2CH3, -CH2CH2CH3, CH(CH3)2 o - CH2CONH2, y caracterizado por que z oscila entre aproximadamente 2.000 y 50.000, oscilando…

Dispositivo y procedimiento para estabilizar el flujo a través de una cámara.

(25/02/2015) Dispositivo , al menos compuesto por al menos un canal de entrada para introducir un fluido en una cámara y al menos un canal de salida para evacuar el fluido de la cámara , presentando la cámara al menos dos electrodos para generar un campo eléctrico en la cámara que están en contacto con el espacio interior de la cámara , caracterizado por que el diámetro interior medio del canal de entrada es menor que el diámetro interior medio del canal de salida .

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