CIP 2015 : G01N 33/567 : utilizando un extracto de tejido o de órgano como agente de unión.

CIP2015GG01G01NG01N 33/00G01N 33/567[5] › utilizando un extracto de tejido o de órgano como agente de unión.

Notas[t] desde G01 hasta G12: INSTRUMENTOS
Notas[n] desde G01N 33/52 hasta G01N 33/98:
  • En los grupos G01N 33/52 - G01N 33/98 se aplica la regla del último lugar, es decir, en cada nivel jerárquico, salvo que se indique lo contario, una invención se clasifica en el último lugar apropiado.

G SECCION G — FISICA.

G01 METROLOGIA; ENSAYOS.

G01N INVESTIGACION O ANALISIS DE MATERIALES POR DETERMINACION DE SUS PROPIEDADES QUIMICAS O FISICAS (procedimientos de medida, de investigación o de análisis diferentes de los ensayos inmunológicos, en los que intervienen enzimas o microorganismos C12M, C12Q).

G01N 33/00 Investigación o análisis de materiales por métodos específicos no cubiertos por los grupos G01N 1/00 - G01N 31/00.

G01N 33/567 · · · · · utilizando un extracto de tejido o de órgano como agente de unión.

CIP2015: Invenciones publicadas en esta sección.

Composiciones y métodos para detectar y tratar enfermedades y estados patológicos relacionados con los receptores de quimiocinas.

(01/04/2013) Método de cribado de un agente que se une a CCX-CKR2 sobre una célula, comprendiendo el métodoponer en contacto una pluralidad de agentes con un polipéptido de CCX-CKR2 que comprende un dominioextracelular al menos 95% idéntico a un dominio extracelular de SEC ID nº:2, o un fragmento de unión a SDF1 oI-TAC del mismo; y determinar que un agente compite con I-TAC o SDF1 por la unión al polipéptido de CCX-CKR2 o su fragmento; en el que el método se lleva a cabo como un ensayo in vitro o basado en células.

Inmunocitocinas con selectividad modulada.

(22/05/2012) Proteína de fusión que comprende una fracción de dominio de anticuerpo fusionada a una fracción IL-2 mutante en donde la fracción IL-2 mutante comprende una sustitución de aminoácido que cambia un ácido aspártico a una treonina en una posición correspondiente a la posición 20 (D20T) de la secuencia de aminoácidos de la proteína IL-2 humana madura establecida en la secuencia ID NO: 3, en donde la proteína de fusión exhibe mayor selectividad que una proteína de referencia hacia células que expresan un receptor de alta afinidad, en donde dicha proteína de referencia comprende la fracción de dominio de anticuerpo fusionada a una fracción IL-2 no mutante, y en donde…

Activación selectiva de plaquetas para el seguimiento de terapia con antagonistas de ADP.

(13/04/2012) Un procedimiento para medir la inhibición de la agregación plaquetaria mediante un antagonista P2Y12, que comprende las etapas de: a) proporcionar una muestra de sangre que contenga plaquetas de un individuo tratado con un antagonista P2Y12; b) poner en contacto dicha muestra de sangre que contiene plaquetas con partículas que comprenden un ligando receptor GPIIb/IIIa unido, adenosina difosfato (ADP) y prostaglandina E1 (PGE1) en condiciones adecuadas para la aglutinación de dichas partículas mediada por dichas plaquetas en dicha muestra de sangre; y c) evaluar dicha aglutinación para determinar el nivel de inhibición de agregación plaquetaria de dicho antagonista P2Y12 en dicho individuo, en el que dicho nivel de aglutinación indica si dicho individuo tiene una capacidad reducida para producir agregación plaquetaria en respuesta a dicho tratamiento…

Polipéptidos de receptor de quimiocina quimérica.

(29/03/2012) Un receptor de quimiocina quimerica aislada que comprende: (a) un primer segmento de polipeptido que comprende una secuencia de am inoacidos contigua que se extiende desde el primer residuo del extremo N de un primer receptor de quimiocina hasta al menos el último residuo de la septima helice transmembrana del primer receptor de quimiocina; y (b) un segundosegmento de polipeptidounido a la primera secuencia de polipeptido, comprendiendo la segunda secuencia de polipeptido una secuencia de aminoacidos contigua que comprende toda o una parte del extremo C de un segundo receptor de quimiocina, en el que el receptor de quimiocina…

Nuevo ligando de citocina ZCYTOR17.

(23/03/2012) Un anticuerpo o fragmento de anticuerpo que se une específicamente a una parte de la SEC ID Nº : 2, en el que dicha parte consiste en entre 30 y 100 aminoácidos contiguos de la SEC ID Nº : 2, y en el que dicha parte contiene aminoácidos seleccionados del grupo que consiste en: (a) los restos de aminoácido 54 a 59 de la SEC ID Nº : 2; (b) los restos de aminoácido 129 a 134 de la SEC ID Nº : 2; (c) los restos de aminoácido 53 a 58 de la SEC ID Nº : 2; (d) los restos de aminoácido 35 a 40 de la SEC ID Nº : 2; (e) los restos de aminoácido 33 a 38 de la SEC ID Nº : 2; (f) los restos de aminoácido 114 a 119 de la SEC ID Nº : 2; (g) los restos de aminoácido 101 a 105 de la SEC ID Nº : 2; (h) los restos de aminoácido 126 a 131 de la SEC ID Nº : 2; (i) los restos…

Anticuerpos humanizados que reconocen el péptido beta amiloide.

(21/03/2012) Una inmunoglobulina 12A11 humanizada o fragmento de unión a antígeno de la misma que comprende una cadena ligera de inmunoglobulina humanizada que comprende las regiones determinantes de complementariedad (CDR) de región variable de la secuencia de región variable de cadena ligera de inmunoglobulina 12A11 de SEC ID Nº: 2 y una cadena pesada de inmunoglobulina humanizada que comprende las regiones determinantes de complementariedad (CDR) de región variable de la secuencia de región variable de cadena pesada de inmunoglobulina 12A11 de SEC ID Nº: 4.

MÉTODO Y ENSAYO DE CUANTIFICACIÓN PARA DETERMINAR EL ESTADO C-KIT/SCF/PAKT.

(13/03/2012) Método para determinar o predecir la respuesta de un individuo a una terapia contra el cáncer mediante la evaluación de una respuesta de dicho individuo a la administración de un agente terapéutico biológico o quimioterapéutico consistente en inhibidores de la tirosina-quinasa, que comprende: a) detectar la cantidad de uno o más marcadores biológicos en una primera muestra celular o tisular del individuo antes de exponerle al agente terapéutico biológico o quimioterapéutico, y en una segunda muestra celular o tisular del individuo después de exponerle al agente terapéutico biológico o quimioterapéutico; b) comparar la cantidad de uno o más marcadores biológicos en dichas…

LIGANDOS DE PROTEÍNAS PRIONES Y PROCEDIMIENTOS DE USO.

(07/03/2012) Un ligando de unión a prión, en el que el ligando es un péptido que tiene una secuencia de aminoácidos seleccionada del grupo que consiste en: PKHIWP; HKLWGV; GGYKPY; y HTYYNG; en el que el ligando se puede unir a un péptido que tiene la secuencia de aminoácidos DRYYRD (SEC ID N.º: 2); y en el que el ligando tiene un peso molecular de menos de 6 kDa.

DERIVADOS DE IMIDAZOL MODULADORES DE RECEPTOR H3 DE HISTAMINA.

(08/03/2010) NUEVOS DERIVADOS DE IMIDAZOL ANTAGONISTAS Y/O AGONISTAS DEL RECEPTOR H3 DE HISTAMINA, SU PREPARACION Y SUS APLICACIONES TERAPEUTICAS. COMPUESTOS QUIMICOS AGONISTAS, AGONISTAS PARCIALES O ANTAGONISTAS DE LOS RECEPTORES H3 DE HISTAMINA QUE RESPONDEN A LA FORMULA GENERAL (IA) O (IB), SU UTILIZACION PARA LA FABRICACION DE MEDICAMENTOS Y PROCEDIMIENTOS DE IDENTIFICACION IN VIVO DEL EFECTO AGONISTA, AGONISTA PARCIAL O ANTAGONISTA DE TALES COMPUESTOS

MOLECULAS DE ADN QUE CODIFICAN CANALES IONICOS SENSIBLES AL LIGADO DE DERMACENTOR VARIABILIS.

(01/06/2007). Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Inventor/es: CULLY, DORIS, F., ZHENG, YINGCONG.

Molécula purificada de ácido nucleico que codifica una proteína del canal LGIC/GluCl de D. variabilis, en el que dicha molécula de ácido nucleico comprende: (a) una molécula de ácido nucleico que codifica una secuencia de aminoácidos seleccionada del grupo que consiste en SEC ID Nos: 2 y 5, (b) una molécula de ácido nucleico que se hibrida en condiciones de astringencia de moderada a alta con el complemento de una segunda molécula de ácido nucleico que codifica las SEC ID Nos 2 ó 5, (c) una molécula de ácido nucleico que se hibrida en condiciones de astringencia moderada con el complemento de una segunda molécula de ácido nucleico tal como se establece en las SEC ID Nos 1, 3 ó 4; en el que dicha molécula de ácido nucleico tiene por lo menos aproximadamente un 65% de identidad con por lo menos una de las segundas moléculas de ácido nucleico tal como se establece en las SEC ID Nos 1, 3 y 4.

INMUNOGLOBULINA IGG3 COMO MARCADOR DE PROTECCION CONTRA LAS ENFERMEDADES VIRICAS INFECCIOSAS, Y SUS USOS.

(01/03/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: URRMA R & D URRMA BIOPHARMA. Inventor/es: CHERMANN, JEAN-CLAUDE, HASLIN, CAMILLE, DE OLIVEIRA RICARDO.

Inmunoglobulina humana de clase IgG3 purificada y/o aislada, que presenta las siguientes características: - un tiempo de vida en el suero del paciente de al menos un mes; - una cadena pesada cuyo peso molecular, determinado mediante la movilidad electroforética, es inferior al peso molecular de las IgG3 normalmente presentes en el suero humano, que es de 60 kDa, presentando dicha cadena pesada un peso molecular de aproximadamente 50 kDa, y comprendiendo el sitio de fijación del complemento.

ENSAYOS PARA DETECTAR MODULADORES DE LA FUNCION DEL CITOESQUELETO.

(01/12/2006) Un procedimiento para identificar un compuesto principal terapéutico que module la actividad del sistema citoesquelético, comprendiendo dicho procedimiento: i) proporcionar una mezcla de ensayo que comprende un primer componente de un sistema citoesquelético y un segundo componente de un sistema citoesquelético, donde dicho primer componente y dicho segundo componente se unen específicamente entre sí; ii) poner en contacto dicha mezcla de ensayo con un compuesto de ensayo a explorar para la capacidad de inhibir o potenciar la unión entre dicho primer componente y dicho segundo componente; iii)detectar un cambio en el acoplamiento entre la hidrólisis de ATP y la generación de fuerza; donde dicho cambio indica que dicho compuesto modula la actividad de un sistema citoesquelético, donde dicho primer y segundo componentes…

PROCEDIMIENTO MEJORADO DE COLORACION INMUNOHISTOQUIMICA Y REACTIVOS OBTENIDOS.

(01/09/2006). Solicitante/s: VENTANA MEDICAL SYSTEMS, INC.. Inventor/es: MILLER, PHILLIP C., DEGROFF, MICHAEL J., GIZINSKI, MICHAEL J., RYBSKI, JAMES A., VANDIVORT, PAMELA S., HARTMAN, ANTHONY L.

Solución de enzima proteolítica estabilizada, que comprende: a. del 40 al 60% de un glicol; b. un tampón fisiológico; c. una cantidad efectiva de un agente reductor; d. una fuente de iones de calcio en una concentración suficiente para mejorar la estabilidad de la enzima; e. una cantidad efectiva de dicha enzima.

NUEVA PROTEINA DEL RECEPTOR DE HEMATOPOYETINA, NR12.

(16/06/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: MAEDA, MASATSUGU CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA, YAGUCHI, NORIKO CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA.

Un DNA seleccionado de un grupo formado por: (a) un DNA que codifica una proteína con una secuencia de aminoácidos de cualquiera de las Id. Sec. núm.: 2, 4, 6, 8 y 10; (b) un DNA que comprende una región que codifica la secuencia de nucleótidos de cualquiera de las Id. de Sec. núm.: 1, 3, 5, 7 y 9; (c) un DNA que codifica una proteína con una secuencia de aminoácidos de cualquiera de las Id. de Sec. núm.: 2, 4, 6, 8 y 10, en la que están modificados de 2 a diez aminoácidos mediante sustitución, supresión o adición, donde dicha proteína tiene una actividad como receptor de factor hematopoyético; y (d) un DNA que codifica un péptido que forma parte de la proteína con una secuencia de aminoácidos de cualquiera de las Id. de Sec. núm.: 2, 4, 6, 8 y 10, donde el péptido tiene una actividad como receptor de factor hematopoyético.

SISTEMA PARA EL ANALISIS ELECTROQUIMICO CUANTITATIVO DE ANALITOS DENTRO DE UNA FASE SOLIDA.

(16/06/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: INTEC SCIENCE, INC. Inventor/es: LU, FANG, LU, FRANK, N., W., WANG, KAI, HUA.

Una tira de ensayo de cromatografía de afinidad para cuantificar al menos un analito, que comprende: a) un medio de cromatografía de afinidad que tiene una ruta fluida definida en el mismo y que comprende una zona delimitada , en el que la zona delimitada comprende una sustancia de unión inmovilizada, en el que dicha sustancia de unión inmovilizada es específica para la captura/inmovilización de una sustancia marcada y/o un complejo de una sustancia marcada y el analito, en el que la sustancia marcada comprende un marcador que es electroactivo en condiciones analíticas electroquímicas; b) medios para establecer el contacto eléctrico entre una fuente externa de energía eléctrica y la zona delimitada que comprende la sustancia de unión inmovilizada; y c) medios para establecer un contacto eléctrico de referencia entre dicha fuente externa de energía eléctrica y una zona de dicho medio de cromatografía de afinidad distinto de la zona delimitada.

METODOS DE EXPLORACION PARA SUSTANCIAS DE UNION AL RECEPTOR DE GLUCOCORTICOIDES USANDO PREPARACIONES DE TRIPTERYGIUM WILFORDII.

(16/05/2006). Solicitante/s: THE BOARD OF REGENTS, THE UNIVERSITY OF TEXAS SYSTEM. Inventor/es: LIPSKY, PETER, E., TAO, XE-LIEN, CAI, JIM, KOVACS, WILLIAM, J., OLSEN, NANCY J.

Un método para explorar una sustancia candidata que tiene afinidad de unión por un receptor de glucocorticoides que comprende: mezclar una sustancia candidata con un receptor de glucocorticoides en presencia de una preparación de raíz de Trypterygium wilfordii Hook F (TwHF) o un componente de unión al receptor de glucocorticoides de la misma; y determinar la unión de la sustancia candidata al receptor de glucocorticoides.

MODIFICACIONES DE LA PROTEINA VEGFR-2 Y PROCEDIMIENTO DE USO.

(16/05/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: AGOURON PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: MCTIGUE, MICHELE, A., PINKO, CHRIS, PARAST, CAMRAN, V., GEHRING, MICHAEL, R., KAN, CHEN-CHEN, APPELT, KRZYSZTOF, WICKERSHAM, JOHN, A., SHOWALTER, RICHARD, EDWARD, TEMPCYZK-RUSSELL, ANNA-MARIA, MROCZKOWSKI, BARBARA, VILLAFRANCA, JESUS, ERNESTO.

Una secuencia aislada de ADN que codifica una proteína VEGFR-2 modificada, en la que dicha proteína VEGFR-2 contiene un ligador catalítico sintético, en la que dicho ligador es el dominio de inserción de la proteína quinasa de la región catalítica del VEGFR-2, que tiene eliminados los residuos T940 a E989.

COMPOSICIONES Y PROCEDIMIENTOS PARA LA DETECCION DE ANTICUERPOS QUE SE UNEN A CELULAS.

(16/02/2006). Solicitante/s: THE TRUSTEES OF THE UNIVERSITY OF PENNSYLVANIA. Inventor/es: SIEGEL, DONALD, L.

ESTA INVENCION SE REFIERE A UNOS PROCEDIMIENTOS QUE PERMITEN LA AGLUTINACION O LA CAPTURA DE LAS CELULAS. SEGUN DICHOS PROCEDIMIENTOS, SE FORMA UNA MEZCLA FORMADA POR UNA POBLACION DE CELULAS Y UNA POBLACION DE BACTERIOFAGOS QUE EXPRESAN UN PRIMER ANTICUERPO EN LA SUPERFICIE DE DICHO BACTERIOFAGO, SIENDO EL PRIMER ANTICUERPO ESPECIFICO DE UN FRAGMENTO PORTADOR DE ANTIGENO EXPRESADO POR, AL MENOS, UNA PARTE DE LAS CELULAS DE LA POBLACION CELULAR. EL PRIMER ANTICUERPO SE FIJA EN DICHA PARTE DE LAS CELULAS, LO QUE PROVOCA LA FIJACION DEL BACTERIOFAGO SOBRE DICHA PARTE. LUEGO SE AÑADE A LA MEZCLA UN SEGUNDO ANTICUERPO ESPECIFICO DEL BACTERIOFAGO, PROVOCANDO LA FIJACION DE DICHO SEGUNDO ANTICUERPO SOBRE EL BACTERIOFAGO FIJADO SOBRE LA PARTE DE LAS CELULAS PARA AGLUTINAR O CAPTURAR DICHA PARTE.

COMPRESOR DE TRANSCRIPCION QUE INTERACTUA CON LOS RECEPTORES NUCLEARES DE LAS HORMONAS, Y SUS UTILIZACIONES.

(16/10/2005). Solicitante/s: THE SALK INSTITUTE FOR BIOLOGICAL STUDIES. Inventor/es: EVANS, RONALD, M., CHEN, J., DON.

SEGUN LA PRESENTE INVENCION, SE DESCRIBEN NUEVOS FACTORES DE INTERACCION CON RECEPTORES, DENOMINADOS EN LA PRESENTE SMRT , ES DECIR UN MEDIADOR SILENCIADOR (CO-REPRESOR) PARA EL RECEPTOR DEL ACIDO RETINOICO (RAR) Y UN RECEPTOR DE LA HORMONA TIROIDEA (TR). LA SMRT ES UNA NUEVA PROTEINA CUYA ASOCIACION CON RAR Y TR EN SOLUCION, Y SOBRE ELEMENTOS DE RESPUESTA DE ADN, SE DESESTABILIZA POR UN LIGANDO. LA INTERACCION DE LA SMRT CON RECEPTORES MUTANTES SE CORRELACIONA CON LAS ACTIVIDADES SILENCIADORES TRANSCRIPCIONALES DE LOS RECEPTORES. LA SMRT ACTUA IN VIVO COMO UN POTENTE CO-REPRESOR. UNA FUSION DE LA SMRT CON UN DOMINIO DE UNION DE ADN GAL4 (DBD) ACTUA COMO UN REPRESOR FRANCO DEL INDICADOR DEPENDIENTE DE GAL4. JUNTOS, ESTOS DATOS IDENTIFICAN UNA NUEVA CLASE DE COFACTOR, DEL CUAL SE CREE QUE REPRESENTA UN MEDIADOR IMPORTANTE DE LA ACCION HORMONAL.

RECEPTOR PARA UNA TOXINA DE BACILLUS THURINGIENSIS.

(01/03/2005). Solicitante/s: UNIVERSITY OF WYOMING. Inventor/es: BULLA, LEE, A., JI, TAE, H.

SE HA OBTENIDO Y SECUENCIADO EL CADN QUE CODIFICA UN RECEPTOR DE GLICOPROTEINA A PARTIR DEL GUSANO DEL TABACO QUE SE UNE A UNA TOXINA DEL "BACILLUS THURINGIENSIS". LA DISPONIBILIDAD DE ESTE CADN PERMITE LA RECUPERACION DE ADNS QUE CODIFICAN RECEPTORES HOMOLOGOS EN OTROS INSERTOS Y ORGANISMOS ASI COMO EL DISEÑO DE ENSAYOS PARA LA CITOTOXICIDAD Y LA AFINIDAD DE UNION DE PESTICIDAS POTENCIALES Y EL DESARROLLO DE METODOS PARA MANIPULAR RECEPTORES HOMOLOGOS NATURALES Y/O INTRODUCIDOS Y, DE ESTA FORMA, DESTRUIR CELULAS, TEJIDOS Y/O ORGANISMOS DE OBJETIVO.

PROCEDIMIENTO Y EQUIPOS PARA LA DETECCION DE LA ENDOTOXINA.

(16/10/2004). Solicitante/s: THE TRUSTEES OF THE UNIVERSITY OF PENNSYLVANIA. Inventor/es: NEELY, CONSTANCE F.

SE PRESENTAN METODOS PARA DETERMINAR LOS NIVELES DE ENDOTOXINAS EN UNA MUESTRA. ESTOS METODOS SON UTILES EN EL DIAGNOSTICO DE LA SEPTICEMIA. TAMBIEN SE PRESENTAN EQUIPOS PARA LA DETECCION DE ENDOTOXINAS.

METODOS Y MATERIALES PARA EL DIAGNOSTICO DE UNA ANGINA INESTABLE.

(16/07/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: MAYO FOUNDATION FOR MEDICAL EDUCATION AND RESEARCH. Inventor/es: GORONZY, JORG, G., WEYAND, CORNELIA, M., LIUZZO, GIOVANNA.

Un método in vitro para diagnosticar un estado de angina en un paciente, comprendiendo dicho método: a) determinar la frecuencia de células CD4+/CD28- en dicho paciente, b) comparar dicha frecuencia de células CD4+/CD28- con una frecuencia de referencia para obtener información acerca de dicho estado de angina, y c) clasificar dicho estado de angina como estable o inestable basándose en dicha información.

EL FLK-1 ES UN RECEPTOR PARA EL FACTOR DE CRECIMIENTO ENDOTELIAL VASCULAR.

(01/02/2004). Solicitante/s: MAX-PLANCK-GESELLSCHAFT ZUR FORDERUNG DER WISSENSCHAFTEN E.V.. Inventor/es: ULLRICH, AXEL, RISAU, WERNER, MILLAUER, BIRGIT.

EL PRESENTE INVENTO SE REFIERE AL EMPLEO DE LIGANDOS PARA EL RECEPTOR FLK - 1 PARA LA MODULACION DE LA ANGIOGENESIS Y VASCULOGENESIS. EL INVENTO ESTA BASADO, EN PARTE, EN LA DEMOSTRACION DE QUE LA PRESENCIA DEL RECEPTOR DE QUINASA DE TIROSINA FLK - 1 ESTA ASOCIADO CON LAS CELULAS ENDOTELIALES Y LA IDENTIFICACION DEL FACTOR DE CRECIMIENTO ENDOTELIAL VASCULAR (VEGF) COMO EL LIGANDO DE ALTA AFINIDAD DE FLK - 1. ESTOS RESULTADOS INDICAN UN MAYOR PAPEL DEL FLK - 1 EN EL SISTEMA DE TRANSMISION DURANTE LA VASCULOGENESIS Y ANGIOGENESIS. SE DESCRIBE LA INGENIERIA DE CELULAS HUESPED QUE PRESENTAN FLK - 1 Y LOS EMPLEOS DE FLK - 1 PRESENTE PARA EVALUAR Y PROTEGER MEDICAMENTOS Y ANALOGOS DE VEGF IMPLICADOS EN LA MODULACION DE FLK - 1 POR ACTIVIDADES ANTAGONISTAS O FAVORECEDORAS. EL INVENTO TAMBIEN SE REFIERE AL EMPLEO DE LIGANDOS FLK - 1, INCLUYENDO VEGF, ANTAGONISTAS Y FAVORECEDORES, EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES, INCLUYENDO EL CANCER, MODULANDO LA VASCULOGENESIS Y ANGIOGENESIS.

PROCEDIMIENTO MEJORADO PARA LA TINCION INMUNOHISTOQUIMICA Y A LOS REACTIVOS DEL MISMO.

(16/12/2002) LA PRESENTE INVENCION SUMINISTRA UN METODO MEJORADO PARA TEÑIR LAMINAS DE MUESTRA QUE EMPLEA REACTIVOS INMUNOQUIMICOS. EL METODO COMPRENDE LOS SIGUIENTES PASOS. LA ZONA DE ENSAYO DE UN PORTAOBJETOS (LA ZONA QUE CONTIENE LA SECCION DE TEJIDO) SE LAVA CON UNA SOLUCION ACLARANTE MEJORADA QUE COMPRENDE AGUA Y UN DETERGENTE. UN LIQUIDO INHIBIDOR DE LA EVAPORACION SE APLICA AL PORTAOBJETOS PARA CUBRIR LA ZONA DE ENSAYO. PARA LOS ANTIGENOS QUE REQUIERAN DESENMASCARAMIENTO, LA SECCION DE TEJIDO SE COMBINA CON UNA SOLUCION MEJORADA DE UNA ENZIMA PROTEOLITICA ESTABILIZADA. EL PORTAOBJETOS SE ENJUAGA, Y EL LIQUIDO INHIBIDOR DE LA EVAPORACION SE APLICA DE NUEVO AL PORTAOBJETOS. SE COMBINA UN ANTICUERPO PRIMARIO EN UN DILUYENTE MEJORADO, QUE CONTIENE GLOBULINAS DE LAS MISMAS ESPECIES COMO SEGUNDO…

MOLECULAS DE UNION AL TGF-BETA-1 SIMILAR AL RECEPTOR, SUSTANCIALMENTE PURAS, Y USOS DE LAS MISMAS.

(01/04/2002). Solicitante/s: LUDWIG INSTITUTE FOR CANCER RESEARCH. Inventor/es: HELLMAN, ULF, ICHIJO, HIDENORI, MIYAZONO, KOHEI, RONNSTRAND, LARS, WERNSTEDT, CHRISTER, HELDIN, CARL-HENRIK.

LA INVENCION SE REFIERE A UNA FAMILIA DE GLICOPROTEINAS QUE ENLAZAN LA TGF-(BETA)1, DEL TIPO RECEPTORAS SUSTANCIALMENTE PURAS. ESTAS MOLECULAS SE CARACTERIZAN PORQUE POSEEN UNAS MASAS MOLECULARES DE 160 KD, DE 70 A 80 KD Y DE 30 A 40 KD SEGUN QUEDA DETERMINADO POR SDS-PAGE Y PORQUE SON CAPACES DE ENLAZAR LA MOLECULA TGF-(BETA)1. ESTA FAMILIA DE MOLECULAS ES UTIL PARA LA IDENTIFICACION Y/O CUANTIFICACION DE LA TGF-(BETA)1 EN UNA MUESTRA ASI COMO PARA INHIBIR SU EFECTO EN LAS CELULAS. TAMBIEN SE DESCRIBEN SECUENCIAS DE ACIDOS NUCLEICOS QUE CODIFICAN EL MONOMERO PROTEINICO QUE FORMA LAS MOLECULAS.

LINEA CELULAR DE MACROFAGOS PARA UN ENSAYO DE ANTICUERPOS ANTINUCLEARES; UN METODO PARA DETECTAR DICHOS ANTICUERPOS EMPLEANDO LA LINEA CELULAR DE MACROFAGOS Y UNA PREPARACION PARA MICROSCOPIO.

(16/06/2001) ESTA INVENCION, RELACIONADA CON LA LINEA IT-1 (KCCN-10038) DE CELULAS MACROFAGAS, QUE SE DERIVA DE LA PARTE ESTRECHA DE HUESOS NORMALES, ES UN METODO PARA DETECTAR UN ANTICUERPO ANTINUCLEAR EMPLEANDO PARA ELLO LA CITADA LINEA DE CELULAS Y UNA PLETINA PARA LA PRUEBA ANA. EN LA PRUEBA ANA, LA LINEA DE CELULAS MACROFAGAS CONFORME A ESTA INVENCION MUESTRA UNA ADHERENCIA VITREA EXCELENTE SOBRE UNA PLETINA IF. Y POR ELLO, EL DEFECTO CONVENCIONAL DE LA LINEA DE CELULAS ESTANDO SUJETA A SER PELADA DESDE LA PLETINA SE PERFECCIONO, Y EL CONTENIDO DEL MEDIO DE CULTIVO EMPLEADO PUDO REDUCIRSE. TAMBIEN, LAS CELULAS IT-1 SE OBSERVO QUE FUERON POSITIVAS EN LA PRUEBA ANA, MIENTRAS QUE LAS…

METODOS PARA DETECTAR SELECTIVAMENTE ANTICUERPOS ANTICITOPLASMA DE NEUTROFILOS PERINUCLEARES DE LA COLITIS ULCEROSA O COLANGITIS ESCLEROSANTE PRIMARIA.

(16/10/2000). Solicitante/s: CEDARS-SINAI MEDICAL CENTER. Inventor/es: TARGAN, STEPHAN R., M.D., VIDRICH, ALDA, PH. D.

EL INVENTO ESTA DIRIGIDO A METODOS Y EQUIPOS PARA DETECTAR Y MEDIR LA PRESENCIA O AUSENCIA DE AUTOANTICUERPOS PERINUCLEARES ANTI-NEUTROFIL CITOPLASMICOS DE COLITIS ULCEROSA O COLANGITIS PRIMARIA ESCLEROSANTE. LOS METODOS Y EQUIPOS DEL PRESENTE INVENTO PROPORCIONAN MEDIOS SEGUROS Y FIABLES PARA EL DIAGNOSTICO DE COLITIS ULCEROSA Y COLANGITIS PRIMARIA ESCLEROSANTE. TAMBIEN SE PREVEN LOS ANTIGENOS REACCIONAN CON AUTOANTICUERPOS PERINUCLEARES ANTI-NEUTROFIL CITOPLASMICOS DE COLITIS ULCEROSA O COLANGITIS PRIMARIA ESCLEROSANTE.

MOLECULAS DE ADN RECOMBINANTES QUE CODIFICAN UNA CADENA DEL RECEPTOR DEL ANTIGENO DE CELULAS T, PROCEDIMIENTO DE PREPARACION, ANTICUERPOS Y MEDICAMENTOS QUE LAS CONTIENEN.

(01/10/2000). Solicitante/s: IMMUNOTECH S.A. Inventor/es: VAN AGTHOVEN, ANDRE, ROMAGNE, FRANCOIS, MALISSEN, BERNARD.

ADN RECOMBINANTE QUE COMPRENDE UNA SECUENCIA NUCLEOTIDICA QUIMERICA QUE CODIFICA UNA CADENA DEL RECEPTOR PARA EL ANTIGENO DE LAS CELULAS T, COMPONIENDOSE DICHA SECUENCIA: UENCIA PROCEDENTE DE UN MAMIFERO Y QUE CODIFICA LA TOTALIDAD DE LA PARTE VARIABLE (V), DIVERSIDAD (D) Y DE UNION (J), -Y DE UNA SECUENCIA DE ORIGEN MURINO QUE CODIFICA LA PARTE COMPLEMENTARIA CONSTANTE (C) AUSENTE DE LA SECUENCIA DE MAMIFERO ANTERIOR, ESTANDO UNIDAS AMBAS SECUENCIAS EN UN SITIO DE RESTRICCION NATURAL O CREADO ARTIFICIALMENTE, ANTICUERPOS OBTENIDOS POR LA UTILIZACION DE DICHOS ADN, COMPOSICION FARMACEUTICAS Y PRODUCTOS DE DIAGNOSTICOS QUE LOS CONTIENEN, Y PROCESO DE PREPARACION.

ANTICUERPOS MONOCLONALES CONTRA SITIOS DE UNION INDUCIDOS POR UN RECEPTOR.

(16/10/1999). Solicitante/s: THE SCRIPPS RESEARCH INSTITUTE. Inventor/es: GINSBERG, MARK, H., PLOW, EDWARD, F., ZAMARRON, CONCEPCION.

SE DESCRIBEN LOS EMPLAZAMIENTOS DE ENLACE INDUCIDOS POR RECEPTOR (RIBS) MOSTRADOS EN UN LIGANDO CUANDO ESTE ESTA LIGADO EN UN COMPLEJO CON UN RECEPTOR, COMO SON LOS ANTICUERPOS MONOCLONALES QUE REACCIONAN INMUNOLOGICAMENTE CON UN RIBS PERO NO REACCIONAN INMUNOLOGICAMENTE DE MANERA SUSBTANCIAL CON NINGUNO DE LOS OTROS LIGANDOS O CON EL RECEPTOR CUANDO SE LIBERAN EN UNA SOLUCION. ANTICUERPOS MONOCLONALES ANTI RIBS, HIBRIDOS QUE SECRETAN ESOS ANTICUERPOS, ASI COMO METODOS DE PRODUCCION Y EMPLEO DE TALES ANTICUERPOS, SE ILUSTRAN PARTICULARMENTE CON RELACION A LA RIBS MOSTRADA POR UN FIBRINOGENO CUANDO ESTE LIGANDO ESTA LIGADO POR UNA MOLECULA RECEPTORA GPIIB TAS.

METODO PARA DETERMINAR LA PRESENCIA DE ANTICUERPOS ASOCIADOS CON LA DIABETES O DE ANTICUERPOS DIRIGIDOS A CELULAS DE LOS ISLOTES.

(01/03/1997). Solicitante/s: BOARD OF REGENTS THE UNIVERSITY OF TEXAS SYSTEM. Inventor/es: NEWGARD, CHRISTOPHER, B., UNGER, ROGER, H., JOHNSON, JOHN, H.

LA INVENCION SE REFIERE A LA APLICACION DE TECNICAS DE INGENIERIA GENETICA PARA SUMINISTRA CELULAS (BETA) ARTIFICIALES, POR EJEMPLO CELULAS QUE PUEDAN SEGREGAR INSULINA EN RESPUESTA A LA GLUCOSA. ESTO SE CONSIGUE PREFERIBLEMENTE A TRAVES DE LA INTRODUCCION DE UNO O MAS GENES SELECCIONADOS A PARTIR DEL GEN DE LA INSULINA, DEL GEN DE LA GLUCOQUINASA Y DEL GEN TRANSPORTADOR DE LA GLUCOSA, DE MANERA QUE SE OBTENGA UNA CELULA GENETICAMENTE CONSTRUIDA QUE TENGA LOS TRES GENES EN UNA CONFIGURACION BIOLOGICAMENTE FUNCIONAL. TAMBIEN SE DESCRIBEN PRUEBAS PARA DETECTAR LA PRESENCIA DE LOS ANTICUERPOS ASOCIADOS CON LA DIABETES EN MUESTRAS BIOLOGICAS USANDO ESTAS Y OTRAS CELULAS TRANSFORMADAS QUE EXPRESAN LOS EPITOPOS ASOCIADOS CON LA DIABETES. TAMBIEN SE PRESENTAN METODOS PARA LA PRODUCCION A GRAN ESCALA DE INSULINA MEDIANTE PERFUSION DE CELULAS (BETA) ARTIFICIALES, HECHAS CRECER EN UN CULTIVO LIQUIDO, CON NEUTRALIZADORES QUE CONTIENEN GLUCOSA.

PROCEDIMIENTO INMUNOLOGICO PARA LA DETERMINACION DE ANTICUERPOS EN FLUIDOS BIOLOGICOS ASI COMO KIT PARA REALIZAR EL PROCEDIMIENTO.

(16/02/1996). Solicitante/s: B.R.A.H.M.S DIAGNOSTICA GMBH. Inventor/es: BERGMANN, ANDREAS.

PARA DETERMINAR LA PRESENCIA DE ANTICUERPOS (AK), EN PARTICULAR AUTO-ANTICUERPOS TALES COMO AQUELLOS CONTRA PRO-OXIDASA TIROIDES (TPO), LA INVENCION PROPONE QUE LA MUESTRA A CHEQUEAR REACCIONE CON DOS DE OTROS TIPOS DE ANTICUERPOS, EN PARTICULAR ANTICUERPOS MONOCLONALES, Y CON UN ANTIGENO. LOS OTROS DOS TIPOS DE ANTICUERPOS SON UN ANTICUERPO (AKIMM) INMOVILIZADO Y UN ANTICUERPO (AK*) MARCADO DE FORMA ADECUADA CONTRA EL ANTIGENO (AG). EL ANTIGENO ES UTILIZADO PREFERENTEMENTE EN FORMA NATURAL, EN ESTADO BRUTO, POR EJEMPLO COMO EXTRACTO DE UN ORGANO. LA PRESENCIA DEL ANTICUERPO (AK) A SER DETERMINADA ES INDICADA MEDIANTE MODIFICACION DE LA ESTRUCTURA DE UN SANDWICH COMPUESTO DE LOS DOS ANTICUERPOS (AKIMM Y AK*) Y EL ANTIGENO (AG) AÑADIDO, Y POR MEDIO DE LA REDUCCION RESULTANTE EN EL ENLACE DEL MARCADOR DE LA FASE SOLIDA.

SECUENCIAS DE ADN DERIVADAS DEL GENOMA DEL PAPILOMAVIRUS HPV39, SU APLICACION EN EL DIAGNOSTICO IN VITRO Y EN LA PRODUCCION DE COMPOSICION INMUNOGENA.

(16/12/1994). Solicitante/s: INSTITUT PASTEUR INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE (INSERM). Inventor/es: ORTH, GERARD, VOLPERS, CHRISTOPH, STREECK, ROLF, E.

LA INVENCION SE REFIERE A UNA SECUENCIA DE ADN QUE CORRESPONDE AL GENOMA ENTERO O PARCIAL DE HPV39. APLICACION IN VITRO DE UNA INFECCION DEBIDA A HPV39 O A VARIANTES DE ESTE EN UNA MUESTRA BIOLOGICA.

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