CIP-2021 : G01N 33/567 : utilizando un extracto de tejido o de órgano como agente de unión.

CIP-2021GG01G01NG01N 33/00G01N 33/567[5] › utilizando un extracto de tejido o de órgano como agente de unión.

Notas[n] desde G01N 33/52 hasta G01N 33/98:
  • En los grupos G01N 33/52 - G01N 33/98 se aplica la regla del último lugar, es decir, en cada nivel jerárquico, salvo que se indique lo contario, una invención se clasifica en el último lugar apropiado.

G FISICA.

G01 METROLOGIA; ENSAYOS.

G01N INVESTIGACION O ANALISIS DE MATERIALES POR DETERMINACION DE SUS PROPIEDADES QUIMICAS O FISICAS (procedimientos de medida, de investigación o de análisis diferentes de los ensayos inmunológicos, en los que intervienen enzimas o microorganismos C12M, C12Q).

G01N 33/00 Investigación o análisis de materiales por métodos específicos no cubiertos por los grupos G01N 1/00 - G01N 31/00.

G01N 33/567 · · · · · utilizando un extracto de tejido o de órgano como agente de unión.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Detección de interacciones proteína a proteína.

(15/07/2020) Un método para medir cuantitativamente la fuerza y la afinidad de una interacción entre una primera proteína de membrana o parte de la misma y una segunda membrana o proteína soluble o parte de la misma que comprende: (a) proporcionar una célula de mamífero huésped que incluye un gen detectable (gen informador) que tiene un sitio de unión para un factor de transcripción, de modo que el gen detectable expresa un producto detectable medible cuando el gen detectable se activa transcripcionalmente; (b) expresar en la célula de mamífero huésped la primera proteína o parte de la misma, uniéndose la primera proteína…

Dispositivo para la detección de analitos.

(01/07/2020) Un dispositivo para detectar por lo menos una sustancia de interés en una muestra líquida, comprendiendo el dispositivo: (a) una unidad que comprende un material poroso para recibir la muestra líquida, donde el material poroso puede absorber y transmitir por lo menos una parte de la muestra líquida, (b) una membrana porosa que comprende un elemento de par de unión específico que es específico para la sustancia de interés o una sustancia unida a la sustancia de interés, donde el elemento de par de unión específico es un anticuerpo, siendo el área del material poroso mayor que la de la membrana porosa para proporcionar una zona de aplicación de muestras líquidas que comprende una placa de aplicación de muestras, estando configurado el material poroso para permitir la…

Anticuerpos anti-IL-23 humanos, composiciones, procedimientos y usos.

(17/06/2020). Solicitante/s: Janssen Biotech, Inc. Inventor/es: CUNNINGHAM, MARK, SWEET,RAYMOND, BENSON,JACQUELINE, CARTON,JILL, ORLOVSKY,YEVGENIYA I, RAUCHENBERGER,ROBERT.

un anticuerpo para IL-23p19 aislado, en donde dicho anticuerpo se genera completamente humano a partir de expresión de fagos y se une a IL-23p19 humana o un fragmento de la misma, en donde dicho anticuerpo se une a IL-23p19 humana en uno o más de los residuos de aminoácidos 93-105 de la SEC ID Nº:145.

PDF original: ES-2807928_T3.pdf

Detección de enfermedad endotelial.

(23/10/2019). Solicitante/s: SIEMENS HEALTHCARE DIAGNOSTICS INC.. Inventor/es: PUGIA, MICHAEL, MARFURT,Karen L.

Un procedimiento para determinar un nivel de enfermedad endotelial en un sujeto, comprendiendo el procedimiento: (a) examinar las células endoteliales circulantes del sujeto para detectar la presencia de uno o más factores de coagulación, y (b) correlacionar una cantidad de células endoteliales circulantes que presentan uno o más factores de coagulación con el nivel de enfermedad endotelial en el sujeto, caracterizado por que el procedimiento comprende además potenciar una concentración de células endoteliales circulantes en una muestra obtenida del sujeto mediante uno o más procedimientos de filtración.

PDF original: ES-2767964_T3.pdf

Anticuerpos anti-IL-23, composiciones, procedimientos y usos.

(24/04/2019). Solicitante/s: Janssen Biotech, Inc. Inventor/es: CUNNINGHAM, MARK, SWEET,RAYMOND, BENSON,JACQUELINE, DUCHALA,CYNTHIA, GILES-KOMAR,JILL M, LUO,JINQUAN, RYCYZYN,MICHAEL A.

Un anticuerpo para IL-23p19 aislado, en donde dicho anticuerpo se une a IL-23p19 humano o un fragmento del mismo en un epítopo que comprende los residuos de aminoácidos 93-102 de la SEC ID NO: 1.

PDF original: ES-2710289_T3.pdf

Opciones de tratamiento para la enfermedad de Fabry.

(16/04/2019). Solicitante/s: AMICUS THERAPEUTICS, INC. Inventor/es: LOCKHART,DAVID, CASTELLI,JEFF.

Una formulación para uso en el tratamiento de la enfermedad de Fabry, donde la formulación es una solución inyectable que comprende un vehículo y 1-desoxigalactonojirimicina o una sal de esta, que se caracteriza por que la 1-desoxigalactonojirimicina o una sal de esta se administra a un paciente con la enfermedad de Fabry en una cantidad de 150 mg cada dos días.

PDF original: ES-2709445_T3.pdf

Proliferación de células que expresan MUC1.

(23/01/2019). Solicitante/s: Minerva Biotechnologies Corporation. Inventor/es: BAMDAD,CYNTHIA C.

Un método in vitro para estimular la proliferación o mejorar la proliferación de células madre o células progenitoras mediante la activación del receptor MUC1 en las células, en donde el receptor MUC1 es un producto de escisión que comprende una cola citoplasmática, una porción de transmembrana y un dominio extracelular que se escinde, en donde el dominio extracelular del producto de escisión de MUC1 es la secuencia peptídica definida en la SEQ ID NO:10 y todas las variantes funcionales y fragmentos de estos que tienen cualquier valor entero de adiciones o deleciones de aminoácidos de hasta 20 en su extremo N-terminal y/o C-terminal.

PDF original: ES-2720288_T3.pdf

Métodos para enriquecer células progenitora de cardiomiocitos derivadas de células madre pluripotentes y células cardiomiocitos basándose en la expresión de SIRPA.

(16/01/2019). Solicitante/s: UNIVERSITY HEALTH NETWORK. Inventor/es: KELLER,GORDON, CRAFT,APRIL M, DUBOIS,NICOLE C.

Un método de enriquecimiento de una población de células para células cardiomiocitos y células progenitoras de cardiomiocitos, que comprende: (a) proporcionar la población de células de la que tiene que aislarse las células cardiomiocitos y las células progenitoras de cardiomiocitos; y (b) obtener una población enriquecida de cardiomiocitos y células progenitoras de cardiomiocitos basándose en la expresión de SIRPA aislando células que expresan SIRPA de la población; en el que la población de células comprende una población de células madre pluripotentes humanas inducidas para diferenciase en células cardiomiocitos y células progenitoras de cardiomiocitos.

PDF original: ES-2724198_T3.pdf

Reducción de resultados falsos en mediciones de ensayo.

(10/01/2018) Un método para reducir resultados falsos en una medición de ensayo para determinar una concentración de un analito en una muestra sospechosa de contener el analito en el que el analito se selecciona del grupo que consiste de tacrolimus, sirolimus, everolimus y ciclosporina, comprendiendo el método: (a) medir la señal de ensayo resultante solo de fondo, (b) medir la señal de ensayo resultante de la presencia de analito en la muestra más el fondo, y (c) sustraer (a) de (b) para determinar la concentración de analito en la muestra, en el que: la medición de (a) se lleva a cabo determinando un resultado de medición 1 por medio de un ensayo realizado en la muestra donde el analito en la muestra está sustancialmente secuestrado (I) como resultado de componentes naturales en la muestra o (II) como resultado de…

Ensayo de liberación de neuropéptidos para canales de sodio.

(25/10/2017). Solicitante/s: REGENERON PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: MURPHY, ANDREW, J., MACDONALD,LYNN, ALESSANDRI HABER,NICOLE M, LACROIX-FRALISH,MICHAEL L.

Un kit que comprende un antagonista de NaV1.7, una célula neuronal no humana que comprende en un locus de NaV1.7 endógeno, una secuencia de nucleótidos que codifica una proteína NaV1.7 humana o quimérica o una variante de dicha proteína con hasta 20 diferencias en la secuencia de aminoácidos, y uno o más mediadores seleccionados de prostaglandina E2, bradiquinina, capsaicina, protones, y un factor neurotrófico.

PDF original: ES-2656852_T3.pdf

Método para identificar moduladores de p11.

(02/08/2017) Un método para identificar los moduladores de la proteína p11 (también conocida como S100-A10) útiles para tratar o aliviar trastornos relacionados con el receptor p11/5-HT, comprendiendo el método: (A) identificar moduladores de p11, que comprende las etapas de proporcionar una primera muestra y una segunda muestra, en donde la muestra comprende células mononucleares de sangre periférica que contienen cantidades equivalentes de producto génico p11 (por ejemplo, proteína o ARNm); poner en contacto la primera muestra con el modulador de p11 candidato; y determinar si las cantidades de producto génico p11 en la primera muestra han cambiado, en…

Método y sistema para el análisis de muestras de células de alta densidad.

(02/08/2017) Un método para formar un conjunto de células que comprende una pluralidad de muestras de células discretas en un único sustrato, comprendiendo el método las etapas de: (a) mezclar una suspensión de células en una fuente para obtener una distribución sustancialmente uniforme de las células dentro de la suspensión; (b) aspirar la suspensión celular de la fuente; (c) transportar de forma móvil la suspensión de células relativa al sustrato; (d) dosificar una cantidad predeterminada de la suspensión celular utilizando una bomba de desplazamiento positivo; (e) dispensar una cantidad de la suspensión de células en un volumen entre aproximadamente 1 nL y aproximadamente 500 nL con una densidad de entre aproximadamente 200 a 400 células por cada 100 nL en forma de gotitas sobre el sustrato para formar una pluralidad de muestras de células…

Anticuerpos específicos para la forma protofibrilar de proteína beta-amiloide.

(31/05/2017). Solicitante/s: THE ROCKEFELLER UNIVERSITY. Inventor/es: RAVETCH,JEFFREY, FUKUYAMA,HIDEHIRO.

Anticuerpo monoclonal aislado que interacciona específicamente con y muestra una afinidad de al menos 106 M-1 tal como se mide mediante resonancia de plasmón superficial por un epítopo conformacional de una forma protofibrilar del péptido Ab, mediante lo cual el epítopo protofibrilar se representa mediante una región que queda al descubierto de una forma protofibrilar de Ab que comprende la secuencia de aminoácidos tal como se expone en SEQ ID NO: 3, que comprende además una cadena ligera variable que comprende una región CDR1 tal como se expone en SEQ ID NO: 13, una región CDR2 tal como se expone en SEQ ID NO: 14 y una CDR3 tal como se expone en SEQ ID NO: 15, y una cadena pesada variable compuesta por una región CDR1 tal como se expone en SEQ ID NO: 20, una región CDR2 tal como se expone en SEQ ID NO: 21 y una CDR3 tal como se expone en SEQ ID NO: 22.

PDF original: ES-2639016_T3.pdf

Métodos y composición para generar sondas de ADN de secuencia única, marcaje de sondas de ADN y el uso de estas sondas.

(26/04/2017). Solicitante/s: Janssen Diagnostics, LLC. Inventor/es: TERSTAPPEN, LEON W. M. M., CONNELLY, MARK CARLE, Tibbe,Arjan G.J, VERRANT,JOHN A, FOULK,BRAD, KAGAN,MICHAEL T, SWENNENHUIS,JOOST F.

Un método para producir sondas de ácido nucleico complementarias a una secuencia diana, que comprende las etapas de: a. obtener polinucleótidos bicatenarios que se sabe que contienen secuencias diana complementarias y secuencias repetitivas; b. fragmentar dichos polinucleótidos bicatenarios en fragmentos; c. desnaturalizar dichos fragmentos en hebras individuales; d. hibridar dichas secuencias repetitivas para formar una mezcla de hebras dobles y hebras individuales; e. escindir las hebras dobles; y f. amplificar dichas hebras individuales donde dichas hebras individuales son complementarias a dichas secuencias diana.

PDF original: ES-2629979_T3.pdf

Detección rápida de células en replicación.

(08/03/2017) Instrumento para detectar microcolonias de células diana en una muestra, comprendiendo dicho instrumento: (a) un detector de matriz fotoeléctrico que tiene óptica de recogida para detectar un área de detección que tiene al menos una dimensión que es ≥1 mm sin aumentar dicha área de detección más de 5 veces; (b) una fuente de iluminación que ilumina dicha área de detección; y (c) un ordenador programado para recibir los datos recogidos por dicho detector de matriz fotoeléctrico, y programado para el análisis de imágenes que comprende analizar dichos datos para detectar una o más microcolonias que tienen una medición de menos de 50 micrómetros…

Anticuerpos anti-IL-23 humanos, composiciones, procedimientos y usos.

(15/02/2017) Un anticuerpo para IL-23p19 aislado, que es un anticuerpo que se une con la subunidad p19 de IL-23, que comprende: (a) al menos una región variable de la cadena ligera, dicha región variable de la cadena ligera comprendiendo: una secuencia de aminoácidos de la cadena ligera 1 (CDRL1) de la región determinante de la complementariedad de la SEC ID Nº: 46; una secuencia de aminoácidos de CDRL2 de la SEC ID Nº:52; y una secuencia de aminoácidos de CDRL3 seleccionada del grupo consistente de las SEC ID Nº:58-61; y (b) al menos una región variable de la cadena pesada, dicha región variable de la cadena pesada comprendiendo: una secuencia de aminoácidos de la cadena pesada 1 (CDRH1)…

Colágeno V para su uso en el tratamiento del asma.

(14/12/2016). Solicitante/s: INDIANA UNIVERSITY RESEARCH AND TECHNOLOGY CORPORATION. Inventor/es: WILKES,DAVID S.

Una composición para su uso en el tratamiento del asma en un paciente, o para su uso en la prevención del desarrollo o el empeoramiento del asma en un sujeto que está en riesgo de desarrollar asma, que comprende una cantidad terapéuticamente eficaz de colágeno de tipo V, o uno de sus fragmentos tolerogénicos.

PDF original: ES-2618881_T3.pdf

Detección de enfermedad endotelial.

(26/10/2016). Solicitante/s: SIEMENS HEALTHCARE DIAGNOSTICS INC.. Inventor/es: PUGIA, MICHAEL, MARFURT,Karen L.

Un método de determinación un potencial de un sujeto mamífero de mostrar coagulación prematura, comprendiendo el método: (a) mejorar una concentración de células endoteliales circulantes en una muestra obtenida a partir del sujeto mamífero, en la que la concentración de células endoteliales circulantes en una muestra se lleva a cabo disponiendo la muestra sobre un lado de una matriz porosa y aplicando presión a la muestra dispuesta, (b) examinar las células endoteliales circulantes para la presencia de un factor de coagulación y (c) correlacionar la presencia de la coagulación con el potencial del sujeto mamífero en mostrar coagulación prematura.

PDF original: ES-2670991_T3.pdf

Receptores gustativos heterooligómeros T1R y líneas celulares que expresan dichos receptores y uso de los mismos para la identificación de compuestos con sabor.

(25/05/2016) Un método in vitro para identificar una célula que es potencialmente sensible a estímulos gustativos dulces, comprendiendo el método: (a) detectar la expresión de un polipéptido de T1R2 y/o un ácido nucleico que codifica dicho polipéptido de T1R2 mediante dicha célula, en donde dicho polipéptido de T1R2 (i) es codificado por una secuencia de ácido nucleico que comprende SEQ ID NO: 10 o una secuencia que tiene al menos 90% de identidad de secuencia con SEQ ID NO: 10; o (ii) posee al menos 90% de identidad de secuencia con el polipéptido de T1R2 de SEQ ID NO: 6; y (b) detectar la expresión de un polipéptido de T1R3 y/o un ácido nucleico que codifica dicho polipéptido de T1R3 mediante dicha célula, en donde dicho polipéptido de T1R3 (i) es codificado por una secuencia…

Procedimientos y composiciones para el diagnóstico y pronóstico de lesión renal e insuficiencia renal.

(27/04/2016). Solicitante/s: Astute Medical, Inc. Inventor/es: ANDERBERG,JOSEPH, GRAY,JEFF, MCPHERSON,PAUL, NAKAMURA,KEVIN, KAMPF,JAMES PATRICK.

Un procedimiento para evaluar el estado renal en un sujeto, que comprende: realizar uno o más ensayos configurados para detectar uno o más biomarcadores que comprenden proteína de unión al factor de crecimiento similar a insulina 7 en una muestra de líquido corporal obtenida del sujeto para proporcionar un resultado de ensayo; y correlacionar el/los resultado(s) de ensayo con el estado renal del sujeto, en el que dicha etapa de correlación comprende asignar una probabilidadprobabilidad de uno o más cambios futuros en el estado renal al sujeto basado en el/los resultado(s) de ensayo.

PDF original: ES-2585184_T3.pdf

Factor de permisividad celular para virus, y usos del mismo.

(30/03/2016). Solicitante/s: Zoetis Services LLC. Inventor/es: CALVERT, JAY GREGORY, WELCH, SIAO-KUN WAN, SHIELDS,SHELLY,LYNN, SLADE,DAVID EWELL.

Un procedimiento in vitro para facilitar la infección de una célula de vertebrado por el VSRRP que comprende la etapa de (a) dirigir la expresión aumentada de un polipéptido de CD163 por dicha célula de vertebrado en el que dicho polipéptido de CD163 comprende un dominio transmembrana y dicho polipéptido de CD163 tiene (i) una identidad de al menos el 70 % con la SEQ ID NO: 2 o (ii) una identidad de al menos el 99 % con un polipéptido expuesto en la SEQ ID NO: 14 y en el que dicha expresión aumentada se logra mediante la introducción de ácido nucleico exógeno.

PDF original: ES-2570665_T3.pdf

Opciones de tratamiento para la enfermedad de Fabry.

(24/02/2016). Solicitante/s: AMICUS THERAPEUTICS, INC. Inventor/es: LOCKHART,DAVID, CASTELLI,JEFF.

Una formulación para su uso en el tratamiento de la enfermedad de Fabry, donde la formulación es una forma de dosificación oral que comprende un vehículo y 1-desoxigalactonojirimicina o una de sus sales, que se caracteriza por que la 1-desoxigalactonojirimicina o una de sus sales se administra a un paciente con la enfermedad de Fabry en una cantidad de 150 mg cada dos días.

PDF original: ES-2573498_T3.pdf

Método de identificación de compuestos que interaccionan con proteínas transmembrana.

(06/01/2016) Método para seleccionar un compuesto candidato por su capacidad de interaccionar con al menos una proteína transmembrana, que comprende: 5 poner en contacto una célula con un compuesto candidato, en donde la célula se transfecta con al menos una secuencia nucleotídica que codifica una proteína que comprende una proteína transmembrana que contiene al menos una secuencia de localización nuclear (NLS) y una parte detectable, y la proteína codificada se expresa en la célula, y en donde la proteína transmembrana presenta transferencia, independiente del ligando, en alejamiento de la membrana celular y hacia el núcleo…

Anticuerpos anti-IL-6, compuestos métodos y usos.

(24/11/2015) Un anticuerpo IL-6 aislado que incluye: (i) Una secuencia de aminoácido de región variable de cadena ligera con Nº DE ID DE SEC: 101 y una secuencia de aminoácido de región variable de cadena pesada con Nº DE ID DE SEC: 103; (ii) Una secuencia de aminoácido de región variable de cadena ligera con Nº DE ID DE SEC: 124 y una secuencia de aminoácido de región variable de cadena pesada con Nº DE ID DE SEC: 126; (iii) Una secuencia de aminoácido de región variable de cadena ligera con Nº DE ID DE SEC: l16 y una secuencia de aminoácido de región variable de cadena pesada con Nº DE ID DE SEC: 118; (iv) Una secuencia de aminoácido de región variable de cadena ligera con Nº DE ID DE SEC: 120 y una secuencia de aminoácido de región variable de cadena pesada con Nº DE ID DE SEC: 122; (v) Una secuencia…

Ensayo de liberación de neuropéptido para canales de sodio.

(15/04/2015) Un método para identificar un antagonista de Nav1.7, que comprende: (a) proporcionar ex vivo una célula que expresa una proteína de subunidad-a de Nav1.7 humano de longitud completa, o una proteína de subunidad-a de Nav1.7 quimérico que comprende un bucle extracelular de los dominios I o III de la subunidad-a de Nav1.7 de ratón que se ha remplazado por el correspondiente bucle de una subunidad-a de Nav1.7 humano; (b) poner en contacto la célula con un compuesto de ensayo que se une a, o bloquea una función de, la proteína de subunidad-a de Nav1.7 humano o de la proteína de subunidad-a de Nav1.7 quimérico de (a) y esperar un primer periodo de tiempo; (c) poner en contacto la célula de (b) con uno o más mediadores inflamatorios y esperar un segundo periodo de tiempo; (d) determinar la cantidad de péptido relacionado con el gen de calcitonina…

Polímeros recombinantes no estructurados y usos de los mismos.

(19/11/2014) Proteína de fusión que incorpora: (I) un polímero recombinante no estructurado (URP) que comprende una secuencia contigua de al menos 40 aminoácidos, en el que dicho URP se caracteriza porque: (a) contiene sólo 3, 4, 5, ó 6 tipos diferentes de aminoácidos; (b) la suma de los residuos de glicina (G), aspartato (D), alanina (A), serina (S), treonina (T), glutamato (E) y prolina (P) constituye más de aproximadamente el 80% de los aminoácidos totales; (c) al menos el 50% de los aminoácidos no están presentes en la estructura secundaria tal como se ha determinado por el algoritmo de Chou-Fasman; y (d) tiene una puntuación de epítopo T inferior…

Composiciones y métodos para estabilizar la transtiretina e inhibir el plegamiento anómalo de la transtiretina.

(08/10/2014) Un método de cribar un compuesto que impide o reduce la disociación de un tetrámero de transtiretina, comprendiendo dicho método: poner en contacto un tetrámero de transtiretina con un compuesto candidato; y determinar si el compuesto candidato aumenta la energía de activación asociada con la disociación del tetrámero de transtiretina, impidiendo o reduciendo de este modo la disociación del tetrámero de transtiretina.

Péptidos hsp y análogos para la modulación de respuestas inmunes mediante células presentadoras de antígeno.

(24/09/2014) Un análogo peptídico de una proteína de choque térmico (Hsp), en el que dicho análogo peptídico es la SEC ID Nº 8.

Método de tipado de ácido nucleico para seleccionar donantes registrados para determinar la compatibilidad cruzada con receptores de transfusión.

(05/06/2014) Método de selección de un donante de transfusión mediante la determinación de la compatibilidad con un receptor comparando combinaciones de marcadores polimórficos en un conjunto de tales marcadores, de donantes candidatos y un receptor en el que dicha determinación se realiza tras someter material genómico/ADN de donantes candidatos y el receptor a amplificación para generar de ese modo productos amplificados, en el que los productos amplificados se someten a un ensayo de hibridación o a un ensayo de elongación mediado por captura o a ambos, en el que se genera una señal de ensayo por los eventos de hibridación o elongación individuales, según sea aplicable, mediante pares de sondas en las que los miembros del par son complementarios, en su totalidad o en parte, a las subsecuencias de…

Opciones de tratamiento para la enfermedad de Fabry.

(12/03/2014) Desoxigalactonojirimicina para uso en el tratamiento de la enfermedad de Fabry, caracterizado por que la 1- desoxigalactonojirimicina se administra a un paciente con la enfermedad de Fabry en una cantidad de 150 mg una vez cada dos días.

UN PROCEDIMIENTO Y KIT PARA EL DIAGNOSTICO DIFERENCIAL DE UNA ENFERMEDAD QUE CURSA CON AFECTACIÓN MUSCULAR.

(04/12/2013) Un procedimiento y kit para el diagnóstico diferencial de una enfermedad que cursa con afectación muscular en un sujeto humano, que comprende determinar en una biopsia muscular obtenida de dicho sujeto humano las concentraciones de las proteínas β-F1-ATPasa, LDH-A y al menos una de las proteínas seleccionadas del grupo compuesto por PYGM, GAPDH, SDH y GPD1, determinar el índice β-F1-ATPasa/LDH-A entre las concentraciones de dichas proteínas, determinar si el valor obtenido de dicho índice y el valor de la concentración de una de las proteínas seleccionadas del grupo compuesto por PYGM, GAPDH, SDH y GPD1 están comprendidos entre unos determinados valores de referencia y realizar el diagnóstico de la enfermedad que cursa con afectación muscular en dicho…

Detección rápida de células en replicación.

(22/11/2013) Un método para detectar células diana vivas en una muestra, comprendiendo dicho método las etapas de: (a) proporcionar células diana vivas presentes en dicha muestra en una zona de detección que comprende un área de detección a una densidad inferior a 100 células diana por mm2 del área de detección, en el que dentro de dicha zona de detección dichas células están dispersadas e inmovilizadas al azar; (b) permitir la formación de una o más microcolonias de dichas células diana mediante replicación in situ; (c) marcar dichas una o más microcolonias con un reactivo de marcaje; y (d) detectar dichas una o más microcolonias detectando la señal generada…

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