CIP 2015 : C12P 1/04 : utilizando bacterias.

CIP2015CC12C12PC12P 1/00C12P 1/04[1] › utilizando bacterias.

Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA

C SECCION C — QUIMICA; METALURGIA.

C12 BIOQUIMICA; CERVEZA; BEBIDAS ALCOHOLICAS; VINO; VINAGRE; MICROBIOLOGIA; ENZIMOLOGIA; TECNICAS DE MUTACION O DE GENETICA.

C12P PROCESOS DE FERMENTACION O PROCESOS QUE UTILIZAN ENZIMAS PARA LA SINTESIS DE UN COMPUESTO QUIMICO DADO O DE UNA COMPOSICION DADA, O PARA LA SEPARACION DE ISOMEROS OPTICOS A PARTIR DE UNA MEZCLA RACEMICA.

C12P 1/00 Preparación de compuestos o de composiciones, no prevista en los grupos C12P 3/00 - C12P 39/00, utilizando microorganismos o enzimas; Procedimientos generales de preparación de compuestos o composiciones que utilizan microorganismos o enzimas.

C12P 1/04 · utilizando bacterias.

CIP2015: Invenciones publicadas en esta sección.

Nuevo producto microbiano que tiene actividad antifúngica.

(06/07/2016). Solicitante/s: SEED RESEARCH INSTITUTE CO., LTD. Inventor/es: IWAMI, MORITA, KATO,SACHI, MATSUMOTO,YOSHIMI, NAOKI,HIDEO.

Un compuesto representado por la siguiente fórmula:**Fórmula** o una de sus sales farmacéuticamente aceptable.

PDF original: ES-2655049_T3.pdf

Cepas y métodos para mejorar la salud y/o el rendimiento de los rumiantes.

(22/06/2016). Solicitante/s: Dupont Nutrition Biosciences ApS. Inventor/es: MERTZ,KEITH J, REHBERGER,THOMAS G.

Una cepa 8G-134 de Bacillus pumilus aislada, depositada como NRRL B-50174.

PDF original: ES-2590482_T3.pdf

Fermentación de CO mediante el uso de un potencial eléctrico.

(13/04/2016). Solicitante/s: Lanzatech New Zealand Limited. Inventor/es: BARKER,WILL DAVID, BROMLEY,JASON CARL, MIHALCEA,CHRISTOPHE DANIEL.

Un método para la fermentación microbiana de un sustrato que comprende monóxido de carbono (CO), y dicha fermentación se da en un biorreactor, en el que el método comprende aplicar un potencial eléctrico a través de un caldo de fermentación dentro del biorreactor.

PDF original: ES-2578229_T3.pdf

Huésped recombinante para la producción de L-asparaginasa II.

(07/12/2015) Una célula huésped de Escherichia coli recombinante para producir una enzima L-asparaginasa II de Escherichia coli, que comprende un cromosoma de Escherichia coli y al menos una copia de un vector extracromosómico recombinante, en donde el vector extracromosómico recombinante codifica una subunidad de la enzima Lasparaginasa II, en donde el cromosoma de la célula huésped también codifica la misma subunidad de la enzima Lasparaginasa II, en donde el cromosoma huésped no codifica ninguna otra isoforma de L-asparaginasa II, en donde la subunidad de L-asparaginasa II codificada comprende SEQ ID NO: 1; y el vector extracromosómico…

Composición microbiana para la fermentación de material de cacao.

(24/11/2015) Uso de una composición microbiana para regular la fermentación de material vegetal que consiste esencialmente en granos y/o pulpa derivados de vainas frutales de la especie Theobroma cacao, en el que dicha composición comprende: - Lactobacillus plantarum, Lactobacillus fermentum y Acetobacter pasteurianus, - al menos una especie adicional de Lactobacillus seleccionada del grupo que consiste en Lactobacillus parafarraginis, Lactobacillus farraginis, Lactobacillus diolivorans, Lactobacillus faeni y Lactobacillus paracasei y - al menos una cepa de una especie de levadura de un género elegido a partir del grupo que consiste en Saccharomyces y Candida.

Captura mejorada de carbono en fermentación.

(12/08/2015) Un método de producción de uno o más productos que son alcoholes y/o ácidos por fermentación microbiana, método que comprende: i. recibir corriente(s) de gas de desecho o residuales que comprenden CO procedentes de procesos industriales; ii. pasar la(s) corriente(s) de gas a un biorreactor que contiene un cultivo de una o más bacterias carboxidotróficas en un medio nutriente líquido; y iii. someter a fermentación el cultivo en el biorreactor para obtener uno o más productos que son alcoholes y/o ácidos, en donde el método comprende la amortiguación de la(s) corriente(s) de gas de desecho o residuales, etapa de amortiguación que comprende i. recibir una corriente intermitente o no continua de gas de desecho o residual en un…

Método de fermentación y cultivo, extracto vegetal fermentado, polvo de extracto vegetal fermentado y composición que contiene el extracto vegetal fermentado.

(27/05/2015) Un método para fermentación y cultivo que comprende fermentar un material seleccionado de harina de trigo, polvo de arroz, polvo de salvado de trigo, salvado de arroz, sake lees, polvo de algas pardas mekabu, polvo de laminarias y desechos de cuajada de judías, con una bacteria gram-negativa anaerobia facultativa que vive en una relación simbiótica exclusivamente con una planta y cultivar simultáneamente dicha bacteria gram-negativa anaerobia facultativa.

Inmunógenos polisacáridos de la Clostridium difficile.

(28/01/2015) Un Polisacárido de superficie celular inmunogénico aislado de Clostridium difficile que comprende unidades de repetición de hexasacárido de fórmula (II):**Fórmula** donde Glc es glucosa, GalNAc es N - acetil - galactosamina, P es glicosil fosfato y Man es manosa.

Producción de tiacumicina.

(08/10/2014) Un procedimiento de producción de tiacumicina B que comprende: cultivar un microorganismo en un medio nutritivo para acumular tiacumicina B en el medio nutritivo; y aislar la tiacumicina B del medio nutritivo; en el que el medio nutritivo comprende al menos una resina adsorbente que puede adsorber tiacumicina B.

Procedimientos de producción de 3-O-desacil-4''-monofosforil lípido A (3D-MLA).

(13/08/2014) Un procedimiento de extraer lipopolisacárido (LPS) de un cultivo de células de cepa bacteriana mutante rugosa profunda, que comprende: a. extraer las células con una solución que consiste esencialmente en al menos el 75 % en peso de un alcohol alifático que tiene de 1 a 4 átomos de carbono y en el agua del resto; produciendo de este modo células con contenido fosfolipídico reducido; b. extraer las células con contenido fosfolipídico reducido con una solución que comprende cloroformo y metanol, produciendo de este modo una solución de LPS en cloroformo y metanol, en el que la extracción con alcohol alifático se lleva a cabo a una temperatura…

Proceso de licuación.

(13/08/2014) Proceso para licuar material que contiene almidón que comprende tratar dicho material que contiene almidón con al menos una alfa-amilasa y una amilasa maltogénica (E.C. 3.2.1.133).

Desacilación de LPS en bacterias Gram negativas.

(11/06/2014) Bacteria de Bordetella pertussis, Bordetella parapertussis o Bordetella bronchiseptica o bacteria de la especies de Neisseria que comprende un vector que comprende una secuencia de ácidos nucleicos codificando un polipéptido con al menos 95% identidad de secuencia de aminoácidos con SEC I D nº: 1, donde la secuencia de ácidos nucleicos confiere un aumento en la actividad de la 3-O-deacilasa del lípido A en comparación con la bacteria de tipo salvaje.

Producción de L(-)-carnitina mediante cepas de Escherichia coli modificadas genéticamente.

(05/12/2013) Procedimiento para la producción de L-carnitina a partir de crotonobetaína, sales o derivados de crotonobetaína y/o D-carnitina con E. coli modificada genéticamente mediante mutación insercional en ausencia de plásmidos, sin producción de γ-butirobetaína, caracterizado porque las modificaciones genéticas son al menos de una de las siguientes mutaciones: - mutaciones para acelerar el flujo sobre el citrato, - mutaciones para evitar la producción de γ-butirobetaína, - mutaciones para incrementar la expresión del gen estructural (operon cai), mutaciones para incrementar la expresión del gen regulador (caiF) y evitar la represión por oxígeno.

Exopolisacárido para el tratamiento y/o cuidado de la piel, mucosas, cabello y/o uñas.

(30/09/2013) Exopolisacárido de una cepa bacteriana para su uso en el tratamiento y/o cuidado de la piel, mucosas, cabello y/o uñas, así como sus composiciones cosméticas y/o dermofarmacéuticas. En particular, uso para el envejecimiento de la piel y en particular para el tratamiento y/o prevención de las arrugas.

Bacterias acido-lácticas que se desarrollan en leche de soja y activan las isoflavonas, producto que las contiene y sus aplicaciones.

(04/09/2013) La presente invención hace referencia a una cepa bacteriana del acido láctico perteneciente al género Lactobacillus, caracterizada porque presenta actividad α-galactosidasa y actividad β-glucosidasa, para la producción de isoflavonas activas. Así mismo, la presente invención hace referencia al uso de al menos una cepa bacteriana del ácido láctico perteneciente al género Lactobacillus para la elaboración de un producto fermentado funcional a base de leche de soja con un alto contenido en isoflavonas activas, para la elaboración de un suplemento alimenticio, y para la elaboración de un nutraceútico a base de concentrado o liofilizado bacteriano. Por último, la…

BACTERIAS ÁCIDO-LÁCTICAS QUE SE DESARROLLAN EN LECHE DE SOJA Y ACTIVAN LAS ISOFLAVONAS, PRODUCTO QUE LAS CONTIENE Y SUS APLICACIONES.

(08/08/2013). Ver ilustración. Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS (CSIC). Inventor/es: MAYO PEREZ,BALTASAR, DELGADO PALACIO,SUSANA.

La presente invención hace referencia a una cepa bacteriana del ácido láctico perteneciente al género Lactobacillus, caracterizada por que presenta actividad ¿-galactosidasa y actividad ß-glucosidasa, para la producción de isoflavonas activas. Así mismo, la presente invención hace referencia al uso de al menos una cepa bacteriana del ácido láctico perteneciente al género Lactobacillus para la elaboración de un producto fermentado funcional a base de leche de soja con un alto contenido en isoflavonas activas, para la elaboración de un suplemento alimenticio, y para la elaboración de un nutraceútico a base de concentrado o liofilizado bacteriano. Por último, la presente invención protege un método de prevención y/o tratamiento de una enfermedad mediada por estrógenos.

Procedimientos de producción de 4''-monofosforil lípido A 3-O-desacilado (3D-MLA).

(26/07/2013) Un procedimiento de producción de una composición de lipopolisacárido (LPS) que comprende: (a) Cultivar un cultivo de una cepa bacteriana mutante rugosa profunda en un medio; (b) Mantener el cultivo en fase estacionaria durante al menos 5 h; (c) Recoger células del cultivo; y (d) Extraer LPS de las células

Utilización de una fracción lipopolisacarídica de Vitreoscilla filiformis como agente para estimular la síntesis de péptidos antimicrobianos de la piel.

(24/05/2013) Lípido A de Vitreoscilla filiformis obtenido por síntesis química o extracto de Vitreoscilla filiformis caracterizadoporque está constituido de un compuesto seleccionado entre: (a) los compuestos de fórmula (I) en la que: AG1 designa un grupo 3-hidroxidecanoilo AG2 designa un grupo 3-dodecanoiloxidecanoilo, en la que R designa un átomo de hidrógeno o un grupo PO(OR')2, designando R' un átomo de hidrógeno, un grupoalquilo lineal o ramificado, saturado o insaturado, de C1-C6 o un grupo fenilo o bencilo, y (b) en el caso en el que R designa un grupo PO(OH)2 en la fórmula (I) anterior, de una sal inorgánica del compuestode fórmula (I), o de una sal de amina primaria, secundaria o terciaria del compuesto de fórmula (I), o de una sal defosfoetanolamina del compuesto…

Procedimiento de aislamiento de endotoxinas.

(07/03/2013) Procedimiento de aislamiento de lipopolisacáridos caracterizado porque: - el producto de partida es un conjunto de células bacterianas, o un líquido sobrenadante de cultivo; - en una primera etapa, las células bacterianas o el líquido sobrenadante del cultivo, se suspenden en una mezclade disolventes constituida por: - un disolvente elegido entre: ácidos alifáticos lineales o ramificados que comprenden de 3 a 6 átomosde carbono, - una disolución acuosa básica de una amina alifática que comprende de 0 a 12 átomos de carbono,en una relación volumétrica de 1/9 a 9/1, - y el conjunto se agita para dar una disolución en la que las partículas están en suspensión, - en una segunda etapa, las partículas en suspensión se separan de la disolución - sea por filtración de la composición, - sea por centrifugación y recuperación…

CEPA DE.

(06/12/2012). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE VALPARAISO. Inventor/es: DINAMARCA TAPIA,Miguel Alejandro, OJEDA HERRERA,Juan Ricardo, IBACACHE QUIROGA,Claudia Jimena.

La invención divulga una cepa bacteriana de.

Cepas de Sphingomonas que producen un rendimiento muy aumentado por esfingano deficiente en PHB ( Diutano).

(04/07/2012) Una cepa mutante del género Sphingomonas, que contiene: al menos una modificación genética que elimina sustancialmente o completamente la producciónde polihidroxibutirato (PHB); al menos una modificación genética que da como resultado un aumento de la producción de unesfingano, que comprende una modificación genética que incrementa la expresión de al menos un gen implicado enla síntesis de esfingano, donde dicho al menos un gen implicado en la síntesis de esfingano se selecciona del grupoque consiste en los genes contenidos en el inserto en los plásmidos pS8 (SEQ ID NO: 1), pX6 (SEQ ID NO: 54), elplásmido contenido en la cepa ATCC PTA-10102, el plásmido contenido en la cepa ATCC PTA-10103, ySphingomonas homólogos del mismo; por medio de las cuales la cepa mutante del género Sphingomonas puede producir…

Fabricación de productos metabólicos microbianos secundarios, altamente marcados con isótopos, así como productos metabólicos correspondientes.

(24/05/2012) Procedimiento para la fabricación de productos metabólicos secundarios, marcados con isótopos, de hongos o bacterias, para la preparación de una sustancia interna de referencia, en la analítica, para estudios de metabolismo en ensayos de alimentación para el ganado, para estudios metabólicos, para el esclarecimiento de ciclos de metabolismo, formas de degradación y/o períodos de degradación, así como almacenamientos, en un medio sintético líquido de cultivo, caracterizado porque la síntesis se realiza mediante inmovilización de los hongos o bacterias en un soporte inerte, con adición de un medio de cultivo sintético líquido en el que al menos el 95 % de los átomos de carbono, de los átomos de nitrógeno y/o de los átomos de azufre, se han sustituido por isótopos estables.

Citocromo P450 monooxigenasas de bacterias termófilas.

(28/03/2012) Citocromo P450 monooxigenasa, caracterizada porque ella exhibe una secuencia de aminoácidos según SEQ ID NO:2, así como equivalentes funcionales de ella los cuales se diferencian de SEQ ID NO:2 por 1 a 30 adiciones, sustituciones, borrados y/o inversiones de aminoácidos y donde la modificación de la secuencia, determinada mediante el empleo del sustrato de referencia ß-ionona, no cambia la actividad de la monooxigenasa en más de ± 90%, donde la actividad es determinada bajo condiciones estandarizadas, es decir 0,1 a 0,5 M del sustrato, pH = 6 a 8 y T = 60 -70°C.

NUEVAS POLIQUÉTIDO-SINTETASAS PRODUCTORAS DE ESPINOSINA.

(05/03/2012) Un compuesto seleccionado de: 21-desetil-21-ciclopropil-espinosina A; 21-desetil-21-ciclopropil-espinosina D; 21-desetil-21-ciclobutil-espinosina A; 21-desetil-21-ciclobutil-espinosina D; 21-desetil-21-metiltiometil-espinosina A; 21-desetil-21-metiltiometil-espinosina D; 21-desetil-21-cianometil-espinosina A; 5,6-dihidro-21-desetil-21-ciclobutil-espinosina A; 21-desetil-21-isopropil-espinosina A; 21-desetil-21-isopropil-espinosina D; 21-desetil-21-sec-butil-espinosina A; 21-desetil-21-sec-butil-espinosina D; 21-desetil-21-metilciclopropil-espinosina A; 21-desetil-21-metilciclopropil-espinosina D; 21-desetil-21-(3-furil)-espinosina A; 21-desetil-21-(3-furil)-espinosina D; 21-desetil-21-ciclopropil-espinosina A 17-pseudoaglicona; 21-desetil-21-ciclopropil-espinosina D 17-pseudoaglicona; 21-desetil-21-ciclobutil-espinosina…

PROCEDIMIENTO MEJORADO DE FRACCIONAMIENTO DE GRASAS.

(16/03/2006). Solicitante/s: HENKEL CORPORATION. Inventor/es: ANDERSON, KEVIN, W., WENZEL, J., DOUGLAS.

LOS ACIDOS CARBOXILICOS Y GLICERINA SE OBTIENEN MEDIANTE UN PROCEDIMIENTO CONTINUO DE ESCISION, QUE IMPLICA LA FORMACION DE UNA MEZCLA PRECURSORA DE ESCISION, AÑADIENDO SEPARADAMENTE EL GLICERIDO Y LIPASA EFECTIVA EN UNA CANTIDAD SUFICIENTE PARA PRODUCIR LA ESCISION PARCIAL DEL GLICERIDO, Y AGUA. EL AGUA UTILIZADA EN LA FORMACION DE LA MEZCLA PRECURSORA DE ESCISION ES UN AGUA QUE HA SIDO SEPARADA A PARTIR DE LA CORRIENTE EFLUENTE DE GLICERINA-AGUA, PROCEDENTE DEL SEPARADOR DE PRESION, Y RECICLADA. LA SIGUIENTE FASE IMPLICA LA ESCISION POR PRESION, QUE COMPRENDE LA MEZCLA DEL GLICERIDO PARCIALMENTE ESCINDIDO, PROCEDENTE DEL PRESEPARADOR DE ESCISION, CON AGUA; Y EL CALENTAMIENTO BAJO CONDICIONES DE TEMPERATURA Y PRESION EFECTIVAS PARA COMPLETAR PRACTICAMENTE LA ESCISION DEL GLICERIDO EN SUS ACIDOS GRASOS COMPONENTES Y UNA CORRIENTE DE GLICERINA-AGUA. EL AGUA SE SEPARA A CONTINUACION DE LA CORRIENTE DE GLICERINA-AGUA Y SE RECICLA AL PRESEPARADOR.

CONSTRUCCIONES GENETICAS Y MICROBIOS MODIFICADOS GENETICAMENTE PARA PRODUCCION INCREMENTADA DE BETA-GLUCOSIDASA.

(16/10/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: IOGEN CORPORATION. Inventor/es: WHITE, THERESA, C., HINDLE, CHRISTOPHER, D.

Una construcción genética que comprende: un promotor seleccionado del grupo consistente de los promotores cbh1, cbh2, eg1, eg2, eg3, eg5, xln1 y xln2 de Trichoderma, en asociación operativa con una señal de secreción de un gen de xilanasa II de la Familia 11, y una región de codificación de beta-glucosidasa madura de un gen de beta-glucosidasa seleccionado del grupo consistente de los genes de beta-glucosidasa de Trichoderma, Aspergillus, Humicola, y Fusarium.

PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE L-CARNITINA A PARTIR DE CROTONOBETAINA, D-CARNITINA, SUS SALES Y DERIVADOS, MEDIANTE CELULAS PERMEABILIZADAS DE PROTEUS SP. O ESCHERICHIA COLI.

(01/10/2005) Procedimiento para la producción de L-carnitina a partir de crotonobetaína, D-carnitina, sus sales y derivados, mediante células permeabilizadas de Proteus sp. o Escherichia coli. El procedimiento para la producción de L-carnitina, a partir de un sustrato de biotransformación seleccionado entre crotonobetaína, una sal de crotonobetaína, un derivado de crotonobetaína, D-carnitina, una sal de D-carnitina, un derivado de D-carnitina, y mezclas de los mismos, comprende cultivar células permeabilizadas de Escherichia coli o de Proteus sp., libres o inmovilizadas, en un medio de cultivo que contiene dicho sustrato de biotransformación…

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE L-FOSFINOTRICINA POR TRANSAMINACION ENZIMATICA CON UN ASPARTATO.

(16/07/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: AVENTIS CROPSCIENCE GMBH. Inventor/es: BARTSCH, KLAUS.

Procedimiento para la preparación de L-ácido 2- amino-4-(hidroximetil-fosfinil)-butírico (L-fosfinotricina, L-PPT) de la fórmula (I), sus derivados, que se seleccionan entre el conjunto de los ésteres y las amidas de ácidos carboxílicos y los ésteres de ácido fosfínico, y/o sus respectivas sales a partir de ácido 4-(hidroximetilfosfinil)-2-oxo-butírico (HMPB, PPO) de la fórmula (II), sus derivados, que se seleccionan entre el conjunto de los ésteres y las amidas de ácidos carboxílicos y los ésteres de ácido fosfínico, y/o sus respectivas sales, como aceptor, mediante transaminación enzimática en presencia de un aspartato, como donador, efectúandose la transaminación en presencia de una o varias aspartato transaminasas (Asp- TA) específicas para el aceptor, térmicamente estables, para dar un oxalacetato, y el compuesto de la fórmula (I), sus derivados y/o sales.

CEPAS Y PROTEINAS PLAGUICIDAS.

(01/07/2005). Solicitante/s: NOVARTIS AG NOVARTIS-ERFINDUNGEN VERWALTUNGSGESELLSCHAFT M.B.H.. Inventor/es: WARREN, GREGORY W., KOZIEL, MICHAEL G., MULLINS, MARTHA A., NYE, GORDON J., DESAI, NALINI, CARR, BRIAN, KOSTICHKA, N. KRISTY.

EL PRESENTE INVENTO SE REFIERE A PROTEINAS Y FRAGMENTOS NUEVOS. FRAGMENTOS DE BACILLUS, LOS CUALES SON CAPACES DE PRODUCIR PROTEINAS PESTICIDAS Y PROTEINAS AUXILIARES DURANTE EL CRECIMIENTO VEGETATIVO. TAMBIEN SE PROPORCIONAN PROTEINAS PURIFICADAS, SECUENCIAS NUCLEOTIDAS QUE CODIFICAN LAS PROTEINAS Y METODOS PARA UTILIZAR LOS FRAGMENTOS, PROTEINAS Y GENES PARA CONTROLAR PESTES.

ADN QUE CODIFICA SUBUNIDADES DE 1,3,-BETA-D GLUCANO SINTASA.

(01/07/2004). Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Inventor/es: MORIN, NANCY, R., DOUGLAS, CAMERON M., CLEMAS, JOSEPH, CHREBET, GARY L., APARTMENT 9, EL-SHERBEINI, MOHAMMED, FOOR, FORREST, APT. 4B, KAHN, JENNIFER NIELSEN, KELLY, ROSEMARIE, MARRINAN, JEAN A., ONISHI, JANET C., PARENT, STEPHEN ARTHUR, RAMADAN, NAASA M., SHEI, GAN-JU, REGISTER, ELIZABETH A.

SE IDENTIFICAN, DUPLICAN, EXPRESAN Y UTILIZAN EN ENSAYOS IN VITRO MOLECULAS DE ADN QUE CODIFICAN PROTEINAS IMPLICADAS EN LA BIOSINTESIS DE GLUCANO 1,3-BETA-D PARA SELECCIONAR COMPUESTOS ANTIFUNGALES, INCLUYENDO COMPUESTOS QUE AFECTAN A LA BIOSINTESIS DE LA PARED CELULAR. LA INVENCION INCLUYE PERO NO SE LIMITA A LAS MOLECULAS DE ADN PURIFICADAS, ENSAYOS QUE EMPLEAN LAS MOLECULAS DE ADN, PROTEINAS CODIFICADAS POR LAS MOLECULAS DE ADN, CELULAS QUE EXPRESAN LAS MOLECULAS DEL ADN Y FORMAS ALTERADAS DE LAS MOLECULAS.

NUEVA SUSTANCIA PESTICIDA DE BACILLUS THURINGIENSIS.

(16/09/2003). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: MANKER, DENISE, C., LIU, CHI-LI, MACMULLAN, ANITA, M.

LA INVENCION SE REFIERE A UNA SUSTANCIA NOVEDOSA CON ACTIVIDAD PESTICIDA, PARTICULARMENTE CONTRA PLAGAS DE INSECTOS DEL ORDEN COLEOPTERA. LA INVENCION SE REFIERE ADEMAS A COMPOSICIONES PESTICIDAS QUE COMPRENDEN LA SUSTANCIA Y UN PORTADOR PESTICIDA, O LA SUSTANCIA Y UN PESTICIDA RELACIONADO CON BACILLUS, UN PESTICIDA QUIMICO Y/O UN VIRUS CON PROPIEDADES PESTICIDAS ASI COMO TAMBIEN LOS METODOS DE USAR LAS COMPOSICIONES PESTICIDAS PARA CONTROLAR UNA PLAGA.

METODO DE PRODUCCION DE ACIDO L-LACTICO CON ALTA PUREZA OPTICA UTILIZANDO CEPAS DE BACILLUS.

(01/07/2003). Solicitante/s: SHIMADZU CORPORATION. Inventor/es: OHARA, HITOMI, YAHATA, MASAHITO.

UN METODO DE PRODUCCION DE ACIDO LACTICO L DE UNA PUREZA OPTICA NO INFERIOR AL 70%, QUE COMPRENDE LAS FASES DE: (A) CULTIVAR UN MICROORGANISMO DEL GENERO BACILLUS, CAPAZ DE PRODUCIR UN ACIDO LACTICO L, DE UNA PUREZA OPTICA NO INFERIOR AL 70%, A PARTIR DE UNA FUENTE DE CARBONO ASIMILABLE; Y (B) RECOGER A PARTIR DE DICHO CULTIVO, UN ACIDO LACTICO L CON UNA PUREZA NO INFERIOR AL 70%.

1 · · ››