(04/06/2014) Apósito , en particular para el cuidado de heridas terapéutico, en donde el apósito presenta una estructura de múltiples capas, en donde la estructura de múltiples capas comprende al menos una capa que contiene al menos un hidrocoloide, preferentemente colágeno ("capa de hidrocoloide" o "capa de colágeno") y al menos una capa que contiene carbón activo ("capa de carbón activo"), en el que la capa que contiene carbón activo comprende un carbón activo en forma de esfera y en el que el carbón activo de la capa que contiene carbón activo presenta una proporción en volumen de microporos formada por microporos con diámetros de poro de ≤ 200 nm (20 Å), con respecto al volumen de poros total del carbón activo, de al menos el 60…

(21/05/2014) Material no tejido de filamentos termoplásticos hilados-unidos caracterizado por que comprende al menos el 95 % en masa (g) de su masa superficial (g/m2) de al menos dos polímero(s) de polipropileno A y B, teniendo dichos filamentos un título inferior o igual a 1,3 dtex, teniendo dicho material no tejido una masa superficial inferior o igual a 35 g/m2, siendo la tasa de unión como mínimo del 10 % y como máximo del 10 % y por que comprende al menos un 88 % en masa (g) de su masa superficial (g/m2) de dicho polímero de polipropileno A obtenido mediante polimerización en presencia de al menos un catalizador de polimerización a base de metaloceno y un máximo del 12 % en masa (g) de su masa superficial…

(07/05/2014) Un componente absorbente para un apósito para heridas, comprendiendo el componente una capa en contacto con la herida que comprende fibras formadoras de gel unidas a una capa de espuma, en el que la capa de espuma está unida directamente a la capa en contacto con la herida mediante un adhesivo, una capa fundida basada en polímero, por laminado a la llama o por ultrasonidos

(19/03/2014) Aposito que comprende una masa adhesive hidrocoloide que comprende: - una matriz elastomerica hidrOfoba que comprende copolimeros en bloque de poli(estireno-olefina- estireno), - particulas de hidrocoloide(s) dispersas en dicha matriz elastomerica, - como minimo dos resinas taquificantes de hidrocarburo hidrogenado, siendo la diferencia entre las temperaturas de reblandecimiento de una primera resina taquificante de hidrocarburo hidrogenado y de una segunda resina taquificante de hidrocarburo hidrogenado comprendidas en la masa adhesive hidrocoloide de, como minimo, 10°C y de, como maxim% 40°C.

(09/12/2013) Un apósito para heridas, que comprende: una capa de refuerzo, permeable al vapor, que tiene una primera yuna segunda superficies, definiendo la capa de refuerzo una porcióncentral y una porción marginal que rodea la porción central ; una primera capa de revestimiento, adherente a la piel, conectada a la porción marginal a lo largo de la primera superficie de la capa de refuerzo;un núcleo absorbente que tiene una primera y una segundasuperficies, estando conectada la segunda superficie del núcleo absorbente a la primera superficie de la capa de refuerzo; y una lámina perforada de silicona,…

(29/10/2013) Agente hemostático reabsorbible autoadhesivo a tejido humano o animal, esencialmente a partir de al menos un polímero que contiene grupos aldehído libres, cuyos grupos aldehídos pueden reaccionar con grupos nucleófilos del tejido, donde el agente hemostático se encuentra en forma porosa y absorbente y el polímero que contiene grupos aldehídos es un polisacárido oxidado, donde el polisacárido oxidado es un polialdehído de dextrano, caracterizado por el hecho de que la proporción de unidades de glucosa oxidadas a aldehído en el polialdehído de dextrano es, al menos, del 20% y por que está reticulado en parte con un agente reticulador

(23/09/2013) Dispositivo para la terapia de presión negativa de heridas, que comprende (a) un material de cubrición para el cierre hermético de una zona de la herida; (b) eventualmente, un medio para conectar una fuente de presión negativa; y (c) un material esponjado de poliuretano de celdillas abiertas en calidad de apósito, el cual se puede obtenermediante reacción de una mezcla que comprende los componentes (i) poliisocianato, (ii) poliéster-poliol, (iii) agente propulsor, y (iv) catalizador, presentando el material esponjado de celdillas abiertas, después de almacenamiento durante tres días en suerobovino, una resistencia…

(27/08/2013) Apósito que comprende: una lámina de soporte impermeable al aire con una abertura para fijar un elemento de aspiración; una capa de barrera permeable al aire en un lado de cara a la herida de la lámina de soporte; y una capa de hidrogel continua impermeable al aire sin zonas abiertas, que se extiende por un lado de cara a la herida de dicha capa de barrera, y unida de manera sustancialmente estanca al aire a una periferia de dicha lámina de soporte alrededor de dicha capa de barrera.

(27/06/2013) Un parche que tiene un único sustrato, siendo dicho sustrato un sustrato de una sola capa, que ha sido sometido a un procedimiento de filtración de ultravioleta, así un absorbente de ultravioleta orgánico ha sido absorbido en el sustrato.

(01/04/2013) Procedimiento para la obtención de un apósito con una matriz de polímero permeable, caracterizado porque,como polímero se emplea el quitosano que predetermina una permeabilidad del apósito y en función de lapermeabilidad escogida del apósito, se emplea un plastificante, que puede ser la glicerina, un éster del ácido cítrico,el triacetato de glicerina, el 1,2-propilenglicol o un polietilenglicol de pequeña masa molar hasta 400 g/mol, en dondeel plastificante se disuelve y la concentración de plastificante en la solución se ajusta correspondientemente para larespectiva matriz de quitosano y al respectivo plastificante a la correlación determinada entre la concentración deplastificante y la permeabilidad, en donde a) el plastificante se añade a una solución de un quitosano y la solución dequitosano mezclada con…

(27/06/2012) Un apósito para herida que comprende una capa absorbente antimicrobiana que contiene plata metálica, y unalámina con aberturas que cubre la capa absorbente antimicrobiana, en el que la lámina con aberturas está formada apartir de un material laminar impermeable a líquidos que tiene una serie de aberturas abiertas en su interior y dichoapósito para herida es estéril y está envasado en un recipiente impermeable a microorganismos, caracterizadoporque dichas aberturas tienen un diámetro eficaz medio de 1 mm a 2 mm, y el porcentaje de área abierta de lalámina con aberturas es del 17% al 25%.

(23/05/2012) Un material compuesto antimicrobiano, del tipo "composite", el cual comprende una primera capa, permeable a los líquidos, y una segunda capa, dispuesta sobre la primera capa, en donde, la primera capa, comprende un material provisto de forámenes, y en donde, se encuentra presente un metal antimicrobiano, en forma elemental, entre la primera capa y la segunda capa, y substancialmente, no se encuentra presente ningún metal antimicrobiano, en forma elemental, sobre las superficies exteriores del material compuesto del tipo "composite".

(07/03/2012) Procedimiento para la fabricación de artículos espumados, en el que se espuman composiciones que contienen dispersiones de poliuretano (I) acuosas hidrofilizadas aniónicamente por medio de grupos sulfonato, así como reticuladores (II) y se secan con reticulación química al menos parcial, caracterizado porque en el caso de los artículos espumados se trata de apósitos para heridas.

(05/12/2011) Un procedimiento para fabricar un dispositivo médico, que comprende: proporcionar un sustrato fibroso de tela tejida o no tejida que comprende restos ácidos; y poner en contacto el mencionado sustrato fibroso con una solución o un gel que comprende una proteína seleccionada entre el grupo constituido por fibrinógeno, fibrina y fibronectina en el que los mencionados restos ácidos están presentes en el mencionado sustrato en una cantidad eficaz para proporcionar un medio ácido suficiente para formar un precipitado de la mencionada proteína, con lo que el mencionado precipitado se incorpora al mencionado sustrato en una cantidad eficaz para proporcionar, mantener o mejorar las propiedades hemostáticas del mencionado sustrato

(14/07/2011) Material compuesto a base de un apósito para heridas y de una composición de revestimiento, que se compone de un nanosol, que contiene un óxido de silicio y por lo menos un compuesto orgánico de silicio hidrófobo, o de una capa antiadhesiva, que comprende un xerogel con un óxido de silicio y por lo menos un compuesto orgánico de silicio hidrófobo, y que tiene un peso relativo del revestimiento sobre el apósito para heridas, que está situado en el intervalo de 0,05 % a 5 %

(14/06/2011) Una toallita para el margen de los párpados que comprende medios químicos para ajustar la temperatura de la toallita respecto a la temperatura ambiente y uno o ambos de agentes de limpieza y tensioactivos, de modo que, en uso, la toallita permite la liberación de los compuestos de dichos agentes en el margen del párpado

(26/05/2011) Un elemento absorbente que tiene propiedades adhesivas que comprende hidrocoloides en una matriz elastomérica, en el que al menos una parte de una primera fachada del elemento absorbente comprende grutas de al menos 5 μm en diámetro y el tamaño medio de las grutas es inferior a 300 μm

(29/12/2010) Empleo de una lámina de soporte a base de una capa de polímero permeable al aire y al vapor de agua, e impermeable al agua, y una capa de recubrimiento de la cicatriz, a base 5 de una matriz de xerogel de poliuretano respirable y adhesi- va, en donde la lámina de soporte está recubierta en toda su superficie con la matriz de poliuretano, formando una capa en el borde a base de la matriz de xerogel de poliuretano de manera que la capa de recubrimiento de la cicatriz y la capa 10 del borde están hechas de la misma matriz de xerogel de poliuretano, la capa del borde va disminuyendo hasta un grueso máximo de 5 a 150 µm, y la capa de recubrimiento de la cicatriz situada en el centro va disminuyendo hacia la capa del borde sin solución…

(14/12/2010) - Una composición que comprende un material con queratina aislado en la que del 1% al 50% de los enlaces disulfuro de la cistina del material con queratina aislado se han sustituido por restos de lantionina, en la que los restos de lantionina se han producido en un medio de reacción no acuoso que comprendía una base

(27/08/2010) Adhesivo para emplastos médicos o sistemas terapéuticos transdérmicos, dicho adhesivo posee una pegajosidad que se activa y/o se intensifica por contacto con la humedad o por absorción de humedad y se caracteriza porque contiene por lo menos un copolímero de poli(éter de metilvinilo)/poli-(anhídrido maleico) en combinación por lo menos con un polímero filmógeno elegido entre el grupo de los poliacrilatos no adhesivos

(09/03/2010) Adhesivo seco, autoadhesivo e inocuo para la piel, que no contiene agua y que no tiene que contener agua de manera que sea autoadherente, caracterizado porque contiene una sustancia que, al contacto con agua de pH neutro, disminuye el pH del agua, elegido del grupo de alfa- o beta-hidroxiácidos y sus sales, citrato de sodio y ácido cítrico, propionato de sodio y ácido propiónico, un tampón inorgánico, por ejemplo un tampón fosfato, NaH2PO4 y Na2HPO4, de una sustancia anfolítica algunos de cuyos grupos carboxilo son sustituidos por un ion positivo, preferiblemente Na+, y una mezcla de uno o más componentes que constan de alfa- o beta-hidroxiácidos y sus sales, tal…

(22/02/2010) Un apósito para heridas que comprende una capa de envés que tiene una marca de referencia, una capa de hidrocoloide y una capa despegable, caracterizado porque dicha capa de hidrocoloide contiene un hidrocoloide suspendido en una matriz elastomérica y porque la marca de referencia se encuentra en una ubicación de forma que el aumento de volumen de la capa de hidrocoloide que se extiende hasta el perímetro de la marca de referencia, o más allá de la misma, indica que se debería cambiar el apósito

(16/06/2007) Procedimiento para la fabricación de un embalaje individual primario de una oblea , donde se prepara un laminado a base de una lámina de soporte y una película de principio activo , se corta transversalmente la película de principio activo a una longitud predeterminada y se desprende de la lámina de soporte , se conduce entre dos bandas de material de embalaje que junto con éstas se lleva a una estación de sellado, se sellan las bandas de material de embalaje formando una bolsa y se separa ésta de las bandas de material de embalaje , caracterizado porque la lámina de soporte desprendida de la película de principio activo con la longitud predeterminada de la oblea , se arrastra hacia adelante y al mismo tiempo se conduce la película de principio…

(16/11/2005) Procedimiento para obtener una espuma de proteína adhesiva fluida que es biocompatible, bioreabsorbible y no tóxica, para uso quirúrgico y/o terapéutico, especialmente para proteger/cicatrizar heridas de tejidos y para fijar tejidos biológicos entre sí o a un biomaterial implantado, caracterizado por el hecho de que incluye el hecho de mezclar de manera extemporánea, de una manera homogénea: - un compuesto de proteína potencialmente adhesivo que se puede polimerizar/reticular , contenido en una primera jeringuilla, con - un agente de polimerización/reticulación contenido en una segunda jeringuilla para formar un material de matriz de proteína adhesiva fluida que…