CIP-2021 : G01N 33/52 : Utilización de compuestos o de composiciones para investigaciones colorimétricas,

espectrofotométricas o fluorométricas, p. ej. utilización de cintas de papel indicador.

CIP-2021GG01G01NG01N 33/00G01N 33/52[3] › Utilización de compuestos o de composiciones para investigaciones colorimétricas, espectrofotométricas o fluorométricas, p. ej. utilización de cintas de papel indicador.

Notas[n] desde G01N 33/52 hasta G01N 33/98:
  • En los grupos G01N 33/52 - G01N 33/98 se aplica la regla del último lugar, es decir, en cada nivel jerárquico, salvo que se indique lo contario, una invención se clasifica en el último lugar apropiado.

G FISICA.

G01 METROLOGIA; ENSAYOS.

G01N INVESTIGACION O ANALISIS DE MATERIALES POR DETERMINACION DE SUS PROPIEDADES QUIMICAS O FISICAS (procedimientos de medida, de investigación o de análisis diferentes de los ensayos inmunológicos, en los que intervienen enzimas o microorganismos C12M, C12Q).

G01N 33/00 Investigación o análisis de materiales por métodos específicos no cubiertos por los grupos G01N 1/00 - G01N 31/00.

G01N 33/52 · · · Utilización de compuestos o de composiciones para investigaciones colorimétricas, espectrofotométricas o fluorométricas, p. ej. utilización de cintas de papel indicador.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Dispositivo y método para análisis microbiólogico de muestras biológicas.

(24/02/2016) Un método de análisis biológico de muestras biológicas, que comprende las fases de: a) introducir una muestra biológica que se va a analizar en un recipiente que contiene un medio de crecimiento; b) incubar el recipiente durante un primer intervalo de tiempo de incubación; c) después de dicho primer intervalo de tiempo de incubación, analizar la atmósfera en dicho recipiente y comparar la atmósfera en dicho recipiente con un valor máximo y un valor mínimo de la concentración de dióxido de carbono, y: - si la atmósfera contiene una cantidad menor de dióxido de carbono que el valor mínimo, clasificar la muestra como que no contiene una carga bacteriana patológicamente relevante,…

Sensores cromogénicos para aminas.

(25/01/2016). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE BURGOS. Inventor/es: SERNA ARENAS, FELIPE, GARCIA GARCIA,FELIX CLEMENTE, GARCIA PEREZ,JOSE MIGUEL, MENDIA JALON,ARANZAZU, TRIGO LOPEZ,MIRIAM, MUÑOZ SANTAMARIA,MARIA ASUNCION, VALLEJOS CALZADA,Saúl, PABLOS LAGARTOS,Jesús Luis, MARTÍNEZ ANAYA,Pablo, ROJO CÁMARA,María José.

Sensores cromogénicos para aminas. Un material polimérico que comprende un polímero con grupos funcionales de fórmula (I), donde R se selecciona entre -NH- y -O-, grupos funcionales de fórmula (II), o una combinación de ambos grupos. Preferiblemente, el material polimérico se encuentra en forma de membrana, película, film o fibra. Procedimiento de obtención de este material y su aplicación como sensor cromogénico de amina, especialmente amina biogénica, tanto en disolución como en fase gas.

PDF original: ES-2557332_A1.pdf

PDF original: ES-2557332_B2.pdf

Método y aparato para la identificación automatizada de plaquetas en una muestra de sangre completa a partir de imágenes de microscopio.

(22/01/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: ABBOTT POINT OF CARE, INC. Inventor/es: XIE,MIN, YU,CHANGHUA, WU,YIMING.

Un método para identificar plaquetas dentro de una muestra de sangre completa, que comprende las etapas de: añadir al menos un colorante a la muestra de sangre completa, colorante que puede marcar plaquetas ; colocar la muestra de sangre en una cámara definida por al menos un panel transparente ; captar la imagen de al menos una parte de la muestra que reside de forma quiescente dentro de la cámara para crear una o varias imágenes; e identificar una o varias plaquetas dentro de la muestra utilizando un analizador adaptado para identificar las plaquetas en base a características determinables cuantitativamente dentro de la imagen utilizando un analizador , características determinables cuantitativamente que incluyen diferencias de intensidad; caracterizado por que la etapa identificadora incluye evaluar candidatos plaquetarios utilizando un contraste direccional de una diferencia de intensidad.

PDF original: ES-2557125_T3.pdf

Método basado en enzimas acopladas para el seguimiento electrónico de un indicador biológico.

(20/01/2016) Un sistema indicador de esterilización, que comprende: un vial que comprende: un primer compartimento que comprende esporas de una o más especies de microorganismo; un segundo compartimento que comprende un medio de crecimiento que comprende uno o más de un disacárido, un oligosacárido o un polisacárido capaces de conversión a un monosacárido por células en germinación de las una o más especies de microorganismo, y en donde el vial está libre de monosacárido y está adaptado para combinar los contenidos del primer compartimento con los contenidos del segundo compartimento para la incubación después de que el vial se haya expuesto a un esterilizante; una enzima, capaz de actuar sobre el monosacárido y producir una transferencia de electrones, dispuesta en dos o más electrodos adaptados para transportar una señal eléctrica resultante de la…

Método no basado en enzimas para el seguimiento electrónico de un indicador biológico.

(20/01/2016) Un sistema indicador de esterilización , que comprende: esporas de una o más especies de microorganismo; un vial que comprende un primer compartimento opcional y un segundo compartimento que contiene un medio de crecimiento que comprende uno o más de un disacárido, un oligosacárido o un polisacárido capaces de conversión a un monosacárido por esporas en germinación de las una o más especies de microorganismo, estando el vial adaptado para combinar los contenidos del segundo compartimento con las esporas para análisis después de que el vial se haya expuesto a un esterilizante; una tira electroconductora que comprende tres electrodos (402a, 402b, 402c) adaptados para oxidar el monosacárido y transportar una señal eléctrica resultante de…

Espaciadores largos rígidos para potenciar la cinética de unión en inmunoensayos.

(11/01/2016) Un dispositivo para detectar una molécula diana en una muestra que comprende (a) un recipiente de muestra para la medida de la molécula diana en una muestra, (b) una primera partícula, en el que dicha primera partícula está funcionalizada con una primera molécula de unión que se puede unir específicamente a dicha molécula diana, y (c) una estructura de superficie que comprende una segunda molécula de unión que se puede unir a la molécula diana, en el que dicha estructura de superficie cubre un sensor plano o está presente en una segunda partícula, en el que dicha primera partícula puede unir directa o indirectamente dicha segunda molécula…

Dispositivo de ensayo que incluye un filtro óptico y un método de ensayo.

(29/12/2015) Un dispositivo de ensayo independiente para permitir que sea realizada una prueba sobre un analito, teniendo el dispositivo de ensayo una zona de aplicación para la aplicación de una cantidad del analito, una zona de residuos y un camino para permitir el paso del analito desde la zona de aplicación a la zona de residuos , teniendo el dispositivo de ensayo una primera tapa en un primer lado del camino y una segunda tapa en un segundo lado del camino opuesto al primer lado; Proporcionando la primera tapa un primer filtro óptico para permitir la transmisión de la luz emitida o modificada por un material de la etiqueta y para bloquear la luz de por lo menos un rango distinto de longitud de onda; y Formando la segunda tapa un segundo filtro óptico,…

Procedimiento para la fabricación de un sistema microfluídico sobre una superficie de polímero.

(09/12/2015) Procedimiento para la fabricación de un sistema microfluídico sobre una superficie de polímero, en el que al menos una zona parcial de la superficie de polímero se irradia de manera dirigida con luz láser para la modificación con resolución espacial de la humectabilidad de la zona parcial de la superficie de polímero mediante una muestra líquida, en el que al menos una zona parcial de la superficie de polímero se hidrofobiza mediante la irradiación con luz láser, en el que la zona parcial está orientada para ralentizar o detener el flujo de la muestra líquida o para impedir la humectación de la zona parcial mediante la muestra líquida, en particular durante una aplicación de muestra, en el que se fabrica un elemento de prueba para la determinación…

MicroARN modificados.

(26/05/2015) MicroARN modificados. La presente invención se refiere a moléculas de ácido nucleico, preferiblemente, pre-microARN modificados por su unión a moléculas fluorescentes de tipo FRET, pero que presentan una estructura molecular semejante a la endógena, permitiendo así su metabolización a través de su ruta biológica de actuación dentro de su célula diana. Adicionalmente, la presente invención describe los diferentes usos de los pre-microARN modificados, tanto para terapia como para la investigación de los diferentes patrones de maduración y procesos biológicos en los que los miRNAs están inmersos.

Elemento de calentamiento cerámico recubierto por extrusión como inserto en una pieza de plástico moldeada por inyección.

(01/04/2015) Aparato de diagnóstico rápido con un cuerpo de carcasa para evaluar una banda de prueba, caracterizado por que en una zona crítica del sistema dentro del cuerpo de carcasa de material de plástico está incrustado un inserto de un material susceptible a rotura que actúa como elemento de calentamiento en una incrustación sin costuras , quedando en parte libre la superficie del inserto que actúa como elemento de calentamiento.

Método de análisis de plaquetas.

(01/04/2015) Un método para el análisis de plaquetas mediante la discriminación de las plaquetas de los glóbulos rojos fragmentados, que comprende las etapas de: preparar una muestra de medición mezclando una muestra y un colorante para la tinción de plaquetas, seleccionándose el colorante del grupo que consiste en azul Capri de fórmula , azul Nilo de fórmula y azul cresil brillante de fórmula ; medir la luz dispersada y la fluorescencia emitida a partir de células en la muestra de medición mediante irradiación de las células con luz; y detectar las plaquetas basándose en la luz dispersada y la fluorescencia,**Fórmula** en donde la concentración del azul Capri en la muestra de medición es de 0,1 a 2,0 ppm; la…

BIOSENSOR PARA LA DETECCIÓN DE ÁCIDO FOSFATÍDICO EN MEMBRANAS CELULARES.

(26/03/2015). Ver ilustración. Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE CASTILLA-LA MANCHA. Inventor/es: LLOPIS BORRÁS,Juan Francisco, FERRAZ NOGUEIRA,Jose Pedro.

La presente invención se refiere a proteínas de fusión que comprenden un fragmento de la proteína Spo20, la proteína fluorescente ECFP y la proteína fluorescente Venus o una variante de ésta. También se refiere a la secuencia nucleotídica que las comprende. Además, también se refiere a su uso para la detección y/o cuantificación in vitrode ácido fosfatídico en membranas celulares, por ejemplo, membrana plasmática o membrana mitocondrial. Además, también se refiere a un método de cribado utilizando las proteínas de fusión de la invención.

Ensayo de acetaminofeno.

(31/12/2014) Un procedimiento para determinar la concentración de acetaminofeno en una muestra, comprendiendo el procedimiento los pasos de: hidrolizar el acetaminofeno para formar p-aminofenol; conjugar de forma oxidativa el p-aminofenol a un cromóforo de xilenol usando un segundo reactivo (R2) que comprende el cromóforo xilenol en presencia de un catalizador adecuado para formar un producto coloreado y determinar la cantidad del producto coloreado formado, siendo la cantidad del producto coloreado proporcional a la cantidad de acetaminofeno inicialmente presente en la muestra, en el que el paso de hidrólisis del acetaminofeno a p-aminofenol comprende poner en contacto el…

APARATO PARA EL ANÁLISIS AUTOMATIZADO DE LA CALIDAD MICROBIOLÓGICA DE AGUAS.

(24/12/2014). Ver ilustración. Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE VIGO. Inventor/es: FERNANDEZ HERMIDA, XULIO, DURAN NEIRA,CARLOS.

Esta invención consiste en un aparato para el análisis automatizado de la calidad microbiológica de aguas que utiliza la técnica de análisis por colorimetría. El aparato descrito realiza de forma autónoma la toma de muestra, preparación de esta, cultivo, lectura de resultados y envío de los datos de forma remota. Para ello se basa en técnicas de colorimetría para el recuento de coliformes en muestras de agua mediante el método del Número más Probable. El aparato se compone de una parte mecánica, encargada de la gestión y manipulación de todos los elementos, cultivo de la muestra y toma de imágenes; una parte hidráulica, encargada de gestionar los líquidos implicados en el proceso, y un dispositivo de envío de datos.

Aparato para el análisis automatizado de la calidad microbiológica de aguas.

(19/12/2014) Esta invención consiste en un aparato para el análisis automatizado de la calidad microbiológica de aguas que utiliza la técnica de análisis por colorimetría. El aparato descrito realiza de forma autónoma la toma de muestra, preparación de ésta, cultivo, lectura de resultados y envío de los datos de forma remota. Para ello se basa en técnicas de colorimetría para el recuento de coliformes en muestras de agua mediante el método del número más probable. El aparato se compone de una parte mecánica, encargada de la gestión y manipulación de todos los elementos, cultivo de la muestra y toma de imágenes; una parte hidráulica, encargada de gestionar los líquidos implicados en el proceso, y un dispositivo de envío de datos.

PROCEDIMIENTO PARA LA ESTIMACIÓN DE LA CONCENTRACIÓN DE FOSFATOS EN CÉLULAS VIVAS, COLORANTE XANTÉNICO Y SÍNTESIS DEL MISMO.

(18/12/2014). Ver ilustración. Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE GRANADA. Inventor/es: ALVAREZ PEZ,JOSE MARIA, SALTO GONZALEZ,RAFAEL, GIRON GONZALEZ,MARIA DOLORES, JUSTICIA LADRON DE GUEVARA,JOSE, CUERVA CARVAJAL,JUAN MANUEL, CROVETTO GONZÁLEZ,Luis, ORTE GUTIÉRREZ,Ángel, RUEDAS RAMA,María José, TALAVERA RODRÍGUEZ,Eva María, MARTÍNEZ PERAGÓN,Ángela, PAREDES MARTÍNEZ,José Manuel.

La presente invención describe un procedimiento de estimación de la concentración de fosfatos presente en células vivas a través de la medición del tiempo de decaimiento de fluorescencia de un colorante xanténico añadido a las células y sometido a una excitación mediante luz láser pulsada. También se describe un nuevo colorante xanténico derivado de la fluoresceína que posee mejores propiedades espectrales que los ya conocidos y un procedimiento de síntesis de dicho colorante.

SENSORES FLUORESCENTES DE ÓXIDO NÍTRICO.

(30/10/2014). Ver ilustración. Solicitante/s: UNIVERSITAT JAUME I DE CASTELLÓ. Inventor/es: GALINDO HONRUBIA,FRANCISCO, LUIS LAFUENTE,Santiago Vicente, BURGUETE AZCARATE,María Isabel, BELTRÁN BELTRÁN,Alicia.

Derivados de pirilio de fórmula I donde los sustituyentes tienen el significado definido en la descripción útiles como sensores fluorescentes de óxido nítrico.

Hibridación genómica comparativa.

(08/10/2014) Un método para comparar al menos un cromosoma o parte del mismo de una célula con un primer cariotipo con el cromosoma correspondiente o parte del mismo de una célula con un segundo cariotipo, incluyendo el método las etapas de: (a) amplificar aleatoriamente ADN de un cromosoma aislado o parte de un cromosoma aislado; (b) agotar secuencias repetitivas y/o agotar secuencias del ADN amplificado que están sobrerrepresentadas debido a la amplificación aleatoria, produciéndose el agotamiento antes y/o después de la amplificación; (c) unir el ADN amplificado con un sustrato sólido; (d) amplificar ADN de una o más células con un primer cariotipo y amplificar ADN de una o más células con un segundo cariotipo; (e) marcar el…

Métodos para la determinación del estado oncogénico de una célula, sus aplicaciones, y métodos para el tratamiento del cáncer.

(20/08/2014) Método para la detección del estado oncogénico de comprende una etapa en la que se determina la cantidad del**Fórmula** presente en dichas células.

Composiciones y métodos para detectar afecciones precancerosas en muestras celulares y de tejidos mediante 5, 10, 15, 20-tetrakis (carboxifenil) porfina.

(06/08/2014) Método para pronosticar la respuesta de un paciente a un tratamiento contra el cáncer, el método comprende: a) previamente al tratamiento, poner en contacto la muestra de células in vitro del paciente con una solución de 5, 10, 15, 20-tetrakis (carboxifenil) porfina (TCPP) en condiciones que permitan la unión de TCPP a los componentes de las células displásicas o carcinómicas, si están presentes, en el que la solución de TCPP comprende TCPP previamente disuelta en alcohol basificado del 50% al 90% y a un pH entre 8,5 y 12,0 y diluido en una solución acuosa tamponada; b) eliminar la TCPP no unida a la muestra; c) detectar la fluorescencia de TCPP en la muestra, la presencia de dicha fluorescencia indica que la muestra…

Método y dispositivo para la detección de carbohidratos.

(31/07/2014) Un método no enzimático para la determinación de la presencia o la cantidad de un analito carbohidratado en una muestra, comprendiendo dicho método: aplicar la muestra a un tejido sintético; modificar químicamente dicho carbohidrato si está presente en la muestra con un agente oxidante con potencial de oxidación suficiente para escindir el carbohidrato entre dos grupos hidroxilo; detectar la presencia o la cantidad de dicho carbohidrato modificado químicamente; en donde la modificación química y la detección se llevan a cabo a la temperatura ambiente y en regiones separadas del tejido.

Procedimiento para la estimación de la concentración de fosfatos en células vivas, colorante xanténico y síntesis del mismo.

(09/07/2014) Procedimiento para la estimación de la concentración de fosfatos en células vivas, colorante xanténico y síntesis del mismo. La presente invención describe un procedimiento de estimación de la concentración de fosfatos presente en células vivas a través de la medición del tiempo de decaimiento de fluorescencia de un colorante xanténico añadido a las células y sometido a una excitación mediante luz láser pulsada. También se describe un nuevo colorante xanténico derivado de la fluoresceína que posee mejores propiedades espectrales que los ya conocidos y un procedimiento de síntesis de dicho colorante.

Sustratos fluorescentes sacarídicos, su procedimiento de preparación y sus utilizaciones.

(02/04/2014) Sustrato enzimático fluorescente caracterizado por el hecho de que corresponde a la siguiente estructura (I): S-B(l)n-F (I) en la que: - S es un esqueleto de naturaleza sacarídica constituido, como mínimo, por una unidad sacarídica, y escogido entre los monosacáridos, los oligosacáridos, que tienen de 2 a 9 unidades sacarídicas, y los polisacáridos que tienen, como mínimo, 10 unidades sacarídicas - F es un grupo fluoróforo soportado por el brazo separador B; - I es un grupo inhibidor de la fluorescencia de F; siendo dicho grupo I un sustituyente lateral de, como mínimo, una subunidad del brazo separador B; debiéndose entender que ningún enlace covalente conecta directamente el grupo…

Biosensor con nanoparticulas metálicas.

(28/01/2014) Biosensor con nanopartículas metálicas. La presente invención se refiere a un biosensor donde la detección del analito se realiza de forma visual por el cambio de color en las zonas del soporte en que el analito esté presente producido por las nanopartículas al ser irradiadas con una fuente de luz externa.

Método para la determinación de actividad glicosintasa y uso del mismo en el cribado de alta productividad de librerías de enzimas con actividad glicosintasa.

(22/01/2014) Método para la determinación de actividad glicosintasa y uso del mismo en el cribado de alta productividad de librerías de enzimas con actividad glicosintasa. La presente invención se relaciona con un método de detección de actividad glicosintasa en una muestra que comprende: mezclar la muestra con un fluoruro de glicosilo y opcionalmente con un aceptor glicosídico, incubar, añadir un sililéter de fórmula (I), incubar, y medir la fluorescencia. Dicho método se puede utilizar en la selección de glicosintasas.

MUTANTES DE APOACUORINA Y METODOS PARA SU USO.

(16/01/2014). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE VALLADOLID. Inventor/es: ALONSO ALONSO,Mª Teresa, GARCÍA-SANCHO MARTÍN,Javier.

La invención proporciona un sensor de calcio basado en la proteína apoacuorina, en donde se han modificado la posición 119 y las posiciones 24 y/o 157, así como proteínas de fusión que comprenden dicho sensor. La invención también proporciona métodos para detectar calcio en muestras y la concentración de calcio intracelular.

SUERO BIOMARCADOR PARA DIAGNOSTICAR EL CÁNCER COLORRECTAL.

(03/01/2014) Suero biomarcador para diagnosticar el cáncer colorrectal. La presente invención se refiere a un método in vitro para el diagnóstico de cáncer colorrectal en un sujeto utilizando un nuevo biomarcador basado en una proteína en suero. Dicho método comprende determinar el nivel de proteína de COL10A1 en un biofluido. Además, la presente invención se refiere a la evaluación de una terapia de cáncer colorrectal mediante dicho biomarcador, un método para la identificación de una terapia útil en el tratamiento de cáncer colorrectal cáncer utilizando dicho biomarcador, el uso de un anticuerpo a dicho biomarcador y kits para todos estos aspectos.

Elemento de ensayo para el análisis de un líquido corporal.

(18/11/2013) Elemento de ensayo para pinchar en una parte del cuerpo, a fin de extraer del mismo una muestra de líquidocorporal y analizarlo mediante un sistema reactivo cuya reacción con un analito contenido en el líquido corporalproduce una variación de una magnitud característica del resultado analítico deseado, que se puede medir en elelemento de ensayo óptico, el cual comprende un elemento de punción y un área de ensayo que contiene al menos una parte del sistemareactivo, de modo que el elemento de punción presenta en uno de sus extremos una punta para pinchar en la parte del cuerpo y unaestructura capilar configurada de manera que tras el pinchazo de la punta del elemento de punción…

Elemento de ensayo analítico que comprende una malla hidrófila para formar un canal capilar, su empleo y método para determinar un analito en un líquido.

(18/11/2013) Elemento de ensayo analítico para determinar al menos un analito en un líquido, que lleva un soporte, almenos un elemento detector y un canal habilitado para el transporte capilar de líquidos, caracterizado porque el canal habilitado para el transporte capilar de líquidos está formado al menos por una mallahidrófila que está en contacto directo, al menos parcialmente, por un lado con el espacio interior del canal y por ellado opuesto con el elemento detector, de modo que la malla es un tejido monofilamento y tiene una luz de 10 hasta500 μm, preferiblemente de 20 hasta 300 μm, con especial preferencia de 50 hasta 150 μm, así como un espesor de10 hasta 500 μm, preferiblemente de 20 hasta 300 μm, con especial preferencia…

Tira de prueba para líquidos y procedimiento.

(13/11/2013) Una tira de prueba para el ensayo cuantitativo de un analito en un líquido que comprende unsustrato con al menos un canal sobre el mismo, en que el canal tiene una primera región , unasegunda región y una tercera región dispuestas sucesivamente y en que la primera región se usapara la introducción de una muestra líquida en la misma, en que la tira de prueba se caracteriza porque: seproporciona una capa de fibra en el fondo de la primera región ; se proporciona una capa denitrocelulosa en el fondo de cada una de la regiones segunda y tercera ; en que la tira deprueba comprende además: un primer anticuerpo localizado en la primera región e integrado en lacapa de fibra para el reconocimiento de un analito en la muestra líquida; un sacárido localizadoen la primera…

Procedimiento para eliminar partículas no espermáticas en una muestra de semen obtenida de un animal.

(12/11/2013) Procedimiento para eliminar partículas no espermáticas en una muestra de semen obtenida de un animal en el que se realiza un análisis de la estructura de la cromatina espermática por citometría de flujo, donde dicho análisis comprende la desnaturalización ácida del ADN y posterior tinción con naranja de acridina del ADN, que comprende: excitar dicha muestra con un láser que emite luz de longitud de onda entre 400 y 535 nm, detectar la fluorescencia verde y naranja emitida por la muestra con dos fotodetectores, utilizar los valores de fluorescencia verde y naranja para discriminar partículas espermáticas de partículas no espermáticas y…

Tira para test de multianalito con electrodos de trabajo en línea y electrodo contador de referencia opuesto compartido.

(11/11/2013) Una tira para test de multianalito cofacial que comprende: una primera capa aislante; una capa eléctricamente conductora dispuesta sobre la primera capa aislante, incluyendo la capa eléctricamente conductora; un primer electrodo de trabajo con una primera almohadilla de contacto de analito; y un segundo electrodo de trabajo con una segunda almohadilla de contacto de analito; una capa espaciadora estampada colocada encima de la capa eléctricamente conductora, definiendo la capa espaciadora estampada una cámara que recibe una única muestra de fluido corporal en la misma que cubre el primer electrodo de trabajo y el segundo electrodo de trabajo, teniendo la cámara que recibe una única muestra de fluido corporal…

‹‹ · · 3 · · 5 · 6 · 7 · 8 · 9 · 10 · 11 · 12 · ››
Utilizamos cookies para mejorar nuestros servicios y mostrarle publicidad relevante. Si continua navegando, consideramos que acepta su uso. Puede obtener más información aquí. .