CIP 2015 : G01N 33/52 : Utilización de compuestos o de composiciones para investigaciones colorimétricas,

espectrofotométricas o fluorométricas, p. ej. utilización de cintas de papel indicador.

CIP2015GG01G01NG01N 33/00G01N 33/52[3] › Utilización de compuestos o de composiciones para investigaciones colorimétricas, espectrofotométricas o fluorométricas, p. ej. utilización de cintas de papel indicador.

Notas[t] desde G01 hasta G12: INSTRUMENTOS
Notas[n] desde G01N 33/52 hasta G01N 33/98:
  • En los grupos G01N 33/52 - G01N 33/98 se aplica la regla del último lugar, es decir, en cada nivel jerárquico, salvo que se indique lo contario, una invención se clasifica en el último lugar apropiado.

G SECCION G — FISICA.

G01 METROLOGIA; ENSAYOS.

G01N INVESTIGACION O ANALISIS DE MATERIALES POR DETERMINACION DE SUS PROPIEDADES QUIMICAS O FISICAS (procedimientos de medida, de investigación o de análisis diferentes de los ensayos inmunológicos, en los que intervienen enzimas o microorganismos C12M, C12Q).

G01N 33/00 Investigación o análisis de materiales por métodos específicos no cubiertos por los grupos G01N 1/00 - G01N 31/00.

G01N 33/52 · · · Utilización de compuestos o de composiciones para investigaciones colorimétricas, espectrofotométricas o fluorométricas, p. ej. utilización de cintas de papel indicador.

CIP2015: Invenciones publicadas en esta sección.

SENSORES FLUORIMÉTRICOS DE ANIONES.

(02/01/2019) Sensores fluorimétricos de aniones. El presente documento describe copolímeros, así como métodos de obtención de éstos, donde dichos copolímeros comprenden una sal de un resto de fórmula (I): {IMAGEN-01} donde uno de los grupos R3, R4, R5, R6, R7, R8 o R9 es un grupo OR10, y el resto de los grupos se selecciona cada uno independientemente entre H, OH, halógeno, sulfonilo, NR11R12, COOR10, CONR11R12, alquilo, cicloalquilo, arilo, heterociclo o hetarilo; donde R10 se selecciona entre alquilo, cicloalquilo, arilo, heterociclo…

Método de detección de analitos.

(12/12/2018) Un método para determinar la presencia de Propofol (2,6-di-isopropilfenol), por medio de una detección de un producto de reacción entre Propofol y un reactivo de Gibbs activado (2,6-dicloroquinonaimina), el método comprende: realizar una medición de fondo sobre la mezcla de reacción inicial que comprende a lo sumo una concentración insignificante del producto de reacción, en el que las condiciones de reacción presentes en dicha mezcla de reacción inicial por lo menos reducen la velocidad de reacción de la formación del producto de reacción de tal manera que la medición de fondo se puede realizar sin un cambio medible en…

Indicador de esterilización que incluye un indicador biológico simplificado genéticamente manipulado.

(04/12/2018) Un indicador de esterilización, que comprende: un primer compartimento que contiene un indicador biológico genéticamente manipulado, el primer compartimento está adaptado para permitir que el indicador biológico entre en contacto con un medio de esterilización durante la esterilización; y un segundo compartimento que contiene al menos un sustrato de enzima, el segundo compartimento está adaptado para mantener el sustrato de enzima separado del indicador biológico durante la esterilización, y el segundo compartimento está adaptado para permitir que el sustrato de enzima entre en contacto con el indicador biológico…

Sensores fluorimétricos y colorimétricos de aminas.

(03/12/2018). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE BURGOS. Inventor/es: SERNA ARENAS, FELIPE, GARCIA PEREZ,JOSE MIGUEL, TRIGO LOPEZ,MIRIAM, VALLEJOS CALZADA,Saúl, PASCUAL PORTAL,Blanca Sol, GARCÍA GARCÍA,Félix, SANJUAN CORTÁZAR,Ana.

Sensores fluorimétricos y colorimétricos de aminas. Se describen copolímeros de fórmula (I), {IMAGEN-01} y también fibras, o tejidos, recubiertos por los mismos. Dichos copolímeros y materiales que los comprenden son de aplicación como sensores colorimétricos de aminas en fase gas, y en particular de aminas biógenas. Dichas aplicaciones comprenden su utilización, por ejemplo, a modo de etiqueta inteligente de frescura en envases de alimentos con atmosfera controlada como el pescado envasado.

PDF original: ES-2692432_A1.pdf

Depósito potenciado de cromógenos que utilizan análogos de piridina.

(14/11/2018) Un procedimiento para detectar una diana en una muestra depositando de forma proximal un marcador, que comprende: poner en contacto la muestra con una solución de reconocimiento, incluyendo la solución de reconocimiento un resto de unión específica para la diana; marcar el resto de unión específica con una enzima; poner en contacto la muestra con una solución de detección, comprendiendo la solución de detección un sustrato enzimático de manera que el marcador se deposite de forma proximal a la diana en presencia de un potenciador del depósito que tiene una fórmula**Fórmula** en la que R5 es un resto que contiene un heteroátomo; n es 1-5, en el que el sustrato enzimático se selecciona del grupo que consiste en…

Micropartículas para el análisis de biomoléculas, procedimiento para preparar las mismas, kit para el análisis de biomoléculas y procedimiento de análisis de biomoléculas utilizando el kit.

(02/11/2018) Un kit para el análisis cualitativo y cuantitativo de una biomolécula objeto mediante espectrometría de masas plasmática de acoplamiento inductivo (ICP-MS), que comprende: una primera micropartícula que comprende: un núcleo que incluye un material metálico que se selecciona del grupo que consiste en lantano, cerio, praseodimio, neodimio, promecio, samario, europio, gadolinio, terbio, disprosio, holmio, erbio, tulio, iterbio, lutecio, titanio, plomo, cadmio, óxido de hierro (Fe3O4), óxido de silicio (SiO2) y óxido de titanio (TiO2); una capa de revestimiento de sílice formada en el núcleo; y un primer medio de unión, unido a…

Ensayo de glucosilación de proteínas salivales para diagnóstico y supervisión de diabetes.

(09/10/2018). Solicitante/s: DiabetOmics, Inc. Inventor/es: NAGALLA,SRINIVASA, BEAN,ERIC.

Un método para determinar un estado glucémico en un sujeto, comprendiendo el método: oxidar químicamente una muestra de saliva del sujeto, oxidando de este modo una o más glucoproteínas en la muestra de saliva para generar uno o más productos de oxidación, en el que la o las glucoproteínas comprenden ácido siálico y fucosa, y en el que el o los productos de oxidación comprenden uno o más aldehídos; y cuantificar el o los aldehídos en la muestra de saliva oxidada, en el que un aumento significativo de una cantidad del o los aldehídos en relación con un intervalo de referencia normal indica que el sujeto tiene diabetes o prediabetes.

PDF original: ES-2685422_T3.pdf

Nuevos compuestos fluorescentes con afinidad a moléculas biológicos.

(24/09/2018) Síntesis de derivados fluorescentes con aplicaciones en marcaje de proteínas, células y ácidos nucleicos. La presente invención detalla la síntesis de compuestos fluorescentes con capacidad de unión a moléculas biológicas: proteínas, ácidos nucleicos o células y sus aplicaciones en marcaje de proteínas, unión a ácidos nucleicos o señalización celular. En la presente propuesta se han sintetizado reactivos derivados del anhídrido n-metilisatoico con afinidad a moléculas biológicas, que mantienen la propiedad de ser fluorescentes. Los reactivos sintetizados presentan dos partes; una parte es el fluoroforo del anhídrido…

Dispositivo de diagnóstico in vitro y utilizaciones.

(17/09/2018). Solicitante/s: DIAGAST. Inventor/es: CHAÏBI,NAJIM, MALGOURIES,SYLVAIN, LUCAS,MEGUMI.

Dispositivo de diagnóstico in vitro, para la detección de por lo menos una reacción entre un antígeno de fenotipo eritrocitario y un anticuerpo dirigido específicamente contra este antígeno, a partir de una muestra de sangre o de uno de sus componentes, caracterizado por que comprende: - un soporte , y - una membrana porosa hidrófoba de grosor comprendido entre 0,05 mm y 1,5 mm y cuyo diámetro de poros está comprendido entre 2 y 30 μm, comprendiendo dicha membrana por lo menos une zona de reacción hidrófila destinada a recibir dicha muestra, siendo la superficie de la zona de reacción hidrófila inferior a la superficie de la membrana porosa hidrófoba.

PDF original: ES-2681972_T3.pdf

Método de análisis de una célula u otro material biológico que contiene un ácido nucleico.

(06/06/2018). Solicitante/s: Biostatus Limited. Inventor/es: SMITH, PAUL, JAMES, PATTERSON, LAURENCE HYLTON, ERRINGTON,RACHEL J.

Compuesto que es de fórmula (IA)**Fórmula** o que es de fórmula (IB)**Fórmula** en el que (Zm-)1/m es un anión de carga m.

PDF original: ES-2676351_T3.pdf

Método y aparato para análisis automáticos de muestras de sangre completa a partir de imágenes microscópicas.

(06/06/2018) Un método para identificar al menos un tipo de glóbulo blanco (WBC) en una muestra de sangre completa, que comprende las etapas de: añadir al menos un colorante a la muestra de sangre completa, colorante que es operativo para identificar diferencialmente al menos un tipo de WBC de otro tipo de WBC; disponer la muestra de sangre en una cámara definida por al menos un panel transparente ; proporcionar una luz de excitación fluorescente y una o más luces de transmisión; recibir tanto luz que fluoresce de la muestra como luz transmitida a través de la muestra y producir señales representativas de la fluorescencia y transmitancia…

Método que utiliza sustratos de enzimas que producen productos fluorescentes insolubles y cromógenos, y el uso en combinación con sustratos de enzimas que producen productos solubles.

(14/03/2018) Un método para detectar organismos objetivo específicos que comprende las etapas: a) obtener una muestra que contiene dichos organismos objetivo específicos; b) añadir un material de diagnóstico con sustratos fluorogénicos y cromogénicos de enzimas a un medio y a una almohadilla absorbente que puede absorber dicho medio en donde dicha almohadilla absorbente sirve como una base; c) poner en contacto dicha muestra con dicho material en un lado de dicha almohadilla absorbente para originar una reacción enzimática después de la incubación mediante la cual se produce una enzima por organismos objetivos si dichos organismos objetivo están presentes…

Materiales luminiscentes de upconversion y método de preparación de los mismos.

(04/01/2018). Solicitante/s: UNIVERSITAT DE VALENCIA. Inventor/es: LOPEZ BUENDIA,ANGEL MIGUEL, FERNANDEZ LOZANO,JOSE FRANCISCO, ENRÍQUEZ PÉREZ,Esther, URQUIOLA CASAS,Maria Del Mar, PÉREZ PRIETO,Julia, GONZÁLEZ BÉJAR,María, ESTÉBANEZ BLOEM,Néstor Luis.

Materiales luminiscentes de upconversion y método de preparación de los mismos. La presente invención se refiere a nanopartículas de fórmula MLnF4:RE+3, donde M es un metal alcalino, Ln es un elemento lantánido o un análogo del mismo y RE+3 es un ión de tierras raras o combinaciones de los mismos; caracterizadas porque dichas nanopartículas comprenden ligandos orgánicos unidos a su superficie mediante enlaces covalentes. La invención además se refiere a un método de preparación de las nanopartículas luminiscentes de upconversion de la invención, al uso de las nanopartículas luminiscentes de upconversion de la invención como marcadores fluorescentes o fotosensibilizadores y a un material compuesto luminiscente que comprende las nanopartículas luminiscentes de upconversion de la invención.

PDF original: ES-2648639_A1.pdf

Método automatizable para la identificación, cuantificación y discriminación de señales específicas frente a señales no específicas en métodos de detección que utilizan un detector.

(03/01/2018) Un método para la identificación, cuantificación y discriminación de señales específicas frente a señales no específicas en un método de detección que se realiza con al menos un detector para ubicar e identificar estructuras blanco específicas en material de muestra, en donde el detector envía o genera señales para su determinación y estas señales permiten una cuantificación del detector, y en donde las señales específicas son las señales enviadas o generadas por el detector debido al hallazgo y la identificación de la estructura blanco, caracterizado dicho método por: - que el análisis comprende al menos una preparación de análisis y al menos una preparación de control, que se procesan en…

Detección de contaminantes orgánicos.

(20/12/2017) El uso de una composición con una base acuosa que comprende a) al menos un oxidante que oxida las impurezas orgánicas dentro de un período de tiempo predeterminado, b) un sistema indicador de color, y c) uno o más espesantes para detectar cualquier contaminación de una superficie por sustancias orgánicas por medio de una inspección visual después de una aplicación aérea de la composición sobre la superficie, en la que - la composición no fluye ni gotea durante dicho período de tiempo predeterminado después de la aplicación aérea de la misma debido al efecto del espesante; - el uno o más espesantes son estables dentro de la composición…

Sistema de diagnóstico preliminar.

(25/10/2017) Un sistema de diagnóstico preliminar, que comprende una estación de lectura y al menos una tarjeta , que comprende un circuito integrado y está adaptada para ser leída por dicha estación de lectura, comprendiendo dicho circuito integrado de dicha tarjeta un circuito hidráulico y un circuito de detección, conteniendo dicha tarjeta un reactivo que está adaptado para reaccionar ante la presencia de un marcador de una enfermedad, estando adaptado el circuito hidráulico para recibir una muestra de un fluido biológico y para introducir dicho reactivo en dicha muestra, estando adaptado dicho circuito de detección para detectar la presencia de dicho marcador en dicha muestra, siendo la ausencia de dicho marcador de dicha enfermedad indicativa…

Películas solubles y procedimientos que las incluyen.

(04/10/2017). Solicitante/s: BECTON, DICKINSON AND COMPANY. Inventor/es: LIZZI,MICHAEL JUSTIN, COPERTINO,DONALD W.

Procedimiento de atrapamiento de una primera sustancia (30, 30') en un recipiente , comprendiendo el procedimiento: (i) proporcionar un recipiente que presenta un fondo; (ii) introducir la primera sustancia (30, 30') en el recipiente , en el que la primera sustancia son partículas sensibles magnéticamente no revestidas; (iii) recubrir las partículas sensibles magnéticamente con una película fácilmente soluble (40, 40'), en el que la película fácilmente soluble (40, 40') atrapa las partículas sensibles magnéticamente en el fondo del recipiente; (iv) la película fácilmente soluble evita la dispersión de la primera sustancia a lo largo de las paredes laterales del recipiente.

PDF original: ES-2647926_T3.pdf

Sistema y procedimiento de análisis de muestras marcadas con 5,10,15,20 tetraquis(4 carboxifenil)porfirina (TCPP).

(06/09/2017) Un procedimiento de determinación de si una muestra de esputo contiene células displásicas o carcinómicas, comprendiendo el procedimiento: obtener una muestra de esputo de un paciente humano sospechoso de contener células displásicas o carcinómicas, comprendiendo el procedimiento: marcar la muestra de esputo con 0,05-4,0 ug/ml de TCPP en un alcohol acuoso de solución de alcohol isopropanol entre un 50 % y un 90 % a un pH entre 6,0 y 10,5 para teñir las células sospechosas de ser displásicas o carcinómicas; excitar la muestra de esputo marcada con una longitud de onda de excitación desde una fuente de luz que tiene una tasa de emisión controlada para una longitud de onda de luz de aproximadamente 475 nm…

Ensayo SRM/MRM de la Proteína Secretada Ácida y Rica en Cisteína (SPARC).

(19/07/2017). Solicitante/s: EXPRESSION PATHOLOGY, INC. Inventor/es: KRIZMAN, DAVID, B., HEMBROUGH,TODD, THYPARAMBIL,SHEENO.

Un método para medir el nivel de la Proteína Secretada Ácida y Rica en Cisteína (SPARC) en una muestra biológica humana de tejido fijado con formalina, que comprende detectar y cuantificar la cantidad de un fragmento peptídico de SPARC en un producto de digestión de proteínas diluíble, soluble, líquido preparado a partir de dicha muestra biológica humana mediante calentamiento y proteólisis, en donde dicha detección y/o cuantificación se lleva a cabo utilizando espectrometría de masas; y calcular el nivel de proteína SPARC en dicha muestra; en donde el fragmento peptídico de SPARC se selecciona del grupo que consiste en SEQ ID NO: 4, SEQ ID NO: 5 y SEQ ID NO: 6; y en donde dicho nivel es un nivel relativo o un nivel absoluto.

PDF original: ES-2643850_T3.pdf

MÉTODO DE DETERMINACIÓN DE GLIOXAL.

(11/05/2017). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE EXTREMADURA. Inventor/es: ACEDO VALENZUELA,María Isabel, MORA DIEZ,Nielene María, RODRÍGUEZ CÁCERES,María Isabel, PALOMINO VASCO,Mónica.

Método de determinación de glioxal. La presente invención se refiere a un método de determinación de glioxal; la determinación se realiza mediante la derivatización y extracción simultánea del glioxal en una muestra acuosa; de manera preferente dicha determinación se realiza en bebidas alcohólicas.

PDF original: ES-2611954_B2.pdf

PDF original: ES-2611954_A1.pdf

Biosensor para la detección de ácidos nucleicos, método de elaboración y de uso.

(09/05/2017). Solicitante/s: UNIVERSIDAD COMPLUTENSE DE MADRID. Inventor/es: LOPEZ CABARCOS,ENRIQUE JOSE, LAURENTI,Marco, ALONSO CRISTÓBAL,Paulino, MÉNDEZ GONZÁLEZ,Diego, RUBIO RETAMA,Jorge.

Biosensor para la detección de ácidos nucleicos, método de elaboración y de uso. La presente invención se refiere a un biosensor para detectar ácidos nucleicos, especialmente de cadena corta, sin necesidad de recurrir a reacciones de amplificación. Comprende, por un lado, nanopartículas de conversión ascendente (UCNP) recubiertas por una capa de SiO2, u otros materiales, y funcionalizadas mediante la unión de ácido nucleico monocatenario y, por otro, un amortiguador capaz de extinguir la fluorescencia de un fluoróforo. Debido a sus características, el biosensor de la invención puede utilizarse para detectar ácidos nucleicos en muestras ambientales, vegetales, animales y humanas, con el fin de detectar microorganismos, enfermedades o alteraciones o bien para analizar la presencia de especies animales y/o vegetales en alimentos. La invención también se refiere a un método para elaborar el biosensor, a un método para utilizarlo y a un kit que lo contiene.

PDF original: ES-2580138_A1.pdf

PDF original: ES-2580138_B2.pdf

Desenmascaramiento de endotoxinas en disolución.

(19/04/2017). Solicitante/s: HYGLOS INVEST GMBH. Inventor/es: BUCHBERGER, BERND.

Composicion acuosa que comprende una proteina, un compuesto alifatico con C8-C16 como cadena principal y LPS, en la que el compuesto alifatico es un alcanol.

PDF original: ES-2662957_T3.pdf

Métodos y sistemas para predecir si un sujeto tiene una lesión de neoplasia intraepitelial cervical (CIN) a partir de una muestra de células cervicales.

(01/03/2017). Solicitante/s: incellDX, Inc. Inventor/es: Patterson,Bruce K.

Un método para predecir si un sujeto tiene una lesión de neoplasia intraepitelial cervical (CIN), cuyo método comprende: - obtener datos de una muestra líquida marcada de células cervicales en suspensión del sujeto, en donde los datos se obtienen analizando la muestra líquida con un dispositivo de citometría de flujo, y comprenden datos morfométricos y datos seleccionados del grupo que consiste en: datos de biomarcadores de un cáncer cervical, datos del contenido de ADN, datos del porcentaje de nucleación, y combinaciones de los mismos; y - predecir, a partir de los datos morfométricos y los datos seleccionados del grupo que consiste en: datos de biomarcadores del cáncer cervical, datos del contenido de ADN, datos del porcentaje de nucleación, y combinaciones de los mismos, si el sujeto tiene una lesión CIN.

PDF original: ES-2627069_T3.pdf

Sistema microfluídico usando micro-aberturas para la detección de alto rendimiento de entidades.

(18/01/2017) Un sistema de detección microfluídica para la detección de entidades diana de tamaño de micrómetros en un fluido que contiene una cantidad de perlas magnéticas y una cantidad de entidades diana unidas a una o más perlas magnéticas, en el que cada entidad diana unida a una perla magnética tiene una dimensión eficaz más pequeña superior a una dimensión eficaz más grande de cada perla magnética, comprendiendo el sistema: un componente de detector que incluye: un cuerpo que define un depósito ; una placa dispuesta dentro de dicho depósito y que separa dicho depósito en una primera cámara (16a) y una segunda cámara (16b), definiendo dicha placa una pluralidad de orificios a su través, teniendo cada orificio una dimensión eficaz dimensionada para siempre permitir el pase de la dimensión eficaz más grande…

PROCEDIMIENTO DE SÍNTESIS Y ALMACENAMIENTO DE DISOLUCIÓN DEL RADICAL ABTS Y SU USO PARA LA MEDIDA DE LA CAPACIDAD ANTIOXIDANTE.

(21/11/2016). Solicitante/s: ELECTROCHEMISTRY FOR LIGHTWEIGHT & INTEGRATED ANALYTICAL SOLUTIONS ELIAS SL. Inventor/es: EL KAOUTIT ZERRY,Mohammed, JIMENEZ RODRIGUEZ,Antonia Mercedes, LOBO HERNANDEZ,Alvaro.

Es un procedimiento de síntesis y almacenamiento de una disolución estable del radical libre ABTS·+. Estable porque la disolución no contiene restos de catalizadores y de oxidantes y además esta almacenada bajo gas inerte y fuera de la luz. Esta disolución se usa como base de un KIT muy sencillo para medir la capacidad antioxidante de muestras de interés. El KIT resultante se compone solo de esa disolución y de un patrón cualquiera y proporciona la medida TEAC en un tiempo menos de cuatro minutos usando un espectrofotómetro como aparato de medida. Este KIT es también valido para la medida del contenido polifenólico total o de cualquier otro antioxidante presente de manera individual en una muestra.

PDF original: ES-2590351_A1.pdf

PDF original: ES-2590351_B1.pdf

Una composición para detectar biofilms en tejidos viables.

(19/10/2016). Solicitante/s: CONVATEC TECHNOLOGIES INC.. Inventor/es: PARSONS, DAVID, BOWLER,PHILLIP GODFREY, METCALF,DANIEL GARY, JOHNSON,EMILY SONIA.

Una composición de tinte para uso en la producción de biofilm detectable en tejido viable, en donde la composición tiñe preferentemente el biofilm en lugar del tejido viable y comprende 0,1 a 2,0% en peso de EDTA, 0,1 a 1,0% en peso de un surfactante, y 0,0001% a 1% en peso, preferentemente 0,0025% a 0,025% en peso de un agente de tinción para teñir dicho biofilm y hacerlo detectable, caracterizada por que la composición es un líquido, el agente de tinción es Rosa Bengala y el surfactante se selecciona de cloruro de benzalconio o cloruro de bencetonio.

PDF original: ES-2609612_T3.pdf

Sensor in vitro para el punto de cuidado y procedimiento de utilización.

(07/09/2016) Sensor in vitro para la detección en el punto de cuidado (POC (point-of-care)) de como mínimo un analito o producto de reacción, comprendiendo dicho sensor: un sustrato inerte impermeable que incluye una primera superficie transparente dispuesta frente a una segunda superficie, y unas primera y segunda cavidades, definiendo cada una de dichas primera y segunda cavidades una abertura en dicha segunda superficie; estando dicho sustrato compuesto de plástico y/o vidrio: un sistema detector dispuesto en dicha primera cavidad, comprendiendo dicho sistema detector una membrana de optodo de detección de analito, que incluye como mínimo un material indicador que experimenta un cambio de color en respuesta al analito o a un producto…

Deposición potenciada de cromógenos utilizando análogos de pirimidina.

(10/08/2016). Solicitante/s: VENTANA MEDICAL SYSTEMS, INC.. Inventor/es: KOSMEDER,JEROME W, MURILLO,ADRIAN E, MAY,ERIC J.

Un método para detectar una diana en una muestra por deposición proximal de un marcador, que comprende: poner en contacto la muestra con una solución de reconocimiento, incluyendo la solución de reconocimiento un resto de unión específica que es específico para la diana; marcar el resto de unión específica con una enzima; poner en contacto la muestra con una solución de detección, comprendiendo la solución de detección un sustrato enzimático de modo que el marcador se deposite de forma proximal a la diana en presencia de un potenciador de deposición que tiene una fórmula**Fórmula** en la que R1, R2, R3 y R4 se seleccionan independientemente de grupo alifático, arilo, halógeno, un resto que contiene heteroátomo e hidrógeno; R1 y/o R3 pueden estar unidos a R2 para formar un sistema de anillo aromático condensado; A se selecciona de un átomo de carbono, un heteroátomo diferente de azufre y cualquier combinación de los mismos; y detectar el marcador.

PDF original: ES-2593464_T3.pdf

Sistema de expulsión de tiras.

(22/06/2016). Solicitante/s: Universal Biosensors PTY Limited. Inventor/es: CHAMBERS, GARRY, HODGES, ALASTAIR, SAYER,DAVID.

Un sistema de expulsión de tiras para contener y expulsar una tira desechable rellena con una muestra biológica , el sistema comprende: un medidor que comprende una carcasa de medidor; una tira desechable rellena con una muestra biológica dispuesta al menos en parte dentro de la carcasa ; y una sección de movimiento de tira, la sección de movimiento de tira comprende todos los elementos del sistema que están implicados con mover la tira , la sección de movimiento de tira comprende un elemento presionante para presionar contra la tira para mover la tira desde una primera posición a una segunda posición diferente respecto a la carcasa, en donde el elemento presionante es el único elemento de la sección de movimiento de tira que se dispone de manera movible respecto a la carcasa , y en donde el elemento presionante se configura para ser presionado contra una cara plana de la tira, caracterizado por que el elemento presionante es rotatorio.

PDF original: ES-2590555_T3.pdf

MÉTODO IN VITRO Y KIT DE DIAGNÓSTICO DE RIESGO DE PADECER CARIES.

(02/06/2016) La presente invención describe un método para predecir el riesgo de caries en un sujeto y un kit basado en dicho método, caracterizado por que dicho método comprende: (a)determinar la concentración en saliva de dicho sujeto de (i) al menos un compuesto seleccionado entre los componentes de la saliva del sistema inmune, y (ii) al menos un compuesto seleccionado entre los implicados en la adhesión microbiana a una superficie de la cavidad bucal; y (iii) al menos un compuesto seleccionado entre los componentes implicados en el metabolismo o en la regulación del p H de la cavidad bucal; (b)comparar una variable de respuesta calculada a partir de las al menos una de las concentraciones determinadas en i), y al menos una de las…

MÉTODO DE VISUALIZACIÓN DE BIOMOLÉCULAS A SIMPLE VISTA, TALES COMO PROTEÍNAS O ÁCIDOS NUCLEICOS, SIN LA NECESIDAD DE USAR COMPUESTOS POTENCIALMENTE TÓXICOS, EXPOSICIÓN A LA LUZ ULTRAVIOLETA (UV) O FLUORESCENCIA.

(12/05/2016). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE CHILE. Inventor/es: WILSON MOYA,Christian Andrés Marcelo, BABUL CATTAN,Jorge, CONTRERAS ARRIAGADA,Gabriela Isabel.

La presente invención se relaciona con un método de visualización de biomoléculas, que comprende los siguientes pasos: a) proveer una muestra de biomoléculas inmovilizadas en una matriz y realizar el proceso de electroforesis; b) incubar la matriz de la etapa a) en una solución que contiene una molécula derivada de cianina, por un período de entre 5 a 60 minutos, a temperatura ambiente, en un recipiente evitando la exposición a la luz, agitando el recipiente a menos de 75 rpm; c) transferir la matriz de la etapa b) a un recipiente con una solución que comprende: al menos una sal de tetrazolio e incubar por un período de entre 15 y 120 minutos, a temperatura ambiente, expuesto a la luz; d) retirar la matriz con biomoléculas inmovilizadas del paso anterior y lavar con agua destilada; y e) visualizar las biomoléculas a simple vista inmovilizadas en la matriz directamente.

Sistemas y métodos basados en citometría de flujo para la detección de microbios.

(04/05/2016). Solicitante/s: Aperture Bio, LLC. Inventor/es: BUZATU,DAN A, WILKES,JON G, MOSKAL,TED A, NEVIUS,BILL, TAYLOR,JASON T, TUCKER,RANDAL K, MILLER,MELINDA, RAMSANOOP,SHAWN.

Un método por citometría de flujo para detectar microbios objetivo en una muestra, comprendiendo dicho método: a) tratar la muestra con al menos un oxidante y al menos un detergente; b) desactivar el al menos un oxidante después de tratar la muestra; c) mezclar la muestra con al menos una sonda para formar una muestra etiquetada; en donde la al menos una sonda comprende al menos una etiqueta; y en donde la al menos una sonda se une a los microbios objetivo en la muestra etiquetada; d) introducir la muestra etiquetada en un citómetro de flujo; y e) analizar la muestra etiquetada; en donde el análisis comprende excitar la al menos una etiqueta con al menos una fuente de luz en el citómetro de flujo y detectar al menos una emisión fluorescente.

PDF original: ES-2586623_T3.pdf

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